Фолликулярная В-клетка

В системе иммунной фолликулярные B-клетки (FO B-клетки) представляют собой тип B-клеток , которые находятся в первичных и вторичных лимфоидных фолликулах (содержащих зародышевые центры ) вторичных и третичных лимфоидных органов, включая селезенку и лимфатические узлы . Считается, что реакция антител против белков затрагивает пути фолликулярных В-клеток во вторичных лимфоидных органах. ^{[ 1 ]}

Зрелые В-клетки селезенки можно разделить на две основные популяции: В-клетки FO, которые составляют большинство, и В-клетки маргинальной зоны , выстилающие вне маргинального синуса и граничащие с красной пульпой . FO B-клетки экспрессируют высокие уровни IgD и CD23 ; более низкие уровни CD21 и IgM ; и отсутствие CD1 или CD5 , что позволяет легко отличить этот компартмент от B1 B-клеток и B-клеток маргинальной зоны. В-клетки FO организуются в первичные фолликулы зон В-клеток, сосредоточенных вокруг фолликулярных дендритных клеток в белой пульпе селезенки и корковых областях периферических лимфатических узлов . Многофотонная живая визуализация лимфатических узлов указывает на непрерывное движение FO B-клеток внутри этих фолликулярных областей со скоростью ~ 6 мкм в минуту. ^{[ 2 ]} Недавние исследования указывают на движение по отросткам FDC как системе управления зрелыми покоящимися B-клетками в периферических лимфатических узлах. ^{[ 3 ]} В отличие от своего аналога MZ , В-клетки FO свободно циркулируют, составляя >95% В-клеток в периферических лимфатических узлах.

Репертуар BCR фолликулярного компартмента В-клеток также появляется под положительным давлением отбора во время окончательного созревания в селезенке. Однако разнообразие существенно шире, чем в компартментах B1-B и MZ-B-клеток. Что еще более важно, В-клетки FO нуждаются в CD40-CD40L-зависимой Т _-ФГ- клетке, которая помогает стимулировать эффективные первичные иммунные ответы и переключение изотипа антител, а также устанавливать высокоаффинную В-клеточную память. ^{[ 4 ]}

Ссылки

^ Натт, Стивен Л.; Ходжкин, Филип Д.; Тарлинтон, Дэвид М.; Коркоран, Линн М. (2015). «Поколение плазматических клеток, секретирующих антитела». Обзоры природы Иммунология . 15 (3): 160–171. дои : 10.1038/nri3795 . ПМИД 25698678 . S2CID 9769697 .
^ Миллер М.Дж., Вэй Ш., Паркер И. и др. Двухфотонная визуализация подвижности лимфоцитов и антигенной реакции в интактном лимфатическом узле. Наука. 2002;296(5574):1869–1873.
^ Баженофф М., Эген Дж.Г., Ку Л.И. и др. Сети стромальных клеток регулируют вход, миграцию и территориальность лимфоцитов в лимфатических узлах. Иммунитет. 2006;25(6):989–1001.
^ МакХейзер-Уильямс LJ, МакХейзер-Уильямс MG. Развитие антигенспецифических В-клеток памяти. Анну Рев Иммунол. 2005;23:487–513.

[1] Натт, Стивен Л.; Ходжкин, Филип Д.; Тарлинтон, Дэвид М.; Коркоран, Линн М. (2015). «Поколение плазматических клеток, секретирующих антитела». Обзоры природы Иммунология . 15 (3): 160–171. дои : 10.1038/nri3795 . ПМИД 25698678 . S2CID 9769697 .

[2] Миллер М.Дж., Вэй Ш., Паркер И. и др. Двухфотонная визуализация подвижности лимфоцитов и антигенной реакции в интактном лимфатическом узле. Наука. 2002;296(5574):1869–1873.

[3] Баженофф М., Эген Дж.Г., Ку Л.И. и др. Сети стромальных клеток регулируют вход, миграцию и территориальность лимфоцитов в лимфатических узлах. Иммунитет. 2006;25(6):989–1001.

[4] МакХейзер-Уильямс LJ, МакХейзер-Уильямс MG. Развитие антигенспецифических В-клеток памяти. Анну Рев Иммунол. 2005;23:487–513.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]