Ролзирацетам
![]() | |
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
Другие имена | 2,6,7,8-тетрагидро-1H - пирролизин-3,5-дион , CI 911 и дилактам Люкес-Шорма. |
Маршруты администрация | Оральный |
код АТС |
|
Юридический статус | |
Юридический статус |
|
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
ХЭМБЛ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Химические и физические данные | |
Формула | C7H9N2OC7H9N2O2 |
Молярная масса | 153.161 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
![]() ![]() |
Ролзирацетам – ноотропный препарат семейства рацетамов .
Было обнаружено, что ролзирацетам улучшает производительность при выполнении заданий с отсроченным ответом у пожилых макак-резус. Он имеет широкий запас безопасности для животных и был оценен для использования у людей с когнитивными нарушениями. [ 1 ]
Синтез
[ редактировать ]Нитрогруппа диметил ( -4-нитропимелата 1) восстанавливается катализируемым палладием гидрированием до аминогруппы , которая циклизуется с образованием смеси сложного эфира лактама (2) и соответствующей ему кислоты (3). Смесь гидролизуют с использованием гидроксида натрия для превращения всего сложного эфира в кислоту, и этот материал циклизуют с получением ролзирацетама с использованием уксусного ангидрида . [ 2 ] [ 3 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Батлер Д.Э., Леонард Дж.Д., Капрат Б.В., L'Italien YJ, Павиа М.Р., Хершенсон FM и др. (март 1987 г.). «Амнезия-обратная активность ряда циклических имидов». Журнал медицинской химии . 30 (3): 498–503. дои : 10.1021/jm00386a010 . ПМИД 3820221 .
- ^ Леонард Нью-Джерси, Хруда ЛР, Лонг Ф.В. (март 1947 г.). «Синтез пирролизидинов». Журнал Американского химического общества . 69 (3): 690–692. дои : 10.1021/ja01195a067 . ПМИД 20289459 .
- ^ Патент США 4663464 , Хоекстра М.С., «Способ получения дигидро-1H-пирролизина-3,5-(2H,6H)-диона», выдан 5 мая 1987 г., передан Warner Lambert Co LLC.