изобутан

изобутан
Chemical structure of isobutane with all atoms explicitly shown	Skeletal formula of isobutane
Ball and stick model of isobutane	Spacefill model of isobutane
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 2-Метилпропан
	Другие имена изобутан ; Р600а ;
Идентификаторы
Номер CAS	75-28-5 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Справочник Байльштейна	1730720
КЭБ	ЧЕБИ:30363 ;
ХимическийПаук	6120 ;
Информационная карта ECHA	100.000.780
Номер ЕС	200-857-2 ;
номер Е	E943b (глянцеватели, ...)
Справочник Гмелина	1301
КЕГГ	D04623 ;
ПабХим CID	6360 ;
номер РТЭКС	ТЗ4300000 ;
НЕКОТОРЫЙ	BXR49TP611 ;
Число	1969
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID1026401 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 4 Ч 10
Молярная масса	58.124 g·mol −1
Появление	Бесцветный газ
Запах	Без запаха
Плотность	2,51 кг/м 3 (при 15 °С, 100 кПа) ; 563 кг/м 3 (при 15 °C, кипящая жидкость) ;
Температура плавления	-159,42 ° C (-254,96 ° F; 113,73 К)
Точка кипения	-11,7 ° C (10,9 ° F; 261,4 К)
Растворимость в воде	48.9 mg⋅L −1 (при 25 ° C (77 ° F))
Давление пара	3,1 атм (310 кПа) (при 21 ° C (294 К; 70 ° F))
Закон Генри ; постоянная ( k H )	8.6 nmol⋅Pa −1 ⋅kg −1
Конъюгатная кислота	Изобутаний
Магнитная восприимчивость (χ)	−51.7·10 −6 см 3 /моль
Термохимия
Теплоемкость ( С )	96.65 J⋅K −1 ⋅mol −1
Стандартная энтальпия ; образование (Δ f H ⦵ 298 )	−134.8 – −133.6 kJ⋅mol −1
Стандартная энтальпия ; горение (Δ c H ⦵ 298 )	−2.86959 – −2.86841 MJ⋅mol −1
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	Н220
Меры предосторожности	Р210
NFPA 704 (огненный алмаз)	1 4 0
точка возгорания	-83 ° C (-117 ° F; 190 К)
Самовоспламенение ; температура	460 ° С (860 ° F; 733 К)
Взрывоопасные пределы	1.4–8.3%
	NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США):
ПЭЛ (допустимо)	Никто
РЕЛ (рекомендуется)	TWA 800 частей на миллион (1900 мг/м 3 )
IDLH (Непосредственная опасность)	без даты
Паспорт безопасности (SDS)	lindeus.com
Родственные соединения
Родственный алкан	изопентан
Страница дополнительных данных
	Изобутан (страница данных)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Изобутан , также известный как , изобутан 2 -метилпропан или метилпропан , представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой HC(CH ₃ ) ₃ . Это изомер бутана . Изобутан — бесцветный газ без запаха. Это простейший алкан с третичным атомом углерода . Изобутан используется в качестве молекулы-прекурсора в нефтехимической промышленности , например, при синтезе изооктана . ^[6]

Производство

получают изомеризацией бутана Изобутан .

Изомеризация бутана

Использование

Изобутан является основным сырьем на установках алкилирования нефтеперерабатывающих заводов. Используя изобутан, получают «смеси» бензинового качества с высокой разветвленностью, обеспечивающей хорошие характеристики сгорания. Типичными продуктами, созданными с использованием изобутана, являются 2,4-диметилпентан и особенно 2,2,4-триметилпентан . ^[7]

Типичный кислотно-катализируемый путь получения 2,4-диметилпентана .

Растворитель

В суспензионном процессе производства полиэтилена высокой плотности Chevron Phillips в качестве разбавителя используется изобутан. По мере удаления суспендированного полиэтилена изобутан «выпаривается», конденсируется и для этой цели возвращается обратно в петлевой реактор. ^[8]

Прекурсор трет -бутилгидропероксида

Изобутан окисляется до трет -бутилгидропероксида , который затем вступает в реакцию с пропиленом с образованием оксида пропилена . Трет -бутанол , образующийся в качестве побочного продукта, обычно используется для производства присадок к бензину, таких как метил-трет-бутиловый эфир (МТБЭ).

Разное использование

Изобутан также используется в качестве топлива для аэрозольных баллончиков .

Изобутан используется в составе топливных смесей, особенно в канистрах с топливом, используемых в кемпинге . ^[9]

Хладагент

используется изобутан В качестве хладагента . ^[10] Использование в холодильниках началось в 1993 году, когда Гринпис представил проект Greenfreeze совместно с бывшей восточногерманской компанией Foron [ de ] . ^[11]^[12] В этом отношении смеси чистого сухого «изобутана» (R-600a) (то есть смеси изобутана) обладают незначительным потенциалом разрушения озонового слоя и очень низким потенциалом глобального потепления (его значение в 3,3 раза превышает ПГП двуокиси углерода) и могут служат функциональной заменой R-12 , R-22 (оба из них широко известны под торговой маркой Freon ), R-134a и других хлорфторуглеродных или гидрофторуглеродных хладагентов в обычных стационарных системах охлаждения и кондиционирования воздуха.

