Вирус Вишна-Мади
Засохший вирус | |
---|---|
Классификация вирусов ![]() | |
(не вмешательство): | Вирус |
Область : | Рибовирия |
Королевство: | Pararnavirae |
Филум: | Art Verviricota |
Сорт: | Revtraviricetes |
Заказ: | Ортервиралес |
Семья: | Retroviridae |
Род: | Лентивирус |
Разновидность: | Засохший вирус
|
Синонимы | |
|
Вирус вишна-маеди (также известный как вирус вишна , вирус мади-висны и лентивирус ована [ 1 ] ) Из рода лентивирус и подсемейства орторетровириной , это ретровирус , который вызывает энцефалит и хронический пневмонит у овец . [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] Он известен как Visna, когда обнаруживается в мозге, и Maedi при заражении легких. Пожизненные, постоянные инфекции у овец встречаются в легких , лимфатических узлах , селезенке , суставах , центральной нервной системе и молочных железах ; [ 2 ] [ 5 ] Состояние иногда называется ована постепенной пневмонией (OPP), особенно в Соединенных Штатах , [ 1 ] или Монтана овец. [ 6 ] Белые кровяные клетки линии моноцитов / макрофагов являются основной мишенью вируса. [ 7 ]
Вирусная инфекция
[ редактировать ]Впервые описано в 1954 году Бьорном Сигурдссоном в Исландии , [ 6 ] Вирус мади-висны был первым лентивирусом, который был изолирован и охарактеризован, совершенным в 1957 году Сигурдссоном. [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] Маеди ( исландская одышка « одышка ) и засох (исландская острота » [ 9 ] или «сокращение» спинного мозга ) относятся к эндемичным условиям стада овец, которые были обнаружены только после работы Сигурдссона. [ 6 ]
Инфекция Visna может переходить к общему параличу, приводящему к смерти посредством обездоленности ; Однако, если получить помощь в употреблении и питье, инфицированные животные могут выжить в течение длительных периодов времени, иногда более десяти лет. [ 9 ] Вирусная репликация почти исключительно связана с макрофагами в инфицированных тканях; Тем не менее, репликация ограничена в этих клетках, то есть большинство клеток, содержащих вирусную РНК, не продуцируют инфекционный вирус. [ 5 ]
Болезнь была введена в Исландию после импорта овец Каракул из Германии в 1933 году. [ 6 ] Восприимчивость к инфекции Maedi-Visna варьируется по породам овец, с грубыми породами, по-видимому, более восприимчивыми, чем мелкие овцы. [ 6 ] Попытки вакцинации против вируса Мади-Висны не смогли индуцировать иммунитет, иногда вызывая повышенную виремию и более тяжелую болезнь. [ 7 ] Программы уничтожения были созданы в странах по всему миру. [ 6 ]
Связанные заболевания и клинические признаки
[ редактировать ]Visna - Maedi - это хроническое вирусное заболевание, распространенное у взрослых овец. Болезнь редко встречается у определенных видов коз. Вирус мади висны также называется постепенной пневмонией ована (OPP). Это заболевание соответствует двум клиническим объектам, вызванным тем же вирусом. Мади - это форма, которая приводит к хронической прогрессивной пневмонии. Вишна относится к неврологической форме заболевания и преимущественно вызывает менингоэнцефалит у взрослых овец. Это заболевание понесло много экономических потерь во всем мире из -за длительного периода инкубации и высокого уровня смертности от овец и коз. Вирус MV может заразить овец любого возраста, но клинические симптомы редко встречаются у овец менее двух лет. Начало заболеваний постепенно, что приводит к неустанной потере веса в дополнение к проблемам дыхания. Кашель, аборт, быстрое дыхание, депрессия, хронический мастит и артрит также являются дополнительными симптомами. Эти симптомы появляются в основном у животных старше трех лет и, следовательно, могут распространяться на другие стабы до того, как клинический диагноз может быть достигнут. Животные, показывающие вышеуказанные симптомы, могут умереть в течение шести месяцев после инфекции. Этот причинный лентивирус может быть обнаружен в моноцитах, лимфоцитах и макрофагах инфицированных овец в присутствии гуморального и клеточного иммунного ответа, а также может быть обнаружен путем проведения нескольких серологических тестов. [ 10 ] Передача заболевания чаще всего происходит по пероральному пути, вызванному проглатыванием колоненного или молока, который содержит вирус или вдыхание инфицированных капель аэрозоля. Из-за изменений штаммов MVV некоторые клинические симптомы ассоциации могут быть более доминирующими в стаде относительно других наряду с различиями в моделях генетической восприимчивости. [ 11 ]
Вирусная репликация
[ редактировать ]Вход
[ редактировать ]Вирус Вишна Мади (VMV) принадлежит к небольшой жвачной лентивирусной группе (SRLV). В целом, SRLV входят в клетку через взаимодействие их гликозилированного белка оболочки с клеточным рецептором на плазматической мембране клетки, способствующей слиянию вирусной и клеточной мембраны. [ 12 ] Однако специфический клеточный рецептор, который связывает VMV, не совсем определен. В нескольких исследованиях были предложены белки MHC Class II , CD4 и CXCR4 в качестве возможных рецепторов, однако ни один из этих белков не был установлен в качестве основного рецептора. [ 13 ] [ 14 ] Другое исследование предполагает, что лектины C-типа часть семейства рецепторов маннозы (MR) играет роль альтернативного рецептора SRLV. [ 15 ] Рецептор маннозы представляет собой трансмембранное белок из 180 кДа с восемью тандемными доменами распознавания углеводов C-типа (CRD), из которых CRD4 и CRD5 необходимы для распознавания остатков маннозы, фукозы и N-ацетил глюкозамина. Исследования показывают, что VMV получает вход в клетку через маннозилированные остатки на своих белках оболочки. [ 15 ] MR участвует в распознавании поверхности патогенов и участвует в фаго- и эндоцитозе и опосредовании обработки и представления антигена в различных клетках, включая моноциты/макрофаги и эндотелиальные клетки . [ 16 ] [ 17 ]
Репликация
[ редактировать ]Вирус Вишна Мади является ретровирусом, означающим, что его геном состоит из (+) РНК, которая подвергается обратной транскрипции , а затем интегрируется в геном хозяина после инфекции. Эта интеграция - это то, что приводит к постоянной инфекции VMV. [ 7 ] VMV имеет длинный инкубационный период. Во время первоначальной вспышки среди овец в Исландии не было никаких признаков клинических заболеваний до шести лет после ввоза каракульских овец, которые привели вирус из Германии в Исландию. [ 18 ] Восприимчивость к инфекции также увеличивается с более высоким уровнем. VMV заражает клетки линии моноцитов, но повторяется только на высоких уровнях, когда моноциты более зрелые/дифференцированы. [ 19 ] Инфицированные дифференцированные моноциты, также известные как макрофаги , будут непрерывно представлять антигены VMV, индуцирующие Т-лимфоциты, образуя цитокины, которые, в свою очередь, вызывают дифференцировку моноцитов. [ 7 ]
Вирусная передача
[ редактировать ]Горизонтальная передача
[ редактировать ]Горизонтальная передача играет важную роль среди домашнего скота из -за их часто близких кварталов, особенно во время зимней конюшни. Свободный вирус или инфицированные вирусом клетки обычно переносятся при вдыхании дыхательных секреций. Кроме того, фекаль-оральная передача часто происходит за счет загрязнения питьевой воды. [ 20 ] Также было показано, что сексуальная передача возможна. [ 21 ] Пока не было связано между передачей и другими продуктами изделия, такими как слюна и моча. [ 20 ]
Вертикальная передача
[ редактировать ]В эндемически инфицированных стадах скота свободные вирусы и вирус, инфицированные клетками, передаются от матерей к ягнякам через колозир и молоко. [ 22 ] Это одна из ключевых особенностей в пораженных популяциях, так как он в значительной степени способствует тому, что вирус становится эндемическим в стаде. [ 23 ] Ягнят чрезвычайно уязвимы для инфекции из -за проницаемости кишек новорожденных. [ 24 ]
Вирион Структура
[ редактировать ]Частицы вируса Visna имеют сферы диаметром приблизительно 100 нм. Вирионы состоят из икосаэдрического капсида, окруженного оболочкой, полученной из плазматической мембраны хозяина . [ 25 ] Внутри капсида находятся комплекс нуклеопротеин-генома и ферменты обратной транскриптазы и интеграции . Кристаллическая структура вириона не была получена, и триангуляция номер икосаэдрона неизвестен. [ Цитация необходима ]
Тропизм
[ редактировать ]Термин вирусный тропизм относится к типам клеток А -инфекции. Обычно известен вирус висна для клеток иммунной системы, в основном моноцитов и их зрелой формы, макрофагов. Исследования показывают, что количество репликации вируса, по -видимому, имеет прямую корреляцию со зрелостью инфицированных клеток, с относительно небольшой репликацией вируса в моноцитах по сравнению с более зрелыми макрофагами. [ 19 ]
Инфекция также может возникнуть в эпителиальных и эндотелиальных клетках молочной железы, что подразумевает, как молочные железы в качестве основного вирусного резервуара, показывая важность, которую вертикальная передача играет в распространении вируса. [ 26 ]
Структура генома
[ редактировать ]Вирус Visna имеет геном РНК с положительной цепью длиной около 9,2 килобаз. Как ретровирус в роде лентивириной , геном обратный транскрибируется в провирусную ДНК. Геном вируса Visna напоминает геном других лентивирусов с точки зрения присутствующих функций генов. Вирус висна тесно связан с вирусом энцефалита капринового артрита , но имеет ограниченное сходство нуклеотидных последовательностей с другими лентивирусами. [ 1 ]
Вирусный геном визуала кодирует три структурных гена, характерных для ретровирусов, GAG (специфический антиген группы), POL (полимераза) и ENV (белок оболочки). [ 25 ] Геном также кодирует два регуляторных белка, TAT (транса-активатор транскрипции ) и Rev (регулятор экспрессии белка вириона). Элемент ответа Rev (RRE) существует внутри гена ENV . вспомогательный ген, VIF Также кодируется (фактор вирусной инфекционности). Тем не менее, количество и роль вспомогательных генов варьируются в зависимости от штамма вице -вируса. Последовательность генома окружена 5 'и 3' длинными повторяющимися терминалами (LTR). [ Цитация необходима ]
Вирусные LTR необходимы для вирусной транскрипции. [ 27 ] LTR включают коробку TATA в позиции -20 и сайт распознавания для фактора транскрипции AP -4 в положении -60. [ 28 ] есть несколько сайтов связывания транскрипции В вирусных LTR AP-1. Самый близкий сайт связывания AP-1 связан белками JUN и FOS для активации транскрипции. [ 29 ] Дублированный мотив в вирусе VISNA LTR связан с клеточным тропизмом и нейровирулентностью . [ 30 ]
Ген GAG кодирует три конечных гликопротеиновых продукта: капсид, нуклеокапсид и матричный белок, который связывает капсид и оболочку. [ Цитация необходима ]
Ген ENV транслируется в один полипротеин предшественника, который расщепляется протеазой -хозяином в два белка, поверхностный гликопротеин и трансмембранное гликопротеин. Трансмембранный гликопротеин закреплен внутри липидного бислоя оболочки , в то время как поверхностный гликопротеин нековалентно связан с трансмембранным гликопротеином. [ 25 ]
Ген POL кодирует пять ферментативных функций: обратная транскриптаза, РНКаза H, DutPase, Integrase и протеаза. [ 25 ] Обратная транскриптаза представляет собой РНК-зависимую ДНК-полимеразу , которая существует как гетеродимерный белок с активностью РНКазы H. Фермент dutpase не присутствует во всех лентивирусах. Роль датпазы в жизненном цикле вируса Вишны неясна. Дефицит DutPase, дефицитные вирус, штаммы VISNA не показывают снижения патогенности in vivo. [ 31 ] Фермент интегразы существует внутри вирусного капсида, облегчая интеграцию в хромосому хозяина после въезда и необъяснного вириона. Протеаза расщепляет предшественник полипротеинов GAG и Pol . [ Цитация необходима ]
Ген вирусного тат кодирует белок 94-аминокислоты. TAT является наиболее загадочным из белков вируса вишна. Большинство исследований показали, что TAT является фактором транскрипции, необходимым для вирусной транскрипции от LTR. TAT содержит как домен супрессора, так и мощный кислотный домен активатора на N-конце . [ 32 ] Было высказано предположение, что TAT взаимодействует с клеточными факторами транскрипции AP-1 FOS и JUN связываться с TATA-связывающим белком и активировать транскрипцию. [ 29 ] Тем не менее, другие исследования показали, что белок вируса VISNA «TAT» не является транса-активатором транскрипции, а вместо этого демонстрирует функцию, участвующую в остановке клеточного цикла, что делает его более тесно связанным с VPR- белком ВИЧ-1, чем TAT. [ 33 ]
Ген вирусного оборота кодирует посттранскрипционный регуляторный белок. [ 34 ] REV требуется для экспрессии не сплачированной или частично сплайсированной мРНК, кодирующей белок вирусной оболочки, включая GAG и ENV аналогичным образом, как белок REV ВИЧ. [ 35 ] REV связывает как мультимерный элемент ответа Rev (RRE), который имеет вторичную структуру ствола.
Функция вспомогательного гена VIF не полностью известна. Продукт гена VIF , белок 29 кДа, вызывает слабый иммунный ответ у животных. [ 36 ] Эксперименты по удалению продемонстрировали, что ген VIF необходим для инфекционности. [ 37 ]
Модельная система для ВИЧ -инфекции
[ редактировать ]Хотя он не производит тяжелого иммунодефицита , VISNA разделяет много характеристик с вирусом иммунодефицита человека , включая установление постоянной инфекции хронической активной лимфопролиферацией; [ 2 ] Тем не менее, вирус VISNA не заражает Т-лимфоциты . [ 7 ] Отношения VISNA и ВИЧ как лентивирусов были впервые опубликованы в 1985 году исследователем VISNA Дженис Э. Клементс и коллеги в области ВИЧ. [ 38 ] Было постулировано, что эффекты инфекции Maedi-Visna у овец являются «эквивалентом» заболевания центральной нервной системы и синдрома истощения, обнаруженного у пациентов с СПИДом человека. [ 1 ] [ 39 ] Несмотря на ограниченную гомологию последовательности с ВИЧ, [ 1 ] Геномная организация VISNA очень похожа, что позволяет использовать инфекцию VISNA в качестве in vivo [ 40 ] и in vitro модельная система для ВИЧ -инфекции. [ 41 ] [ 42 ] [ 43 ]
Исследования с использованием VISNA были важны в идентификации и характеристике ВИЧ. Анализ нуклеотидной последовательности показал, что вирус СПИДа был ретровирусом, связанным с VISNA, и обеспечивал ранние подсказки относительно механизма ВИЧ -инфекции. [ 9 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Thormar H (2005). «Вирус мади-висны и его связь с вирусом иммунодефицита человека». СПИДОВ . 7 (4): 233–45. PMID 16425963 .
- ^ Jump up to: а беременный в Райан С., Тили Л., Макконнелл I, Блэклос Б. (ноябрь 2000). «Инфекция дендритных клеток мадеди-висной лентивирусом» . J. Virol . 74 (21): 10096–103. doi : 10.1128/JVI.74.21.10096-10103.2000 . PMC 102048 . PMID 11024138 .
- ^ Wu C, Barbezange C, McConnell I, Blacklaws BA (октябрь 2008 г.). «Картирование и характеристика цитотоксических эпитопов вируса вируса Visna/Maedi» . J. Gen. Virol . 89 (Pt 10): 2586–96. doi : 10.1099/vir.0.2008/002634-0 . PMID 18796728 .
- ^ Benavides J, García-Pariente C, Fuertes M, et al. (Январь 2009 г.). «Maedi-Visna: менингоэнцефалит в природных случаях». J. Comp. Патоль 140 (1): 1–11. doi : 10.1016/j.jcpa.2008.07.010 . PMID 18922546 .
- ^ Jump up to: а беременный Дэвис Дж.Л., Молино С., Клементс Джи (май 1987). «Вирус Visna демонстрирует сложную транскрипционную паттерн: один аспект экспрессии генов, разделяемый с ретровирусом приобретенного иммунодефицита» . J. Virol . 61 (5): 1325–31. doi : 10.1128/jvi.61.5.1325-1331.1987 . PMC 254106 . PMID 3033262 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин Штрауб OC (январь 2004 г.). «Инфекция вируса Maedi-Visna у овец. История и представляют знания». Компонент Иммунол. Микробиол. Инфекция Диск . 27 (1): 1–5. doi : 10.1016/s0147-9571 (02) 00078-4 . PMID 14656537 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон Torsdottir S, Andresdottitir V, Arnarson H, Petursson G (2007). "Иммунный ответ на вирус маеди " Передний. Biosci . 12 : 1532–43. doi : 10 2741/2166 . PMID 17127400 .
- ^ Sigurdsson B, Palsson P, Grimsson H (июль 1957 г.). «Вишна, демиелинизирующее трансмиссивное заболевание овец». J. Neuropathol. Эксплуат Неврол . 16 (3): 389–403. doi : 10.1097/00005072-195707000-00010 . PMID 13439402 . S2CID 43432826 .
Sigurdsson B, Palsson PA (октябрь 1958 г.). «Виза овец. Медленная демиелинизирующая инфекция» . Br J Exp Pathol . 39 (5): 519–28. PMC 2082258 . PMID 13584702 . - ^ Jump up to: а беременный в Sonigo P, Alizon M, Staskus K, et al. (Август 1985). «Нуклеотидная последовательность лентивируса Visna: связь с вирусом СПИДа». Клетка . 42 (1): 369–82. doi : 10.1016/s0092-8674 (85) 80132-x . PMID 2410140 . S2CID 13636891 .
- ^ Lamontagne, L.; Рой, Р.; Girard, A.; Samagh, BS (1983). «Сероэпидемиологическая обследование вирусной инфекции Maedi-Visna у овец и козий стада в Квебеке» . Канадский журнал сравнительной медицины . 47 (3): 309–315. PMC 1235944 . PMID 6315198 .
- ^ Larruskain, A.; Юго, Б.М. (2013). «Ретровирусные инфекции у овец и коз: небольшие лентивирусы жвачки и взаимодействие хозяина» . Вирусы . 5 (8): 2043–2061. doi : 10.3390/v5082043 . PMC 3761241 . PMID 23965529 .
- ^ Санчес А.Б., Родригес Д., Гарзон А., Аморена Б., Эстебан М., Родригес младший (2002). «Белок Env вируса виза/мади, экспрессируемый рекомбинантным вирусом вакцинии, индуцирует слияние клеток к клеткам в клетках различных источников в явном отсутствии расщепления ENV: роль гликозилирования и протеогликанов» . Арх Вирол . 147 (12): 2377–2392. doi : 10.1007/s00705-002-0874-7 . PMID 12491104 . S2CID 22240337 .
