✖


Jump to content

Известняк Медвежьего ущелья

Координаты : 46 ° 57' с.ш. , 109 ° 00' з.д.  /  46,95 ° с.ш., 109 ° з.д.  / 46,95; -109
Известняк Медвежьего ущелья
Стратиграфический диапазон : поздний серпухов ( намюрский E2b),
324 млн лет назад
Echinochimaerameltoni , один из многих необычных хондрихтиев, найденных в известняке Медвежьего ущелья.
Тип Объектив
Единица Хит Формирование
Толщина 30-40 метров
Литология
Начальный известняк , сланец
Другой алевролит
Расположение
Координаты 46 ° 57' с.ш. , 109 ° 00' з.д.  /  46,95 ° с.ш., 109 ° з.д.  / 46,95; -109
Страна  Соединенные Штаты
Степень  Монтана
Тип раздела
Назван в честь Медвежий Галч, Монтана
Известняк Беар-Галч расположен в Монтане.
Известняк Медвежьего ущелья
Известняк Медвежьего ущелья (Монтана)

Известняк Медвежьего ущелья — это известняком богатая геологическая линза в центральной Монтане , известная качеством своих позднего Миссисипи окаменелостей . Он обнажен на ряде обнажений к северо-востоку от Больших Снежных гор и часто считается компонентом более распространенной формации Хит . Известняк Медвежьего ущелья реконструирует разнообразную, хотя и изолированную морскую экосистему, которая возникла ближе к концу серпуховской эпохи . Это lagerstätte , особый тип горной породы с исключительной сохранностью окаменелостей как сочлененных скелетов, так и мягких тканей . Окаменелости Медвежьего ущелья включают множество рыб, беспозвоночных и водорослей , обитающих в различных средах обитания в сохранившемся мелководном заливе. [ 1 ] [ 2 ]

Рыбы включают большое разнообразие необычных хондрихтиев (хрящевых рыб). [ 3 ] [ 4 ] и одна из старейших известных миног , [ 5 ] наряду с другими позвоночными . [ 6 ] К беспозвоночным относятся многочисленные окаменелости ракообразных , червей , головоногих моллюсков , морских губок , сосредоточенные в разных частях бассейна залива. Головоногие моллюски с панцирем многочисленны, а в известняке Медвежьего ущелья также сохранились одни из лучших ранних окаменелостей колеоидных головоногих моллюсков. [ 7 ] [ 8 ] Окаменелости типичных бентосных (прикрепившихся к морскому дну) организмов редки, а те, что встречаются, ограничены рифоподобными губчатыми пятнами на восточных участках. Это указывает на то, что условия залива, ответственного за известняк Медвежьего ущелья, противоречили условиям других морских районов поблизости. [ 2 ]

Некоторые окаменелости Медвежьего ущелья сохранились так быстро и эффективно, что поведение при спаривании [ 9 ] [ 10 ] внутренние органы, [ 11 ] узоры окраски, [ 12 ] содержимое кишечника, [ 9 ] [ 13 ] и даже рисунок сосудов [ 11 ] можно было наблюдать в окаменелостях. Такая исключительная сохранность может быть следствием преобладающего теплого муссонного климата, поскольку штормы могут часто и быстро покрывать морское дно бедными кислородом органическими стоками с более мелководных участков. [ 2 ] Хотя в известняке Медвежьего ущелья обнаружено до 40 метров отложений, биостратиграфические данные показывают, что линза была внедрена всего за 1000 лет, за геологический момент. [ 6 ]

Геология

[ редактировать ]

Геологическая обстановка

[ редактировать ]

Известняк Медвежьего ущелья обычно считается частью формации Хит , самой молодой формации в группе Big Snowy в центральной Монтане . [ 1 ] [ 14 ] [ 2 ] [ 15 ] Вместо этого некоторые авторы считают, что известняк Медвежьего ущелья является ранним членом формации Тайлер , неоднородной, но широко распространенной толщи каменноугольного известняка и наземных отложений. [ 16 ] [ 17 ] Большая часть формации Хит представлена ​​черными сланцами и мергелями , что указывает на солоноватую и соленую прибрежную среду. Он возник в результате трансгрессивной последовательности в узком морском проливе с соленой водой, известном как впадина Центральной Монтаны. [ 3 ] [ 2 ] [ 4 ] или Большое Снежное Корыто. [ 1 ] [ 15 ] Этот морской путь впадал в бассейн Уиллистон , мелкое внутреннее море дальше на восток. Центрально-Монтанский желоб также мог быть связан с полностью морскими бассейнами на западном побережье Лавруссии . [ 1 ] [ 14 ] [ 15 ] но эта связь, возможно, была нарушена ко времени отложения известняка Медвежьего ущелья. [ 3 ] [ 4 ]

множество отдельных линз В формации Хит развито известняка (локализованных пакетов отложений). Они перекрывают друг друга в последовательности с востока на запад, которая простирается на расстояние 160 км в прогибе Центральной Монтаны. Единственные открытые части последовательности находятся в Поттер-Крик -Доум , небольшой возвышенности к северо-востоку от Больших Снежных гор . [ 1 ] [ 2 ] Последние несколько линз известняка образуют большую часть формации Аппер-Хит. [ 14 ] который иногда называют пачкой Медвежьего ущелья в знак признания наиболее хорошо обнаженной и ископаемой линзы в этой последовательности. [ 1 ] [ 18 ] [ 4 ] Эта линза, известняк Медвежьего ущелья, также была одной из последних в этой последовательности, после нее следовали только пласты Суреноф, расположенные непосредственно к западу от нее. [ 1 ] [ 2 ] Известняк Медвежьего ущелья можно наблюдать в многочисленных обнажениях, разбросанных на площади более 50 км2 в округе Фергус, штат Монтана . [ 2 ] [ 6 ] [ 4 ]

Образование линз известняка в формации Хит было связано с тектонической активностью, расширяющей морской путь за счет раскопок заливов на окружающей земле. Поскольку старые заливы заполняются и погребаются осадками, разломы и сейсмические события образуют новые заливы в длинной последовательности с востока на запад. [ 1 ] [ 14 ] [ 2 ] Возможно, потребовалось всего 1000 лет, чтобы залив, ответственный за образование линзы известняка Медвежьего ущелья, полностью заполнился, и всего лишь за 25 000 лет вся последовательность формирования залива прошла через Монтану. [ 6 ] [ 4 ] На смену последним отложениям известняка в этом районе пришли отложения пресноводных озер формации Кэмерон-Крик , старейшей единицы Амсденской группы раннего пенсильванского периода . [ 1 ] [ 2 ]

Возраст

[ редактировать ]

Широкий спектр биостратиграфических данных относит формацию Хит к верхней части честерского яруса, ближе к концу миссисипского подпериода (ранний каменноугольный период). Верхний честерский ярус является североамериканским региональным эквивалентом глобального серпуховского яруса, а также нижней части европейского намюрского яруса. В частности, известняк Медвежьего ущелья коррелирует с аммоноидной зоной E2b (средний арнсберг) намюрского периода. [ 18 ] недалеко от вершины Серпуховца. Слои из зоны E2b в Англии и Чехии датируются примерно 324 миллионами лет назад. [ 19 ] [ 20 ]

Климат

[ редактировать ]

Во время осаждения эта территория находилась примерно в 10-12 градусах севернее экватора , на границе между засушливыми субтропиками и тропическим экваториальным регионом. Циклические отложения подтверждают климатическую модель, утверждающую, что общий климат был теплым и муссонным , с ярко выраженными сезонами дождей и засух. В течение тихого засушливого сезона осадконакопление было низким, и на бассейн могли влиять северо-восточные пассаты , приливные течения и испарение . В начале сезона дождей более высокие температуры и уменьшение пассатов изолировали бы бассейн и увеличили бы его общую соленость . По мере развития сезона дождей обильные осадки увеличивают горизонтальный градиент солености в заливе: от верхнего залива, находящегося под влиянием пресной воды, до нижнего залива, находящегося под влиянием морской воды. Штормы также будут образовывать неглубокий слой пресной воды, смывая осадки и органический материал с краев бассейна в более глубокие районы. [ 2 ]

Седиментология и экосистемы

[ редактировать ]

Мелкозернистый литографический известняк ( платтенкалк ) преобладает в линзе Медвежьего ущелья, хотя от глины до ила материал размером кремнистый также образует значительную часть горных пород в некоторых областях. несколько фаций (ассоциаций отложений). В разных частях залива развито [ 1 ] [ 2 ]

Мощные и ископаемые фации центрального бассейна развиваются вдоль главной оси залива с северо-запада на юго-восток, которая ограничена небольшими водопонижающими микроразломами . Хорошо сохранившиеся рыбы и другие нектонные (свободно плавающие) животные встречаются часто, но водоросли и типичные донные (живущие на морском дне) животные встречаются очень редко. Седиментация центрального бассейна носила циклический характер: тонкие прослои бледных сланцев перемежались более толстыми слоями темного, богатого органическими веществами известняка с отчетливым маслянистым запахом. [ 1 ] [ 15 ] [ 2 ] Каждый темный слой содержит последовательность отложений: плотные, массивные ( однородные ) слои, за которыми следуют пластинки с ступенчатой ​​слоистостью , которые могут быть биотурбированы в верхней части слоя . Эти небольшие последовательности, иногда называемые микротурбидитами, сравнивают с последовательностями Боума глубоководных морских турбидитовых отложений. Слои светлых сланцев центрального бассейна, вероятно, медленно накапливались в течение засушливого сезона, тогда как более темные слои соответствуют оседающим отложениям окраин залива, смытым в бассейн во время сезона дождей. [ 2 ] Осадочные осадки вдоль центральной оси бассейна были использованы для реконструкции потока внутри бассейна, что указывает на то, что он углублялся и стекал на северо-восток. [ 1 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 2 ] Известняк Медвежьего ущелья достигал толщины 30 метров на восточном выходе. [ 14 ] [ 2 ] Общая глубина бассейна составляла около 40 метров. [ 1 ] [ 15 ] [ 6 ]

На восточном выходе и близлежащих защищенных нишах центральный бассейн переходит в светлоокрашенные слоистые отложения арбориспонгиевой - продуктовой фации . Для них характерны рифы и участки древесной (ветвистой) губки Arborispongia , обычно покрытой колючими продуктидными брахиоподами . Морские донные организмы, такие как водоросли, двустворчатые моллюски , мшанки и криноидеи , составляют значительную часть экосистемы в этих немногих районах. [ 15 ] [ 2 ] На спокойном и мелководном северо-западном краю бассейна Arborispongia можно наблюдать рифы , крупные строматолиты и растительные остатки. Обильны отливы кристаллов соли, что указывает на гиперсоленость и высокие темпы испарения в этой области. [ 6 ] Поскольку залив был заполнен отложениями, аналогичные условия распространились и на центр бассейна. Это приводит к отложению «мелкой» или «мергелистой» фации, совокупности очень бледных микритов с очень небольшим количеством органического или кремнеземистого материала. На них сохранились разнообразные водорослевые пластинки , разнообразные рифы Arborispongia , а также локальные скопления кремневых и гипсовых конкреций . [ 1 ] [ 14 ] [ 2 ] Об окончании существования бухты свидетельствовала череда слоев с обломками листьев, конгломератами известняка, [ 17 ] мергели и, наконец, полностью пресноводные отложения. [ 2 ]

Когда залив находился в период своего расцвета, на южном краю центральной оси бассейна наблюдалось развитие фации нитчатых водорослей. В основном это темные, богатые органическими веществами известняки и сланцы, подобные фациям центрального бассейна, но с большим количеством кремнисто-обломочных алевритов и меньшим количеством микротурбидитов. Как видно из названия, здесь много нитей нитчатых водорослей. [ 15 ] [ 2 ] Далее за основной осью бассейна породы еще более алевритистые, неяснослоистые и имеют очень темную окраску. Эти отложения, краевые фации, отличаются высоким содержанием пелоидов , растительных остатков и другого органического материала. Вероятно, они соответствуют мелководным, солоноватым участкам с притоком пресной воды. Окаменелости полностью соленых таксонов редки и плохо сохранились по сравнению с другими средами, хотя организмы с более широким диапазоном солеустойчивости ( акантоды , брюхоногие моллюски , нитчатые водоросли) довольно распространены. [ 1 ] [ 15 ] [ 2 ]

Сохранение окаменелостей

[ редактировать ]

Известняк Медвежьего ущелья является консервативным лагерштеттом , что означает, что его окаменелости уникально хорошо сохранились, включая детали мягких тканей, которые дают редкую информацию о биологии каменноугольных организмов. [ 2 ] Мелкозернистые отложения, распространенные в формации, позволяют окаменелым структурам сохранять высокое разрешение, как это видно в эквивалентных лагерштеттенах на основе платтенкалька на протяжении всей геологической истории. Большинство окаменелостей изолированы и сплющены в очень тонкие пленки между пластинчатыми слоями. арбориспонгий Комплексы , панцири головоногих моллюсков и крупные кости позвоночных иногда проступают через несколько тонких слоев, приближаясь к трехмерной сохранности. [ 14 ] [ 15 ]

Позвоночные животные обычно имеют вид полных скелетов, а их окаменелости часто сохраняют внутренние и внешние органические пигменты . Пигменты кожи могут указывать на цветовые узоры, размеры плавников и других внешних структур, а внутренние пигменты используются для обозначения печени , селезенки , глаз и других органов. даже структуру хрупких кровеносных сосудов . В редких случаях по сохранившимся пигментам крови можно распознать [ 21 ] [ 11 ] Необычное содержимое кишечника указывает на рацион некоторых животных Медвежьего ущелья. [ 11 ] [ 22 ] и фосфатизированные мышцы обнаруживались в очень редких случаях. [ 15 ] На мягких беспозвоночных указывают разнообразные формы, слепки и органические изменения цвета на камнях. [ 14 ] [ 15 ] В центральном бассейне окаменелости беспозвоночных с известковыми панцирями большей частью растворены, оставляя в окружающей породе лишь плесени. С другой стороны, беспозвоночные с хитиновым или богатым фосфатом в центральном бассейне все чаще встречаются панцирем. Это могло быть следствием кислотности поровых жидкостей отложений: менее кислые жидкости способствуют сохранению известковых окаменелостей, а более кислые жидкости способствуют сохранению фосфатированных окаменелостей. [ 1 ] [ 15 ]

Существует некоторая неопределенность относительно того, как была достигнута такая исключительная сохранность. Большинство окаменелостей представляют собой целые и неразложившиеся животные, без каких-либо признаков беспокойства со стороны падальщиков или сильных течений. Чтобы предотвратить разложение хрупких мягких тканей в теплой среде, смерть и захоронение подавляющего большинства сочлененных скелетов должны были произойти очень быстро. Редкие разрозненные фрагменты могут соответствовать крупным или плавучим тушам, которые поднимаются на поверхность воды, чтобы постепенно разлагаться и разваливаться в тафономическом процессе «раздувания и плавания». [ 14 ] [ 2 ] Окаменелости рассредоточены по всей линзе Медвежьего ущелья, а не сконцентрированы в определенных слоях, богатых окаменелостями (чего можно было бы ожидать, если бы организмы погибли в результате цветения водорослей ). [ 1 ]

Циклически отложившееся дно центрального бассейна хоть и ископаемый, но лишено донных беспозвоночных. Некоторые авторы предполагают, что самые глубокие воды бассейна были слишком солеными или бедными кислородом для большинства форм жизни. [ 1 ] Однако в центральном бассейне распространены донные рыбы, что позволяет предположить, что аноксия (низкий уровень кислорода) не была постоянным свойством придонных вод. [ 14 ] [ 2 ] Тем не менее, многие окаменелости рыб обнаруживаются с расширенными жабрами, что указывает на то, удушье . что причиной смерти является [ 11 ] [ 15 ] [ 2 ] Одним из возможных объяснений быстрого удушья и захоронений является сток пресной воды во время штормов в сезон дождей. Сильные дожди принесут каскад богатых органикой краевых отложений в центральный бассейн. По мере того, как отложения тонут, они быстро поглощают кислород из морской воды, убивая и хороня организмы бассейна всего за несколько часов. [ 2 ]

Палеобиота

[ редактировать ]

Экосистема , представленная известняком Медвежьего ущелья, была динамичной и хорошо представлена ​​окаменелостями, в ее рядах было много описанных и неописанных видов позвоночных и беспозвоночных. Животные демонстрируют широкий спектр типов телосложения и отдают предпочтение определенным участкам залива, что указывает на то, что залив предлагает широкий спектр мест обитания и ниш , которые необходимо заполнить. [ 4 ] Многие индикаторы палеоэкологии и палеобиологии сохранились благодаря связям между корковыми панцирными организмами и водорослями. [ 23 ] выпотрошить содержимое и другие следы питания, [ 13 ] и даже некоторые животные окаменели во время спаривания. [ 9 ] [ 10 ] Рыба разнообразна и многочисленна: тысячи экземпляров представляют около 150 видов (по состоянию на 2015 год). [ 4 ] Многие из этих видов неописаны и безымянны, упоминаются только под «кодовыми названиями»; безымянные виды здесь не включены в списки палеобиоты.

Хондриктианы

[ редактировать ]

Известняк Медвежьего ущелья известен своими необычными и экологически разнообразными хондрихтиями , группой хрящевых рыб, в которую входят современные акулы , скаты и химеры . Известно более 80 видов хондрихтиев (по состоянию на 2012 г.), что составляет около 60% разнообразия рыб (по количеству видов) залива. Это далеко от современных экосистем, где хондрихтианы составляют лишь около 3% видов рыб. [ 6 ] В известняке Медвежьего ущелья хондрихтии обладают широким диапазоном экологии и типов телосложения, включая угревидные формы (« Thrinacoselache »), глубокотелые дурофаги ( лепесткодонтиформы ), мелких активных пловцов (большинство голоцефаланов ), лучеподобные донные формы ( Squatinactis ) и более типичных акулообразных хищников ( симморииформных и пластиножаберных ). [ 4 ] Разнообразие и численность хондрихтиана коррелируют: наибольшее количество видов и окаменелостей обнаружено в фациях центрального бассейна, а наименьшее - в краевых фациях. Крупные хищные хондрихтианы, такие как Listracanthus и symmoriiforms (за исключением Falcatus ), составляют большую часть окаменелостей в гиперсоленом верхнем заливе, тогда как Falcatus и голоцефаланы являются наиболее распространенными окаменелостями в маргинальных и центральных фациях бассейна. В защищенной рифовой среде обитания на восточной окраине обнажений обнаружено большое количество окаменелостей Heteropetalus . Тем не менее, в каждой среде обитания наблюдается значительное перекрытие видов с другими средами обитания, а «обычные» хондрихтианы (> 3 экземпляров) не так многочисленны, что превосходят по численности более редкие виды (<3 экземпляров) с точки зрения общего количества экземпляров. [ 6 ]

Хондриктии известняка Медвежьего ущелья
Таксон Разновидность Примечания Изображения
ср. Агассизодус Евгенеодонт ​ евхондроцефалан [ 9 ] [ 6 ] [ 4 ]
Белантси Монтана
Дебириус Эллефсен
Эхинохимера мелтони
Фалькатус фалькатус
Гарпакантус фимбриатус
Heteropetalus элегантный
Stethacanthus altonensis и Stethacanthus Productus
«Тринакоселахе» (Thrinacodus) грация
Билбонн [ 24 ] Б. Рогер Грегориидный ​ евхондроцефалан [ 25 ]
Беланчи [ 26 ] Б. Монтана Беланцейд ​ лепесткодонтиформный евхондроцефалан [ 27 ]
Кархаропсис Предполагаемая евселаховая акула [ 4 ]
Кладод « Кладодонт » [ 9 ] [ 6 ] [ 4 ]
Кохлиод C. скрученный кохлиодонт - . Голоцефалан [ 28 ]
Дамокл [ 29 ] Д. зубчатый Крупный Falcatus. похожий на симориформный вид, [ 9 ]
Дебириус [ 12 ] Д. эллефенси Дебериид ​ эухондроцефалан
Дельфиодонтос [ 30 ] Д. дакриформные Необычный голоцефалан, известный по острозубым плодам. [ 9 ]
Эхинохимера Э. Мелтон [ 31 ] Эхинохимерид ​ голоцефалан [ 9 ]
Е. обман [ 32 ] Эхинохимерид голоцефалан [ 9 ]
ср. Эрисмакант Э. маккоянус Предполагаемый «кохлиодонт». [ 9 ] [ 4 ]
Фалькатус [ 33 ] Ф. косил Небольшой и распространенный симориформный вид. [ 33 ] [ 29 ]
Фиссодопсис [ 27 ] Ф. робуста Обручеводидный ​ лепесткодонтиформный
Грегориус Г. рекс [ 24 ] Грегориид [ 25 ]
Гарпакант Х. фимбриатус Эухондроцефалан с щупальцевой мордой. [ 9 ] [ 34 ]
Гарпагофутутор [ 35 ] Х. волселлоринус Длиннотелый хондренхелиформный голоцефалан. [ 9 ] [ 11 ]
гетеропеталус [ 36 ] Х. элегантный Стройный дебериид [ 9 ] [ 12 ]
Джанасса Дж. Кларки [ 26 ] Джанасидский ​ лепесткодонтиформный [ 9 ] [ 27 ]
Листракантус Хондриктиан с колючей спиной [ 9 ] [ 3 ] [ 6 ] [ 4 ]
Obruchevodus [ 37 ] О. Гриффити Обручеводидный лепесткодонтиформный [ 27 ]
Орестиакантус [ 38 ] О. Фергузи Стетакантид ​ симориформный [ 9 ]
Ород Ородонтиформный ​ [ 9 ]
Netsepoye [ 26 ] Н. хавеси Обручеводидный лепесткодонтиформный [ 27 ]
Папилионихтис [ 39 ] П. stahlae Иниоптериг ​
Петалоринх П. Beargulchensis [ 26 ] Петалоринхид . лепесткодонтиформный [ 27 ]
Полиризодус П. цифратус Петалодонтид ​ лепесткодонтиформный [ 40 ] [ 26 ] [ 9 ] [ 27 ]
Псефод «Кохлиодонт» [ 9 ] [ 28 ] [ 3 ] [ 6 ] [ 4 ]
Райнерихтис [ 39 ] Р. Зангерли Иниоптериг
Сиксика [ 26 ] Святой Отто Базальный ​ лепесткодонтиформный [ 27 ]
После приседания [ 41 ] С. горный Необычный «кладодонт» с широкими грудными плавниками , напоминающий современных скатов или акул-ангелов ( Squatina ). [ 42 ]
Ограничения [ 24 ] С. даусони Грегориид [ 25 ]
С. Ярлис Грегориид [ 25 ]
С. ограничения Грегориид [ 25 ]
Стетакант С. альтоненсис Стетакантид [ 43 ] [ 44 ] [ 38 ] [ 33 ] [ 29 ]
Св. произведено Стетакантид [ 44 ] [ 38 ] [ 33 ] [ 29 ]
Тринакод Т. Грейс [ 25 ] Угреподобное тринакодонтид пластиножаберное , иногда выделяемое в собственный род « Thrinacoselache ». [ 25 ] [ 45 ] [ 46 ]
Траквариус Т. агкистроцефал «Кохлиодонт» [ 28 ]
Т. голый «Кохлиодонт» [ 28 ] [ 34 ]
Т. спинозус «Кохлиодонт» [ 28 ]
Грустно Тристихии ​ пластиножаберные [ 9 ] [ 4 ]
Венестодус В. саркастический Широкозубый евхондроцефалан [ 9 ]

Актиноптеригии

[ редактировать ]

Актиноптеригии (лучеперые костистые рыбы) также весьма разнообразны: около 50 описанных и неописанных видов (по состоянию на 2012 год), составляющих более трети разнообразия рыб Медвежьего ущелья. С точки зрения количества экземпляров, это самые многочисленные окаменелости рыб в известняке Медвежьего ущелья, составляющие примерно 80% всех ископаемых позвоночных животных. [ 6 ] Однако они более ограничены, чем хондрихтианы, с точки зрения экоморфологии . Большинство из них имеют небольшую и генерализованную веретенообразную (плавно сужающуюся) форму тела, лишь с небольшими отклонениями в сторону более удлиненных или глубокотелых форм. [ 4 ] К наиболее многочисленным актиноптеригам относятся Wendyichthys и три близкородственных безымянных вида (кодовые названия «Yogo», «Fub» и «Cop»). Относительная численность актиноптеригий снижается в верхней части залива, хотя они все еще довольно обычны. Стаи только что вылупившихся личинок были обнаружены в изолированных рифовых местообитаниях вблизи центрального бассейна. [ 6 ]

