Гидроксиметилбилан
![]() | |
Имена | |
---|---|
Имя IUPAC
3,3 ′, 3 ′ ′, 3 ′ ′ ′-[3,8,13,18-тетракис (карбоксиметил) -19- (гидроксиметил) -5,10,15,22,23,24-гексагидро-21 ч -BILINE-2,7,12,17-Тетрайл] Тетрапропаноевая кислота
| |
Систематическое имя IUPAC
3,3′,3′′,3′′′-[1 4 ,3 3 ,5 3 ,7 3 -Tetrakis (карбоксиметил) -1 5 -(гидроксиметил) -1 1 H , 3 1 H , 5 1 H , 7 1 H -1,7 (2), 3,5 (2,5) -tetrapyrlaheeptaphane-1 3 ,3 4 ,5 4 ,7 4 -tetrayl] тетратропановая кислота | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
1209089 | |
Чеби | |
Химический | |
Chemspider | |
Кегг | |
Сетка | Гидроксиметилбилан |
PubChem CID
|
|
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
Характеристики | |
C 40 H 46 N 4 O 17 | |
Молярная масса | 854.81 g/mol |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
|
Гидроксиметилбилан , также известный как доропорфириноген , представляет собой органическое соединение , которое происходит у живых организмов во время синтеза порфиринов , группы критических веществ, которые включают гемоглобин , миоглобин и хлорофилл . Название часто сокращено как HMB .
Структура
[ редактировать ]Соединение представляет собой замещенную , цепь пиррол билан четырех −ch 2 - . Цепь начинается с гидроксиметильной группы −ch 2 -OH и заканчивается водородом , вместо соответствующих метиленовых мостов. Два других атома углерода каждого цикла пирроль связаны с кислотой уксусной −ch 2 -coOH и пропионовой кислоты группа −ch 2 -Ch 2 -coOH , в этом порядке. [ 1 ]
Метаболизм
[ редактировать ]HMB генерируется из четырех молекул порфобилиногена ферментом порфобилиногеновой деаминазой : [ 2 ]

Фермент Uroporphyrinogen III -синтаза закрывает цепь с образованием уропорфириногена III : [ 2 ]

Uroporphyrinogen III - это порфириноген , который представляет собой класс соединений с гексагидропорфиновым макроциклом . В отсутствие фермента соединение подвергается спонтанной циклизации и становится уропорфириногеном i . [ 3 ] [ 4 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Пол Р. Ортис де Монтелло (2008). "Гем в биологии" Энциклопедия Уайли Джон Уайли и сыновья. doi : 10.1002/ 9704704872 ISBN 978-0470048672 .
- ^ Jump up to: а беременный Получил, Дональд; Голос, Джудит Дж. (2011). Биохимия (4. изд.). Хобокен, Нью -Джерси: Уайли. ISBN 978-0-470-57095-1 .
- ^ Пол Р. Ортис де Монтелло (2008). "Гем в биологии" Энциклопедия Уайли Джон Уайли и сыновья. doi : 10.1002/ 9704704872 ISBN 978-0470048672 .
- ^ Sassa, S.; Каппас А. (2000). «Молекулярные аспекты наследственных порфирий» . Журнал внутренней медицины . 247 (2): 169–178. doi : 10.1046/j.1365-2796.2000.00618.x . PMID 10692079 . S2CID 36820694 .