✖


Jump to content

Биостекло 45С5

(Перенаправлено с Биостекла )
Молекулярная структура биостекла

Биостекло 45S5 или фосфоросиликат кальция и натрия представляет собой биоактивное стекло, состоящее из 45% масс. SiO 2 , 24,5% масс. CaO, 24,5% масс. Na 2 O и 6,0% масс. P 2 O 5 . [1] Типичные области применения Bioglass 45S5 включают: биоматериалы для костной пластики , восстановление дефектов пародонта, восстановление черепа и челюстно-лицевой области, уход за ранами, контроль кровопотери, стимуляцию регенерации сосудов и восстановление нервов. [2]

Название « Биостекло » было зарегистрировано как торговая марка Университета Флориды как название оригинального состава 45S5. Поэтому его следует использовать только в отношении состава 45S5, а не как общий термин для биоактивных стекол. [3] Биостекло 45S5 коммерчески доступно под зарегистрированным торговым названием NovaMin , которое принадлежит фармацевтической компании GlaxoSmithKline . NovaMin — это биоактивное стекло, измельченное в мелкие частицы со средним размером менее 20 мкм. Он может снизить гиперчувствительность дентина , блокируя открытые дентинные канальцы и поставляя кальций (Ca 2+ ) и фосфат ( Ионы PO 3- 4 ) образуют гидроксикарбонатапатит (ГКА), основной минеральный компонент костной ткани млекопитающих. NovaMin является активным ингредиентом зубной пасты Sensodyne «Repair & Protect», за исключением случаев, когда она продается в США и вместо этого содержит фторид олова . [4]

Характеристики

[ редактировать ]
Морфология биостекла с использованием СЭМ, спеченного при 900 °C.

Биоактивное стекло 45S5 имеет белый цвет и представляет собой порошок со средним размером частиц менее 20 мкм. Его химический состав по массе: кремнезем (SiO 2 ) 43–47 %, оксид кальция (CaO) 22,5–26,5 %, пятиокись фосфора (P 2 O 5 ) 5–7 % и оксид натрия (Na 2 O) 22,5–26,5 %. %. [2]

Стекла представляют собой некристаллические неупорядоченные твердые вещества, которые обычно состоят из материалов на основе кремнезема с другими незначительными добавками. По сравнению с натриево-известковым стеклом (обычно используемым в окнах или бутылках), Bioglass 45S5 содержит меньше кремнезема и большее количество кальция и фосфора. Название 45S5 означает стекло с содержанием SiO 2 45% по весу и молярным соотношением кальция и фосфора 5:1. Такое высокое соотношение кальция и фосфора способствует образованию кристаллов апатита ; Ионы кальция и кремнезема могут действовать как зародыши кристаллизации. [5] Более низкое соотношение Ca:P не связывается с костью. [6] [7] Особый состав Bioglass 45S5 оптимален для биомедицинских применений, поскольку его состав аналогичен составу гидроксиапатита , минерального компонента кости. [7] Это сходство обеспечивает способность Bioglass 45S5 интегрироваться с живой костью.

Этот состав биоактивного стекла механически мягок по сравнению с другими стеклами . Его можно обрабатывать , предпочтительно алмазным инструментом, или измельчать в порошок. Биостекло 45S5 необходимо хранить в сухом помещении, так как оно легко впитывает влагу и вступает с ней в реакцию. [6] Биостекло 45S5 — это первая формула искусственного материала, который, как было обнаружено, химически связывается с костью, и его открытие привело к созданию ряда других биоактивных стекол . Одним из его основных медицинских преимуществ является его биосовместимость, проявляющаяся в его способности избегать иммунной реакции и фиброзной инкапсуляции. Его основное применение — заживление повреждений костей или дефектов, слишком больших, чтобы их можно было восстановить естественным путем. [6]

История

[ редактировать ]

Биостекло 45S5 играет важную роль в области биомиметических материалов как один из первых полностью синтетических материалов, которые легко прикрепляются к кости. Он был разработан Ларри Л. Хенчем в конце 1960-х годов. Идея этого материала пришла к нему во время поездки на автобусе в 1967 году. Работая доцентом в Университете Флориды, Хенч решил посетить конференцию по исследованию материалов армии США, проходившую в Сагаморе, штат Нью-Йорк, где он планировал рассказать о радиационно-стойкие электронные материалы. Он начал обсуждать свое исследование с попутчиком в автобусе, полковником Клинкером, который недавно вернулся в Соединенные Штаты после службы офицером медицинского снабжения армии во Вьетнаме. [8]

Выслушав описание своего исследования Хенча, полковник спросил: «Если вы можете создать материал, который выдержит воздействие радиации высокой энергии, можете ли вы создать материал, который выдержит воздействие человеческого тела?» [8] Затем Клинкер описал ампутации, свидетелем которых он стал во Вьетнаме и которые произошли в результате отказа организма от металлических и пластиковых имплантатов. Хенч понял, что существует потребность в новом материале, который мог бы образовывать живую связь с тканями организма. [8]

Когда Хенч вернулся во Флориду после конференции, он представил предложение Командованию медицинских исследований и разработок армии США. Он получил финансирование в 1968 году, а в ноябре 1969 года Хенч начал синтезировать небольшие прямоугольники из того, что он назвал стеклом 45S5. Тед Гринли, доцент кафедры ортопедической хирургии Университета Флориды, имплантировал их в бедренные кости крыс в больнице для ветеранов в Гейнсвилле. Шесть недель спустя Гринли позвонил Хенчу и спросил: «Ларри, что это за образцы, которые ты мне дал? Они не выходят из кости. приклеены на месте». [8]

Благодаря этому первому успешному эксперименту было рождено Биостекло и изучены первые композиции. Хенч опубликовал свою первую статью на эту тему в 1971 году в Журнале исследований биомедицинских материалов, и его лаборатория продолжала работать над проектом в течение следующих 10 лет при продолжающемся финансировании со стороны армии США. К 2006 году было опубликовано более 500 статей по теме биоактивных стекол из разных лабораторий и учреждений по всему миру. [8] Первое успешное хирургическое применение Bioglass 45S5 было при замене косточек среднего уха для лечения кондуктивной тугоухости , и сегодня этот материал продолжает использоваться при реконструкции костей. [1]

Другие применения включают конусы для имплантации в челюсть после удаления зуба . Для реконструкции кости можно использовать композитные материалы из биостекла 45S5 и собственной кости пациента. [5] В настоящее время проводятся дальнейшие исследования по разработке новых технологий обработки, которые позволят расширить возможности применения биостекла.

Приложения

[ редактировать ]

Биостекло 45S5 используется в челюстно-ортопедической практике, таким образом оно растворяется и может стимулировать естественную кость к самовосстановлению. Биоактивное стекло обладает хорошей остеокондуктивностью и биологической активностью, может доставлять клетки и является биоразлагаемым. Это делает его отличным кандидатом для использования в тканевой инженерии. Хотя этот материал известен как хрупкий, его до сих пор широко используют для ускорения роста костей, поскольку новые формы биоактивных стекол основаны на боратных и боросиликатных композициях. Биостекло также можно легировать различными количествами таких элементов, как медь, цинк или стронций, которые способствуют росту и формированию здоровой кости. Образование неохряща также можно индуцировать с помощью биоактивного стекла с использованием in vitro культуры гидрогелей, засеянных хондроцитами, и оно может служить субхондральным субстратом для тканеинженерных костно-хрящевых конструкций. [1]

Биоактивное стекло на основе бората имеет контролируемую скорость разложения, соответствующую скорости формирования реальной кости. Было показано, что формирование кости улучшается при использовании этого типа материала. При имплантации в бедренную кость кролика биоактивное стекло 45S5 показало, что оно может вызывать пролиферацию костей гораздо быстрее, чем синтетический гидроксиапатит (ГА). Стекло 45S5 также может быть остеокондуктивным и остеоиндуктивным , поскольку оно способствует росту новой кости вдоль границы кость-имплантат, а также внутри границы кость-имплантат. Были проведены исследования, чтобы определить процесс, с помощью которого он может стимулировать образование костей. Было показано, что стекло 45S5 разлагается и выделяет ионы натрия, а также растворимый кремнезем; считается, что сочетание всех этих ионов приводит к образованию новой кости. Боратное биостекло доказало, что оно может поддерживать пролиферацию и дифференцировку клеток in vitro и in vivo. Также было показано, что его можно использовать в качестве субстрата для высвобождения лекарств при лечении инфекций костей. Однако существует обеспокоенность по поводу того, будет ли выделение бора в раствор в виде ионов бората токсичным для организма. Показано, что в статических условиях культивирования клеток боратные стекла токсичны для клеток, но не в условиях динамического культивирования. [9]

Биоактивное стекло было применено к медицинским устройствам, чтобы помочь восстановить слух глухой пациентке с помощью Bioglass 45S5 в 1984 году. Пациентка оглохла из-за ушной инфекции, которая разрушила две из трех костей ее среднего уха. Имплантат был разработан для замены поврежденной кости и передачи звука от барабанной перепонки к улитке, восстанавливая слух пациента. До того, как этот материал стал доступен, использовались пластмассы и металлы, поскольку они не вызывали реакции в организме; однако в конечном итоге они потерпели неудачу, поскольку после имплантации вокруг них разрасталась ткань. Протез из биостекла 45S5 был изготовлен по индивидуальному заказу пациента, и большинство изготовленных протезов смогли сохранить функциональность через 10 лет. [10] Имплантат для поддержания внутрикостного гребня, изготовленный из биостекла 45S5, был еще одним устройством, которое можно было вставлять в места удаления зубов, чтобы восстановить корни зубов и обеспечить стабильный гребень для зубных протезов. [11]

Еще одна область, в которой исследовались возможности использования биоактивного стекла, — это реконструкция зубной эмали , которая оказалась сложной задачей в области стоматологии. Эмаль состоит из очень организованной иерархической микроструктуры нанокристаллов карбонатированного гидроксиапатита. Сообщалось, что паста Bioglass 45S5-фосфорная кислота может использоваться для формирования слоя взаимодействия, который может блокировать отверстия дентинных канальцев и, следовательно, может быть полезен при лечении поражений гиперчувствительности дентина . [11] Этот материал в водной среде может обладать антибактериальными свойствами, которые полезны при пародонтальных хирургических процедурах. В исследовании, проведенном с использованием биостекла 45S5, биопленки Streptococcus sanguinis были выращены на частицах неактивного стекла, и количество биопленок, выращенных на биостекле, было значительно меньше, чем на неактивном стекле. Был сделан вывод, что биостекло может уменьшить колонизацию бактерий, что может способствовать остеоинтеграции. Высокоэффективным антибактериальным биоактивным стеклом является S53P4, которое, как сообщается, проявляет высокую антимикробную активность и, по-видимому, не вызывает отбора резистентности у протестированных микробных штаммов. [12] Биоактивные стекла, полученные золь-гель способом, такие как CaPSiO и CaPSiO II, также обладают антибактериальными свойствами. Исследования, проведенные на S. epidermidis и E. coli, культивированных с биоактивным стеклом, показали, что биоактивное стекло 45S5 обладает очень высокой антибактериальной устойчивостью. В ходе эксперимента также было обнаружено наличие игольчатых остатков биостекла, которые могли разорвать клеточные стенки бактерий и сделать их неактивными. [13]

GlaxoSmithKline использует этот материал в качестве активного ингредиента в зубной пасте под коммерческим названием NovaMin , которая помогает заживлять крошечные отверстия и снижать чувствительность зубов . [11] [14] Были разработаны более совершенные фторидсодержащие составы биостекла, которые обеспечивают более сильную и длительную защиту от чувствительности. Включение фтора в стекло, а не в виде растворимой добавки, как, например, в зубной пасте BioMin. [15] утверждается, что оптимизирует скорость образования апатита, который защищает зубы от чувствительности на срок до 12 часов. [16]

Механизм действия

[ редактировать ]
Интеграция биостекла с костью. Реакция с окружающей физиологической жидкостью на поверхности биостекла показана на первых двух стадиях, а образование новой кости – на последних двух стадиях.

При имплантации Bioglass 45S5 вступает в реакцию с окружающей физиологической жидкостью, вызывая образование слоя гидроксилкарбонатапатита (HCA) на поверхности материала. Слой HCA имеет состав, аналогичный гидроксиапатиту , минеральной фазе кости, качество которого обеспечивает прочное взаимодействие и интеграцию с костью. Процесс, в ходе которого происходит эта реакция, можно разделить на 12 стадий. Первые 5 этапов связаны с реакцией биостекла на окружающую среду внутри организма и происходят быстро на поверхности материала в течение нескольких часов. [17] Этапы реакции 6–10 подробно описывают реакцию организма на интеграцию биоматериала и процесс интеграции с костью. Эти этапы происходят в течение нескольких недель или месяцев. [18] Этапы разделены следующим образом: [17] [18]

  1. Ионы щелочи (например, Na + и Ca 2+ ) на поверхности стекла быстро обмениваются ионами водорода или гидроксония из окружающих жидкостей организма. Реакция ниже демонстрирует этот процесс, который вызывает гидролиз групп кремнезема. При этом pH раствора увеличивается.
    Si⎯O⎯Na + + Ч + + ОН −  → Si⎯OH + + Уже + (водный) + ОН −
  2. За счет увеличения гидроксила (OH − ) концентрации на поверхности (результат шага 1) происходит растворение сетки кварцевого стекла, что проявляется в разрыве связей Si–O–Si. Растворимый кремнезем преобразуется в форму Si(OH) 4 и на поверхности материала происходит образование силанолов (Si⎯OH). Реакция, происходящая на этой стадии, показана ниже:
    Si⎯O⎯Si + H 2 O→ Si⎯OH + OH⎯Si
  3. Силанольные группы на поверхности материала конденсируются и реполимеризуются с образованием слоя силикагеля на поверхности биостекла. В результате первых шагов поверхность содержит очень мало щелочи. Реакция конденсации показана ниже:
    Si⎯OH + Si⎯OH → Si⎯O⎯Si
  4. Аморфный Са 2+ и PO 3- 4 собирается в богатом кремнеземом слое (созданном на этапе 3) как из окружающей жидкости организма, так и из основной массы биостекла. Это создает слой, состоящий в основном из CaO–P 2 O 5 поверх слоя кремнезема.
  5. Пленка CaO–P 2 O 5, созданная на этапе 4, включает OH − и CO 2− 3 из раствора организма, вызывая его кристаллизацию. Этот слой называется смешанным карбонизированным гидроксилапатитом (НСА).
  6. Факторы роста адсорбируются ( адсорбция ) на поверхности биостекла из-за его структурного и химического сходства с гидроксиапатитом.
  7. Адсорбированные факторы роста вызывают активацию макрофагов М2 . Макрофаги М2 имеют тенденцию способствовать заживлению ран и инициировать миграцию клеток-предшественников к месту повреждения. Напротив, макрофаги М1 активируются при имплантации небиосовместимого материала, вызывая воспалительную реакцию. [19]
  8. Запускаемые активацией макрофагов М2, мезенхимальные стволовые клетки и клетки остеопрогениторы мигрируют на поверхность биостекла и прикрепляются к слою HCA.
  9. Стволовые клетки и остеопрогениторные клетки на поверхности HCA дифференцируются и становятся остеогенными клетками, обычно присутствующими в костной ткани , особенно остеобластами .
  10. Прикрепленные и дифференцированные остеобласты генерируют и откладывают компоненты внеклеточного матрикса (ECM), в первую очередь коллаген I типа , основной белковый компонент кости.
  11. Коллагеновый ЕСМ минерализуется , как это обычно происходит в нативной кости. Наноразмерные кристаллы гидроксиапатита образуют слоистую структуру с отложенным коллагеном на поверхности имплантата.
  12. После этих реакций рост костей продолжается, поскольку вновь привлеченные клетки продолжают функционировать и способствуют росту и восстановлению тканей. Имплантат из биостекла продолжает разрушаться и превращаться в новый материал ЕСМ.

Производство

[ редактировать ]
Основная статья: Синтез биостекла

Существует две основные технологии производства, которые используются для синтеза биостекла. Первый — это синтез закалки в расплаве, представляющий собой традиционную технологию производства стекла, использованную Ларри Хенчем, когда он впервые изготовил этот материал в 1969 году. Этот метод включает плавление смеси оксидов, таких как SiO 2 , Na 2 O, CaO и P 2 O 5, при температуре высокие температуры обычно выше 1100–1300 °C. [20] из платины или платиновых сплавов Тигли используются во избежание загрязнения, которое может повлиять на химическую активность продукта в организме. Отжиг является решающим этапом при формировании объемных деталей из-за высокого теплового расширения материала. Термическая обработка биостекла снижает содержание летучих оксидов щелочных металлов и осаждает кристаллы апатита в матрице стекла. Однако каркасы, полученные с помощью методов закалки расплавом, гораздо менее пористые по сравнению с другими методами производства, что может привести к дефектам интеграции тканей при имплантации in vivo. [21]

Второй метод – золь-гель синтез биостекла. Этот процесс осуществляется при гораздо более низких температурах, чем традиционные методы плавки. Он предполагает создание раствора (золя), который состоит из металлоорганических соединений и предшественников солей металлов. Затем в результате реакций гидролиза и конденсации образуется гель, который подвергается термической обработке для сушки, образования оксидов и удаления органических веществ. Из-за более низких температур изготовления, используемых в этом методе, обеспечивается более высокий уровень контроля состава и однородности продукта. Кроме того, золь-гель биостекла имеют гораздо более высокую пористость, что приводит к большей площади поверхности и степени интеграции в организм. [22] [20]

Новые методы включают пламенный и микроволновый синтез биостекла, который в последние годы привлекает все больше внимания. Пламенный синтез осуществляется путем обжига порошков непосредственно в пламенном реакторе. [23] Микроволновой синтез — это быстрый и недорогой метод синтеза порошков, при котором прекурсоры растворяются в воде, переносятся в ультразвуковую ванну и облучаются. [24]

Недостатки

[ редактировать ]

Недостатком использования Bioglass 45S5 является то, что его трудно перерабатывать в пористые 3D-каркасы. Эти пористые каркасы обычно готовятся путем спекания уже сформированных стеклянных частиц с трехмерной геометрией и позволяют им связываться с частицами в прочную стеклянную фазу, состоящую из сети пор. Поскольку этот конкретный тип биостекла не может полностью спекаться вязким потоком выше его Tg , а его Tg близок к началу кристаллизации, спекать этот материал в плотную сетку сложно. [1]

Стекло 45S5 также имеет медленную деградацию и скорость превращения в HA-подобный материал. Эта неудача затрудняет совпадение скорости деградации каркаса со скоростью образования ткани. Еще одним ограничением является то, что на биологическую среду легко может повлиять ее деградация. Увеличение содержания ионов натрия и кальция и изменение pH происходит из-за его деградации. Однако роль этих ионов и их токсичность для организма до конца не исследованы. [1]

Методы улучшения

[ редактировать ]

В нескольких исследованиях изучались методы улучшения механической прочности и ударной вязкости биостекла 45S5. полимер-стекло К ним относится создание композитов , которые сочетают в себе биологическую активность биостекла с относительной гибкостью и износостойкостью различных полимеров. Другим решением является покрытие металлического имплантата биостеклом, которое использует преимущества механической прочности основного материала имплантата, сохраняя при этом биологически активные эффекты на поверхности. В некоторых наиболее заметных модификациях использовались различные формы углерода для улучшения свойств стекла 45С5. [25]

Например, Тури и др. разработали метод включения углеродных нанотрубок (УНТ) в структуру без ущерба для биоактивных свойств материала. УНТ были выбраны из-за их большого аспектного отношения и высокой прочности. Синтезировав биостекло 45S5 на каркасе из УНТ, исследователи смогли создать композит, прочность на сжатие и модуль упругости которого более чем в два раза выше по сравнению с чистым стеклом. [26]