Лучеперая рыба из известняка Медвежьего ущелья
Таксон Разновидность Примечания Изображения
Эзопихтис [ 47 ] А. erinaceus Эзопихтиида ​ палеонисковидная ​ .
Дискозерра пектинодон
Паратарразиус гиббарди
Бегиаск [ 48 ] Б. самый красивый «Палеонискоид»
Сиранорис [ 49 ] К. Бергерачи Радинихтиид . «палеоонскоид»
Дискосерра [ 50 ] Д. пектинодон Гильдайихтиформная ​
Гильдайихтис [ 50 ] Г. Карнеги Гильдайихтиформная
Навес [ 51 ] К. диофрис «Палеонискоид»
К. монофрис «Палеонискоид»
Линеагруан [ 48 ] Л. Джудит «Палеонискоид»
Л. снежный «Палеонискоид»
Пафосискус [ 52 ] П. циркулокаудус форма Пафозициформная «палеонисоидная» .
П. скальмокристус Пафошибовидный
Паратаррасиус [ 53 ] П. Хиббарди Тарразиевидная ​ [ 54 ]
Прочерамала [ 47 ] П. montanensis Эзопихтиид
Вендиихтис [ 49 ] В. Диксони Радинихтиид
В. Лаутречи Радинихтиид

Другая рыба

[ редактировать ]

Неактиноптеригийские и нехондрихтиевые рыбы составляют довольно небольшую часть общего разнообразия, хотя их окаменелости все еще распространены в некоторых местообитаниях. Сохранившиеся саркоптеригии (лопастоперые рыбы) включают актинистов ( целакантов ) и ризодонтов Strepsodus , которые имеют очень разные предпочтения в среде обитания. Целаканты, особенно окаменелости рода Caridosuctor , многочисленны в центральной части бассейна и на его окраинах, но практически отсутствуют в верхней части залива. Strepsodus , напротив, умеренно обычен в верхнем заливе и очень редок в других местах. Ни один из них не распространен в защищенной среде обитания на восточных рифах. Acanthodes , единственный акантод, известный из известняка Медвежьего ущелья, имеет сходную картину распространения со Strepsodus : обычен в верхнем заливе и нигде больше. Миноги , представленные Hardistiella , слишком редки, чтобы оценить их предпочтения в среде обитания. [ 6 ] [ 4 ]

Рыба Медвежьего ущелья Известняк
Таксон Разновидность Примечания Изображения
Акантоды А. понедельник [ 55 ] Акантодианец ​ [ 6 ] [ 4 ]
Аллениптерус горный
Caridosuctor populosum
Аллениптерус А. горный Необычный адронекторид- актинист (ранний целакант ). [ 56 ] [ 57 ]
Каридосактор [ 56 ] C. густонаселенный Рабдодерматидный ​ актинист [ 57 ]
Адронектор [ 56 ] Х. донбаирди Адронекторид [ 57 ]
О Хардисти [ 5 ] Х. montanensis Один из старейших известных петромизонтиформ ( миноги ). [ 58 ]
Лохмоцерк [ 56 ] Л. ацикулодонтус Неопределенный актинист [ 57 ]
Полиостеоринх [ 56 ] П. Beargulchensis Адронекторид [ 57 ]
Стрепсод Ризодонт ​ [ 6 ] [ 4 ]

Членистоногие

[ редактировать ]

Членистоногие разнообразны, наиболее многочисленными и видами являются различные ранние гоплокариды , родственники современных ротоногих ( креветки-богомолы ). [ 59 ] [ 60 ] Другие членистоногие включают ряд типичных ракообразных каменноугольного периода . [ 61 ] [ 59 ] редкие ксифосураны (мечехвосты), [ 62 ] и одиночный « синзифосурин » ( Андерелла ). [ 63 ] Трилобиты , хотя и обычны в соседних формациях, в известняках Медвежьего ущелья практически отсутствуют.

Членистоногие известняка Медвежьего ущелья
Род Разновидность Примечания Изображения
Ты загадчик [ 61 ] А. корнигерум Эсхронектид ​ гоплокарид [ 59 ]
Загадка птицы-носорога
Андерелла парва
Дайдал (Tyrannophontes) акантоцерк
Дитирокарис рольфей
«Периметровый» хищник
Андерелла [ 63 ] А. парва Самый молодой из известных « » (группа ксифосураноподобных синзифосуринов хелицератов ).
Бэйрдоп Б. Beargulchensis [ 61 ] Возможно, парафилетический « палеостоматопод » (примитивный гоплокарид), часто считающийся родственником Perimecturus . [ 64 ] [ 60 ] [ 65 ] и в какой-то момент младший синоним Тираннофонтеса . [ 59 ]
Белотельсон Б. магистр Креветка белотельсонид - [ 61 ] [ 59 ]
Конкавикарида плетется. Неопределенный конкавикарид, возможно, относящийся к Ankitokazocaris или Concavicaris. [ 66 ]
Крангопсис C. eskdalensis Редкий эсхронектидный гоплокарид. [ 59 ]
Дайдал [ 65 ] Д. акантоцерк « Археостоматопод » (гоплокарид, тесно связанный с современными креветками-богомолами), ранее отнесенный к Tyrannophontes theridion. [ 61 ] [ 59 ] и иногда считался отдельным видом тираннофонтов .
Дитирокарис Д. Рольфей [ 61 ] Большая -филлокарид креветка [ 59 ]
Евпроупс Э. сп. . sp. Редкий ксифосуран (ранний мечехвост). [ 62 ]
Остракода плетется. Индетерминантные и очень редкие остракоды. [ 1 ]
« Палеолимулюс ». «П». длинная спина [ 62 ] Ксифосуран с неопределенной классификацией. [ 67 ]
« Периметр » «П.» хищный [ 61 ] Возможно, полифилетический «палеостоматопод» (примитивный гоплокарид), часто считающийся родственником Bairdops. [ 64 ] [ 59 ] [ 60 ] [ 65 ]
Сайрокарис С. центурион [ 61 ] Вероятная креветка-филлокарид. [ 59 ]
Шрамине С. montanaensis [ 68 ] Один из старейших крабообразных циклоидных ракообразных. [ 69 ] ранее считался разновидностью Halicyne [ 68 ]
Титанопросома [ 70 ] Т. Эджкомбей Упрощенное членистоногое, предварительно идентифицированное как эвхелицерат . [ 70 ]


Моллюски

[ редактировать ]
Моллюски известняка Медвежьего ущелья
Таксон Разновидность Примечания Изображения
Двустворчатые зр. Несколько безымянных или неописанных видов двустворчатых моллюсков , в том числе гребешковая ( Aviculopecten ?) и мидийная ( Myalina ?) формы. [ 61 ] Некоторые покрытые коркой птериоидные двустворчатые моллюски ( Caneyella , Ptychopteria ) были обнаружены прикрепленными к нитям саргассумоподобных бурых водорослей. [ 23 ]
Ретициклоцерас сп.
Головоногие зр. Различные головоногие моллюски , которые местами обитают в известняке Медвежьего ущелья. К ним относятся спиральчатые наутилоиды ( Anthracoceras , Epistroboceras , Tylonautilus ), [ 18 ] [ 71 ] ортоконические (с прямораковинными) наутилоиды ( Reticycloceras ), [ 71 ] аммоноидеи ( Fayettevillea , Eumorphoceras , Metadimorphoceras ), [ 18 ] [ 10 ] и колеоиды ( Гордониконус и др.). [ 7 ] [ 8 ] [ 72 ] [ 73 ]
Брюхоногие моллюски сп. Безымянные или неописанные виды брюхоногих моллюсков (морских улиток), которые распространены только в краевых фациях. [ 2 ]


Черви

[ редактировать ]
Известняк «Черви Медвежьего ущелья»
Род Разновидность Примечания
Архисимплекты А. Ротон Немертина ) (ленточный червь [ 74 ]
Астрептосколекс А. анасиллосус Нефтидный ​ многощетинковый червь [ 74 ]
Брохосогенис Б. ридея Киеланоприонидная ​ полихета [ 75 ]
Карбозезострис [ 74 ] С. мегалифагон Гониадидная ​ полихета
Дейтеронектанеб [ 74 ] Д. соски Неопределенный червь
Немаверме Н. маккей Нематода (круглый червь ) [ 74 ]
Фиопс [ 74 ] П. хвои люмбринрид ​ Полихета
Рамсес [ 74 ] Р. Магнус Индетерминантная полихета.
Сестры [ 74 ] С. лабиозус Индетерминантная полихета.
Симметропион С. ​сп. Симметропионидная ​ полихета [ 75 ]

Другие беспозвоночные

[ редактировать ]
Беспозвоночные известняка Медвежьего ущелья
Род/Таксон Разновидность Примечания Изображения
Брахиоподы сп. Несколько безымянных или неописанных видов брахиопод, включая продуктиды , спирифериды , Orbiculoidea и Lingula . [ 61 ] Маленькие и большие колючие продукты часто встречаются на других организмах. [ 2 ]
Безымянный морской еж
Typhloesus wellsi
Мшанка сп. Очень редкие и неописанные корковые мшанки, в том числе Pycnopora Regularis и Discretella Robusta . [ 18 ]
Конодонта сп. Различные конодонты, извлеченные только из копролитов или содержимого кишечника Typhloesus . Могут включать Lochriea , Kladognathus , Gnathodus и Cavusgnathus . [ 13 ] [ 76 ]
Иглокожие сп. Различные редкие иглокожие, в том числе безымянные или неописанные виды криноидей , ежи (морские ежи), офиуроиды (хрупкие звезды) и астероиды (морские звезды). Единственным умеренно распространенным иглокожим является Lepidasterella montanensis , многорукая морская звезда. [ 77 ]
Параконулярия П. subulata Конулариид ​ [ 78 ]
Порифера сп. Различные редкие и локально распространенные морские губки, в том числе гексактинеллиды , норфордия и белемноспонгия . [ 75 ] Безусловно, самой распространенной является Arborispongia delicatula , разветвленная (ветвящаяся) губка, которая служит основой для сложных рифоподобных экосистем. [ 2 ]
Сфеноталлус Распространенный, но загадочный организм нитевидной трубчатой ​​формы, возможно, представленный несколькими видами. Может быть родственником книдарий или конулариид. [ 79 ]
«Квадратные предметы» организмы бочкообразной формы Очень распространенные, но загадочные планктонные , возможно, сальпы или книдарии.
Тифлоз [ 13 ] Т. Веллси Необычное плавающее беспозвоночное, первоначально принятое за крупных конодонтов (« Lochriea wellsi », « Scottognathus elizabethi ») со сложными челюстями. В настоящее время считается, что элементы конодонта представляют собой содержимое кишечника. [ 13 ] Часто интерпретируется как вторичноротое , но недавно интерпретируется как гетероподоподобное брюхоногие моллюски . [ 80 ]

