✖


Jump to content

Туннельная нанотрубка

(Перенаправлено с Мембранной нанотрубки )
Не путать с мембраной из нанотрубок .
Трехмерное флуоресцентное изображение живых клеток с высоким разрешением туннельной нанотрубки (ТНТ) (белая стрелка), соединяющей две первичные мезотелиальные клетки. Масштабная линейка: 20 мкм.
B Изображение тротила (черная стрелка) между двумя ячейками с помощью сканирующей электронной микроскопии. Масштабная линейка: 10 мкм.
C Флуоресцентно меченный F-актин (белая стрелка) присутствует в ТНТ между отдельными ГПМЦ. Масштабная линейка: 20 мкм.
D Изображение потенциального прекурсора тротила, полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа (черный наконечник стрелки). На вставке показано флуоресцентное микроскопическое изображение филоподийподобных выступов (белый наконечник стрелки), приближающихся к соседней клетке. Масштабная линейка: 2 мкм. [1]

Туннельная нанотрубка (ТНТ) или мембранная нанотрубка — это термин, который применяется к выступам цитоскелета, которые выходят из плазматической мембраны и позволяют различным клеткам животных соединяться на больших расстояниях, иногда более 100 мкм , между определенными типами клеток. [2] [3] [4] Туннельные нанотрубки диаметром менее 0,7 микрометра имеют актиновую структуру и переносят участки плазматической мембраны между клетками в обоих направлениях. Более крупные ТНТ (>0,7 мкм) содержат актиновую структуру с микротрубочками и/или промежуточными нитями и могут переносить такие компоненты, как везикулы и органеллы, между клетками, включая целые митохондрии . [5] [6] [7] Диаметр тротилов колеблется от 0,05 до 1,5 мкм, а их длина может достигать нескольких диаметров клеток. [7] [8] Наблюдалось два типа тротилов: открытый и закрытый. ТНТ с открытыми концами соединяют цитоплазму двух клеток. ТНТ с закрытыми концами не имеют сплошной цитоплазмы, поскольку имеется крышка щелевого соединения, которая позволяет проходить между клетками только небольшим молекулам и ионам. [9] Эти структуры продемонстрировали участие в межклеточной коммуникации, переносе нуклеиновых кислот, таких как мРНК и микроРНК, между клетками в культуре или в ткани , а также в распространении патогенов или токсинов, таких как ВИЧ и прионы . [10] [11] [12] [13] [14] [3] Время жизни TNT варьируется от нескольких минут до нескольких часов, и в их образовании и ингибировании участвуют несколько белков, в том числе многие, которые взаимодействуют с Arp2/3. [15] [16]

История

[ редактировать ]
3D-микроскопия живых клеток иммунофлуоресцентных клеток PC12 крысы, демонстрирующая туннелирующие нанотрубки. Из одной из первых опубликованных статей по описанию этого явления в 2004 году. [7]

Мембранные нанотрубки были впервые описаны в статье Cell 1999 года , посвященной развитию Drosophila melanogaster крыльев имагинальных дисков . [17] Совсем недавно в научной статье, опубликованной в 2004 году, были описаны структуры, соединяющие вместе клетки PC12 , а также другие типы клеточных культур. [7] [18] Это исследование ввело термин «туннельные нанотрубки», а также показало, что образование нанотрубок между клетками коррелирует как с мембранным, так и с переносом органелл. [7] Со времени этих публикаций было зарегистрировано больше TNT-подобных структур, содержащих различные уровни F-актина, микротрубочек и других компонентов, но остающихся относительно гомогенными по составу. [15]

Формирование

[ редактировать ]

В образовании нанотрубок могут участвовать несколько механизмов. К ним относятся молекулярный контроль, а также межклеточные взаимодействия.

Были предложены два основных механизма образования ТНТ. Первый предполагает цитоплазматические выпячивания, распространяющиеся от одной клетки к другой, где они сливаются с мембраной клетки-мишени. [7] Другой механизм возникает, когда две ранее соединенные ячейки удаляются друг от друга, а тротилы остаются мостами между двумя ячейками. [3] [19]

Индукция

[ редактировать ]

некоторые дендритные клетки и моноциты Было показано, что THP-1 соединяются через туннельные нанотрубки и демонстрируют признаки потока кальция при воздействии бактериальных или механических раздражителей. Было показано, что передача сигналов, опосредованная TNT, вызывает распространение в клетках-мишенях, аналогично ламеллиподиям, возникающим , когда дендритные клетки подвергаются воздействию бактериальных продуктов. ТНТ, продемонстрированные в этом исследовании, распространялись с начальной скоростью 35 микрометров в секунду и показали, что они соединяют моноциты THP-1 с нанотрубками длиной до 100 микрометров. [20]

Воздействие фосфатидилсерина продемонстрировало способность направлять образование ТНТ из мезенхимальных стволовых клеток (МСК) в популяцию поврежденных клеток. [21] Было показано, что белок S100A4 и его рецептор определяют направление роста TNT, поскольку p53 активирует каспазу 3 для расщепления S100A4 в инициирующей клетке, тем самым создавая градиент, при котором клетка-мишень имеет более высокие количества белка. [22] Эти данные позволяют предположить, что хемотаксические градиенты могут участвовать в индукции TNT.

Одно исследование показало, что контакт между клетками необходим для образования мостиков из нанотрубок между Т-клетками . [3] Активация p53 также считается необходимым механизмом развития TNT, поскольку было обнаружено, что нижестоящие гены, активируемые p53 (а именно EGFR , Akt , PI3K и mTOR ), участвуют в образовании нанотрубок после перекисью водорода обработки и сыворотки. голодание. [23] Было показано, что коннексин-43 способствует соединению между стромальными клетками костного мозга (СКМСК) и альвеолярными эпителиальными клетками, что приводит к образованию нанотрубок. [24]

Также было показано, что клеточный стресс ротеноном или TNF-α индуцирует образование TNT между эпителиальными клетками. [25] Было показано, что воспаление, вызванное липополисахаридами или интерфероном-γ, увеличивает экспрессию белков, связанных с образованием TNT. [26]

Торможение

[ редактировать ]

Хотя тротилы состоят из множества компонентов, их основные ингибиторы блокируют или ограничивают образование актина. TNT-подобные структуры, называемые стримерами, представляющие собой чрезвычайно тонкие выступы, не образовывались при культивировании с цитохалазином D F-актин , соединением, деполимеризующим . [27] [28] Отдельное исследование с использованием цитохалазина B показало, что он влияет на образование ТНТ без разрушения существующих ТНТ. [29] латрункулин-В , еще одно соединение, деполимеризующее F-актин, полностью блокирует образование ТНТ. Было обнаружено, что [7] Блокирование CD38 , который участвует в высвобождении митохондрий астроцитами , также значительно снижает образование TNT. [30] [31]

TNFAIP2 Известно, что , также называемый M-Sec, опосредует образование TNT, а нокдаун этого белка shRNA снижает развитие TNT в эпителиальных клетках примерно на две трети. [26]

Непосредственное ингибирование Arp2/3 приводило к различным эффектам в зависимости от типа клеток. В клетках глаза человека и макрофагах блокирование Arp2/3 приводило к снижению образования TNT. Однако такое ингибирование в нейрональных клетках привело к увеличению количества клеток, связанных через ТНТ, при одновременном снижении общего количества ТНТ, соединяющих клетки. [32]

Роль в межклеточном переносе

[ редактировать ]

Митохондрии

[ редактировать ]
Злокачественные раковые клетки могут соединяться посредством туннелирующих нанотрубок. [33]

