✖


Jump to content

Восточный охотник-собиратель

Восточный охотник-собиратель
Материалы и судебно-криминалистическая реконструкция восточного охотника-собирателя с стоянки острова Южный Олений (ок . 8100 л.н. ) М.М. Герасимова . Национальный музей Карелии. [1]
Охотники-собиратели в Европе между 14 и 9 тыс. лет назад, с основным ареалом восточных охотников-собирателей (EHG,   ). Отдельные номера соответствуют датам калиброванной выборки. [2]

В археогенетике восточный охотник-собиратель (EHG) , иногда восточноевропейский охотник-собиратель или восточноевропейский охотник-собиратель , является отдельным предковым компонентом, который представляет мезолитических охотников-собирателей Восточной Европы . [3]

Генетический профиль восточных охотников-собирателей в основном происходит от предков Древней Северной Евразии (ANE), которые были завезены из Сибири , [4] со вторичной и меньшей примесью европейских западных охотников-собирателей (WHG). [5] [6] Тем не менее, взаимосвязь между наследственными компонентами ANE и EHG еще не совсем понятна из-за отсутствия образцов, которые могли бы преодолеть пространственно-временной разрыв. [5]

В эпоху мезолита ЭГГ населяли территорию, простирающуюся от Балтийского моря до Урала и вниз до Понтийско-Каспийской степи . [7] Наряду со скандинавскими охотниками-собирателями (SHG) и западными охотниками-собирателями (WHG), EHG составляли одну из трех основных генетических групп в послеледниковый период ранней голоценовой Европы. [8] Граница между WHG и EHG проходила примерно от нижнего Дуная на север вдоль западных лесов Днепра к западной части Балтийского моря . [9]

Во время неолита и раннего энеолита , вероятно, в 4-м тысячелетии до н. э. ЭХГ в Понтийско-Каспийской степи смешивались с кавказскими охотниками-собирателями (ХГ), в результате чего получалось население, почти наполовину ЭХГ и наполовину ХГГ, образующее генетический кластер, известный как Западный. Степной оленевод (WSH). [10] [11] [12] Предполагается, что популяции WSH, тесно связанные с людьми ямной культуры, начали массовую миграцию , приведшую к распространению индоевропейских языков на значительной части Евразии.

Исследовать

[ редактировать ]
Схематическое формирование EHG, происходящее от основного предка древних жителей Северной Евразии (ANE) и меньшей примеси WHG.
Генетически ЭГГ (красный) были наиболее тесно связаны с АНЭ (розовый).

Хаак и др. (2015) идентифицировали ЭГГ как отдельный генетический кластер только у двух самцов. Самец EHG из Самары (датированный примерно 5650-5550 гг. до н.э.) нес Y-гаплогруппу R1b1a1a* и mt-гаплогруппу U5a1d . Другой мужчина EHG, похороненный в Карелии (датированный примерно 5500-5000 гг. до н. э.), нес Y-гаплогруппу R1a1 и mt-гаплогруппу C1g . Авторы исследования также выделили кластер WHG и кластер SHG, промежуточный между WHG и EHG. [а] Они предположили, что EHG имели смешанное происхождение от древних жителей Северной Евразии (ANE) и WHG. [14]

Схема модели структуры населения Европы. [15]

Исследователи предложили различные модели пропорций примесей для ЭТГ из WHG и ANE. [16] [17] Пост и др. (2023) обнаружили, что большинство людей с ЭГГ являются носителями c. 70% предков ANE и c. 30% предков WHG. WHG-подобное происхождение, скорее всего, произошло не непосредственно из кластеров Оберкасселя и Виллабруны, а из родственной, но еще не исследованной эпиграветтской популяции. [2] [18] Высокий вклад древних жителей Северной Евразии также виден в тонкой близости ЭХГ к 40 000-летнему человеку Тяньюань из Северного Китая , что можно объяснить потоком генов из источника, связанного с Тяньюанем, в линию ANE (представленную Мальтой и Афонтова Гора 3), что впоследствии существенно способствовало формированию ЭХГ. [19] По оценкам, ЭХГ (Сиделкино) на 9,4% имеют тяньюаньское происхождение благодаря своему древнему североевразийскому наследию. [20]

По оценкам, формирование предкового компонента EHG произошло 13 000–15 000 лет назад. [18] Связанные с ЭХГ останки принадлежали в первую очередь -хромосомы человека Y R1 с более низкой частотой гаплогрупп J и Q. гаплогруппам Их митохондриальные хромосомы принадлежали преимущественно к гаплогруппам U2 , U4 , U5 , а также C1 и R1b . [2]

ЭХГ, возможно, смешались с «армяноподобным ближневосточным источником», который сформировал ямную культуру еще в эпоху энеолита (5200–4000 гг. До н.э.). [21] Было обнаружено, что люди ямной культуры представляют собой смесь ЭХГ и «ближневосточного населения». В течение 3-го тысячелетия до нашей эры ямные люди приступили к массовой экспансии по всей Европе , что существенно изменило генетический ландшафт континента. Расширение породило такие культуры, как шнуровая керамика , и, возможно, стало источником распространения индоевропейских языков в Европе. [14]

Люди мезолитической кундинской культуры и нарвской культуры восточной Балтики представляли собой смесь WHG и EHG, демонстрируя самое близкое родство с WHG. Было обнаружено, что образцы украинского мезолита и неолита плотно сгруппированы между WHG и EHG, что позволяет предположить генетическую преемственность в Днепровских порогах в течение 4000 лет. Украинские образцы принадлежали исключительно к материнской гаплогруппе U , которая встречается примерно в 80% всех европейских образцов охотников-собирателей. [22]

Люди ямочно -гребенчатой ​​культуры (PCW/CCC) восточной Балтики имеют 65% предков EHG. В этом отличие от более ранних охотников-собирателей в этом районе, которые были более тесно связаны с WHG. Это было продемонстрировано на образце Y-ДНК, выделенном у человека Pit-Comb Ware. Это принадлежало R1a15-YP172 . Четыре извлеченных образца мтДНК представляли собой два образца U5b1d1 , один образец U5a2d и один образец U4a . [23]

Гюнтер и др. (2018) проанализировали 13 ГСП и обнаружили, что все они имеют происхождение от ЭГГ. В целом, у ГСП из западной и северной Скандинавии было больше предков EHG (около 49%), чем у людей из восточной Скандинавии (около 38%). Авторы предположили, что ГСП представляли собой смесь WHG, мигрировавших в Скандинавию с юга, и EHG, которые позже мигрировали в Скандинавию с северо-востока вдоль норвежского побережья. У SHG наблюдалась более высокая частота генетических вариантов, вызывающих светлую кожу ( SLC45A2 и SLC24A5 ) и светлые глаза ( OCA/Herc2 ), чем у WHG и EHG. [24]

Остаточное генетическое происхождение европейских охотников-собирателей во время европейского неолита , между 7,5 и 5 тыс. лет назад ( ок. 5500–3000 до н. э. )
Генетическая близость восточных охотников-собирателей (   ) с древними (цветными) и современными (серыми) популяциями. Анализ первичных компонентов (подробно). [25]

Также было обнаружено, что представители кундинской культуры и нарвской культуры более тесно связаны с WHG, тогда как культура ямно-гребенчатой ​​керамики более тесно связана с EHG. Было обнаружено, что северные и восточные районы восточной Балтики более тесно связаны с ЭГГ, чем южные районы. Исследование отметило, что EHG, как и SHG и балтийские охотники-собиратели, несут высокие частоты производных аллелей SLC24A5 и SLC45A2, которые кодируют светлую кожу . [26]

Мэтисон и др. (2018) проанализировали генетику большого количества скелетов доисторической Восточной Европы. Тридцать семь образцов были из мезолитической и неолитической Украины (9500-6000 гг. до н. э.). Они были классифицированы как промежуточные между ЭГГ и ГВГ. Самцы принадлежали исключительно к гаплотипам R (особенно субкладам R1b1 и R1a ) и гаплотипам I (особенно субкладам I2 ). Митохондриальная ДНК принадлежала почти исключительно U (особенно субкладам U5 и U4 ). [21]

большое количество особей из могильника Звейниеки Проанализировано , которые в основном принадлежали кундинской культуре и нарвской культуре в восточной Прибалтике. На более ранних стадиях эти люди в основном были потомками WHG, но со временем происхождение EHG стало преобладающим. Y-ДНК этого сайта принадлежала почти исключительно гаплотипам гаплогруппы R1b1a1a и I2a1 . МтДНК принадлежала исключительно гаплогруппе U (особенно субкладам U2 , U4 и U5 ). [21]

По оценкам, сорок человек из трех стоянок мезолита Железных ворот на Балканах имели 85% WHG и 15% EHG происхождение. Самцы на этих участках несли исключительно гаплотипы R1b1a и I (в основном субклады I2a ). мтДНК принадлежала в основном U (особенно субкладам U5 и U4 ). [21]

Было обнаружено, что люди культуры Кукутень-Триполье имеют около 20% предков охотников-собирателей, что занимает промежуточное положение между EHG и WHG. [21]

Нарасимшан и др. (2019) ввели новый наследственный компонент — Западно-Сибирский охотник-собиратель (WSHG). WSHG содержали около 20% предков EHG, 73% предков ANE и 6% восточноазиатских предков. [27]

Возможная ассоциация с ранним индоевропейским

[ редактировать ]

Некоторые утверждают, что EHG представляет собой возможный источник препротоиндоевропейского языка (см. Также гипотезу отцовского языка ). В отличие от людей ямной культуры (или близкородственных групп), которые связаны с носителями протоиндоевропейского языка, люди богатой EHG днепровско-донецкой культуры не обнаруживают никаких свидетельств кавказских охотников-собирателей (CHG) или ранних европейских земледельцев (EEF). ) родословная. [28] И днепровско-донецкие самцы, и ямные самцы несут одни и те же отцовские гаплогруппы (R1b и I2a), что позволяет предположить, что примесь CHG и EEF среди ямных произошла в результате смешения самцов EHG с самками EEF и CHG. На основании этого Дэвида В. Энтони можно предположить, что на индоевропейских языках изначально говорили ЭХГ, живущие в Восточной Европе. [29]

Другие предположили, что индоевропейская языковая семья, возможно, возникла не в Восточной Европе, а среди богатых CHG популяций Западной Азии к югу от Кавказа, которые позже поглотили богатые EHG группы к северу от Кавказа. Было отмечено, что гаплогруппы могут не коррелировать с компонентами аутосомного происхождения и историческим распространением языков. [30]

Внешний вид

[ редактировать ]
Считается, что мутация светлых волос возникла среди Афонтовой Горы населения древней Северной Евразии (ANE) на юге центральной Сибири. [31]

Предполагается, что у EHG в основном были карие глаза и светлая кожа. [24] [32] с «промежуточными частотами голубоглазых вариантов» и «высокими частотами светлокожих вариантов». [33] определил, что ЭХГ из Карелии Гюнтер (2018) имеет высокую вероятность быть кареглазыми и темноволосыми с прогнозируемым промежуточным тоном кожи. [34] Другой EHG из Самары, по прогнозам, был светлокожим, и было установлено, что он с высокой вероятностью будет голубоглазым и светлым оттенком волос, с расчетной вероятностью 75% - блондином. [35] [33]

rs12821256 Аллель гена KITLG , контролирующего развитие меланоцитов и синтез меланина , [36] который связан со светлыми волосами и впервые обнаружен у человека из Сибири, датируемый примерно 17 000 лет назад, обнаружен у трех восточных охотников-собирателей из Самары, Моталы и Украины c. 10 000 лет назад , что позволяет предположить, что этот аллель возник у древнего населения Северной Евразии, а затем распространился на Западную Евразию. [37]

Многие останки восточных охотников-собирателей, датируемые примерно 8100 годом до нашей эры (6100 лет до нашей эры), также были раскопаны на Южный Олений острове в Онежском озере . [38] Древние североевразийские (ANE) предки, безусловно, являются основным компонентом группы Южных Олений и являются одними из самых высоких среди остальных восточных охотников-собирателей (EHG). [4]

  • Реконструкция могильника № 132 Оленеостровского могильника (остров Южный Олений, Онежское озеро). Экспонат Национального музея Республики Карелия.[39]
    Реконструкция могильника № 132 Оленеостровского могильника (остров Южный Олений, Онежское озеро). Экспонат Национального музея Республики Карелия. [39]
  • Артефакты и реконструкция Герасимова восточных охотников-собирателей с острова Южный Олений.[39]
    Артефакты и реконструкция Южный Олений . Герасимова восточных охотников-собирателей с острова [39]
  • Карельский петроглиф с изображением пяти лыжников и оленя. Эти петроглифы датируются 7000–6000 лет назад.
    Карельский петроглиф с изображением пяти лыжников и оленя. Эти петроглифы датируются 7000–6000 лет назад.

Материальная культура

[ редактировать ]
Принятие керамики среди восточноевропейских охотников-собирателей в 6-м тысячелетии до нашей эры (от первого распространения около 5900 г. до н.э. в Северном Каспийском море - или, возможно, за пределами Урала - до окончательного распространения около 5500 г. до н.э. в Прибалтике ). [40]

Будучи охотниками-собирателями, EHG изначально полагались на каменные орудия труда и артефакты, полученные из слоновой кости, рогов или рогов. Примерно с 5900 г. до н. э. гончарное дело начали перенимать в районе северного Каспия или, возможно, из-за Урала. Всего за три-четыре столетия керамика распространилась на расстояние около 3000 километров, достигнув Балтийского моря . Это технологическое распространение было намного быстрее, чем распространение самого сельского хозяйства, и в основном происходило за счет передачи технологий между группами охотников-собирателей, а не за счет демического распространения земледельцев. [41]

См. также

[ редактировать ]