См. также

[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы по теме известняка Медвежьего ущелья .
[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с Уильямс, Лоретта Энн (1983). «Отложение известняка Медвежьего ущелья: каменноугольный платтенкалк из центральной Монтаны» . Седиментология . 30 (6): 843–860. Бибкод : 1983Седим..30..843Вт . дои : 10.1111/j.1365-3091.1983.tb00714.x . ISSN   1365-3091 .
  2. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и Гроган, Эйлин Д.; Лунд, Ричард (2002). «Геологическая и биологическая среда известняка Медвежьего ущелья (Миссисипи, штат Монтана, США) и модель его отложения» (PDF) . Геодиверситас . 24 (2): 295–315.
  3. ^ Jump up to: а б с д и Лунд, Ричард; Поплин, Сесиль (1 января 1999 г.). «Рыбное разнообразие известняка Медвежьего ущелья, Намюр, нижний карбон Монтаны, США» . Геобиос . 32 (2): 285–295. дои : 10.1016/S0016-6995(99)80042-4 . ISSN   0016-6995 .
  4. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т Лунд, Ричард; Гринфест-Аллен, Эмили; Гроган, Эйлин Д. (01 февраля 2015 г.). «Экоморфология рыб Миссисипи известняка Медвежьего ущелья (формация Хит, Монтана, США)». Экологическая биология рыб . 98 (2): 739–754. дои : 10.1007/s10641-014-0308-x . ISSN   1573-5133 . S2CID   14850973 .
  5. ^ Jump up to: а б Жанвье, Филипп; Лунд, Ричард (1983). « Hardistiella montanensis n. gen. et sp. (Petromyzontida) из нижнего карбона Монтаны, с замечаниями о родстве миног». Журнал палеонтологии позвоночных . 2 (4): 407–413. дои : 10.1080/02724634.1983.10011943 . ISSN   0272-4634 .
  6. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д Лунд, Ричард; Гринфест-Аллен, Эмили; Гроган, Эйлин Д. (15 июля 2012 г.). «Среда обитания и разнообразие рыб Медвежьего ущелья: жизнь в морском заливе Миссисипи возрастом 318 миллионов лет» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 342–343: 1–16. Бибкод : 2012PPP...342....1L . дои : 10.1016/j.palaeo.2012.04.016 . ISSN   0031-0182 .
  7. ^ Jump up to: а б Клюг, Кристиан; Ландман, Нил Х.; Фукс, Дирк; Мейпс, Ройал Х.; Поле, Александр; Герио, Пьер; Регер, Соленн; Хоффманн, Рене (31 июля 2019 г.). «Анатомия и эволюция первых Coleoidea в каменноугольном периоде» . Коммуникационная биология . 2 (1): 280. дои : 10.1038/s42003-019-0523-2 . ISSN   2399-3642 . ПМК   6668408 . ПМИД   31372519 .
  8. ^ Jump up to: а б Уэлен, Кристофер Д.; Ландман, Нил Х. (08 марта 2022 г.). «Ископаемые колеоидные головоногие моллюски из Миссисипского Медвежьего ущелья Лагерштетте проливают свет на раннюю эволюцию вампиропод» . Природные коммуникации . 13 (1): 1107. doi : 10.1038/s41467-022-28333-5 . ISSN   2041-1723 . ПМЦ   8904582 . ПМИД   35260548 .
  9. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в Лунд, Ричард (1 января 1990 г.). «Стили истории жизни хондрихтов, раскрытые 320-миллионным жителем штата Миссисипи из Монтаны». Экологическая биология рыб . 27 (1): 1–19. дои : 10.1007/BF00004900 . ISSN   1573-5133 . S2CID   13249799 .
  10. ^ Jump up to: а б с Мейпс, Ройал Х.; Ландман, Нил Х.; Клуг, Кристиан (01 марта 2019 г.). «Пойманы с поличным? Отвлечение тонет в аммоноидных головоногих моллюсках». Швейцарский журнал палеонтологии . 138 (1): 141–149. дои : 10.1007/s13358-018-0176-7 . ISSN   1664-2384 . S2CID   135122075 .
  11. ^ Jump up to: а б с д и ж Гроган, Эйлин Д.; Лунд, Ричард (1997). «Пигменты мягких тканей хондренхелиид Верхней Миссисипи, Harpagofututor volsellorhinus (Chondrichthyes, Holocephali) из известняка Медвежьего ущелья, Монтана, США» . Журнал палеонтологии . 71 (2): 337–342. дои : 10.1017/S002233600003924X . ISSN   0022-3360 . S2CID   131227701 .
  12. ^ Jump up to: а б с Эйлин Д. Гроган и Ричард Лунд (2000). « Debeerius ellefseni (Fam. nov., gen. nov., spec. nov.), аутодиастилический хондрихтиан из известняка Миссисипского Медвежьего ущелья в Монтане (США), взаимоотношения хондрихтиев и комментарии по эволюции челюстноротых» Журнал морфологии 243 (3): 219–245. doi : 10.1002/(SICI)1097-4687(200003)243:3<219::AID-JMOR1>3.0.CO;2-1 . ПМИД   10681469 . S2CID   21466183 .
  13. ^ Jump up to: а б с д и Конвей Моррис, Саймон (12 апреля 1990 г.). « Typhloesus wellsi (Melton and Scott, 1973), причудливое многоклеточное животное из каменноугольного периода Монтаны, США» . Философские труды Лондонского королевского общества. Б. Биологические науки . 327 (1242): 595–624. Бибкод : 1990РСТБ.327..595М . дои : 10.1098/rstb.1990.0102 .
  14. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к Фельдман, Ховард Р.; Лунд, Ричард; Мэйплс, Кристофер Г.; Арчер, Аллен В. (1 июня 1994 г.). «Происхождение слоев Медвежьего ущелья (Намюр, Монтана, США)» . Геобиос . 27 : 283–291. дои : 10.1016/S0016-6995(94)80045-6 . ISSN   0016-6995 .
  15. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н Хагадорн, Джеймс В. (2002). «Медвежье ущелье: исключительный платтенкалк верхнего карбона» . Ин Боттьер, диджей; Эттер, В.; Хагадорн, JW; Тан, КМ (ред.). Исключительная сохранность окаменелостей; уникальный взгляд на эволюцию морской жизни . Нью-Йорк: Издательство Колумбийского университета. стр. 167–183.
  16. ^ Моэн, Эдвин К. (1 февраля 1984 г.). «Палеогеографические условия формации Пенсильванского Тайлера и связь с подстилающими породами Миссисипи в Монтане и Северной Дакоте1». Бюллетень AAPG . 68 (2): 178–195. doi : 10.1306/AD4609F9-16F7-11D7-8645000102C1865D . ISSN   0149-1423 .
  17. ^ Jump up to: а б Певица Эми; Стэнли, Джордж Д.; Хинман, Нэнси В. (24 февраля 2019 г.). «Анатомия конгломерата Книжного каньона: граница последовательности на вершине известняка Медвежьего ущелья в Большом Снежном желобе». Фации . 65 (2): 15. дои : 10.1007/s10347-019-0557-4 . ISSN   1612-4820 . S2CID   135197751 .
  18. ^ Jump up to: а б с д и Кокс, Робт С. (1986). «Предварительный отчет о возрасте и палинологии известняка Медвежьего ущелья (Миссисипи, Монтана)» . Журнал палеонтологии . 60 (4): 952–956. дои : 10.1017/S0022336000043092 . ISSN   0022-3360 . S2CID   130548212 .
  19. ^ Пойнтон, Майкл А.; Чу, Дэвид М.; Овчарова Мария; Севастопуло, Джордж Д.; Кроули, Квентин Г. (1 ноября 2012 г.). «Новые высокоточные U-Pb датировки по западноевропейским каменноугольным туфам; значение для калибровки временной шкалы, периодичности позднекаменноугольных циклов и стратиграфической корреляции». Журнал Геологического общества . 169 (6): 713–721. Бибкод : 2012JGSoc.169..713P . дои : 10.1144/jgs2011-092 . hdl : 2262/79149 . ISSN   0016-7649 . S2CID   129867190 .
  20. ^ Йирасек, Якуб; Оплюштил, Станислав; Сивек, Мартин; Шмитц, Марк Д.; Абельс, Хеммо А. (01 февраля 2018 г.). «Астрономическое воздействие паралических осадочных циклов каменноугольного периода в Верхнесилезском бассейне, Чехия (серпухов, поздний период Миссисипи): новые радиометрические возрасты предоставляют модель астрономического возраста для европейских биозонаций и подэтапов» . Обзоры наук о Земле . 177 : 715–741. Бибкод : 2018ESRv..177..715J . doi : 10.1016/j.earscirev.2017.12.005 . ISSN   0012-8252 .
  21. ^ Гроган, Эйлин Д.; Лунд, Ричард (1 января 1995 г.). «Пигментные узоры; мягкая анатомия и взаимоотношения Bear Gulch Chondrichthyes (Намюрский E2b; нижний карбон; Монтана; США)» . Геобиос . Первые Вертандебрандес и Инфандерьер Вертандебрандес. 28 : 145–146. дои : 10.1016/S0016-6995(95)80102-2 . ISSN   0016-6995 .
  22. ^ Гроган, Эйлин Д.; Лунд, Ричард (12 декабря 2008 г.). «Базальные пластиножаберные, Thrinacoselache gracia n. gen and sp., (Thrinacodontidae, новое семейство) из известняка Медвежьего ущелья, серпухов, штат Монтана, США» . Журнал палеонтологии позвоночных . 28 (4): 970–988. дои : 10.1671/0272-4634-28.4.970 . ISSN   0272-4634 . S2CID   84735866 .
  23. ^ Jump up to: а б МакРобертс, Кристофер А.; Стэнли, Джордж Д. (1989). «Уникальная совокупность двустворчатых моллюсков и водорослей из известняка Медвежьего ущелья (Верхняя Миссисипи) в центральной Монтане» . Журнал палеонтологии . 63 (5): 578–581. дои : 10.1017/S0022336000041214 . ISSN   0022-3360 . S2CID   131030155 .