- ^ Dalziel RG, Hopkins J, Watt NJ, Dutia BM, Clarke HA, McConnell I (1991). «Идентификация предполагаемого клеточного рецептора вируса лентивируса Visna» . J Gen Virol . 72 (8): 1905–1911. doi : 10.1099/0022-1317-72-8-1905 . PMID 1651984 .
- ^ Hovden AO, Sommerfelt MA (2002). «Влияние CD4 и CXCR4 на образование вируса, вызванное вирусом мади-висны». APMIS . 110 (10): 697–708. doi : 10.1034/j.1600-0463.2002.1101003.x . PMID 12583436 . S2CID 24400058 .
- ^ Jump up to: а беременный Crespo H, Queen R, Glaria I, Инфекция Ветеринар Ничего . 42 1): Два : ( 28. 3041668PMC 21314911PMID
- ^ Керриган А.М., Браун Г.Д. (2009). «Лектины C и фагоцитоз» . Иммунобиология . 214 (7): 562–575. doi : 10.1016/j.imbio.2008.11.003 . PMC 2702671 . PMID 19261355 .
- ^ Linehan SA, Martinez-Pomares L, Stahl PD, Gordon S (1999). «Рецептор маннозы и его предполагаемые лиганды в нормальных мышиных лимфоидных и нелимфоидных органах: экспрессия in situ рецептора маннозы выбранными макрофагами, эндотелиальными клетками, периваскулярной микроглией и мезангиальными клетками, но не дендритными клетками» . J Exp Med . 189 (12): 1961–1972. doi : 10.1084/jem.189.12.1961 . PMC 2192961 . PMID 10377192 .
- ^ Pálsson PA (1976). «Мади и Вишна в овец». Передний биол . 44 : 17–43. PMID 182560 .
- ^ Jump up to: а беременный Gendelman HE , Narayan O, Kennedy-Stoskopf S, Kennedy PG, Ghotbi Z, Clements JE, Stanley J, Pezeshkpour G (1986). «Тропизм овец лентивирусов для моноцитов: восприимчивость к инфекции и экспрессии гена вируса во время созревания моноцитов к макрофагам» . J. Virol . 58 (1): 67–74. doi : 10.1128/jvi.58.1.67-74.1986 . PMC 252877 . PMID 3005660 .
- ^ Jump up to: а беременный Pépin M, Vitu C, Russo P, Mornex JF, Peterhans E (May -August 1998). «Инфекция вирусной инфекции Maedi-Visna у овец: обзор» (PDF) . Ветеринар Res . 29 (3–4): 341–367. PMID 9689746 .
- ^ Al Ahmad MZ, Chebloune Y, Chatagnon G, Pellerin JL, Fieni F (2012). «Передается ли вирус энцефалита энцефалита каприна (CAEV) вертикально на ранние стадии развития эмбрионов (Morulae или бластоциста) через инфицированную in vitro замороженную сперму?». Териогенология . 77 (8): 1673–8. doi : 10.1016/j.theriogenology.2011.12.012 . PMID 22341707 .
- ^ доска GF; Terpstra C.; Сохраняя Джин Хендрикс Дж. (1979). «Исследования в области эпидемиологии или maed/visna у овец». Res.vet.sci . 26 (2): 202–208. doi : 10,1016/S0034-5288 (18) 32917-5 . PMID 233619 .
- ^ Руссо П.; Vitu C.; Ф. (1991). «Малади маэди-Вишна из Materone: Revue и перспективы» Vét Point 23 : 33–38.
- ^ Houwers, Epidemiology DJ, Университет Зарагосы. 1997. Иака - Испания, Университет Зарагосы. Бадиола, JJ, Гонсалес Л. 3 -й Нахождение Иака, Испания. 2–5 марта
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Пепин М., Виту С., Руссо П., Морнекс Дж. Ф., Петерханс Е. (1998). «Инфекция вирусной инфекции Maedi-Visna у овец: обзор». Ветеринарное исследование . 29 (3): 341–367. PMID 9689746 .
- ^ Lechat, E., Milhau, N., Brun., P., Bellaton, C., Greenland, T., Mornex, J., Le Jan, C. (2005). «Эндотелиальные клетки коз могут инфицировать in vitro путем трансмиграции лейкоцитов инфицированных вируса энцефалита капринового артрита». Ветеринарная иммунология и иммунопатология . 104 (3–4): 257–263. doi : 10.1016/j.vetimm.2004.12.005 . PMID 15734546 .
{{cite journal}}
: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Gabuzda DH, Hess JL, Small JA, Clements JE (1989). «Регуляция длинного терминального повторения вируса VISNA в макрофагах включает в себя клеточные факторы, которые связывают последовательности, содержащие сайты AP-1» . Молекулярная и клеточная биология . 9 (6): 2728–2733. doi : 10.1128/mcb.9.6.2728 . PMC 362346 . PMID 2548087 .
- ^ Hess JL, Small JA, Clements JE (1989). «Последовательности в Длинном терминальном повторении вируса VISNA, которые контролируют транскрипционную активность и реагируют на вирусную транса-активацию: вовлечение сайтов AP-1 в базальную активность и транс-активацию» . J. Virol . 63 (7): 3001–30015. doi : 10.1128/jvi.63.7.3001-3015.1989 . PMC 250855 . PMID 2542608 .
- ^ Jump up to: а беременный Морс Б.А., Каррут Л.М., Клименс Дж. (1999). «Нацеливание белка TAT вируса VISNA на сайты AP-1: взаимодействия с доменами BZIP FOS и Jun in vitro и in vivo» . J. Virol . 73 (1): 37–45. doi : 10.1128/jvi.73.1.37-45.1999 . PMC 103805 . PMID 9847304 .
- ^ Оскарссон Т., Хреггвиддоттир Х.С., Агнарсдоттир Г., Маттиасдоттир С., Огмунддсдоттир М.Х., Йонссон С.Р., Георгссон Г., Ингварссон С., Андрессон О.С., Андресдот V (2007). «Дублированный мотив последовательности в длинном терминальном повторении вируса Maedi-Visna расширяет клеточный тропизм и связан с нейровирвкой» . J. Virol . 81 (8): 4052–4057. Doi : 10.1128/jvi.02319-06 . PMC 1866131 . PMID 17287273 .
- ^ Pétursson G, Turelli P, Matthíasdóttir S, Georgsson G, Andrésson OS, Torsteinsdóttir S, Vigne R, Andrésdóttir V, Gunnarsson E, Agnarsdóttir G, Quérat G (1998). «Вирусная dutpase не подходит для невропатогенности» . J. Virol . 72 (2): 1657–1661. Doi : 10.1128/jvi.72.2.1657-1661.1998 . PMC 124651 . PMID 9445073 .
- ^ Каррут Л.М., Хардвик Дж. М., Морс Б.А., Клементс Дж. (Октябрь 1994). «Вирус вируса вируса: мощный фактор транскрипции как с доменами активатора, так и с доменами супрессора» . J. Virol . 68 (10): 6137–6146. doi : 10.1128/jvi.68.10.6137-6146.1994 . PMC 237033 . PMID 8083955 .
- ^ Villet S, Bouzar BA, Morin T, Verdier G, Legras C, Chebloune Y (2003). «Геномы вируса вируса вируса и вируса мади-висны и геномы вируса энцефалита капринового артрита кодируют VPR-Gike, но нет белка» . J. Virol . 77 (17): 9632–9638. Doi : 10.1128/JVI.77.17.9632-9638.2003 . PMC 187391 . PMID 12915575 .
- ^ Tiley LS, Brown PH, Le Sy, Maizel JV, Clements JE, Cullen BR (1990). «Вирус Visna кодирует посттранскрипционный регулятор экспрессии вирусных структурных генов» . Прокурор Нат. Академический Наука США . 87 (19): 7497–7501. Bibcode : 1990pnas ... 87.7497t . doi : 10.1073/pnas.87.19.7497 . PMC 54774 . PMID 2170981 .
- ^ Tiley LS, Cullen BR (1992). «Структурный и функциональный анализ элемента Rev-ответа вируса VISNA» . J. Virol . 66 (6): 3609–3615. doi : 10.1128/jvi.66.6.3609-3615.1992 . PMC 241143 . PMID 1316470 .
- ^ Audoly G, Sauze N, Harkiss G, Vitu C, Russo P, Querat G, Suzan M, Vigne R (август 1992). «Идентификация и субклеточная локализация гена Q вируса вице». J. Virol . 189 (2): 734–739. doi : 10.1016/0042-6822 (92) 90596-H . PMID 1322597 .
- ^ Kristbjörnsdóttir HB, Andrésdóttir V, Svansson V, Torsteinsdóttir S, Matthíasdóttir S, Andrésson OS (январь 2004 г.). «Ген VIF вируса Maedi-Visna необходим для инфекционности in vivo и in vitro». J. Virol . 318 (1): 350–359. Doi : 10.1016/j.virol.2003.09.044 . PMID 14972560 . S2CID 9046372 .
- ^ Гонда, Массачусетс; Wong-Stal, F; Галло, RC; Клементс, JE; Нараян, о; Гилден, RV (январь 1985 г.). «Гомология последовательности и морфологическое сходство вируса HTLV-III и VISNA, патогенный лентивирус » Наука . 227 (4683): 173–7 Bibcode : 1985sci ... 227..173g Doi : 10.1126/ science.2 2981428PMID
- ^ Форсман А, Вайс Р.А. (декабрь 2008 г.). «Почему ВИЧ патоген?». Тенденции Микробиол . 16 (12): 555–60. doi : 10.1016/j.tim.2008.09.004 . PMID 18977141 .
- ^ Adv Pharmacol. 2000; 49: 315-85. «Дисфункция Центральной нервной системы с ВИЧ-1.» Кребс Ф.К., Росс Х., Макаллистер Дж., Вигдаль Б.
- ^ Фрэнк К.Б., МакКернан П.А., Смит Р.А., Сми Д.Ф. (сентябрь 1987 г.). «Вирус висна как модель in vitro для вируса иммунодефицита человека и ингибирование рибавирином, фосфоноформатом и 2 ', 3'-дидексинуклеозиды» . Антимикроб. Агенты химита . 31 (9): 1369–74. doi : 10.1128/aac.31.9.1369 . PMC 174944 . PMID 2445282 .
- ^ Salvatori D, Vincenzetti S, Maury G, Gosselin G, Gaubert G, Vita A (апрель 2001 г.). «Мади-висна, модель для тестирования in vitro потенциальных препаратов против ВИЧ». Компонент Иммунол. Микробиол. Инфекция Диск . 24 (2): 113–22. doi : 10.1016/s0147-9571 (00) 00021-7 . PMID 11247044 .
- ^ Salvatori D, Volpini R, Vincenzetti S, et al. (Сентябрь 2002 г.). «Аналоги-аденин и дизааденин нуклеозид и дезоксинуклеозид: ингибирование репликации вируса овец MVV (модель in vitro для ВИЧ) и бычьего BHV-1». Биорг. Медик Химический 10 (9): 2973–80. doi : 10.1016/s0968-0896 (02) 00131-1 . PMID 12110319 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Вирус виза/мади ICTVDB - база данных универсального вируса, версия 4
- Прогрессивная пневмония ована в овец , Университет Миннесоты, расширение