Фотополимер
![]() | Эта статья может содержать чрезмерное количество сложных деталей, которые могут заинтересовать только определенную аудиторию . ( Март 2021 г. ) |
Фотополимер , или светоактивируемая смола — это полимер который меняет свои свойства под воздействием света, часто в ультрафиолетовой или видимой области электромагнитного спектра . [1] Эти изменения часто проявляются структурно, например, затвердевание материала происходит в результате сшивки под воздействием света. Ниже показан пример, изображающий смесь мономеров , олигомеров и фотоинициаторов , которые превращаются в затвердевший полимерный материал посредством процесса, называемого отверждением . [2] [3]
Фотополимеры используются во многих технологически полезных приложениях; например, некоторые эмали и лаки зависят от состава фотополимера для правильного затвердевания под воздействием света. В некоторых случаях эмаль может затвердеть за доли секунды под воздействием света, в отличие от эмалей, отверждаемых термически, на что может потребоваться полчаса или больше. [4] Отверждаемые материалы широко используются в медицинских, полиграфических и фоторезистных технологиях.
Изменения структурных и химических свойств могут быть вызваны изнутри хромофорами , которыми уже обладает субъединица полимера , или снаружи путем добавления светочувствительных молекул. Обычно фотополимер состоит из смеси многофункциональных мономеров и олигомеров для достижения желаемых физических свойств, поэтому было разработано большое разнообразие мономеров и олигомеров, которые могут полимеризоваться в присутствии света либо посредством внутреннего, либо внешнего инициирования . Фотополимеры подвергаются процессу, называемому отверждением, при котором олигомеры сшиваются под воздействием света, образуя так называемый сетчатый полимер . Результатом фотоотверждения является образование термореактивной сетки полимеров. Одним из преимуществ фотоотверждения является то, что его можно проводить выборочно с использованием источников света высокой энергии, например лазеров , однако большинство систем не активируются светом, и в этом случае требуется фотоинициатор. Фотоинициаторы – это соединения, которые под воздействием света разлагаются на активные соединения, активирующие полимеризация специфических функциональных групп олигомеров. [5] Ниже показан пример смеси, которая подвергается сшивке под воздействием света. Смесь состоит из мономерного стирола и олигомерных акрилатов . [6]

Чаще всего фотополимеризованные системы отверждаются УФ-излучением, поскольку ультрафиолетовый свет более энергичен. Однако разработка систем фотоинициаторов на основе красителей позволила использовать видимый свет , имеющий потенциальные преимущества, заключающиеся в более простом и безопасном обращении. [7] УФ-отверждение в промышленных процессах значительно расширилось за последние несколько десятилетий. Многие традиционные технологии термического отверждения и использования растворителей могут быть заменены технологиями фотополимеризации. Преимущества фотополимеризации перед термоотверждаемой полимеризацией включают более высокие скорости полимеризации и экологические преимущества за счет исключения летучих органических растворителей . [1]
Существует два основных пути фотоинициации: свободнорадикальный и ионный . [1] [4] Общий процесс включает в себя легирование партии чистого полимера небольшими количествами фотоинициатора с последующим селективным излучением света, в результате чего получается продукт с высокой степенью поперечной сшивки . Многие из этих реакций не требуют растворителя, что исключает путь завершения реакции инициаторов с растворителем и примесями, а также снижает общую стоимость. [8]
Ионный механизм
[ редактировать ]В процессах ионного отверждения ионный фотоинициатор используется для активации функциональной группы олигомеров , которые будут участвовать в сшивании . Обычно фотополимеризация является очень селективным процессом, и очень важно, чтобы полимеризация происходила только там, где это желательно. Чтобы удовлетворить это требование, жидкий чистый олигомер можно допировать анионными или катионными фотоинициаторами, которые инициируют полимеризацию только при облучении светом . Мономеры или функциональные группы, используемые при катионной фотополимеризации, включают: стирольные соединения, виниловые эфиры , N-винилкарбазолы , лактоны , лактамы, циклические эфиры , циклические ацетали и циклические силоксаны . Большинство ионных фотоинициаторов относятся к классу катионов; анионные фотоинициаторы изучены значительно меньше. [5] Существует несколько классов катионных инициаторов, включая ониевые соли , металлоорганические соединения и соли пиридиния . [5] Как упоминалось ранее, одним из недостатков фотоинициаторов, используемых для фотополимеризации, является то, что они имеют склонность к поглощению в короткой УФ-области . [7] Фотосенсибилизаторы или хромофоры , которые поглощают в гораздо более длинноволновой области, могут использоваться для возбуждения фотоинициаторов посредством передачи энергии. [5] Другими модификациями этих типов систем являются свободных радикалов катионная полимеризация с участием . В этом случае в растворе образуется свободный радикал другого вида, который реагирует с фотоинициатором, чтобы начать полимеризацию. Хотя существует разнообразная группа соединений, активируемых катионными фотоинициаторами, соединения, которые находят наибольшее промышленное применение, содержат эпоксиды , оксетаны и виниловые эфиры. [1] Одним из преимуществ использования катионной фотополимеризации является то, что после начала полимеризации она больше не чувствительна к кислороду и не требует инертной атмосферы для хорошей работы. [1]
- Фотолиз
-
- М = мономер
Катионные фотоинициаторы
[ редактировать ]Предлагаемый механизм катионной фотополимеризации начинается с фотовозбуждения инициатора. После возбуждения как гомолитическое диссоциация противоаниона расщепление, так и происходит с образованием катионного радикала (R), арильного радикала (R') и неизмененного противоаниона (X). Отщепление кислоты Льюиса катионным радикалом приводит к образованию очень слабосвязанного водорода и свободного радикала . Кислота далее депротонируется анионом (X) в растворе, образуя кислоту Льюиса с исходным анионом (X) в качестве противоиона. Считается, что образующийся кислотный протон в конечном итоге инициирует полимеризацию . [9]
Ониевые соли
[ редактировать ]С момента открытия в 1970-х годах арилониевые соли , а точнее йодониевые и сульфониевые соли, привлекли большое внимание и нашли множество промышленных применений. Другие менее распространенные ониевые соли включают соли аммония и фосфония . [1]

Типичное ониевое соединение, используемое в качестве фотоинициатора, содержит две или три ареновые группы для йодония и сульфония соответственно. Ониевые соли обычно поглощают коротковолновой свет в УФ-диапазоне 225–300 нм. [5] : 293 Одной из характеристик, которая имеет решающее значение для эффективности ониевых фотоинициаторов, является то, что противоанион не является нуклеофильным . Поскольку кислота Бренстеда, образующаяся на стадии инициирования , считается активным инициатором полимеризации , существует путь прекращения , при котором противоион кислоты может действовать как нуклеофил вместо функциональных групп в олигомере. Общие противоанионы включают БФ − 4 , ПФ - 6 , АсФ − 6 и СбФ − 6 . Существует косвенная зависимость между размером противоиона и процентом конверсии.