  24. ^ Jump up to: а б с Лунд, Ричард; Гроган, Эйлин Д. (2004). «Пять новых эухондроцефаланных хондрихтиев из известняка Медвежьего ущелья (серпуховский, намюрский E2b) в Монтане, США» (PDF ) В Арратии, Г.; Уилсон, MVH; Клотье, Р. (ред.). Последние достижения в области происхождения и ранней радиации позвоночных . Мюнхен: Издательство Фридрих Пфейль. стр. 100-1 505–531.
  25. ^ Jump up to: а б с д и ж г Гроган, Эйлин Д.; Лунд, Ричард (2008). «Базальное пластиножаберное, Thrinacoselache gracia n. gen and sp., (Thrinacodontidae, новое семейство) из известняка Медвежьего ущелья, серпухов, штат Монтана, США» . Журнал палеонтологии позвоночных . 28 (4): 970–988. дои : 10.1671/0272-4634-28.4.970 . S2CID   84735866 .
  26. ^ Jump up to: а б с д и ж Лунд, Ричард (28 сентября 1989 г.). «Новые петалодонты (Chondrichthyes) из известняка Медвежьего ущелья Верхней Миссисипи (намурийский E2b) в Монтане». Журнал палеонтологии позвоночных . 9 (3): 350–368. дои : 10.1080/02724634.1989.10011767 . ISSN   0272-4634 .
  27. ^ Jump up to: а б с д и ж г час Лунд, Р.; Гроган, Эд; Фатх, М. (01 декабря 2014 г.). «О родстве Petalodontiformes (Chondrichthyes)» . Палеонтологический журнал . 48 (9): 1015–1029. дои : 10.1134/S0031030114090081 . ISSN   1555-6174 . S2CID   84617203 .
  28. ^ Jump up to: а б с д и Лунд, Р.; Гроган, Эд (1997). «Кохлиодонты из известняка Медвежьего ущелья Миссисипи (формация Хит; Большая снежная группа; Честериан) в Монтане и взаимоотношения голоцефалов». Международный симпозиум Динофест, Труды : 477–492.
  29. ^ Jump up to: а б с д Лунд, Ричард (7 марта 1986 г.). «On Damocles serratus , nov. gen. et sp. (Elasmobranchii: Cladodontida) из известняка Медвежьего ущелья Верхней Миссисипи в Монтане» . Журнал палеонтологии позвоночных . 6 (1): 12–19. дои : 10.1080/02724634.1986.10011594 . ISSN   0272-4634 .
  30. ^ Лунд, Ричард (8 августа 1980 г.). «Живорождение и внутриутробное питание новой гологоловной рыбы из нижнего карбона Монтаны» . Наука . 209 (4457): 697–699. Бибкод : 1980Sci...209..697L . дои : 10.1126/science.209.4457.697 . ПМИД   17821193 . S2CID   36858963 .
  31. ^ Лунд, Ричард (1977). « Новый род и вид Echinochimaera Meltoni (Chimaeriformes) из Миссисипи штата Монтана» . Анналы музея Карнеги . 46 : 195–221. дои : 10.5962/стр.330529 . S2CID   251525608 .
  32. ^ Лунд, Р. 1988. Новые голоцефалы Миссисипи (Chondrichthyes) и эволюция голоцефалов. Возвращение к зубам: материалы VII Междунар. Симп. on Dental Morph., Париж, май 1986 г., Рассел, Д.Э., Санторо, Дж.П. и Сигоньо-Рассел, Д., ред., мем. Муз. Натн. Хист. Nat., Париж, (серия C) 53:195–205.
  33. ^ Jump up to: а б с д Лунд, Ричард (1 марта 1985 г.). «Морфология Falcatus falcatus (Сент-Джон и Уортен), стетакантида хондрихтиана из Миссисипи из известняка Медвежьего ущелья в Монтане». Журнал палеонтологии позвоночных . 5 (1): 1–19. дои : 10.1080/02724634.1985.10011842 . ISSN   0272-4634 .
  34. ^ Jump up to: а б Лунд, Ричард; Гроган, Эйлин Д. (2004). «Два голоцефалиморфа (Chondrichthyes) с щупальцами из известняка Медвежьего ущелья (честерианский, серпуховский век) в Монтане, США» (PDF) . В Арратии, Г.; Уилсон, MVH; Клотье, Р. (ред.). Последние достижения в области происхождения и ранней радиации позвоночных . Мюнхен: Верлаг доктора Фридриха Пфайля. стр. 171–187.
  35. ^ Лунд, Ричард (1982). « Новый род и виды Harpagofututor volsellorhinus (Chondrichthyes, Chondrenchelyiformes) из известняка Намюрского Медвежьего ущелья, Chondrenchelyspromatica Traquair (Visean) и их половой диморфизм» . Журнал палеонтологии . 56 (4): 938–958. ISSN   0022-3360 . JSTOR   1304712 .
  36. ^ Лунд, Ричард (1977). «Новый петалодонт (Chondrichthyes, Bradyodonti) из Верхней Миссисипи штата Монтана» . Анналы музея Карнеги . 46 : 129–155. дои : 10.5962/стр.330526 . S2CID   251529786 .
  37. ^ Гроган, Эд; Лунд, Р.; Фатх, М. (01 декабря 2014 г.). «Новый хондрихтиан петалодонт из известняка Медвежьего ущелья в Монтане, США, с повторной оценкой Netsepoye hawesi и комментариями по морфологии голоморфных петалодонтов» . Палеонтологический журнал . 48 (9): 1003–1014. дои : 10.1134/S0031030114090044 . ISSN   1555-6174 . S2CID   84238164 .
  38. ^ Jump up to: а б с Лунд, Ричард (1 января 1984 г.). «На шипах Stethacanthidae (Chondrichthyes) с описанием нового рода из известняка Миссисипского Медвежьего ущелья» . Геобиос . 17 (3): 281–295. дои : 10.1016/S0016-6995(84)80095-9 . ISSN   0016-6995 .
  39. ^ Jump up to: а б Гроган, Эйлин Д.; Лунд, Ричард (2009). «Два новых иниоптерига (Chondrichthyes) из миссисипского (серпуховского) известняка Медвежьего ущелья в Монтане со свидетельствами новой формы хондрихтиевого нейрокраниума» . Акта Зоология . 90 (с1): 134–151. дои : 10.1111/j.1463-6395.2008.00371.x . ISSN   1463-6395 .
  40. ^ Лунд, Ричард (1 марта 1983 г.). «На зубном ряду Polyrhizodus (Chondrichthyes, Petalodontiformes) из известняка Намюрского медвежьего ущелья в Монтане» . Журнал палеонтологии позвоночных . 3 (1): 1–6. дои : 10.1080/02724634.1983.10384478 . ISSN   0272-4634 .
  41. ^ Лунд, Ричард; Зангерл, Райнер (1974). « Squatinactis caudispinatus , новое пластиножаберное из Верхней Миссисипи штата Монтана» . Анналы музея Карнеги . 45 : 43–54. дои : 10.5962/стр.330504 . S2CID   251537092 .
  42. ^ Лунд, Ричард (1988). «Новая информация о Squatinactis caudispinatus (Chondrichthyes, Cladodontida) из известняка Честерианского Медвежьего ущелья в Монтане». Журнал палеонтологии позвоночных . 8 (3): 340–342. дои : 10.1080/02724634.1988.10011718 . ISSN   0272-4634 . JSTOR   4523212 .
  43. ^ Лунд, Ричард (1974). « Stethacanthus altonensis (Elasmobranchii) из известняка Медвежьего ущелья в Монтане» . Анналы музея Карнеги . 45 : 161–178. дои : 10.5962/стр.330508 . S2CID   251532925 .
  44. ^ Jump up to: а б Лунд, Ричард (1985). «Останки пластиножаберных стетакантидов из известняка Медвежьего ущелья (Намюрский E2b) в Монтане» . Новитаты Американского музея (2828 г.): 1–24. hdl : 2246/3554 .
  45. ^ Гинтер, Михал; Тернер, Сьюзен (02 декабря 2010 г.). «Среднепалеозойский селахский род Thrinacodus ». Журнал палеонтологии позвоночных . 30 (6): 1666–1672. дои : 10.1080/02724634.2010.520785 . ISSN   0272-4634 . S2CID   86058786 .
  46. ^ Фрей, Линда; Коутс, Майкл; Гинтер, Михал; Хайрапетян, Вачик; Рюклин, Мартин; Джерджен, Иван; Клуг, Кристиан (09 октября 2019 г.). «Ранний пластиножаберный Phoebodus : филогенетические отношения, экоморфология и новая временная шкала эволюции акул» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 286 (1912): 20191336. doi : 10.1098/rspb.2019.1336 . ПМК   6790773 . ПМИД   31575362 .
  47. ^ Jump up to: а б Поплин, Сесиль; Лунд, Ричард (25 сентября 2000 г.). «Два новых глубокотелых палеонисковидных актиноптеригиев из Медвежьего ущелья (Монтана, США, нижний карбон)». Журнал палеонтологии позвоночных . 20 (3): 428–449. doi : 10.1671/0272-4634(2000)020[0428:tndbpa]2.0.co;2 . ISSN   0272-4634 . S2CID   85632076 .
  48. ^ Jump up to: а б Микл, Кэтрин Э.; Лунд, Ричард; Гроган, Эйлин Д. (2009). «Три новые палеонискоидные рыбы из известняка Медвежьего ущелья (серпухов, штат Миссисипи) Монтаны (США) и взаимоотношения низших актиноптеригий» . Геодиверситас . 31 (3): 623–668. дои : 10.5252/g2009n3a6 . ISSN   1280-9659 . S2CID   128412802 .
  49. ^ Jump up to: а б Лунд, Ричард; Поплин, Сесиль (4 сентября 1997 г.). «Радинихтииды (палеонискоиды актиноптеригии) из известняка Медвежьего ущелья в Монтане (США, нижний карбон)». Журнал палеонтологии позвоночных . 17 (3): 466–486. дои : 10.1080/02724634.1997.10010996 . ISSN   0272-4634 .
  50. ^ Jump up to: а б Лунд, Ричард (2000). «Новый отряд актиноптеригий Guildayichthyiformes из нижнего карбона Монтаны (США)» (PDF) . Геодиверситас . 22 (2): 171–206.
  51. ^ Поплин, КМ; Лунд, Р. (2002). «Два каменноугольных тонкоглазых палеонискоида (Pisces, Actinopterygii) из Медвежьего ущелья (США)» . Журнал палеонтологии . 76 (6): 1014–1028. дои : 10.1017/s002233600005784x . ISSN   0022-3360 . S2CID   232348836 .
