✖


Jump to content

Гаплогруппа R-M269

(Перенаправлено с гаплогруппы R1b1a1a2 )
Гаплогруппа R-M269
Прогнозируемое пространственное распределение частот гаплогруппы R-M269 в Европе. [ 1 ]
Возможное время происхождения 4 000–10 000 лет назад [ 2 ] [ 3 ]
Возможное место происхождения Восточная Европа, связанная с индоевропейскими миграциями [ 4 ] [ 5 ]
Предок R1b1a1a (Р-П297)
Потомки Л23; Л51/М412, Л151/П310; Z2103
Определение мутаций М269

Гаплогруппа R-M269 представляет собой субклад Y-хромосомы человека гаплогруппы R1b , которая определяется маркером SNP M269 . Согласно ISOGG 2020 филогенетически классифицируется как R1b1a1b . Он подвергся интенсивным исследованиям и ранее был классифицирован как R1b1a2 (с 2003 по 2005 год), R1b1c (с 2005 по 2008 год), R1b1b2 (с 2008 по 2011 год) и R1b1a1a2 (с 2011 по 2020 год). [ 6 ]

R-M269 представляет особый интерес для генетической истории Западной Европы , являясь наиболее распространенной европейской гаплогруппой. Частота этого заболевания увеличивается по градиенту с востока на запад (его распространенность в Польше оценивается в 22,7% по сравнению с Уэльсом - 92,3%). Его носят примерно 110 миллионов европейских мужчин (оценка 2010 года). [ 3 ] Возраст мутации M269 оценивается от 4000 до 10 000 лет назад. [ 2 ] [ 3 ]

Источник

[ редактировать ]

R-M269 ранее был датирован верхним палеолитом. [ 7 ] но примерно к 2010 году считалось, что он образовался в начале неолитической революции, около 10 000 лет назад. [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] Однако более поздние археогенетические исследования, проведенные с 2015 года, убедительно предполагают, что они произошли от энеолитических охотников-собирателей из Восточной Европы . [ 4 ] [ 11 ]

Балареск и др. (2010), основываясь на модели разнообразия Y-STR, приводили доводы в пользу единого источника на Ближнем Востоке и интродукции в Европу через Анатолию во время неолитической революции. В этом сценарии мезолитические охотники-собиратели в Европе были бы почти заменены прибывшими земледельцами. Напротив, Басби и др. (2012) не смогли подтвердить результаты Balaresque et al. (2010) и не смогли сделать достоверную оценку возраста R-M269 на основе разнообразия Y-STR. [ 3 ] [ 12 ] Более того, более поздние исследования показали, что Y-ДНК ранних европейских фермеров обычно представляет собой гаплогруппу G2a. [ 13 ]

По данным исследования 2015 года, [ 4 ] охотник-собиратель из Самары (датированный 5640-5555 гг. до н.э.), принадлежащий к гаплогруппе R1b1(*), был предком обеих гаплогрупп R-M269 и R-M478. По мнению авторов, появление базальных форм R1b у восточноевропейских охотников-собирателей обеспечивает «географически правдоподобный источник» гаплогруппы R-M269. Было обнаружено, что субклады R-M269, такие как R-Z2103, преобладают в древней ДНК, обнаруженной у людей, связанных с ямной культурой и родственными популяциями. [ 4 ] [ 14 ] и распространение этой гаплогруппы связано с распространением так называемой «степной родословной» и по крайней мере некоторых индоевропейских языков. [ 4 ] [ 15 ]

По данным Лазаридиса и др. (2022), «наиболее вероятная гипотеза» состоит в том, что вся клада R-M269 возникла «на Северном Кавказе и в степях к северу». [ 16 ]

Субклад R-P311 в современных популяциях в основном ограничен Западной Европой. R-P311 отсутствует в древней ДНК эпохи неолита, обнаруженной в Западной Европе, что убедительно свидетельствует о том, что его нынешнее распространение обусловлено перемещениями населения внутри Европы, происходящими после окончания неолита. Три основных субклада P311 — это U106 (S21), L21 (M529, S145) и U152 (S28). Они демонстрируют четкую артикуляцию в Западной Европе с центрами в Нидерландах , Британских островах и Альпах соответственно. [ 17 ] Эти линии связаны с неиберийскими степными группами культуры колокольных кубков и демонстрируют связь между степным происхождением и субкладами R1b-M269. [ 14 ] которые являются «основной линией, связанной с приходом степных предков в Западную Европу после 2500 г. до н.э.». [ 18 ]

Распределение

[ редактировать ]

В европейском R1b доминирует R-M269. Обычно он встречается с низкой частотой по всей Центральной Евразии . [ 19 ] но с относительно высокой частотой среди башкир Пермского (81,0 % края (84,0%) и Баймакского района ). [ 20 ] Этот маркер присутствует в Китае и Индии с частотой менее одного процента. В таблице ниже более подробно перечислены частоты M269 в регионах Азии, Европы и Африки.

Распространение R-M269 в Европе увеличивается с востока на запад. Пик на национальном уровне он достигает в Уэльсе в размере 92%, в Ирландии 82% , в Шотландии 70% , в Испании 68% , во Франции 60% (76% в Нормандии ), около 60% в Португалии , [ 21 ] 50% в Германии , 50% в Нидерландах , 47% в Италии , [ 22 ] 45% в Восточной Англии , 43% в Дании и 42% в Исландии . В некоторых частях Ирландии этот показатель достигает 95%. Он также встречается в некоторых районах Северной Африки , где его частота достигает 10% в некоторых частях Алжира . [ 23 ] M269 также наблюдался у 8% гереро в Намибии . [ 24 ] Субклад R-M269 был обнаружен в древних окаменелостях гуанчей (бимбапе), раскопанных в Пунта-Азуле, Эль-Йерро , Канарские острова , которые датируются 10 веком (~ 44%). [ 25 ] В Западной Азии R-M269 был обнаружен у 29,2% ассирийских мужчин из Ирана. [ 26 ] Гаплогруппа R1b1 и ее субклады в Азии. [ 27 ] M269* (xL23) встречается с наибольшей частотой на центральных Балканах, особенно в Косово - 7,9%, Северной Македонии - 5,1% и Сербии - 4,4%. [ 21 ] Косово примечательно высоким процентом потомков L23* или L23(xM412) - 11,4%, в отличие от большинства других территорий со значительным процентом M269* и L23*, за исключением Польши с 2,4% и 9,5% и башкир юго-восточного Башкортостана с 2,4. % и 32,2% соответственно. [ 21 ] Примечательно, что эта башкирская популяция также имеет высокий процент родственной ветви M269 M73 - 23,4%. [ 21 ] Пять человек из 110, протестированных в Араратской долине, Армения, принадлежали к R1b1a2* и 36 к L23*, при этом ни один не принадлежал к известным субкладам L23. [ 28 ] Трофимова и др. (2015) обнаружили удивительно высокую частоту R1b-L23 (Z2105/2103) среди народов Идель -Урала . 21 из 58 (36,2%) Бурзянского района башкиры, 11 из 52 (21,2%) удмурты , 4 из 50 (8%) коми , 4 из 59 (6,8%) мордва , 2 из 53 (3,8%) бесермян и 1 из 43 (2,3%) чувашей были Р1б-Л23 (З2105/2103), [ 29 ] тип R1b обнаружен в недавно проанализированных ямных останках Самарской и Оренбургской областей . [ 30 ]

Особенно в западноевропейском R1b преобладают определенные субклады R-M269 (с небольшим количеством других типов, обнаруженных в таких областях, как Сардиния). [ 21 ] [ 31 ] ). В Европе среди R-M269 доминирует R-M412, также известный как R-L51, который, по данным Myres et al. (2010) «практически отсутствует на Ближнем Востоке, на Кавказе и в Западной Азии». Эта западноевропейская популяция далее делится на R-P312/S116 и R-U106/S21, которые, по-видимому, распространяются из западного и восточного бассейна реки Рейн соответственно. Майрес и др. обратите внимание далее, что что касается его ближайших родственников, R-L23 *, «поучительно» то, что они часто составляют более 10% населения Кавказа, Турции, а также некоторых популяций Юго-Восточной Европы и Приуралья.