Металлоорганический
[ редактировать ], хотя и менее распространены, Комплексы переходных металлов могут действовать как катионные фотоинициаторы также . В целом механизм более упрощен, чем у ранее описанных ионов ония . Большинство фотоинициаторов этого класса состоят из соли металла с ненуклеофильным противоанионом. Например, соли ферроциния привлекли большое внимание для коммерческого применения. [10] Полоса поглощения производных солей ферроциния находится в гораздо более длинной и иногда видимой области. При облучении металлоцентр теряет один или несколько лигандов , и они заменяются функциональными группами , которые начинают полимеризацию . Одним из недостатков этого метода является большая чувствительность к кислороду . Существует также несколько металлоорганических анионных фотоинициаторов, которые реагируют по аналогичному механизму. В анионном случае возбуждение металлического центра сопровождается либо гетеролитическим разрывом связи, либо переносом электрона с образованием активного анионного инициатора . [5]
Соли пиридиния
[ редактировать ]Обычно пиридиниевые фотоинициаторы представляют собой N-замещенные производные пиридина с положительным зарядом, приложенным к азоту . Противоион в большинстве случаев представляет собой ненуклеофильный анион. При облучении гомолитический происходит разрыв связи с образованием катионного радикала пиридиния и нейтрального свободного радикала . В большинстве случаев атом водорода отрывается от олигомера радикалом пиридиния. Свободный радикал, образующийся в результате отрыва водорода, затем уничтожается свободным радикалом в растворе. В результате образуется сильная пиридиниевая кислота, которая может инициировать полимеризацию . [11]
Свободнорадикальный механизм
[ редактировать ]В настоящее время большинство радикальных путей фотополимеризации основаны на реакциях присоединения двойных углеродных связей в акрилатов или метакрилатах, и эти пути широко используются в фотолитографии и стереолитографии. [12]
До того как была определена свободнорадикальная природа некоторых полимеризаций , наблюдалось, что некоторые мономеры полимеризуются под воздействием света. Первым, кто продемонстрировал фотоиндуцированную свободнорадикальную цепную реакцию бромистого винила, был Иван Остромысленский , русский химик, изучавший также полимеризацию синтетического каучука . Впоследствии было обнаружено, что многие соединения диссоциируют под действием света и нашли немедленное применение в качестве фотоинициаторов в полимеризационной промышленности. [1]
В свободнорадикальном механизме систем, отверждаемых излучением, свет, поглощенный фотоинициатором, генерирует свободные радикалы, которые вызывают реакции сшивания смеси функционализированных олигомеров и мономеров с образованием отвержденной пленки. [13]
Фотоотверждаемые материалы, образующиеся по свободнорадикальному механизму, подвергаются полимеризации с ростом цепи , которая включает три основных этапа: инициирование , распространение цепи и обрыв цепи . Три этапа изображены на схеме ниже, где R• представляет собой радикал, образующийся при взаимодействии с излучением во время инициирования, а M представляет собой мономер. [4] Образовавшийся активный мономер затем распространяется для создания растущих радикалов полимерной цепи. В фотоотверждаемых материалах стадия распространения включает реакции цепных радикалов с реакционноспособными двойными связями форполимеров или олигомеров. Реакция обрыва обычно протекает через соединение , при котором соединяются два цепных радикала, или через диспропорционирование , которое происходит, когда атом (обычно водород) переносится из одной радикальной цепи в другую, в результате чего образуются две полимерные цепи.
- Инициация
- Распространение
- Прекращение действия
- комбинация
- диспропорция
Большинство композитов, которые отверждаются за счет роста радикальной цепи, содержат разнообразную смесь олигомеров и мономеров с функциональностью от 2 до 8 и молекулярной массой от 500 до 3000. Как правило, мономеры с более высокой функциональностью приводят к более плотной сшивке готового материала. . [5] Обычно эти олигомеры и мономеры сами по себе не поглощают достаточно энергии для используемых коммерческих источников света, поэтому в них включают фотоинициаторы. [4] [13]
Свободнорадикальные фотоинициаторы
[ редактировать ]Существует два типа свободнорадикальных фотоинициаторов: двухкомпонентная система, в которой радикал образуется путем отрыва атома водорода от донорного соединения (также называемого соинициатором), и однокомпонентная система, в которой два радикала генерируются путем расщепления. . Примеры каждого типа свободнорадикальных фотоинициаторов показаны ниже. [13]

Бензофенон , ксантоны и хиноны являются примерами фотоинициаторов абстракционного типа, при этом обычными донорными соединениями являются алифатические амины. Образующиеся частицы R• из донорного соединения становятся инициатором процесса свободнорадикальной полимеризации, в то время как радикал, образующийся в результате исходного фотоинициатора (бензофенона в примере, показанном выше), обычно нереакционноспособен.
Эфиры бензоина, ацетофеноны , бензоилоксимы и ацилфосфины являются примерами фотоинициаторов типа расщепления. Расщепление этого вида легко происходит, образуя два радикала при поглощении света, и оба образующихся радикала обычно могут инициировать полимеризацию. Фотоинициаторы типа расщепления не требуют соинициатора, такого как алифатические амины. Это может быть полезно, поскольку амины также являются эффективными переносчиками цепи . Процессы передачи цепи уменьшают длину цепи и, в конечном итоге, плотность сшивок получаемой пленки.
Олигомеры и мономеры
[ редактировать ]Свойства фотоотверждаемого материала, такие как гибкость, адгезия и химическая стойкость, обеспечиваются функционализированными олигомерами, присутствующими в фотоотверждаемом композите. Олигомеры обычно представляют собой эпоксиды , уретаны , простые полиэфиры или полиэфиры , каждый из которых придает получаемому материалу определенные свойства. Каждый из этих олигомеров обычно функционализирован акрилатом . Пример, показанный ниже, представляет собой эпоксидный олигомер, функционализированный акриловой кислотой . Акриловые эпоксидные смолы используются в качестве покрытий на металлических подложках и приводят к получению глянцевых твердых покрытий. Акрилированные уретановые олигомеры обычно устойчивы к истиранию, прочны и гибки, что делает их идеальными покрытиями для полов, бумаги, печатных форм и упаковочных материалов. Акрилированные полиэфиры и полиэфиры приводят к образованию очень твердых пленок, устойчивых к растворителям, однако полиэфиры склонны к разрушению под действием УФ-излучения и поэтому редко используются в материалах, отверждаемых УФ-излучением. Часто составы состоят из нескольких типов олигомеров для достижения желаемых свойств материала. [4]

Мономеры, используемые в системах радиационного отверждения, помогают контролировать скорость отверждения, плотность сшивок, конечные свойства поверхности пленки и вязкость смолы. Примеры мономеров включают стирол , N-винилпирролидон и акрилаты . Стирол является дешевым мономером и обеспечивает быстрое отверждение, N-винилпирролидон позволяет получить материал, который очень гибок при отверждении и имеет низкую токсичность, а акрилаты обладают высокой реакционной способностью, что обеспечивает быструю скорость отверждения, и очень универсальны с диапазоном мономерной функциональности. от монофункционального к тетрафункциональному. Подобно олигомерам, для достижения желаемых свойств конечного материала можно использовать несколько типов мономеров. [4]
Приложения
[ редактировать ]Фотополимеризация имеет широкое применение: от визуализации до биомедицинских целей.
Стоматология
[ редактировать ]Стоматология — одна из областей, в которой свободнорадикальные фотополимеры нашли широкое применение в качестве клеев, герметизирующих композитов и защитных покрытий. Эти стоматологические композиты основаны на фотоинициаторе камфорхинона и матрице, содержащей метакрилата олигомеры с неорганическими наполнителями, такими как диоксид кремния . Пластмассовые цементы используются для фиксации литых керамических , цельнокерамических и винировочных реставраций, которые являются тонкими или полупрозрачными, что обеспечивает проникновение видимого света для полимеризации цемента. Светоактивируемые цементы могут быть рентгенопрозрачными и обычно выпускаются в различных оттенках, поскольку они используются в ситуациях с эстетическими требованиями. [14]
обычные галогенные лампы , аргоновые лазеры и ксеноновые дуговые лампы В клинической практике в настоящее время используются . Новый технологический подход к отверждению светоактивируемых биоматериалов полости рта с использованием установки светоотверждения (LCU) основан на использовании синих светодиодов (LED). Основными преимуществами технологии LED LCU являются длительный срок службы светодиодов LCU (несколько тысяч часов), отсутствие необходимости в фильтрах или охлаждающем вентиляторе и практически отсутствие снижения светоотдачи в течение срока службы устройства, что приводит к последовательному и высококачественному отверждению. . Простые эксперименты по глубине отверждения стоматологических композитов , отвержденных с помощью светодиодной технологии, показывают многообещающие результаты. [15]
Медицинское использование
[ редактировать ]Фотоотверждаемые клеи также используются в производстве катетеров , слуховых аппаратов , хирургических масок , медицинских фильтров и датчиков анализа крови. [1] Фотополимеры также изучались для использования в системах доставки лекарств, тканевой инженерии и инкапсуляции клеток. [16] Процессы фотополимеризации для этих целей разрабатываются для проведения in vivo или ex vivo . Фотополимеризация in vivo обеспечит преимущества производства и имплантации с помощью минимально инвазивной хирургии. Фотополимеризация ex vivo позволит изготавливать сложные матрицы и обеспечить универсальность рецептуры. Хотя фотополимеры перспективны для широкого спектра новых биомедицинских применений, биосовместимость с фотополимерными материалами все еще требует изучения и развития.
3D printing
[ редактировать ]Стереолитография , цифровая обработка изображений и 3D-струйная печать — это лишь некоторые технологии 3D-печати , в которых используются пути фотополимеризации. При 3D-печати обычно используется программное обеспечение CAD-CAM , которое создает 3D-компьютерную модель для преобразования в 3D-пластмассовый объект. Изображение разрезается на кусочки; Затем каждый срез реконструируется посредством радиационного отверждения жидкого полимера , преобразуя изображение в твердый объект. Фотополимеры, используемые в процессах 3D-визуализации, требуют достаточной сшивки и в идеале должны быть разработаны так, чтобы иметь минимальную объемную усадку при полимеризации , чтобы избежать искажения твердого объекта. Обычные мономеры, используемые для 3D-визуализации, включают многофункциональные акрилаты и метакрилаты , часто в сочетании с неполимерным компонентом, чтобы уменьшить объемную усадку. [12] Все чаще используется конкурирующая композитная смесь эпоксидных смол с катионными фотоинициаторами, поскольку их объемная усадка при полимеризации с раскрытием цикла значительно ниже, чем у акрилатов и метакрилатов. свободнорадикальная и катионная полимеризация, состоящая как из эпоксидных, так и из акрилатных мономеров, что позволило добиться высокой скорости полимеризации за счет акрилового мономера и лучших механических свойств за счет эпоксидной матрицы. Также использовались [1]
Фоторезисты
[ редактировать ]Фоторезисты — это покрытия или олигомеры , которые наносятся на поверхность и предназначены для изменения свойств при облучении светом . Эти изменения либо полимеризуют жидкие олигомеры в нерастворимые полимеры с поперечной сшивкой , либо разлагают уже твердые полимеры на жидкие продукты. Полимеры, образующие сети во время фотополимеризации, называются негативным резистом . И наоборот, полимеры , которые разлагаются во время фотополимеризации, называются позитивными резистами . Как положительные, так и отрицательные резисты нашли множество применений, включая разработку и производство микросхем. Способность формировать рисунок на резисте с помощью сфокусированного источника света привела к развитию фотолитографии .

Отрицательные резисты
[ редактировать ]Как уже упоминалось, негативные резисты представляют собой фотополимеры, которые становятся нерастворимыми под воздействием радиации. Они нашли множество коммерческих применений, особенно в области проектирования и печати небольших микросхем для электроники. Характерной чертой большинства резистов негативного тона является наличие многофункциональных разветвлений на используемых полимерах . Облучение полимеров в присутствии инициатора приводит к образованию химически стойкого сетчатого полимера . Обычной функциональной группой, используемой в негативных резистах, являются эпоксидные функциональные группы. Примером широко используемого полимера этого класса является СУ-8 . СУ-8 был одним из первых полимеров, использованных в этой области, и нашел применение при печати на проволочных картонах. [17] В присутствии катионного фотоинициатора фотополимера СУ-8 образует сети с другими полимерами в растворе. Базовая схема показана ниже.

SU-8 является примером внутримолекулярной фотополимеризации с образованием матрицы из сшитого материала. Негативные резисты также могут быть изготовлены методом сополимеризации . Если два разных мономера или олигомера находятся в растворе с несколькими функциональными группами , они могут полимеризоваться и образовать менее растворимый полимер.
