Синдром Тауссига-Бинга
Эта статья нуждается в дополнительных цитатах для проверки . ( май 2018 г. ) |
Синдром Тауссига-Бинга | |
---|---|
Специальность | Кардиохирургия |
Синдром Тауссига-Бинга – цианотичный врожденный порок сердца. [ 1 ] при котором у пациента имеется как двойное выходное отверстие правого желудочка (ДОРВ), так и подлегочный дефект межжелудочковой перегородки (ДМЖП). [ 2 ]
При ДОРВ вместо нормальной ситуации, когда кровь из левого желудочка (ЛЖ) вытекает в аорту , а кровь из правого желудочка (ПЖ) вытекает в легочную артерию , и аорта , и легочная артерия соединяются с ПЖ, и единственный путь крови из ЛЖ лежит через ДМЖП. Когда ДМЖП расположен субпульмонально (расположен чуть ниже легочной артерии), кровь ЛЖ течет преимущественно в легочную артерию. Тогда кровь ПЖ по умолчанию поступает преимущественно в аорту.
Таким образом, клинические проявления аномалии Тауссига-Бинга очень похожи на проявления правотранспозиции магистральных артерий (но хирургическое вмешательство отличается). Его также можно исправить хирургическим путем с помощью операции артериального переключения (АСО).
Это управляется процедурой Растелли . Он назван в честь Хелен Б. Тауссиг и Ричарда Бинга , которые впервые описали его в 1949 году. [ 3 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Константинов, Игорь Евгеньевич (2009). «Аномалия Тауссиг-Бинг» . Журнал Техасского института сердца . 36 (6): 580–585. ISSN 0730-2347 . ПМК 2801930 . ПМИД 20069085 .
- ^ Рамракха, Пунит С.; Рамракха, Пунит; Хилл, Джонатан (2012). Оксфордский справочник по кардиологии . ОУП Оксфорд. п. 707. ИСБН 9780199643219 .
- ^ Константинов, Игорь Евгеньевич (2009). «Аномалия Тауссиг-Бинг» . Журнал Техасского института сердца . 36 (6): 580–585. ISSN 0730-2347 . ПМК 2801930 . ПМИД 20069085 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]