В Западной Европе он присутствует, но, как правило, в гораздо меньших количествах, за исключением «примера 27% в долине Верхней Роны в Швейцарии ». [ 21 ] Кроме того, карта распределения субкладов (рис. 1h, озаглавленная «L11(xU106,S116)») у Myres et al. показывает, что R-P310/L11* (или еще неопределенные субклады R-P310/L11) встречается только с частотой, превышающей 10% в Центральной Англии, а в прилегающих районах Англии и Уэльса встречаются более низкие частоты. [ 21 ] Этот R-P310/L11* практически не встречается в остальной части Евразии и Северной Африки, за исключением прибрежных земель, окаймляющих западную и южную часть Балтики (достигая 10% в Восточной Дании и 6% в северной Польше) и в Восточной Швейцарии. и окружает. [ 21 ]

М269 (R1b1a1a2) [ 32 ]

Р-М269*

Л23 (R1b1a1a2a)

R-L23*: Кавказ, Турция, Приуралье; Долина Верхней Роны

Л51/М412 (R1b1a1a2a1)

R-L51*/R-M412*: Центральная Франция

Л151/П310/П311 (Р1б1а1а2а1а)

R-P310/L11*: Центральная Англия

У106 (Р1б1а1а2а1а1)

R-U106: Нидерланды, Англия, Норвегия; Германская Европа

P312/S116 (R1b1a1a2a1a2)

S116*: Пиренейский полуостров

У152 (Р1б1а1а2а1а2б)

U152: Корсика, Сардиния; Северная Италия, Центральная Италия, Швейцария, Центральная Франция, Россия (Пермский край, Гейнские башкиры)

L21_M529_S145 (R1b1a1a2a1a2c1)

M529: Бретань, Ирландия, Шотландия, Уэльс.

CTS4528 (R1b1a1a2a1a3a)

Р-CTS4528

Z2103 (R1b1a1a2a2)

Z2103: Балканы и Турция, Самара (Россия, Ямная ак), Южный Урал (буржанские башкиры)

В 2009 году ДНК, извлеченная из бедренных костей шести скелетов в раннесредневековом захоронении в Эргольдинге (Бавария, Германия), датируется примерно ок. 670 дали следующие результаты: 4 оказались гаплогруппой R1b с наиболее близкими совпадениями в современном населении Германии, Ирландии и США, а 2 находились в гаплогруппе G2a . [ 33 ]

Популяционные исследования, в которых проверяют M269, стали более распространенными в последние годы, в то время как в более ранних исследованиях мужчины в этой гаплогруппе видны в данных только путем экстраполяции того, что вероятно. Ниже приводится краткое изложение большинства исследований, в которых конкретно проверялось наличие M269, показывающее его распространение (в процентах от общей численности населения) в Европе, Северной Африке , на Ближнем Востоке и в Центральной Азии, вплоть до Китая и Непала .

Страна Выборка образец Р-М269 Источник
Уэльс Национальный 65 92.3% Балареск и др. (2009) [ 3 ]
Испания баски 116 87.1% Балареск и др. (2009) [ 3 ]
Ирландия Национальный 796 85.4% Мур и др. (2006) [ 34 ]
Испания Каталония 80 81.3% Балареск и др. (2009) [ 3 ]
Италия Ломбардия 78 80.8% Гругни и др. [ 22 ]
Франция Иль и Вилен 82 80.5% Балареск и др. (2009) [ 3 ]
Франция Верхняя Гаронна 57 78.9% Балареск и др. (2009) [ 3 ]
Англия Корнуолл 64 78.1% Балареск и др. (2009) [ 3 ]
Франция Луара-Атлантическая 48 77.1% Балареск и др. (2009) [ 3 ]
Италия Тоскана 42 76.2% ДиДжакомо и др. (2003) [ 35 ]
Франция Финистер 75 76.0% Балареск и др. (2009) [ 3 ]
Франция баски 61 75.4% Балареск и др. (2009) [ 3 ]
Италия Северо-Восток 30 73.5% ДиДжакомо и др. (2003) [ 35 ]
Испания Восточная Андалусия 95 72.0% Балареск и др. (2009) [ 3 ]
Испания Кастилия Ла Манча 63 72.0% Балареск и др. (2009) [ 3 ]
Франция Вандея 50 68.0% Балареск и др. (2009) [ 3 ]
Доминиканская Республика Национальный 26 65.4% Брайс и др. (2010) [ 36 ]
Франция Многие Соммы 43 62.8% Балареск и др. (2009) [ 3 ]
Англия Лестершир 43 62.0% Балареск и др. (2009) [ 3 ]
Италия Северо-Восток (Ладин) 79 60.8% Балареск и др. (2009) [ 3 ]
Португалия Национальный 657 59.9% Красота и др. (2006) [ 37 ]
Италия Эмилия 29 58.5% Боаттини и др. (2013) [ 38 ]
Испания Галисия 88 58.0% Балареск и др. (2009) [ 3 ]
Испания Западная Андалусия 72 55.0% Балареск и др. (2009) [ 3 ]
Португалия Юг 78 46.2% Балареск и др. (2009) [ 3 ]
Италия Северо-Запад 99 45.0% Балареск и др. (2009) [ 3 ]
Дания Национальный 56 42.9% Балареск и др. (2009) [ 3 ]
Нидерланды Национальный 84 42.0% Балареск и др. (2009) [ 3 ]
Армения Араратская долина 41 37.3% Эррера и др. (2012) [ 28 ]
Россия Башкиры 471 34.40% Lobov (2009) [ 20 ]
Италия Восточная Сицилия 246 34.14% Тофанелли и др. (2015) [ 39 ]
Италия Западная Сицилия 68 33.0% Тофанелли и др. (2015) [ 39 ]
Германия Бавария 80 32.3% Балареск и др. (2009) [ 3 ]
Турция Озеро Ван Армяне 33 32.0% Эррера и др. (2012) [ 28 ]
Армения Гардман 30 31.3% Эррера и др. (2012) [ 28 ]
Иран ассирийцы 48 29.2% Груни, Виола и др. (2012) [ 26 ]
Польша Национальный 110 22.7% Майрес и др. (2007) [ 40 ]
Словения Национальный 75 21.3% Батталья и др. (2008) [ 41 ]
Косовские албанцы Национальный 114 21.1% Перичич2005 [ 42 ]
Словения Национальный 70 20.6% Балареск и др. (2009) [ 3 ]
Турция Центральный 152 19.1% Чинниоглу и др. (2004) [ 43 ]
Албанцы в Северной Македонии Национальный 64 18.8% Батталья и др. (2008) [ 41 ]
албанцы Национальный 55 18.2% Батталья и др. (2008) [ 41 ]
Крит Национальный 193 17.0% Кинг и др. (2008) [ 44 ]
Италия Сардиния 930 17.0% Граф и др. (2008) [ 45 ]
Турция Сасунские армяне 16 15.4% Эррера и др. (2012) [ 28 ]
Иран Север 33 15.2% Регейро и др. (2006) [ 46 ]
Молдавия 268 14.6% Варзари (2006) [ 47 ]
Греция Национальный 171 13.5% Кинг и др. (2008) [ 44 ]
Турция Запад 163 13.5% Чинниоглу и др. (2004) [ 43 ]
Румыния Национальный 54 13.0% Варзари (2006) [ 47 ]
Хорватия Национальный 89 12.4% Батталья и др. (2008) [ 41 ]
Турция Восток 208 12.0% Чинниоглу и др. (2004) [ 43 ]
Алжир Северо-запад ( Оран ) район 102 11.8% Робин и др. (2008) [ 48 ]
Россия Рославль ( Смоленская область ) 107 11.2% Балановский и др. (2008) [ 49 ]
Ирак Национальный 139 10.8% Аль-Захери и др. (2003) [ 50 ]
Непал Ньюар 66 10.6% Гайден и др. (2007) [ 51 ]
Болгария Национальный 808 10.5% Карачанак и др. (2013) [ 52 ]
Сербия Национальный 100 10.0% Белареск и др. (2009) [ 3 ]
Ливан Национальный 914 7.3% Заллуа и др. (2008) [ 53 ]
Тунис Национальный 601 0.3% Бекада и др. (2013) [ 54 ]
Тунис Тунис 139 7.2% Адамс и др. (2008) [ 55 ]
Марокко Национальный 760 3.5% Бекада и др. (2013) [ 54 ]
Ливия Национальный 83 0.0% Бекада и др. (2013) [ 54 ]
Египет Национальный 360 2.9% Бекада и др. (2013) [ 54 ]
Алжир Национальный 156 7.0% Бекада и др. (2013) [ 54 ]
Алжир Алжир , Тизи-Узу 46 6.5% Адамс и др. (2008) [ 55 ]
Босния и Герцеговина сербы 81 6.2% Марьянович и др. (2005) [ 56 ]
Иран Юг 117 6.0% Регейро и др. (2006) [ 46 ]
Россия Репьевка ( Воронежская область ) 96 5.2% Балановский и др. (2008) [ 49 ]
ОАЭ 164 3.7% Каденас и др. (2007) [ 57 ]
Босния и Герцеговина Боснийский 85 3.5% Марьянович и др. (2005) [ 56 ]
Пакистан 176 2.8% Сенгупта и др. (2006) [ 58 ]
Россия Белгород 143 2.8% Балановский и др. (2008) [ 49 ]
Россия Ostrov ( Pskov Oblast ) 75 2.7% Балановский и др. (2008) [ 49 ]
Россия Подлинный ( Курская область ) 45 2.2% Балановский и др. (2008) [ 49 ]
Босния и Герцеговина хорваты 90 2.2% Марьянович и др. (2005) [ 56 ]
Катар 72 1.4% Каденас и др. (2007) [ 57 ]
Китай 128 0.8% Сенгупта и др. (2006) [ 58 ]
Индия различный 728 0.5% Сенгупта и др. (2006) [ 58 ]
Хорватия Осиек 29 0.0% Батталья и др. (2008) [ 41 ]
Йемен 62 0.0% Каденас и др. (2007) [ 57 ]
Тибет 156 0.0% Гайден и др. (2007) [ 51 ]
Непал Верно 45 0.0% Гайден и др. (2007) [ 51 ]
Непал Катманду 77 0.0% Гайден и др. (2007) [ 51 ]
Япония 23 0.0% Сенгупта и др. (2006) [ 58 ]

Субклады

[ редактировать ]

R1b1a1a2a (R-L23)

[ редактировать ]

R-L23* (R1b1a1a2a*) сейчас чаще всего встречается в Европе, Анатолии, на Кавказе.

R1b1a1a2a1 (R-L51)

[ редактировать ]

R-L51* (R1b1a1a2a1*) в настоящее время сконцентрирован в географическом кластере с центром на юге Франции и севере Италии .

R1b1a1a2a1a (R-L151)

[ редактировать ]
Основная статья: Гаплогруппа R-L151

R-L151 (L151/PF6542, CTS7650/FGC44/PF6544/S1164, L11, L52/PF6541, P310/PF6546/S129, P311/PF6545/S128), также известный как R1b1a1a2a1, и его субклады включают большинство мужчин с R1b. в Западной Европе.

Р1б1а1а2а1а1 (Р-У106)

[ редактировать ]

Этот субклад определяется наличием SNP U106, также известного как S21 и M405. [ 8 ] [ 59 ] Похоже, что он составляет более 25% R1b в Европе. [ 8 ] В процентном отношении к общей численности населения его эпицентром является Фрисландия , где оно составляет 44% населения. [ 60 ] С точки зрения общей численности населения, его эпицентром является Центральная Европа , где он составляет 60% R1 вместе взятых. [ 60 ] См. также Гаплогруппу R-Z18.

У106/С21/М405
неопределенный

Р-У106* (Р-У106-*)

ФГК3861

Р-ФГК3861 (R1b1a2a1a1a)

Z18

Р-З18 (R1b1a2a1a1b)

Z381
С264

Р-С264 (Р1б1а2а1а1с1)

S499

Р-С499 (Р1б1а2а1а1с2)

М1994

Р-М1994 (R1b1a2a1a1c3)

ФГК396

Р-ФГК396 (R1b1a2a1a1d)

S12025

Р-С12025 (Р1б1а2а1а1е)

Хотя этот субклад R1b часто обсуждается среди специалистов по генетической генеалогии , в следующей таблице представлены рецензируемые результаты, опубликованные на данный момент в статьях Myres et al. 2007 года. и Симс и др. [ 40 ] [ 59 ]

Население Размер выборки Р-М269 Р-У106 Р-У106-1
Австрия [ 40 ] 22 27% 23% 0.0%
Центральная/Южная Америка [ 40 ] 33 0.0% 0.0% 0.0%
Чешская Республика [ 40 ] 36 28% 14% 0.0%
Дания [ 40 ] 113 34% 17% 0.9%
Восточная Европа [ 40 ] 44 5% 0.0% 0.0%
Англия [ 40 ] 138 57% 20% 1.4%
Франция [ 40 ] 56 52% 7% 0.0%
Германия [ 40 ] 332 43% 19% 1.8%
Ирландия [ 40 ] 102 80% 6% 0.0%
Италия [ 21 ] 34 53% 6% 0.0%
Иордания [ 40 ] 76 0.0% 0.0% 0.0%
Средний Восток [ 40 ] 43 0.0% 0.0% 0.0%
Нидерланды [ 40 ] 94 54% 35% 2.1%
Океания [ 40 ] 43 0.0% 0.0% 0.0%
Мой собственный [ 40 ] 29 0.0% 0.0% 0.0%
Пакистан [ 40 ] 177 3% 0.0% 0.0%
Палестина [ 40 ] 47 0.0% 0.0% 0.0%
Польша [ 40 ] 110 23% 8% 0.0%
Россия [ 40 ] 56 21% 5.4% 1.8%
Словения [ 40 ] 105 17% 4% 0.0%
Швейцария [ 40 ] 90 58% 13% 0.0%
Турция [ 40 ] 523 14% 0.4% 0.0%
Украина [ 40 ] 32 25% 9% 0.0%
США (европейский) [ 59 ] 125 46% 15% 0.8%
США (афроамериканец) [ 59 ] 118 14% 2.5% 0.8%

Р-П312

[ редактировать ]

R1b1a1a2a1a2, более известный как R-P312 (или R-S116), является одним из наиболее распространенных типов R-M269 в Европе, наряду с R-U106. Майрес и др. описал его как возникший и распространившийся с запада бассейна Рейна. [ 21 ]

R-P312 был предметом серьезных и продолжающихся исследований его сложной внутренней структуры.

P312

Р-П312*

DF27

Р-С227/З196

R-Z2552

Р-Л881

Р-А431

U152

Р-Л2

R-S206

Р-З56

Л21

Р-А7905

Р-А5846

Р-ДФ63 (Р-С522)

Р-DF13 (Р-CTS241/Р-С521)

Р-Л238

Р-ДФ19

Р-DF99

Р-ДФ27

[ редактировать ]
Основная статья: R-DF27

Р-М153

R-M153 представляет собой субклад R-DF27, который обнаружен в основном у басков и гасконцев , среди которых он представляет собой значительную часть пула Y-ДНК. [ 55 ] [ 61 ] хотя иногда встречается и среди иберийцев в целом. Впервые он был обнаружен (Bosch 2001). [ 62 ] ) он был описан как H102 и включал семь басков и одного андалузца .

Р-М167

R-M167 представляет собой субклад R-DF27, определяемый наличием маркера M167. Первым автором, проведшим тест на этот маркер (задолго до появления нынешней номенклатуры гаплогрупп), был Херлс в 1999 году, который протестировал 1158 мужчин в различных популяциях. [ 63 ] Он обнаружил, что это относительно распространено среди басков (13/117: 11%) и каталонцев (7/32: 22%). Другие случаи были обнаружены среди других французов, британцев, испанцев, беарне и немцев .

В 2000 году Россер и др. в исследовании, в котором протестировано 3616 мужчин из различных групп населения. [ 64 ] также протестировали этот же маркер, назвав гаплогруппу Hg22, и снова он был обнаружен в основном среди басков (19%), с более низкими частотами среди французов (5%), баварцев (3%), испанцев (2%), южных португальцев ( 2%), а также в единичных случаях среди румын, словенцев, голландцев, бельгийцев и англичан.::В 2001 году Бош описал этот маркер как H103 у 5 басков и 5 каталонцев. [ 62 ] Дальнейшие региональные исследования обнаружили его в значительных количествах в Астурии , Кантабрии и Галисии , а также снова среди басков. [ 62 ] случаях заболевания на Азорских островах . Сообщалось о [ нужна ссылка ] В 2008 году две исследовательские работы Лопеса-Парры. [ 61 ] и Адамс, [ 55 ] соответственно, подтвердили сильную связь со всеми или большей частью Пиренеев и Восточной Иберии.

В более крупном исследовании, проведенном в Португалии в 2006 году с участием 657 мужчин, Beleza et al. подтвердили аналогичные низкие уровни во всех основных регионах – от 1,5% до 3,5%. [ 37 ]

Р-Л165

Этот субклад определяется наличием маркера S68, также известного как L165. Встречается в Англии, Скандинавии и Шотландии (в этой стране в основном встречается на Северных островах и Внешних Гебридских островах ). Поэтому было высказано предположение, что он прибыл на Британские острова вместе с викингами. [ 65 ]

Р-У152

[ редактировать ]

R-U152 определяется наличием маркера U152, также называемого S28. [ 8 ] Его существование было подтверждено Sims et al. (2007). [ 59 ] Майрес и др. сообщают, что эта клада «наиболее часто встречается (20–44%) в Швейцарии, Италии, Франции и Западной Польше, с дополнительными случаями, превышающими 15% в некоторых регионах Англии и Германии». [ 40 ] Аналогично Cruciani et al. (2010) [ 66 ] сообщили о пиках частоты в Северной и Центральной Италии и Франции. Из выборки из 135 мужчин в Тироле, Австрия, 9 дали положительный результат на U152/S28. [ 67 ] Вдали от этой очевидной основной области Myres et al. Также упомяните субпопуляцию на севере Башкортостана , где 71% из 70 протестированных мужчин принадлежат к R-U152. Они предполагают, что это результат изолированного эффекта основателя . [ 21 ] Кинг и др. (2014) сообщили, что четыре живых потомка Генри Сомерсета, 5-го герцога Бофорта по мужской линии дали положительный результат на U-152. [ 68 ] древние образцы центральноевропейских культур колокольных кубков , Гальштата и Тумулуса . К этому субкладу принадлежали [ 14 ] [ 69 ] [ 70 ] Проанализированные латиняне и этруски железного века , датируемые между 1000 и 100 гг. до н. э., принадлежали в основном к гаплогруппе R1b-U152 (включая клады L2, Z56 и Z193). [ 71 ] [ 72 ]

Р-Л21

[ редактировать ]
Основная статья: Гаплогруппа R-L21

R-L21, также известный как R-M529 и R-S145, [ 8 ] наиболее распространен в Ирландии , Шотландии и Уэльсе (т.е. по меньшей мере 25–50% их мужского населения). [ 21 ] R-L21 имеет два основных субклада: R-A5846 и R-S552 .

Р-ДФ13
Первичный субклад R-S552, R-DF13 , также известный как R-S521, R-Z2542 и R-CTS8221, является одним из наиболее распространенных субкладов R-L21. По крайней мере, одно исследование показало, что R-DF13 будет обнаружен более чем у 50% живущих ирландских мужчин. Ниже приведены одни из наиболее распространенных субкладов R-DF13.

  • R-DF21 , первичный субклад R-DF13, определяемый наличием маркера DF21, также известного как S192. R-DF21 составляет около 10% всех мужчин L21, ему около 3000 лет. [ 73 ]
  • R-L159.2 представляет собой субклад R-DF13, определяемый маркером L159/S169. Он известен как R-L159.2 из-за несвязанной параллельной мутации (L159.1), обнаруженной в гаплогруппе I2a1a1a (также известной как I-L158 или I-M26). Следовательно, некоторые деревья Y-ДНК полностью исключают L159/S169 на том основании, что это может быть ненадежным маркером. Например, по состоянию на 2024 год Yfull относится к эквивалентному субкладу как R-FGC80001 (т.е. R-L21 > R-S552 > R-DF13 > R-Z255 > R-FGC80001). [ 74 ] R-L159.2, по-видимому, связан с лайгинами , этноплеменной группой , в честь которой было названо Королевство Ленстер . Это часто встречается у мужчин из прибрежных районов Ирландского моря , включая западный Уэльс , остров Мэн и Гебридские острова ; R-L159.2 также был обнаружен в значительных количествах в Норвегии , западной и южной материковой Шотландии , некоторых частях Англии , северо-западной Франции и северной Дании . [ 75 ]
  • R-L193 : этот субклад в составе R-DF13 определяется наличием маркера L193. Многие фамилии с этим маркером географически связаны с западным «приграничным регионом» Шотландии. Несколько других фамилий имеют ассоциацию с Хайлендом. R-L193 — относительно молодой субклад, вероятно, родившийся в течение последних 2000 лет.
  • R-L226 под R-DF13 определяется наличием маркера L226, также известного как S168. Обычно называемый ирландским типом III, он сосредоточен в центральной западной Ирландии и связан с родственником Дал-г-Кайса . [ 76 ]
  • R-L371 : субклад внутри R-DF13, определяемый наличием маркера L371, который иногда называют «валлийским модальным гаплотипом». Он связан с древними валлийскими королями и принцами. [ 77 ] [ 78 ] [ 79 ]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Балареск и др. (2010), рисунок 1B: «Географическое распределение частоты гаплогрупп hgR1b1b2, показанное в виде интерполированной поверхности пространственных частот. Закрашенные кружки обозначают популяции, для которых доступны микросателлитные данные и оценки TMRCA. Незакрашенные кружки обозначают популяции, включенные только для иллюстрации частоты R1b1b2. Население коды определены в таблице 1 ».
  2. ^ Jump up to: а б «Средние оценки для отдельных популяций различаются (таблица 2), но самое старое значение находится в Центральной Турции (7989 лет [95% доверительный интервал (ДИ): 5661–11014]), а самое молодое в Корнуолле (5460 лет [3764–7777]). ]). Средняя оценка для всего набора данных составляет 6512 лет (95% ДИ: 4577–9063 лет) с темпом роста 1,95% (1,02–3,30%). Таким образом, мы видим явные свидетельства быстрого расширения, которое не могло начаться до периода неолита ». Балареск и др. (2010).
  3. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб Балареск П., Боуден Г.Р., Адамс С.М., Люнг Х.И., Кинг Т.Е., Россер З.Х. и др. (январь 2010 г.). Пенни Д. (ред.). «Преимущественно неолитическое происхождение европейских отцовских линий» . ПЛОС Биология . 8 (1): e1000285. дои : 10.1371/journal.pbio.1000285 . ПМЦ   2799514 . ПМИД   20087410 .
  4. ^ Jump up to: а б с д и Хаак В., Лазаридис И., Паттерсон Н., Роланд Н., Маллик С., Лламас Б. и др. (июнь 2015 г.). «Массовая миграция из степи явилась источником индоевропейских языков в Европе» . Природа . 522 (7555): 207–11. arXiv : 1502.02783 . Бибкод : 2015Natur.522..207H . дои : 10.1038/nature14317 . ПМК   5048219 . ПМИД   25731166 .
  5. ^ Лазаридис, Иосиф; и др. (2022). «Генетическая история Южной дуги: мост между Западной Азией и Европой» . Наука . 377 (6609): Дополнительный материал, с.332. дои : 10.1126/science.abm4247 . ПМЦ   10064553 . ПМИД   36007055 . Учитывая, что в филогении R-M269 (R-PF7562 (имеется в виду R-L51, R-Z2103) и R-PF7562, и R-Z2103 имеют свои самые ранние примеры на Северном Кавказе и в степях к северу, наиболее вероятно Гипотеза состоит в том, что вся клада R-M269 также возникла там, причем R-L51 представляет собой линию, которая в конечном итоге стала очень успешной в материковой Европе. R-PF7562 - линия, не достигшая выдающегося положения своих родственников, а R-Z2103 стал очень успешным (на короткое время) как часть ямной культуры и ее ответвлений.
  6. ^ даты в соответствии с деревьями ISOGG для каждого соответствующего года.
  7. ^ Семино О., Пассарино Г., Офнер П.Дж., Лин А.А., Арбузова С., Бекман Л.Е. и др. (ноябрь 2000 г.). «Генетическое наследие палеолитического Homo sapiens sapiens у современных европейцев: взгляд на Y-хромосому». Наука . 290 (5494): 1155–9. Бибкод : 2000Sci...290.1155S . дои : 10.1126/science.290.5494.1155 . ПМИД   11073453 .
  8. ^ Jump up to: а б с д и Международное общество генетической генеалогии (ISOGG) - Гаплогруппа R Y-ДНК и ее субклады
  9. ^ Арреди Б., Полони Э.С., Тайлер-Смит С. (2007). «Заселение Европы». В Кроуфорде, Майкл Х. (ред.). Антропологическая генетика: теория, методы и приложения . Кембридж, Великобритания: Издательство Кембриджского университета. п. 394 . ISBN  978-0-521-54697-3 .
  10. ^ Кручиани Ф., Тромбетта Б., Антонелли С., Пасконе Р., Валезини Г., Скальци В. и др. (июнь 2011 г.). «Сильная внутри- и межконтинентальная дифференциация, выявленная SNP Y-хромосомы M269, U106 и U152». Международная судебно-медицинская экспертиза. Генетика . 5 (3): е49–52. дои : 10.1016/j.fsigen.2010.07.006 . ПМИД   20732840 .
  11. ^ Аллентофт М.Э., Сикора М., Шегрен К.Г., Расмуссен С., Расмуссен М., Стендеруп Дж. и др. (июнь 2015 г.). «Популяционная геномика Евразии бронзового века» . Природа . 522 (7555): 167–172. Бибкод : 2015 Природа.522..167А . дои : 10.1038/nature14507 . ПМИД   26062507 . S2CID   4399103 .
  12. ^ Басби ГБ, Бризигелли Ф., Санчес-Дис П., Рамос-Луис Э., Мартинес-Каденас С., Томас М.Г. и др. (март 2012 г.). «Заселение Европы и поучительная история о линии Y-хромосомы R-M269» . Слушания. Биологические науки . 279 (1730): 884–892. дои : 10.1098/rspb.2011.1044 . ПМК   3259916 . ПМИД   21865258 .
  13. ^ Мэтисон И., Лазаридис И., Роланд Н., Маллик С., Паттерсон Н., Руденберг С.А. и др. (декабрь 2015 г.). «Общегеномные закономерности отбора у 230 древних евразийцев» . Природа . 528 (7583): 499–503. Бибкод : 2015Natur.528..499M . дои : 10.1038/nature16152 . ПМЦ   4918750 . ПМИД   26595274 .
  14. ^ Jump up to: а б с Олальде И., Брейс С., Аллентофт М.Э., Армит И., Кристиансен К., Бут Т. и др. (март 2018 г.). «Феномен стакана и геномная трансформация северо-западной Европы» . Природа . 555 (7695): 190–196. Бибкод : 2018Natur.555..190O . дои : 10.1038/nature25738 . ПМЦ   5973796 . ПМИД   29466337 .
  15. ^ Энтони Д.У. (06 декабря 2019 г.). «Древняя ДНК, сети спаривания и анатолийский раскол». В Серанджели М., Оландере Т. (ред.). Рассредоточение и диверсификация . БРИЛЛ. стр. 21–53. дои : 10.1163/9789004416192_003 . ISBN  978-90-04-41619-2 . S2CID   213909442 .
  16. ^ Лазаридис, Иосиф; и др. (2022). «Генетическая история Южной дуги: мост между Западной Азией и Европой» . Наука . 377 (6609): Дополнительный материал, с.332. дои : 10.1126/science.abm4247 . ПМЦ   10064553 . ПМИД   36007055 . Учитывая, что в филогении R-M269 (R-PF7562 (имеется в виду R-L51, R-Z2103) и R-PF7562, и R-Z2103 имеют свои самые ранние примеры на Северном Кавказе и в степях к северу, наиболее вероятно Гипотеза состоит в том, что вся клада R-M269 также возникла там, причем R-L51 представляет собой линию, которая в конечном итоге стала очень успешной в материковой Европе. R-PF7562 - линия, не достигшая выдающегося положения своих родственников, а R-Z2103 стал очень успешным (на короткое время) как часть ямной культуры и ее ответвлений.
  17. ^ Хаммер М (2013). Истоки разнообразия R-M269 в Европе . 9-я ежегодная конференция FamilyTreeDNA.
  18. ^ Шегрен К.Г., Олальде И., Карвер С., Аллентофт М.Е., Ноулз Т., Кроонен Г. и др. (11 декабря 2019 г.). «Родство и социальная организация в Европе медного века. Междисциплинарный анализ археологии, ДНК, изотопов и антропологии на двух кладбищах колокольных стаканов» . ПЛОС ОДИН . 15 (11): e0241278. bioRxiv   10.1101/863944 . дои : 10.1371/journal.pone.0241278 . hdl : 10261/236801 . ПМЦ   7668604 . ПМИД   33196640 . S2CID   212833639 .
  19. ^ Андерхилл П.А., Шен П., Лин А.А., Джин Л., Пассарино Г., Ян В.Х. и др. (ноябрь 2000 г.). «Вариации последовательности Y-хромосомы и история человеческих популяций». Природная генетика . 26 (3): 358–61. дои : 10.1038/81685 . ПМИД   11062480 . S2CID   12893406 .
  20. ^ Jump up to: а б Лобов А.С. и др. (2009). «Структура генофонда башкирских субпопуляций» (PDF) (на русском языке). Архивировано из оригинала (PDF) 16 августа 2011 г.
  21. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л Майрес Н.М., Роотси С., Лин А.А., Ярве М., Кинг Р.Дж., Кутуев И. и др. (январь 2011 г.). «Эффект основателя основной гаплогруппы Y-хромосомы R1b эпохи голоцена в Центральной и Западной Европе» . Европейский журнал генетики человека . 19 (1): 95–101. дои : 10.1038/ejhg.2010.146 . ПМК   3039512 . ПМИД   20736979 .
  22. ^ Jump up to: а б Гругни В., Равеан А., Маттиоли Ф., Батталья В., Сала С., Тониоло Д. и др. (февраль 2018 г.). «Реконструкция генетической истории итальянцев: новые идеи с точки зрения мужчины (Y-хромосомы)». Анналы биологии человека . 45 (1): 44–56. дои : 10.1080/03014460.2017.1409801 . ПМИД   29382284 . S2CID   43501209 .
  23. ^ Робино С., Кробу Ф., Ди Гаэтано С., Бекада А., Бенхамамуш С., Черутти Н. и др. (май 2008 г.). «Анализ гаплогрупп SNP Y-хромосомы и гаплотипов STR в выборке населения Алжира». Международный журнал юридической медицины . 122 (3): 251–255. дои : 10.1007/s00414-007-0203-5 . ПМИД   17909833 . S2CID   11556974 .
  24. ^ Вуд Э.Т., Стовер Д.А., Эрет С., Дестро-Бисол Г., Спедини Г., Маклеод Х. и др. (июль 2005 г.). «Контрастные закономерности вариаций Y-хромосомы и мтДНК в Африке: свидетельства демографических процессов с учетом пола» . Европейский журнал генетики человека . 13 (7): 867–876. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201408 . ПМИД   15856073 . S2CID   20279122 .
  25. ^ Ордоньес А.С., Фрегель Р., Трухильо-Медерос А., Эрвелла М., де-ла-Руа К., Арне-де-ла-Роса М. (2017). «Генетические исследования доиспанского населения, захороненного в пещере Пунта-Асуль (Эль-Йерро, Канарские острова)». Журнал археологической науки . 78 : 20–28. Бибкод : 2017JArSc..78...20O . дои : 10.1016/j.jas.2016.11.004 .
  26. ^ Jump up to: а б Гругни В., Батталья В., Хушиар Кашани Б., Пароло С., Аль-Захери Н., Ахилли А. и др. (2012). «Древние миграционные события на Ближнем Востоке: новые подсказки по вариации Y-хромосомы современных иранцев» . ПЛОС ОДИН . 7 (7): е41252. Бибкод : 2012PLoSO...741252G . дои : 10.1371/journal.pone.0041252 . ПМЦ   3399854 . ПМИД   22815981 .
  27. ↑ Известия Российской академии ДНК-генеалогии , 3, 1676–1695 (на русском языке).
  28. ^ Jump up to: а б с д и Эррера К.Дж., Лоури Р.К., Хадден Л., Кальдерон С., Чиу С., Епископосян Л., Регейро М., Андерхилл П.А., Эррера Р.Дж. (март 2012 г.). «Неолитические отцовские сигналы указывают на то, что Армянское нагорье было заселено земледельцами» . Европейский журнал генетики человека . 20 (3): 313–20. дои : 10.1038/ejhg.2011.192 . ПМК   3286660 . ПМИД   22085901 .
  29. ^ Трофимова Натал'я Вадимовна (Feb. 2015), "Изменчивость Митохондриальной ДНК и Y-Хромосомы в Популяциях Волго-Уральского Региона" Archived 2017-04-02 at the Wayback Machine ("Mitochondrial DNA variation and the Y-chromosome in the population of the Volga-Ural Region"). Автореферат . диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук. Уфа – 2015.
  30. ^ Хаак В., Лазаридис И., Паттерсон Н., Роланд Н., Маллик С., Лламас Б. и др. (июнь 2015 г.). «Массовая миграция из степи явилась источником индоевропейских языков в Европе» . Природа . 522 (7555): 207–11. arXiv : 1502.02783 . Бибкод : 2015Natur.522..207H . bioRxiv   10.1101/013433 . дои : 10.1038/nature14317 . ПМК   5048219 . ПМИД   25731166 .
  31. ^ Морелли Л., Конту Д., Сантони Ф., Уэлен М.Б., Франкалаччи П., Кукка Ф. (апрель 2010 г.). Лалуэса-Фокс С. (ред.). «Сравнение вариаций Y-хромосомы на Сардинии и Анатолии больше соответствует культурному, а не демическому распространению сельского хозяйства» . ПЛОС ОДИН 5 (4): е10419. Бибкод : 2010PLoSO... 510419M дои : 10.1371/journal.pone.0010419 . ПМЦ   2861676 . ПМИД   20454687 .
  32. ^ Дерево ISOGG по состоянию на 2017 год ( isogg.org )
  33. ^ Ванек Д., Саскова Л., Кох Х. (июнь 2009 г.). «Анализ родства и Y-хромосомы человеческих останков VII века: новая процедура извлечения ДНК и типирования древнего материала» . Хорватский медицинский журнал . 3. 50 (3): 286–95. дои : 10.3325/cmj.2009.50.286 . ПМК   2702742 . ПМИД   19480023 .
  34. ^ Мур Л.Т., МакЭвой Б., Кейп Е, Симмс К., Брэдли Д.Г. (февраль 2006 г.). «Y-хромосомный признак гегемонии в гэльской Ирландии» . Американский журнал генетики человека . 78 (2): 334–8. дои : 10.1086/500055 . ПМЦ   1380239 . ПМИД   16358217 .
  35. ^ Jump up to: а б Ди Джакомо Ф., Лука Ф., Ананью Н., Чаварелла Дж., Корбо Р.М., Креста М. и др. (сентябрь 2003 г.). «Клинические закономерности разнообразия Y-хромосомы человека в континентальной Италии и Греции определяются эффектами дрейфа и основателя». Молекулярная филогенетика и эволюция . 28 (3): 387–395. Бибкод : 2003МОЛПЭ..28..387Д . CiteSeerX   10.1.1.553.5711 . дои : 10.1016/s1055-7903(03)00016-2 . ПМИД   12927125 .
  36. ^ Брик К., Велес С., Карафет Т., Морено-Эстрада А., Рейнольдс А., Аутон А. и др. (май 2010 г.). «Документ коллоквиума: общегеномные закономерности структуры населения и примеси среди латиноамериканских / латиноамериканских популяций» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 107 (Приложение 2): 8954–61. Бибкод : 2010PNAS..107.8954B . дои : 10.1073/pnas.0914618107 . ПМК   3024022 . ПМИД   20445096 .
  37. ^ Jump up to: а б Белеза С., Гужман Л., Лопес А., Алвес С., Гомес И., Гиузели М. и др. (март 2006 г.). «Микрофилогеографическая и демографическая история португальских мужских линий». Анналы генетики человека . 70 (Часть 2): 181–94. дои : 10.1111/j.1529-8817.2005.00221.x . ПМИД   16626329 . S2CID   4652154 . 395/657
  38. ^ Боаттини А, Мартинес-Круз Б, Сарно С, Хармант С, Усели А, Санс П, Ян-Яо Д, Манри Дж, Чиани Дж, Луизелли Д, Кинтана-Мурси Л, Комас Д, Петтенер Д (2013). «Маркеры однородительского происхождения в Италии выявляют генетическую структуру с предвзятостью по признаку пола и различные исторические слои» . ПЛОС ОДИН 8 (5): e6 Бибкод : 2013PLoSO... 865441B дои : 10.1371/journal.pone.0065441 . ПМК   3666984 . ПМИД   23734255 .
  39. ^ Jump up to: а б Тофанелли С, Бризигелли Ф, Ананьосту П, Басби ГБ, Ферри Г, Томас М.Г., Тальоли Л, Рудан И, Земуник Т, Хейворд С, Больник Д, Романо В, Кали Ф, Луизелли Д, Шеперд ГБ, Туса С, Фаселла А , Капелли С (март 2016 г.). «Греки на Западе: генетические признаки эллинской колонизации на юге Италии и Сицилии» . Европейский журнал генетики человека . 24 (3): 429–36. дои : 10.1038/ejhg.2015.124 . ПМЦ   4757772 . ПМИД   26173964 .
  40. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и Майрес Н.М., Экинс Дж.Э., Лин А.А., Кавалли-Сфорца Л.Л., Вудворд С.Р., Андерхилл, Пенсильвания (август 2007 г.). «Неконсенсусные аллели коротких тандемных повторов Y-хромосомы DYS458.2 встречаются независимо в обеих бинарных гаплогруппах J1-M267 и R1b3-M405» . Хорватский медицинский журнал . 48 (4): 450–9. ПМК   2080563 . ПМИД   17696299 .
  41. ^ Jump up to: а б с д и Батталья В., Форнарино С., Аль-Захери Н., Оливьери А., Пала М., Майрес Н.М. и др. (июнь 2009 г.). «Y-хромосомные свидетельства культурного распространения сельского хозяйства в Юго-Восточной Европе» . Европейский журнал генетики человека . 17 (6): 820–30. дои : 10.1038/ejhg.2008.249 . ПМК   2947100 . ПМИД   19107149 .
  42. ^ Перичич М., Лаук Л.Б., Кларич И.М., Роотси С., Яничиевич Б., Рудан И. и др. (октябрь 2005 г.). «Филогенетический анализ Юго-Восточной Европы с высоким разрешением прослеживает основные эпизоды потока отцовских генов среди славянских популяций» . Молекулярная биология и эволюция . 22 (10): 1964–75. дои : 10.1093/molbev/msi185 . ПМИД   15944443 .
  43. ^ Jump up to: а б с Чинниоглу С., Кинг Р., Кивисилд Т., Калфоглу Е., Атасой С., Каваллери Г.Л. и др. (январь 2004 г.). «Раскопки слоев гаплотипов Y-хромосомы в Анатолии» (PDF) . Генетика человека . 114 (2): 127–48. дои : 10.1007/s00439-003-1031-4 . ПМИД   14586639 . S2CID   10763736 . Архивировано из оригинала (PDF) 19 июня 2006 г.
  44. ^ Jump up to: а б Кинг Р.Дж., Озджан С.С., Картер Т., Калфоглу Э., Атасой С., Триантафиллидис С. и др. (март 2008 г.). «Дифференциальное анатолийское влияние Y-хромосомы на греческий и критский неолит». Анналы генетики человека . 72 (Часть 2): 205–14. дои : 10.1111/j.1469-1809.2007.00414.x . ПМИД   18269686 . S2CID   22406638 .
  45. ^ Конту Д., Морелли Л., Сантони Ф., Фостер Дж.В., Франкалаччи П., Кукка Ф. (январь 2008 г.). Хоукс Дж. (ред.). «Доказательства донеолитического происхождения генетически однородного, но разнообразного населения Сардинии, основанные на Y-хромосоме: выводы для сканирования ассоциаций» . ПЛОС ОДИН . 3 (1): e1430. Бибкод : 2008PLoSO...3.1430C . дои : 10.1371/journal.pone.0001430 . ПМК   2174525 . ПМИД   18183308 . 174/930
  46. ^ Jump up to: а б Регейро М., Каденас А.М., Гайден Т., Андерхилл П.А., Эррера Р.Дж. (2006). «Иран: трехконтинентальная связь для миграции, вызванной Y-хромосомой». Человеческая наследственность . 61 (3): 132–43. дои : 10.1159/000093774 . ПМИД   16770078 . S2CID   7017701 .
  47. ^ Jump up to: а б Варзари А (2006). История населения Днестровско-Карпатского региона: данные по вставке Alu и полиморфизму Y-хромосомы (PDF) (кандидатская диссертация). Мюнхенский университет Людвига-Максимилиана.
  48. ^ Робино С., Кробу Ф., Ди Гаэтано С., Бекада А., Бенхамамуш С., Черутти Н. и др. (май 2008 г.). «Анализ гаплогрупп SNP Y-хромосомы и гаплотипов STR в выборке населения Алжира». Международный журнал юридической медицины . 122 (3): 251–5. дои : 10.1007/s00414-007-0203-5 . ПМИД   17909833 . S2CID   11556974 .
  49. ^ Jump up to: а б с д и Балановский О, Роотси С, Пшеничнов А, Кивисилд Т, Чурносов М, Евсеева И и др. (январь 2008 г.). «Два источника русского отцовского наследия в евразийском контексте» . Американский журнал генетики человека . 82 (1): 236–50. дои : 10.1016/j.ajhg.2007.09.019 . ПМК   2253976 . ПМИД   18179905 .
  50. ^ Аль-Захери Н., Семино О., Бенуцци Г., Магри С., Пассарино Дж., Торрони А., Сантакьяра-Бенерекетти А.С. (сентябрь 2003 г.). «Полиморфизмы Y-хромосомы и мтДНК в Ираке, перекресток раннего расселения человека и постнеолитических миграций» (PDF) . Молекулярная филогенетика и эволюция . 28 (3): 458–72. Бибкод : 2003МОЛПЭ..28..458А . дои : 10.1016/S1055-7903(03)00039-3 . ПМИД   12927131 . Архивировано из оригинала (PDF) 20 января 2017 г. Проверено 17 марта 2017 г. 16/139
  51. ^ Jump up to: а б с д Гайден Т., Каденас А.М., Регейро М., Сингх Н.Б., Животовский Л.А., Андерхилл П.А., Кавалли-Сфорца Л.Л., Эррера Р.Дж. (май 2007 г.). «Гималаи как барьер для потока генов» . Американский журнал генетики человека . 80 (5): 884–94. дои : 10.1086/516757 . ПМЦ   1852741 . ПМИД   17436243 .
  52. ^ Карачанак С, Груни В, Форнарино С, Нешева Д, Аль-Захери Н, Батталья В, Каросса В, Йорданов Ю, Торрони А, Галабов А.С., Тончева Д, Семино О (2013). «Разнообразие Y-хромосомы у современных болгар: новые сведения об их происхождении» . ПЛОС ОДИН 8 (3): e56779. Бибкод : 2013PLoSO... 856779K дои : 10.1371/journal.pone.0056779 . ПМК   3590186 . ПМИД   23483890 .
  53. ^ Заллуа П.А., Сюэ Ю., Халифе Дж., Махул Н., Дебиан Л., Платт Д.Е., Ройюру А.К., Эррера Р.Дж., Эрнанц Д.Ф., Блю-Смит Дж., Уэллс Р.С., Комас Д., Бертранпетит Дж., Тайлер-Смит С. (апрель 2008 г.). «Разнообразие Y-хромосомы в Ливане структурировано недавними историческими событиями» . Американский журнал генетики человека . 82 (4): 873–82. дои : 10.1016/j.ajhg.2008.01.020 . ПМЦ   2427286 . ПМИД   18374297 .
  54. ^ Jump up to: а б с д и Бекада А., Фрегель Р., Кабрера В.М., Ларруга Х.М., Пестано Х., Бенхамамуш С., Гонсалес А.М. (19 февраля 2013 г.). «Введение алжирской митохондриальной ДНК и профилей Y-хромосомы в ландшафт Северной Африки» . ПЛОС ОДИН . 8 (2): e56775. Бибкод : 2013PLoSO...856775B . дои : 10.1371/journal.pone.0056775 . ПМЦ   3576335 . ПМИД   23431392 .
  55. ^ Jump up to: а б с д Адамс С.М., Бош Э., Балареск П.Л., Баллеро С.Дж., Ли А.С., Арройо Э. и др. (декабрь 2008 г.). «Генетическое наследие религиозного разнообразия и нетерпимости: отцовские линии христиан, евреев и мусульман на Пиренейском полуострове» . Американский журнал генетики человека . 83 (6): 725–36. дои : 10.1016/j.ajhg.2008.11.007 . ПМК   2668061 . ПМИД   19061982 .
  56. ^ Jump up to: а б с Марьянович Д., Форнарино С., Монтанья С., Приморак Д., Хаджиселимович Р., Видович С., Пойскич Н., Батталья В., Ахилли А., Дробнич К., Анджелинович С., Торрони А., Сантакьяра-Бенерекетти А.С., Семино О (ноябрь 2005 г.). «Население современной Боснии и Герцеговины: гаплогруппы Y-хромосомы в трех основных этнических группах». Анналы генетики человека . 69 (Часть 6): 757–63. дои : 10.1111/j.1529-8817.2005.00190.x . ПМИД   16266413 . S2CID   36632274 .
  57. ^ Jump up to: а б с Каденас А.М., Животовский Л.А., Кавалли-Сфорца Л.Л., Андерхилл П.А., Эррера Р.Дж. (март 2008 г.). «Разнообразие Y-хромосом характеризует Оманский залив» . Европейский журнал генетики человека . 16 (3): 374–86. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201934 . ПМИД   17928816 .
  58. ^ Jump up to: а б с д Сенгупта С., Животовский Л.А., Кинг Р., Мехди С.К., Эдмондс К.А., Чоу К.Э. и др. (февраль 2006 г.). «Полярность и временность распределения Y-хромосомы в Индии с высоким разрешением определяют как местное, так и экзогенное распространение и выявляют незначительное генетическое влияние скотоводов Центральной Азии» . Американский журнал генетики человека . 78 (2): 202–21. дои : 10.1086/499411 . ПМК   1380230 . ПМИД   16400607 . 8/176 R-M73 и 5/176 R-M269, всего 13/176 R1b в Пакистане и 4/728 R-M269 в Индии.
  59. ^ Jump up to: а б с д и Симс Л.М., Гарви Д., Баллантайн Дж. (январь 2007 г.). «Субпопуляции внутри основных гаплогрупп R1b3 и E3a, происходящих из Европы и Африки, отличаются ранее филогенетически неопределенными Y-SNP» . Человеческая мутация . 28 (1): 97. дои : 10.1002/humu.9469 . ПМИД   17154278 . S2CID   34556775 .
  60. ^ Jump up to: а б «Истоки разнообразия R-M269 в Европе» (PDF) .
  61. ^ Jump up to: а б Лопес-Парра А.М., Гужман Л., Таварес Л., Баэса С., Аморим А., Меса М.С., Прата М.Дж., Арройо-Пардо Э. (январь 2009 г.). «В поисках до- и постнеолитических генетических субстратов в Иберии: свидетельства Y-хромосомы в пиренейских популяциях». Анналы генетики человека . 73 (1): 42–53. дои : 10.1111/j.1469-1809.2008.00478.x . ПМИД   18803634 . S2CID   43273988 .
  62. ^ Jump up to: а б с Бош Э., Калафель Ф., Комас Д., Офнер П.Дж., Андерхилл П.А., Бертранпетит Дж. (апрель 2001 г.). «Анализ вариаций Y-хромосомы человека с высоким разрешением показывает резкий разрыв и ограниченный поток генов между северо-западной Африкой и Пиренейским полуостровом» . Американский журнал генетики человека . 68 (4): 1019–29. дои : 10.1086/319521 . ПМЦ   1275654 . ПМИД   11254456 .
  63. ^ Хёрлес М.Э., Вейтиа Р., Арройо Э., Арментерос М., Бертранпетит Дж., Перес-Лезаун А. и др. (ноябрь 1999 г.). «Недавний поток генов, опосредованный мужчинами, преодолевающий лингвистический барьер в Иберии, предположенный анализом полиморфизма Y-хромосомной ДНК» . Американский журнал генетики человека . 65 (5): 1437–48. дои : 10.1086/302617 . ПМЦ   1288297 . ПМИД   10521311 .
  64. ^ Россер З.Х., Зержал Т., Херлес М.Е., Адоджаан М., Алавантик Д., Аморим А. и др. (декабрь 2000 г.). «Разнообразие Y-хромосомы в Европе является клинальным и зависит в первую очередь от географии, а не от языка» . Американский журнал генетики человека . 67 (6): 1526–43. дои : 10.1086/316890 . ПМЦ   1287948 . ПМИД   11078479 .
  65. ^ Моффат А. , Уилсон Дж. Ф. (2011). Шотландцы: генетическое путешествие . Берлин . стр. 181–182 , 192. ISBN.  978-0-85790-020-3 .
  66. ^ Кручиани Ф, Тромбетта Б, Антонелли С, Пасконе Р, Валезини Г, Скальци В, Вона Г, Мелег Б, Заградисник Б, Ассум Г, Ефремов Г.Д., Селитто Д, Скоццари Р (июнь 2011 г.). «Сильная внутри- и межконтинентальная дифференциация, выявленная SNP Y-хромосомы M269, U106 и U152». Международная судебно-медицинская экспертиза. Генетика . 5 (3): е49–52. дои : 10.1016/j.fsigen.2010.07.006 . ПМИД   20732840 .
  67. ^ Нидерштеттер Х., Бергер Б., Эрхарт Д., Парсон В. (август 2008 г.). «Недавно представленные Y-SNP улучшают разрешение гаплогруппы R1b Y-хромосомы в выборке населения Центральной Европы (Тироль, Австрия)» . Forensic Science International: Серия дополнений по генетике . 1 : 226–227. дои : 10.1016/j.fsigss.2007.10.158 .
  68. ↑ Генри Сомерсет, в свою очередь, происходил по отцовской линии от Джона Гонта (1340–1399), сына короля Эдуарда III (1312–1377). В контексте анализа останков Ричарда III возможность события ложного отцовства , принадлежность которых оказалась к гаплогруппе G2, обсуждалась , скорее всего, между Эдвардом III и Генри Сомерсетом; возможно, подтверждая слухи о том, что Джон Гонт был незаконнорожденным (Джонатан Сампшн, Разделенные дома: Столетняя война III , 2009, стр. 274). Кинг Т.Э., Фортес Г.Г., Балареск П., Томас М.Г., Болдинг Д., Майзано Дельсер П., Нойманн Р., Парсон В., Кнапп М., Уолш С., Тонассо Л., Холт Дж., Кайзер М., Эпплби Дж., Форстер П., Эксерджян Д., Хофрейтер М., Шюрер К. (декабрь 2014 г.). «Опознание останков короля Ричарда III» . Природные коммуникации . 5 (5631): 5631. Бибкод : 2014NatCo...5.5631K . дои : 10.1038/ncomms6631 . ПМК   4268703 . ПМИД   25463651 . «Гаплотипы Y-хромосомы у родственников по мужской линии и останков не совпадают, что можно объяснить событием ложного отцовства, произошедшим в любом из промежуточных поколений».
  69. ^ Аллентофт М.Э., Сикора М., Шегрен К.Г., Расмуссен С., Расмуссен М., Стендеруп Дж. и др. (июнь 2015 г.). «Популяционная геномика Евразии бронзового века» . Природа . 522 (7555): 167–72. Бибкод : 2015 Природа.522..167А . дои : 10.1038/nature14507 . ПМИД   26062507 . S2CID   4399103 .
  70. ^ Дамгаард П.Б., Марчи Н., Расмуссен С., Пейро М., Рено Г., Корнелиуссен Т. и др. (май 2018 г.). «137 древних геномов человека со всех евразийских степей». Природа . 557 (7705): 369–374. Бибкод : 2018Natur.557..369D . дои : 10.1038/s41586-018-0094-2 . hdl : 1887/3202709 . ПМИД   29743675 . S2CID   13670282 .
  71. ^ Антонио М.Л., Гао З., Мутс Х.М., Луччи М., Кандилио Ф., Сойер С. и др. (ноябрь 2019 г.). «Древний Рим: генетический перекресток Европы и Средиземноморья» . Наука . 366 (6466): 708–714. Бибкод : 2019Sci...366..708A . дои : 10.1126/science.aay6826 . ПМК   7093155 . ПМИД   31699931 .
  72. ^ Пост С., Заро В., Спиру М.А., Вай С., Гнекки-Русконе Г.А., Моди А. и др. (сентябрь 2021 г.). «Происхождение и наследие этрусков через 2000-летний археогеномный разрез времени» . Достижения науки . 7 (39). Американская ассоциация содействия развитию науки: eabi7673. Бибкод : 2021SciA....7.7673P . дои : 10.1126/sciadv.abi7673 . ПМЦ   8462907 . ПМИД   34559560 .
  73. ^ «Проект R-DF21 и субклады» .
  74. ^ Yfull , 2012–24, R-FGC80001 (Доступ: 9 апреля 2024 г.)
  75. ^ «Цели проекта R-L159» .
  76. ^ Райт Д.М. (2009). «Набор отличительных значений маркеров определяет подпись Y-STR для гэльских далкассианских семей» . Журнал генетической генеалогии . Архивировано из оригинала 24 августа 2012 г. Проверено 17 марта 2017 г.
  77. ^ Беван Н. (25 сентября 2014 г.). «Редкие генетические корни Дэфида Ивана раскрыты в новом проекте» . Уэльсонлайн . Проверено 5 апреля 2018 г.
  78. ^ Бодден Т. (26 сентября 2014 г.). «Дафид Иван «происходил от валлийских королей», правивших в Англии» . Северный Уэльс . Проверено 5 апреля 2018 г.
  79. ^ «ДНК семейного древа — название веб-сайта проекта My FamilyTree DNA» . www.familytreedna.com . Проверено 5 апреля 2018 г.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Haplogroup_R-M269&oldid=1225550646"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: f1444a57f1b6fd372c1e7358482cbc73__1716602700
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/f1/73/f1444a57f1b6fd372c1e7358482cbc73.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Haplogroup R-M269 - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)