Jump to content

Серые колонны

(Перенаправлено из клеток переднего рога )
Серые колонны
Поперечный разрез спинного мозга. Три серых столбца составляют заштрихованную область в форме бабочки.
Подробности
Идентификаторы
латинский серые колонны
ТА98 А14.1.02.101
ТА2 6063
ФМА 77867
Анатомическая терминология

Серые столбцы представляют собой три области гребнеобразной массы серого вещества спинного мозга . [ 1 ] Эти области представлены в виде трех столбцов: переднего серого столбца , заднего серого столбца и латерального серого столбца , все из которых видны на поперечном сечении спинного мозга.

Передний серый столбик состоит из альфа-мотонейронов , гамма-мотонейронов и небольших нейронов, которые считаются интернейронами . [ 2 ] Он влияет на скелетные мышцы .

Задний серый столбец получает несколько типов сенсорной информации, касающейся осязания и ощущений, от рецепторов кожи, костей и суставов, включая тонкое прикосновение , проприоцепцию и вибрацию . [ нужна ссылка ] Он содержит тела клеток сенсорных нейронов второго порядка и их синапсы с псевдоуниполярными сенсорными нейронами первого порядка (тела клеток которых расположены внутри сенсорных ганглиев (также известных как ганглии дорсальных корешков) ).

Боковая серая колонна присутствует только в грудном отделе и верхних поясничных сегментах (T1-L2). Он содержит тела преганглионарных клеток вегетативной нервной системы и сенсорные релейные нейроны.

Структура

[ редактировать ]

Передняя серая колонна

[ редактировать ]
Расположение мотонейронов в переднем сером столбе спинного мозга

Передний серый столб (также известный как передний рог спинного мозга и передний рог) широкий, округлой или четырехугольной формы. Его задняя часть называется основанием, а передняя — головкой, но они не отличаются друг от друга четко выраженной перетяжкой. Он отделен от поверхности спинного мозга слоем белого вещества, через который проходят пучки передних нервных корешков. В грудном отделе заднелатеральная часть передней колонны выступает латерально в виде треугольного поля, которое называется латеральной серой колонной . Он состоит из трех различных типов нейронов: двух типов нижних мотонейронов — больших альфа-мотонейронов и средних гамма-мотонейронов , а также мелких нейронов, которые считаются интернейронами . [ 2 ] Эти нейроны различаются как по своей морфологии , так и по способу соединения. [ 3 ] Они организованы так же, как мышцы, которые они иннервируют. [ 4 ]

Альфа-мотонейроны

[ редактировать ]

Альфа-мотонейроны — это нижние мотонейроны , которые иннервируют экстрафузальные мышечные волокна , создавая силу в нервно-мышечных соединениях в начале мышечного сокращения . Они имеют большие клеточные тела и получают проприоцептивную информацию. [ 3 ] Было показано, что с возрастом их популяция сокращается, но не в размере. [ 2 ] Повреждение этих клеточных тел может привести к серьезной мышечной слабости и потере рефлексов, а также связано с БАС . [ 5 ] [ 6 ]

Гамма-мотонейроны

[ редактировать ]

Гамма-мотонейроны иннервируют интрафузальные мышечные волокна , которые контролируют чувствительность мышечных веретен к растяжению. Их клеточные тела меньше, чем у альфа-мотонейронов, и они не получают проприоцептивной информации. [ 3 ] Было показано, что с возрастом их количество, но не размер, уменьшается. [ 2 ]

Маленькие нейроны

[ редактировать ]

Физиология мелких нейронов переднего столба изучена недостаточно. Их эффекты могут быть как возбуждающими , так и тормозящими . Предполагается, что это интернейроны, и было показано, что с возрастом они уменьшаются в размерах, но не в количестве. [ 2 ]

Клиническое значение

Именно эти клетки поражаются при следующих заболеваниях: [ нужна ссылка ] боковой амиотрофический склероз , спинальная и бульбарная мышечная атрофия , болезнь Шарко-Мари-Тута , прогрессирующая мышечная атрофия , все спинальные мышечные атрофии , полиомиелит и вирус Западного Нила .

Фармакологическое взаимодействие

Передний серый столб является мишенью для некоторых спазмолитических препаратов. Высвобождение норадреналина здесь (вызванное циклобензаприном ) уменьшает спазмы за счет иннервации (снижения нервной активности) альфа-мотонейронов посредством взаимодействия с гамма-волокнами . [ 7 ]

Задняя серая колонна

[ редактировать ]
Спинномозговой нерв, формирующийся из серого столба

Задний серый столб , также известный как задний (или дорсальный) рог спинного мозга, подразделяется на шесть слоев, известных как пластинки Рексада , в зависимости от типа сенсорной информации, отправляемой в каждый отдел. [ 8 ]

Остальные четыре пластинки расположены в двух других серых столбцах спинного мозга.

Функция спинного рога заключается в обработке и интеграции сенсорной информации, поступающей от периферической нервной системы . Он получает сигналы от первичных афферентных волокон и модуляторных систем и проецируется на высшие центры мозга и мотонейроны . Схема спинного рога участвует в различных аспектах сенсорной обработки, включая распознавание, интеграцию и модуляцию ноцицептивных и неноцицептивных сигналов. Дисфункция контуров заднего рога связана с хронической болью и другими неврологическими расстройствами. [ 10 ] .

Пластинки I и II получают информацию от афферентных нейронов , которые ощущают ноцицепцию, температуру и зуд, пластинки III и IV отправляют информацию от нейронов, ощущающих механическое давление, а пластинки V и VI отправляют информацию от проприорецепторов. [ 11 ] Известно, что он является основной точкой передачи тактильных и ноцицептивных сообщений. [ 12 ] Задний рог также известен как частично слоистая структура, поскольку хорошо выражены только пластинки I и II.

Столбец также можно разделить по ноцицептивным и неноцицептивным ощущениям. Пластинки I и II важны для ноцицепции, пластинки III и IV не участвуют в ноцицепции, а пластинка V участвует как в ноцицепции, так и в неноцицепции. [ 13 ]

Функция спинного рога заключается в обработке и интеграции сенсорной информации, поступающей от периферической нервной системы . Он получает сигналы от первичных афферентных волокон и модуляторных систем и проецируется на высшие центры мозга и мотонейроны . Схема спинного рога участвует в различных аспектах сенсорной обработки, включая распознавание, интеграцию и модуляцию ноцицептивных и неноцицептивных сигналов. Дисфункция контуров заднего рога связана с хронической болью и другими неврологическими расстройствами.

пластинки

Пластина I также известна как маргинальное ядро ​​спинного мозга . Большинство нейронов проекции заднего столба расположены в пластинке I, однако большинство нейронов в этом слое являются интернейронами. [ 14 ] Основными областями, которые иннервируют эти нейроны, являются каудальный вентролатеральный мозговой слой (CVLM), ядро ​​одиночного тракта (NTS), латеральная парабрахиальная область (LPb), периакведуктальное серое вещество (PAG) и некоторые области таламуса . [ 12 ] CVLM вызывает ноцицептивные и сердечно-сосудистые реакции. [ 15 ] NTS получает кардио-респираторные импульсы и влияет на рефлекторную тахикардию от вредной стимуляции. [ 16 ] LPb проецируется на миндалевидное тело и гипоталамус и участвует в эмоциональной реакции на боль. [ 17 ] PAG разрабатывает способы борьбы с болью и является основной целью анальгетиков . Он проецируется на другие части ствола мозга. [ 18 ] Ядра таламуса влияют на сенсорные и мотивационные аспекты боли. [ 19 ] Нейроны этой пластинки по морфологии различают на пирамидальные , веретенообразные и мультиполярные . [ 20 ]

Ламина II

[ редактировать ]

Этот слой также известен как желатиновая субстанция Роландо и имеет самую высокую плотность нейронов. [ 21 ] Эти нейроны опосредуют активность ноцицептивных и температурных афферентных волокон. [ 4 ] Он почти полностью состоит из интернейронов, которые можно разделить по морфологии. В зависимости от формы дендритной структуры выделяют четыре основных морфологических класса: островковые, центральные, вертикальные и радиальные клетки. Интернейроны также можно разделить по их функции: возбуждающие или тормозные. Возбуждающие интернейроны выделяют глутамат в качестве основного нейромедиатора , а тормозные интернейроны используют ГАМК и/или глицин в качестве основного нейромедиатора. Нейроны этого слоя представляют собой только С-волокна и почти не содержат миелина . [ 22 ]

Пластины III и IV

[ редактировать ]

Эти пластинки также известны как собственное ядро ​​и содержат гораздо меньшую плотность нейронов, чем пластинка II. [ 21 ] По этим слоям разбросаны проекционные нейроны. [ 14 ] механочувствительные волокна А-бета . В этих слоях заканчиваются [ 13 ] Слои получают информацию от пластинки II, а также контролируют боль, температуру и грубое прикосновение. [ 4 ] Сюда передаются волокна С, которые контролируют ноцицепцию, температуру и сенсорную информацию от механорецепторов. [ 23 ]

Эта пластинка также известна как шейка задней колонны и получает информацию от механорецепторов и информацию об опасности от ноцицепторов. [ 23 ] В разных регионах у него разные нейроны. В медиальной области он содержит треугольные нейроны среднего размера, а в латеральной области — мультиполярные нейроны среднего размера. [ 21 ]

Ламина VI

[ редактировать ]

Эта пластинка встречается только в шейном и поясничном отделах спинного мозга. Он получает афферентную информацию от мышечных волокон и суставов. [ 4 ]

Боковая серая колонна

[ редактировать ]

Боковой серый столб , или боковой рог спинного мозга, является частью симпатической нервной системы и получает сигналы от ствола головного мозга , органов и гипоталамуса . Боковая колонна имеется только в грудном отделе и верхних поясничных сегментах. Боковой серый столбец содержит тела преганглионарных клеток вегетативной нервной системы и сенсорные релейные нейроны.

Клиническое значение

[ редактировать ]

Было показано, что нейроны переднего столба поражаются боковым амиотрофическим склерозом (БАС). Количество крупных альфа-мотонейронов и средних гамма-мотонейронов было значительно снижено, а количество мелких нейронов было незначительно или сильно снижено в зависимости от типа БАС. [ 24 ]

Поперечное сечение спинного мозга

Также было показано, что мышечная атрофия влияет на нейроны переднего столба. При мышечной атрофии регистрировали большую гибель крупных альфа-мотонейронов, средних гамма-мотонейронов и мелких нейронов. [ 25 ]

Повреждение латерального столба может привести к синдрому Горнера .

Множественная системная атрофия (MSA) также связана с боковым серым столбом. Было показано, что MSA снижает количество клеток в латеральном столбце более чем на 50%.

играет Задний столб важную роль в системе боли , это первый центральный релейный путь ноцицептивного пути. Афферентный нейрон первого порядка передает сенсорную информацию нейрону второго порядка в заднем роге. Аксон нейрона второго порядка, если это проекционный нейрон, а не интернейрон, то переходит к нейрону третьего порядка в таламусе . Таламус известен как «ворота в кору». Нейрон третьего порядка затем направляется в кору головного мозга . Афферентные нейроны представляют собой либо A-волокна, либо C-волокна. Волокна A миелинизированы, что обеспечивает более быструю передачу сигнала. Среди них есть волокна А-бета, которые работают быстрее и передают информацию о безболезненном прикосновении, и волокна А-дельта , которые медленнее и тоньше, чем волокна А-бета. Волокна С не миелинизированы и поэтому медленнее. [ 14 ] Волокна С, несущие ноцицептивные сигналы, можно разделить на два типа: волокна, содержащие нейропептиды , например вещество Р , и волокна, не содержащие нейропептидов. [ 26 ] Оба типа заканчиваются в очень разных областях. Непептидергические волокна С связаны с кожей, где они иннервируют эпидермис , тогда как пептидергические волокна С иннервируют другие ткани и более глубокие части кожи. [ 14 ]

Существует два основных типа ноцицептивных сигналов: сенсорные и аффективные.

сенсорный

[ редактировать ]

Сенсорно-ноцицептивные сигналы предоставляют информацию о том, какой раздражитель (тепловой, механический и т. д.) воздействует на организм, а также указывает, где на теле находится раздражитель. Сенсорно-ноцицептивные нейроны имеют небольшое рецептивное поле , помогающее определить точное местоположение стимула. [ 27 ]

Аффективный

[ редактировать ]

Аффективно-ноцицептивные сигналы влияют на эмоции. Эти сигналы поступают в лимбическую систему и приказывают организму отреагировать на опасный стимул (например, убрать руку с горячей плиты). Эти нейроны имеют более крупные рецептивные поля, поскольку эмоциональная реакция на большинство болевых раздражителей аналогична. [ 27 ]

См. также

[ редактировать ]


Общественное достояние Эта статья включает общедоступный текст со страницы 753 20-го издания «Анатомии Грея» (1918 г.).

