2-то-
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное имя IUPAC
Очень-2-й | |
| Другие имена
Диметилацетилен
Кротониллин | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Химический | |
| Chemspider | |
| Echa Infocard | 100.007.239 |
PubChem CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C 4 H 6 | |
| Молярная масса | 54.0904 g/mol |
| Плотность | 0,691 г/мл |
| Точка плавления | −32 ° C (-26 ° F; 241 K) |
| Точка кипения | 27 ° C (81 ° F; 300 K) |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |
2-бутан ( диметилацетилен , кротониллин или но-2-yne ) представляет собой алкин с химической формулой CH 3 C≡CCH 3 . Производится искусственно, это бесцветная, летучая, острая жидкость при стандартной температуре и давлении .
2-Бутан представляет интерес для физических химиков из-за его очень низкого кручения и проблемы определения этого барьера с использованием инфракрасной спектроскопии высокого разрешения. Анализ его спектра [ 3 ] приводит к определению, что крутящий барьер составляет всего 6 см. −1 (1.2 × 10 −22 J или 72 J Mol −1 ) Тем не менее, не было определено, затмевается ли равновесная структура (D 3H ) или шахматная (D 3D ). Анализ симметрии с использованием группы молекулярной симметрии [ 4 ] [ 5 ] G 36 показывает, что нужно будет проанализировать его рассеяния спектр комбинационного с высоким разрешением , чтобы определить его равновесную структуру.
2-бутан ( диметилен ) образуется с 5-дециной ( dibitylethyne ), 4-октиновым ( дипропилитином ) и 3-гексином ( diethylethyne ) группой симметричных алкинов.
Синтез
[ редактировать ]2-бутин может быть синтезирован реакцией перегруппировки этилацетилена в растворе гидроксида этанольного калия . [ 6 ]
Приложения
[ редактировать ]бутан, наряду с пропином , используется для синтеза алкилированных гидрохинонов в общем синтезе витамина E. 2 - [ 7 ]
Смотрите также
[ редактировать ]- Ацетиленедикарбоновая кислота
- 1-butyne , позиция изомера
- 1,4-бутинедиол
- Гексаметилбензол , продукт 2-бутановой тримерии
- Гексафлуоро-2-бутиновый
Ссылки
[ редактировать ]- ^ [1] в Sigma-Aldrich
- ^ NIST Chemistry Webbook Page для 2-Butyne
- ^ ди Лауро, C.; и др. (1997). «Структура поворота-торсионной структуры в фундаментальной полосе ν11/ν15 (GS) в диметилацетилене». J. Mol. Спектроск . 184 (1): 177–185. doi : 10.1006/jmsp.1997.7321 .
- ^ Longuet-Higgins, HC (1963). «Группы симметрии нежеских молекул» . Молекулярная физика . 6 (5): 445–460. Bibcode : 1963molph ... 6..445L . doi : 10.1080/00268976300100501 .
- ^ PR Bunker (1964). «Волновые волновые функции молекул, которые имеют два идентичных ротора». Мол Физический 8 : 81. DOI : 10.1080/00268976400100091 .
- ^ Виктор фон Рихтер; Ганс Миервейн (1916). Органическая химия: химия алифатической серии Vol. Я: 3 -е американское изд . Филадельфия: P. Blakiston's Sons & Co. p. 89
- ^ Репе, Уолтер; Kutepow, n; Magin, A (1969). «Циклизация ацетиленовых соединений». Angewandte Chemie International Edition на английском языке . 8 (10): 727–733. doi : 10.1002/anie.196907271 .
 | Эта статья о углеводородах представляет собой заглушку . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |