✖


Jump to content

Вирус Вишна-Мади

Засохший вирус
Классификация вирусов Измените эту классификацию
(не вмешательство): Вирус
Область : Рибовирия
Королевство: Pararnavirae
Филум: Art Verviricota
Сорт: Revtraviricetes
Заказ: Ортервиралес
Семья: Retroviridae
Род: Лентивирус
Разновидность:
Засохший вирус
Синонимы
  • Мади вирус

Вирус вишна-маеди (также известный как вирус вишна , вирус мади-висны и лентивирус ована [ 1 ] ) Из рода лентивирус и подсемейства орторетровириной , это ретровирус , который вызывает энцефалит и хронический пневмонит у овец . [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] Он известен как Visna, когда обнаруживается в мозге, и Maedi при заражении легких. Пожизненные, постоянные инфекции у овец встречаются в легких , лимфатических узлах , селезенке , суставах , центральной нервной системе и молочных железах ; [ 2 ] [ 5 ] Состояние иногда называется ована постепенной пневмонией (OPP), особенно в Соединенных Штатах , [ 1 ] или Монтана овец. [ 6 ] Белые кровяные клетки линии моноцитов / макрофагов являются основной мишенью вируса. [ 7 ]

Вирусная инфекция

[ редактировать ]

Впервые описано в 1954 году Бьорном Сигурдссоном в Исландии , [ 6 ] Вирус мади-висны был первым лентивирусом, который был изолирован и охарактеризован, совершенным в 1957 году Сигурдссоном. [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] Маеди ( исландская одышка « одышка ) и засох (исландская острота » [ 9 ] или «сокращение» спинного мозга ) относятся к эндемичным условиям стада овец, которые были обнаружены только после работы Сигурдссона. [ 6 ]

Инфекция Visna может переходить к общему параличу, приводящему к смерти посредством обездоленности ; Однако, если получить помощь в употреблении и питье, инфицированные животные могут выжить в течение длительных периодов времени, иногда более десяти лет. [ 9 ] Вирусная репликация почти исключительно связана с макрофагами в инфицированных тканях; Тем не менее, репликация ограничена в этих клетках, то есть большинство клеток, содержащих вирусную РНК, не продуцируют инфекционный вирус. [ 5 ]

Болезнь была введена в Исландию после импорта овец Каракул из Германии в 1933 году. [ 6 ] Восприимчивость к инфекции Maedi-Visna варьируется по породам овец, с грубыми породами, по-видимому, более восприимчивыми, чем мелкие овцы. [ 6 ] Попытки вакцинации против вируса Мади-Висны не смогли индуцировать иммунитет, иногда вызывая повышенную виремию и более тяжелую болезнь. [ 7 ] Программы уничтожения были созданы в странах по всему миру. [ 6 ]

Связанные заболевания и клинические признаки

[ редактировать ]

Visna - Maedi - это хроническое вирусное заболевание, распространенное у взрослых овец. Болезнь редко встречается у определенных видов коз. Вирус мади висны также называется постепенной пневмонией ована (OPP). Это заболевание соответствует двум клиническим объектам, вызванным тем же вирусом. Мади - это форма, которая приводит к хронической прогрессивной пневмонии. Вишна относится к неврологической форме заболевания и преимущественно вызывает менингоэнцефалит у взрослых овец. Это заболевание понесло много экономических потерь во всем мире из -за длительного периода инкубации и высокого уровня смертности от овец и коз. Вирус MV может заразить овец любого возраста, но клинические симптомы редко встречаются у овец менее двух лет. Начало заболеваний постепенно, что приводит к неустанной потере веса в дополнение к проблемам дыхания. Кашель, аборт, быстрое дыхание, депрессия, хронический мастит и артрит также являются дополнительными симптомами. Эти симптомы появляются в основном у животных старше трех лет и, следовательно, могут распространяться на другие стабы до того, как клинический диагноз может быть достигнут. Животные, показывающие вышеуказанные симптомы, могут умереть в течение шести месяцев после инфекции. Этот причинный лентивирус может быть обнаружен в моноцитах, лимфоцитах и ​​макрофагах инфицированных овец в присутствии гуморального и клеточного иммунного ответа, а также может быть обнаружен путем проведения нескольких серологических тестов. [ 10 ] Передача заболевания чаще всего происходит по пероральному пути, вызванному проглатыванием колоненного или молока, который содержит вирус или вдыхание инфицированных капель аэрозоля. Из-за изменений штаммов MVV некоторые клинические симптомы ассоциации могут быть более доминирующими в стаде относительно других наряду с различиями в моделях генетической восприимчивости. [ 11 ]

Вирусная репликация

[ редактировать ]

Вход

[ редактировать ]

Вирус Вишна Мади (VMV) принадлежит к небольшой жвачной лентивирусной группе (SRLV). В целом, SRLV входят в клетку через взаимодействие их гликозилированного белка оболочки с клеточным рецептором на плазматической мембране клетки, способствующей слиянию вирусной и клеточной мембраны. [ 12 ] Однако специфический клеточный рецептор, который связывает VMV, не совсем определен. В нескольких исследованиях были предложены белки MHC Class II , CD4 и CXCR4 в качестве возможных рецепторов, однако ни один из этих белков не был установлен в качестве основного рецептора. [ 13 ] [ 14 ] Другое исследование предполагает, что лектины C-типа часть семейства рецепторов маннозы (MR) играет роль альтернативного рецептора SRLV. [ 15 ] Рецептор маннозы представляет собой трансмембранное белок из 180 кДа с восемью тандемными доменами распознавания углеводов C-типа (CRD), из которых CRD4 и CRD5 необходимы для распознавания остатков маннозы, фукозы и N-ацетил глюкозамина. Исследования показывают, что VMV получает вход в клетку через маннозилированные остатки на своих белках оболочки. [ 15 ] MR участвует в распознавании поверхности патогенов и участвует в фаго- и эндоцитозе и опосредовании обработки и представления антигена в различных клетках, включая моноциты/макрофаги и эндотелиальные клетки . [ 16 ] [ 17 ]

Репликация

[ редактировать ]

Вирус Вишна Мади является ретровирусом, означающим, что его геном состоит из (+) РНК, которая подвергается обратной транскрипции , а затем интегрируется в геном хозяина после инфекции. Эта интеграция - это то, что приводит к постоянной инфекции VMV. [ 7 ] VMV имеет длинный инкубационный период. Во время первоначальной вспышки среди овец в Исландии не было никаких признаков клинических заболеваний до шести лет после ввоза каракульских овец, которые привели вирус из Германии в Исландию. [ 18 ] Восприимчивость к инфекции также увеличивается с более высоким уровнем. VMV заражает клетки линии моноцитов, но повторяется только на высоких уровнях, когда моноциты более зрелые/дифференцированы. [ 19 ] Инфицированные дифференцированные моноциты, также известные как макрофаги , будут непрерывно представлять антигены VMV, индуцирующие Т-лимфоциты, образуя цитокины, которые, в свою очередь, вызывают дифференцировку моноцитов. [ 7 ]

Вирусная передача

[ редактировать ]

Горизонтальная передача

[ редактировать ]

Горизонтальная передача играет важную роль среди домашнего скота из -за их часто близких кварталов, особенно во время зимней конюшни. Свободный вирус или инфицированные вирусом клетки обычно переносятся при вдыхании дыхательных секреций. Кроме того, фекаль-оральная передача часто происходит за счет загрязнения питьевой воды. [ 20 ] Также было показано, что сексуальная передача возможна. [ 21 ] Пока не было связано между передачей и другими продуктами изделия, такими как слюна и моча. [ 20 ]

Вертикальная передача

[ редактировать ]

В эндемически инфицированных стадах скота свободные вирусы и вирус, инфицированные клетками, передаются от матерей к ягнякам через колозир и молоко. [ 22 ] Это одна из ключевых особенностей в пораженных популяциях, так как он в значительной степени способствует тому, что вирус становится эндемическим в стаде. [ 23 ] Ягнят чрезвычайно уязвимы для инфекции из -за проницаемости кишек новорожденных. [ 24 ]

Вирион Структура

[ редактировать ]

Частицы вируса Visna имеют сферы диаметром приблизительно 100 нм. Вирионы состоят из икосаэдрического капсида, окруженного оболочкой, полученной из плазматической мембраны хозяина . [ 25 ] Внутри капсида находятся комплекс нуклеопротеин-генома и ферменты обратной транскриптазы и интеграции . Кристаллическая структура вириона не была получена, и триангуляция номер икосаэдрона неизвестен. [ Цитация необходима ]

Тропизм

[ редактировать ]

Термин вирусный тропизм относится к типам клеток А -инфекции. Обычно известен вирус висна для клеток иммунной системы, в основном моноцитов и их зрелой формы, макрофагов. Исследования показывают, что количество репликации вируса, по -видимому, имеет прямую корреляцию со зрелостью инфицированных клеток, с относительно небольшой репликацией вируса в моноцитах по сравнению с более зрелыми макрофагами. [ 19 ]

Инфекция также может возникнуть в эпителиальных и эндотелиальных клетках молочной железы, что подразумевает, как молочные железы в качестве основного вирусного резервуара, показывая важность, которую вертикальная передача играет в распространении вируса. [ 26 ]

Структура генома

[ редактировать ]

Вирус Visna имеет геном РНК с положительной цепью длиной около 9,2 килобаз. Как ретровирус в роде лентивириной , геном обратный транскрибируется в провирусную ДНК. Геном вируса Visna напоминает геном других лентивирусов с точки зрения присутствующих функций генов. Вирус висна тесно связан с вирусом энцефалита капринового артрита , но имеет ограниченное сходство нуклеотидных последовательностей с другими лентивирусами. [ 1 ]

Вирусный геном визуала кодирует три структурных гена, характерных для ретровирусов, GAG (специфический антиген группы), POL (полимераза) и ENV (белок оболочки). [ 25 ] Геном также кодирует два регуляторных белка, TAT (транса-активатор транскрипции ) и Rev (регулятор экспрессии белка вириона). Элемент ответа Rev (RRE) существует внутри гена ENV . вспомогательный ген, VIF Также кодируется (фактор вирусной инфекционности). Тем не менее, количество и роль вспомогательных генов варьируются в зависимости от штамма вице -вируса. Последовательность генома окружена 5 'и 3' длинными повторяющимися терминалами (LTR). [ Цитация необходима ]

Вирусные LTR необходимы для вирусной транскрипции. [ 27 ] LTR включают коробку TATA в позиции -20 и сайт распознавания для фактора транскрипции AP -4 в положении -60. [ 28 ] есть несколько сайтов связывания транскрипции В вирусных LTR AP-1. Самый близкий сайт связывания AP-1 связан белками JUN и FOS для активации транскрипции. [ 29 ] Дублированный мотив в вирусе VISNA LTR связан с клеточным тропизмом и нейровирулентностью . [ 30 ]

Ген GAG кодирует три конечных гликопротеиновых продукта: капсид, нуклеокапсид и матричный белок, который связывает капсид и оболочку. [ Цитация необходима ]

Ген ENV транслируется в один полипротеин предшественника, который расщепляется протеазой -хозяином в два белка, поверхностный гликопротеин и трансмембранное гликопротеин. Трансмембранный гликопротеин закреплен внутри липидного бислоя оболочки , в то время как поверхностный гликопротеин нековалентно связан с трансмембранным гликопротеином. [ 25 ]

