Воробьиные

Воробьиные ; Временной диапазон: эоцен – новейшее, 52,5–0 млн лет назад. PreꞒ Ꞓ ТО С Д С П Т Дж К стр. Н
	По часовой стрелке сверху справа: палестинская нектарница ( Cinnyris osea ), голубая сойка ( Cyanocitta cristata ), домовой воробей ( Passer Domesticus ), большая синица ( Parus major ), ворона с капюшоном ( Corvus cornix ), южный ткач в маске ( Ploceus velatus ).
	Продолжительность: 2 секунды. 0:02
	Песня крапивника с пурпурной короной ( Malurus coronatus )
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Сорт:	Птицы
Клэйд :	Пситтакопассерес
Заказ:	Воробьинообразные ; Линней , 1758 г.
Подзаказы
	Акантиситти ; Eupassed Тираны ; Воробьи ; ; и увидеть текст
Разнообразие
	Примерно 140 семейств, 6500 видов.

Воробьиные — ( / ˈ p æ s ə r aɪ n / любая птица отряда воробьинообразных ( латинского / ˈ p æ s ə r ɪ f ɔːr m iː z / ; от ) passer «воробей» и formis «образный») который включает более половины всех видов птиц. Воробьиные птицы, которых иногда называют сидячими птицами , обычно имеют анизодактильное расположение пальцев ног (три направлены вперед и один назад), что облегчает сидение.

Насчитывает более 140 семейств и около 6500 идентифицированных видов. ^{[ 1 ]} Воробьинообразные — самый крупный отряд птиц и одна из самых разнообразных клад наземных позвоночных , составляющая 60% птиц. ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} Воробьиные делятся на три подотряда : Acanthisitti (новозеландские крапивники), Tyranni (состоящие в основном из южноамериканских субосцин) и Passeri (осцины или певчие птицы). ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]} Воробьинообразные возникли в Южном полушарии около 60 миллионов лет назад. ^{[ 6 ]}

Большинство воробьиных насекомоядны или всеядны и едят как насекомых, так и фрукты или семена.

Термины «воробьиные» и «воробьинообразные» произошли от научного названия домашнего воробья латинского Passer Domesticus и, в конечном счете, от термина passer , который относится к воробьям и подобным мелким птицам.

Описание

Отряд делится на три подотряда: Tyranni (субосцины), Passeri (осцины или певчие птицы) и базальный Acanthisitti . ^{[ 7 ]} Осцины лучше всех среди птиц контролируют мышцы сиринкса , производя широкий спектр песен и других вокализаций, хотя некоторые из них, например вороны , не кажутся людям музыкальными. Некоторые из них, например лирохвост , являются прекрасными имитаторами. ^{[ 8 ]} Новозеландские крапивники — крошечные птицы, обитающие только в Новой Зеландии , по крайней мере, в наше время; их долгое время помещали в Пассери.

Птерилез или перьевые тракты типичной воробьиной.

Большинство воробьиных меньше типичных представителей других отрядов птиц. Самые тяжелые и в целом крупные воробьиные — толстоклювый ворон. ^{[ 9 ]} и более крупные расы обыкновенного ворона , каждая из которых превышает 1,5 кг (3,3 фунта) и 70 см (28 дюймов). и Превосходный лирохвост некоторые райские птицы из- за очень длинных хвостов или кроющих хвостов в целом длиннее. Самая маленькая воробьиная птица — короткохвостый карликовый тиран , ее рост составляет 6,5 см (2,6 дюйма) и вес 4,2 г (0,15 унции). ^{[ 10 ]}

Анатомия

На стопе воробьинообразных три пальца направлены вперед, а один — назад, что называется анизодактильным расположением. Задний палец ( hallux ) длинный и присоединяется к ноге примерно на том же уровне, что и передние пальцы. Такое расположение позволяет воробьиным птицам легко садиться на ветки в вертикальном положении. Пальцы не имеют перепонок и соединений, но у некоторых котинга второй и третий пальцы соединены в базовой трети.

Нога воробьиных птиц содержит дополнительное специальное приспособление для сидения. Сухожилие в задней части ноги, идущее от нижней части пальцев к мышце позади большеберцовой кости, автоматически натягивается и затягивается, когда нога сгибается, в результате чего ступня скручивается и становится жесткой, когда птица приземляется на ветку. Это позволяет воробьиным спать, сидя, не падая. ^{[ 11 ]}^{[ 12 ]}

У большинства воробьиных птиц 12 рулевых перьев, а у великолепного лирохвоста их 16. ^{[ 13 ]} а у некоторых колючих хвостов семейства Furnariidae их 10, 8 или даже 6, как в случае с проводохвостом Де Мюрса . Виды, приспособленные к лазанию по стволам деревьев, такие как древесные лианы и лесные лианы, имеют жесткие хвостовые перья, которые используются в качестве опоры во время лазания. ^{[ 14 ]} Чрезвычайно длинные хвосты, используемые в качестве сексуального украшения, наблюдаются у видов разных семейств. Известный пример — длиннохвостая вдова .

Яйца и гнезда

Птенцы воробьиных птиц альтрициальны : слепы, лишены перьев и беспомощны, когда вылупляются из яиц. Следовательно, птенцы требуют тщательного родительского ухода. Большинство воробьиных откладывают крашеные яйца, в отличие от неворобьиных, большинство яиц которых белые, за исключением некоторых групп, гнездящихся на земле, таких как ржанкообразные и козодои , где необходима маскировка, а также некоторых паразитических кукушек , которые соответствуют яйцу воробьиного хозяина. У попугаеклюва с бордовым горлом яйца двух цветов: белого и синего, чтобы отпугивать выводок паразитической обыкновенной кукушки . ^{[ нужна ссылка ]}

Кладки значительно различаются по размеру: некоторые более крупные воробьиные птицы Австралии, такие как лирохвосты и малиновки, откладывают только одно яйцо, большинство более мелких воробьиных в более теплом климате откладывают от двух до пяти, тогда как в более высоких широтах Северного полушария виды, гнездящиеся в норах, как синицы могут откладывать до дюжины, а другие виды - до пяти или шести. Семейство Viduidae не строит собственных гнезд, а откладывает яйца в гнезда других птиц. ^{[ нужна ссылка ]}

Воробьинообразные содержат несколько групп выводковых паразитов, таких как видуа , зяблики-кукушки и коровьи птицы .

Происхождение и эволюция

Эволюционная история семейств воробьинообразных и взаимоотношения между ними оставались довольно загадочными до конца 20 века. Во многих случаях семейства воробьинообразных группировались на основе морфологического сходства, которое, как сейчас считается, является результатом конвергентной эволюции , а не тесного генетического родства. Например, крапивники Америки и Евразии , Австралии и Новой Зеландии внешне похожи и ведут себя сходным образом, но принадлежат к трем обширным ветвям генеалогического древа воробьиных; они настолько неродственны, насколько это возможно, оставаясь воробьинообразными. ^{[ а ]}

Достижения молекулярной биологии и улучшение палеобиогеографических данных постепенно раскрывают более четкую картину происхождения и эволюции воробьинообразных, которая совмещает молекулярное родство, ограничения морфологии и особенности летописи окаменелостей. ^{[ 16 ]} Сейчас считается, что первые воробьинообразные появились в Южном полушарии в позднем палеоцене или начале эоцена , около 50 миллионов лет назад. ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}

Начальная диверсификация воробьиных совпадает с разделением южных материков в раннем эоцене . Новозеландские крапивники стали первыми, кто изолирован в Зеландии , а второй раскол связан с происхождением тираний в Южной Америке и пассери на австралийском континенте . ^{[ 2 ]}^{[ 6 ]}^{[ 3 ]} Пассери испытали большое разнообразие форм в Австралии. Основная ветвь Passeri, parvorder Passerida , расселилась по Евразии и Африке около 40 миллионов лет назад, где они испытали дальнейшее распространение новых линий. ^{[ 6 ]} В конечном итоге это привело к появлению трех основных линий воробьиных, насчитывающих около 4000 видов, которые в дополнение к Corvida и многочисленным второстепенным линиям составляют сегодня разнообразие певчих птиц. Происходит обширное биогеографическое смешение: северные формы возвращаются на юг, южные формы перемещаются на север и так далее. ^{[ 3 ]}

Ископаемая запись

Самые ранние воробьиные

птиц Остеология , особенно костей конечностей, имеет весьма диагностическое значение. ^{[ 17 ]}^{[ 18 ]}^{[ 19 ]} Однако ранняя летопись окаменелостей скудна, потому что воробьиные относительно малы, а их тонкие кости плохо сохраняются. Образцы музея Квинсленда F20688 ( carpometacarpus ) и F24685 ( tibiotarsus ) из Мергона, Квинсленд , представляют собой фрагменты ископаемых костей, первоначально отнесенные к воробьинообразным . ^{[ 17 ]} Однако материал слишком фрагментарен, и их сходство подвергается сомнению. ^{[ 20 ]} более поздних окаменелостей из олигоцена Европы, таких как Wieslochia , Jamna , Resoviaornis и Несколько Crosnoornis , ^{[ 21 ]} более полны и определенно представляют собой ранних воробьинообразных и, как было обнаружено, принадлежат к множеству современных и вымерших линий. ^{[ 22 ]}

Из формации Батанс на реке Манухерикия в Отаго , Новая Зеландия, MNZ S42815 ( дистальная правая предплюсна птицы размером с туй ) и несколько костей по крайней мере одного вида птиц размером с седловидную спину недавно были описаны . Они датируются ранним и средним миоценом ( от Авамо до Лилберна , 19–16 млн лет назад). ^{[ 23 ]}

Ранние европейские воробьиные

В Европе сидячие птицы не так уж редки в летописи окаменелостей, начиная с олигоцена и принадлежат к нескольким линиям:

Вислохия (ранний олигоцен Фрауэнвайлера, Германия) - субосцина. ^{[ 22 ]}
Resoviaornis (ранний олигоцен Воли Рафаловской, Польша) - осцин ^{[ 22 ]}
Ямна (ранний олигоцен Ямна Долна, Польша) – базальная. ^{[ 22 ]}
Винникавис (ранний олигоцен Нижнесилезского воеводства, Польша)
Crosnoornis (ранний олигоцен Польши) - субосцина ^{[ 22 ]}
Воробьинообразные ген. и др. индет. (Ранний олигоцен Люберона, Франция) – субосциальный ^{[ 22 ]} или базальный ^{[ б ]}
Воробьинообразные ген. и др. индет. (Поздний олигоцен Франции) - несколько таксонов субосцин и осцин. ^{[ 25 ]}^{[ 19 ]}
Воробьинообразные ген. и др. индет. (средний миоцен Франции и Германии) – базальный? ^{[ с ]}
Воробьинообразные род. и др. индет. (Sajóvölgyi, средний миоцен, Матрасёлёш, Венгрия) – минимум 2 таксона, возможно 3; по крайней мере, один, вероятно, Осцин. ^{[ д ]}
Воробьинообразные род. и др. начинать. (Средний миоцен Фельсотаркань, Венгрия) – осцин? ^{[ и ]}
Воробьинообразные род. и др. индет. (Поздний миоцен Полгарди, Венгрия) – Sylvioidea ( Sylviidae ? Cettiidae ?) ^{[ 28 ]}

То, что субосцины распространились далеко за пределы региона их происхождения, подтверждается несколькими окаменелостями из Германии, такими как предполагаемый фрагмент плечевой кости ширококлюва ( Eurylaimidae ) из раннего миоцена (примерно 20 млн лет назад) из Винтерсхофа , Германия, позднеолигоценовый карпометакарпус из Франции, упомянутый выше, и Вислохия и другие. ^{[ 18 ]}^{[ 6 ]} Существующие в то время суперсемейства Passeri были совершенно обособлены и известны примерно с 12–13 млн лет назад, когда современные роды присутствовали у врановых и базальных певчих птиц. Современное разнообразие родов Passerida известно в основном начиная с позднего миоцена и далее до плиоцена (около 10–2 млн лет назад). Плейстоценовые и раннеголоценовые лагерштеттены ( <1,8 млн лет назад) дают многочисленные современные виды, а многие из них почти ничего не дают, кроме современных видов или их хроновидов и палеоподвидов.

Американские окаменелости

В Америке до плейстоцена летопись окаменелостей более скудна, и там зарегистрировано несколько до сих пор существующих семейств. За исключением неопределимого MACN -SC-1411 (Пинтурас, ранний/средний миоцен, провинция Санта-Крус, Аргентина), ^{[ ж ]} вымершая линия садящихся птиц была описана из позднего миоцена Калифорнии, США: Palaeoscinidae с единственным родом Palaeoscinis . «Palaeostruthus» eurius (плиоцен Флориды), вероятно, принадлежит к современному семейству, скорее всего, воробьинообразных .

Систематика и таксономия

Акантиситти - новозеландские крапивники (1 семейство, состоящее из 7 видов, из которых сохранилось только 2).

	Тиранны - субосковые (16 семейств, содержащих 1356 видов)

	Passeri - осцины (125 семейств, содержащих 5158 видов).

Филогенетические взаимоотношения подотрядов воробьинообразных. Цифры взяты из списка, опубликованного Международным союзом орнитологов в январе 2020 года. ^{[ 1 ]}^{[ 31 ]}

Воробьинообразные в настоящее время разделены на три подотряда: Acanthisitti (новозеландские крапивники), Tyranni (подотряды) и Passeri (осцины или певчие птицы). Passeri теперь подразделяются на две основные группы, признанные теперь как Corvides и Passerida соответственно, содержащие большие надсемейства Corvoidea и Meliphagoidea , а также второстепенные линии и надсемейства Sylvioidea , Muscicapoidea и Passeroidea, но такое расположение оказалось слишком упрощенным. С середины 2000-х годов исследования изучали филогению воробьинообразных и обнаружили, что многие семейства из Австралазии, традиционно включаемые в Corvoidea, на самом деле представляют собой более базальные линии внутри осцин. Точно так же традиционное расположение трех суперсемейств внутри Пассери оказалось гораздо более сложным и потребует изменений в классификации. ^{[ нужна ссылка ]}

Основные семейства « мусорных ящиков », такие как славки Старого Света и болтуны Старого Света, оказались парафилетическими и подвергаются перегруппировке. Оказалось, что несколько таксонов представляют совершенно разные линии, поэтому пришлось создавать новые семейства, причем некоторые из них (например, пежок новозеландский и евразийский бородатый язычок ) были монотипными и имели только один живой вид. ^{[ 32 ]} Только у пассери ряд второстепенных линий в конечном итоге будут признаны отдельными суперсемействами. Например, короли составляют единый род, насчитывающий сегодня менее 10 видов, но, похоже, были одними из первых линий садящихся птиц, которые разошлись по мере распространения группы по Евразии. При комплексных исследованиях ныне живущих воробьев не обнаружено их особо близких родственников, хотя они могут быть довольно близки к некоторым малоизученным тропическим азиатским группам. Поползни , крапивники и их ближайшие родственники в настоящее время объединены в отдельное надсемейство Certhioidea .

Таксономический список семейств воробьиных

Этот список составлен в таксономическом порядке, в котором родственные семейства располагаются рядом друг с другом. Перечисленные семейства признаны Международным союзом орнитологов (МОК). ^{[ 1 ]} Порядок и деление на инфраотряды, парвордеры и надсемейства соответствуют филогенетическому анализу, опубликованному Карлом Оливеросом и его коллегами в 2019 году. ^{[ 31 ]}^{[ г ]} Отношения между семействами подотряда Tyranni (suboscines) были хорошо определены, но некоторые узлы у Passeri (oscines или певчие птицы) были неясны из-за быстрого разделения линий. ^{[ 31 ]}

Подотряд Акантиситти

Acanthisittidae : новозеландские крапивники.

Подотряд Tyranni (субосцины)

Инфраотряд Eurylaimides : субосцины Старого Света.

- Филепиттиды : асии
- Eurylaimidae : типичные ширококлювы.
- Calyptomenidae : африканские и зеленые рогоклювы.
- Sapyoidae : ширококлювая сапайоа.
- Питтиды : питты

Инфраотряд Тиранниды : субосцины Нового Света
Парвордер Фурнариида

- Melanopareiidae : полумесяцы
- Conopophagidae : грызуны и комарики.
- Thamnophilidae : муравьиные птицы
- Grallariidae : антпитты
- Rhinocryptidae : типичные тапакулы.
- Formicariidae : муравейники
- Furnariidae : печки и лесные лианы.

Парвордер Тираннида

- Pipridae : манакины
- Cotingidae : котинга
- Титириды : титираы и союзники
- Тираниды : мухоловки-тираны.

Подотряд Воробьи (осцины или певчие птицы)

Atrichornithidae : кустарниковые птицы.
Menuridae : лирохвостые .
Climacteridae : австралийские древесные лианы.
Ptilonorhynchidae : шалашники.
Maluridae : крапивники, крапивники-эму и крапивники.
Dasyornithidae : щетинистые птицы .
Пардалотиды : пардалоты
Acanthizidae : крапивники, колючки и геригоны.
Meliphagidae : медоеды.
Pomatostomidae : псевдоболтуны
Orthonychidae : лесорубы.

Шалашник ) ( *chrysocephalus* , Ptilonorhynchidae Sericulus

Инфраотряд Корвидов - ранее известный как парвордер Корвида. ^{[ 34 ]}

Cinclosomatidae : болтуны с драгоценностями, перепелиные дрозды.
Campephagidae : кукушки и триллеры.
Mohouidae : белые угри.
Neosittidae : ситтеллы

Надсемейство Ориолоидеи. ^{[ ч ]}

Psophodidae : хлысты
Eulacestomatidae : плетеный плуг.
Falcunculidae : шрикетит
Oreoicidae : австрало-папуасские колокольчики.
Paramythiidae : раскрашенные ягодники.
Vireonidae : виреоны
Pachycephalidae : свистуны
Oriolidae : иволги Старого Света и фиговые птицы.

Надсемейство Malaconotoidea. ^{[ я ]}

Machaerirhynchidae : лодочники.
Artamidae : лесные ласточки, мясные птицы, курравонги и австралийская сорока.
Rhagologidae : пестрый охотник за ягодами.
Malaconotidae : сорокопуты-пуховики, кустарниковые сорокопуты, чагра и бубы.
Pityriasisidae : щетинистая головка.
Aegithinidae : иора
Platysteiridae : плетни и батисы.
Вангиды : пленник

Надсемейство Corvoidea ^{[ Дж ]}

Rhipiduridae : трубчатые хвосты.
Dicruridae : дронгос
Monarchidae : мухоловки-монархи.
Ifritidae : ифрит с синей шляпкой.
Paradisaeidae : райские птицы.
Corcoracidae : белокрылая галка и апостольская птица.
Melampittidae : мелапитты
Laniidae : сорокопуты
Platylophidae : сойка
Corvidae : вороны, вороны и сойки.

Инфраотряд воробьиных - ранее известный как парвордер воробьиных. ^{[ 34 ]}

Cnemophilidae : сатиновые птицы .
Melanocharitidae : ягодники и длинноклювы.
Callaeidae : новозеландские плетни.
Notiomystidae : стежок
Petroicidae : австралийские малиновки.
Eupetidae : железнодорожный болтун
Picathartidae : каменная птица
Chaetopidae : прыгуны со скал.

Парвордер Сильвиида ^{[ к ]} - ранее известное как надсемейство Сильвиодеи. ^{[ 34 ]}

Hyliotidae : гилиоты
Стеностириды : сказочные мухоловки.
Paridae : синицы, синицы и синицы.
Remizidae : маятниковые синицы.
Panuridae : бородатый лентяй.
Alaudidae : жаворонки
Никаториды : никаторы
Macrosphenidae : кромбеки и африканские славки.
Cisticolidae : цистиколы и союзники

Надсемейство Locustelloidea.

Acrocephalidae : камышевки, славка Грауэра и их союзники.
Locustellidae : травянистые птицы и их союзники.
Donacobiidae : донакобиус с черной шапкой.
Bernieridae : малагасийские славки.

—

Pnoepygidae : крапивники-болтуны.
Hirundinidae : ласточки и ласточки.

Дрозд-отшельник ( *Catharus Guttatus* ), как и многие Muscicapoidea, массивная и загадочная птица со сложными вокалами.

Надсемейство Сильвиоидеи.

Pycnonotidae : луковицы.
Sylviidae : сильвиидные болтуны.
Paradoxornithidae : попугаи и мизорнисы.
Zosteropidae : белоглазые.
Тималииды : древесные болтуны.
Leiothrichidae : смеющиеся дрозды и их союзники.
Alcippeidae : Alcippe fulvettas
Pellorneidae : наземные болтуны .

Подобно этим самцам (справа) и самкам гульдевых вьюрков ( *Erythrura gouldiae* ), многие Passeroidea очень красочны.

Надсемейство Эгиталоидеа.

Phylloscopidae : камышевки и их союзники.
Hyliidae : гилиас
Aegithalidae : длиннохвостые синицы или буштиты.
Scotocercidae : полосатая камышевка.
Cettiidae : камышевки и их союзники Cettia.
Erythrocercidae : желтые мухоловки.

Parvorder Muscicapida - ранее известное как надсемейство Muscicapoidea. ^{[ 34 ]}

Надсемейство Bombycilloidea.

Dulidae : пальмовый чат
Bombycillidae : свиристели.
Ptiliogonatidae : шелковистые мухоловки.
Hylocitreidae : гилоцитрея
Hypocoliidae : гипоколий
† Mohoidae : восток

Надсемейство Muscicapoidea.

Elachuridae : элахура пятнистая.
Cinclidae : ковшики
Muscicapidae : мухоловки и болтуны Старого Света.
Turdidae : дрозды и союзники
Buphagidae : быки
Sturnidae : скворцы и рабдорнисы.
Мимиды : пересмешники и трэшеры.

—

Regulidae : золотые гребни и короли

Надсемейство Certhioidea.

Tichodromidae : настенные лианы
Sittidae : поползни
Certhiidae : древесные лианы.
Polioptilidae : мухоловки
Troglodytidae : крапивники

Parvorder Passerida - ранее известное как надсемейство Passeroidea. ^{[ 34 ]}

Промеропиды : сахарные птицы
Modulatricidae : пестрогорло и союзники.
Nectariniidae : нектарницы .
Dicaeidae : цветогрызы
Chloropseidae : листопадные.
Irenidae : сказочные синие птицы.
Peucedramidae : оливковая славка.
Urocynchramidae : зяблик Пржевальского.
Ploceidae : ткачи
Видуиды : индигоптицы и почемуды.
Estrildidae : свиристели, мунии и союзники.
Prunellidae : акценторы
Воробьиные : воробьи Старого Света и снежинки.
Motacillidae : трясогузки и коньки.
Fringillidae : зяблики и эуфонии.

Нового Света. Надсемейство Emberizoidea - ранее известное как девятиглавые осцины ^{[ 35 ]}^{[ л ]}

Rhodinocichlidae : розовый дрозд-танагр.
Calcariidae : шпорники и снежные овсянки.
Emberizidae : овсянки
Cardinalidae : кардиналы
Mitrospingidae : митроспингидные танагеры.
Траупиды : танагеры и союзники
Passerellidae : воробьи Нового Света, кустарниковые танагеры.
Parulidae : славки Нового Света.
Icteriidae : желтогрудый чат.
Icteridae : граклы, черные дрозды Нового Света и иволги Нового Света.
Calyptophilidae : чат-танагеры.
Zeledoniidae : корочник
Teretistridae : кубинские славки. ^{[ м ]}
Nesospingidae : пуэрториканский танагер.
Spindalidae : спиндалисы
Phaenicophilidae : испаноязычные танагеры.

Филогения

Отношения между современными семействами воробьинообразных на основе филогенетического анализа Oliveros et al (2019). ^{[ 31 ]} Некоторые терминалы были переименованы, чтобы отразить семьи, признанные МОК, но не участвовавшие в этом исследовании. ^{[ 1 ]} Семейства IOC Alcippeidae и Teretistridae в этом исследовании не собирались.

Воробьинообразные

Акантиситти	Acanthisittidae (новозеландские крапивники)

Тираны

Эвриламид

	Eurylaimidae (эвриламидные ширококлювы)

	Филепиттиды (аситы)

Calyptomenidae (африканские и зеленые рогоклювы)

	Питтиды (питты)

	Сапайоиды (сапайоа)

Тиранниды

Фурнариида

Melanopareiidae (серповидные сундуки)

	Conopophagidae (мусоеды)

	Thamnophilidae (муравьиные птицы)

Grallariidae (антпитты)

Ринокриптиды (tapaculos)

Formicariidae (муравейники)

Scleuridae (листогрызущие)

	Dendrocolaptidae (древесные лианы)

	Furnariidae (печные птицы)

Тираннида

Pipridae (манакины)

Cotingidae (котинги)

Титириды (титиры, бекарды)

	Onychorhynchidae (королевские мухоловки и союзники)

	Oxyruncidae (острый клюв)

Pipritidae (piprites)

Platyrinchidae (весноклювы)

Tachurididae (тиран разноцветного камыша)

	Rhynchocyclidae (мионектиновые мухоловки)

	Tyrannidae (мухоловки-тираны)

Воробьи

Строка меню

	Menuridae (лирохвосты)

	Atrichornithidae (кустарники)

Климактерида

	Climacteridae (австралийские древесные лианы)

	Ptilonorhynchidae (шалашники)

Мелифагида

Maluridae (австралазийские крапивники)

Dasyornithidae (щетинистые птицы)

Meliphagidae (медоеды)

	Acanthizidae (австралазийские славки)

	Пардалотиды (пардалоты)

Ортонихида

	Orthonychidae (логранеры)

	Pomatostomidae (австралазийские болтуны)

Корвиды

Cinclosomatidae (перепелиные дрозды, болтуны)

Campephagidae (кукушки)

	Mohouidae (белоголовые и союзники)

	Neosittidae (ситтеллы)

Ориолоид

Psophodidae (хлысты и союзники)

Eulacestomidae (плуг)

	Falcunculidae (шрикетиты)

	Oreoicidae (австрало-папуасские колокольчики)

	Paramythiidae (раскрашенные сборщики ягод)

	Виреониды (виреоны)

	Oriolidae (иволги, фиговые птицы)

	Pachycephalidae (свистуны)

Малаконотоидеа

Machaerirhynchidae (лодочники)

Artamidae (древесные ласточки, мясные птицы)

Rhagologidae (пестрый ягодник)

Malaconotidae (кустарниковые сорокопуты, топорки)

	Эгитиниды (ioras)

	Pityriasisidae (щетиноголовка)

	Platysteiridae (плетеглазки, летучие мыши)

	Вангиды (vangas)

Корвоидея

Rhipiduridae (фантастики)

Дикруриды (дронгос)

Monarchidae (монархи)

	Ифритиды (ifrit)

	Paradisaeidae (райские птицы)

Corcoracidae (австралийские грязевые обитатели)

Мелампиттиды (melampittas)

Corvidae (вороны, сойки)

	Laniidae ( сорокопуты )

	Platylophidae (хохлатая сойка)

Воробьинообразные

	Cnemophilidae (сатиновые птицы)

	Melanocharitidae (ягодники)

	Callaeidae (новозеландские плетни)

	Notiomystidae (стержница)

Petroicidae (австралийские малиновки)

Eupetidae (железнодорожник)

	Chaetopidae (прыгуны со скал)

	Picathartidae (каменная птица)

Сильвиида

	Хилиотиды (hyliotas)

	Стеностириды (хохлатые мухоловки)

	Paridae (синицы, синицы)

	Remizidae (маятниковые синицы)

	Алаудиды (жаворонки)

	Panuridae (бородатый ридлинг)

Никаториды (никаторы)

Macrosphenidae (кромбеки, африканские славки)

Цистиколиды (cisticolas)

Локустеллоидея

	Acrocephalidae (певчие акроцефалиды)

	" Грауэриды "

Locustellidae (травянистые птицы)

	Bernieridae (малагасийские славки)

	Донакобииды (donacobius)

	Hirundinidae (ласточки, ласточки)

	Pnoepygidae (крапивники)

Эгиталоидея

Phylloscopidae (певушки и союзники)

Hyliidae (хилии)

Aegithalidae (длиннохвостые синицы или буштиты)

Эритроцерциды (желтые мухоловки)

	Cettiidae (кустарниковые камышевки Cettia и их союзники)

	Scotocercidae (полосатая камышевка)

Сильвиоидея

Пикнонотиды (луковицы)

	Paradoxornithidae (попугаи, фульветты)

	Sylviidae (типичные славки, сильвииды-болтуны)

Zosteropidae (белоглазые)

Timaliidae (болтуны, синицы-болтуны, ятаганы)

	Leiothrichidae (смеющиеся дрозды)

	Pellorneidae (фульветты, наземные болтуны)

Мусцикапида

Бомбициллоидея

Дулиды (пальмовый чат)

Bombycillidae (свиристели)

Ptiliogonatidae (шелковистые мухоловки)

Hylocitreidae (гилоцитрея)

	Гипоколииды (гипоколиус)

	Mohoidae (гавайские медоеды)

Мусцикаподея

Элачуриды (elechura)

Cinclidae (ковши)

	Muscicapidae (мухоловки Старого Света, чаты)

	Turdidae (дрозды)

Buphagidae (быки)

	Мимиды (пересмешники, трэшеры)

	Sturnidae (скворцы, майны)

Регулоидея

Regulidae (королек)

Цертиоидея

Tichodromidae (ползающие по стенам)

Ситтиды (поползни)

	Certhiidae (древесные лианы)

	Салпорнитиды

	Polioptilidae (мухоловки, мошки)

	Troglodytidae (крапивники)

Пассерида

	Modulatricidae (пятнистое горло и союзники)

	Промеропиды (сахарные птицы)

	Dicaeidae (цветочники)

	Nectariniidae (нектарницы)

	Chloropseidae (листокрылые)

	Ирениды (волшебные синие птицы)

Peucedramidae (оливковая славка)

Urocynchramidae (зяблик Пржевальского)

фоцеоидея

Ploceidae (ткачи)

	Estrildidae (эстрильдидовые зяблики)

	Видуиды (индигоптицы, почемудалы)

Prunellidae (акценторы)

Passeridae (воробьи)

Motacillidae (трясогузки, коньки)

Fringillidae (зяблики, эуфонии)

Эмберизоид

Rhodinocichlidae (дрозд-танагр)

	Calcariidae (шпорники, пуночки)

	овсянки (buntings)

Cardinalidae (кардинальные гробоклювы)

	Mitrospingidae (mitrosingus и союзники)

	Траупиды (танагеры)

Passerellidae (американские воробьи)

Parulidae (древесные славки)

	Icteridae (черные дрозды Нового Света)

	Icteriidae (желтогрудый чат)

Calyptophilidae (чат-танагеры)

Zeledoniidae (корявочник)

Phaenicophilidae (испанские танагеры и их союзники)

	Nesospingidae (пуэрториканский танагер)

	Spindalidae (спиндалисы)

Пояснительные примечания

^ Название крапивник применялось к другим, не связанным между собой птицам в Австралии и Новой Зеландии. 27 видов австралийских крапивников семейства Maluridae не связаны между собой, как и новозеландские крапивники семейства Acanthisittidae; муравейники семейства Thamnophilidae ; и крапивники семейств Timaliidae , Pellorneidae и Pnoepygidae . О монофилии «настоящих крапивников» Troglodytidae см. Barker 2004. ^{[ 15 ]}
^ Экземпляр SMF Av 504. Уплощенная правая рука воробьиных, общая длина около 10 см. Если субосциальный, возможно, ближе к Cotingidae , чем к Eurylaimides . ^{[ 24 ]}^{[ 19 ]}
^ Образцы SMF Av 487–496; СМНС 86822, 86825-86826; MNHN SA 1259–1263: остатки большеберцовой кости мелких, возможно, базальных воробьинообразных. ^{[ 18 ]}
^ Частичный коракоид вероятного Muscicapoidea, возможно, Turdidae ; дистальная большеберцовая и предплюсневая кости воробьиных воробьиных от небольшого до среднего размера, которые могут быть такими же, как предыдущие; проксимальная локтевая кость и предплюсна воробьиных воробьиных. ^{[ 26 ]}^{[ 27 ]}
^ Кусок плечевой кости диафиза воробьиной воробьиной размером с ласточку. ^{[ 28 ]}
^ Дистальный отдел правой плечевой кости , возможно, субосциальный. ^{[ 29 ]}^{[ 30 ]}
^ Оливерос и др. (2019) используют список семей, опубликованный Дикинсоном и Кристидис в 2014 году. ^{[ 31 ]}^{[ 33 ]} Оливерос и др. включают 8 семей, не включенных в список МОК. Здесь они не показаны. Напротив, список МОК включает 15 семей, которых нет в Дикинсоне и Кристидисе. В 13 из этих случаев положение дополнительного семейства в таксономическом порядке можно определить по видам, включенным Оливеросом и его коллегами в их анализ. образцы семейств Alcippeidae и Teretistridae , поэтому их положение неясно. Оливерос и др. не собирали ^{[ 1 ]}^{[ 31 ]}
^ Порядок семейств внутри надсемейства Orioloidea неизвестен. ^{[ 31 ]}
^ Порядок семейств внутри надсемейства Malaconotoidea неясен. ^{[ 31 ]}
^ Порядок семейств внутри надсемейства Corvoidea неясен. ^{[ 31 ]}
^ Таксономическая последовательность надсемейств Locustelloidea, Sylvioidea и Aegithaloidea неясна, хотя порядок семейств внутри каждого из надсемейств четко определен. ^{[ 31 ]}
^ Порядок некоторых семейств внутри надсемейства Emberizoidea неясен. ^{[ 31 ]}
^ семейство Teretistridae Сюда предварительно отнесено (кубинские славки). Семья не была включена в анализ, опубликованный Oliveros et al (2019). ^{[ 31 ]} Дикинсон и Кристидис (2014) отнесли к роду Teretistris incertae sedis . ^{[ 36 ]} Баркер и др. (2013) обнаружили, что Teretistridae тесно связаны с Zeledoniidae . ^{[ 35 ]}

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Джилл, Фрэнк ; Донскер, Дэвид; Расмуссен, Памела , ред. (2020). «Семейный индекс» . Всемирный список птиц МОК, версия 10.1 . Международный союз орнитологов . Проверено 26 апреля 2020 г. .
^ Перейти обратно: ^а ^б Эриксон, PGP и др. (2003) Эволюция, биогеография и закономерности диверсификации воробьиных птиц . Дж. Авиан Биол , 34:3–15.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Селватти, AP и др. (2015) «Палеогеновое происхождение воробьиных и диверсификация осцинов в Новом Свете» . Молекулярная филогенетика и эволюция , 88:1–15.
^ Баркер, Ф. Кейт; Барроуклаф, Джордж Ф.; Грот, Джефф Г. (2002). «Филогенетическая гипотеза воробьинообразных птиц: таксономические и биогеографические последствия анализа данных о последовательностях ядерной ДНК» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 269 (1488): 295–308. дои : 10.1098/рспб.2001.1883 . ПМК 1690884 . ПМИД 11839199 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Эриксон, П.Г.; Кристидис, Л.; Купер, А.; Ирестедт, М.; Джексон, Дж.; Йоханссон, США; Норман, JA (7 февраля 2002 г.). «Гондваанское происхождение воробьиных птиц подтверждается последовательностями ДНК эндемичных новозеландских крапивников» . Труды Королевского общества Б. 269 (1488): 235–241. дои : 10.1098/рспб.2001.1877 . ПМК 1690883 . ПМИД 11839192 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Кларамунт, С.; Кракрафт, Дж. (2015). «Новое древо времени раскрывает влияние истории Земли на эволюцию современных птиц» . Достижения науки . 1 (11): е1501005. Бибкод : 2015SciA....1E1005C . дои : 10.1126/sciadv.1501005 . ПМЦ 4730849 . ПМИД 26824065 .
^ Чаттерджи, Санкар (2015). Возникновение птиц: 225 миллионов лет эволюции . Джу Пресс. стр. 206–207. ISBN 9781421415901 .
^ Винклер, Д.В., С.М. Биллерман и И.Дж. Ловетт (2020). Лирохвосты (Menuridae), версия 1.0. В книге «Птицы мира» (С.М. Биллерман, Б.К. Кини, П.Г. Родевальд и Т.С. Шуленберг, редакторы). Корнельская лаборатория орнитологии, Итака, Нью-Йорк, США. https://doi.org/10.2173/bow.menuri1.01
^ Мэдж, С. (2020). Толстоклювый ворон (Corvus crassirostris), версия 1.0. В книге «Птицы мира» (Дж. дель Ойо, А. Эллиотт, Дж. Саргатал, Д. А. Кристи и Э. де Хуана, редакторы). Корнельская лаборатория орнитологии, Итака, Нью-Йорк, США. https://doi.org/10.2173/bow.thbrav1.01
^ Часы, Б. (2020). Короткохвостый Пигмей-Тиран (Myiornis ecaudatus), версия 1.0. В книге «Птицы мира» (Дж. дель Ойо, А. Эллиотт, Дж. Саргатал, Д. А. Кристи и Э. де Хуана, редакторы). Корнельская лаборатория орнитологии, Итака, Нью-Йорк, США. https://doi.org/10.2173/bow.stptyr1.01
^ Стеффофф, Ребекка (2008). Класс Птиц . Бенчмарк Маршалла Кавендиша. ISBN 9780761426936 .
^ Брук, Майкл и Биркхед, Тим (1991) Кембриджская энциклопедия орнитологии , Cambridge University Press ISBN 0521362059 .
^ Джонс, Д. (2008) «Полет фантазии». Австралийское географическое общество , (89), 18–19.
^ Кларамунт, Сантьяго; Дерриберри, Элизабет П.; Брумфилд, Робб Т.; Ремсен, СП (май 2012 г.). «Экологические возможности и диверсификация континентальной радиации птиц: лазающая адаптация и кладогенез у Furnariidae» . Американский натуралист . 179 (5): 649–666. дои : 10.1086/664998 . ISSN 0003-0147 . ПМИД 22504546 . S2CID 205998536 .
^ Баркер, ФК (2004). «Монофилия и взаимоотношения крапивников (Aves: Troglodytidae): анализ конгруэнтности данных гетерогенных последовательностей митохондриальной и ядерной ДНК». Молекулярная филогенетика и эволюция . 31 (2): 486–504. дои : 10.1016/j.ympev.2003.08.005 . ПМИД 15062790 .
^ Дайк, Гарет Дж.; Ван Туйнен, Марсель (июнь 2004 г.). «Эволюционная радиация современных птиц (неорнитов): согласование молекул, морфологии и летописи окаменелостей» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 141 (2): 153–177. дои : 10.1111/j.1096-3642.2004.00118.x .
^ Перейти обратно: ^а ^б Боулс, Уолтер Э. (1997). «Ископаемые певчие птицы (Воробьинообразные) из раннего эоцена Австралии». Эму . 97 (1): 43–50. Бибкод : 1997EmuAO..97...43B . дои : 10.1071/MU97004 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Манегольд, Альбрехт; Майр, Джеральд и Мурер-Шовире, Сесиль (2004). «Миоценовые певчие птицы и состав европейской воробьинообразной авиафауны» . Аук . 121 (4): 1155–1160. doi : 10.1642/0004-8038(2004)121[1155:MSATCO]2.0.CO;2 . S2CID 73668280 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Майр, Джеральд и Манегольд, Альбрехт (2006). «Маленькая субосцинообразная воробьинообразная птица из раннего олигоцена Франции» . Кондор . 108 (3): 717–720. doi : 10.1650/0010-5422(2006)108[717:ASSPBF]2.0.CO;2 .
^ Майр, Г. (2013). «Возраст кроновой группы воробьиных птиц и его эволюционное значение - молекулярные калибровки по сравнению с летописью окаменелостей». Систематика и биоразнообразие . 11 (1): 7–13. Бибкод : 2013SyBio..11....7M . дои : 10.1080/14772000.2013.765521 . S2CID 85167051 .
^ Боченски, З.М., Томек, Т., Буйочек, М. (2021) Новый воробьинообразный (Aves: Passeriformes) из раннего олигоцена Польши проливает свет на начало Suboscines . Дж Орнитол . https://doi.org/10.1007/s10336-021-01858-0
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Лоуи-Мерри, Талия М.; Гевори, Мартина; Боченский, Збигнев М.; Вертц, Кшиштоф; Кларамунт, Сантьяго (31 декабря 2024 г.). «Тотальное датирование и филогенетическое сходство ранних ископаемых воробьинообразных» . Журнал систематической палеонтологии . 22 (1). дои : 10.1080/14772019.2024.2356086 . ISSN 1477-2019 .
^ Достойно, Тревор Х .; Теннисон, AJD; Джонс, К.; Макнамара, Дж.А.; Дуглас, Би Джей (2007). «Миоценовые водоплавающие птицы и другие птицы из центрального Отаго, Новая Зеландия». Журнал систематической палеонтологии . 5 (1): 1–39. Бибкод : 2007JSPal...5....1W . дои : 10.1017/S1477201906001957 . HDL : 2440/43360 . S2CID 85230857 .
^ Ру, Т. (2002). «Две окаменелости птиц из нижнего олигоцена Люберона» ( PDF) . Научный курьер Люберонского регионального природного парка . 6 :38–57.
^ Хьюгени, Маргарита; Берте, Дидье; Бодергат, Анн-Мари; Эскуилье, Франсуа; Мурер-Шовире, Сесиль и Ваттинн, Аурелия (2003). «Граница олигоцена-миоцена в Лимане: фаунистические изменения млекопитающих, птиц и остракод с разных уровней Билли-Креши (Алье, Франция)» разные уровни Билли-Креши (Алье, Франция)]. Геобиос . 36 (6): 719–731. Бибкод : 2003Geobi..36..719H . дои : 10.1016/j.geobios.2003.01.002 .
^ Галь, Эрика; Новости, Джон; Кесслер, Эжен и Кокай, Йожеф (1998–99). «Окаменелости среднего миоцена из разрезов часовни Ракоци в Матрасёлёше. I. Местонахождение Матрасёлёша 1.» Местность Матрасолош I.]. Folia Historico Naturalia Musei Matraensis . 23 : 33–78.
^ Галь, Эрика; Новости, Джон; Кесслер, Юджин; Кокай, Йожеф и Мартон, Венцель (2000). «Окаменелости среднего миоцена с участка дороги у часовни Ракоци, Матрасёлёш II. Матрасёлёш 2-й участок» II. Местонахождение Матрасёсёс 2]. Folia Historico Naturalia Musei Matraensis . 24 : 39–75.
^ Перейти обратно: ^а ^б Новости, Джон; Кокай, Йожеф; Вацлав, Мартон; Галь, Эрика и Г. Кесслер, Эжен (2001). «Предварительный отчет о пересмотренном исследовании палеонтологического комплекса местонахождения «Гюдор-керт» в Фельшытаркань, Северная Венгрия] (PDF) . Folia Historico Naturalia Musei Matraensis . 25 : 41–64. Архивировано (PDF) из оригинала 16 марта 2021 года.
^ Норьега, Хорхе И. и Кьяппе, Луис М. (1991). «Самые древние воробьинообразные Южной Америки. Презентация на VIII Journadas Argentinas de Paleontologia de Vertebrados» [Самые древние воробьиные из Южной Америки]. Амегиниана . 28 (3–4): 410.
^ Норьега, Хорхе И. и Кьяппе, Луис М. (1993). «Воробьиные формы раннего миоцена из Аргентины» (PDF) . Аук . 110 (4): 936–938. дои : 10.2307/4088653 . JSTOR 4088653 . Архивировано (PDF) из оригинала 13 марта 2014 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л Оливерос, Швейцария; и др. (2019). «История Земли и воробьиное сверхизлучение» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 116 (16): 7916–7925. Бибкод : 2019PNAS..116.7916O . дои : 10.1073/pnas.1813206116 . ПМК 6475423 . ПМИД 30936315 .
^ У первого даже нет признанных подвидов, а второй является одной из самых необычных птиц, живущих сегодня. Хорошие фотографии бородатого ридлинга можно найти, например, здесь. Архивировано 16 октября 2007 г. на Wayback Machine и здесь. Архивировано 31 июля 2008 г. на Wayback Machine .
^ Дикинсон, EC ; Кристидис, Л. , ред. (2014). Полный контрольный список птиц мира Говарда и Мура . Том. 2: Воробьиные (4-е изд.). Истборн, Великобритания: Aves Press. ISBN 978-0-9568611-2-2 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Кракрафт, Джоэл (2014). «Отношения и классификация птиц более высокого уровня: воробьинообразные». в Дикинсоне, EC ; Кристидис, Л. (ред.). Полный контрольный список птиц мира Говарда и Мура . Том. 2: Воробьиные (4-е изд.). Истборн, Великобритания: Aves Press. стр. xvii-xxxiii [xxiv]. ISBN 978-0-9568611-2-2 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Баркер, ФК; Бернс, К.Дж.; Клика, Дж.; Ланьон, С.М.; Ловетт, Эй Джей (2013). «Впадая в крайности: контрастирующие темпы диверсификации недавней радиации воробьинообразных птиц Нового Света» . Систематическая биология . 62 (2): 298–320. дои : 10.1093/sysbio/sys094 . ПМИД 23229025 .
^ Дикинсон, EC ; Кристидис, Л. , ред. (2014). Полный контрольный список птиц мира Говарда и Мура . Том. 2: Воробьиные (4-е изд.). Истборн, Великобритания: Aves Press. п. 358. ИСБН 978-0-9568611-2-2 .

Дальнейшее чтение

Альстрем, Пер; Эриксон, врач общей практики; Олссон, Урбан и Сундберг, Пер (2006). «Филогения и классификация надсемейства птиц Sylvioidea». Молекулярная филогенетика и эволюция . 38 (2): 381–397. дои : 10.1016/j.ympev.2005.05.015 . ПМИД 16054402 .
Баркер, Ф. Кейт; Барроуклаф, Джордж Ф. и Грот, Джефф Г. (2002). «Филогенетическая гипотеза воробьиных птиц: таксономические и биогеографические последствия анализа данных о последовательностях ядерной ДНК» (PDF) . Труды Королевского общества Б. 269 (1488): 295–308. дои : 10.1098/рспб.2001.1883 . ПМК 1690884 . ПМИД 11839199 . Архивировано из оригинала (PDF) 11 мая 2008 года . Проверено 14 февраля 2008 г.
Баркер, Ф. Кейт; Сибуа, Алиса; Шиклер, Питер А.; Файнштейн, Джули и Кракрафт, Джоэл (2004). «Филогения и диверсификация крупнейшей птичьей радиации» . ПНАС . 101 (30): 11040–11045. Бибкод : 2004PNAS..10111040B . дои : 10.1073/pnas.0401892101 . ПМК 503738 . ПМИД 15263073 . Вспомогательная информация. Архивировано 25 июня 2008 г. на Wayback Machine.
Бересфорд, П.; Баркер, ФК; Райан, П.Г. и Кроу, ТМ (2005). «Африканские эндемики охватывают древо певчих птиц (Пассери): молекулярная систематика нескольких эволюционных «загадок» » . Труды Королевского общества Б. 272 (1565): 849–858. дои : 10.1098/рспб.2004.2997 . ПМК 1599865 . ПМИД 15888418 .
Сибуа, Алиса; Сликас, Бет; Шуленберг, Томас С. и Паске, Эрик (2001). «Эндемичная радиация малагасийских певчих птиц выявлена на основе данных о последовательностях митохондриальной ДНК». Эволюция . 55 (6): 1198–1206. doi : 10.1554/0014-3820(2001)055[1198:AEROMS]2.0.CO;2 . ПМИД 11475055 . S2CID 23065097 .
Эриксон, Пер GP и Йоханссон, Ульф С. (2003). «Филогения воробьиных (Aves: Passeriformes) на основе данных о ядерных и митохондриальных последовательностях». Молекулярная филогенетика и эволюция . 29 (1): 126–138. дои : 10.1016/S1055-7903(03)00067-8 . ПМИД 12967614 .
Йоханссон, Ульф С. и Эриксон, врач общей практики (2003). «Молекулярная поддержка отношений сестринской группы между Пичи и Галбулами (Piciformes sensu Wetmore 1960)» (PDF) . Журнал птичьей биологии . 34 (2): 185–197. дои : 10.1034/j.1600-048X.2003.03103.x . Архивировано (PDF) из оригинала 24 мая 2006 г.
Йонссон, Кнуд А. и Фьельдсо, Джон (2006). «Филогенетическое супердерево освиньих воробьиных птиц (Aves: Passeri)». Зоологика Скрипта . 35 (2): 149–186. дои : 10.1111/j.1463-6409.2006.00221.x . S2CID 85317440 .
Ловетт, Ирби Дж. и Бермингем, Элдридж (2000). « Вариации c-mos у певчих птиц: молекулярная эволюция, филогенетические последствия и сравнение с митохондриальной дифференцировкой» . Молекулярная биология и эволюция . 17 (10): 1569–1577. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a026255 . ПМИД 11018162 .
Майр, Джеральд (2016). Эволюция птиц: летопись окаменелостей птиц и ее палеобиологическое значение . Чичестер, Западный Суссекс: Джон Вили и сыновья. ISBN 978-1-119-02076-9 .
Райкоу, Роберт Дж. (1982). «Монофилия воробьинообразных: проверка филогенетической гипотезы» . Аук . 99 (3): 431–445. doi : 10.1093/auk/99.3.431 (неактивен 31 января 2024 г.). {{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на январь 2024 г. ( ссылка )

Внешние ссылки

Словарное определение воробьиных в Викисловаре
СМИ, связанные с воробьинообразными, на Викискладе?
Данные, относящиеся к воробьинообразным , в Wikispecies

[16] Название крапивник применялось к другим, не связанным между собой птицам в Австралии и Новой Зеландии. 27 видов австралийских крапивников семейства Maluridae не связаны между собой, как и новозеландские крапивники семейства Acanthisittidae; муравейники семейства Thamnophilidae ; и крапивники семейств Timaliidae , Pellorneidae и Pnoepygidae . О монофилии «настоящих крапивников» Troglodytidae см. Barker 2004. ^{[ 15 ]}

[26] Экземпляр SMF Av 504. Уплощенная правая рука воробьиных, общая длина около 10 см. Если субосциальный, возможно, ближе к Cotingidae , чем к Eurylaimides . ^{[ 24 ]}^{[ 19 ]}

[28] Образцы SMF Av 487–496; СМНС 86822, 86825-86826; MNHN SA 1259–1263: остатки большеберцовой кости мелких, возможно, базальных воробьинообразных. ^{[ 18 ]}

[31] Частичный коракоид вероятного Muscicapoidea, возможно, Turdidae ; дистальная большеберцовая и предплюсневая кости воробьиных воробьиных от небольшого до среднего размера, которые могут быть такими же, как предыдущие; проксимальная локтевая кость и предплюсна воробьиных воробьиных. ^{[ 26 ]}^{[ 27 ]}

[33] Кусок плечевой кости диафиза воробьиной воробьиной размером с ласточку. ^{[ 28 ]}

[36] Дистальный отдел правой плечевой кости , возможно, субосциальный. ^{[ 29 ]}^{[ 30 ]}

[40] Оливерос и др. (2019) используют список семей, опубликованный Дикинсоном и Кристидис в 2014 году. ^{[ 31 ]}^{[ 33 ]} Оливерос и др. включают 8 семей, не включенных в список МОК. Здесь они не показаны. Напротив, список МОК включает 15 семей, которых нет в Дикинсоне и Кристидисе. В 13 из этих случаев положение дополнительного семейства в таксономическом порядке можно определить по видам, включенным Оливеросом и его коллегами в их анализ. образцы семейств Alcippeidae и Teretistridae , поэтому их положение неясно. Оливерос и др. не собирали ^{[ 1 ]}^{[ 31 ]}

[42] Порядок семейств внутри надсемейства Orioloidea неизвестен. ^{[ 31 ]}

[43] Порядок семейств внутри надсемейства Malaconotoidea неясен. ^{[ 31 ]}

[44] Порядок семейств внутри надсемейства Corvoidea неясен. ^{[ 31 ]}

[45] Таксономическая последовательность надсемейств Locustelloidea, Sylvioidea и Aegithaloidea неясна, хотя порядок семейств внутри каждого из надсемейств четко определен. ^{[ 31 ]}

[47] Порядок некоторых семейств внутри надсемейства Emberizoidea неясен. ^{[ 31 ]}

[49] семейство Teretistridae Сюда предварительно отнесено (кубинские славки). Семья не была включена в анализ, опубликованный Oliveros et al (2019). ^{[ 31 ]} Дикинсон и Кристидис (2014) отнесли к роду Teretistris incertae sedis . ^{[ 36 ]} Баркер и др. (2013) обнаружили, что Teretistridae тесно связаны с Zeledoniidae . ^{[ 35 ]}

[ioc-1] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Джилл, Фрэнк ; Донскер, Дэвид; Расмуссен, Памела , ред. (2020). «Семейный индекс» . Всемирный список птиц МОК, версия 10.1 . Международный союз орнитологов . Проверено 26 апреля 2020 г. .

[ericson2003-2] Перейти обратно: ^а ^б Эриксон, PGP и др. (2003) Эволюция, биогеография и закономерности диверсификации воробьиных птиц . Дж. Авиан Биол , 34:3–15.

[selvatti2015-3] Перейти обратно: ^а ^б ^с Селватти, AP и др. (2015) «Палеогеновое происхождение воробьиных и диверсификация осцинов в Новом Свете» . Молекулярная филогенетика и эволюция , 88:1–15.

[4] Баркер, Ф. Кейт; Барроуклаф, Джордж Ф.; Грот, Джефф Г. (2002). «Филогенетическая гипотеза воробьинообразных птиц: таксономические и биогеографические последствия анализа данных о последовательностях ядерной ДНК» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 269 (1488): 295–308. дои : 10.1098/рспб.2001.1883 . ПМК 1690884 . ПМИД 11839199 .

[ericson2002-5] Перейти обратно: ^а ^б Эриксон, П.Г.; Кристидис, Л.; Купер, А.; Ирестедт, М.; Джексон, Дж.; Йоханссон, США; Норман, JA (7 февраля 2002 г.). «Гондваанское происхождение воробьиных птиц подтверждается последовательностями ДНК эндемичных новозеландских крапивников» . Труды Королевского общества Б. 269 (1488): 235–241. дои : 10.1098/рспб.2001.1877 . ПМК 1690883 . ПМИД 11839192 .

[ClaramuntCracraft2015-6] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Кларамунт, С.; Кракрафт, Дж. (2015). «Новое древо времени раскрывает влияние истории Земли на эволюцию современных птиц» . Достижения науки . 1 (11): е1501005. Бибкод : 2015SciA....1E1005C . дои : 10.1126/sciadv.1501005 . ПМЦ 4730849 . ПМИД 26824065 .

[7] Чаттерджи, Санкар (2015). Возникновение птиц: 225 миллионов лет эволюции . Джу Пресс. стр. 206–207. ISBN 9781421415901 .

[8] Винклер, Д.В., С.М. Биллерман и И.Дж. Ловетт (2020). Лирохвосты (Menuridae), версия 1.0. В книге «Птицы мира» (С.М. Биллерман, Б.К. Кини, П.Г. Родевальд и Т.С. Шуленберг, редакторы). Корнельская лаборатория орнитологии, Итака, Нью-Йорк, США. https://doi.org/10.2173/bow.menuri1.01

[9] Мэдж, С. (2020). Толстоклювый ворон (Corvus crassirostris), версия 1.0. В книге «Птицы мира» (Дж. дель Ойо, А. Эллиотт, Дж. Саргатал, Д. А. Кристи и Э. де Хуана, редакторы). Корнельская лаборатория орнитологии, Итака, Нью-Йорк, США. https://doi.org/10.2173/bow.thbrav1.01

[10] Часы, Б. (2020). Короткохвостый Пигмей-Тиран (Myiornis ecaudatus), версия 1.0. В книге «Птицы мира» (Дж. дель Ойо, А. Эллиотт, Дж. Саргатал, Д. А. Кристи и Э. де Хуана, редакторы). Корнельская лаборатория орнитологии, Итака, Нью-Йорк, США. https://doi.org/10.2173/bow.stptyr1.01

[11] Стеффофф, Ребекка (2008). Класс Птиц . Бенчмарк Маршалла Кавендиша. ISBN 9780761426936 .

[12] Брук, Майкл и Биркхед, Тим (1991) Кембриджская энциклопедия орнитологии , Cambridge University Press ISBN 0521362059 .

[13] Джонс, Д. (2008) «Полет фантазии». Австралийское географическое общество , (89), 18–19.

[14] Кларамунт, Сантьяго; Дерриберри, Элизабет П.; Брумфилд, Робб Т.; Ремсен, СП (май 2012 г.). «Экологические возможности и диверсификация континентальной радиации птиц: лазающая адаптация и кладогенез у Furnariidae» . Американский натуралист . 179 (5): 649–666. дои : 10.1086/664998 . ISSN 0003-0147 . ПМИД 22504546 . S2CID 205998536 .

