Андерсонерпетон
| Андерсонерпетон Временной диапазон: поздний карбон ,
| |
|---|---|
| |
| Голотип челюсти в нескольких изображениях | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Саркоптеригии |
| Клэйд : | Тетраподоморфа |
| Заказ: | † Айстопода |
| Род: | † Андерсонерпетон Пардо и Манн, 2018 г. |
| Типовой вид | |
| † А. длиннодентатум Доусон, 1876 г.
| |
| Синонимы | |
| |
Andersonerpeton — вымерший род аистопод из башкирского Новой (раннего пенсильванского ) периода Шотландии, Канада . Он известен по единственной челюсти, которая имеет необычное сочетание черт как с другими аистоподами, так и с четвероногими - тетраподами рыбами . В результате Андерсонерпетон сыграл важную роль в поддержке новой схемы классификации, которая утверждает, что аистоподы развились намного раньше, чем ожидалось ранее. Род включает единственный вид — A. longidentatum . [ 1 ] который ранее считался разновидностью микрозавра Hylerpeton . [ 2 ]
История
[ редактировать ]Типовой вид A. longidentatum был первоначально описан Джоном Уильямом Доусоном на основе RM 2.1129, левой нижней челюсти. Это ископаемое произошло из ископаемых скал Джоггинс , места в Новой Шотландии, известного месторождениями окаменелостей, датируемых башкирским периодом , первым этапом пенсильванского подпериода каменноугольного периода . A. longidentatum первоначально назывался Hylerpeton longidentatum , поскольку Доусон считал его новым видом микрозавра Hylerpeton , отличным от Hylerpeton dawsoni (типового вида Hylerpeton ). [ 2 ] Стин (1934) и Кэрролл (1966) поставили под сомнение принадлежность H. longidentatum к микрозаврам , но воздержались от суждения о его таксономическом статусе, хотя Кэрролл (1966) отметил сходство с саркоптеригами, не являющимися четвероногими. [ 3 ] [ 4 ] Пардо и Манн (2018) продемонстрировали, что H. longidentatum принадлежит к кладе четвероногих без конечностей Aistopada , и переименовали его в Andersonerpeton в честь Джейсона С. Андерсона, внесшего вклад в лучшее понимание морфологии и филогении аистопод. [ 1 ]
Описание
[ редактировать ]Сохранившаяся часть челюсти была гладкой, неглубокой и относительно широкой, загнутой вверх в парасимфизарной (подбородочной) области. Основная кость челюсти, зубная кость, имела один ряд длинных изогнутых зубов, известных как маргинальные зубы. Эти зубы были слабо прикреплены к подлежащей кости, что позволяло им загибаться назад. Эта способность также наблюдается у некоторых змей , а также у эстоцефалидных аистопод, что указывает на сходство Андерсонерпетона с аистоподами. Необычно то, что зубы также имеют внутреннюю структуру, напоминающую лабиринт, формально известную как складчатость лабиринта. Этот тип строения известен у крупных четвероногих -лабиринтодонтов и их предков-тетраподоморфов, но неизвестен ни у одного другого аистопода.
Лингвально от зубного ряда (т.е. по направлению к языку) верхняя поверхность нижней челюсти имеет пять пластинчатых костей: парасимфизарную пластинку на подбородке, адсимфизарную кость непосредственно позади нее и цепочку из трех венечных костей непосредственно позади адсимфизарный. Все пять этих костей покрыты крошечными зубоподобными бугорками, известными как зубчики. На некоторых из этих костей также присутствовали клыки большего размера, похожие на краевые зубы; у первого и второго венчиков есть по два таких клыка в переднем внешнем углу, а у парасимфеза есть один большой клык посередине. Дополнительные зубчики могли присутствовать на зубной кости, имеющей небольшое количество мелких бугорков на внешней поверхности парасимфизарной области. Если бы это были настоящие зубчики, то это удивительно «примитивная» особенность, присутствующая у Andersonerpeton , поскольку обычно считается, что эта особенность была утеряна очень рано в эволюции четвероногих (в частности, после эволюции Elginerpeton ). Выступающие парасимфезные и венечные клыки также больше соответствуют стеблевые четвероногие, а не другие аистоподы. У Андерсонерпетона действительно есть одна специфическая особенность, общая как для некоторых аистопод, так и для некоторых стеблевых четвероногих: продольная костная пластинка непосредственно под венчиками, известная как «меккелевое окостенение». [ 1 ]
Классификация
[ редактировать ]Уникально складные зубы указывают на то, что Андерсонерпетон является аистоподом, поскольку эти зубы также наблюдаются у Coloraderpeton и Oestocephalus , но не у других четвероногих до появления змей в меловой период. Кроме того, нижняя челюсть была гладкой и широкой, как у большинства аистопод. Однако по многим другим особенностям челюсть Andersonerpeton очень напоминает ранних родственников четвероногих, таких как Elginerpeton . К ним относятся расположение зубов и зубцов на парасимфезальной и венечной костях, а также лабиринтообразные маргинальные зубы. Возможное наличие зубчиков на зубной кости рядом с зубным рядом особенно важно, поскольку они присутствуют у многих тетраподоморфных рыб, но полностью отсутствуют у всех, кроме самых ранних четырехконечных позвоночных, при этом Эльгинерпетон, как полагают, был последним известным животным, у которого были обладал такой особенностью. В целом, Андерсонерпетон , похоже, заполняет пробел между стеблевыми четвероногими и аистоподами. [ 1 ] Эта классификационная схема контрастирует с традиционными интерпретациями аистопод, образующих группу под названием Lepospondyli с такими животными, как и микрозавры , которые почти всегда считаются настоящими коронными четвероногими диплокаул . [ 5 ] Однако идея о том, что аистоподы отделились от генеалогического древа тетраподоморфов намного раньше, чем другие лепоспондилы, была подтверждена некоторыми анализами, такими как исследование 2017 года черепной коробки Lethiscus , который до этого считался самым «примитивным» аистоподом. название Андерсонерпетон . [ 6 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с д Пардо, Джейсон Д.; Манн, Арьян (19 декабря 2018 г.). «Базальный аистопод из самого раннего пенсильванского периода Канады и древность первых четвероногих без конечностей» . Королевское общество открытой науки . 5 (12): 181056. doi : 10.1098/rsos.181056 . ПМК 6304130 . ПМИД 30662726 .
- ^ Перейти обратно: а б Доусон, JW (декабрь 1876 г.). «О недавнем открытии каменноугольных батрахов в Новой Шотландии» . Американский научный журнал . 3. 12 (72): 440–447. Бибкод : 1876AmJS...12..440D . дои : 10.2475/ajs.s3-12.72.440 . S2CID 130679630 .
- ^ Стин, Маргарет К. (сентябрь 1934 г.). «Фауна амфибий Южного Джоггинса. Новая Шотландия». Труды Лондонского зоологического общества . 104 (3): 465–504. дои : 10.1111/j.1096-3642.1934.tb01644.x .
- ^ Кэрролл, Роберт (январь 1966 г.). «Микрозавры из Вестфалии Б Джоггинса, Новая Шотландия». Труды Лондонского Линнеевского общества . 177 (1): 63–97. дои : 10.1111/j.1095-8312.1966.tb00952.x . ISSN 0370-0461 .
- ^ Марчелло Рута, Майкл И. Коутс и Дональд Л. Дж. Квик (2003). «Возвращение к ранним взаимоотношениям четвероногих» (PDF) . Биологические обзоры . 78 (2): 251–345. дои : 10.1017/S1464793102006103 . ПМИД 12803423 . S2CID 31298396 .
- ^ Пардо, Джейсон Д.; Шостаковский, Мэтт; Альберг, Пер Э.; Андерсон, Джейсон С. (2017). «Скрытое морфологическое разнообразие ранних четвероногих». Природа . 546 (7660): 642–645. Бибкод : 2017Natur.546..642P . дои : 10.1038/nature22966 . hdl : 1880/113382 . ПМИД 28636600 . S2CID 2478132 .