Ген POL кодирует пять ферментативных функций: обратная транскриптаза, РНКаза H, DutPase, Integrase и протеаза. [ 25 ] Обратная транскриптаза представляет собой РНК-зависимую ДНК-полимеразу , которая существует как гетеродимерный белок с активностью РНКазы H. Фермент dutpase не присутствует во всех лентивирусах. Роль датпазы в жизненном цикле вируса Вишны неясна. Дефицит DutPase, дефицитные вирус, штаммы VISNA не показывают снижения патогенности in vivo. [ 31 ] Фермент интегразы существует внутри вирусного капсида, облегчая интеграцию в хромосому хозяина после въезда и необъяснного вириона. Протеаза расщепляет предшественник полипротеинов GAG и Pol . [ Цитация необходима ]

Ген вирусного тат кодирует белок 94-аминокислоты. TAT является наиболее загадочным из белков вируса вишна. Большинство исследований показали, что TAT является фактором транскрипции, необходимым для вирусной транскрипции от LTR. TAT содержит как домен супрессора, так и мощный кислотный домен активатора на N-конце . [ 32 ] Было высказано предположение, что TAT взаимодействует с клеточными факторами транскрипции AP-1 FOS и JUN связываться с TATA-связывающим белком и активировать транскрипцию. [ 29 ] Тем не менее, другие исследования показали, что белок вируса VISNA «TAT» не является транса-активатором транскрипции, а вместо этого демонстрирует функцию, участвующую в остановке клеточного цикла, что делает его более тесно связанным с VPR- белком ВИЧ-1, чем TAT. [ 33 ]

Ген вирусного оборота кодирует посттранскрипционный регуляторный белок. [ 34 ] REV требуется для экспрессии не сплачированной или частично сплайсированной мРНК, кодирующей белок вирусной оболочки, включая GAG и ENV аналогичным образом, как белок REV ВИЧ. [ 35 ] REV связывает как мультимерный элемент ответа Rev (RRE), который имеет вторичную структуру ствола.

Функция вспомогательного гена VIF не полностью известна. Продукт гена VIF , белок 29 кДа, вызывает слабый иммунный ответ у животных. [ 36 ] Эксперименты по удалению продемонстрировали, что ген VIF необходим для инфекционности. [ 37 ]

Программа контроля Мади-Висны Шведского совета по сельскому хозяйству

Модельная система для ВИЧ -инфекции

[ редактировать ]

Хотя он не производит тяжелого иммунодефицита , VISNA разделяет много характеристик с вирусом иммунодефицита человека , включая установление постоянной инфекции хронической активной лимфопролиферацией; [ 2 ] Тем не менее, вирус VISNA не заражает Т-лимфоциты . [ 7 ] Отношения VISNA и ВИЧ как лентивирусов были впервые опубликованы в 1985 году исследователем VISNA Дженис Э. Клементс и коллеги в области ВИЧ. [ 38 ] Было постулировано, что эффекты инфекции Maedi-Visna у овец являются «эквивалентом» заболевания центральной нервной системы и синдрома истощения, обнаруженного у пациентов с СПИДом человека. [ 1 ] [ 39 ] Несмотря на ограниченную гомологию последовательности с ВИЧ, [ 1 ] Геномная организация VISNA очень похожа, что позволяет использовать инфекцию VISNA в качестве in vivo [ 40 ] и in vitro модельная система для ВИЧ -инфекции. [ 41 ] [ 42 ] [ 43 ]