Туннельные нанотрубки считаются одним из механизмов, с помощью которого целые митохондрии могут переноситься из клетки в клетку. [7] Недавнее исследование, опубликованное в журнале Nature Nanotechnology, показало, что раковые клетки могут захватывать митохондрии иммунных клеток с помощью физических туннельных нанотрубок. [34] Повреждение митохондриальной ДНК , по-видимому, является основным триггером образования ТНТ для транспортировки целых митохондрий, хотя точный порог повреждения, необходимый для индукции образования ТНТ, пока неизвестен. [35] Было обнаружено, что максимальная скорость перемещения митохондрий по ТНТ составляет около 80 нм /с, что ниже измеренной скорости аксонального транспорта митохондрий 100–1400 нм/с; это может быть связано с меньшим диаметром тротилов, ингибирующих миграцию митохондрий. [36]

В одном исследовании Ahmad et al . использовали четыре линии мезенхимальных стволовых клеток, каждая из которых экспрессирует разный фенотип Rho -GTPase Miro1; более высокий уровень Miro1 был связан с более эффективным переносом митохондрий через TNT. [25] Несколько исследований показали, что благодаря избирательной блокировке образования ТНТ, ТНТ являются основным механизмом перемещения целых митохондрий между гетерогенными клетками. [37] [38] [39]

Потенциал действия

[ редактировать ]

Было показано, что туннелирующие нанотрубки распространяют потенциалы действия через расширения эндоплазматической сети, которые распространяют Ca. 2+ приток посредством активной диффузии. [40]

Вирус

[ редактировать ]

Многие вирусы могут переносить свои белки в клетки, связанные с TNT. Было обнаружено, что некоторые типы вирусов, например грипп, передают свой геном посредством тротилов. [41] Было обнаружено более двух десятков типов вирусов, которые передаются через TNT и/или модулируют его. [42] Исследование 2022 года предполагает, что SARS-CoV-2 строит туннельные нанотрубки из клеток носа, чтобы получить доступ к мозгу . [43] [44]

Наномедицина

[ редактировать ]

Туннельные нанотрубки потенциально могут быть использованы в наномедицине, поскольку они продемонстрировали способность передавать такое лечение между клетками. Будущие приложения будут направлены либо на ингибирование ТНТ, чтобы предотвратить попадание токсичности наномедицины в соседние клетки, либо на стимулирование образования ТНТ для усиления положительного эффекта лекарства. [45]

ТНТ-подобные структуры

[ редактировать ]

Хотя все TNT-подобные структуры состоят из цитоскелетных клеточных выступов, их фундаментальное отличие от TNT заключается в связи между двумя клетками. ТНТ-подобные структуры не разделяют внутриклеточное содержимое, такое как ионы или небольшие молекулы, между соединенными клетками - особенность, которая присутствует как в ТНТ с открытыми, так и с закрытыми концами. [9]

TNT-подобная структура, называемая цитонемой, обеспечивает обмен между сигнальными центрами. образование цитонем в направлении градиента гомологов FGF Наблюдалось , что позволяет предположить, что хемотаксический контроль может также индуцировать образование TNT-подобных структур. [17] Цитонемы, однако, не всегда соединяют мембраны двух клеток и могут действовать исключительно как сенсоры окружающей среды. [28]

Плазмодесмы были идентифицированы как функциональные каналы, соединяющие растительные клетки, а стромулы соединяют пластиды . [46] [47]

Миоподии представляют собой богатые актином цитоплазматические расширения, которые наблюдаются у эмбриональных дрозофил . Подобные структуры наблюдались у Xenopus и моделей мышей . [15] наблюдались актинсодержащие клеточные выступы, получившие название «стримеры» В культивируемых В-клетках . [28]