В качестве хладагента изобутан представляет опасность пожара и взрыва в дополнение к опасностям, связанным с негорючими хладагентами на основе ХФУ. Замена этого хладагента в автомобильных системах кондиционирования воздуха, изначально не предназначенных для использования изобутана, широко запрещена или не рекомендуется. ^[13]^[14]^[15]^[16]^[17]^[18]^[19]

Продавцы и сторонники углеводородных хладагентов выступают против таких запретов на том основании, что таких инцидентов было очень мало по сравнению с количеством автомобильных систем кондиционирования воздуха, заполненных углеводородами. ^[20]^[21]

Номенклатура

Традиционное название изобутан все еще сохранялось в ИЮПАК 1993 г. рекомендациях ^[22] но больше не рекомендуется в соответствии с рекомендациями 2013 г. ^[1] Поскольку самая длинная непрерывная цепь изобутана содержит только три атома углерода, предпочтительное название IUPAC - 2-метилпропан, но локант (2-) обычно опускается в общей номенклатуре как избыточный; C2 — единственное положение в пропановой цепи, где метильный заместитель может находиться без изменения основной цепи и образования конституционного изомера н -бутана.

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. с. 652. дои : 10.1039/9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4 . Названия «изобутан», «изопентан» и «неопентан» больше не рекомендуются.
^ «Растворимость в воде» . ПабХим . Национальный центр биотехнологической информации . Проверено 6 апреля 2017 г.
^ «CDC - Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям - изобутан» . Карманный справочник CDC-NIOSH по химическим опасностям . CDC . Проверено 28 декабря 2018 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Запись в базе данных веществ ГЕСТИС Института охраны труда.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. «#0350» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
^ «Патентный надзор, 31 июля 2006 г.» . Архивировано из оригинала 11 марта 2007 года . Проверено 8 августа 2006 г.
^ Бипин В. Вора; Джозеф А. Кокал; Пол Т. Баргер; Роберт Дж. Шмидт; Джеймс А. Джонсон (2003). «Алкилирование». Энциклопедия химической технологии Кирка-Отмера . дои : 10.1002/0471238961.0112112508011313.a01.pub2 . ISBN 0471238961 .
^ Кеннет С. Уайтли. «Полиэтилен». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a21_487.pub2 . ISBN 978-3527306732 .
^ Ритвельд, Уилл (8 февраля 2005 г.). «Часто задаваемые вопросы об легких канистровых печах и топливе» . Туристический фонарь (требуется подписка) . Проверено 3 июня 2022 г.
^ «Техническое совещание по поэтапному отказу от ГХФУ: обзор преимуществ и недостатков альтернатив (Монреаль, Канада; Европейская комиссия по модернизации хладагентов для стационарного применения)» (PDF) . Апрель 2008 г. Архивировано (PDF) из оригинала 5 августа 2009 г. Проверено 21 мая 2021 г.
^ «ГринФриз» . Гринпис. 15 марта 2010 г. Архивировано из оригинала 5 октября 2010 г. Проверено 2 января 2013 г.
^ Вольфганг Лобек (июнь 2004 г.). «Гринфриз: от снежного кома до промышленной лавины» (PDF) . Проверено 21 мая 2021 г.
^ «Часто задаваемые вопросы по углеводородным хладагентам Агентства по охране окружающей среды США» . Epa.gov . Проверено 29 октября 2010 г.
^ «Сборник заявлений о политике в отношении углеводородных хладагентов, октябрь 2006 г.» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 8 августа 2014 г. Проверено 1 августа 2014 г.
^ «Бюллетень MACS: использование углеводородных хладагентов в транспортных средствах» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 5 января 2011 г. Проверено 29 октября 2010 г.
^ «Бюллетень Общества автомобильных инженеров по углеводородным хладагентам» . Саэ.орг. 27 апреля 2005 г. Архивировано из оригинала 5 мая 2005 г. Проверено 29 октября 2010 г.
^ «Бюллетень труда Саскачевана об углеводородных хладагентах в транспортных средствах» . Labour.gov.sk.ca. 29 июня 2010 г. Архивировано из оригинала 1 июля 2009 г. Проверено 29 октября 2010 г.
^ VASA о законности и целесообразности хладагентов. Архивировано 13 января 2009 г., в Wayback Machine.
^ «Предупреждение правительства Квинсленда (Австралия) об углеводородных хладагентах» (PDF) . Energy.qld.gov.au. Архивировано из оригинала (PDF) 17 декабря 2008 г. Проверено 29 октября 2010 г.
^ «Парламентские протоколы Нового Южного Уэльса (Австралия) от 16 октября 1997 г.» . Парламент.nsw.gov.au. 16 октября 1997 г. Архивировано из оригинала 1 июля 2009 года . Проверено 29 октября 2010 г.
^ «Парламентские протоколы Нового Южного Уэльса (Австралия) от 29 июня 2000 г.» . Парламент.nsw.gov.au. Архивировано из оригинала 22 мая 2005 года . Проверено 29 октября 2010 г.
^ Панико Р. и Пауэлл У.Х., ред. (1994). Руководство по номенклатуре органических соединений ИЮПАК, 1993 г. Оксфорд: Блэквелл Сайенс. ISBN 0-632-03488-2 . https://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/93/r93_679.htm

Внешние ссылки

[iupac2013_652-1] Перейти обратно: ^а ^б Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. с. 652. дои : 10.1039/9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4 . Названия «изобутан», «изопентан» и «неопентан» больше не рекомендуются.

[2] «Растворимость в воде» . ПабХим . Национальный центр биотехнологической информации . Проверено 6 апреля 2017 г.

[3] «CDC - Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям - изобутан» . Карманный справочник CDC-NIOSH по химическим опасностям . CDC . Проверено 28 декабря 2018 г.

[GESTIS-4] Перейти обратно: ^а ^б Запись в базе данных веществ ГЕСТИС Института охраны труда.

[PGCH-5] Перейти обратно: ^а ^б ^с Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. «#0350» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).

[6] «Патентный надзор, 31 июля 2006 г.» . Архивировано из оригинала 11 марта 2007 года . Проверено 8 августа 2006 г.

[7] Бипин В. Вора; Джозеф А. Кокал; Пол Т. Баргер; Роберт Дж. Шмидт; Джеймс А. Джонсон (2003). «Алкилирование». Энциклопедия химической технологии Кирка-Отмера . дои : 10.1002/0471238961.0112112508011313.a01.pub2 . ISBN 0471238961 .

[8] Кеннет С. Уайтли. «Полиэтилен». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a21_487.pub2 . ISBN 978-3527306732 .

[camp_fuel-9] Ритвельд, Уилл (8 февраля 2005 г.). «Часто задаваемые вопросы об легких канистровых печах и топливе» . Туристический фонарь (требуется подписка) . Проверено 3 июня 2022 г.

[10] «Техническое совещание по поэтапному отказу от ГХФУ: обзор преимуществ и недостатков альтернатив (Монреаль, Канада; Европейская комиссия по модернизации хладагентов для стационарного применения)» (PDF) . Апрель 2008 г. Архивировано (PDF) из оригинала 5 августа 2009 г. Проверено 21 мая 2021 г.

[11] «ГринФриз» . Гринпис. 15 марта 2010 г. Архивировано из оригинала 5 октября 2010 г. Проверено 2 января 2013 г.

[12] Вольфганг Лобек (июнь 2004 г.). «Гринфриз: от снежного кома до промышленной лавины» (PDF) . Проверено 21 мая 2021 г.

[13] «Часто задаваемые вопросы по углеводородным хладагентам Агентства по охране окружающей среды США» . Epa.gov . Проверено 29 октября 2010 г.

[14] «Сборник заявлений о политике в отношении углеводородных хладагентов, октябрь 2006 г.» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 8 августа 2014 г. Проверено 1 августа 2014 г.

[15] «Бюллетень MACS: использование углеводородных хладагентов в транспортных средствах» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 5 января 2011 г. Проверено 29 октября 2010 г.

[16] «Бюллетень Общества автомобильных инженеров по углеводородным хладагентам» . Саэ.орг. 27 апреля 2005 г. Архивировано из оригинала 5 мая 2005 г. Проверено 29 октября 2010 г.

[17] «Бюллетень труда Саскачевана об углеводородных хладагентах в транспортных средствах» . Labour.gov.sk.ca. 29 июня 2010 г. Архивировано из оригинала 1 июля 2009 г. Проверено 29 октября 2010 г.

[18] VASA о законности и целесообразности хладагентов. Архивировано 13 января 2009 г., в Wayback Machine.

[19] «Предупреждение правительства Квинсленда (Австралия) об углеводородных хладагентах» (PDF) . Energy.qld.gov.au. Архивировано из оригинала (PDF) 17 декабря 2008 г. Проверено 29 октября 2010 г.

[20] «Парламентские протоколы Нового Южного Уэльса (Австралия) от 16 октября 1997 г.» . Парламент.nsw.gov.au. 16 октября 1997 г. Архивировано из оригинала 1 июля 2009 года . Проверено 29 октября 2010 г.

[21] «Парламентские протоколы Нового Южного Уэльса (Австралия) от 29 июня 2000 г.» . Парламент.nsw.gov.au. Архивировано из оригинала 22 мая 2005 года . Проверено 29 октября 2010 г.

[22] Панико Р. и Пауэлл У.Х., ред. (1994). Руководство по номенклатуре органических соединений ИЮПАК, 1993 г. Оксфорд: Блэквелл Сайенс. ISBN 0-632-03488-2 . https://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/93/r93_679.htm

[1]

[4]

[2]

[3]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]

[19]

[20]

[21]

[22]