Syssomonas
| Syssomonas | |
|---|---|
| |
| SEM -изображение Sysmomonas . ac = acroneme , fl = жгутики | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариота |
| (не вмешательство): | Голозоа |
| Клада : | Pluriformea |
| Сорт: | Corallochytrea |
| Заказ: | Кораллохитрида |
| Семья: | Syssomonadidae Кавалер-Смит 2021 |
| Род: | Syssomonas Tikhonenkov et al. 2017 |
| Тип видов | |
| Syssomonas multiformis [ 1 ] Tikhonenkov et al. 2017
| |
| Тип напряжения | |
| Переворот-12 I-P205 [ А ] | |
| Разновидность | |
| |
Syssomonas является монотипическим родом одноклеточных содержащих жгутированных протистов, виды Syssomonas multiformis . Он является членом Pluriformea внутри линии голоозои , клады, содержащей животных и их ближайшие родственники Protistan . Он живет в пресноводных местах обитания. Он имеет сложный жизненный цикл, который включает в себя одноклеточные амебоидные и жгутиковые фазы, а также многоклеточные агрегаты, в зависимости от среды роста и пищевого состояния.
Сцены жизни
[ редактировать ]Syssomonas multiformis - это вид одноклеточных или масштабы) , протистов с обнаженными клетками (отсутствующие раковины которые имеют различные формы жизни в течение их сложного жизненного цикла . Эти формы включают в себя: круглые жгутиковые клетки (диаметром 7–14 мкм) с одной задней жгутией , амебофлагеллят (т.е. как с жгутией, так и псевдоподий ), амеоидными нефлагеллярными клетками и сферическими кистами . Они также могут образовывать кластеры нескольких клеток. [ 1 ] [ 2 ]
Одноклеточные этапы: жгутиковые, амебоидные и кисты
[ редактировать ]
На стадии плавания, наиболее распространенной стадии в их жизненном цикле, клетки Syssomonas напоминают типичную клетку опиштокона, напоминающие животные сперматозоиды или хитридов зооспоры . Существует один гладкий жгутичок , который выходит из средней латеральной точки ячейки , поворачивается назад и направляет задом наперед во время плавания. Во время плавания быстрое избиение жениха может создать внешний вид двух жгутиков. Плавательные клетки вращаются и могут внезапно остановиться и изменить направление движения. Одиночные клетки могут временно прикрепляться к субстрату через переднюю часть тела клеточного тела и производить поток воды путем быстрого блажника жгутиков, напоминающих хоанофлагелляты или хоаноциты из губ . Плавающие ячейки движутся вниз, чтобы трансформировать в амебофлагелляты, генерируя широкую лобоподию и тонкую короткую филоподию , и замедляя жгутиковое избиение. Амебофлагелляты могут ползти по подложке через свою переднюю лобоподию. [ 2 ]
Амебофлагелляционные стадии Syssomonas могут потерять жгутичок тремя различными способами: резко отбрасывать его, втягивая его в ячейку при растяжении или катушка под клеткой, а затем втягивается в ячейку в виде спирали. В результате они становятся амебоидной стадией, которая производит тонкую короткую филоподию и иногда имеет две сократительные вакуолы . И амебы, и амебофлагелляты могут превратиться в жгутиков. [ 2 ]
Стадия амебоида может отозвать свою филоподию и стать круглой кисты , в которой деление палинтомных клеток (то есть быстрое разделение клеток без цитоплазматического роста между ними, характерное для эмбрионального расщепления животных ) [ 3 ] может возникнуть, генерируя 2, 4, 8 или 16 флагульных ячеек, которые высвобождаются изнутри кисты. [ 2 ]
Агрегативные многоклеточные этапы
[ редактировать ]
Клетки Syssomonas могут слияния частично и образовывать временные агрегации около 3–10 клеток, обычно бесформенных и наблюдаемые вблизи нижней части толщины воды. Они также могут агрегировать, соединяя только жгутиковые клетки вместе, с их жгутией направлены наружу, напоминающие розетки, похожие на колонии хоанофлагеллятов . Обе агрегации легко распадаются, и их клеточные мембраны не слиты. [ 2 ]
В твердых культурах одиночные клетки могут иногда полностью сливаться на дне чашки Петри в синцитию -подобную или псевдоплазмодиевую структуру, в которой ядра не сливаются. Из этих синцитов возникает начинание дочерних клеток. Это явление почкования из синциты не наблюдалось ни в каких других эукариотах, хотя образование многоядерных клеток в результате агрегации множественных клеток известно в других протестине ( диктиостелиды в эумицетозои , копримикса в тублинеи , диктиостелиды в эумицетозои, копримикс [ 4 ] аквазиды в экскавате , [ 5 ] Сороген в альвеолате , [ 6 ] Сородиплофри в Stamenamilis , Guttulinopsis в Rhizaria , [ 7 ] и fonticula alba в пределах опишхоконтов). [ 8 ] Переход от амеоидной филоподиальной стадии к агрегативной стадии также наблюдается в другом голооане , Capsaspora owczarzaki . Формирование синциты также встречается у животных ; Цитоплазма стеклянных губки , тегументы плоских червей , а также скелетные мышцы и плацента млекопитающих - все синцитиальные структуры. [ 2 ]