Исследования с использованием VISNA были важны в идентификации и характеристике ВИЧ. Анализ нуклеотидной последовательности показал, что вирус СПИДа был ретровирусом, связанным с VISNA, и обеспечивал ранние подсказки относительно механизма ВИЧ -инфекции. [ 9 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Thormar H (2005). «Вирус мади-висны и его связь с вирусом иммунодефицита человека». СПИДОВ . 7 (4): 233–45. PMID   16425963 .
  2. ^ Jump up to: а беременный в Райан С., Тили Л., Макконнелл I, Блэклос Б. (ноябрь 2000). «Инфекция дендритных клеток мадеди-висной лентивирусом» . J. Virol . 74 (21): 10096–103. doi : 10.1128/JVI.74.21.10096-10103.2000 . PMC   102048 . PMID   11024138 .
  3. ^ Wu C, Barbezange C, McConnell I, Blacklaws BA (октябрь 2008 г.). «Картирование и характеристика цитотоксических эпитопов вируса вируса Visna/Maedi» . J. Gen. Virol . 89 (Pt 10): 2586–96. doi : 10.1099/vir.0.2008/002634-0 . PMID   18796728 .
  4. ^ Benavides J, García-Pariente C, Fuertes M, et al. (Январь 2009 г.). «Maedi-Visna: менингоэнцефалит в природных случаях». J. Comp. Патоль ​ 140 (1): 1–11. doi : 10.1016/j.jcpa.2008.07.010 . PMID   18922546 .
  5. ^ Jump up to: а беременный Дэвис Дж.Л., Молино С., Клементс Джи (май 1987). «Вирус Visna демонстрирует сложную транскрипционную паттерн: один аспект экспрессии генов, разделяемый с ретровирусом приобретенного иммунодефицита» . J. Virol . 61 (5): 1325–31. doi : 10.1128/jvi.61.5.1325-1331.1987 . PMC   254106 . PMID   3033262 .
  6. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин Штрауб OC (январь 2004 г.). «Инфекция вируса Maedi-Visna у овец. История и представляют знания». Компонент Иммунол. Микробиол. Инфекция Диск . 27 (1): 1–5. doi : 10.1016/s0147-9571 (02) 00078-4 . PMID   14656537 .
  7. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон Torsdottir S, Andresdottitir V, Arnarson H, Petursson G (2007). "Иммунный ответ на вирус маеди " Передний. Biosci . 12 : 1532–43. doi : 10 2741/2166 . PMID   17127400 .
  8. ^ Sigurdsson B, Palsson P, Grimsson H (июль 1957 г.). «Вишна, демиелинизирующее трансмиссивное заболевание овец». J. Neuropathol. Эксплуат Неврол . 16 (3): 389–403. doi : 10.1097/00005072-195707000-00010 . PMID   13439402 . S2CID   43432826 .
    Sigurdsson B, Palsson PA (октябрь 1958 г.). «Виза овец. Медленная демиелинизирующая инфекция» . Br J Exp Pathol . 39 (5): 519–28. PMC   2082258 . PMID   13584702 .
  9. ^ Jump up to: а беременный в Sonigo P, Alizon M, Staskus K, et al. (Август 1985). «Нуклеотидная последовательность лентивируса Visna: связь с вирусом СПИДа». Клетка . 42 (1): 369–82. doi : 10.1016/s0092-8674 (85) 80132-x . PMID   2410140 . S2CID   13636891 .
  10. ^ Lamontagne, L.; Рой, Р.; Girard, A.; Samagh, BS (1983). «Сероэпидемиологическая обследование вирусной инфекции Maedi-Visna у овец и козий стада в Квебеке» . Канадский журнал сравнительной медицины . 47 (3): 309–315. PMC   1235944 . PMID   6315198 .
  11. ^ Larruskain, A.; Юго, Б.М. (2013). «Ретровирусные инфекции у овец и коз: небольшие лентивирусы жвачки и взаимодействие хозяина» . Вирусы . 5 (8): 2043–2061. doi : 10.3390/v5082043 . PMC   3761241 . PMID   23965529 .
