Пиринурон
(Перенаправлено из вальонного )
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное имя IUPAC
N- (4-нитрофенил) -n '-[(пиридин-3-ил) метил] мочевина | |
| Другие имена
Пириминил
Вак | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Chemspider | |
| Echa Infocard | 100.053.279 |
PubChem CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C 13 H 12 N O 3 | |
| Молярная масса | 272.264 g·mol −1 |
| Опасности | |
| Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH): | |
Основные опасности
|
Токсичный |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |
Pyrinuron ( Pyriminil , Vaccor ) - это химическое соединение, ранее используемое в качестве грыентацида . [ 1 ] Коммерческое распределение было добровольно приостановлено в 1979 году и не одобрено Агентством по охране окружающей среды для использования в Соединенных Штатах. [ 2 ] Если он принимается людьми в высоких дозах, он может избирательно разрушать инсулин-продуцирующие бета-клетки в поджелудочной железе , вызывая диабет 1 типа . [ 2 ] Нейродегенерация, связанная с вакктором, вызвана его превращением в валь-мононуклеотид (VMN) с помощью последующей активации NAMPT и VMN NADASE SARM1 . [ 3 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Vogel, RP (1982). «Отравление с вальонным роденцицидом». Архив патологии и лабораторной медицины . 106 (3): 153. PMID 6895844 .
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный «Пириминил» . Национальная библиотека медицины США. Архивировано из оригинала 2013-07-04 . Получено 2013-11-04 .
- ^ Лорето, Андреа; Элетти, Карло; Гу, Вейси; Осборн, Эндрю; Nieuwenhuis, Bart; Гилли, Джонатан; Артур-Фарадж, Петр; Мерлини, Элиза; Амичи, Адольфо; LUO, Zhenyao; Хартли-Тасселл, Лорен (2021-06-23). VMN лежит в основе vacorcorOtoxity» «Мощная активация SARM1 с помощью аналога NMN Biorxiv : 2020.09.18.3 Doi : 10.1101/2020.09.18.304261 .
 | Эта статья об органическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |