Биопсия
Биопсия | |
---|---|
![]() | |
Специальность | операция |
ICD-10-PCS | 0? D ??? x (без силы), 0? B ??? x (с силой) |
Сетка | D001706 |
Код OPS-301 | 1-40 ... 1-49 (без разреза) 1-50 ... 1-58 (с разрезом) |
MedlinePlus | 003416 |
Биопсия обычно - это медицинский тест, проводимый хирургом , интервенционным рентгенологом или интервенционным кардиологом . Процесс включает в себя экстракцию образцов клеток или тканей для исследования, чтобы определить наличие или степень заболевания. Затем ткань фиксируется, обезвоживают, встраивают, разделяют, окрашивают и устанавливают [ 1 ] рассматривается под микроскопом патологом ; Прежде чем он обычно Это также может быть проанализировано химически. Когда весь комок или подозрительный район удаляется, процедура называется эксцизионной биопсией . или Образцы биопсии биопсии биопсии ядра. Часть аномальной ткани, не пытаясь удалить все поражение или опухоль. Когда образец ткани или жидкости удаляется иглой таким образом, что клетки удаляются без сохранения гистологической архитектуры тканевых клеток, процедура называется биопсией аспирации иглы . Биопсия чаще всего выполняется для понимания возможных раковых или воспалительных условий.
История
[ редактировать ]Арабский (1013–1107) разработал одну из врач Abulcasis самых ранних диагностических биопсий. Он использовал иглу, чтобы проколоть зобу , а затем охарактеризовать материал. [ 2 ] [ Проверка необходима ]
Этимология
[ редактировать ]Термин «Биопсия » отражает греческие слова βίος биос , «жизнь», и ὄὄι® opsis , «зрелище». [ 3 ]
Французский дерматолог Эрнест Беснье представил слово Biopsie в медицинское сообщество в 1879 году. [ 4 ]
Медицинское использование
[ редактировать ]Рак
[ редактировать ]
Когда рак подозревается, можно применять различные методы биопсии. Исключительная биопсия - это попытка удалить целое поражение. Когда образец оценивается, в дополнение к диагностике, количество невзванной ткани вокруг поражения, хирургический край образца исследуется, чтобы увидеть, распространилось ли заболевание за пределы биопсии. «Чистая маржа» или «негативная маржа» означает, что по краям образца биопсии не было обнаружено никакого заболевания. «Положительная маржа» означает, что заболевание было обнаружено, и может потребоваться более широкое удаление, в зависимости от диагноза. [ Цитация необходима ]
Когда неповрежденное удаление не указано по разным причинам, клин ткани может быть принят при биопсии заречивания . В некоторых случаях выборка может быть собрана устройствами, которые «кусают» образец. Различные размеры игл могут собирать ткани в просвете ( биопсия ядра ). Иглы меньшего диаметра собирают клетки и клеточные кластеры, биопсию тонкой иглы . [ 5 ]
Патологическое исследование биопсии может определить, является ли поражение доброкачественным или злокачественным , и может помочь различить различные типы рака. В отличие от биопсии, которая просто пробует поражение, более крупный эксцизионный образец, называемый резекцией, может быть получен патологом, как правило, от хирурга, пытающегося уничтожить известное поражение от пациента. Например, патолог проверил бы образец мастэктомии , даже если предыдущая неэкссификационная биопсия молочной железы уже установила диагноз рака молочной железы. Изучение образца полной мастэктомии подтвердило бы точную природу рака (субклассификация опухоли и гистологическую «оценку») и выявит степень его распространения ( патологическая «постановка» ).
Жидкая биопсия
[ редактировать ]Существует два типа биопсии жидкости (что на самом деле не является биопсией, поскольку это анализы крови, которые не требуют биопсии ткани): анализы циркулирующих опухолевых клеток или бесклеточные циркулирующие опухолевые ДНК. [ 6 ] Эти методы обеспечивают неинвазивную альтернативу повторной инвазивной биопсии для мониторинга лечения рака, [ 7 ] тест на доступные лекарства против циркулирующих опухолевых клеток, [ 8 ] Оценить мутации в раке и спланировать индивидуальные методы лечения. Кроме того, поскольку рак является гетерогенным генетическим заболеванием, а эксцизионная биопсия обеспечивает только снимок во время некоторых быстрых, динамических генетических изменений, происходящих в опухолях, биопсии жидкости обеспечивают некоторые преимущества по сравнению с геномным испытанием на основе биопсии ткани. [ 9 ] Кроме того, эксцизионные биопсии являются инвазивными, не могут быть использованы неоднократно и неэффективны в понимании динамики прогрессирования опухоли и метастазирования. [ 10 ] [ 11 ] Обнаружая, количественно и характеризует жизненно важные циркулирующие опухолевые клетки или геномные изменения в CTCS и бесклеточной ДНК в крови, биопсия жидкости может предоставить информацию в реальном времени на стадии прогрессирования опухоли, эффективности лечения и риска метастазирования рака. [ 12 ] Это технологическое развитие может позволить диагностике и лечению рака от повторных анализов крови, а не от традиционной биопсии. [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ]
Циркулирующие опухолевые клеточные тесты уже доступны, но не покрываются страхованием, но в Maintrac и разрабатываются многие фармацевтические компании. Эти тесты анализируют циркулирующие опухолевые клетки (CTC) [ 13 ] [ 16 ] Анализ отдельных CTC продемонстрировал высокий уровень неоднородности, наблюдаемый на уровне отдельных клеток [ 17 ] Как для экспрессии белка, так и для локализации белка и CTCs отражали как первичную биопсию, так и изменения, наблюдаемые в метастатических сайтах. [ Цитация необходима ]
Анализ бесклеточной циркулирующей опухолевой ДНК (CFDNA) имеет преимущество в отношении анализа циркулирующих опухолевых клеток в том, что примерно в 100 раз больше бесклеточной ДНК, чем ДНК в циркулирующих опухолевых клетках. [ 6 ] Эти тесты анализируют фрагменты опухолевой ДНК, которые непрерывно проливаются опухолями в кровоток. Компании, предлагающие тестирование секвенирования секвенирования CFDNA, включают в себя личную диагностику генома и здоровье Guardant . [ 9 ] Эти тесты переходят в широкое использование, когда биопсия ткани имеет недостаточный материал для тестирования ДНК или когда небезопасно выполнять инвазивную процедуру биопсии, согласно недавнему сообщению о результатах более 15 000 усовершенствованных больных раком, секвенированными с помощью теста на здоровье Загара. [ 18 ]
Исследование крови 846 пациентов с 15 различными типами рака в 24 учреждениях было способно обнаружить наличие ДНК рака в организме. Они обнаружили опухолевую ДНК в крови более 80 процентов пациентов с метастатическим раком и около 47 процентов пациентов с локализованными опухолями. Тест не указывает на сайт (ы) опухоли или другую информацию о опухоли. Тест не дал ложных срабатываний. [ 19 ]
Такие тесты также могут быть полезны для оценки того, остаются ли злокачественные клетки у пациентов, опухоли которых были удалены хирургическим путем. [ 20 ] Ожидается, что до 30 процентов будут рецидивировать, потому что некоторые опухолевые клетки остаются. [ 21 ] Первоначальные исследования выявили около половины пациентов, которые позже рецидивировали, опять же без ложных срабатываний. [ 19 ]
Другое потенциальное использование - отслеживать специфические мутации ДНК, управляющие опухолью. Многие новые раковые лекарства блокируют специфические молекулярные процессы. Такие тесты могут позволить легче нацелить терапию на опухоли. [ 19 ]
Предраковые условия
[ редактировать ]Для легко обнаруженных и доступных сайтов можно оценить любые подозрительные поражения. Первоначально это была кожа или поверхностные массы. Рентген , затем, затем CT , MRI и Ultrasound вместе с эндоскопией расширил диапазон. [ Цитация необходима ]
Воспалительные условия
[ редактировать ]A biopsy of the temporal arteries is often performed for suspected vasculitis. In inflammatory bowel disease (Crohn's disease and ulcerative colitis), frequent biopsies are taken to assess the activity of the disease and to assess changes that precede malignancy.[22]
Biopsy specimens are often taken from part of a lesion when the cause of a disease is uncertain or its extent or exact character is in doubt. Vasculitis, for instance, is usually diagnosed on biopsy.
- Kidney disease: Biopsy and fluorescence microscopy are key in the diagnosis of alterations of renal function. Immunofluorescence plays vital role in the diagnosis of Crescentic glomerulonephritis.
- Infectious disease: Lymph node enlargement may be due to a variety of infectious or autoimmune diseases.
- Metabolic disease: Some conditions affect the whole body, but certain sites are selectively biopsied because they are easily accessed. Amyloidosis is a condition where degraded proteins accumulate in body tissues. To make the diagnosis, the gingival.
- Transplantation: Biopsies of transplanted organs are performed in order to determine that they are not being rejected or that the disease that necessitated the transplant has not recurred.
- Fertility: A testicular biopsy is used for evaluating the fertility of men and find out the cause of a possible infertility, e.g. when sperm quality is low, but hormone levels still are within normal ranges.[23][failed verification]
Biopsied sites
[edit]Bone | A bone biopsy is a procedure in which bone samples are removed to find out if cancer or infection or other abnormal cells are present. A bone biopsy involves the outer layers of bone, unlike a bone marrow biopsy, which involves the innermost part of the bone. Bone biopsy should as rule be done after all necessary imagings performed. Jamshidi needle has replaced the open-biopsy and fine-needle aspiration |
Bone marrow | Since blood cells form in the bone marrow, a bone-marrow biopsy is employed in the diagnosis of abnormalities of blood cells when the diagnosis cannot be made from the peripheral blood alone. In malignancies of blood cells (leukemia and lymphoma) a bone-marrow biopsy is used in staging the disease. The procedure involves taking a core of trabecular bone using a trephine, and then aspirating material. |
Breast | Breast biopsy is often performed to assess or diagnose breast cancer, and can be performed by various methods such as fine needle aspirate (FNA), core needle biopsy (CNB), or surgical removal.[24] |
Endovascular endothelial cells | A micro-3D-printed device adapted for endovascular techniques has been shown to harvest endothelial cells for transcriptomic analysis.[25] |
Gastrointestinal tract | Flexible endoscopy enables access to the upper and lower gastrointestinal tract, such that biopsy of the esophagus, stomach and duodenum via the mouth and the rectum, colon and terminal ileum are commonplace. A variety of biopsy instruments, such as the bioptome, may be introduced through the endoscope and the visualized site biopsied.[26] Until recently, the majority of the small intestine could not be visualized for biopsy. The double-balloon "push-pull" technique allows visualization and biopsy of the entire gastrointestinal tract.[27]
Needle core biopsies or aspirates of the pancreas may be made through the duodenum or stomach.[28] |
Lung | Biopsies of the lung can be performed in a variety of ways depending on the location. |
Liver | In hepatitis, most biopsies are not used for diagnosis, which generally occurs by other means. Rather, it is used to determine response to therapy which can be assessed by reduction of inflammation and progression of disease by the degree of fibrosis or, ultimately, cirrhosis.
In the case of Wilson's disease, clinicians use biopsies to determine the quantitative copper level. |
Pancreatic cysts | Endoscopic ultrasound-guided fine-needle aspiration (EUS-FNA) of cystic lesions, followed by liquid cell analysis, has been used as a diagnostic tool for differentiating benign, potentially malignant, and malignant pancreatic cysts.[29][30] 'Through-the-needle' cytologic brushes have been developed for increasing the cellular content in the aspirates.[31][32][33][34] |
Prostate | Forms of prostate biopsy include transrectal biopsy, transperineal biopsy and transurethral biopsy |
Nervous system | Forms include brain biopsy, nerve biopsy, and meningeal biopsy |
Urogenital system | Forms include renal biopsy, endometrial biopsy and cervical conization |
Other | Other sites include lymph node biopsy, muscle biopsy, and skin biopsy |
Analysis of biopsied material
[edit]After the biopsy is performed, the sample of tissue that was removed from the patient is sent to the pathology laboratory. A pathologist specializes in diagnosing diseases (such as cancer) by examining tissue under a microscope. When the laboratory (see Histology) receives the biopsy sample, the tissue is processed and an extremely thin slice of tissue is removed from the sample and attached to a glass slide. Any remaining tissue is saved for use in later studies, if required.[citation needed]
The slide with the tissue attached is treated with dyes that stain the tissue, which allows the individual cells in the tissue to be seen more clearly. The slide is then given to the pathologist, who examines the tissue under a microscope, looking for any abnormal findings. The pathologist then prepares a report that lists any abnormal or important findings from the biopsy. This report is sent to the surgeon who originally performed the biopsy on the patient.[citation needed]
References
[edit]- ^ Xianghong Li Pitfalls in the pathological diagnosis of lymphoma Archived 2022-09-20 at the Wayback Machine
- ^ Anderson JB, Webb AJ (1987). "Fine-needle aspiration biopsy and the diagnosis of thyroid cancer". The British Journal of Surgery. 74 (4): 292–296. doi:10.1002/bjs.1800740422. PMID 3580805. S2CID 45618809.
- ^ "biopsy" Archived 2016-12-29 at the Wayback Machine. Online Etymology Dictionary.
- ^ Zerbino DD (1994). "Biopsy: Its history, current and future outlook". Likars'ka Sprava / Ministerstvo Okhorony Zdorov'ia Ukrainy (3–4): 1–9. PMID 7975522.
- ^ Sausville, Edward A. and Longo, Dan L. "Principles of Cancer Treatment: Surgery, Chemotherapy, and Biologic Therapy", Harrison's Principles of Internal Medicine, 16th Ed. Kaspar, Dennis L. et al., eds. p.446 (2005).
- ^ Jump up to: a b Dawson SJ, Tsui DW, Murtaza M, Biggs H, Rueda OM, Chin SF, Dunning MJ, Gale D, Forshew T, Mahler-Araujo B, Rajan S, Humphray S, Becq J, Halsall, Wallis M, Bentley D, Caldas C, Rosenfeld N (2013). "Analysis of Circulating Tumor DNA to Monitor Metastatic Breast Cancer". The New England Journal of Medicine. 368 (13): 1199–1209. doi:10.1056/NEJMoa1213261. PMID 23484797. S2CID 12659213.
- ^ Pachmann, Katharina; Camara, Oumar; Kohlhase, Annika; Rabenstein, Carola; Kroll, Torsten; Runnebaum, Ingo B.; Hoeffken, Klaus (2010-08-08). "Assessing the efficacy of targeted therapy using circulating epithelial tumor cells (CETC): the example of SERM therapy monitoring as a unique tool to individualize therapy". Journal of Cancer Research and Clinical Oncology. 137 (5): 821–828. doi:10.1007/s00432-010-0942-4. ISSN 0171-5216. PMC 3074080. PMID 20694797.
- ^ Pachmann, K.; Stein, E.; Spitz, G.; Schill, E.; Pachmann, U. (2009-12-15). "Chemosensitivity Testing of Circulating Epithelial Cells (CETC) in Breast Cancer Patients and Correlation to Clinical Outcome". Poster Session Abstracts. 69 (24_Supplement). American Association for Cancer Research: 2044. doi:10.1158/0008-5472.sabcs-09-2044.
- ^ Jump up to: a b Oxnard GR, Paweletz CP, Sholl LM (October 7, 2016). "Genomic Analysis of Plasma Cell-Free DNA in Patients With Cancer". JAMA Oncology. 3 (6): 740–741. doi:10.1001/jamaoncol.2016.2835. PMID 27541382. S2CID 205128210.
- ^ Marrinucci D, Bethel K, Luttgen M, Bruce RH, Nieva J, Kuhn P (Sep 2009). "Circulating tumor cells from well-differentiated lung adenocarcinoma retain cytomorphologic features of primary tumor type". Archives of Pathology & Laboratory Medicine. 133 (9): 1468–71. doi:10.5858/133.9.1468. PMC 4422331. PMID 19722757.
- ^ Lebofsky R, Decraene C, Bernard V, Kamal M, Blin A, Leroy Q, Rio Frio T, Pierron G, Callens C, Bieche I, Saliou A, Madic J, Rouleau E, Bidard FC, Lantz O, Stern MH, Le Tourneau C, Pierga JY (Apr 2015). "Circulating tumor DNA as a non-invasive substitute to metastasis biopsy for tumor genotyping and personalized medicine in a prospective trial across all tumor types". Molecular Oncology. 9 (4): 783–90. doi:10.1016/j.molonc.2014.12.003. PMC 5528781. PMID 25579085.
- ^ Jump up to: a b Nieva JJ, Kuhn P (Aug 8, 2012). "Fluid biopsy for solid tumors: a patient's companion for lifelong characterization of their disease". Future Oncology. 8 (8): 989–998. doi:10.2217/fon.12.91. PMC 3658625. PMID 22894671.
- ^ Jump up to: a b Nieva J, Wendel M, Luttgen MS, Marrinucci D, Bazhenova L, Kolatkar A, Santala R, Whittenberger B, Burke J, Torrey M, Bethel K, Kuhn P (Feb 2012). "High-definition imaging of circulating tumor cells and associated cellular events in non-small cell lung cancer patients: a longitudinal analysis". Physical Biology. 9 (1): 016004. Bibcode:2012PhBio...9a6004N. doi:10.1088/1478-3975/9/1/016004. PMC 3388002. PMID 22306961.
- ^ Hekimian K, Meisezahl S, Trompelt K, Rabenstein C, Pachmann K (2012). "Epithelial Cell Dissemination and Readhesion: Analysis of Factors Contributing to Metastasis Formation in Breast Cancer". ISRN Oncology. 2012: 601810. doi:10.5402/2012/601810. PMC 3317055. PMID 22530147.
- ^ Rolle A, Günzel R, Pachmann U, Willen B, Höffken K, Pachmann K (2005). "Increase in number of circulating disseminated epithelial cells after surgery for non-small cell lung cancer monitored by MAINTRAC(R) is a predictor for relapse: A preliminary report". World J Surg Oncol. 3 (1): 18. doi:10.1186/1477-7819-3-18. PMC 1087511. PMID 15801980.
- ^ Crowley E, Di Nicolantonio F, Loupakis F, Bardelli A (Aug 2013). "Liquid biopsy: monitoring cancer-genetics in the blood". Nature Reviews Clinical Oncology. 10 (8): 472–484. doi:10.1038/nrclinonc.2013.110. PMID 23836314. S2CID 25537784.
- ^ Carl, S; Camara, O; Plaschke-Schluetter, A; Kroll, T; Pachmann, K. (2010-12-15). "Abstract P3-10-37: Molecular Analysis of Single Circulating Tumor Cells for Characterization of the Targets of Systemic Breast Cancer Therapy as Chance to Individualize Therapy". Poster Session Abstracts. 70 (24_Supplement). American Association for Cancer Research: P3–10–37. doi:10.1158/0008-5472.sabcs10-p3-10-37.
- ^ Jenks, Susan (Sep 2016). "Tracking Tumor Resistance: The Early Promise of "Liquid" Cancer Tests". Journal of the National Cancer Institute. 108 (9): djw220. doi:10.1093/jnci/djw220. PMID 27628661.
- ^ Jump up to: a b c Regalado, Antonio (August 11, 2014). "Spotting Cancer in a Vial of Blood". MIT Technology Review. Archived from the original on 2020-03-26. Retrieved 2016-04-23.
- ^ Pachmann, Katharina; Dengler, Robert; Lobodasch, Kurt; Fröhlich, Frank; Kroll, Torsten; Rengsberger, Matthias; Schubert, Rene; Pachmann, Ulrich (2007-07-05). "An increase in cell number at completion of therapy may develop as an indicator of early relapse". Journal of Cancer Research and Clinical Oncology. 134 (1): 59–65. doi:10.1007/s00432-007-0248-3. ISSN 0171-5216. PMID 17611779. S2CID 19839081.
- ^ Pachmann, Katharina; Camara, Oumar; Kavallaris, Andreas; Krauspe, Sabine; Malarski, Nele; Gajda, Mieczyslaw; Kroll, Torsten; Jörke, Cornelia; Hammer, Ulrike (2008-03-10). "Monitoring the Response of Circulating Epithelial Tumor Cells to Adjuvant Chemotherapy in Breast Cancer Allows Detection of Patients at Risk of Early Relapse". Journal of Clinical Oncology. 26 (8): 1208–1215. doi:10.1200/jco.2007.13.6523. ISSN 0732-183X. PMID 18323545. S2CID 20074388.
- ^ Friedman, S. and Blumberg, R.S. "Inflammatory Bowel Disease", Harrison's Principles of Internal Medicine, 16th Ed. Kaspar, Dennis L. et al., eds. pp.1176-1789, 2005.
- ^ DiLonardo, Mary Jo. "Orchiectomy: Surgery to Remove the Testicles". WebMD. Archived from the original on 2008-10-12. Retrieved 2022-02-11.
- ^ Niederhuber, John E.; Armitage, James O.; Doroshow, James H.; Kastan, Michael B.; Tepper, Joel E. (2013-09-12). Abeloff's clinical oncology (Fifth ed.). Philadelphia, Pennsylvania. ISBN 9781455728817. OCLC 857585932.
{{cite book}}
: CS1 maint: location missing publisher (link) - ^ Sandell, Mikael; Chireh, Arvin; Spyrou, Argyris; Grankvist, Rikard; Al-Saadi, Jonathan; Jonsson, Stefan; van der Wijngaart, Wouter; Stemme, Göran; Holmin, Staffan; Roxhed, Niclas (21 August 2022). "Endovascular Device for Endothelial Cell Sampling". Advanced NanoBiomed Research. 2 (10): 2200023. doi:10.1002/anbr.202200023. eISSN 2699-9307. ISSN 2699-9307. S2CID 251730092.
- ^ Baim, Donald S. (2006). Grossman's Cardiac Catheterization, Angiography, and Intervention. Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 9780781755672.
- ^ Saibeni S, Rondonotti E, Iozzelli A, Spina L, Tontini GE, Cavallaro F, Ciscato C, de Franchis R, Sardanelli F, Vecchi M (2007). "Imaging of the small bowel in Crohn's disease: a review of old and new techniques". World J. Gastroenterol. 13 (24): 3279–87. doi:10.3748/wjg.v13.i24.3279. PMC 4172707. PMID 17659666.
- ^ Iglesias-Garcia J, Dominguez-Munoz E, Lozano-Leon A, Abdulkader I, Larino-Noia J, Antunez J, Forteza J (2007). "Impact of endoscopic ultrasound-guided fine needle biopsy for diagnosis of pancreatic masses". World J. Gastroenterol. 13 (2): 289–93. doi:10.3748/wjg.v13.i2.289. PMC 4065960. PMID 17226911.
- ^ Jabbar, Karolina S.; Arike, Liisa; Verbeke, Caroline S.; Sadik, Riadh; Hansson, Gunnar C. (2018-02-01). "Highly Accurate Identification of Cystic Precursor Lesions of Pancreatic Cancer Through Targeted Mass Spectrometry: A Phase IIc Diagnostic Study". Journal of Clinical Oncology. 36 (4). American Society of Clinical Oncology (ASCO): 367–375. doi:10.1200/jco.2017.73.7288. ISSN 0732-183X. PMC 5805478. PMID 29166170.
- ^ Skef, Wasseem; McGrath, Kevin (2019). "Pancreatic cyst through-the-needle biopsy: two's the charm". Gastrointestinal Endoscopy. 90 (6). Elsevier BV: 944–946. doi:10.1016/j.gie.2019.08.024. ISSN 0016-5107. PMID 31759419.
- ^ Marques, Filipe; Baldaque-Silva, Francisco; van der Wijngaart, Wouter; Arnelo, Urban; Roxhed, Niclas (2020-12-25). "A loop-shaped minimally invasive brush for improved cytology sampling of pancreatic cysts during EUS-FNA". Medical Devices & Sensors. 4. Wiley. doi:10.1002/mds3.10165. ISSN 2573-802X.
- ^ Marques, F., Schliemann, I., Wijngaart, W. van der, Arnelo, U., Roxhed, N., Baldaque-Silva, F. (2023), "New through-the-needle brush for pancreatic cysts assessment: a randomized control trial", Igie, Elsevier BV, doi:10.1016/j.igie.2023.08.006, S2CID 261406528
- ^ Muniraj, Thiruvengadam; Aslanian, Harry R. (2018). "Devices for endoscopic ultrasound-guided tissue acquisition". Techniques in Gastrointestinal Endoscopy. 20 (1). Elsevier BV: 2–9. doi:10.1016/j.tgie.2018.01.003. ISSN 1096-2883.
- ^ Marques F, van der Wijngaart W, Roxhed N (2023). "Absorbable cyst brushes". Biomed Microdevices. 25 (3): 33. doi:10.1007/s10544-023-00674-y. PMC 10447279. PMID 37610663.
{{cite journal}}
: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
Внешние ссылки
[ редактировать ]

- Mybiopsyinfo.com - Что такое биопсия? Как проводится экзамен на биопсию? Этот сайт дает вам ответы на эти и многие другие вопросы.
- Mybiopsy.org Archived 2018-09-25 на The Wayback Machine -ссылки на видео. Информация о результатах биопсии для пациентов. Этот сайт создается патологами, врачами, которые диагностируют рак и другие заболевания, рассматривая биопсию под микроскопом.
- RadologyInfo - Информационный ресурс радиологии для пациентов: биопсия
- Biopsia de Prostata - биопсия простаты