  1. ^ Генри Грей; Сьюзан Стэндринг; Гарольд Эллис; БКБ Берковиц (2005), Анатомия Грея , с. 255
  2. ^ Jump up to: а б с д и Терао С., Собуэ Г., Хашизумэ Ю., Ли М., Инагаки Т., Мицума Т. (август 1996 г.). «Возрастные изменения в клетках вентрального рога спинного мозга человека с особым упором на потерю мелких нейронов в промежуточной зоне: количественный анализ». Акта Нейропатологика . 92 (2): 109–14. дои : 10.1007/s004010050497 . ПМИД   8841655 . S2CID   19467756 .
  3. ^ Jump up to: а б с Фризе А., Кальчмидт Дж.А., Ладл Д.Р., Сигрист М., Джесселл Т.М., Арбер С. (11 августа 2009 г.). «Гамма- и альфа-мотонейроны отличаются экспрессией транскрипционного фактора Err3» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (32): 13588–13593. Бибкод : 2009PNAS..10613588F . дои : 10.1073/pnas.0906809106 . ПМК   2716387 . ПМИД   19651609 .
  4. ^ Jump up to: а б с д Сигел, Аллан (2010). Основная неврология . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. ISBN  978-0781783835 .
  5. ^ Хейнс, Дуэйн (2012). Фундаментальная нейронаука для фундаментальных и клинических приложений . Сондерс. п. 138. ИСБН  978-1437702941 .
  6. ^ Ван Ден Берг-Вос, РМ; Ван Ден Берг, ЛХ; Виссер, Дж; де Виссер, М; Франссен, Х; Вокке, Дж. Х. (ноябрь 2003 г.). «Спектр синдромов нижних мотонейронов». Журнал неврологии . 250 (11): 1279–92. дои : 10.1007/s00415-003-0235-9 . ПМИД   14648143 .
  7. ^ «Циклобензаприн» . Наркобанк .
  8. ^ Кейгл, MC; Хониг, М.Г. (июль 2013 г.). «Парцелляция Cblns 1, 2 и 4 среди различных субпопуляций нейронов дорсального рога спинного мозга мыши» . Журнал сравнительной неврологии . 522 (2): 479–97. дои : 10.1002/cne.23422 . ПМЦ   3855892 . ПМИД   23853053 .
  9. ^ Вулси, Роберт М.; Вернон В. Лин; Карденас, Диана Д.; Каттер, Нэнси С.; Фредерик С. Фрост; Маргарет К. Хаммонд; Лори Б. Линдблом; Индер Перкаш; Роберт Уотерс (2002). Медицина спинного мозга: принципы и практика . Медицинское издательство Демос. ISBN  1-888799-61-7 .
  10. ^ Хардинг, Эрика К.; Фунг, Сэмюэл Ванчи; Бонин, Роберт П. (2020). «Изучение функции и дисфункции спинномозгового рога с использованием оптических подходов» . Границы в нейронных цепях . 14:31 . doi : 10.3389/fncir.2020.00031 . ISSN   1662-5110 . ПМЦ   7303281 . ПМИД   32595458 .
  11. ^ Браун, АГ (1981). Организация спинного мозга: анатомия и физиология идентифицированных нейронов . Берлин: Springer-Verlag.
  12. ^ Jump up to: а б Горио, Кэролайн; Бернар, Жан-Франсуа (2004). «Сравнительная переоценка проекций поверхностных пластинок спинного рога крысы: передний мозг». Журнал сравнительной неврологии . 468 (1): 24–56. дои : 10.1002/cne.10873 . ПМИД   14648689 . S2CID   26117604 .
  13. ^ Jump up to: а б Като Г, Кавасаки Ю, Кога К, Ута Д, Косуги М, Ясака Т, Ёсимура М, Джи РР, Страссман А.М. (апрель 2009 г.). «Организация внутриламинарной и трансламинарной нейрональной связи в поверхностном дорсальном роге спинного мозга» . Журнал неврологии . 29 (16): 5088–5099. doi : 10.1523/JNEUROSCI.6175-08.2009 . ПМЦ   2777732 . ПМИД   19386904 .
  14. ^ Jump up to: а б с д Тодд, Эндрю (декабрь 2010 г.). «Нейрональная схема обработки боли в заднем роге» . Обзоры природы Неврология . 11 (12): 823–836. дои : 10.1038/nrn2947 . ПМК   3277941 . ПМИД   21068766 .
  15. ^ Лима Д., Альбино-Тейшейра А., Таварес I (март 2002 г.). «Каудальная медуллярная вентролатеральная ретикулярная формация в ноцицептивно-сердечно-сосудистой интеграции. Экспериментальное исследование на крысах» . Экспериментальная физиология . 87 (2): 267–74. дои : 10.1113/eph8702354 . ПМИД   11856973 . S2CID   13605412 .
  16. ^ Боскан П., Пикеринг А.Е., Патон Дж.Ф. (март 2002 г.). «Ядро одиночного тракта: интегрирующая станция ноцицептивных и кардиореспираторных афферентов» . Экспериментальная физиология . 87 (2): 259–66. дои : 10.1113/eph8702353 . ПМИД   11856972 . S2CID   22373004 .
  17. ^ Горио, К; Бернард, Дж. Ф. (март 2002 г.). «Болевые пути и парабрахиальные цепи у крысы» . Экспериментальная физиология . 87 (2): 251–8. дои : 10.1113/eph8702357 . ПМИД   11856971 . S2CID   42574814 .
  18. ^ Генрихер М.М., Таварес I, Лейт Дж.Л., Лумб Б.М. (апрель 2009 г.). «Нисходящий контроль ноцицепции: специфичность, набор и пластичность» . Обзоры исследований мозга . 60 (1): 214–225. дои : 10.1016/j.brainresrev.2008.12.009 . ПМЦ   2894733 . ПМИД   19146877 .
  19. ^ Горио, К.; Бернард, JF (январь 2004 г.). «Задние треугольные нейроны таламуса передают ноцицептивные сообщения вторичной соматосенсорной и островковой коре крысы» . Журнал неврологии . 24 (3): 752–61. doi : 10.1523/JNEUROSCI.3272-03.2004 . ПМК   6729251 . ПМИД   14736861 .
  20. ^ Хан З.С., Чжан Э.Т., Крейг А.Д. (июль 1998 г.). «Ноцицептивные и терморецепторные нейроны пластинки I анатомически различны». Природная неврология . 1 (3): 218–25. дои : 10.1038/665 . ПМИД   10195146 . S2CID   21222047 .
  21. ^ Jump up to: а б с Паксинос, Джордж (2004). Нервная система человека . Академическая пресса. ISBN  978-0125476263 .
  22. ^ Грудт, Ти Джей; Perl, ER (1 апреля 2002 г.). «Корреляция между морфологией нейронов и электрофизиологическими особенностями поверхностного спинного рога грызунов» . Журнал физиологии . 540 (Часть 1): 189–207. дои : 10.1113/jphysicalol.2001.012890 . ПМК   2290200 . ПМИД   11927679 .
  23. ^ Jump up to: а б Мутайя, Нью-Мексико (2002). Физиология человека . Нью-Дели: Медицинские издательства Jaypee Brothers.
  24. ^ Терао С., Собуэ Г., Хашизуме Ю., Мицума Т., Такахаши А. (февраль 1994 г.). «Специфические для заболевания закономерности потери нейронов в вентральных рогах спинного мозга при боковом амиотрофическом склерозе, множественной системной атрофии и Х-сцепленной рецессивной бульбоспинальной нейропатии, с особым упором на потерю мелких нейронов в промежуточной зоне». Журнал неврологии . 241 (4): 196–203. дои : 10.1007/bf00863768 . ПМИД   8195817 . S2CID   23011881 .
  25. ^ Терао С., Собуэ Г., Ли М., Хашизуме Ю., Танака Ф., Мицума Т. (январь 1997 г.). «Боковой кортикоспинальный тракт и вентральный рог спинного мозга при Х-сцепленной рецессивной спинальной и бульбарной мышечной атрофии: количественное исследование». Акта Нейропатологика . 93 (1): 1–6. дои : 10.1007/s004010050575 . ПМИД   9006650 . S2CID   12023369 .
  26. ^ Снайдер, В.Д.; МакМахон, SB (апрель 1998 г.). «Борьба с источником боли: новые идеи о ноцицепторах» . Нейрон . 20 (4): 629–32. дои : 10.1016/s0896-6273(00)81003-x . ПМИД   9581756 . S2CID   18001663 .
  27. ^ Jump up to: а б Прайс, Дональд (октябрь 2002 г.). «Центральные нейронные механизмы, которые связывают сенсорные и аффективные аспекты боли». Молекулярные вмешательства . 2 (6): 392–403, 339. doi : 10.1124/mi.2.6.392 . ПМИД   14993415 .
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: f95cfd9d220323914e6a9929e82bcf26__1725599640
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/f9/26/f95cfd9d220323914e6a9929e82bcf26.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Grey columns - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)