Mthanoloulous aahii

Mthanoloulous aahii
	Сканирующее изображение электронного микроскопа MHP. Mahii Slp
Научная классификация
Домен:	Археи
Королевство:	Erycharchaet
Филум:	Erycharchaet
Сорт:	Метаномикробия
Заказ:	Метаносакарные
Семья:	Methanosarcinaceae
Род:	Метанохалофил
Разновидность:	М. Махии
Биномиальное название
	Mthanoloulous aahii ; Paterek and Smith (1988)

Methananohabinalis Hina ( MHP будет как . ^{[ 1 ]} метилотрофический , ^{[ 2 ]} метаногенный ^{[ 1 ]} Cocci -форма ^{[ 2 ]} Археон рода метанохалофилс ^{[ 2 ]} Это можно найти в высокой солености кватической среды . ^{[ 1 ]} Говорят, что название метанохалофил получено из метана, означающего « метан » на латыни ; ореол, означающий « соль » на греческом ; и махии, означающий «мах» в латыни после Ра, который провел значительные исследования аэробных и метаногенных микробов . ^{[ 2 ]} Правильное слово в древнем греческом для «соли», однако, является Hals (ἅλς). ^{[ 3 ]} Конкретный тип деформации был обозначен SLP (= ATCC 35705) и в настоящее время является единственным идентифицированным штаммом этого вида. ^{[ 2 ]}

Филогения

В общей сложности четыре вида в роде Methanohalophilus , включая Methanohalophilus mahii , Methanohalophilus halophilus , Methanohalophilus portucalensis и Methanohalophilus euhalobius. ^{[ 1 ]} Ближайший родственник, метанохалофил, портокаленсис , имеет 99,8% сходство по последовательности по всему геному с метанохалофилом Mahii . ^{[ 1 ]} Другие виды метанохалофила имеют менее чем 94,7% сходство с метанохалофилом Mahii . ^{[ 1 ]} Все виды в роде представляют собой галофильные метаногены , которые способствуют морской экосистемы велосипеде минералов . ^{[ 1 ]}

Открытие

В 1988 году Роберт Патерк и Пол Смит искали метаногенные бактерии в Большом Соленое озеро в Юте , когда они впервые обнаружили археона метанохалофилуса махии в его аноксических отложениях . ^{[ 2 ]} Образцы отложений собирали и хранили в плексигласных трубках, а подкоры, взятые с помощью латунного пробка и переноса в пятьдесят миллилитр сывороточных бутылок. ^{[ 4 ]} Все образцы были обработаны в течение сорока восьми часов сбора. ^{[ 4 ]} Среды, используемые для выделения колоний Methanohalophilus mahii, были получены с использованием методики Hungate для правильной выделения анаэробных микробов. ^{[ 4 ]} Серийные разведения готовили в соотношении 1:10, ^{[ 4 ]} и агаровые рулоны инокулировали и инкубировали при 30 ° C в течение восьми недель. ^{[ 4 ]} Изолированные метаногенные колонии были выбраны путем выявления тех, у кого пена текстура, обозначающая газа , высвобождение ^{[ 1 ]} и неоднократно разбавляли и инокулировали на агаровых рулонных трубках, пока не останется только один тип морфологии колоний . ^{[ 4 ]} Эти колонии появились в виде до бледно -желтых колоний пенистыми с общей кремовых текстурами из -за выброса газа. ^{[ 2 ]}

Клеточная культура

Несколько анализов были проведены для определения характеристик клеток . ^{[ 4 ]} Methanohalophilus mahii классифицируется как умеренный галофил или организм, который может расти в среде высокой солености , поскольку он может расти от 0,5 до 3,5 . м ^{[ 1 ]} с оптимальной концентрацией роста при 2,0 М NaCl, ^{[ 1 ]} но с 1,2 М концентрацией NaCl, дающей самую высокую плотность культуры. ^{[ 1 ]} Он также может расти в различных уровнях рН в диапазоне от 6,5 до 8,2, ^{[ 1 ]} с оптимальным рН 7,5. ^{[ 1 ]} Methanohalophilus mahii - это мезофил , или организм, который процветает при умеренных температурах, и лучше всего вырастет при температуре 37 ° C. ^{[ 2 ]}

Клеточная структура

mahii клетки окрашивают грамма Methanohalophilus ^{[ 1 ]} и не мотильные, ^{[ 2 ]} нерегулярный кокси ^{[ 2 ]} Приблизительно от 0,8 до 1,8 микрометра в диаметре. ^{[ 2 ]} Кроме того, клетки флуореска под 420 нанометровым светом. ^{[ 2 ]} Мембранные фосфолипиды состоят из ядра β-гидроксирхеол, глюкозы гликолипидов и этаноламин , глицерина и мио-инозитола полярных головных групп. ^{[ 1 ]}

Метаболизм

Methanohalophilus mahii является обязательно анаэробным ^{[ 1 ]} метилотрофный ^{[ 2 ]} и метаногенный химитеротроф , способный уменьшить одноуглеродные соединения и многоуглеродные соединения, учитывая, что нет двухуглеродных двойных связей . ^{[ 1 ]} Следы Mg ²⁺К. ⁺, Ca ²⁺и Fe ²⁺ Ионы необходимы для метаногенного роста. ^{[ 1 ]} Метанол может использоваться независимо в качестве источника углерода, а путь эмбден-майерхоф-паннаса ( EMP ) гликолитический может быть использован для катаболических процессов. ^{[ 1 ]} Возможные доноры электронов включают метанол , метиламины , диметиламины и триметиламины . ^{[ 1 ]} Methanohalophilus mahii способен использовать несколько метаболических путей для уменьшения или окисления метильных групп , создавая метановый или углекислый диоксид в процессе. ^{[ 1 ]} В восстановительном метилотрофном метиногенном пути метанохалофил Mahii может в конечном итоге уменьшить метильную группу до метана, который высвобождается. ^{[ 1 ]} В окислительном метилотрофическом пути метильная группа вместо этого окисляется до углекислого газа и высвобождается. ^{[ 1 ]} Этот процесс напрямую способствует минерализации углерода в морских экосистемах. ^{[ 1 ]}

Геном

Геном Methanohalophilus mahii был секвенирован посредством секвенирования дробовика 6,8 килобазы с использованием библиотеки ДНК Sanger . ^{[ 1 ]} Полный размер генома был определен как 2 012 424 пары оснований , с 2906 общим геном и 2 032 фактическими генами кодирования белка . ^{[ 1 ]} Последовательность , и были 42,6% имела содержание GC обнаружены сорок пять псевдогенов . ^{[ 1 ]}

Значение

Methanohalophilus mahii имеет уникальную супрессовую тРНК с модифицированным пирролизином , аминокислотой , которая чаще всего обнаруживается в прокариотах , которая может распознавать и связываться с янтарным стоп -кодоном (UAG), который также кодируется генами, используемыми для метилтрансферазы метилтрансферазы . ^{[ 1 ]} Этот вид также был первым членом, который полностью секвенировал свой в роде метинохалофилс [1] , который включает в себя мягко галофильные метилотрофные геном метаногены . ^{[ 1 ]} Известно, что эти археи в целом значительно способствуют процессу минерализации углерода в морских экосистемах. ^{[ 1 ]} В частности, используется окислительный метилотрофный путь, использующий метанохалофилус Mahii, позволяет видам окислить метатан до углекислого газа , который, в свою очередь, используется другими растениями и организмами . ^{[ 1 ]} Этот минеральный процесс езды на велосипеде обеспечивает больший рост и разнообразие в океане . ^{[ 1 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} ^с ^Т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^Аб ^и ^{объявление} ^Но ^из Весна, с.; Scheuner, C.; Lapidus, A.; Лукас, с.; Рио, TGD; Tice, H.; Copeland, A.; Cheng, J.; Чен, Ф. (2010-12-23). «Последовательность генома Methanohalophilus mahii Slpt выявляет различия в энергетическом метаболизме среди членов метаносарцинацеи, обитающих в пресной и физиологической среде» . Археи . 2010 : 690737. DOI : 10.1155/2010/690737 . ISSN 1472-3646 . PMC 3017947 . PMID 21234345 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м Патерк, младший; Смит, PH (1988-01-01). Ноябрь Международный 38 (1): 122–1 doi : 10.1099/ 00207713-38-1
^ Liddell, Hg & Scott, R. (1940). Грек-английский лексика пересмотрен и дополнен сэром Генри Стюартом Джонсом с помощью. Родерик Маккензи. Оксфорд: Clarendon Press.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин Патерк, Дж. Роберт; Смит, Пол Х. (1985-10-01). «Выделение и характеристика галофильного метаногена из Великого Соленого озера» . Прикладная и экологическая микробиология . 50 (4): 877–881. doi : 10.1128/aem.50.4.877-881.1985 . ISSN 0099-2240 . PMC 291763 . PMID 16346919 .

Дальнейшее чтение

Dworkin, Martin и Stanley Falkow, Eds. Прокариоты: вып. 3: Архея. Springer, 2006.
Весна, Стефан; Лапидус, Алла; Scheuner, Carmen; и др. (2010). «Последовательность генома Methanohalophilus mahii Slpt выявляет различия в энергетическом метаболизме среди членов метаносарцинацеи, обитающих в пресной и физиологической среде» . Археи . 2010 : 16. doi : 10.1155/2010/690737 . PMC 3017947 . PMID 21234345 .

Внешние ссылки

[:0-1] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} ^с ^Т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^Аб ^и ^{объявление} ^Но ^из Весна, с.; Scheuner, C.; Lapidus, A.; Лукас, с.; Рио, TGD; Tice, H.; Copeland, A.; Cheng, J.; Чен, Ф. (2010-12-23). «Последовательность генома Methanohalophilus mahii Slpt выявляет различия в энергетическом метаболизме среди членов метаносарцинацеи, обитающих в пресной и физиологической среде» . Археи . 2010 : 690737. DOI : 10.1155/2010/690737 . ISSN 1472-3646 . PMC 3017947 . PMID 21234345 .

[:1-2] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м Патерк, младший; Смит, PH (1988-01-01). Ноябрь Международный 38 (1): 122–1 doi : 10.1099/ 00207713-38-1

[Liddell_&_Scott-3] Liddell, Hg & Scott, R. (1940). Грек-английский лексика пересмотрен и дополнен сэром Генри Стюартом Джонсом с помощью. Родерик Маккензи. Оксфорд: Clarendon Press.

[:2-4] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин Патерк, Дж. Роберт; Смит, Пол Х. (1985-10-01). «Выделение и характеристика галофильного метаногена из Великого Соленого озера» . Прикладная и экологическая микробиология . 50 (4): 877–881. doi : 10.1128/aem.50.4.877-881.1985 . ISSN 0099-2240 . PMC 291763 . PMID 16346919 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]