Слияние клеток в Sysmonas привлекает, вероятно, химической передачей сигналов , других близлежащих клеток, которые активно плавают и пытаются прикрепить к агрегатам. По -видимому, это единственный метод, с помощью которого растут агрегаты, в отличие от деления клеток . [ 2 ]
Экология
[ редактировать ]Syssomonas multiformis был выделен из пресноводного бассейна во Вьетнаме . Организм может пережить температуру в диапазоне от 5 до 36 ° C. Он питается цитоплазматическим содержанием других эукариот одинакового размера, что является необычной чертой среди одноклеточных голозоя. В частности, это хищник гетеротрофных хрисомонадов и боднидов (например, Parabodo Caudatus и Spumella ). [ 2 ] Они также могут охватить бактерии и небольшой мусор, аналогичным образом, аналогично choanoflagellates . [ 1 ]
В отличие от многих других эукариотических протистов, клетки Syssomonas не обладают экструдирующими органеллами для охоты. Вместо этого они прикрепляются к клетке добычи и высасывают свою цитоплазму , не проглотив клеточную мембрану . Они лучше питаются неактивными, медленными или мертвыми клетками или кистами. Вероятно, из -за химической передачи сигналов , после того, как одна клетка прикрепляется к добыче, многие другие клетки Syssomonas притягиваются к той же клетке добычи и пытаются прикрепить к ней. Несколько клеток могут сосать цитоплазму той же добычи, совместно. [ 2 ]
Они используют короткую псевдоподию , чтобы питаться кластерами бактерий . После этого они образуют большую продовольственную вакуоль на заднем конце. Тем не менее, только бактерии не являются достаточным питанием для Syssomonas : без какой -либо эукариотической добычи их клетки умирают или образуют покоящиеся кисты . [ 2 ]
Эволюция
[ редактировать ]В качестве линии Holozoa , Syssomonas является одной из многих профитных групп, тесно связанных с животными и, следовательно, является предметом исследований в поисках происхождения многоклеточности животных . Первые филогеномные анализы, включая Syssomonas, род в качестве родственного таксона кораллохитрия восстановили . Вместе они составляют Clade Pluriformea , которая была восстановлена как сестринский таксон Филозоа . [ 1 ] Альтернативная гипотеза ставит Pluriformea как родственную группу ichthyosporea в кладу, известную как Teretosporea . [ 2 ] Следующая кладограмма отображает положение Syssomonas среди опишхоконтов , согласно первой гипотезе:
Примечания
[ редактировать ]- ^ Отложен в морских беспозвоночных Коллекция, Музей биоразнообразия Beaty , Университет Британской Колумбии
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый Hehenberger E, Tikhonenkov DV, Kolisko M, Del Campo J, Esaulov AS, Mylnikov AP, Keeling PJ (2017). «Новые хищники изменяют филогения голоозой и выявляют присутствие двухкомпонентной сигнальной системы у предка животных» . Текущая биология . 27 (13): 2043–2050.e6. Bibcode : 2017cbio ... 27E2043H . doi : 10.1016/j.cub.2017.06.006 . PMID 28648822 .
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж k Tikhonenkov DV, Hehenberger E, Esaulov AS, Belyakova Oi, Mazei YA, Mylnikov AP, Keeling PJ (2020). «Понимание происхождения многоклеточной мультиклеточности метазоа от хищных одноклеточных родственников животных» . BMC Biology . 18 (1): 39. doi : 10.1186/s12915-020-0762-1 . PMC 7147346 . PMID 32272915 .
- ^ Chen L, Xiao S, Pang K, Zhou C, Yuan X (сентябрь 2014 г.). «Дифференцировка клеток и разделение зародышевой исомы у эмбрионоподобных эмбрионо-подобных эмбрионных животных». Природа . 516 (7530): 238–241. Bibcode : 2014natur.516..238c . doi : 10.1038/nature13766 . PMID 25252979 .
- ^ Brown MW, Silberman JD, Spiegel FW (апрель 2011 г.). « Среди слизи» среди тубулинеи (амебозоа): молекулярная систематика и таксономия Копрамикса ». Профист . 162 (2): 277–287. doi : 10.1016/j.protis.2010.09.003 . PMID 21112814 .
- ^ Brown MW, Silberman JD, Spiegel FW (май 2012 г.). «Современная оценка аквазидов (Acrasidae, Heterolobosea, Excavata)». Европейский журнал профистологии . 48 (2): 103–123. doi : 10.1016/j.ejop.2011.10.001 . PMID 22154141 .
- ^ LASEK-NESELQUSTIT E, Katz LA (сентябрь-октябрь 2001 г.). «Филогенетическое положение Sorogena sttoianovitchae и отношения в классе Colpodea (Ciliophora) на основе последовательностей SSU RDNA» Журнал эукариотической микробиологии 48 (5): 604–6 Doi : 10.1111/ j.1550-7408.2001.tb00197.x 11596926PMID
- ^ Браун М.В., Колиско М., Силберман Д.Д., Роджер А.Дж. (2012). «Агрегативная многоклеточность развивалась независимо в эукариотической супергрупповой Rhizaria» . Текущая биология . 22 (12): 1123–1127. Bibcode : 2012cbio ... 22.1123b . doi : 10.1016/j.cub.2012.04.021 . PMID 22608512 . S2CID 17510471 .
- ^ Schaap P, Winckler T, Nelson M, Alvarez-Curto E, Elgie B, Hagiwara H, et al. (Октябрь 2006 г.). «Молекулярная филогения и эволюция морфологии в социальных амебах» . Наука . 314 (5799): 661–663. Bibcode : 2006sci ... 314..661S . doi : 10.1126/science.1130670 . PMC 2173941 . PMID 17068267 .