Дарвиноптерус
| Дарвиноптерус Временной диапазон: средняя юра ,
| |
|---|---|
| |
| D.modularis Ископаемое | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Заказ: | † Птерозаврия |
| Семья: | † Вуконгоптериды |
| Подсемейство: | † Вуконгоптерины |
| Род: | † Дарвиноптерус Лю и др. , 2010 г. |
| Типовой вид | |
| † Дарвиноптерус модульный Лю и др. , 2010 г.
| |
| Другие виды | |
| |
Darwinopterus крыло Дарвина») — род птерозавров (что означает « , обнаруженный в Китае и названный в честь биолога Чарльза Дарвина . [ 1 ] Было идентифицировано от 30 до 40 ископаемых образцов. [ 2 ] все они собраны из формации Тяоцзишань , относящейся к средней юре , 160,89–160,25 млн лет назад. [ 3 ] [ 4 ] Типовой 2010 вид D.modularis был описан в феврале года . [ 1 ] D.modularis был первым известным птерозавром, демонстрировавшим черты как длиннохвостых ( рамфоринхоидных ), так и короткохвостых ( птеродактилоидных ) птерозавров, и был описан как переходное ископаемое между этими двумя группами. [ 5 ] Два дополнительных вида, D. linglongtaensis и D.robustodens , были описаны из тех же ископаемых пластов в декабре 2010 г. и июне 2011 г. соответственно. [ 6 ] [ 7 ]
Описание
[ редактировать ]
Darwinopterus , как и его ближайшие родственники, характеризуется уникальным сочетанием базальных и производных птерозавровых черт. Хотя у него был длинный хвост и другие черты, характерные для « рамфоринхоидов », он также имел отчетливые птеродактилоидные черты, такие как длинные позвонки на шее и единственное отверстие черепа перед глазами, носоанторбитальное окно (у большинства «рамфоринхоидов» предглазничное отверстие и носовое отверстие разделены). [ 6 ]
Darwinopterus отличается от своих близких родственников большей относительной длиной задней части черепа по сравнению с челюстями, тонкой носовой костью и удлиненной бедренной костью (подвздошной). Зубы у всех видов были широко расставлены, самые длинные зубы находились на кончиках челюстей. Зубы имели форму шипов и располагались в лунках с приподнятыми краями. Кости рук были относительно короткими, даже короче бедренной кости. Хвост был длинным, имел более 20 позвонков и частично укреплялся длинными тонкими костными выступами. [ 7 ] В отличие от других вуконгоптеридов , гребень головы у самцов поддерживался тонким костным продолжением черепа с зазубренным верхним краем. Зубцы, вероятно, помогли закрепить еще большее удлинение кератина . [ 6 ]
Особи Darwinopterus были разделены на три отдельных вида, в основном на основе размера и формы их зубов. Первый, D.modularis , был назван Лю Цзюньчаном и его коллегами в 2010 году. D.modularis имел особенно удлиненную заднюю часть черепа и широко расставленные «шипообразные» зубы. D. linglongtaensis был назван Ван Сяолинем и его коллегами позже в 2010 году. Он характеризовался более коротким и высоким черепом и более короткими конусообразными зубами. [ 6 ] В 2011 году Лю и другая группа учёных описали и назвали D.robustodens в честь нового экземпляра с очень крепкими зубами. Лю и его коллеги (2011) предположили, что эти различия в форме зубов могут указывать на то, что каждый вид Darwinopterus занимал разную экологическую нишу, при этом зубы каждого из них специализировались для разных источников пищи. Например , крепкие зубы D.robustodens , возможно, использовались для питания жуками с твердым панцирем . [ 7 ]
Биология
[ редактировать ]Поскольку Darwinopterus известен по многочисленным хорошо сохранившимся экземплярам, включая яйцо, исследователи смогли сделать вывод о различных аспектах его биологии, включая модели роста и историю жизни, размножение и возможные различия между полами.
Сексуальная вариация
[ редактировать ]Большое количество вариаций среди экземпляров Darwinopterus было интерпретировано как половой диморфизм . Первым экземпляром Darwinopterus , у которого можно было уверенно определить пол, был экземпляр ZMNH M8802 в коллекции Чжэцзянского музея естественной истории по прозвищу «Миссис Т» (сокращение от «Миссис Птеродактиль»), описанный Лю Цзюньчаном и его коллегами в январе 2011 года. Этот экземпляр сохранился с отпечатком яйца между бедрами, тесно связанным с тазом. У этого экземпляра был широкий таз и отсутствовали какие-либо признаки гребня. Яйцо, вероятно, было изгнано из тела во время разложения, и его связь с особью Darwinopterus была использована для подтверждения гипотезы полового диморфизма. [ 2 ]
Однако эта гипотеза подверглась критике. Исследователь птерозавров Кевин Падиан поставил под сомнение некоторые выводы, сделанные Лю и соавт. , предположив в интервью 2011 года, что у других животных со сложными выступающими гребнями (например, цератопсовых динозавров ) размер и форма гребней резко меняются с возрастом. Он отметил, что особь «миссис Т», возможно, просто была полувзрослой особью, у которой еще не развился гребень (большинство животных способны размножаться до того, как полностью вырастут). [ 2 ] В 2015 году Ванга переназначил экземпляр «Миссис Т» на Kunpengopterus . [ 8 ] а в 2021 году он был классифицирован как образец нового вида Kunpengopterus antipollicatus . Более того, тщательный анализ вариаций вуконгоптерид, опубликованный в 2017 году, показал, что гребни среди вуконгоптерид подвержены большому количеству индивидуальных вариаций и что не было последовательного диморфизма в анатомии таза экземпляров вуконгоптеридов с гребнем и без гребня. [ 9 ]
Воспроизведение
[ редактировать ]Образец, сохранившийся вместе с яйцом (по прозвищу «Миссис Т»), описанный Лю и его коллегами в 2011 году, дает представление о репродуктивных стратегиях дарвиноптеруса и птерозавров в целом. [ 10 ] Подобно яйцам более поздних птерозавров и современных рептилий, [ 11 ] яйца Darwinopterus имели мягкую скорлупу, похожую на пергамент. [ 2 ] У современных птиц яичная скорлупа закалена кальцием, полностью защищающим эмбрион от внешней среды. Яйца с мягкой скорлупой проницаемы и позволяют значительному количеству воды впитываться в яйцо во время развития. Яйца этого типа более уязвимы к непогоде и обычно закапываются в почву. Яйца Darwinopterus на момент откладки весили около 6 граммов (0,21 унции), но из-за поглощения влаги к моменту вылупления они могли удвоиться в весе. [ 2 ] Яйца были маленькими по сравнению с размером матери (экземпляр «Миссис Т» весил от 110 граммов [3,9 унции] до 220 граммов [7,8 унций]). [ 2 ] ), также больше похожи на современных рептилий, чем на птиц. Дэвид Анвин, соавтор статьи, предположил, что Darwinopterus, вероятно, откладывал много маленьких яиц за раз и закапывал их, и что молодые особи могли летать после вылупления , практически не требуя родительской заботы. [ 2 ] Эти результаты позволяют предположить, что размножение птерозавров было больше похоже на размножение современных рептилий и существенно отличалось от размножения птиц. [ 10 ] Однако в 2015 году сообщалось о противоположной пластинке образца, IVPP V18403, которая показала присутствие в организме одной дополнительной яйцеклетки, что указывает на наличие двух активных яичников , каждый из которых производит по одной яйцеклетке за раз. [ 8 ]
Диета
[ редактировать ]Darwinopterus , как и большинство вуконгоптеридов, — наземный птерозавр, у которого отсутствуют рыбоядные виды; следовательно, на раннем этапе было признано, что это была земная форма. Первоначально его описывали как хищного хищника -ястреба; [ 1 ] однако апостериорный анализ не обнаружил никаких видов, связанных с воздушным хищничеством. Вместо этого, похоже, это было прыгающее насекомоядное животное, прыгающее как по деревьям, так и по земле, похожее на некоторых современных певчих птиц . [ 12 ] D.robustidens, в частности, возможно, предпочитал жуков с твердым панцирем. [ 7 ]
Классификация
[ редактировать ]Ниже представлена кладограмма по данным Wang et al. (2017) [ 13 ]
| монофенестрата |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Подразумеваемое
[ редактировать ]Как следует из названия Darwinopterusmodularis , исследователи, впервые описавшие этот род, увидели в нем свидетельство того, что птеродактилоидные птерозавры произошли от более примитивных «рамфоринхоидов» посредством модульной эволюции . Другими словами, вместо постепенного перехода от одного типа телосложения к другому, различные основные аспекты анатомии птеродактилоидов возникали бессистемно, создавая виды с отчетливыми комбинациями как примитивных, так и продвинутых особенностей. [ 1 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д Люй Дж .; Анвин ДМ; Джин Х.; Лю Ю.; Джи К. (2010). «Доказательства модульной эволюции длиннохвостого птерозавра с птеродактилоидным черепом» . Труды Королевского общества Б. 277 (1680): 383–389. дои : 10.1098/rspb.2009.1603 . ПМЦ 2842655 . ПМИД 19828548 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г Хехт, Дж. (2011). « Вылетели ли птерозавры из яиц? » Интернет-издание New Scientist , 20 января 2011 г. Доступ онлайн: 21 января 2011 г., https://www.newscientist.com/article/dn20011-did-pterosaurs-fly-out-of-their . -eggs.html
- ^ Лю Ю.-Ц. Куанг Х.-В., Цзян С.-Дж., Пэн Н., Сюй Х. и Сунь Х.-Ю. (2012). «Время появления самых ранних известных пернатых динозавров и переходных птерозавров старше биоты Джехол». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология (ранее онлайн-публикация).
- ^ Чу, З.; Он, Х.; Рамезани Дж.; Боуринг, ЮАР; Ху, Д.; Чжан, Л.; Чжэн, С.; Ван, X.; Чжоу, З.; Дэн, К.; Го, Дж. (2016). «Высокоточная U – Pb геохронология юрской биоты Янляо из Цзяньчана (западная провинция Ляонин, Китай): возрастные ограничения на появление пернатых динозавров и плацентарных млекопитающих» . Геохимия, геофизика, геосистемы . 17 (10): 3983–3992. дои : 10.1002/2016GC006529 .
- ^ Делл'Амор, К. (2009). «Странный новый птерозавр: «крыло Дарвина» заполняет пробел в эволюции». National Geographic News , 13 октября 2009 г. По состоянию на 14 октября 2009 г.
- ^ Jump up to: а б с д Ван, X.; Келлнер, AWA; Цзян, С.; Ченг, X.; Мэн, X. и Родригес, Т. (2010). «Новые длиннохвостые птерозавры (Wukongopteridae) из западного Ляонина, Китай» (PDF) . Анаис да Академия Бразилиа де Сиенсиас . 82 (4): 1045–1062. дои : 10.1590/S0001-37652010000400024 . ПМИД 21152776 .
- ^ Jump up to: а б с д Люй Дж.; Сюй Л.; Чанг Х.; Чжан С. (2011). «Новый птерозавр-дарвиноптерид из средней юры западного Ляонина, северо-восточного Китая, и его экологические последствия». Acta Geologica Sinica — английское издание . 85 (3): 507–514. дои : 10.1111/j.1755-6724.2011.00444.x . S2CID 128545851 .
- ^ Jump up to: а б Сяолинь Ван; Келлнер Александр В.А.; Синь Ченг; Шуньсин Цзян; Цян Ван; Саяо Хулиана М.; Рордригес Таисса; Коста Фабиана Р.; Нин Ли; Си Мэн; Чжунхэ Чжоу (2015). «Яичная скорлупа и гистология дают представление об истории жизни птерозавра с двумя функциональными яичниками» . Анаис да Академия Бразилиа де Сиенсиас . 87 (3): 1599–1609. дои : 10.1590/0001-3765201520150364 . ПМИД 26153915 .
- ^ Ченг, X.; Цзян, С.; Ван, X.; Келлнер, AWA (2017). «Вариации предчелюстного гребня у Wukongopteridae (Reptilia, Pterosauria) и комментарии к структурам черепа птерозавров» (PDF) . Анналы Бразильской академии наук . 89 (1): 119–130. дои : 10.1590/0001-3765201720160742 . ISSN 1678-2690 . ПМИД 28198921 .
- ^ Jump up to: а б Люй Дж.; Анвин ДМ; Считая DC; Джин Х.; Лю Ю.; Джи К. (2011). «Ассоциация яйцо-взрослая особь, пол и размножение птерозавров». Наука . 331 (6015): 321–324. дои : 10.1126/science.1197323 . ПМИД 21252343 . S2CID 206529739 .
- ^ Джи, К.; Джи, Ю.А.; Ченг, Ю.Н.; Ты, Х.; Лю, Дж.; Лю Ю. и Юань К. (2004). «Палеонтология: яйцо птерозавра с кожистой скорлупой» (PDF) . Природа . 432 (7017): 572. дои : 10.1038/432572a . ПМИД 15577900 . S2CID 4416203 .
- ^ Виттон, Марк П. (2013), Птерозавры: естественная история, эволюция, анатомия
- ^ Ван, X.; Цзян, С.; Чжан, Дж.; Ченг, X.; Ю, Х.; Ли, Ю.; Вэй, Г.; Ван, X. (2017). «Новые данные из Китая о природе эволюционного перехода птерозавров» . Научные отчеты . 7 : 42763. дои : 10.1038/srep42763 . ПМК 5311862 . ПМИД 28202936 .