Примечания

[ редактировать ]
  1. ^ Лазаридис и др. (2016) обнаружили, что ГСП представляют собой смесь EHG и WHG: «Восточные охотники-собиратели (EHG) на 3/4 происходят от ANE... Скандинавские охотники-собиратели (SHG) представляют собой смесь EHG и WHG; и WHG представляют собой смесь EHG и верхнепалеолитического бишона из Швейцарии». [13]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Экспонат Национального музея Карелии.
  2. ^ Перейти обратно: а б с Пост, Козимо; Ю, Хэ; Галичи, Айшин (март 2023 г.). «Палеогеномика от верхнего палеолита до неолита европейских охотников-собирателей» . Природа . 615 (7950): 117–126. Бибкод : 2023Natur.615..117P . дои : 10.1038/s41586-023-05726-0 . ISSN   1476-4687 . ПМЦ   9977688 . ПМИД   36859578 .
  3. ^ Хаак, Вольфганг; Лазаридис, Иосиф; Паттерсон, Ник; Роланд, Надин; Маллик, Свапан; Ламас, Бастьен; Брандт, Гвидо; Норденфельт, Сюзанна; Харни, Эдаоин; Стюардсон, Кристин; Фу, Цяомэй (1 июня 2015 г.). «Массовая миграция из степи стала источником индоевропейских языков в Европе». Природа. 522 (7555): 207–211. дои: 10.1038/nature14317. ISSN 1476-4687. ПМЦ 5048219. ПМИД 25731166.
  4. ^ Перейти обратно: а б Козинцев А.Г. (4 января 2022 г.). «Закономерности истории населения Северной Евразии от мезолита до раннего бронзового века по данным краниометрии и генетики» . Археология, этнология и антропология Евразии . 49 (4): 141. дои : 10.17746/1563-0110.2021.49.4.140-151 . АНЭ составляет основную долю аутосомного компонента ЭХГ (Восточный охотник-собиратель), содержание которого особенно велико в геномах мезолита и раннего неолита жителей Северо-Востока Европы, захороненных в Южном Оленом Острове, Попово, Сиделькино, Лебяжинке IV и др. (Хаак и др., 2015; Дамгаард и др., 2018). Они передали ЭХГ ямникам, от которых ее унаследовали несколько сыновних популяций, в том числе афанасьевцы. Еще в эпоху мезолита ЭХГ был завезен из северной России в Скандинавию, о чем свидетельствуют геномы народа мотала на юге Швеции. Их предки мигрировали туда с востока вдоль побережья Норвегии, потому что доля ЭГГ у более южных популяций, таких как более ранний народ кунда восточной Балтики, ниже (Haak et al., 2015; Mittnik et al., 2018).
  5. ^ Перейти обратно: а б Фельдман, Михал; Некки-Русконе, Гвидо А.; Ламнидис, Тисей К.; Пост, Козимо (2021). «Там, где Азия встречается с Европой – последние открытия в области геномики древнего человека». Анналы биологии человека . 48 (3): 191–202. дои : 10.1080/03014460.2021.1949039 . ПМИД   34459345 . S2CID   237348859 .
  6. ^ Нэгеле, Катрин; Риволлат, Майте; Ю, Хэ; Ван, Кэ (2022). «Древние геномные исследования - от широких мазков до тонких реконструкций прошлого». Журнал антропологических наук . 100 (100): 193–230. дои : 10.4436/jass.10017 . ПМИД   36576953 .
  7. ^ Энтони 2019b , с. 27.
  8. ^ Кашуба 2019 : «Более ранние исследования адДНК предполагают наличие трех генетических групп в ранней послеледниковой Европе: западных охотников-собирателей (WHG), восточных охотников-собирателей (EHG) и скандинавских охотников-собирателей (SHG)4. SHG были смоделировано как смесь WHG и EHG».
  9. ^ Энтони 2019b , с. 28.
  10. ^ Хаак, Вольфганг; Лазаридис, Иосиф; Паттерсон, Ник; Роланд, Надин; Маллик, Свапан; Ламас, Бастьен; Брандт, Гвидо; Норденфельт, Сюзанна; Харни, Эдаоин; Стюардсон, Кристин; Фу, Цяомэй (1 июня 2015 г.). «Массовая миграция из степи явилась источником индоевропейских языков в Европе» . Природа . 522 (7555): 207–211. arXiv : 1502.02783 . Бибкод : 2015Natur.522..207H . дои : 10.1038/nature14317 . ISSN   1476-4687 . ПМК   5048219 . ПМИД   25731166 .
  11. ^ из Лоосдрехта, Марике; Бузуггар, Абдельджалил; Хамфри, Луиза; Пост, Козимо; Бартон, Ник; Аксим-Петри, Айинуэр; Никель, Биргит; Нагель, Сара; Тальби, Эль-Хасан; Эль-Хаджрауи, Мохаммед Абдельджалил; Амзази, Саид; Юблин, Жан-Жак; Паабо, Сванте; Шиффельс, Стивен; Мейер, Матиас (4 мая 2018 г.). «Плейстоценовые геномы Северной Африки, связанные с человеческими популяциями Ближнего Востока и Африки к югу от Сахары» . Наука 360 (6388): 548–552. Бибкод : 2018Науч... 360..548В дои : 10.1126/science.year8380 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   29545507 .
  12. ^ Лазаридис, Иосиф; Алпаслан-Роденберг, Сонгюль; Ачар, Айше; Ачикколь, Айшен; Агеларакис, Анагностис; Агикян, Левон; Акюз, Угур; Андреева, Десислава; Андрияшевич, Гойко; Антонович, Драгана; Армит, Ян; Атмака, Альпер; Аветисян Павел; Айтек, Ахмет Ихсан; Бачваров, Крум (26 августа 2022 г.). «Генетическая история Южной дуги: мост между Западной Азией и Европой» . Наука . 377 (6609): eabm4247. дои : 10.1126/science.abm4247 . ISSN   0036-8075 . ПМЦ   10064553 . ПМИД   36007055 . S2CID   251843620 .
  13. ^ Лазаридис 2016 .
  14. ^ Перейти обратно: а б Вязание крючком 2015г .
  15. ^ Ирвинг-Пиз, Эван К.; Рефойо-Мартинес, Альба; Барри, Уильям; Ингасон, Андрес; Пирсон, Элис; Фишер, Андерс; Шегрен, Карл-Йоран; Халгрен, Альма С.; Маклеод, Руайрид; Деметра, Фабрис; Хенриксен, Расмус А.; Вимала, Тарсика; Макколл, Хью; Вон, Эндрю Х.; Шпайдель, Лео (24 января 2024 г.). «Селекционный ландшафт и генетическое наследие древних евразийцев» . Природа . 625 (7994): 312–320. Бибкод : 2024Natur.625..312I . дои : 10.1038/s41586-023-06705-1 . ISSN   1476-4687 . ПМЦ   10781624 . ПМИД   38200293 .
  16. ^ Лазаридис, Иосиф (1 декабря 2018 г.). «Эволюционная история человеческих популяций в Европе» . Текущее мнение в области генетики и развития . Генетика происхождения человека. 53 : 21–27. arXiv : 1805.01579 . дои : 10.1016/j.gde.2018.06.007 . ISSN   0959-437X . ПМИД   29960127 . S2CID   19158377 .
  17. ^ Хаак, Вольфганг; Лазаридис, Иосиф; Паттерсон, Ник; Роланд, Надин; Маллик, Свапан; Ламас, Бастьен; Брандт, Гвидо; Норденфельт, Сюзанна; Харни, Эдаоин; Стюардсон, Кристин; Фу, Цяомэй; Миттник, Алисса; Банфи, Эстер; Эконому, Христос; Франкен, Майкл (июнь 2015 г.). «Массовая миграция из степи явилась источником индоевропейских языков в Европе» . Природа . 522 (7555): 207–211. arXiv : 1502.02783 . Бибкод : 2015Natur.522..207H . дои : 10.1038/nature14317 . ISSN   1476-4687 . ПМК   5048219 . ПМИД   25731166 . Хаак и др. (2015): 38–40% ANE (MA-1), 60–62% WHG (рис. S8.6). (Альтернативные топологии, в которых EHG и ANE представляют собой несмешанные сестринские линии с примесью WHG, не отвергаются)
  18. ^ Перейти обратно: а б Аллентофт, Мортен Э.; Сикора, Мартин; Рефойо-Мартинес, Альба; Ирвинг-Пиз, Эван К.; Фишер, Андерс; Барри, Уильям; Ингасон, Андрес; Стендерап, Йеспер; Шегрен, Карл-Йоран; Пирсон, Элис; Соуза да Мота, Барбара; Шульц Паулссон, Беттина; Халгрен, Альма; Маклеод, Руайрид; Йорков, Мария Луиза Шеллеруп (январь 2024 г.). «Популяционная геномика послеледниковой Западной Евразии» . Природа . 625 (7994): 301–311. Бибкод : 2024Natur.625..301A . дои : 10.1038/s41586-023-06865-0 . ISSN   1476-4687 . ПМЦ   10781627 . ПМИД   38200295 .
  19. ^ Вильяльба-Моуко, Ванесса; ван де Лоосдрехт, Марике С.; Рорлах, Адам Б.; Фьюласс, Хелен; Таламо, Сахра; Ю, Хэ; Арон, Франциска; Лалуэса-Фокс, Карлес; Кабельо, Лидия; Канталехо Дуарте, Педро; Рамос-Муньос, Хосе; Пост, Козимо; Краузе, Йоханнес; Венигер, Герд-Кристиан; Хаак, Вольфганг (апрель 2023 г.). «23 000-летний житель Южного Иберийского полуострова связывает группы людей, которые жили в Западной Европе до и после последнего ледникового максимума» . Экология и эволюция природы . 7 (4): 597–609. Бибкод : 2023NatEE...7..597В . дои : 10.1038/s41559-023-01987-0 . ISSN   2397-334X . ПМК   10089921 . ПМИД   36859553 . В настоящее время самая сильная близость к Тяньюаню среди европейских HG голоцена зарегистрирована для восточноевропейских HG (EHG). Это связано с тем, что предки, обнаруженные на Мальте и Афонтовой Горе (древние североевразийские предки), произошли от популяций UP Восточной Азии / Юго-Восточной Азии54, которые затем внесли существенный вклад в EHG55.