Другое исследование, проведенное Li et al. изучили различные свойства, такие как вязкость разрушения и износостойкость биостекла 45S5. Авторы загрузили графеновые нанопластинки (НЧП) в структуру стекла методом искрового плазменного спекания . Графен был выбран из-за его высокой удельной поверхности и прочности, а также его цитосовместимости и отсутствия влияния на биологическую активность Bioglass 45S5. Композиты, созданные в этом эксперименте, достигли вязкости разрушения, более чем вдвое превышающей контрольную. Кроме того, значительно улучшились трибологические свойства материала. [25]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с д и Рахаман, М. (2011). «Биоактивное стекло в тканевой инженерии» . Акта Биоматериалы . 7 (6): 2355–2373. дои : 10.1016/j.actbio.2011.03.016 . ПМК   3085647 . ПМИД   21421084 .
  2. ^ Jump up to: а б Технический паспорт GL0160 , Mo-Sci Corporation, 2020 г.
  3. ^ М. Наварро, Т. Серра, «Биомиметическая минерализация керамики и стекла» в журнале «Биоминерализация и биоматериалы» , 2016 г.
  4. ^ Национальные институты здравоохранения США, Национальная медицинская библиотека, SENSODYNE REPAIR AND PROTECT — паста из фторида олова .
  5. ^ Jump up to: а б Чен, К.; Томпсон, И.; Боккаччини, А. (2006). «Стеклокерамические каркасы на основе Bioglass® 45S5 для инженерии костной ткани». Биоматериалы . 27 (11): 2414–2425. doi : 10.1016/j.bimaterials.2005.11.025 . ПМИД   16336997 .
  6. ^ Jump up to: а б с Джонс, младший (2013). «Обзор биоактивного стекла: от Хенча к гибридам». Акта Биоматериалы . 9 (1): 4457–4486. doi : 10.1016/j.actbio.2012.08.023 . ПМИД   22922331 .
  7. ^ Jump up to: а б Чакраборти, Притам Кишор; Адхикари, Джайдип; Саха, Просенджит (18 января 2021 г.). «Изменение свойств золь-гель синтезированного биоактивного стекла 45С5 в катализаторах на органических и неорганических кислотах» . Достижения в области материалов . 2 (1): 413–425. дои : 10.1039/D0MA00628A . ISSN   2633-5409 .
  8. ^ Jump up to: а б с д и Хенч, LL (декабрь 2006 г.). «История Биостекла» . Журнал материаловедения: Материалы в медицине . 17 (11): 967–78. дои : 10.1007/s10856-006-0432-z . ПМИД   17122907 . S2CID   45386113 .
  9. ^ Кришнан, Видья; Лакшми, Т. (1 апреля 2013 г.). «Биостекло: новая биосовместимая инновация» . Журнал передовых фармацевтических технологий и исследований . 4 (2): 78–83. дои : 10.4103/2231-4040.111523 . ПМК   3696226 . ПМИД   23833747 .
  10. ^ Джонс, младший (2013). «Обзор биоактивного стекла: от Хенча к гибридам». Акта Биоматериалы . 9 (1): 4457–4486. doi : 10.1016/j.actbio.2012.08.023 . ПМИД   22922331 .
  11. ^ Jump up to: а б с Бакри, А.С. «Оценка нового метода лечения начинающейся деминерализации эмали с использованием биостекла 45S5». Стоматологические материалы . 30 : 341–320.
  12. ^ Драго, Лоренцо; Векки, Елена Де; Бортолин, Моника; Тоскано, Марко; Маттина, Роберто; Романо, Карло Лука (август 2015 г.). «Антимикробная активность и селекция устойчивости различных составов биостекла S53P4 к штаммам с множественной лекарственной устойчивостью» . Будущая микробиология . 10 (8): 1293–1299. дои : 10.2217/FMB.15.57 . ISSN   1746-0913 . ПМИД   26228640 .
  13. ^ Ху, С. (2009). «Исследование антибактериального действия биостекла 45S5». Журнал материаловедения: Материалы в медицине . 20 (1): 281–286. дои : 10.1007/s10856-008-3564-5 . ПМИД   18763024 . S2CID   19454021 .
  14. ^ Чжу, М.; Ли, Дж.; Чен, Б.; Мэй, Л.; Яо, Л.; Тиан, Дж.; Ли, Х. (2015). «Влияние фосфосиликата кальция и натрия на гиперчувствительность дентина: систематический обзор и метаанализ» . ПЛОС Один . 10 (11): e0140176. Бибкод : 2015PLoSO..1040176Z . дои : 10.1371/journal.pone.0140176 . ПМК   4636152 . ПМИД   26544035 .
  15. ^ BioMin — торговое название зубной пасты. Не путать с компанией по производству сельскохозяйственной продукции «Биомин» .
  16. ^ Зубная паста для непослушных мальчиков и девочек. Бр Дент J 227, 430 (2019). https://doi.org/10.1038/s41415-019-0749-x
  17. ^ Jump up to: а б Раби, С.М.; Назпарвар, Н.; Азизян, М.; Вашаи, Д.; Тайеби, Л. (июль 2015 г.). «Влияние ионного замещения на свойства биоактивных стекол: обзор». Керамика Интернешнл . 41 (6): 7241–7251. doi : 10.1016/j.ceramint.2015.02.140 .
  18. ^ Jump up to: а б Хенч, LL (июль 1998 г.). «Биокерамика». Журнал Американского керамического общества . 81 (7): 1705–1728. дои : 10.1111/j.1151-2916.1998.tb02540.x .
  19. ^ Роззер, Т. «Понимание загадочного макрофага М2 через маркеры активации и эффекторные механизмы». Медиаторы воспаления .
  20. ^ Jump up to: а б Делиоманлы, Айлин М.; Йылдирим, Мехмет (2016). «Золь-гель синтез порошков биоактивного стекла 13–93, содержащих терапевтические агенты» (PDF) . Журнал Австралийского керамического общества . 52 (2): 9–19.
  21. ^ Хенч, LL; Пасшалл, HA (1973). «Прямая химическая связь биоактивных стеклокерамических материалов с костью и мышцами». Журнал исследований биомедицинских материалов . 7 (3): 25–42. дои : 10.1002/jbm.820070304 . ПМИД   4123968 .
  22. ^ Бен-Арфа, Басам А.Е.; Сальвадо, Изабель М. Миранда; Феррейра, Хосе МФ; Пуллар, Роберт С. (2017). «В сто раз быстрее: новый быстрый золь-гель синтез нанопорошков биостекла (система Si-Na-Ca-P, Ca:P = 1,67) без старения» . Международный журнал прикладной науки о стекле . 8 (3): 337–343. дои : 10.1111/ijag.12255 . ISSN   2041-1294 .
  23. ^ Бруннер, Тобиас Дж.; Грасс, Роберт Н.; Старк, Венделин Дж. (2006). «Нанопорошки стекла и биостекла методом пламенного синтеза». Химические коммуникации (13): 1384–6. дои : 10.1039/b517501a . ПМИД   16550274 . S2CID   34589739 .
  24. ^ Эссьен, Энобонг Р.; Атаси, Виолетта Н.; Удобанг, Эстер У. (27 июля 2016 г.). «Образование биоактивного тройного стекла CaO–MgO–SiO2 с помощью микроволновой энергии из биологических отходов» (PDF) . Вестник материаловедения . 39 (4): 989–995. дои : 10.1007/s12034-016-1251-6 . S2CID   100064762 .
  25. ^ Jump up to: а б Ли, З. (январь 2017 г.). «Механические, трибологические и биологические свойства новых композитов 45S5 Bioglass®, армированных восстановленным на месте оксидом графена». Журнал механического поведения биомедицинских материалов . 65 : 77–89. дои : 10.1016/j.jmbbm.2016.08.007 . ПМИД   27561076 .
  26. ^ Тури, Р. (сентябрь 2013 г.). «Использование углеродных нанотрубок для армирования каркасов на основе биостекла 45S5 для тканевой инженерии» . БиоМед Исследования Интернэшнл . 2013 : 465086. doi : 10.1155/2013/465086 . ПМЦ   3835357 . ПМИД   24294609 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Bioglass_45S5&oldid=1237252511"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: db9a3460fdd058bf5b1383e368a4d3c3__1722192540
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/db/c3/db9a3460fdd058bf5b1383e368a4d3c3.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Bioglass 45S5 - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)