  52. ^ Гроган, Эйлин Д.; Лунд, Ричард (2015). «Два новых Actinopterygii (Vertebrata, Osteichthyes) с космином из известняка Медвежьего ущелья (Heath Fm., Серпухов, Миссисипи) Монтаны, США» . Труды Академии естественных наук Филадельфии . 164 (1): 111–132. дои : 10.1635/053.164.0114 . ISSN   0097-3157 . S2CID   130093887 .
  53. ^ Лунд, Ричард; Мелтон, Уильям Дж. младший (1982). «Новая актиноптеригическая рыба из известняка Миссисипского Медвежьего ущелья в Монтане» . Палеонтология . 25 (3): 485–498.
  54. ^ Лунд, Ричард; Поплин, Сесиль (19 сентября 2002 г.). «Кладистический анализ взаимоотношений таррасиидов (актиноптеригий нижнего карбона)». Журнал палеонтологии позвоночных . 22 (3): 480–486. doi : 10.1671/0272-4634(2002)022[0480:caotro]2.0.co;2 . ISSN   0272-4634 . S2CID   86148802 .
  55. ^ Зидек, Иржи (1980). « Acanthodes lundi , новый вид (Acanthodii) и связанные с ним копролиты из самой верхней части формации Миссисипи-Хит в Центральной Монтане» . Анналы музея Карнеги . 49 (3): 49–78. дои : 10.5962/стр.214478 . S2CID   90673484 .
  56. ^ Jump up to: а б с д и Лунд, Ричард; Лунд, Венди (1984). «Новые роды и виды целакантов из известняка Медвежьего ущелья (нижний карбон) Монтаны (США)». Геобиос . 17 (2): 237–244. дои : 10.1016/s0016-6995(84)80145-x . ISSN   0016-6995 .
  57. ^ Jump up to: а б с д и Лунд, Ричард; Лунд, Венди Лори (1985). «Целаканты из известняка Медвежьего ущелья (Намюр) в Монтане и эволюция Coelacanthiformes» . Бюллетень Музея естественной истории Карнеги . 25 : 1–74. дои : 10.5962/стр.228604 . S2CID   251487945 .
  58. ^ Жанвье, Филипп; Лунд, Ричард; Гроган, Эйлин Д. (10 сентября 2004 г.). «Дальнейшее рассмотрение самой ранней известной миноги, Hardistiella montanensis Janvier and Lund, 1983, из каменноугольного периода Медвежьего ущелья, Монтана, США». Журнал палеонтологии позвоночных . 24 (3): 742–743. doi : 10.1671/0272-4634(2004)024[0742:fcotek]2.0.co;2 . ISSN   0272-4634 . S2CID   131704031 .
  59. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж Фактор, Дэвид Ф.; Фельдманн, Родни М. (11 октября 1985 г.). «Систематика и палеоэкология малакостракановых членистоногих в известняке Медвежьего ущелья (Намюр) в Центральной Монтане» . Анналы музея Карнеги . 54 (10): 319–356. дои : 10.5962/стр.330776 . S2CID   251522559 .
  60. ^ Jump up to: а б с Дженнер, Рональд А.; Хоф, Сис Х.Дж.; Шрам, Фредерик Р. (1998). «Палео- и археостоматоподы (Hoplocarida, Crustacea) из известняка Медвежьего ущелья, штат Миссисипи (Намюр), центральной Монтаны» . Вклад в зоологию . 67 (3): 155–185. дои : 10.1163/18759866-06703001 . ISSN   1383-4517 .
  61. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж Шрам, Фредерик Р.; Хорнер, Джон (1978). «Рачки из известняка Миссисипского Медвежьего ущелья в Центральной Монтане». Журнал палеонтологии . 52 (2): 394–406. ISSN   0022-3360 . JSTOR   1303712 .
  62. ^ Jump up to: а б с Шрамс, Фредерик Р. (1979). «Лимулины известняка Миссисипского Медвежьего ущелья в Центральной Монтане, США» . Труды Общества естественной истории Сан-Диего . 19 (6): 67–74.
  63. ^ Jump up to: а б Мур, Рэйчел А.; Маккензи, Скотт С.; Либерман, Брюс С. (2007). «Карбоновый синзифосурин (Xiphosura) из известняка Медвежьего ущелья, Монтана, США» (PDF) . Палеонтология . 50 (4): 1013–1019. дои : 10.1111/j.1475-4983.2007.00685.x . ISSN   1475-4983 . S2CID   59449700 .
  64. ^ Jump up to: а б Шрам, Фредерик Р. (1979). «Род Archaeocaris и общий обзор Paleostomatopoda (Hoplocarida: Malacostraca)» . Труды Общества естественной истории Сан-Диего . 19 (5): 57–66.
  65. ^ Jump up to: а б с ШРАМ, ФРЕДЕРИК Р. (1 сентября 2007 г.). «Возвращение к палеозойским протобогомолам». Журнал палеонтологии . 81 (5): 895–916. дои : 10.1666/pleo05-075.1 . ISSN   0022-3360 . S2CID   85606671 .
  66. ^ Шрам, Фредерик Р. (1 января 2014 г.). «Классификация семейного уровня внутри Thylacocephala с комментариями об их эволюции и возможных взаимоотношениях» . Ракообразные . 87 (3): 340–363. дои : 10.1163/15685403-00003289 . ISSN   1568-5403 .
  67. ^ Бикнелл, Рассел, округ Колумбия; Наугольных Серж В.; Берч, Сиенна А. (03 октября 2020 г.). «Переоценка палеозойских мечехвостов России и Украины» . Наука о природе . 107 (5): 46. дои : 10.1007/s00114-020-01701-1 . ISSN   1432-1904 .
  68. ^ Jump up to: а б Шрам, Фредерик Р.; Боре, Арьян К.; Томас, Натали (5 января 2006 г.). «Циклоидея из известняка Миссисипского Медвежьего ущелья в центральной Монтане» . Вклад в науку . 504 : 1–8. дои : 10.5962/стр.210567 . ISSN   0459-8113 . S2CID   160017485 .
  69. ^ Дзик, Ежи (2008). «Строение жабр и взаимоотношения триасовых циклоидных ракообразных» . Журнал морфологии . 269 ​​(12): 1501–1519. дои : 10.1002/jmor.10663 . ISSN   1097-4687 . ПМИД   18690662 . S2CID   17617567 .
  70. ^ Jump up to: а б Бикнелл, Рассел, округ Колумбия; Киммиг, Жюльен; Смит, Патрик М.; Торстен, Шейер (1 февраля 2024 г.). «Загадочный эвхелицерат из Миссисипи (Серпухов) и понимание сохранения беспозвоночных в известняке Медвежьего ущелья, штат Монтана» . Американский музей Новитатов . 4008 : 1–14.
  71. ^ Jump up to: а б Мейпс, Ройал Х. (1987). «Верхнепалеозойские челюсти головоногих моллюсков: частота встречаемости, способы сохранения и палеоэкологические последствия» . Журнал палеонтологии . 61 (3): 521–538. дои : 10.1017/S0022336000028687 . ISSN   0022-3360 . S2CID   133533107 .
  72. ^ Клюг, К.; Стивенс, К.; Хоффманн, Р.; Затонь, М.; Клементс, Т.; Коштяк, М.; Вайс, Р.; Де Баетс, К.; Леманн, Дж.; Винтер, Дж.; Фукс, Д. (2023). «Возвращаясь к идентификации Syllipsimopodi bideni и времени декабрахически-октобрахической дивергенции» . Природные коммуникации . 14 (1). 8094. дои : 10.1038/s41467-023-42842-x . ПМЦ   10703834 . ПМИД   38062003 .
  73. ^ Уэлен, CD; Ландман, Нью-Хэмпшир (2023 г.). «Ответ на: Пересмотр идентификации Syllipsimopodi bideni и времени декабрахически-октобрахического расхождения» . Природные коммуникации . 14 (1). 8228. doi : 10.1038/s41467-023-42843-w . ПМЦ   10716472 . ПМИД   38086818 .
  74. ^ Jump up to: а б с д и ж г час Шрам, Фредерик Р. (1979). «Черви из известняка Миссисипского Медвежьего ущелья в Центральной Монтане, США» . Труды Общества естественной истории Сан-Диего . 19 (9): 107–120.
  75. ^ Jump up to: а б с Томас, Натали (2004). Тафономия каменноугольного лагерштатта: беспозвоночные известняковой пачки Медвежьего ущелья . Лестерского университета . Диссертация (диссертация)
  76. ^ Пурнелл, Марк А. (1 апреля 1993 г.). «Механизмы питания конодонтов и функции твердых тканей ранних позвоночных» . Геология . 21 (4): 375–377. Бибкод : 1993Geo....21..375P . doi : 10.1130/0091-7613(1993)021<0375:FMICAT>2.3.CO;2 . ISSN   0091-7613 .
  77. ^ Уэлч, Джеймс Р. (1984). «Астероид Lepidasterella montanensis n. sp. из известняка Медвежьего ущелья Верхней Миссисипи в Монтане». Журнал палеонтологии . 58 (3): 843–851. ISSN   0022-3360 . JSTOR   1304921 .
  78. ^ Бэбкок, Лорен Э.; Фельдманн, Родни М. (1986). «Девонские и миссисипские конуларииды Северной Америки. Часть B. Paraconularia, Reticulaconularia, New Genus и организмы, отвергнутые из Conulariida» . Анналы музея Карнеги . 55 : 411–479. дои : 10.5962/стр.215204 . S2CID   251525208 .
  79. ^ Итен, Хейо Ван; Кокс, Робт С.; Мейпс, Ройал Х. (1992). «Новые данные о морфологии Sphenothallus Hall: значение его сходства» . Летайя . 25 (2): 135–144. дои : 10.1111/j.1502-3931.1992.tb01378.x . hdl : 2027.42/73676 . ISSN   1502-3931 .
  80. ^ Конвей Моррис, Саймон; Карон, Жан-Бернар (2022). «Возможный дом для странного каменноугольного животного: является ли Typhloesus пелагическим брюхоногим моллюском?» . Письма по биологии . 18 (9): 20220179. doi : 10.1098/rsbl.2022.0179 . ПМЦ   9489302 . ПМИД   36126687 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Bear_Gulch_Limestone&oldid=1213797897"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: ee5b8b44882ae4814382d09c0fba98b9__1710469260
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/ee/b9/ee5b8b44882ae4814382d09c0fba98b9.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Bear Gulch Limestone - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)