[barker04-15] Баркер, ФК (2004). «Монофилия и взаимоотношения крапивников (Aves: Troglodytidae): анализ конгруэнтности данных гетерогенных последовательностей митохондриальной и ядерной ДНК». Молекулярная филогенетика и эволюция . 31 (2): 486–504. дои : 10.1016/j.ympev.2003.08.005 . ПМИД 15062790 .

[17] Дайк, Гарет Дж.; Ван Туйнен, Марсель (июнь 2004 г.). «Эволюционная радиация современных птиц (неорнитов): согласование молекул, морфологии и летописи окаменелостей» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 141 (2): 153–177. дои : 10.1111/j.1096-3642.2004.00118.x .

[boles97-18] Перейти обратно: ^а ^б Боулс, Уолтер Э. (1997). «Ископаемые певчие птицы (Воробьинообразные) из раннего эоцена Австралии». Эму . 97 (1): 43–50. Бибкод : 1997EmuAO..97...43B . дои : 10.1071/MU97004 .

[manegold04-19] Перейти обратно: ^а ^б ^с Манегольд, Альбрехт; Майр, Джеральд и Мурер-Шовире, Сесиль (2004). «Миоценовые певчие птицы и состав европейской воробьинообразной авиафауны» . Аук . 121 (4): 1155–1160. doi : 10.1642/0004-8038(2004)121[1155:MSATCO]2.0.CO;2 . S2CID 73668280 .

[mayr06-20] Перейти обратно: ^а ^б ^с Майр, Джеральд и Манегольд, Альбрехт (2006). «Маленькая субосцинообразная воробьинообразная птица из раннего олигоцена Франции» . Кондор . 108 (3): 717–720. doi : 10.1650/0010-5422(2006)108[717:ASSPBF]2.0.CO;2 .

[21] Майр, Г. (2013). «Возраст кроновой группы воробьиных птиц и его эволюционное значение - молекулярные калибровки по сравнению с летописью окаменелостей». Систематика и биоразнообразие . 11 (1): 7–13. Бибкод : 2013SyBio..11....7M . дои : 10.1080/14772000.2013.765521 . S2CID 85167051 .

[22] Боченски, З.М., Томек, Т., Буйочек, М. (2021) Новый воробьинообразный (Aves: Passeriformes) из раннего олигоцена Польши проливает свет на начало Suboscines . Дж Орнитол . https://doi.org/10.1007/s10336-021-01858-0

[:0-23] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Лоуи-Мерри, Талия М.; Гевори, Мартина; Боченский, Збигнев М.; Вертц, Кшиштоф; Кларамунт, Сантьяго (31 декабря 2024 г.). «Тотальное датирование и филогенетическое сходство ранних ископаемых воробьинообразных» . Журнал систематической палеонтологии . 22 (1). дои : 10.1080/14772019.2024.2356086 . ISSN 1477-2019 .

[24] Достойно, Тревор Х .; Теннисон, AJD; Джонс, К.; Макнамара, Дж.А.; Дуглас, Би Джей (2007). «Миоценовые водоплавающие птицы и другие птицы из центрального Отаго, Новая Зеландия». Журнал систематической палеонтологии . 5 (1): 1–39. Бибкод : 2007JSPal...5....1W . дои : 10.1017/S1477201906001957 . HDL : 2440/43360 . S2CID 85230857 .

[25] Ру, Т. (2002). «Две окаменелости птиц из нижнего олигоцена Люберона» ( PDF) . Научный курьер Люберонского регионального природного парка . 6 :38–57.

[27] Хьюгени, Маргарита; Берте, Дидье; Бодергат, Анн-Мари; Эскуилье, Франсуа; Мурер-Шовире, Сесиль и Ваттинн, Аурелия (2003). «Граница олигоцена-миоцена в Лимане: фаунистические изменения млекопитающих, птиц и остракод с разных уровней Билли-Креши (Алье, Франция)» разные уровни Билли-Креши (Алье, Франция)]. Геобиос . 36 (6): 719–731. Бибкод : 2003Geobi..36..719H . дои : 10.1016/j.geobios.2003.01.002 .

[29] Галь, Эрика; Новости, Джон; Кесслер, Эжен и Кокай, Йожеф (1998–99). «Окаменелости среднего миоцена из разрезов часовни Ракоци в Матрасёлёше. I. Местонахождение Матрасёлёша 1.» Местность Матрасолош I.]. Folia Historico Naturalia Musei Matraensis . 23 : 33–78.

[30] Галь, Эрика; Новости, Джон; Кесслер, Юджин; Кокай, Йожеф и Мартон, Венцель (2000). «Окаменелости среднего миоцена с участка дороги у часовни Ракоци, Матрасёлёш II. Матрасёлёш 2-й участок» II. Местонахождение Матрасёсёс 2]. Folia Historico Naturalia Musei Matraensis . 24 : 39–75.

[hir01-32] Перейти обратно: ^а ^б Новости, Джон; Кокай, Йожеф; Вацлав, Мартон; Галь, Эрика и Г. Кесслер, Эжен (2001). «Предварительный отчет о пересмотренном исследовании палеонтологического комплекса местонахождения «Гюдор-керт» в Фельшытаркань, Северная Венгрия] (PDF) . Folia Historico Naturalia Musei Matraensis . 25 : 41–64. Архивировано (PDF) из оригинала 16 марта 2021 года.

[34] Норьега, Хорхе И. и Кьяппе, Луис М. (1991). «Самые древние воробьинообразные Южной Америки. Презентация на VIII Journadas Argentinas de Paleontologia de Vertebrados» [Самые древние воробьиные из Южной Америки]. Амегиниана . 28 (3–4): 410.

[35] Норьега, Хорхе И. и Кьяппе, Луис М. (1993). «Воробьиные формы раннего миоцена из Аргентины» (PDF) . Аук . 110 (4): 936–938. дои : 10.2307/4088653 . JSTOR 4088653 . Архивировано (PDF) из оригинала 13 марта 2014 г.

[oliveros-37] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л Оливерос, Швейцария; и др. (2019). «История Земли и воробьиное сверхизлучение» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 116 (16): 7916–7925. Бибкод : 2019PNAS..116.7916O . дои : 10.1073/pnas.1813206116 . ПМК 6475423 . ПМИД 30936315 .

[38] У первого даже нет признанных подвидов, а второй является одной из самых необычных птиц, живущих сегодня. Хорошие фотографии бородатого ридлинга можно найти, например, здесь. Архивировано 16 октября 2007 г. на Wayback Machine и здесь. Архивировано 31 июля 2008 г. на Wayback Machine .

[39] Дикинсон, EC ; Кристидис, Л. , ред. (2014). Полный контрольный список птиц мира Говарда и Мура . Том. 2: Воробьиные (4-е изд.). Истборн, Великобритания: Aves Press. ISBN 978-0-9568611-2-2 .

[Cracraft-41] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Кракрафт, Джоэл (2014). «Отношения и классификация птиц более высокого уровня: воробьинообразные». в Дикинсоне, EC ; Кристидис, Л. (ред.). Полный контрольный список птиц мира Говарда и Мура . Том. 2: Воробьиные (4-е изд.). Истборн, Великобритания: Aves Press. стр. xvii-xxxiii [xxiv]. ISBN 978-0-9568611-2-2 .

[barker2013-46] Перейти обратно: ^а ^б Баркер, ФК; Бернс, К.Дж.; Клика, Дж.; Ланьон, С.М.; Ловетт, Эй Джей (2013). «Впадая в крайности: контрастирующие темпы диверсификации недавней радиации воробьинообразных птиц Нового Света» . Систематическая биология . 62 (2): 298–320. дои : 10.1093/sysbio/sys094 . ПМИД 23229025 .

[48] Дикинсон, EC ; Кристидис, Л. , ред. (2014). Полный контрольный список птиц мира Говарда и Мура . Том. 2: Воробьиные (4-е изд.). Истборн, Великобритания: Aves Press. п. 358. ИСБН 978-0-9568611-2-2 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ а ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ б ]

[ 25 ]

[ с ]

[ д ]

[ и ]

[ 28 ]

[ ж ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ г ]

[ 34 ]

[ ч ]

[ я ]

[ Дж ]

[ к ]

[ 35 ]

[ л ]

[ м ]

[ 15 ]

[ 24 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 33 ]

[ 36 ]