4-аминохинолин
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное имя IUPAC
Хинолин-4-амин | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Химический | |
| Chemspider | |
| Echa Infocard | 100.167.771 |
PubChem CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C 9 H 8 N 2 | |
| Молярная масса | 144.177 g·mol −1 |
| Появление | Порошок с кристаллическим, белым/желтым/оранжевым |
| Точка плавления | 151,0 до 155,0 ° C |
| Опасности | |
| Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH): | |
Основные опасности
|
Вызывает кожу и серьезное раздражение глаза |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |
4-аминохинолин является формой аминокинолина с аминогруппой в 4-м положении хинолина . Соединение использовалось в качестве предшественника для синтеза его производных. [ 1 ]
Различные производные 4-аминохинолина являются противомалярийными агентами, полезными для лечения эритроцитарных плазмодиальных инфекций. [ 2 ] Примеры включают амодиакин , хлорохин и гидроксихлорохин . [ 3 ] Другими применениями для производных являются: анти-астматические, антибактериальные, противогрибковые, антималарийные, противовирусные и противовоспалительные агенты. [ 1 ]
Патентная заявка на 4-аминохинолиновые соединения была подана в 2002 году и опубликована в 2005 году. [ 4 ]
Смотрите также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а беременный Al-Ahmary KM, Alenezi MS, Habeeb MM (2016-08-01). «Синтез, спектроскопические и DFT теоретические исследования комплекса переноса заряда, связанного с водородом 4-аминохинолина с хлораниловой кислотой». Журнал молекулярных жидкостей . 220 : 166–182. doi : 10.1016/j.molliq.2016.04.074 . ISSN 0167-7322 .
- ^ Босак А., Опсеника Д.М., Шинко Г., Златар М., Коварик З. (2019-08-01). «Структурные аспекты 4-аминохинолинов как обратимых ингибиторов ацетилхолинэстеразы человека и бутирилхолинэстеразы» . Химико-биологические взаимодействия . 308 : 101–109. Bibcode : 2019cbi ... 308..101b . doi : 10.1016/j.cbi.2019.05.024 . ISSN 0009-2797 . PMID 31100281 . S2CID 157067252 .
- ^ Брей П.Г., Хоули С.Р., Уорд в (1996). «4-аминохинолин устойчивость Plasmodium falciparum: понимание изучения амодиакинового поглощения» . Мол Pharmax 50 (6): 1551–8 PMID 8967977 .
- ^ Devita R, Chang L (13 января 2005 г.). «4-аминохинолиновые соединения» (PDF) . ПУБЛИКАЦИЯ ПАТЕНТА ПОТАЦИОНАЦИИ США .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Bourne SA, De Villiers K, Egan TJ (2006). «Три 4-аминохинолина противомалярийного интереса». Acta Crystallogr c . 62 (Pt 2): O53–7. Bibcode : 2006ccrc..62o..53b . doi : 10.1107/s0108270105041235 . PMID 16456284 .
- «4-аминохинолин 578-68-7 | TCI Америка». www.tcichemicals.com . Получено 2020-03-06.
 | Эта статья о гетероциклическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |