Геранилгеранилпирофосфат

Геранилгеранилпирофосфат
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК (2 E ,6 E ,10 E )-3,7,11,15-тетраметилгексадека-2,6,10,14-тетраен-1-илтригидродифосфат
	Другие имена геранилгеранилдифосфат ; транс -геранилгеранилдифосфат
Идентификаторы
Номер CAS	6699-20-3 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ: 48861 ;
ХимическийПаук	394418 ;
ИЮФАР/БПС	3052 ;
МеШ	геранилгеранил+пирофосфат
ПабХим CID	447277 ;
НЕКОТОРЫЙ	N21T0D88LX ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID90863929 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 20 Ч 36 О 7 П 2
Молярная масса	450.449 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Геранилгеранилпирофосфат является промежуточным продуктом биосинтеза дитерпенов и дитерпеноидов . ^{[ 1 ]} Он также является предшественником каротиноидов , гиббереллинов , токоферолов и хлорофиллов .

Он также является предшественником геранилгеранилированных белков, что является его основным применением в клетках человека. ^{[ 2 ]}

Он образуется из фарнезилпирофосфата путем добавления изопреновой единицы из изопентенилпирофосфата .

У дрозофилы геранилгеранилпирофосфат синтезируется HMG-CoA, кодируемым геном Columbus. Геранилгеранилпирофосфат используется в качестве хемоаттрактанта для миграции зародышевых клеток , прошедших через средней кишки эпителий . Аттрактантный сигнал вырабатывается в предшественниках гонад , направляя зародышевые клетки к этим участкам, где они дифференцируются в яйцеклетки и сперматозоиды (сперматозоиды).

Родственные соединения

Ссылки

^ Дэвис, Эдвард М.; Крото, Родни (2000). «Ферменты циклизации в биосинтезе монотерпенов, сесквитерпенов и дитерпенов». Темы современной химии . 209 : 53–95. дои : 10.1007/3-540-48146-X_2 . ISBN 978-3-540-66573-1 .
^ Вимер, Эй Джей; Вимер, Д.Ф.; Холь, Р.Дж. (декабрь 2011 г.). «Геранилгеранилдифосфатсинтаза: новая терапевтическая мишень». Клиническая фармакология и терапия . 90 (6): 804–12. дои : 10.1038/clpt.2011.215 . ПМИД 22048229 . S2CID 27913789 .

[1] Дэвис, Эдвард М.; Крото, Родни (2000). «Ферменты циклизации в биосинтезе монотерпенов, сесквитерпенов и дитерпенов». Темы современной химии . 209 : 53–95. дои : 10.1007/3-540-48146-X_2 . ISBN 978-3-540-66573-1 .

[2] Вимер, Эй Джей; Вимер, Д.Ф.; Холь, Р.Дж. (декабрь 2011 г.). «Геранилгеранилдифосфатсинтаза: новая терапевтическая мишень». Клиническая фармакология и терапия . 90 (6): 804–12. дои : 10.1038/clpt.2011.215 . ПМИД 22048229 . S2CID 27913789 .

[ 1 ]

[ 2 ]