✖


Jump to content

История синдрома Туретта

Голова и плечи мужчины с более короткой эдвардианской бородой и коротко подстриженными волосами, во французском пальто и воротнике примерно 1900 года.
Жорж Жиль де ла Туретт (1857–1904), тезка синдрома Туретта.

Синдром Туретта (ТС) — наследственное неврологическое заболевание, начинающееся в детском или подростковом возрасте, характеризующееся наличием множественных физических (моторных) тиков и по крайней мере одного голосового (звукового) тика. [1]

Эпоним был присвоен Жан-Мартеном Шарко (1825–1893) от имени своего стажера Жоржа Альберта Эдуара Брута Жиля де ла Туретта (1859–1904), французского врача и невролога , опубликовавшего отчет о девяти пациентах с болезнью Туретта в 1885. Возможность того, что двигательные расстройства , включая синдром Туретта, могут иметь органическое происхождение, была поднята, когда эпидемия энцефалита с 1918 по 1926 год привела к последующей эпидемии тикозных расстройств . Исследования 1972 года выдвинули аргумент, что болезнь Туретта — это неврологическое, а не психологическое расстройство; с 1990-х годов появился более нейтральный взгляд Туретта , согласно которому биологическая уязвимость и неблагоприятные экологические явления взаимодействуют.

Результаты, полученные с 1999 года, продвинули науку ТС в области генетики, нейровизуализации , нейрофизиологии и невропатологии . Остаются вопросы относительно того, как лучше всего классифицировать синдром Туретта и насколько тесно синдром Туретта связан с другими двигательными расстройствами или психическими расстройствами. Хорошие эпидемиологические данные по-прежнему отсутствуют, а доступные методы лечения небезопасны и не всегда хорошо переносятся.

Пятнадцатый век

[ редактировать ]

Считается, что первое описание синдрома Туретта содержится в книге XV века Malleus Maleficarum ( «Молот ведьм »), в которой описывается священник, чьи тики «считались связанными с одержимостью дьяволом». [2] [3]

Девятнадцатый век

[ редактировать ]
Жан-Мартен Шарко (1825–1893) был французским неврологом и профессором, который дал эпоним синдрому Туретта от имени своего стажера Жоржа Альберта Эдуарда Брута Жиля де ла Туретта. Здесь показан Шарко, демонстрирующий гипноз . [4]

Французский врач Жан Марк Гаспар Итар сообщил о первом случае синдрома Туретта в 1825 году. [5] описание мадам де Д (маркиза де Дампьер) [6] важная дворянка своего времени, эпизоды которой позже были поняты как копролалия , «явно резко контрастировали с происхождением, интеллектом и изысканными манерами этой дамы». [7]

Жан-Мартен Шарко, влиятельный французский врач, поручил своему ученику [8] и стажер Жорж Жиль де ла Туретт для изучения пациентов с двигательными расстройствами в больнице Сальпетриер с целью определить состояние, отличное от истерии и хореи. [9] Шарко и Жиль де ла Туретт считали, что «тиковая болезнь», которую они наблюдали, была неизлечимым, хроническим и прогрессирующим наследственным заболеванием. [10] Из истории неясно, исследовал ли Шарко маркизу де Дампьер, но в его публикациях упоминается, что он встречался с ней в обществе и подслушивал ее наиболее распространенные высказывания « merde и foutu cochon» (что буквально переводится как «грязная свинья», но более истинное разговорное значение — «чертова свинья»). )». [7]

В 1885 году Жиль де ла Туретт опубликовал отчет о девяти пациентах « Исследование нервного недуга» , в котором пришел к выводу, что необходимо определить новую клиническую категорию. [11] Его описание включало рассказы о маркизе де Дампьер, ранее описанной Итаром как аристократической даме-затворнице, которая «тикала и богохульствовала» с семи лет до своей смерти в возрасте 80 лет. Жиль де ла Туретт описывает общую особенность непроизвольных движений или тиков у всех девяти пациентов. Эпоним был дарован Шарко после и от имени Жиля де ла Туретта, который позже стал старшим резидентом Шарко. [10] [12] [13]

В следующем столетии в объяснении и лечении тиков был достигнут небольшой прогресс. Имея ограниченный клинический опыт, обычно охватывающий одного или двух пациентов, авторы выдвигали различные идеи, включая головного мозга поражения , подобные тем, которые возникают в результате ревматической хореи или летаргического энцефалита, как причины тиков, ошибочные механизмы формирования нормальных привычек и лечение с помощью фрейдистского психоанализа . Психогенная точка зрения преобладала даже в 20 веке. [10]

Двадцатый век

[ редактировать ]

Возможность того, что двигательные расстройства, включая синдром Туретта, могут иметь органическое происхождение , возникла, когда эпидемия энцефалита с 1918 по 1926 год привела к последующей эпидемии тиковых расстройств. Психоаналитическая теория была настолько доминирующей, что утверждалось, что одного только органического компонента недостаточно для возникновения синдрома Туретта. В то время психиатры полагали, что у пациентов с тиками также должны быть неразрешенные психологические расстройства или психосексуальные конфликты, и психиатрическое вмешательство было предпочтительным методом лечения. Пациентам и их семьям говорили, что в их симптомах виноваты их собственные психологические расстройства, что усугубляло бремя, которое несут пациенты и их семьи. До начала 1970-х годов предпочтительным методом лечения синдрома Туретта был психоанализ. [14]

В 1990-е годы появился более нейтральный взгляд на болезнь Туретта, согласно которому генетическая предрасположенность взаимодействует с негенетическими факторами и факторами окружающей среды. [10] [15] [16] Когда стало известно о благотворном влиянии галоперидола (Галдола) на тики, психоаналитический подход к синдрому Туретта был поставлен под сомнение. Первое описание галоперидола при лечении болезни Туретта было опубликовано Сеньо в 1961 году. [17] [18] Поворотный момент наступил в 1965 году, когда Артур К. Шапиро , которого называют «отцом современных исследований тикозных расстройств», [19] — лечил пациента с Туреттом галоперидолом. Шапиро и его жена Элейн Шапиро сообщили о лечении в статье 1968 года и резко раскритиковали психоаналитический подход. [14]

Шапирос, работая с семьями пациентов, основавшими в 1972 году Ассоциацию синдрома Туретта (TSA, переименованную в 2015 году в Американскую ассоциацию Туретта , TAA), выдвинули аргумент, что синдром Туретта — это неврологическое, а не психологическое расстройство. [14] и работал над тем, чтобы убедить средства массовой информации распространять информацию о Туретте. [20] Хотя первоначальные сообщения о случаях ТС были написаны французскими неврологами, «в 1970-х годах основное внимание переместилось в Нью-Йорк». [21] и «центром наиболее активного прогресса в области ТС по-прежнему оставались США, чему способствовал успех Ассоциации синдрома Туретта». [21] В 1975 году газета «Нью-Йорк Таймс» озаглавила статью «Причудливые вспышки болезни Туретта, связанные с химическими нарушениями в мозге», а Шапиро сказал: «С причудливыми симптомами этой болезни могут соперничать только причудливые методы лечения, используемые для ее лечения». [22]

США Национальные институты здравоохранения (NIH) отклонили предложение о гранте от TAA (тогда известного как TSA) в 1972 году, поскольку «рецензенты считали, что во всей стране, вероятно, было не более 100 случаев СТ». [20] а в реестре 1973 года зарегистрировано только 485 случаев во всем мире. [23] Последующие статьи о Туретте в журналах Good Housekeeping , The New York Times и Ann Landers вызвали «огромный отклик, доказывающий, что в Соединенных Штатах было много недиагностированных случаев TS». [20] СТ был внесен в список редких заболеваний в Законе США о лекарствах-сиротах 1983 года — законе, принятом с целью активизации разработки лекарств для лечения заболеваний, от которых страдает небольшое количество людей. [24] В 1985 году пимозид США одобрило Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов для лечения этого заболевания. [25]

Двадцать первый век

[ редактировать ]

Исследования, проводимые с 1999 года, расширили знания о синдроме Туретта в области генетики, нейровизуализации , нейрофизиологии и невропатологии , но остаются вопросы о том, как лучше всего его классифицировать и насколько тесно он связан с другими двигательными или психическими расстройствами. [26] [27] [28] Хорошие эпидемиологические данные по-прежнему отсутствуют, а доступные методы лечения небезопасны и не всегда хорошо переносятся. [29] TAA поддерживает клиническую базу данных, которая может помочь идентифицировать гены, участвующие в синдроме Туретта, а Международный генетический консорциум TSA (TAA) собрал базу данных о больших расширенных семьях для будущих исследований. Новые исследования нейровизуализации используются для изучения проявления тиков и функциональных или когнитивных нарушений у пациентов с СТ. Исследования нейрофизиологии и невропатологии Туретта пытаются связать дефицит Туретта с конкретными механизмами мозга и воспользовались преимуществами банка мозга, спонсируемого TAA. Клинические испытания были сосредоточены на понимании подавления тиков, сопутствующих заболеваний, новых подходов к лечению, таких как ботулотоксин , и таргетной поведенческой терапии. Споры остаются в областях глубокой стимуляции мозга и PANDAS . [29]

Многочисленные исследования, опубликованные с 2000 года, последовательно продемонстрировали, что распространенность СТ и тиковых расстройств намного выше, чем считалось ранее. [30] Фернандес, Стэйт и Питтенджер написали в 2018 году, что частота болезни Туретта среди населения в целом составляет от 0,5 до 0,7%. [26] и Робертсон (2011) предположили 1%. [31] Диапазон распространенности от 0,1% до 1% дает оценку от 53 000 до 530 000 детей школьного возраста с синдромом Туретта в Соединенных Штатах, если использовать данные переписи 2000 года. [32] В Соединенном Королевстве оценка распространенности в 1,0% на основе переписи 2001 года означала, что около полумиллиона человек в возрасте пяти лет и старше будут страдать синдромом Туретта, хотя симптомы у пожилых людей будут почти нераспознаваемы. [33]

в нескольких странах сообщалось об увеличении числа случаев тикоподобного поведения у подростков Во время пандемии COVID-19 . [27] [34] Исследователи связали их появление с подписчиками определенных исполнителей TikTok или YouTube . [34] [35] [а] Описан в 2006 году как психогенный . [17] резкие движения, напоминающие тики, называются функциональным двигательным расстройством. [43] или функциональные тики-подобные движения . [34] [б] Хотя массовые психогенные заболевания более распространены в развивающихся странах, «эпидемия подергивания ног» была зарегистрирована в США еще в 1939 году. [27] [34] Психогенные или функциональные тикоподобные движения бывает трудно отличить от тиков, имеющих органическую (а не психологическую) причину. [34]

Эволюция диагностических критериев

[ редактировать ]

Впервые TS был включен в третью редакцию Диагностического и статистического руководства по психическим расстройствам (DSM-III) в 1980 году. [47] В 2000 году Американская психиатрическая ассоциация опубликовала DSM-IV-TR , пересмотрев текст DSM-IV и больше не требуя, чтобы симптомы тикозных расстройств вызывали дистресс или нарушали функционирование. [48] Пятая редакция DSM ( DSM-5 ) была опубликована в 2013 году: она определила тики в двигательным расстройствам , посвященной главе «Нарушения нервного развития» , и удалила слово «стереотипный» из описания тиков ; заменил преходящее тиковое расстройство временным тиковым расстройством; дифференцированные двигательные и голосовые хронические тики; устранили использование стимуляторов как причину тиков; и добавили две новые категории тиковых расстройств. Было внесено еще несколько существенных изменений. [1] [49] [50] [51]

Организации

[ редактировать ]

Созданные по образцу генетических прорывов, произошедших в результате крупномасштабных усилий в области других нарушений нервного развития, три группы сотрудничают в исследованиях генетики синдрома Туретта:

  • Международный консорциум генетиков Ассоциации синдрома Туретта (TSAICG)
  • Международное совместное генетическое исследование Туретта (TIC Genetics)
  • Европейские многоцентровые исследования тиков у детей (EMTICS)

В США НИЗ проводит текущие клинические испытания. [52] а TAA финансирует текущие исследования через свою исследовательскую программу и гранты на исследования. [53] О других проводимых во всем мире исследованиях можно узнать, связавшись с группами по защите интересов синдрома Туретта. [54]

В Европе Европейское общество по изучению синдрома Туретта (ESSTS) опубликовало первые европейские клинические рекомендации по синдрому Туретта и тикозным расстройствам в 2011 году. [55] По состоянию на 2011 год единственные другие рекомендации в Европе были для Германии. [55] В редакционной статье, сопровождавшей выпуск руководства, его авторы заявили, что, несмотря на «высокий уровень клинического опыта, особенно в специализированных центрах», по сравнению с другими расстройствами, начинающимися в детском возрасте, СТ не уделялось должного внимания в исследованиях, возможно, потому, что Исторически ТС считался редким заболеванием из-за «высокого уровня относительно легких случаев и часто благоприятного течения с хорошей вероятностью спонтанной ремиссии». [55] Они также указали на фрагментацию клинического подхода к СТ, поскольку его основные симптомы можно рассматривать как часть специальности неврологии (двигательные расстройства) или детской и подростковой психиатрии. [55] Они надеялись, что рекомендации «помогут клиницистам предложить лучшие клинические услуги... и вдохновят клинических исследователей, а также политиков больше не игнорировать тяжелое бремя тикозных расстройств». [55]

Американская ассоциация Туретта

[ редактировать ]

В 2015 году Ассоциация синдрома Туретта сменила название на Американскую ассоциацию Туретта . [56] По состоянию на 2020 год Американская ассоциация Туретта имела контакты в 50 странах. [57] Международный консорциум баз данных синдрома Туретта (TIC) объединил данные о клинических выборках пациентов с синдромом Туретта из двадцати двух стран (Аргентина, Австралия, Австрия, Бельгия, Бразилия, Канада, Дания, Германия, Венгрия, Исландия, Израиль, Италия, Япония, Нидерланды, Норвегия, Китайская Народная Республика, Польша, Южная Африка, Швеция, Турция, США и Великобритания); [58] Болезнь Туретта также изучалась в Чили, Колумбии, Коста-Рике, Индии, Индонезии, Корее и Испании. [59]

Европейское общество по изучению синдрома Туретта

[ редактировать ]

ESSTS провела свое первое заседание в 2000 году с целью повышения осведомленности о синдроме Туретта в Европе. В 2009 году рабочие группы начали формулировать первые европейские рекомендации по ТБ, которые были опубликованы в 2011 году. [21] и обновлен в 2021 году. [35]

Направления исследований и противоречия

[ редактировать ]

Болезнь Туретта — гетерогенное заболевание с нарастающими и ослабевающими симптомами. Изменяющаяся по своей сути природа основных симптомов усложняет дизайн исследований, что приводит к вопросам о лекарствах в клинической практике. Результаты тематических исследований не могут быть подтверждены контролируемыми или проспективными продольными исследованиями. Широкое освещение в средствах массовой информации сосредоточено на методах лечения, безопасность и эффективность которых не доказаны, а многие родители используют альтернативные методы лечения, эффективность и побочные эффекты которых не изучены. [60] По сравнению с прогрессом, достигнутым в открытии генов при некоторых нарушениях нервного развития или психического здоровья — аутизме , шизофрении и биполярном расстройстве — масштабы соответствующих исследований ТС в Соединенных Штатах отстают из-за финансирования. [26] [61]

Направление текущих и будущих исследований Туретта было изложено в журнальной статье 2005 года. [60] уходящим председателем Научно-консультативного совета TSA. Свердлов делит исследовательский ландшафт на пять общих вопросов о болезни Туретта: что это такое, у кого она есть, что ее вызывает, как ее следует изучать и как ее следует лечить (с медицинской точки зрения). По мнению Свердлова, [60] «Основная загадка ТС» — это отсутствие консенсуса относительно определения синдрома Туретта. Поскольку голосовые тики возникают в результате «двигательного явления (т. е. сокращения диафрагмы, перемещающего воздух через верхние дыхательные пути)», СТ можно определить как расстройство моторных тиков, устраняя различие между СТ и другими тиковыми расстройствами . Лица, у которых наблюдаются только тики, могут не иметь функциональных нарушений, что поднимает вопрос о том, следует ли включать синдром Туретта в его нынешнем определении в DSM. Свердлов подчеркивает важность исследований в новых областях, таких как поведенческие техники, и говорит, что «полное игнорирование психологических сил в патобиологии ТС было стратегической ошибкой». Остаются вопросы о том, должны ли сопутствующие (коморбидные) состояния быть частью основного определения и почему сенсорные явления , которые являются основной частью синдрома Туретта, не являются частью диагностических критериев.

Исключение критериев нарушения из диагноза привело к более высоким оценкам распространенности СТ (вопрос «у кого он есть?»). Более старые оценки «получены на основе выборок пациентов третичного уровня, самых больных из больных»; Большая распространенность представляет это заболевание в совершенно новом свете и требует новых биологических моделей этого состояния и новых подходов к лечению более распространенного заболевания. [60] Выявление причин болезни Туретта может помочь решить вопросы о том, что это такое и у кого она есть. Модель аутосомно-доминантного наследования не была подтверждена, а прошлые исследования были затронуты проблемой перенаправленных образцов, которые могут не отражать более широкие популяции людей с синдромом Туретта. Вероятностные генетические модели могут дать лучшие подсказки, чем подход «один ген равен одному заболеванию». Одна из самых противоречивых предполагаемых причин, гипотеза PANDAS, вызвала разногласия. [60]

Расширение критериев диагностики и повышение осведомленности о влиянии сопутствующих диагнозов привели к появлению дополнительных вопросов о том, как изучать болезнь Туретта. Пациенты Туретта часто набираются из источников, которые вносят предвзятость в отношении одного «типа» СТ. Разработка и применение стандартизированных инструментов, а также повышение осведомленности о предвзятости в источниках набора персонала будут иметь важное значение в генетических исследованиях. Неизвестно, «теряем ли мы оба сигнала и просто добавляем шум к результату эксперимента». [60] когда сопутствующие состояния, такие как ОКР или СДВГ , включены или исключены из образцов исследования, или образцы включают/исключают детей или взрослых или пациентов с тяжелыми симптомами.

Примечания

[ редактировать ]
  1. ^ Бартоломью, Вессели и Рубин в 2012 году задавались вопросом, способствовало ли взаимодействие в социальных сетях ( Facebook , Twitter , YouTube и интернет-блоги) массовым психогенным заболеваниям в 2011 году, когда девочки-подростки в Лерое, штат Нью-Йорк, сообщили о тикоподобных движениях. [36] время пандемии COVID-19 Во исследователи из Германия, [37] Канада, [38] Великобритания, [39] и США. [40] [41] [42]
  2. ^ Двигательные расстройства без органической причины с течением времени стали называть такими терминами, как истерические , психогенные и психогенные двигательные расстройства ; [44] [45] DSM-5 классифицирует их как функциональное неврологическое расстройство/конверсионное расстройство . [46]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б Американская психиатрическая ассоциация (2013). «Тиковые расстройства» . Диагностическое и статистическое руководство по психическим расстройствам (Пятое изд.). Арлингтон, Вирджиния: Американское психиатрическое издательство. стр. 81–85 . ISBN  978-0-89042-555-8 .
  2. ^ Тейве Х.А., Чиен Х.Ф., Муньоз Р.П., Барбоза Э.Р. (декабрь 2008 г.). «Вклад Шарко в изучение синдрома Туретта» . Arq Neuropsiquiatr (Историческая биография). 66 (4): 918–21. дои : 10.1590/s0004-282x2008000600035 . ПМИД   19099145 . Как сообщается в Finger S (1994). «Некоторые двигательные расстройства». Истоки нейробиологии: история исследований функций мозга. Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. стр. 220–39.
  3. ^ Джерминиани Ф.М., Миранда А.П., Ференци П., Муньоз Р.П., Тейве Х.А. (июль 2012 г.). «Синдром Туретта: от одержимости демонами и психоанализа к открытию гена» . Arq Neuropsiquiatr (Исторический обзор). 70 (7): 547–49. дои : 10.1590/s0004-282x2012000700014 . ПМИД   22836463 .
  4. ^ Харрис Дж.С. (май 2005 г.). «Клинический урок в Сальпетриере». Архив общей психиатрии . 62 (5): 470–72. дои : 10.1001/archpsyc.62.5.470 . ПМИД   15867099 .
  5. ^ Итард JMG. Память на некоторые непроизвольные функции аппарата передвижения, схватывания и голоса. Генерал-лейтенант медицинской службы. 1825;8:385–407. От Ньюман, Сара. Исследование некоторых непроизвольных функций аппарата движения, судорог и голоса Жан-Марком Гаспаром Итаром (1825) «История психиатрии» . 2006 17:333–39. doi : 10.1177/0957154X06067668 Аннотация онлайн. Проверено 28 октября 2006 г.
  6. ^ Валусински (2019), стр. 167–69.
  7. ^ Перейти обратно: а б Тейве, штат Ха; Чиен, Х.Ф.; Муньоз, Р.П.; Барбоза, скорая помощь (декабрь 2008 г.). «Вклад Шарко в изучение синдрома Туретта» . Архивы нейропсихиатрии . 66 (4): 918–921. дои : 10.1590/S0004-282X2008000600035 . ISSN   0004-282X . ПМИД   19099145 .
  8. ^ Валусински (2019), стр. 100–110. XVIII–XVIII, 23.
  9. ^ Рикардс Х., Каванна А.Е. (2009). «Жиль де ла Туретт: человек, стоящий за синдромом». J Psychosom Res . 67 (6): 469–74. doi : 10.1016/j.jpsychores.2009.07.019 . ПМИД   19913650 .
  10. ^ Перейти обратно: а б с д Блэк, К.Дж. Синдром Туретта и другие тики. Электронная медицина (22 марта 2006 г.). Проверено 27 июня 2006 г.
  11. ^ Жиль де ла Туретт Дж., Гетц К.Г., Ллаванс Х.Л., пер. Исследование нервного состояния, характеризующегося нарушением координации движений, сопровождающимся эхолалией и копролалией. В: Фридхофф А.Дж., Чейз Т.Н., ред. Достижения неврологии: Том 35. Синдром Жиля де ла Туретта. Нью-Йорк: Рэйвен Пресс; 1982; 1–16. Обсуждалось в Black, KJ. Синдром Туретта и другие тики. Электронная медицина (22 марта 2006 г.). Проверено 27 июня 2006 г.
  12. ^ Валусински (2019), стр. xi, 398 . « Интерн : домашний врач или домашний офицер. Интерны жили в больнице и выполняли диагностические и терапевтические обязанности. Шеф-повар клиники : старший врач или резидент. В 1889 году, когда Жиль де ла Туретт был шеф-поваром клиники под руководством Шарко…»
  13. ^ Кто это назвал? Жорж Альберт Эдуард Брут Жиль де ла Туретт. Проверено 28 июня 2006 г.
  14. ^ Перейти обратно: а б с Pagewise, Inc. Синдром Туретта. Проверено 29 июня 2006 г.
  15. ^ Кушнер Х.И. (2000), стр. 142, 143, 187, 204, 208–12.
  16. ^ Коэн DJ, Лекман Дж. Ф. (январь 1994 г.). «Психопатология развития и нейробиология синдрома Туретта» . J Am Acad Детская подростковая психиатрия (обзор). 33 (1): 2–15. дои : 10.1097/00004583-199401000-00002 . ПМИД   8138517 . [Патогенез тиковых расстройств включает] взаимодействие между генетическими факторами, нейробиологическими субстратами и факторами окружающей среды при возникновении клинических фенотипов. Факторы генетической уязвимости, лежащие в основе синдрома Туретта и других тиковых расстройств, несомненно, влияют на структуру и функцию мозга, вызывая, в свою очередь, клинические симптомы. Имеющиеся данные... также указывают на то, что ряд эпигенетических факторов или факторов окружающей среды... играют решающую роль в патогенезе этих расстройств.
  17. ^ Перейти обратно: а б Янкович Дж., Мехия Н.И. (2006). «Тики, связанные с другими расстройствами». Адв Нейрол (обзор). 99 : 61–8. ПМИД   16536352 .
  18. ^ Рикардс Х., Хартли Н., Робертсон М.М. (сентябрь 1997 г.). «Статья Сеньо о лечении синдрома Туретта галоперидолом. Классический текст № 31». Ист Психиатрия . 8 (31): 433–36. дои : 10.1177/0957154X9700803109 . ПМИД   11619589 . S2CID   2009337 .
  19. ^ Гадов К.Д., Сверд Дж (2006). «Синдром дефицита внимания с гиперактивностью, хроническое тиковое расстройство и метилфенидат». Адв. Нейрол . 99 : 197–207. ПМИД   16536367 .
  20. ^ Перейти обратно: а б с Коэн DJ , Янкович Дж, Гетц К.Г. (ред.). Достижения в неврологии, Vol. 85, синдром Туретта. Липпинкотт, Уильямс и Уилкинс, Филадельфия, Пенсильвания, 2001, с. XVIII. ISBN   0-7817-2405-8
  21. ^ Перейти обратно: а б с Рикардс Х., Пашу П., Риццо Р., Стерн Дж.С. (2013). «Краткая история Европейского общества по изучению синдрома Туретта» . Поведение Нейрол . 27 (1): 3–5. дои : 10.3233/BEN-120287 . ПМК   5215359 . ПМИД   23187138 . Архивировано из оригинала 18 октября 2013 года.
  22. ^ Броуди Дж. Э. (29 мая 1975 г.). «Причудливые вспышки болезни Туретта связаны с химическими нарушениями в мозге» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 19 января 2020 г.
  23. ^ Абуззахаб Ф.Е., Андерсон Ф.О. (июнь 1973 г.). «Синдром Жиля де ла Туретта; международный реестр». Миннесота Медицина . 56 (6): 492–96. ПМИД   4514275 .
  24. ^ Закон о лекарствах-сиротах 1983 года. | Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. 1983. Проверено 27 октября 2015 года.
  25. ^ Колвин CL, Танканов RM (июнь 1985 г.). «Пирмозид: используйте синдром Туретта». Препарат Интел Клин Фарм . 29 (6): 421–24. дои : 10.1177/106002808501900602 . ПМИД   3891283 . S2CID   19179304 .
  26. ^ Перейти обратно: а б с Фернандес ТВ, State MW, Питтенджер С (2018). «Расстройство Туретта и другие тики». Нейрогенетика. Часть I (обзор). Справочник по клинической неврологии. Том. 147. стр. 343–54. дои : 10.1016/B978-0-444-63233-3.00023-3 . ISBN  9780444632333 . ПМИД   29325623 .
  27. ^ Перейти обратно: а б с Уэда К., Блэк К.Дж. (2021). «Недавний прогресс в лечении синдрома Туретта» . Фак преп . 10:70 . дои : 10.12703/r/10-70 . ПМК   8442002 . ПМИД   34557874 .
  28. ^ Дейл RC (декабрь 2017 г.). «Тики и Туретта: клинический, патофизиологический и этиологический обзор». Курс. Мнение. Педиатр. (Обзор). 29 (6): 665–73. дои : 10.1097/MOP.0000000000000546 . ПМИД   28915150 . S2CID   13654194 .
  29. ^ Перейти обратно: а б Уолкап, Дж.Т., Минк, Дж.В., Холленбек, П.Дж. (ред.). Достижения в неврологии, Vol. 99, синдром Туретта. Липпинкотт, Уильямс и Уилкинс, Филадельфия, Пенсильвания, 2006. стр. xvi–xviii. ISBN   0-7817-9970-8
  30. ^ Скахилл, Л. «Эпидемиология тиковых расстройств». Медицинское письмо: Ретроспективный обзор литературы по ТС за 2004 г. Ассоциация синдрома Туретта. Первая страница, заархивированная 25 декабря 2010 г. в Wayback Machine (PDF), доступна без подписки. Проверено 11 июня 2007 г.
    * Кадесьё Б., Гиллберг К. «Болезнь Туретта: эпидемиология и коморбидность у детей младшего школьного возраста». J Am Acad Детская подростковая психиатрия . 2000 май;39(5):548–55. ПМИД   10802971
    * Курлан Р., член парламента Макдермотта, Дили С. и др. «Распространенность тиков у школьников и связь с помещением в специальное обучение». Неврология . 23 октября 2001 г.; 57 (8): 1383–8. PMID   11673576
    * Халифа Н., фон Кнорринг А.Л. «Распространенность тиков и синдрома Туретта среди шведских школьников». Dev Med Детский Нейрол . Май 2003 г.; 45 (5): 315–19. ПМИД   12729145
    * Хорнси Х., Банерджи С., Зейтлин Х., Робертсон М. «Распространенность синдрома Туретта у 13–14-летних детей в обычных школах». J Детская психологическая психиатрия . Ноябрь 2001 г.; 42 (8): 1035–39. PMID   11806685
  31. ^ Робертсон М.М. (февраль 2011 г.). «Синдром Жиля де ла Туретта: сложности фенотипа и лечения». Br J Hosp Med (Лондон) . 72 (2): 100–07. дои : 10.12968/hmed.2011.72.2.100 . ПМИД   21378617 .
  32. ^ Скахилл Л., Уильямс С., Шваб-Стоун М., Эпплгейт Дж., Лекман Дж. Ф. (2006). «Проблемы деструктивного поведения в выборке детей с тикозными расстройствами». Адв Нейрол . 99 : 184–90. ПМИД   16536365 .
  33. ^ Робертсон М.М. (ноябрь 2008 г.). «Распространенность и эпидемиология синдрома Жиля де ла Туретта. Часть 1: эпидемиологические исследования и исследования распространенности». J Psychosom Res (обзор). 65 (5): 461–72. doi : 10.1016/j.jpsychores.2008.03.006 . ПМИД   18940377 .
  34. ^ Перейти обратно: а б с д и Хорнер О., Хеддерли Т., Малик О. (август 2022 г.). «Изменение ситуации с тиковыми расстройствами у детей после COVID-19» . Педиатр детского здоровья (Оксфорд) . 32 (10): 363–367. дои : 10.1016/j.paed.2022.07.007 . ПМЦ   9359930 . ПМИД   35967969 .
  35. ^ Перейти обратно: а б Шейко Н., Робинсон С., Хартманн А. и др. (октябрь 2021 г.). «Европейские клинические рекомендации по синдрому Туретта и другим тикозным расстройствам – версия 2.0. Часть I: оценка» . Европейская детская подростковая психиатрия . 31 (3): 383–402. дои : 10.1007/s00787-021-01842-2 . ПМК   8521086 . ПМИД   34661764 .
  36. ^ Бартоломью Р.Э., Уэссели С., Рубин Г.Дж. (декабрь 2012 г.). «Массовые психогенные заболевания и социальные сети: меняют ли они характер вспышек?» . JR Soc Med . 105 (12): 509–12. дои : 10.1258/jrsm.2012.120053 . ПМЦ   3536509 . ПМИД   23288084 .
  37. ^ Мюллер-Валь К.Р., Писаренко А., Якубовский Е., Фремер С. (август 2021 г.). «Прекратите! Это не болезнь Туретта, а новый тип массового социогенного заболевания» . Мозг . 145 (2): 476–480. дои : 10.1093/brain/awab316 . ПМК   9014744 . ПМИД   34424292 . См. краткий обзор на сайте Wired.com от 2 сентября 2021 г.
  38. ^ Прингсхайм Т., Мартино Д. (июль 2021 г.). «Быстрое появление функционального тикоподобного поведения у молодых людей во время пандемии COVID-19» . Эур Дж Нейрол . 28 (11): 3805–3808. дои : 10.1111/ene.15034 . ПМЦ   8444872 . ПМИД   34293224 .
  39. ^ Хейман И., Лян Х., Хеддерли Т. (март 2021 г.). «Увеличение количества тиков и тикоподобных приступов у детей, связанных с COVID-19» . Арч Дис Чайлд . 106 (5): 420–421. doi : 10.1136/archdischild-2021-321748 . ПМИД   33677431 .
  40. ^ МакГуайр Дж.Ф., Беннетт С.М., Конелеа К.А., Химл М.Б., Андерсон С., Рикеттс Э.Дж., Каприотти М.Р., Левин А.Б., МакНалти, округ Колумбия, Томпсон Л.Г., Эспил Ф.М., Надо С.Е., МакКоннелл М., Вудс Д.В., Уолкап Дж.Т., Пьячентини Дж. (август 2021 г.) ). «Выявление и управление сложным тикоподобным поведением в подростковом возрасте» . J Am Acad Детская подростковая психиатрия . 60 (12): 1445–1447. дои : 10.1016/j.jaac.2021.07.823 . ISSN   0890-8567 . ПМЦ   10895863 . ПМИД   34391859 . S2CID   237092939 . Доступно в Американской ассоциации Туретта здесь.
  41. ^ Халл М., Парнес М., Янкович Дж. (2021). «Рост заболеваемости функциональными (психогенными) двигательными расстройствами у детей и взрослых в условиях пандемии COVID-19: поперечное исследование» (PDF) . Неврология . 11 (5): е686–е690. doi : 10.1212/CPJ.0000000000001082 . ПМЦ   8610548 . ПМИД   34840884 .
  42. ^ Олвера С., Стеббинс Г.Т., Гетц К.Г., Комполити К. (июль 2021 г.). «Тик Тик Ток: пандемия внутри пандемии» . Двигательные расстройства . 8 (8): 1200–1205. дои : 10.1002/mdc3.13316 . ПМЦ   8564823 . ПМИД   34765687 .
  43. ^ Ганос С., Мартино Д., Эспай А.Дж., Ланг А.Е., Бхатия К.П., Эдвардс М.Дж. (октябрь 2019 г.). «Тики и функциональные тикоподобные движения: можем ли мы отличить их друг от друга?» (PDF) . Неврология (обзор). 93 (17): 750–58. дои : 10.1212/WNL.0000000000008372 . ПМИД   31551261 . S2CID   202761321 .
  44. ^ Байсабал-Карвалло Дж. Ф., Фекете Р. (2015). «Распознавание необычных проявлений психогенных (функциональных) двигательных расстройств» . Тремор Другие Гиперкинет Мов (Нью-Йорк) (Обзор). 5 : 279. дои : 10.7916/D8VM4B13 . ПМК   4303603 . ПМИД   25667816 .
  45. ^ Тенганатт М.А., Янкович Дж. (август 2019 г.). «Психогенные (функциональные) двигательные расстройства». Континуум (Миннеап, Минн) (обзор). 25 (4): 1121–40. дои : 10.1212/CON.0000000000000755 . ПМИД   31356296 . S2CID   198984465 .
  46. ^ Эспай А.Дж., Айбек С., Карсон А. и др. (сентябрь 2018 г.). «Современные концепции диагностики и лечения функциональных неврологических расстройств» . JAMA Neurol (обзор). 75 (9): 1132–41. дои : 10.1001/jamaneurol.2018.1264 . ПМЦ   7293766 . ПМИД   29868890 .
  47. ^ Плессен К.Дж. (февраль 2013 г.). «Тики и синдром Туретта». Европейская детская подростковая психиатрия . 22 (1): С55–60. дои : 10.1007/s00787-012-0362-x . ПМИД   23224240 . S2CID   12611042 .
  48. ^ Что такое DSM-IV-TR? Проверено 28 октября 2006 г.
  49. ^ Расстройства нервно-психического развития. Американская психиатрическая ассоциация . Проверено 29 декабря 2011 г.
  50. ^ Моран М. (18 января 2013 г.). «DSM-5 предлагает новый взгляд на расстройства нервного развития» . Психиатрические новости . 48 (2): 6–23. дои : 10.1176/appi.pn.2013.1b11 .
  51. ^ «Основные изменения от DSM-IV-TR до DSM-5» (PDF) . Архивировано 17 сентября 2013 года в Американской психиатрической ассоциации Wayback Machine . 2013. Проверено 5 июня 2013 г.
  52. ^ Национальные институты здравоохранения . Клинические исследования синдрома Туретта. Проверено 27 октября 2007 г.
  53. ^ Ассоциация синдрома Туретта. Исследования и наука. Проверено 4 января 2007 г.
  54. ^ Ассоциация синдрома Туретта. Ассоциация синдрома Туретта, отделения в США и международные контакты. Проверено 4 января 2007 г.
  55. ^ Перейти обратно: а б с д и Росснер В., Ротенбергер А., Рикардс Х., Хукстра П.Дж. (апрель 2011 г.). «Европейские клинические рекомендации по синдрому Туретта и другим тикозным расстройствам» . Европейская детская подростковая психиатрия . 20 (4): 153–54. дои : 10.1007/s00787-011-0165-5 . ПМК   3065648 . ПМИД   21445722 .
  56. ^ Новое имя. [ постоянная мертвая ссылка ] Американская ассоциация Туретта. Проверено 15 февраля 2015 г.
  57. ^ Американская ассоциация Туретта. Международные контакты. Проверено 20 января 2020 г.
  58. ^ Фриман Р.Д., Фаст Д.К., Берд Л. и др. (июль 2000 г.). «Международный взгляд на синдром Туретта: избранные результаты исследования 3500 человек в 22 странах». Dev Med Детский Нейрол . 42 (7): 436–47. дои : 10.1017/S0012162200000839 . ПМИД   10972415 .
  59. ^ (Чили) Миранда М., Менендес П., Дэвид П. и др. Тиксная болезнь (синдром Жиля де ла Туретта): клиническая характеристика 70 больных. Преподобный Мед Чил. 1999 декабрь; 127 (12): 1480–86. Испанский. PMID   10835756 (Колумбия) Гарсия-Серен Дж.Дж., Валенсия-Дуарте А.В., Корнехо Дж.В. и др. Анализ генетического сцепления синдрома Жиля де ла Туретта в колумбийской семье. Преподобный Нейрол. 2006, 16–28 февраля; 42 (4): 211–16. PMID   16521059 (Коста-Рика) Мэтьюз CA, Эррера Амигетти LD, Лоу TL и др. Культурные влияния на диагностику и восприятие синдрома Туретта в Коста-Рике. J Am Acad детской подростковой психиатрии. Апрель 2001 г.; 40 (4): 456–63. дои : 10.1097/00004583-200104000-00015 PMID   11314572 (Индия) Ипен В., Шринат С. Синдром Жиля де ла Туретта в Индии: два случая. Psychol Rep. 1992, апрель;70(2):667-68. PMID   1598386 (Индонезия) Лемельсон РБ. Традиционное лечение и его недостатки: эффективность и традиционные методы лечения нервно-психических расстройств на Бали. Med Anthropol Q. Март 2004 г.; 18 (1): 48–76. PMID   15098427 doi : 10.1525/maq.2004.18.1.48 (Корея) Ким Б.Н., Ли С.Б., Хван Дж.В. и др. Эффективность и безопасность рисперидона для детей и подростков с хроническими тиками или расстройствами Туретта в Корее. J Детский подростковый психофармакол. 15 апреля 2005 г. (2): 318-24. PMID   15910216 (Испания) Кулишевский Дж., Литван И., Бертье М.Л. и др. Нейропсихиатрическая оценка пациентов Жиля де ла Туретта: сравнительное исследование с другими гиперкинетическими и гипокинетическими двигательными расстройствами. Мов Дисорд. 2001 ноябрь;16(6):1098-104. PMID   11748741
  60. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Свердлов, НР (2005). «Синдром Туретта: текущие противоречия и ландшафт поля боя». Curr Neurol Neurosci Rep . 5 (5): 329–31. дои : 10.1007/s11910-005-0054-8 . ПМИД   16131414 . S2CID   26342334 .
  61. ^ Георгици М., Уиллси А.Дж., Мэтьюз К.А., Стэйт М., Шарф Дж.М., Пашу П. (2016). «Генетическая этиология синдрома Туретта: крупномасштабные совместные усилия на пороге открытия» . Передние нейроны . 10 : 351. дои : 10.3389/fnins.2016.00351 . ПМК   4971013 . ПМИД   27536211 .

Источники книг

[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=History_of_Tourette_syndrome&oldid=1235843753"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 2cca56b948c2aa653a95ba5cd5aa0625__1721560920
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/2c/25/2cca56b948c2aa653a95ba5cd5aa0625.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
History of Tourette syndrome - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)