Jump to content

Треугольник U

Треугольник U
Диаграмма «U-треугольника», показывающая генетические связи между шестью видами рода Brassica . Хромосомы каждого из геномов A, B и C представлены разными цветами.

Треугольник U ( / / OO ) представляет собой теорию эволюции и взаимоотношений между шестью наиболее известными представителями рода растений Brassica . Теория утверждает, что геномы трех предковых диплоидных видов Brassica объединились, чтобы создать три распространенных тетраплоидных вида овощей и масличных культур. [1] С тех пор это было подтверждено исследованиями ДНК и белков. [2]

Теория резюмируется треугольной диаграммой, на которой показаны три предковых генома, обозначенные AA, BB и CC, в углах треугольника, и три производных генома, обозначенные AABB, AACC и BBCC, вдоль его сторон.

Теория была впервые опубликована в 1935 году У Чан Чуном . [3] корейско японский - (писавший под японским ботаник именем «У Нагахару»). [4] Ву создал синтетические гибриды диплоидных и тетраплоидных видов и исследовал, как хромосомы спариваются в полученных триплоидах.

Теория Ву [ править ]

Шесть видов являются

Геномы Хр. считать Разновидность Описание
Диплоидный
АА 2 н =2 х =20 Брассика рапа (син. B. Campestris ) репа , пекинская капуста , бок-чой
ББ 2 н =2 х =16 Брассика черная черная горчица
СС 2 н =2 х =18 Brassica oleracea капуста , капуста , брокколи , брюссельская капуста , цветная капуста , кольраби
Тетраплоид
ААББ 2 н =4 х =36 Брассика юнная Коричневая горчица
ААКК 2 н =4 х =38 Брассика напус рапс , снежинка
BBCC 2 н =4 х =34 Брассика карината Эфиопская горчица

Код в столбце «Chr.count» указывает общее количество хромосом в каждой соматической клетке и то, как оно связано с числом в каждом n хромосом полном геномном наборе (которое также является числом, обнаруженным в пыльце или семяпочке ), и число x хромосом в каждом компоненте генома. Например, каждая соматическая клетка тетраплоидного вида Brassica napus с буквенными метками AACC и счетом «2 n =4 x =38» содержит две копии генома A, каждая с 10 хромосомами, и две копии генома C, каждая с 9 хромосомами, всего 38 хромосом. Это два полных набора геномов (один A и один C), отсюда «2 n =38», что означает « n =19» (количество хромосом в каждой гамете ). Это также четырехкомпонентный геном (два A и два C), следовательно, «4 x = 38». [2]

Три диплоидных вида существуют в природе, но могут легко скрещиваться, поскольку они тесно связаны. Это межвидовое разведение позволило создать три новых вида тетраплоидных Brassica . [3] (Критики, однако, считают геологическое разделение слишком большим.) Говорят, что они аллотетраплоидные (содержащие четыре генома от двух или более разных видов); точнее, амфидиплоид (с двумя геномами от двух диплоидных видов). [2]

отношения Дальнейшие

Концепция, предложенная Ву, хотя и подкреплена современными исследованиями, оставляет открытыми вопросы о времени и месте гибридизации, а также о том, какой вид является материнским или отцовским родителем. B. napus (AACC) возник около 8000 г. [5] или 38 000–51 000 [6] много лет назад. Гомологичная часть составляющих его хромосом кроссинговерна . у многих сортов [5] По оценкам, B. juncea (AABB) возникла 39 000–55 000 лет назад. [6] По состоянию на 2020 год исследования органелларных геномов показывают, что B. nigra (BB), вероятно, является «матерью» B. carinata (BBCC) и что B. rapa (AA), вероятно, является матерью B. juncea . Ситуация с B. napus (AACC) более сложная: некоторые экземпляры имеют рапа -подобный органеллярный геном, а остальные указывают на древнее, неопознанное материнское растение. [2]

Данные молекулярных исследований показывают, что три диплоидных вида сами по себе являются палеогексаплоидами . [7] [8]

виды Аллогексаплоидные

В 2011 и 2018 годах разными способами были созданы новые аллогексаплоиды (AABBCC), расположенные в «центре» треугольника U. [9] [10] [11] например, путем скрещивания B. rapa (AA) с B. carinata (BBCC), или B. nigra (BB) с B. napus (AACC), или B. oleracea (CC) с B. juncea (AABB), с последующим дупликация хромосом триплоидного (ABC) потомства с образованием удвоенного гаплоидного (AABBCC) потомства. [11]

Кроме того, два стабильных аллогексаплоидных (AABBSS) межродовых гибрида между индийской горчицей ( B. juncea , AABB) и белой горчицей ( Sinapis alba были созданы в 2020 году путем слияния протопластов , SS) . [12]

См. также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Жюль, Яник (2009). Обзоры селекции растений . Том. 31. Уайли. п. 56. ИСБН  978-0-470-38762-7 .
  2. ^ Jump up to: а б с д Сюэ, JY; Ван, Ю; Чен, М; Донг, С; Шао, ZQ; Лю, Ю (2020). «Материнское наследование треугольника U и эволюционный процесс митохондриальных геномов Brassica » . Границы в науке о растениях . 11 : 805. дои : 10.3389/fpls.2020.00805 . ПМК   7303332 . ПМИД   32595682 . Сравнительный геномный анализ может сопоставить субгеномы аллотетраплоидов B. juncea и B. napus с их диплоидными родительскими таксонами, и результаты согласуются с треугольником У (Chalhoub et al., 2014; Yang et al., 2016a). [...]
  3. ^ Jump up to: а б Нагахару У (1935). «Анализ генома Brassica с особым упором на экспериментальное образование B. napus и своеобразный способ оплодотворения». Япония. Дж. Бот . 7 : 389–452.
  4. ^ «Science Times, научная интернет-газета» (на корейском языке). Архивировано из оригинала 27 сентября 2007 г.
  5. ^ Jump up to: а б Чалхуб, Б; Деноэ, Ф; Лю, С; Паркин, Айова; Тан, Х; Ван, X; Шике, Дж; Белкрам, Х; Тонг, К; Сэммонс, Б; Корреа, М; Да Силва, К; Просто, Джей; Фалентин, К; Кох, CS; Ле Кленш, я; Бернар, М; Бенто, П; Ноэль, Б; Лабади, К; Альберти, А; Чарльз, М; Арно, Д; Го, Х; Давио, К; Аламери, С; Джаббари, К; Чжао, М; Эджер, ПП; Челайфа, Х; Тэк, Д; Лассаль, Г; Мастерство, я; Быстрый, Н; Ле Паслье, MC; Фан, Г; Рено, В; Байер, ЧП; Голич, А.А.; Маноли, С; Ли, TH; Кровь, ВХ; Чалаби, С; Ху, Кью; Фан, С; Толленэр, Р.; Лу, Ю; Баттейл, С; Шен, Дж; Сайдботтом, Швейцария; Ван, X; Канагье, А; Шово, А; Берар, А; Денио, Ж; Гуань, М; Лю, З; Солнце, Ф; Лим, Ю.П.; Лайонс, Э; Город, CD; Бэнкрофт, я; Ван, X; Мэн, Дж; Ма, Дж; Пирес, Ж.К.; Кинг, Дж.Дж.; Брюнель, Д; Делорм, Р; Ренар, М; Ори, Дж. М.; Адамс, КЛ; Бэтли, Дж; Сноудон, Р.Дж.; Тост, Дж; Эдвардс, Д; Чжоу, Ю; Хуа, В; Шарп, AG; Патерсон, АХ; Гуань, К; Винкер, П. (22 августа 2014 г.). «Генетика растений. Ранняя аллополиплоидная эволюция в постнеолитическом геноме масличных культур Brassica napus» . Наука . 345 (6199): 950–3. дои : 10.1126/science.1253435 . ПМИД   25146293 . S2CID   206556986 .