  12. ^ Санчес А.Б., Родригес Д., Гарзон А., Аморена Б., Эстебан М., Родригес младший (2002). «Белок Env вируса виза/мади, экспрессируемый рекомбинантным вирусом вакцинии, индуцирует слияние клеток к клеткам в клетках различных источников в явном отсутствии расщепления ENV: роль гликозилирования и протеогликанов» . Арх Вирол . 147 (12): 2377–2392. doi : 10.1007/s00705-002-0874-7 . PMID   12491104 . S2CID   22240337 .
  13. ^ Dalziel RG, Hopkins J, Watt NJ, Dutia BM, Clarke HA, McConnell I (1991). «Идентификация предполагаемого клеточного рецептора вируса лентивируса Visna» . J Gen Virol . 72 (8): 1905–1911. doi : 10.1099/0022-1317-72-8-1905 . PMID   1651984 .
  14. ^ Hovden AO, Sommerfelt MA (2002). «Влияние CD4 и CXCR4 на образование вируса, вызванное вирусом мади-висны». APMIS . 110 (10): 697–708. doi : 10.1034/j.1600-0463.2002.1101003.x . PMID   12583436 . S2CID   24400058 .
  15. ^ Jump up to: а беременный Crespo H, Queen R, Glaria I, Инфекция Ветеринар Ничего . 42 1): Два : ( 28.  3041668PMC  21314911PMID
  16. ^ Керриган А.М., Браун Г.Д. (2009). «Лектины C и фагоцитоз» . Иммунобиология . 214 (7): 562–575. doi : 10.1016/j.imbio.2008.11.003 . PMC   2702671 . PMID   19261355 .
  17. ^ Linehan SA, Martinez-Pomares L, Stahl PD, Gordon S (1999). «Рецептор маннозы и его предполагаемые лиганды в нормальных мышиных лимфоидных и нелимфоидных органах: экспрессия in situ рецептора маннозы выбранными макрофагами, эндотелиальными клетками, периваскулярной микроглией и мезангиальными клетками, но не дендритными клетками» . J Exp Med . 189 (12): 1961–1972. doi : 10.1084/jem.189.12.1961 . PMC   2192961 . PMID   10377192 .
  18. ^ Pálsson PA (1976). «Мади и Вишна в овец». Передний биол . 44 : 17–43. PMID   182560 .
  19. ^ Jump up to: а беременный Gendelman HE , Narayan O, Kennedy-Stoskopf S, Kennedy PG, Ghotbi Z, Clements JE, Stanley J, Pezeshkpour G (1986). «Тропизм овец лентивирусов для моноцитов: восприимчивость к инфекции и экспрессии гена вируса во время созревания моноцитов к макрофагам» . J. Virol . 58 (1): 67–74. doi : 10.1128/jvi.58.1.67-74.1986 . PMC   252877 . PMID   3005660 .
  20. ^ Jump up to: а беременный Pépin M, Vitu C, Russo P, Mornex JF, Peterhans E (May -August 1998). «Инфекция вирусной инфекции Maedi-Visna у овец: обзор» (PDF) . Ветеринар Res . 29 (3–4): 341–367. PMID   9689746 .
  21. ^ Al Ahmad MZ, Chebloune Y, Chatagnon G, Pellerin JL, Fieni F (2012). «Передается ли вирус энцефалита энцефалита каприна (CAEV) вертикально на ранние стадии развития эмбрионов (Morulae или бластоциста) через инфицированную in vitro замороженную сперму?». Териогенология . 77 (8): 1673–8. doi : 10.1016/j.theriogenology.2011.12.012 . PMID   22341707 .
  22. ^ доска GF; Terpstra C.; Сохраняя Джин Хендрикс Дж. (1979). «Исследования в области эпидемиологии или maed/visna у овец». Res.vet.sci . 26 (2): 202–208. doi : 10,1016/S0034-5288 (18) 32917-5 . PMID   233619 .
  23. ^ Руссо П.; Vitu C.; Ф. (1991). «Малади маэди-Вишна из Materone: Revue и перспективы» Vét Point 23 : 33–38.
  24. ^ Houwers, Epidemiology DJ, Университет Зарагосы. 1997. Иака - Испания, Университет Зарагосы. Бадиола, JJ, Гонсалес Л. 3 -й Нахождение Иака, Испания. 2–5 марта
  25. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Пепин М., Виту С., Руссо П., Морнекс Дж. Ф., Петерханс Е. (1998). «Инфекция вирусной инфекции Maedi-Visna у овец: обзор». Ветеринарное исследование . 29 (3): 341–367. PMID   9689746 .
  26. ^ Lechat, E., Milhau, N., Brun., P., Bellaton, C., Greenland, T., Mornex, J., Le Jan, C. (2005). «Эндотелиальные клетки коз могут инфицировать in vitro путем трансмиграции лейкоцитов инфицированных вируса энцефалита капринового артрита». Ветеринарная иммунология и иммунопатология . 104 (3–4): 257–263. doi : 10.1016/j.vetimm.2004.12.005 . PMID   15734546 . {{cite journal}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  27. ^ Gabuzda DH, Hess JL, Small JA, Clements JE (1989). «Регуляция длинного терминального повторения вируса VISNA в макрофагах включает в себя клеточные факторы, которые связывают последовательности, содержащие сайты AP-1» . Молекулярная и клеточная биология . 9 (6): 2728–2733. doi : 10.1128/mcb.9.6.2728 . PMC   362346 . PMID   2548087 .
  28. ^ Hess JL, Small JA, Clements JE (1989). «Последовательности в Длинном терминальном повторении вируса VISNA, которые контролируют транскрипционную активность и реагируют на вирусную транса-активацию: вовлечение сайтов AP-1 в базальную активность и транс-активацию» . J. Virol . 63 (7): 3001–30015. doi : 10.1128/jvi.63.7.3001-3015.1989 . PMC   250855 . PMID   2542608 .
  29. ^ Jump up to: а беременный Морс Б.А., Каррут Л.М., Клименс Дж. (1999). «Нацеливание белка TAT вируса VISNA на сайты AP-1: взаимодействия с доменами BZIP FOS и Jun in vitro и in vivo» . J. Virol . 73 (1): 37–45. doi : 10.1128/jvi.73.1.37-45.1999 . PMC   103805 . PMID   9847304 .
  30. ^ Оскарссон Т., Хреггвиддоттир Х.С., Агнарсдоттир Г., Маттиасдоттир С., Огмунддсдоттир М.Х., Йонссон С.Р., Георгссон Г., Ингварссон С., Андрессон О.С., Андресдот V (2007). «Дублированный мотив последовательности в длинном терминальном повторении вируса Maedi-Visna расширяет клеточный тропизм и связан с нейровирвкой» . J. Virol . 81 (8): 4052–4057. Doi : 10.1128/jvi.02319-06 . PMC   1866131 . PMID   17287273 .
  31. ^ Pétursson G, Turelli P, Matthíasdóttir S, Georgsson G, Andrésson OS, Torsteinsdóttir S, Vigne R, Andrésdóttir V, Gunnarsson E, Agnarsdóttir G, Quérat G (1998). «Вирусная dutpase не подходит для невропатогенности» . J. Virol . 72 (2): 1657–1661. Doi : 10.1128/jvi.72.2.1657-1661.1998 . PMC   124651 . PMID   9445073 .
  32. ^ Каррут Л.М., Хардвик Дж. М., Морс Б.А., Клементс Дж. (Октябрь 1994). «Вирус вируса вируса: мощный фактор транскрипции как с доменами активатора, так и с доменами супрессора» . J. Virol . 68 (10): 6137–6146. doi : 10.1128/jvi.68.10.6137-6146.1994 . PMC   237033 . PMID   8083955 .
  33. ^ Villet S, Bouzar BA, Morin T, Verdier G, Legras C, Chebloune Y (2003). «Геномы вируса вируса вируса и вируса мади-висны и геномы вируса энцефалита капринового артрита кодируют VPR-Gike, но нет белка» . J. Virol . 77 (17): 9632–9638. Doi : 10.1128/JVI.77.17.9632-9638.2003 . PMC   187391 . PMID   12915575 .
  34. ^ Tiley LS, Brown PH, Le Sy, Maizel JV, Clements JE, Cullen BR (1990). «Вирус Visna кодирует посттранскрипционный регулятор экспрессии вирусных структурных генов» . Прокурор Нат. Академический Наука США . 87 (19): 7497–7501. Bibcode : 1990pnas ... 87.7497t . doi : 10.1073/pnas.87.19.7497 . PMC   54774 . PMID   2170981 .
  35. ^ Tiley LS, Cullen BR (1992). «Структурный и функциональный анализ элемента Rev-ответа вируса VISNA» . J. Virol . 66 (6): 3609–3615. doi : 10.1128/jvi.66.6.3609-3615.1992 . PMC   241143 . PMID   1316470 .
  36. ^ Audoly G, Sauze N, Harkiss G, Vitu C, Russo P, Querat G, Suzan M, Vigne R (август 1992). «Идентификация и субклеточная локализация гена Q вируса вице». J. Virol . 189 (2): 734–739. doi : 10.1016/0042-6822 (92) 90596-H . PMID   1322597 .
  37. ^ Kristbjörnsdóttir HB, Andrésdóttir V, Svansson V, Torsteinsdóttir S, Matthíasdóttir S, Andrésson OS (январь 2004 г.). «Ген VIF вируса Maedi-Visna необходим для инфекционности in vivo и in vitro». J. Virol . 318 (1): 350–359. Doi : 10.1016/j.virol.2003.09.044 . PMID   14972560 . S2CID   9046372 .
  38. ^ Гонда, Массачусетс; Wong-Stal, F; Галло, RC; Клементс, JE; Нараян, о; Гилден, RV (январь 1985 г.). «Гомология последовательности и морфологическое сходство вируса HTLV-III и VISNA, патогенный лентивирус » Наука . 227 (4683): ​​173–7 Bibcode : 1985sci ... 227..173g Doi : 10.1126/ science.2  2981428PMID
  39. ^ Форсман А, Вайс Р.А. (декабрь 2008 г.). «Почему ВИЧ патоген?». Тенденции Микробиол . 16 (12): 555–60. doi : 10.1016/j.tim.2008.09.004 . PMID   18977141 .
  40. ^ Adv Pharmacol. 2000; 49: 315-85. «Дисфункция Центральной нервной системы с ВИЧ-1.» Кребс Ф.К., Росс Х., Макаллистер Дж., Вигдаль Б.
  41. ^ Фрэнк К.Б., МакКернан П.А., Смит Р.А., Сми Д.Ф. (сентябрь 1987 г.). «Вирус висна как модель in vitro для вируса иммунодефицита человека и ингибирование рибавирином, фосфоноформатом и 2 ', 3'-дидексинуклеозиды» . Антимикроб. Агенты химита . 31 (9): 1369–74. doi : 10.1128/aac.31.9.1369 . PMC   174944 . PMID   2445282 .
  42. ^ Salvatori D, Vincenzetti S, Maury G, Gosselin G, Gaubert G, Vita A (апрель 2001 г.). «Мади-висна, модель для тестирования in vitro потенциальных препаратов против ВИЧ». Компонент Иммунол. Микробиол. Инфекция Диск . 24 (2): 113–22. doi : 10.1016/s0147-9571 (00) 00021-7 . PMID   11247044 .
  43. ^ Salvatori D, Volpini R, Vincenzetti S, et al. (Сентябрь 2002 г.). «Аналоги-аденин и дизааденин нуклеозид и дезоксинуклеозид: ингибирование репликации вируса овец MVV (модель in vitro для ВИЧ) и бычьего BHV-1». Биорг. Медик Химический ​ 10 (9): 2973–80. doi : 10.1016/s0968-0896 (02) 00131-1 . PMID   12110319 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Visna-maedi_virus&oldid=1201993013"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 504aa63f33ed5e7d1af91acefde24e4f__1706808420
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/50/4f/504aa63f33ed5e7d1af91acefde24e4f.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Visna-maedi virus - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)