Jump to content

Титанат никеля(II)

Титанат никеля(II)
Имена
Название ИЮПАК
Титанат никеля(IV)
Идентификаторы
3D model ( JSmol )
Информационная карта ECHA 100.031.647 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 234-825-4
номер РТЭКС
  • QS0635000
Характеристики
NiTiOНиТиО3
Молярная масса 154.61 g/mol
Появление желтый порошок
Плотность 4,44 г/см 3
0,0396 г/100 мл
Опасности
NFPA 704 (огненный алмаз)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).

Титанат никеля(II) , также известный как оксид никеля и титана, представляет собой неорганическое соединение с химической формулой NiTiO 3 . [1] Это координационное соединение между ионами никеля (II), титана (IV) и оксидов. Имеет вид желтого порошка. Титанат никеля (II) использовался в качестве катализатора окисления толуола. [2]

Молекулярная и кристаллическая структура

[ редактировать ]

Титанат никеля (II) кристаллизуется при 600 ° C. [2] и стабилен при комнатной температуре и нормальном давлении в структуре ильменита с ромбоэдрической симметрией R3. [3] Ромбоэдрическая структура титаната никеля (II) состоит из слоев Ni и Ti, чередующихся вдоль ромбоэдрической оси, со слоями O между ними. Данные РФА подтверждают структуру ильменита титаната никеля (II) с его ромбоэдрической симметрией. [2] Другие описания титанита никеля (II). Структура иллемита состоит из псевдоплотноупакованного гексагонального массива O. 2− ионы, две трети которых заняты упорядоченным гексагональным катионом. [4] Средний размер кристаллитов титаната никеля(II) оценивался в 42 нм с постоянной решетки a = 5,032 Å, b = 5,032 Å, c = 4,753 Å. [4] Структура была установлена ​​с использованием интенсивностей рентгеновского излучения. [3]

Существует несколько методов синтеза титаната никеля(II). Первый метод предполагает температуру плавления титаната никеля (II) более 500 ° C, при которой его предшественник разлагается с образованием титаната никеля (II) в качестве остатка. [2] Второй метод заключался в использовании энтальпии и энтропии реакции для синтеза титаната никеля (II) посредством фазового перехода. [5]

Титанат никеля(II) синтезирован методом полимерных прекурсоров. При этом происходило самовозгорание Ti(OCH(CH 3 ) 2 ) 4 с Ni(NO 3 ) 2 ·6H 2 O и C 3 H 7 NO 2 в мольном соотношении 1:1:20 в растворе изопропилового спирта . [2] Продукт титаната никеля(II) прокаливали из прекурсора при температуре 600 °С в течение 3 часов. [2]

Титанат никеля(II) также был получен при нагревании NiO и TiO 2 при 1350 °C в течение трех часов. Затем его охлаждали до комнатной температуры. [5]

NiO + TiO 2 + (тепло) → NiTiO 3

Приложения

[ редактировать ]

Благодаря ярко-желтому цвету титаната никеля (II) и высокой отражательной способности УФ- и ближнего ИК-диапазона он может использоваться в качестве пигмента для строительных покрытий. типа ильменита NiTiO 3 хорошо известны как функциональные неорганические материалы, имеющие широкое применение в электронных материалах, включая электроды твердотопливных элементов, газовых сенсоров, химических катализаторов и т. д., благодаря их высоким статическим диэлектрическим постоянным, слабым магнетизму и полупроводимости. [6] NiTiO 3 как полупроводник обладает превосходной каталитической активностью благодаря своим полосам поглощения. [6] Анализ зонных структур и плотности состояний показал, что титанат никеля (II) имеет огромный потенциал в области хранения данных с высокой плотностью, данных газовых датчиков и интеграции в схемные устройства. [6] NiTiO 3 даже использовался в качестве катализатора при окислении толуола . [2] Других применений титаната никеля(II) пока не найдено.

Интересные факты о комплексе в истории

[ редактировать ]

Соединения MTiO 3 (M= Ni, Fe, Mn) привлекли внимание как возможные кандидаты на роль мультиферроиков, способных намагничиваться за счет приложения электрического поля. [7]

Кроме того, титанат никеля (II) имеет много разных названий, например, оксид никеля и титана; никелевый; оксид титана и никеля; триоксид никеля и титана. [8]

В ходе эксперимента, чтобы увидеть, может ли NiTiO 3 служить катализатором окисления толуола по сравнению с NiFe 2 O 4 , NiTiO 3 достиг больших результатов, чем его экспериментальный аналог в окислении толуола. [2]

моноисходный гетеробиметаллический комплекс Ni 2 Ti 2 (OEt) 2 (μ-OEt) 6 (2,4-пентандионат) 4 Синтезирован , который подвергся термическому разложению при 500 °С с образованием остатка NiTiO 3 . [4]

При легировании NiTiO 3 Ga 2 O 3 аномальное увеличение электропроводности смещается в область более низких температур. [5]

Используется в качестве желтого пигмента.

  1. ^ Химическая база данных Университета Акрона
  2. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Трайстару, Джорджия (июль 2011 г.). «Синтез и характеристика NiTiO3 и NiFe2O4 как катализаторов окисления толуола» (PDF) . Дайджест журнала наноматериалов и биоструктур .
  3. ^ Перейти обратно: а б Ширане, генерал; Пикарт, С.Дж.; Исикава, Ёсикадзу (15 октября 1959 г.). «Нейтронографическое исследование антиферромагнитных MnTiO 3 и NiTiO 3 » . Журнал Физического общества Японии . 14 (10): 1352–1360. Бибкод : 1959JPSJ...14.1352S . дои : 10.1143/JPSJ.14.1352 . ISSN   0031-9015 .
  4. ^ Перейти обратно: а б с Тахир, Асиф Али; Мажар, Мухаммед; Хамид, Мажар; Виджаянта, К.Г. Упул; Моллой, Киран К. (6 мая 2009 г.). «Фотоокисление воды NiTiO 3 , осажденной из единственного исходного предшественника [Ni 2 Ti 2 (OEt) 2 (μ-OEt) 6 (acac) 4 ] с помощью AACVD». Далтон Транзакции (19): 3674–3680. дои : 10.1039/B818765G . ISSN   1477-9234 . ПМИД   19417932 .
  5. ^ Перейти обратно: а б с Лерх, М.; Лакуа, В. (1 апреля 1992 г.). «Вклад в свойства титанатов со структурой ильменита. II. О термодинамике и электропроводности NiTiO3 и других оксидных фаз со структурой ильменита». Журнал неорганической и общей химии . 610 (4): 57–63. дои : 10.1002/zaac.19926100110 . ISSN   1521-3749 .
  6. ^ Перейти обратно: а б с Чжан, Сяочао; Лу, Бинцянь; Ли, Руи; Фан, Каймэй; Лян, Чжэньхай; Хан, Пейде (01 ноября 2015 г.). «Структурные, электронные и оптические свойства ильменита ATiO 3 (A=Fe, Co, Ni)». Материаловедение в области обработки полупроводников . 39 : 6–16. дои : 10.1016/j.mssp.2015.04.041 .
  7. ^ Варга, Тамас; Друбей, Тимоти К.; Боуден, Марк Э.; Начимуту, Поннусами; Шуттанандан, Вайтиялингам; Болин, Труди Б.; Шелтон, Уильям А.; Чемберс, Скотт А. (30 июня 2012 г.). «Эпитаксиальный рост NiTiO3 с искаженной структурой ильменита». Тонкие твердые пленки . 520 (17): 5534–5541. Бибкод : 2012TSF...520.5534V . дои : 10.1016/j.tsf.2012.04.060 .
  8. ^ Пубхим. «Никель-титаноксид | NiO3Ti - ПабХим» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 29 апреля 2016 г.
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: abacd811944ece94baa3c5de489001ec__1713377640
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/ab/ec/abacd811944ece94baa3c5de489001ec.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Nickel(II) titanate - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)