  6. ^ Jump up to: а б Ян, Дж; Лю, Д; Ван, X; Джи, С; Ченг, Ф; Лю, Б; Ху, З; Чен, С; Пенталь, Д; Джу, Ю; Яо, П; Ли, Х; Се, К; Чжан, Дж; Ван, Дж; Лю, Ф; Ма, Вт; Шопан, Дж; Чжэн, Х; Маккензи, ЮАР; Чжан, М. (октябрь 2016 г.). «Последовательность генома аллополиплоида Brassica juncea и анализ дифференциальной экспрессии гомеологического гена, влияющей на отбор» . Природная генетика . 48 (10): 1225–32. дои : 10.1038/ng.3657 . ПМИД   27595476 .
  7. ^ Мартин А. Лысак; Квок Ченг; Микаэла Китшке и Петр Бу (октябрь 2007 г.). «Наследственные хромосомные блоки утроены у видов Brassiceae с различным числом хромосом и размером генома» (PDF) . Физиология растений . 145 (2): 402–10. дои : 10.1104/стр.107.104380 . ПМК   2048728 . ПМИД   17720758 . Проверено 22 августа 2010 г.
  8. ^ Мюрат, Флоран; Луи, Александра; Маумус, Флориан; Армеро, Аликс; Кук, Ричард; Кеневиль, Хади; Кроллиус, Хьюг Руст; Сальс, Джером (декабрь 2015 г.). «Понимание эволюции Brassicaceae посредством реконструкции генома предков» . Геномная биология . 16 (1): 262. doi : 10.1186/s13059-015-0814-y . ПМК   4675067 . ПМИД   26653025 .
  9. ^ Чен, Шэн; Нельсон, Мэтью Н.; Шевр, Анн-Мари; Енчевски, Эрик; Ли, Цзайюнь; Мейсон, Аннализа С.; Мэн, Цзиньлин; Пламмер, Джули А.; Прадхан, Анита; Сиддик, Кадамбот HM; Сноудон, Род Дж.; Ян, Гуйцзюнь; Чжоу, Вэйцзюнь; Коулинг, Уоллес А. (1 ноября 2011 г.). «Тригеномные мосты для улучшения Brassica». Критические обзоры по наукам о растениях . 30 (6): 524–547. дои : 10.1080/07352689.2011.615700 . ISSN   0735-2689 . S2CID   84504896 .
  10. ^ Ян, Су; Чен, Шэн; Чжан, Канни; Ли, Лан; Инь, Юлин; Гилл, Рафакат А.; Ян, Гуйцзюнь; Мэн, Цзиньлин; Коулинг, Уоллес А.; Чжоу, Вэйцзюнь (28 августа 2018 г.). «Генетическая карта высокой плотности аллогексаплоидной удвоенной гаплоидной популяции Brassica показывает количественные локусы признаков жизнеспособности и фертильности пыльцы» . Границы в науке о растениях . 9 : 1161. doi : 10.3389/fpls.2018.01161 . ISSN   1664-462X . ПМК   6123574 . ПМИД   30210508 .
  11. ^ Jump up to: а б Гебелейн, Роман; Мейсон, Аннализа С. (3 сентября 2018 г.). «Аллогексаплоиды рода Brassica». Критические обзоры по наукам о растениях . 37 (5): 422–437. дои : 10.1080/07352689.2018.1517143 . ISSN   0735-2689 . S2CID   91439428 .
  12. ^ Кумари П., Сингх К.П., Кумар С., Ядава Д.К. (2020). «Разработка желтосеменной стабильной аллогексаплоидной капусты путем межродовой соматической гибридизации с высокой степенью фертильности и устойчивости к Sclerotinia sclerotiorum» . Фронт Завод Науч . 11 : 575591. doi : 10.3389/fpls.2020.575591 . ПМЦ   7732669 . ПМИД   33329636 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: a4ca72acb601a7849ceb1b580e1941e3__1706594880
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/a4/e3/a4ca72acb601a7849ceb1b580e1941e3.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Triangle of U - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)