Везикулярный транспорт в мембранных нанотрубках моделировался с использованием континуального подхода. [48] Были исследованы различные синтетические нанотрубки, основанные на укладке циклических пептидов и других циклических молекул. [49]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Ранцингер Дж., Рустом А., Абель М., Лейх Дж., Ким Л., Витковски М. и др. (27 декабря 2011 г.). Бересвилл С. (ред.). «Воздействие нанотрубок между мезотелиальными клетками человека раскрывает новые аспекты воспалительных реакций» . ПЛОС ОДИН . 6 (12): e29537. Бибкод : 2011PLoSO...629537R . дои : 10.1371/journal.pone.0029537 . ПМЦ   3246504 . ПМИД   22216308 .
  2. ^ Абунит С., Зурзоло С. (март 2012 г.). «Проводка через туннельные нанотрубки — от электрических сигналов к переносу органелл» . Журнал клеточной науки . 125 (Часть 5): 1089–1098. дои : 10.1242/jcs.083279 . ПМИД   22399801 . S2CID   8433589 .
  3. ^ Перейти обратно: а б с д Совински С., Джолли С., Бернингхаузен О., Пурбху М.А., Шово А., Кёлер К. и др. (февраль 2008 г.). «Мембранные нанотрубки физически соединяют Т-клетки на большие расстояния, открывая новый путь передачи ВИЧ-1». Природная клеточная биология . 10 (2): 211–219. дои : 10.1038/ncb1682 . ПМИД   18193035 . S2CID   25410308 .
  4. ^ Дэвис Д.М., Совински С. (июнь 2008 г.). «Мембранные нанотрубки: динамические связи на большие расстояния между клетками животных». Обзоры природы. Молекулярно-клеточная биология . 9 (6): 431–436. дои : 10.1038/nrm2399 . ПМИД   18431401 . S2CID   8136865 .
  5. ^ Резник Н., Эрман А., Веранич П., Крефт М.Е. (октябрь 2019 г.). «Тройное мечение актиновых филаментов, промежуточных филаментов и микротрубочек для широкого применения в клеточной биологии: раскрытие состава цитоскелета в туннелирующих нанотрубках». Гистохимия и клеточная биология . 152 (4): 311–317. дои : 10.1007/s00418-019-01806-3 . ПМИД   31392410 . S2CID   199491883 .
  6. ^ Онфельт Б., Недвецки С., Беннингер Р.К., Пурбху М.А., Совински С., Хьюм А.Н. и др. (декабрь 2006 г.). «Структурно различные мембранные нанотрубки между человеческими макрофагами поддерживают везикулярный транспорт на большие расстояния или серфинг бактерий» . Журнал иммунологии . 177 (12): 8476–8483. дои : 10.4049/jimmunol.177.12.8476 . ПМИД   17142745 .
  7. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Рустом А., Саффрих Р., Маркович И., Вальтер П., Гердес Х.Х. (февраль 2004 г.). «Нанотубулярные магистрали для межклеточного транспорта органелл». Наука . 303 (5660): 1007–1010. Бибкод : 2004Sci...303.1007R . дои : 10.1126/science.1093133 . ПМИД   14963329 . S2CID   37863055 .
  8. ^ Ван З.Г., Лю С.Л., Тянь ЗК, Чжан З.Л., Тан Х.В., Пан Д.В. (ноябрь 2012 г.). «Межклеточная транспортировка агглютинина зародышей пшеницы, управляемая миозином, опосредованная мембранными нанотрубками между клетками рака легких человека». АСУ Нано . 6 (11): 10033–10041. дои : 10.1021/nn303729r . ПМИД   23102457 .
  9. ^ Перейти обратно: а б Зурзоло С (август 2021 г.). «Туннельные нанотрубки: изменение связности» . Современное мнение в области клеточной биологии . Мембранный трафик. 71 : 139–147. дои : 10.1016/j.ceb.2021.03.003 . ПМИД   33866130 . S2CID   233298036 .
  10. ^ Онфельт Б., Дэвис Д.М. (ноябрь 2004 г.). «Могут ли мембранные нанотрубки облегчить общение между иммунными клетками?». Труды Биохимического общества . 32 (Часть 5): 676–678. дои : 10.1042/BST0320676 . ПМИД   15493985 . S2CID   32181738 .
  11. ^ Хаймович Г., Дасгупта С., Герст Дж.Э. (февраль 2021 г.). «Перенос РНК через туннельные нанотрубки». Труды Биохимического общества . 49 (1): 145–160. дои : 10.1042/BST20200113 . ПМИД   33367488 . S2CID   229689880 .
  12. ^ Хаймович Г., Экер С.М., Дунагин М.К., Эгган Э., Радж А., Герст Дж.Э., Сингер Р.Х. (ноябрь 2017 г.). «Межклеточный транспорт мРНК через расширения, подобные мембранным нанотрубкам, в клетках млекопитающих» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 114 (46): E9873–E9882. Бибкод : 2017PNAS..114E9873H . дои : 10.1073/pnas.1706365114 . ПМК   5699038 . ПМИД   29078295 .
  13. ^ Белтинг М., Виттруп А. (декабрь 2008 г.). «Нанотрубки, экзосомы и пептиды, связывающие нуклеиновые кислоты, обеспечивают новые механизмы межклеточной коммуникации в эукариотических клетках: последствия для здоровья и болезней» . Журнал клеточной биологии . 183 (7): 1187–1191. дои : 10.1083/jcb.200810038 . ПМК   2606965 . ПМИД   19103810 .
  14. ^ Гуссе К., Шифф Э., Ланжевен С., Марианович З., Капуто А., Броуман Д.Т. и др. (март 2009 г.). «Прионы захватывают туннельные нанотрубки для межклеточного распространения». Природная клеточная биология . 11 (3): 328–336. дои : 10.1038/ncb1841 . ПМИД   19198598 . S2CID   30793469 .
  15. ^ Перейти обратно: а б с Гурк С., Баррозу Дж. Ф., Гердес Х. Х. (май 2008 г.). «Искусство сотовой связи: туннельные нанотрубки устраняют разрыв» . Гистохимия и клеточная биология . 129 (5): 539–550. дои : 10.1007/s00418-008-0412-0 . ПМК   2323029 . ПМИД   18386044 .
  16. ^ Ханна С.Дж., Маккой-Симандл К., Мишкольчи В., Го П., Каммер М., Ходжсон Л., Кокс Д. (август 2017 г.). «Роль Rho-GTPases и полимеризации актина во время биогенеза нанотрубок, туннелирующих макрофаги» . Научные отчеты . 7 (1): 8547. Бибкод : 2017NatSR...7.8547H . дои : 10.1038/s41598-017-08950-7 . ПМК   5561213 . ПМИД   28819224 .
  17. ^ Перейти обратно: а б Рамирес-Вебер Ф.А., Корнберг Т.Б. (май 1999 г.). «Цитонемы: клеточные процессы, которые проецируются на главный сигнальный центр имагинальных дисков дрозофилы» . Клетка . 97 (5): 599–607. дои : 10.1016/S0092-8674(00)80771-0 . PMID   10367889 . S2CID   15789546 .
  18. ^ Онфельт Б., Недвецки С., Янаги К., Дэвис Д.М. (август 2004 г.). «Авангард: мембранные нанотрубки соединяют иммунные клетки» . Журнал иммунологии . 173 (3): 1511–1513. doi : 10.4049/jimmunol.173.3.1511 . PMID   15265877 .
  19. ^ Шерер Н.М., Леманн М.Дж., Хименес-Сото Л.Ф., Хоренсавитц К., Пипарт М., Мотес В. (март 2007 г.). «Ретровирусы могут создавать филоподиальные мосты для эффективной передачи вируса от клетки к клетке» . Природная клеточная биология . 9 (3): 310–315. дои : 10.1038/ncb1544 . ПМК   2628976 . ПМИД   17293854 .
  20. ^ Уоткинс С.С., Солтер Р.Д. (сентябрь 2005 г.). «Функциональная связь между иммунными клетками, опосредованная туннелирующими нанотрубочками» . Иммунитет . 23 (3): 309–318. doi : 10.1016/j.immuni.2005.08.009 . ПМИД   16169503 .
  21. ^ Лю К, Цзи К, Го Л, Ву В, Лу Х, Шань П, Ян С (март 2014 г.). «Мезенхимальные стволовые клетки спасают поврежденные эндотелиальные клетки в модели ишемии-реперфузии in vitro посредством туннелирования нанотрубок, подобного структурно-опосредованному переносу митохондрий». Микрососудистые исследования . 92 : 10–18. дои : 10.1016/j.mvr.2014.01.008 . ПМИД   24486322 .
  22. ^ Сунь X, Ван Ю, Чжан Дж, Ту Дж, Ван XJ, Су XD и др. (декабрь 2012 г.). «Определение направления туннелирования нанотрубок в нейронах и астроцитах» . Смерть клеток и болезни . 3 (12): е438. дои : 10.1038/cddis.2012.177 . ПМЦ   3542613 . ПМИД   23222508 .
  23. ^ Ван Ю, Цуй Дж, Сунь Х, Чжан Ю (апрель 2011 г.). «Развитие туннельных нанотрубок в астроцитах зависит от активации р53» . Смерть клеток и дифференцировка . 18 (4): 732–742. дои : 10.1038/cdd.2010.147 . ПМК   3131904 . ПМИД   21113142 .
  24. ^ Ислам М.Н., Дас С.Р., Эмин М.Т., Вэй М., Сунь Л., Вестфален К. и др. (апрель 2012 г.). «Перенос митохондрий из стромальных клеток костномозгового происхождения в легочные альвеолы ​​защищает от острого повреждения легких» . Природная медицина . 18 (5): 759–765. дои : 10.1038/нм.2736 . ПМЦ   3727429 . ПМИД   22504485 .
  25. ^ Перейти обратно: а б Ахмад Т., Мукерджи С., Паттнаик Б., Кумар М., Сингх С., Кумар М. и др. (май 2014 г.). «Miro1 регулирует межклеточный транспорт митохондрий и повышает эффективность спасения мезенхимальных стволовых клеток» . Журнал ЭМБО . 33 (9): 994–1010. дои : 10.1002/embj.201386030 . ПМЦ   4193933 . ПМИД   24431222 .
  26. ^ Перейти обратно: а б Хасэ К., Кимура С., Такацу Х., Омае М., Кавано С., Китамура Х. и др. (декабрь 2009 г.). «M-Sec способствует образованию мембранных нанотрубок путем взаимодействия с Ral и комплексом экзоцист». Природная клеточная биология . 11 (12): 1427–1432. дои : 10.1038/ncb1990 . ПМИД   19935652 . S2CID   1388030 .
  27. ^ Остефьорд М.В., Гердес Х.Х., Ван Х (январь 2014 г.). «Туннельные нанотрубки: разнообразие морфологии и структуры» . Коммуникативная и интегративная биология . 7 (1): e27934. дои : 10.4161/cib.27934 . ПМЦ   3995728 . ПМИД   24778759 .
  28. ^ Перейти обратно: а б с Остефьорд М.В., Гердес Х.Х., Ван Х (январь 2014 г.). «Туннельные нанотрубки: разнообразие морфологии и структуры» . Коммуникативная и интегративная биология . 7 (1): e27934. дои : 10.4161/cib.27934 . ПМЦ   3995728 . ПМИД   24778759 .
  29. ^ Букорештлиев Н.В., Ван X, Ходнеланд Э., Гурк С., Баррозу Дж.Ф., Гердес Х.Х. (май 2009 г.). «Селективная блокировка образования туннельных нанотрубок (ТНТ) ингибирует межклеточный перенос органелл между клетками PC12». Письма ФЭБС . 583 (9): 1481–1488. doi : 10.1016/j.febslet.2009.03.065 . ПМИД   19345217 . S2CID   13528434 .
  30. ^ Хаякава К., Эспозито Э., Ван Х., Терасаки Ю., Лю Ю., Син С. и др. (июль 2016 г.). «Перенос митохондрий из астроцитов в нейроны после инсульта» . Природа . 535 (7613): 551–555. Бибкод : 2016Natur.535..551H . дои : 10.1038/nature18928 . ПМЦ   4968589 . ПМИД   27466127 .
  31. ^ Марлейн Ч.Р., Пиддок Р.Э., Мистри Дж.Дж., Зайцева Л., Хеллмих С., Хортон Р.Х. и др. (май 2019 г.). «Управляемый CD38 трафик митохондрий способствует биоэнергетической пластичности при множественной миеломе» . Исследования рака . 79 (9): 2285–2297. дои : 10.1158/0008-5472.CAN-18-0773 . ПМИД   30622116 .
  32. ^ Дагар С., Патхак Д., Оза Х.В., Милаварапу С.В. (ноябрь 2021 г.). «Туннельные нанотрубки и родственные структуры: молекулярные механизмы образования и функционирования». Биохимический журнал . 478 (22): 3977–3998. дои : 10.1042/bcj20210077 . ПМИД   34813650 . S2CID   244529025 .
  33. ^ Ади Дж.В., Дезир С., Тайанити В., Фогель Р.И., Морейра А.Л., Дауни Р.Дж. и др. (31 октября 2014 г.). «Межклеточная коммуникация при злокачественной мезотелиоме плевры: свойства туннелирующих нанотрубок» . Границы в физиологии . 5 : 400. doi : 10.3389/fphys.2014.00400 . ПМЦ   4215694 . ПМИД   25400582 .
  34. ^ Саха Т., Даш С., Джаябалан Р., Хисте С., Кулкарни А., Курми К. и др. (январь 2022 г.). «Межклеточные нанотрубки опосредуют транспорт митохондрий между раковыми и иммунными клетками» . Природные нанотехнологии . 17 (1): 98–106. Бибкод : 2022НатНа..17...98С . дои : 10.1038/s41565-021-01000-4 . ПМЦ   10071558 . ПМИД   34795441 . S2CID   244349825 .
  35. ^ Торральба Д., Байшаули Ф., Санчес-Мадрид Ф. (2016). «Митохондрии не знают границ: механизмы и функции межклеточного митохондриального переноса» . Границы клеточной биологии и биологии развития . 4 : 107. дои : 10.3389/fcell.2016.00107 . ПМК   5039171 . ПМИД   27734015 .
  36. ^ Ван X, Гердес Х.Х. (июль 2015 г.). «Перенос митохондрий через туннельные нанотрубки спасает апоптотические клетки PC12» . Смерть клеток и дифференцировка . 22 (7): 1181–1191. дои : 10.1038/cdd.2014.211 . ПМЦ   4572865 . ПМИД   25571977 .
  37. ^ Паскье Дж., Герруаэн Б.С., Аль Тавади Х., Гьяби П., Малеки М., Абу-Кауд Н. и др. (апрель 2013 г.). «Преимущественный перенос митохондрий из эндотелия в раковые клетки через туннельные нанотрубки модулирует хеморезистентность» . Журнал трансляционной медицины . 11 (1): 94. дои : 10.1186/1479-5876-11-94 . ПМЦ   3668949 . ПМИД   23574623 .
  38. ^ Лу Дж, Чжэн Икс, Ли Ф, Ю Ю, Чэнь З, Лю З и др. (февраль 2017 г.). «Туннельные нанотрубки способствуют межклеточному переносу митохондрий с последующей повышенной инвазивностью в клетках рака мочевого пузыря» . Онкотаргет . 8 (9): 15539–15552. дои : 10.18632/oncotarget.14695 . ПМК   5362504 . ПМИД   28107184 .
  39. ^ Ли Х, Чжан Ю, Юнг С.К., Лян Ю, Лян Х, Дин Ю и др. (сентябрь 2014 г.). «Митохондриальный перенос индуцированных мезенхимальных стволовых клеток, полученных из плюрипотентных стволовых клеток, в эпителиальные клетки дыхательных путей ослабляет повреждения, вызванные сигаретным дымом». Американский журнал респираторной клеточной и молекулярной биологии . 51 (3): 455–465. дои : 10.1165/rcmb.2013-0529OC . ПМИД   24738760 .
  40. ^ Смит И.Ф., Шуай Дж., Паркер И. (апрель 2011 г.). «Активная генерация и распространение сигналов Ca2+ внутри туннельных мембранных нанотрубок» . Биофизический журнал . 100 (8): L37–L39. Бибкод : 2011BpJ...100L..37S . дои : 10.1016/j.bpj.2011.03.007 . ПМК   3077701 . ПМИД   21504718 .
  41. ^ Кумар А., Ким Дж.Х., Ранджан П., Меткалф М.Г., Цао В., Мишина М. и др. (январь 2017 г.). «Вирус гриппа использует туннельные нанотрубки для распространения от клетки к клетке» . Научные отчеты . 7 (1): 40360. Бибкод : 2017НатСР...740360К . дои : 10.1038/srep40360 . ПМК   5216422 . ПМИД   28059146 .
  42. ^ Янсенс Р.Дж., Тищенко А., Фаворил Х.В. (март 2020 г.). Глаунзингер Б.А. (ред.). «Преодоление разрыва: распространение вируса на большие расстояния через туннельные нанотрубки» . Журнал вирусологии . 94 (8): e02120–19. дои : 10.1128/JVI.02120-19 . ПМК   7108841 . ПМИД   32024778 .
  43. ^ «Коронавирус может проникнуть в мозг, проложив крошечные туннели из носа» . Новый учёный . Проверено 23 августа 2022 г.
  44. ^ Пепе А., Пьетропаоли С., Вос М., Барба-Спет Г., Сурзоло С. (июль 2022 г.). «Туннельные нанотрубки обеспечивают путь распространения SARS-CoV-2» . Достижения науки . 8 (29): eabo0171. Бибкод : 2022SciA....8O.171P . дои : 10.1126/sciadv.abo0171 . ПМЦ   9299553 . ПМИД   35857849 .
  45. ^ Оттонелли И., Караффи Р., Този Дж., Ванделли М.А., Даски Дж.Т., Руози Б. (февраль 2022 г.). «Туннельные нанотрубки: новая цель для наномедицины?» . Международный журнал молекулярных наук . 23 (4): 2237. doi : 10.3390/ijms23042237 . ПМЦ   8878036 . ПМИД   35216348 .
  46. ^ Галлахер К.Л., Бенфей П.Н. (январь 2005 г.). «Не просто еще одна дыра в стене: понимание межклеточного транспорта белков» . Гены и развитие . 19 (2): 189–195. дои : 10.1101/gad.1271005 . ПМИД   15655108 .
  47. ^ Келер Р.Х., Цао Дж., Зипфель В.Р., Уэбб В.В., Хэнсон М.Р. (июнь 1997 г.). «Обмен белковыми молекулами посредством связей между пластидами высших растений». Наука . 276 (5321): 2039–2042. дои : 10.1126/science.276.5321.2039 . ПМИД   9197266 .
  48. ^ Кузнецов А.В. (август 2011 г.). «Моделирование двунаправленного транспорта наночастиц квантовых точек в мембранных нанотрубках». Математические биологические науки . 232 (2): 101–109. дои : 10.1016/j.mbs.2011.04.008 . ПМИД   21609723 .
  49. ^ Родригес-Васкес Н., Фуэртес А., Аморин М., Гранха-младший (2016). «Биоинспирированные искусственные каналы ионов натрия и калия». В Sigel A, Sigel H, Sigel RK (ред.). Ионы щелочных металлов: их роль для жизни . Ионы металлов в науках о жизни. Том. 16. С. 485–556. дои : 10.1007/978-3-319-21756-7_14 . ISBN  978-3-319-21755-0 . ПМИД   26860310 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Tunneling_nanotube&oldid=1190128485"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 445ac4ab5b711d72047ce0bcff5eeb55__1702684740
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/44/55/445ac4ab5b711d72047ce0bcff5eeb55.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Tunneling nanotube - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)