Дартер
Дартер Временной диапазон: ранний миоцен – современный.
| |
---|---|
Самец африканского дартера Он умер | |
Научная классификация ![]() | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | животное |
Тип: | Хордовые |
Сорт: | Птицы |
Заказ: | Сулиформы |
Семья: | Анхингиды Райхенбах , 1849 г. [ 1 ] |
Род: | Сделайте вдох Бриссон , 1760 г. |
Типовой вид | |
Широкая анхинга Линней , 1766 г.
| |
Разновидность | |
Дышите, дышите | |
![]() | |
Мировое распространение семейства Anhingidae. | |
Синонимы | |
Семейный уровень: Уровень рода: |
Стрелки — , ангинга или змеиные птицы это в основном тропические водоплавающие птицы семейства Anhingidae , которое содержит единственный род Anhinga . Существует четыре живых вида , три из которых очень распространены и широко распространены, а четвертый более редок и классифицируется МСОП как угрозой исчезновения находящийся под . Термин «змеиная птица» обычно используется без каких-либо дополнений для обозначения того, какой из полностью аллопатрических видов встречается в каком-либо одном регионе. Это относится к их длинной тонкой шее, которая имеет змеиный вид, когда они плавают, погрузившись в воду, или когда спаривающиеся пары скручивают ее во время демонстрации связи . «Дротик» используется с географическим термином, когда речь идет об определенных видах. Это намек на их способ добычи пищи, когда они пронзают рыбу своим тонким заостренным клювом . Американский дротик ( A. anhinga ) более известен как anhinga . На юге США ее иногда называют «водяной индейкой»; хотя ангинга совершенно не связана с дикой индейкой , они обе большие черноватые птицы с длинными хвостами, на которых иногда охотятся ради еды. [ 2 ]
Описание
[ редактировать ]

Anhingidae — крупные птицы с половодиморфным оперением . Их длина составляет от 80 до 100 см (от 2,6 до 3,3 футов), размах крыльев около 120 см (3,9 футов) и вес от 1050 до 1350 граммов (от 37 до 48 унций). У самцов черное и темно-коричневое оперение, короткий эректильный гребень на затылке и более крупный, чем у самки, клюв. У самок оперение гораздо светлее, особенно на шее и нижней части тела, и в целом они немного крупнее. Оба имеют серую крапинку на длинных лопатках и верхних кроющих крыльях . Острый клюв имеет зазубренные края, десмогнатное небо и отсутствие наружных ноздрей . У дартеров полностью перепончатые ступни , ноги короткие и поставлены далеко назад на туловище. [ 3 ]
нет Оперения затмения , но голые части в течение года меняют окраску. Однако во время размножения их небольшой горловой мешок меняет цвет с розового или желтого на черный, а голая кожа лица, в противном случае желтая или желто-зеленая, становится бирюзовой . Цвет радужной оболочки меняется от желтого, красного или коричневого в зависимости от сезона. Птенцы вылупляются голыми, но вскоре становятся белыми или коричневыми . [ 4 ]
Вокализации дартера включают щелканье или дребезжание во время полета или сидения. В гнездовых колониях взрослые особи общаются кваканьем, хрюканьем или погремушками. Во время размножения взрослые особи иногда каркают , вздыхают или шипят. Птенцы общаются с помощью визга или пронзительного крика. [ 4 ]
Распространение и экология
[ редактировать ]
дартеров в основном тропическое Распространение , вплоть до субтропических и едва ли до регионов с теплым умеренным климатом . Обычно они населяют пресноводные озера, реки, болота, болота и реже встречаются вдоль побережья моря в солоноватых эстуариях, заливах, лагунах и мангровых зарослях . Большинство из них ведут оседлый образ жизни и не мигрируют ; Однако популяции в самых прохладных частях ареала могут мигрировать. Их предпочтительный способ полета — парение и планирование ; в машущем полете они довольно громоздки. По суше дартсы ходят высокой походкой, крылья часто расправлены для равновесия, как это делают пеликаны . Они имеют тенденцию собираться в стаи – иногда до 100 птиц – и часто общаются с аистами , цаплями или ибисами , но в гнезде очень территориальны: несмотря на то, что они гнездятся в колониях, гнездящиеся пары – особенно самцы – нанесут удар любой другой птице. который рискует оказаться в пределах досягаемости их длинной шеи и клюва. Восточный дротик ( A. melanogaster sensu stricto ) находится под угрозой исчезновения. Разрушение среды обитания наряду с другим вмешательством человека (таким как сбор яиц и чрезмерное использование пестицидов ) являются основными причинами сокращения популяции дротиков. [ 2 ]
Диета
[ редактировать ]
среднего размера Дартеры питаются преимущественно рыбой ; [ 5 ] гораздо реже они поедают других водных позвоночных животных . [ 6 ] и крупные беспозвоночные [ 7 ] сопоставимого размера. Эти птицы — ныряльщики с ножным приводом, которые тихо преследуют и устраивают засады на свою добычу; затем они используют свой острый клюв, чтобы пронзить пищевое животное. Они не ныряют глубоко, но используют свою низкую плавучесть, обеспечиваемую смачиваемым оперением, небольшими воздушными мешками и более плотными костями. [ 8 ] На нижней стороне шейных позвонков 5–7 находится киль, который позволяет мышцам прикрепляться, образуя шарнирный механизм, способный выдвигать шею, голову и клюв вперед, как метательное копье . После того, как они закололи добычу, они возвращаются на поверхность, подбрасывают пищу в воздух и снова ловят ее, чтобы проглотить ее головой вперед. Как и у бакланов , у них есть рудиментарная прихорашивающаяся железа , и их оперение намокает во время ныряния. Чтобы высушить перья после ныряния, дартсы перебираются в безопасное место и расправляют крылья. [ 4 ] У дартсов происходит синхронная линька всех основных и второстепенных особей, что делает их временно нелетающими, хотя возможно, что у некоторых особей линька проходит неполную. [ 9 ]
Хищничество
[ редактировать ]Хищниками дротиков являются в основном крупные плотоядные птицы, в том числе воробьиные, такие как австралийский ворон ( Corvus coronoides ) и домовая ворона ( Corvus splendens ), а также хищные птицы, такие как болотный лунь ( Circus aeruginosus complex) или манул ( Haliaeetus leucoryphus ). хищничество Crocodylus крокодилов Также было отмечено . Но многие потенциальные хищники знают, что лучше не пытаться поймать дротика. Длинная шея и заостренный клюв в сочетании с механизмом «броска» делают птиц опасными даже для более крупных хищных млекопитающих , и они фактически двинутся к злоумышленнику, чтобы атаковать, а не пассивно защищаться или убегать. [ 10 ]

Разведение
[ редактировать ]Обычно они размножаются колониями, иногда смешиваясь с бакланами или цаплями. Пара дартс держится моногамно, по крайней мере, на период размножения. Для спаривания используется множество различных типов дисплеев . Самцы стараются привлечь самок, поднимая (но не растягивая) крылья и поочередно взмахивая ими, кланяясь и щелкая клювом, или давая ветки потенциальным партнерам. Чтобы укрепить связь в паре, партнеры потирают клювы или машут руками, указывают вверх или склоняют шеи в унисон. Когда один партнер приходит на смену другому в гнездо, самцы и самки используют ту же демонстрацию, которую самец использует во время ухаживания; во время переключений птицы также могут « зевать » друг на друга. [ 10 ]

Размножение носит сезонный характер (пик приходится на март/апрель) в северной части ареала; в других местах их можно встретить гнездящимися круглый год. Гнезда ; сделаны из веток и выложены листьями они построены на деревьях или тростнике, обычно возле воды. Обычно самец собирает материал для гнезда и приносит его самке, которая выполняет большую часть строительных работ. Строительство гнезда занимает всего несколько дней (максимум около трёх), и пары совокупляются на месте гнезда. Размер кладки составляет от двух до шести яиц (обычно около четырех), имеющих бледно-зеленый цвет. Яйца откладываются в течение 24–48 часов и инкубируются в течение 25–30 дней, начиная с момента откладки первого; они вылупляются асинхронно. Чтобы обеспечить яйцам тепло, родители накрывают их своими большими перепончатыми лапами, поскольку, как и у их сородичей, у них нет выводкового участка . Последний вылупившийся птенец обычно умирает от голода в течение многих лет, когда в наличии мало еды. Обеспечивается забота обоих родителей , и детеныши считаются альтрициальными . Они питаются путем срыгивания частично переваренной пищи в молодом возрасте, переходя на цельные продукты питания по мере взросления. После оперения птенцов кормят еще около двух недель, пока они учатся охотиться самостоятельно. [ 11 ]
Эти птицы достигают половой зрелости примерно к двум годам и обычно живут около девяти лет. Максимально возможная продолжительность жизни дартсеров составляет около шестнадцати лет. [ 12 ]
Яйца дартера съедобны и некоторые считают их вкусными; люди собирают их на месте в пищу. Взрослых особей тоже иногда едят, так как они довольно мясистые птицы (сравнимы с домашней уткой ); Однако , как и другие рыбоядные птицы, такие как бакланы или морские утки, они не особенно приятны на вкус. Яйца и птенцов дартера также собираются в нескольких местах для выращивания молодняка. Иногда это делается ради еды, но некоторые кочевники в Ассаме и Бенгалии тренируют ручных стрелков, чтобы использовать их, например, для ловли бакланов . В связи с увеличением числа кочевников, осевших в последние десятилетия, это культурное наследие находится под угрозой утраты. С другой стороны, как свидетельствует этимология слова «анхинга», подробно описанная ниже, тупи , похоже, считали анхинга своего рода птицей с дурным предзнаменованием . [ 4 ]
Систематика и эволюция
[ редактировать ]
Род или американского Anhinga был введен французским зоологом Матюреном Жаком Бриссоном в 1760 году с использованием ангинга дротика ( Anhinga anhinga ) в качестве типового вида . [ 13 ] [ 14 ] Анхинга происходит от Tupi ajíŋa (также транскрибируемого áyinga или ayingá ), которое в местной мифологии относится к злобному демоническому лесному духу; его часто переводят как «дьявольская птица». Название изменилось на anhingá или anhangá, поскольку оно было переведено на тупи- португальский язык Geral . Однако при первом задокументированном использовании в качестве английского термина в 1818 году он относился к дротику Старого Света . С тех пор его также стали использовать для обозначения современного рода Anhinga в целом. [ 15 ]
Это семейство очень тесно связано с другими семействами подотряда Sulae ( , то есть Phalacrocoracidae (балананы и бакланы) и Sulidae олуши и олуши). тела и ног Бакланы и дротики чрезвычайно сходны по скелету и могут быть родственными таксонами . Фактически, некоторые окаменелости первоначально считалось, что дартера принадлежали бакланам или бакланам (см. Ниже). Некоторые более ранние авторы включали дротиков в состав Phalacrocoracidae как подсемейство Aningina, но в настоящее время это обычно считается чрезмерным . Однако, поскольку это вполне согласуется с ископаемыми свидетельствами, [ 16 ] некоторые объединяют Anhingidae и Phalacrocoracidae в надсемейство Phalacrocoracoidea . [ 17 ]
Сула также объединяет их характерное демонстрационное поведение, которое согласуется с филогенией , изложенной на основании анатомических данных и данных о последовательностях ДНК . Хотя отсутствие многих демонстрационных моделей поведения у стрелков характерно для олушей (а у некоторых и для бакланов), все это симплезиоморфии , которые также отсутствуют у фрегатов , тропических птиц и пеликанов . Как и бакланы, но в отличие от других птиц, дартсы используют подъязычную кость растягивать горловой мешок , чтобы демонстративно . Неясно , является ли указывающая демонстрация партнеров еще одной синапоморфией дротиков и бакланов, вновь отброшенной у некоторых последних, или же она развилась независимо у дротиков и тех бакланов, которые это делают, неясно. Изображение самца с поднятыми крыльями кажется синапоморфией Сула; как почти все бакланы и бакланы, но в отличие от почти всех олушей и олушей, дартсы держат запястья согнутыми, демонстративно поднимая крылья, но их попеременное взмахивание крыльями, которое они также демонстрируют перед взлетом, уникально. Вероятно, они часто балансируют с распростертыми крыльями во время ходьбы. аутапоморфия дротиков, вызванная тем, что они более пухлые, чем другие сула. [ 18 ]
Сула традиционно относились к Pelecaniformes , тогдашней парафилетической группе « высших водоплавающих птиц ». Предполагаемые черты, объединяющие их, такие как перепончатые пальцы ног и голый горловой мешок, теперь известны как конвергентные , и пеликаны, очевидно, являются более близкими родственниками аистов , чем сула. Таким образом, сула и фрегаты, а также некоторые доисторические родственники все чаще разделяются на Suliformes , которых иногда называют «Phalacrocoraciformes». [ 19 ]
Живые виды
[ редактировать ]Известны четыре ныне живущих вида дартс, все они относятся к роду Anhinga . [ 20 ] хотя представителей Старого Света часто объединяли как подвиды A. melanogaster . Они могут образовывать надвиды по отношению к более отличной анхинге: [ 21 ]
Общее имя | Научное название и подвид | Диапазон | Размер и экология | Статус МСОП и предполагаемая численность населения |
---|---|---|---|---|
Анхинга или американский дартер | Дышите, дышите (Линней, 1766 г.) Два подвида
|
юг США, Мексика, Куба и Гренада, Бразилия. ![]() |
Размер : Место обитания : Диета : |
ЛК
|
Восточный дартер | Анхинга меланогастер Вымпел, 1769 г. |
тропическая Южная Азия и Юго-Восточная Азия. ![]() |
Размер : Место обитания : Диета : |
НТ
|
Африканский дартер | Он умер (Даудин, 1802 г.) Два подвида
|
Африка к югу от Сахары и Ирак. ![]() |
Размер : Место обитания : Диета : |
ЛК
|
Австралазийский дартер | Анхинга новая Голландия Гулд, 1847 г. |
Австралия, Индонезия и Папуа-Новая Гвинея ![]() |
Размер : Место обитания : Диета : |
ЛК
|
Вымершие «дротики» из Маврикия и Австралии, известные только по костям, были описаны как Anhinga nana («маврикийский дротик») и Anhinga parva . Но на самом деле это ошибочно идентифицированные кости длиннохвостого баклана ( Microcarbo/Phalacrocorax africanus ) и малого баклана-пеструшки ( M./P. melanoleucos ) соответственно. Однако в первом случае останки крупнее, чем останки географически ближайшей существующей популяции длиннохвостых бакланов на Мадагаскаре : таким образом, они могут принадлежать к вымершему подвиду (маврикийский баклан), которого следовало бы назвать Microcarbo africanus nanus ( или Phalacrocorax a. nanus ) – довольно иронично, поскольку латинский термин nanus означает карлик. Позднеплейстоценовый ; Anhinga laticeps не отличается особым образом от австралийского дротика возможно, это был крупный палеоподвид последнего ледникового периода . [ 22 ]
Ископаемая запись
[ редактировать ]
Летопись окаменелостей Anhingidae довольно плотная, но уже очень апоморфная и, похоже, не имеет своей основы. Другие семейства, отнесенные к Phalacrocoraciformes, последовательно появляются на протяжении всего эоцена , наиболее отчетливые из них — фрегаты — известны почти 50 млн лет назад ( миллионы лет назад ) и, вероятно, имеют палеоценовое происхождение. Поскольку ископаемые олуши известны с середины эоцена (ок. 40 млн лет назад), а вскоре после этого появились ископаемые бакланы, то происхождение дротиков как отдельной линии предположительно произошло около 50–40 млн лет назад, а может быть, и немного раньше. [ 23 ]
Ископаемые Anhingidae известны с раннего миоцена ; ряд доисторических Описан дартс, похожих на ныне живущих, а также несколько более отдельных родов, ныне вымерших . Разнообразие было самым высоким в Южной Америке , и поэтому вполне вероятно, что семья возникла именно там. Некоторые из родов, которые в конечном итоге вымерли, были очень крупными, и тенденция становиться нелетающими у доисторических стрелков была отмечена . Их отличие вызывало сомнения, но это произошло из-за того, что предполагаемый «Anhinga» Fraileyi был скорее похож на Macranhinga , а не из-за того, что они напоминали живые виды: [ 24 ]
- Меганхинга Альваренга, 1995 г. (ранний миоцен Чили)
- « Паранавис » (средний/поздний миоцен Параны, Аргентина) – голое название. [ 25 ]
- Macranhinga Noriega, 1992 (средний/поздний миоцен – поздний миоцен/ранний плиоцен Южной Америки) – может включать "Anhinga" Fraileyi.
- Giganhinga Rinderknecht & Noriega, 2002 (поздний плиоцен/ранний плейстоцен Уругвая)
- Сделайте вдох
Доисторические представители Anhinga, предположительно, были распространены в тех же климатических условиях , что и сегодня, вплоть до Европы в более жарком и влажном миоцене . Обладая значительной выносливостью и способностью к распространению по всему континенту (о чем свидетельствуют анхинга и супервиды Старого Света ), меньшая линия выжила более 20 млн лет назад. Как свидетельствует биогеография ископаемых видов, сосредоточенных вокруг экватора , а более молодые виды обитают на восток от Америки, клетка Хэдли, по-видимому, была основным фактором успеха и выживания этого рода: [ 26 ]
- Anhinga walterbolesi Worthy, 2012 (от позднего олигоцена до раннего миоцена центральной Австралии).
- Anhinga subvolans (Brodkorb, 1956) (ранний миоцен, ферма Томас, США) - ранее в Фалакрокоракс [ 27 ]
- Анхинга ср. grandis (средний миоцен Колумбии –? поздний плиоцен Южной Америки) [ 28 ]
- Анхинга сп. (Sajóvölgyi, средний миоцен, Матрасылыш, Венгрия) – A. pannonica ? [ 29 ]
- "Anhinga" fraileyi Campbell, 1996 (поздний миоцен -? ранний плиоцен Южной Америки) - может принадлежать Макранхинге. [ 30 ]
- Anhinga pannonica Lambrecht, 1916 (поздний миоцен Центральной Европы и Туниса, Восточной Африки, Пакистана и Таиланда –? сахабитский ранний плиоцен Ливии) [ 31 ]
- Anhinga minuta Alvarenga & Guilherme, 2003 (Солимойнс, поздний миоцен / ранний плиоцен Южной Америки) [ 32 ]
- Великая Анхинга Мартин и Менгель, 1975 (поздний миоцен –? поздний плиоцен США) [ 33 ]
- Anhinga malagurala Mackness, 1995 (Аллингем, ранний плиоцен Чартерс-Тауэрс, Австралия) [ 34 ]
- Анхинга сп. (Ранний плиоцен долины костей, США) – A. beckeri ? [ 35 ]
- Anhinga Hadarensis Brodkorb & Mourer-Chauviré, 1982 (поздний плиоцен/ранний плейстоцен Восточной Африки) [ 36 ]
- Anhinga beckeri Emslie, 1998 (ранний – поздний плейстоцен ЮВ США) [ 35 ]
Протоплотус , небольшой палеогеновый фалакрокоракообразный вид с Суматры , в древности считался примитивным стрелком. Однако он также отнесен к отдельному семейству ( Protolotidae ) и может быть базальным представителем Sulae и/или близким к общему предку бакланов и дартс. [ 37 ]
Цитаты
[ редактировать ]- ^ Уолтер Дж. Бок (1994): История и номенклатура названий групп птичьего семейства. Бюллетень Американского музея естественной истории , номер 222; с применением статьи 36 МКЗН.
- ^ Jump up to: а б Answers.com [2009], BLI (2009), Майерс и др. [2009]
- ^ Бродкорб и Мурер-Шовире (1982), Майерс и др. [2009]
- ^ Jump up to: а б с д Майерс и др. [2009]
- ^ Например, Centrarchidae (рыбы-луны), Cichlidae (цихлиды), Cyprinidae (карпы, пескари и родственники), Cyprinodontidae (куколки), Mugilidae (кефали), Plotosidae (угрехвостые сомы) и Poeciliidae (живородящие): Myers et al. [2009]
- ^ Например, Anura (лягушки и жабы), Caudata (тритоны и саламандры), змеи , черепахи и даже детеныши крокодилов : Myers et al. [2009]
- ^ Например, ракообразные (крабы, раки и креветки), насекомые , пиявки и моллюски : Myers et al. [2009]
- ^ Райан, PG (2007). «Ныряние на мелководье: экология кормления дартсов (Aves: Anhingidae)». Дж. Авиан Биол . 38 (4): 507–514. doi : 10.1111/j.2007.0908-8857.04070.x (неактивен 14 февраля 2024 г.).
{{cite journal}}
: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на февраль 2024 г. ( ссылка ) - ^ Райан, Питер Г. (2014). «Линька маховых перьев у дартеров (Anhingidae)». Ардея . 101 (4): 177–180. дои : 10.5253/078.101.0213 . S2CID 86476224 .
- ^ Jump up to: а б Кеннеди и др. (1996), Майерс и др. [2009]
- ^ Answers.com [2009], Майерс и др. [2009]
- ^ AnAge [2009], Myers et al. [2009]
- ^ Бриссон, Матюрен Жак (1760). Орнитология, или метод разделения птиц на отряды, секции, роды, виды и их разновидности (на французском и латыни). Париж: Жан-Батист Бош. Полет. 1, с. 60 , Том. 6, с. 476 .
- ^ Майр, Эрнст ; Коттрелл, Дж. Уильям, ред. (1979). Контрольный список птиц мира . Том. 1 (2-е изд.). Кембридж, Массачусетс: Музей сравнительной зоологии. п. 170.
- ^ Джоблинг (1991): стр.48, MW [2009]
- ^ Например, такие роды, как Borvocarbo , Limicorallus или Piscator : Mayr (2009): стр.65–67.
- ^ Brodkorb & Mourer-Chauviré (1982), Olson (1985): стр.207, Becker (1986), Christidis & Boles (2008): стр.100, Mayr (2009): стр.67–70, Myers et al. [2009]
- ^ Кеннеди и др. (1996)
- ^ Christidis & Boles (2008): стр.100, Answers.com [2009], Mayr (2009): стр.67–70, Myers et al. [2009]
- ^ Джилл, Фрэнк ; Донскер, Дэвид, ред. (2019). «Хамеркоп, китоглав, пеликаны, олуши, бакланы» . Всемирный список птиц, версия 9.1 . Международный союз орнитологов . Проверено 2 апреля 2019 г.
- ^ Олсон (1985): стр.207, Беккер (1986)
- ^ Миллер (1966), Олсон (1975), Бродкорб и Мурер-Шовире (1982), Олсон (1985): стр.206, Макнесс (1995)
- ^ Беккер (1986), Майр (2009): стр.67–70.
- ^ Сион и др. (2000), Альваренга и Гильерме (2003)
- ^ Названо в диссертации и, следовательно, недействительно в соответствии с правилами ICZN . По-видимому, нелетающий вид размером с A. anhinga : Noriega (1994), Cione et al. (2000)
- ^ Олсон (1985): стр.206
- ^ UF 4500, проксимальная половина правой плечевой кости . Примерно на 15% крупнее A. anhinga и более плезиоморфен : Бродкорб (1956), Беккер (1986).
- ^ Включая дистальную часть правой плечевой кости ( UFAC -4721) из формации Солимойнс в Кашуэйра-ду-Бандейра ( Акри, Бразилия ). Размер идентичен A. grandis , но различие в пространстве и времени делает отнесение к этому виду сомнительным: Mackness (1995), Alvarenga & Guilherme (2003).
- ^ Ногтевая . фаланга : Gál et al (1998–99), Мликовский (2002): стр.74.
- ^ Голотип LACM 135356 представляет собой слегка поврежденную правую предплюсну ; другой материал включает дистальный конец левой локтевой кости (LACM 135361), хорошо сохранившуюся левую большеберцовую кость (LACM 135357), два шейных позвонка (LACM 135357-135358), три части плечевой кости (LACM 135360, 135362-135363), вероятно, также почти полная левая плечевая кость UFAC -4562. Вид с довольно короткими крыльями, примерно на две трети крупнее A. anhinga ; очевидно отличаются от нынешнего рода: Кэмпбелл (1992), Альваренга и Гильерме (2003).
- ^ шейный позвонок ( голотип ) и запястный сустав ; Дополнительный материал включает еще один шейный позвонок, а также фрагменты бедренной , плечевой костей , предплюсне-плюсневой кости и большеберцовой кости . Примерно такого же размера, как A. rufa , очевидно, является предком линий Старого Света: Martin & Mengel (1975), Brodkorb & Mourer-Chauviré (1982), Olson (1985): стр. 206, Becker (1986), Mackness (1995). , Мликовский (2002): стр.73.
- ^ UFAC -4720 ( голотип , почти полная левая большеберцовая кость ) и UFAC-4719 (почти полная левая плечевая кость ). Самый маленький известный дротик (на 30% меньше, чем A. anhinga ), вероятно, не очень тесно связанный с каким-либо живым видом: Alvarenga & Guilherme (2003).
- ^ Разные материалы, включая голотип UNSM 20070 ( дистальный конец плечевой кости ) и UF 25739 (еще один фрагмент плечевой кости). Более длиннокрылый, примерно на 25% крупнее и в два раза тяжелее A. anhinga , но, очевидно, близкий родственник: Martin & Mengel (1975), Olson (1985): стр.206, Becker (1986), Campbell (1992).
- ^ QM F25776 ( голотип , правый запястье ) и QM FF2365 (правая проксимальная часть бедренной кости ). Немного меньше A. melanogaster и, по-видимому, совершенно отчетлив: Becker (1986), Mackness (1995).
- ^ Jump up to: а б Окаменелости локтевой кости крупнее, чем A. anhinga : Becker (1986).
- ^ Голотип — хорошей сохранности левая бедренная кость (AL 288-52). Дополнительный материал состоит из проксимального отдела левого бедра (AL 305-2), дистального отдела левой большеберцовой кости (L 193-78), проксимального (AL 225-3) и дистального (11 234) левой локтевой кости , проксимального отдела левого запястно-пястного сустава (W). 731), а также хорошо сохранившиеся (10 736) и фрагментарные (2870) правые коракоиды . Немного меньше A. rufa и, вероятно, его прямой предок: Brodkorb & Mourer-Chauviré (1982), Olson (1985): стр.206.
- ^ Олсон (1985): стр.206, Макнесс (1995), Майр (2009): стр.62–63.
Общие и цитируемые источники
[ редактировать ]- Альваренга, Эркулано МФ; Гильерме, Эдсон (2003). «Анхинга (Aves: Anhingidae) из верхнего третичного периода (миоцен-плиоцен) юго-западной Амазонии». Дж. Вертебр. Палеонтол. 23 (3): 614–621. Бибкод : 2003JVPal..23..614A . дои : 10.1671/1890 . S2CID 84072750 .
- AnAge [2009]: Анхинга данные о долголетии . Проверено 9 сентября 2009 г.
- Answers.com [2009]: дартер . В: Электронная энциклопедия Колумбии (6-е изд.). Издательство Колумбийского университета. Проверено 9 сентября 2009 г.
- Беккер, Джонатан Дж. (1986). «Повторная идентификация «Phalacrocorax» subvolans Brodkorb как самая ранняя находка Anhingidae» (PDF) . Аук . 103 (4): 804–808. дои : 10.1093/аук/103.4.804 . JSTOR 4087190 .
- Бродкорб, Пирс (1956). «Две новые птицы из миоцена Флориды» (PDF) . Кондор . 58 (5): 367–370. дои : 10.2307/1365055 . JSTOR 1365055 . S2CID 86895919 .
- Бродкорб, Пирс; Мурер-Шовире, Сесиль (1982). «Ископаемые анхинги (Aves: Anhingidae) из стоянок раннего человека в Хадаре и Омо (Эфиопия) и ущелье Олдувай (Танзания)». Геобиос . 15 (4): 505–515. Бибкод : 1982Geobi..15..505B . дои : 10.1016/S0016-6995(82)80071-5 .
- BirdLife International (2016). « Анхинга меланогастер » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2016 : e.T22696712A93582012. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T22696712A93582012.en . Проверено 12 ноября 2021 г.
- Кэмпбелл, К.Э. младший. (1996). «Новый вид гигантской анхинги (Aves: Pelecaniformes: Anhingidae) из верхнего миоцена (Уайкериан) Амазонского Перу». Вклад Музея естественной истории округа Лос-Анджелес в науку . 460 : 1–9.
- Кристидис, Лес и Болес, Уолтер Э. (2008): Систематика и таксономия австралийских птиц . CSIRO Publishing, Коллингвуд, Виктория, Австралия. ISBN 978-0-643-06511-6
- Сион, Альберт Луи; из Мерседес Аспеликуэта, Мария; Бонд, Мариано; Карлини, Альфред А.; Кашотта, Джордж Р.; Коссуоль, Марио Альберт; Фонтана Марсело; Гаспарини, Зульма; Гойн, Фрэнсис Дж.; Норьега, Джордж; Сциллатоянн, Гюстав Ж.; Сойбельзон, Леопольд; Тонни, Эдвард Питер; Верзи, Диего и Гиомар Вучетич, Мария (2000): позвоночные миоцена из провинции Энтре-Риос, восточная Аргентина. [ постоянная мертвая ссылка ] . [Английский с аннотацией на испанском языке] В: Асеолаза, Ф.Г. и Хербст, Р. (ред.): Неоген Аргентины. Серия геологической корреляции INSUGEO 14 : 191–237.
- Галь, Эрика; Новости, Джон; Кесслер, Юджин; Кокай, Йожеф (1998–99). «Окаменелости среднего миоцена из разрезов часовни Ракоци в Матрасёллёше. I. Первое местонахождение Матрасёлёша » Населенный пункт Матрасолош I.] (PDF) . Folia Historico Naturalia Musei Matraensis (на венгерском и английском языках). 23 : 33–78. Архивировано из оригинала (PDF) 21 июля 2011 г. Проверено 6 февраля 2007 г.
- Джоблинг, Джеймс А. (1991): Словарь научных названий птиц . Издательство Оксфордского университета, Оксфорд, Великобритания. ISBN 0-19-854634-3
- Кеннеди, Мартин; Спенсер, Хэмиш Г.; Грей, Рассел Д. (1996). «Хоп, шаг и зияние: отражают ли социальные проявления Pelecaniformes филогению? Поведение животных ». Поведение животных . 51 (2): 273–291. дои : 10.1006/anbe.1996.0028 . S2CID 53202305 . «Ошибка». Поведение животных . 51 (5): 1197. 1996. doi : 10.1006/anbe.1996.0124 . S2CID 235331320 .
- Макнесс, Брайан (1995). « Anhinga malagurala , новый карликовый стрелок из ранней плиоценовой местной фауны Блафф-Даунс, северо-восточный Квинсленд». Эму . 95 (4): 265–271. Бибкод : 1995EmuAO..95..265M . дои : 10.1071/MU9950265 .
- Мартин, Ларри; Менгель, Р.Г. (1975). «Новый вид ангинга (Anhingidae) из верхнего плиоцена Небраски» (PDF) . Аук . 92 (1): 137–140. дои : 10.2307/4084425 . JSTOR 4084425 .
- Майр, Джеральд (2009): Ископаемые птицы палеогена . Springer-Verlag, Гейдельберг и Нью-Йорк. ISBN 3-540-89627-9
- Мерриам-Вебстер (MW) [2009]: Интернет-словарь английского языка – Anhinga . Проверено 9 сентября 2009 г.
- Миллер, Олден Х. (1966). «Оценка ископаемых ангинга Австралии» (PDF) . Кондор . 68 (4): 315–320. дои : 10.2307/1365447 . JSTOR 1365447 . S2CID 87211599 .
- Мликовский, Ири (2002): Кайнозойские птицы мира (Часть 1: Европа). Нинокс Пресс, Прага.
- Майерс, П.; Спиноза, Р.; Парр, CS; Джонс, Т.; Хаммонд, Г.С. и Дьюи, Т.А. [2009]: Сеть разнообразия животных – Anhingidae . Проверено 9 сентября 2009 г.
- Норьега, Хорхе Игнасио (1994): Las Aves del "Mesopotamiense" de laprovincia de Entre Ríos, Аргентина ["Птицы «Месопотамии» провинции Энтре-Риос, Аргентина»]. Докторская диссертация, Национальный университет Ла-Платы [на испанском языке]. PDF-аннотация
- Олсон, Сторрс Л. (1975). «Оценка предполагаемой Анхинга Маврикия» (PDF) . Аук . 92 (2): 374–376. дои : 10.2307/4084567 . JSTOR 4084567 .
- Олсон, Сторрс Л. (1985). «Ископаемая летопись птиц» (PDF) . Птичья биология . 8 : 206–207 (раздел XG5.c. Anhingidae). дои : 10.1016/b978-0-12-249408-6.50011-x . ISBN 9780122494086 . Архивировано из оригинала (PDF) 18 июля 2011 г. Проверено 9 сентября 2009 г.
Внешние ссылки
[ редактировать ]