  20. ^ Чилдебаева, Айнаш; Фрике, Фабиан; Рорлах, Адам Бенджамин; Хуан, Лей; Шиффельс, Стефан; Весакоски, Оути; Маннермаа, Кристина; Семерау, Лена; Арон, Франциска; Солодовников Константин; Рыкун, Марина; Моисеев Вячеслав; Хартанович, Валерий; Ковтун Игорь; Краузе, Йоханнес (11 июня 2024 г.). «Генетика Северной Евразии бронзового века в контексте развития металлургии и сибирской родословной» . Коммуникационная биология . 7 (1): 1–12. дои : 10.1038/s42003-024-06343-x . ISSN   2399-3642 . ПМЦ   11166947 . Затем мы смоделировали поток генов из линии, ведущей к CHB, в EEHG на уровне 9,4% (95% ДИ 4,4–14,7%).
  21. ^ Перейти обратно: а б с д и Мэтисон и др. 2018 .
  22. ^ Джонс 2017 .
  23. ^ Видел 2017 год .
  24. ^ Перейти обратно: а б Гюнтер 2018 .
  25. ^ Чжан, Фань; Нин, Чао; Скотт, Эшли (ноябрь 2021 г.). «Геномное происхождение мумий Таримской котловины бронзового века» . Природа . 599 (7884): 256–261. Бибкод : 2021Natur.599..256Z . дои : 10.1038/s41586-021-04052-7 . ISSN   1476-4687 . ПМЦ   8580821 . ПМИД   34707286 .
  26. ^ Миттник 2018 .
  27. ^ Нарасимхан 2019 .
  28. ^ Энтони 2019a , с. 14.
  29. ^ Энтони 2019a , стр. 7, 14.
  30. ^ Лазаридис, Иосиф; Алпаслан-Роденберг, Сонгюль; Ачар, Айше; Ачикколь, Айшен; Агеларакис, Анагностис; Агикян, Левон; Акюз, Угур; Андреева, Десислава; Андрияшевич, Гойко; Антонович, Драгана; Армит, Ян; Атмака, Альпер; Аветисян Павел; Айтек, Ахмет Ихсан; Бачваров, Крум (26 августа 2022 г.). «Генетическая история Южной дуги: мост между Западной Азией и Европой» . Наука . 377 (6609): eabm4247. дои : 10.1126/science.abm4247 . ISSN   0036-8075 . ПМЦ   10064553 . ПМИД   36007055 .
  31. ^ Ханель, Андреа; Карлберг, Карстен (3 июля 2020 г.). «Цвет кожи и витамин D: обновленная информация» . Экспериментальная дерматология . 29 (9): 864–875. дои : 10.1111/exd.14142 . ПМИД   32621306 . S2CID   220335539 .
  32. ^ Ханель, Андреа; Карлберг, Карстен (2020). «Цвет кожи и витамин D: обновленная информация» . Экспериментальная дерматология . 29 (9): 864–875. дои : 10.1111/exd.14142 . ПМИД   32621306 . S2CID   220335539 . «Интересно, что восточные и скандинавские охотники-собиратели имели светлую кожу,[48] в отличие от балтийских охотников-собирателей, которые сохраняли свою темную кожу только до 3800 лет назад, когда земледелие в этом регионе было введено в результате экспансии жителей русских степей в бронзовом веке. происхождения.[56, 57]»
  33. ^ Перейти обратно: а б Популяционная геномика мезолитической Скандинавии: исследование маршрутов ранней послеледниковой миграции и адаптации к высоким широтам S8 Text. Функциональная вариация древних образцов. , doi : 10.1371/journal.pbio.2003703.s013
  34. ^ Гюнтер 2018 , с. 28 апреля: Из дополнительного документа S8: «У карельского человека высока вероятность быть кареглазым (0,99) и тёмным цветом волос (0,96). Не размышляя о генетической архитектуре пигментации кожи, мы предполагаем промежуточный тип кожи — фенотип пигментации для жителя Карелии, поскольку он нес предковый аллель rs16891982 и производный аллель rs1426654 (таблица S1). Наличие аллеля светлой кожи rs1426654 в дополнение к пяти дополнительным аллелям, связанным с C11, в гаплотипе, определяющем SNP (). Таблица S1) предполагает, что карельский человек нес гаплотип светлой кожи C11».
  35. ^ Гюнтер 2018 , с. 28 апреля: Из дополнительного документа S8: «У самарца высока вероятность быть голубоглазым (0,88), светлым оттенком волос (0,99); скорее всего, блондином (0,75)».
  36. ^ Сулем, Патрик; Гудбьартссон, Дэниел Ф.; Стейси, Саймон Н.; Хельгасон, Агнар; Рафнар, Торунн; Магнуссон, Кристинн П.; Манолеску, Андрей; Карасон, Ари; Палссон, Арнар; Торлейфссон, Гудмар; и др. (декабрь 2007 г.). «Генетические детерминанты пигментации волос, глаз и кожи у европейцев» . Природная генетика . 39 (12): 1443–1452. дои : 10.1038/ng.2007.13 . ISSN   1546-1718 . ПМИД   17952075 . S2CID   19313549 .
  37. ^ Мэтисон и др. 2018 «Дополнительная информация, стр. 52: «Производный аллель KITLG SNP rs12821256, который связан и, вероятно, является причиной светлых волос у европейцев, присутствует у одного охотника-собирателя из Самары, Моталы и Украины (I0124, I0014 и I1763). ), а также несколько более поздних особей степного происхождения. Поскольку аллель обнаруживается в популяциях с происхождением EHG, но не WHG, это позволяет предположить, что его происхождение происходит от популяции Древней Северной Евразии (ANE). В соответствии с этим мы наблюдаем, что самой ранней известной особью с производным аллелем (подтвержденной двумя прочтениями) является особь ANE Афонтова Гора 3, которая напрямую датируется 16130-15749 кал. до н.э. (14710±60 BP, MAMS-27186: a ранее неопубликованная дата, о которой мы недавно сообщаем здесь). Мы не можем определить статус rs12821256 в Афонтова Гора 2 и МА-1 из-за отсутствия покрытия последовательности в этом SNP».
  38. ^ Миттник, Алисса; Ван, Чуан-Чао; Пфренгл, Саския (30 января 2018 г.). «Генетическая предыстория региона Балтийского моря» . Природные коммуникации . 9 (1): Рис. 1. Бибкод : 2018NatCo...9..442M . дои : 10.1038/s41467-018-02825-9 . ISSN   2041-1723 . ПМЦ   5789860 . ПМИД   29382937 .
  39. ^ Перейти обратно: а б Козинцев Александр (1 января 2021 г.). «Закономерности истории населения Северной Евразии от мезолита до ранней бронзы» . Археология, этнология и антропология Евразии . 49 (4): 140–151. дои : 10.17746/1563-0110.2021.49.4.140-151 . АНЭ составляет основную долю аутосомного компонента ЭХГ (Восточный охотник-собиратель), содержание которого особенно велико в геномах мезолита и раннего неолита жителей Северо-Востока Европы, захороненных в Южном Оленом Острове, Попово, Сиделькино, Лебяжинке IV и др. (Хаак и др., 2015; Дамгаард и др., 2018).», «Мезолит, Север Русской равнины, Южный Олений остров (Алексеев, Гохман, 1984)
  40. ^ Долбунова Екатерина; Люкен, Александр (февраль 2023 г.). «Передача гончарной технологии среди доисторических европейских охотников-собирателей» . Природа человеческого поведения . 7 (2): 171–183. дои : 10.1038/s41562-022-01491-8 . ISSN   2397-3374 . ПМЦ   9957732 . ПМИД   36550220 .
  41. ^ Долбунова Екатерина; Люкен, Александр (февраль 2023 г.). «Передача гончарной технологии среди доисторических европейских охотников-собирателей» . Природа человеческого поведения . 7 (2): 171–183. дои : 10.1038/s41562-022-01491-8 . ISSN   2397-3374 . ПМЦ   9957732 . ПМИД   36550220 . Хотя демическое распространение может сыграть свою роль, на основании его скорости мы утверждаем, что производство керамики быстро распространилось посредством передачи знаний через устоявшиеся сети между рассредоточенными сообществами охотников-собирателей.

Библиография

[ редактировать ]

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Eastern_hunter-gatherer&oldid=1231376315"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 29da2da73cf03ff4b91b0afdf7d3d544__1719518880
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/29/44/29da2da73cf03ff4b91b0afdf7d3d544.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Eastern hunter-gatherer - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)