1-то

1-то
Имена
	Предпочтительное имя IUPAC Очень-1-yne
	Другие имена Этилацетилен ; EthyleThyne, ООН 2452
Идентификаторы
Номер CAS	107-00-6 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Чеби	Чеби: 48087 ;
Chemspider	7558 ;
Echa Infocard	100.003.139
ЕС номер	203-451-3 ;
PubChem CID	7846 ;
НЕКОТОРЫЙ	A6B47CPN6W ;
Номер	2452
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID4029141 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 4 H 6
Молярная масса	54.091 g/mol
Плотность	0,6783 г см −3
Точка плавления	−125,7 ° C (-194,3 ° F; 147,5 К)
Точка кипения	8,08 ° C (46,54 ° F; 281,23 K)
Опасности
	GHS Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	H220 , H280
МЕРЫ ОФИНАЯ заявления	P210 , P377 , P381 , P403
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Проверьте ( что есть ?) Infobox ссылки

1-Butyne -это органическое соединение с формулой CH ₃ CH ₂ C≡CH . Это терминальный алкин . Соединение является общим терминальным алкинским субстратом в различных исследованиях катализа. Это бесцветный горючий газ . ^{[ 1 ]}

1-Butyne участвует в реакциях, типичных для терминальных алкинов, таких как метатезис алкинца , ^{[ 2 ]} гидрирование, конденсация с формальдегидом . Основываясь на теплоте сгорания , он немного более стабилен, чем его изомер 2-бутинов . ^{[ 3 ]}

Смотрите также

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ЛИД, Дэвид Р. (2008). CRC Справочник по химии и физике, 89 -е издание . CRC Press . С. 3–84. ISBN 978-0-8493-0488-0 .
^ Чжан, Вэй; Крафт, Стефан; Мур, Джеффри С. (2004). «Высоко активные испытательные катализаторы Alkylidyne Catalys, синтезируемых стратегией восстановительного переработки». Журнал Американского химического общества . 126 (1): 329–335. doi : 10.1021/ja0379868 . PMID 14709099 .
^ Prosen, EJ; Марон, FW; Россини, Ф.Д. (1951). «Тепловы сгорания, образования и инсомерия десяти углеводородов C4» . Журнал исследований Национального бюро стандартов . 46 (2): 106. doi : 10.6028/jres.046.015 .

Внешние ссылки

NIST Chemistry Webbook страница для 1-бутинов

Эта статья о углеводородах представляет собой заглушку . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[CRC-1] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ЛИД, Дэвид Р. (2008). CRC Справочник по химии и физике, 89 -е издание . CRC Press . С. 3–84. ISBN 978-0-8493-0488-0 .

[2] Чжан, Вэй; Крафт, Стефан; Мур, Джеффри С. (2004). «Высоко активные испытательные катализаторы Alkylidyne Catalys, синтезируемых стратегией восстановительного переработки». Журнал Американского химического общества . 126 (1): 329–335. doi : 10.1021/ja0379868 . PMID 14709099 .

[3] Prosen, EJ; Марон, FW; Россини, Ф.Д. (1951). «Тепловы сгорания, образования и инсомерия десяти углеводородов C4» . Журнал исследований Национального бюро стандартов . 46 (2): 106. doi : 10.6028/jres.046.015 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

v Т и Алкинс
Ethyne (C₂H₂) Propyne (C₃H₄) Butyne (C₄H₆) 1 2 Pentyne (C₅H₈) 1 2 Hexyne (C₆H₁₀) 1 2 3 Heptyne (C₇H₁₂) Octyne (C₈H₁₄) 2 4 Nonyne (C₉H₁₆) Decyne (C₁₀H₁₈) 1 5
Preparations	Cracking Dehydrogenation of alkane, alkene Alkylation of alkynyl anion Dehydrohalogenation of dihaloalkane Fritsch–Buttenberg–Wiechell rearrangement Corey–Fuchs reaction Seyferth–Gilbert homologation
Reactions	Deprotonation Hydrogenation Halogenation Hydration Hydroboration Hydrohalogenation Alkynylation Thiol-yne reaction Alkyne trimerisation Diels–Alder reaction Pauson–Khand reaction Azide-alkyne Huisgen cycloaddition Sonogashira coupling Cadiot–Chodkiewicz coupling Glaser coupling Favorskii reaction