Производители также используют системы светоотверждения при сборке OEM, например, при изготовлении специальной электроники или медицинского оборудования. [18]
Положительные резисты
[ редактировать ]Воздействие радиации на положительный резист меняет химическую структуру, так что он становится жидким или более растворимым. Эти изменения в химической структуре часто коренятся в расщеплении специфических линкеров в полимере . После облучения «разложившиеся» полимеры можно смыть с помощью растворителя-проявителя, оставив после себя полимер, не подвергшийся воздействию света. Этот тип технологии позволяет производить очень тонкие трафареты для таких приложений, как микроэлектроника . [19] Чтобы обладать такими качествами, позитивные резисты используют полимеры с лабильными линкерами в основной цепи, которые могут расщепляться при облучении, или используют фотогенерированную кислоту для гидролиза связей в полимере. Полимер, который разлагается при облучении на жидкость или более растворимый продукт, называется резистом положительного тона . Общие функциональные группы , которые могут быть гидролизованы фотогенерируемым кислотным катализатором, включают поликарбонаты и полиэфиры . [20]
Тонкая печать
[ редактировать ]Фотополимеры можно использовать для изготовления печатных форм, которые затем прижимаются к металлическому шрифту , похожему на бумагу . [21] Это часто используется в современной тонкой печати для достижения эффекта тиснения (или более тонкого трехмерного эффекта высокой печати ) рисунков, созданных на компьютере, без необходимости гравировки рисунков на металле или литого металлического шрифта. Его часто используют для визиток. [22] [23]
Устранение утечек
[ редактировать ]Промышленные предприятия используют светоактивированную смолу в качестве герметика для протечек и трещин. Некоторые светоактивируемые смолы обладают уникальными свойствами, которые делают их идеальными для ремонта труб. Эти смолы быстро затвердевают на любой влажной или сухой поверхности. [24]
Рыбалка
[ редактировать ]Активируемые светом смолы недавно получили распространение в ярусах мух как способ создания индивидуальных мух за короткий период времени, требующий минимальной очистки. [25]
Ремонт полов
[ редактировать ]Светоактивируемые смолы нашли применение при ремонте полов, предлагая мгновенный возврат к эксплуатации, недоступный для других химикатов из-за необходимости отверждения при температуре окружающей среды. Из-за ограничений по применению эти покрытия отверждаются исключительно УФ-излучением с помощью портативного оборудования, содержащего газоразрядные лампы высокой интенсивности. Такие УФ-покрытия теперь коммерчески доступны для различных поверхностей, таких как дерево, виниловая плитка и бетон, заменяя традиционные полиуретаны для отделки древесины и акриловые краски низкой стойкости для VCT .
Загрязнение окружающей среды
[ редактировать ]Мытье полимерных пластин после воздействия ультрафиолета может привести к [ нужна ссылка ] мономеры попадают в канализационную систему, [ нужна ссылка ] в конечном итоге увеличивая пластиковое содержание океанов. [ нужна ссылка ] Современные водоочистные установки не способны удалять молекулы мономеров из канализационной воды. [ нужна ссылка ] Некоторые мономеры, такие как стирол , токсичны или канцерогенны .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я Кривелло СП, Райхманис Э (2014). «Фотополимерные материалы и процессы для передовых технологий». хим. Матер. 26 (1): 533–48. дои : 10.1021/см402262г .
- ^ Филлипс Р. (1984). «Фотополимеризация». Дж. Фотохим. 25 (1): 79–82. дои : 10.1016/0047-2670(84)85016-9 .
- ^ Бертон, Джефф. «Праймер по чернилам для струйной печати, отверждаемым УФ-излучением» . Ассоциация специализированных графических изображений.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж Равве А (2006). Светоассоциированные реакции синтетических полимеров . Нью-Йорк: Спрингер. ISBN 9780387318035 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Фуасье Ж.П., Лалеве Ж. (2012). Фотоинициаторы для синтеза полимеров: область применения, реакционная способность и эффективность . Вайнхайм, Германия: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. ISBN 9783527648245 .
- ^ «Радиационная химия в красках, отверждаемых электронным и ультрафиолетовым излучением» . Лакокрасочная промышленность . 27 сентября 2000 г.
- ^ Перейти обратно: а б Фуасье Ж.П., Аллонас Х, Берджет Д. (2003). «Реакции фотополиэрмзиации под видимым светом: принцип, механизмы и примеры применения». Прогресс в области органических покрытий . 47 (1): 16–36. дои : 10.1016/S0300-9440(03)00011-0 .
- ^ Коуи Дж. М. (2007). Полимеры: химия и физика современных материалов (3-е изд.). Бока-Ратон: CRC Press. п. 76. ИСБН 9780849398131 .
- ^ Жданкин В (2013). «Практическое применение соединений поливалентного йода». Химия гипервалентного йода: получение, структура и синтетическое применение соединений поливалентного йода . John Wiley & Sons Ltd. с. 427. дои : 10.1002/9781118341155.ch7 . ISBN 9781118341032 .
- ^ Мейер К. (1985). Труды RadCure Europe . Базельский технический документ.
- ^ Такахаши Э., Санда Ф., Эндо Т. (2002). «Новые соли пиридиния как катионные термические и фотоинициаторы и их фотосенсибилизирующие свойства». Дж. Полим. наук. А. 40 (8): 1037–1046. Бибкод : 2002JPoSA..40.1037T . дои : 10.1002/pola.10186 .
- ^ Перейти обратно: а б Ван X, Шмидт Ф, Ханаор Д и др. (2019). «Аддитивное производство керамики из прекерамических полимеров: универсальный стереолитографический подход с использованием тиол-еновой клик-химии». Аддитивное производство . 27 : 80–90. arXiv : 1905.02060 . дои : 10.1016/j.addma.2019.02.012 . S2CID 104470679 .
- ^ Перейти обратно: а б с Хойл С. (1990). «Фотоотверждаемые покрытия». В Хойле С., Кинстл Дж. Ф. (ред.). Радиационное отверждение полимерных материалов . Серия симпозиумов ACS. Том. 417. Вашингтон, округ Колумбия: ACS . стр. 1–16 . дои : 10.1021/bk-1990-0417.ch001 . ISBN 9780841217300 .
- ^ ДИС55 [ постоянная мертвая ссылка ]
- ^ Ферракейн Дж.Л. (1999). «Новый подход к отверждению светоактивируемых биоматериалов для полости рта». Бр. Вмятина. J. 186 (8): 384. doi : 10.1038/sj.bdj.4800119a1 . S2CID 23716708 .
- ^ Бароли Б. (2006). «Фотополимеризация биоматериалов». Дж. Хим. Технол. Биотехнология. 81 : 491–499. дои : 10.1002/jctb.1468 .
- ^ «Светочувствительная эпоксидная смола СУ-8» . Архивировано из оригинала 30 мая 2012 года . Проверено 1 января 2014 г.
- ^ «Оборудование для УФ-отверждения | Точечное, заливное и конвейерное отверждение» . Димакс . Проверено 12 июня 2019 г.
- ^ Олкок HR (2008). Введение в химию материалов . Уайли и сыновья. стр. 248–258. ISBN 9780470293331 .
- ^ Томпсон Л.Ф., Уилсон К.Г., Тагава С., ред. (1993). Полимеры для микроэлектроники . Серия симпозиумов ACS. Том. 537. САУ . дои : 10.1021/bk-1994-0537 . ISBN 9780841227217 .
- ^ «Что такое «искусственное тиснение»?» . Дольче Пресс . Проверено 24 сентября 2015 г.
- ^ «Сервис высокой печати полимерных пластин» . Пресса Старого города . Проверено 24 сентября 2015 г.
- ^ «Что такое высокая печать?» . Балтиморская студия печати. 17 января 2012 года . Проверено 24 сентября 2015 г.
- ^ «Светоактивированная смола» . Northsearesins.com . Проверено 12 июня 2019 г.
- ^ « Информация «Таффлай»» . www.wetahook.net . Проверено 12 июня 2019 г.