Лакинтазаура
Лакинтазаура Временной диапазон: ранняя юра , геттангианский
| |
---|---|
![]() | |
Реконструкция Laquintasaura venezuelae | |
Научная классификация ![]() | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | животное |
Тип: | Хордовые |
Клэйд : | Динозаврия |
Клэйд : | † Орнитишия |
Род: | † Лакинтазаура Барретт и др. , 2014 |
Разновидность: | † L. venezuelae
|
Биномиальное имя | |
† Венесуэльская лакинтазаура |
Laquintasaura — род венесуэльских птицетазовых динозавров, содержащий только типовой вид Laquintasaura venezuelae . Этот вид был первым динозавром, обнаруженным в Венесуэле. Он известен по обширным останкам, все из одного участка костного пласта , из которого были отобраны образцы блоков в ходе нескольких экспедиций, в основном под руководством Марсело Р. Санчеса-Вильягра. Небольшое животное, известное своей четкой анатомией зубов и тем, что является одним из самых ранних и примитивных птицетазовых животных в летописи окаменелостей . Таксономическая неопределенность привела к противоречивым гипотезам о том, что он находится либо в основании Ornithischia, либо в основании подгруппы Thyreophora . В любой модели его датировка примерно 200 миллионов лет назад, в начале юрского периода , существование в экваториальных широтах и примитивная природа делают его ключевым моментом в ранней эволюции птицетазовых. Считается, что Лаквинтазаура жила группами и, возможно, питалась всеядной пищей, питаясь сезонным рационом. аллювиальная равнина , на которую охотится современный Тачираптор .
Открытие и присвоение имени
[ редактировать ]
Костное ложе известных останков лаквинтазауры было впервые обнаружено в 1980-х годах группой французских палеонтологов. Он был найден возле дороги между городами Ла-Грита и Себоруко, в Тачира штате , Венесуэла , в скалах, относящихся к раннеюрской формации Ла-Кинта . Эти первые французские открытия — два зуба и квадратная кость — были привезены в Париж и описаны Д. Е. Расселом и его коллегами в исследовании 1992 года. На основании схожей анатомии черепа их отнесли к роду Lesothosaurus , раннему птицетазовому животному из ранней юры Лесото и Южной Африки . Не зная об открытиях французской команды, Марсело Р. Санчес-Вильягра и его коллеги предприняли собственные экспедиции в формацию Ла-Кинта в 1992 и 1993 годах после первоначальной разведки в 1989 году. Не обнаружив во время разведывательной поездки окаменелостей позвоночных, они продолжили заново открывать костное ложе во время более поздних экспедиций; Заметить это место приписывают эксперту по динозаврам Джеймсу Кларку. Несколько окаменелостей в гипсовых оболочках были извлечены и перевезены в Буэнос-Айрес в Аргентине , где Санчес-Вильягра и команда Гильермо Ружье провели три месяца, частично подготавливая окаменелости. Затем окаменелости были возвращены в Венесуэлу и доставлены в Университет Симона Боливара . Несколько лет спустя, в конце 1990-х, он узнал о французских экземплярах и координировал их возвращение в Венесуэлу, когда они были переданы на хранение в коллекции Музея биологии Университета Сулии (MBLUZ). [ 1 ]
Вскоре после передачи материала в Университет Симона Боливара Санчес-Вильягра узнал, что ему больше не разрешают изучать его там. Он решил провести дополнительные экспедиции, чтобы найти дополнительный материал, и с тех пор материалы Университета Симона Боливара остались неисследованными. Успешная поездка была организована в декабре 1993 года с новой командой из Каракаса , которая подготовила обильный новый материал. Он был помещен в MBLUZ, как и оригинальный французский материал. О ранней подготовке этих блоков сообщалось на конференции Общества палеонтологии позвоночных в 1994 году . Санчес-Вильягра и Фернандо Новас , встретившиеся во время подготовки в Буэнос-Айресе, получили грант Фонда Юрского периода на изучение этого материала. В конечном итоге проект будет базироваться в Музее естественной истории в Лондоне , Англия , и к нему привлечет Пола Барретта. [ 1 ] Он, Новас, Санчес-Вильягра и его коллеги, наконец, опубликуют этот материал в статье 2008 года в научном журнале Paläontologische Zeitschrift , определив вероятный новый род птицетазовых среди многих других неопределенных животных, но не назвав его, пока не станет известен дополнительный материал. [ 1 ] [ 2 ]

Этот дополнительный материал был описан в статье 2014 года в журнале Proceedings of the Royal Society B командой, в которую входили Барретт и Санчес-Вильягра. Путем сравнений с использованием недавно приготовленного материала, а также новых данных о полезности идентификации особенностей, на которые опиралось исследование 2008 года, было обнаружено, что почти весь материал в костном ложе (за исключением двух зубов теропода, позже описанных с недавно признанной большеберцовой костью как Тачираптор ; [ 1 ] [ 3 ] более позднее исследование также выявило зауропода) на самом деле принадлежало ранее выявленному таксону птицетазовых. Поскольку все богатство материала теперь признано принадлежащим к таксону, они официально назвали его «Laquintasaura venezuelae». Родовое название происходит от названия геологического образования и женского греческого суффикса, обозначающего ящерицу; конкретное название относится к стране и народу Венесуэлы. Материал, уже подготовленный к моменту публикации статьи, включал отдельные черепные остатки, множество зубов, шейные, спинные, крестцовые и хвостовые позвонки, лопатку , материал таза и задних конечностей и другие изолированные посткраниальные элементы. Материал передних конечностей полностью отсутствовал, а материал ступней был очень ограничен. Большая часть материала в то время еще не была подготовлена, и вполне возможно, что гораздо больше материала осталось несобранным из костного ложа. [ 4 ] В более позднем исследовании 2021 года, проведенном Карлосом-Мануэлем Эррера-Кастильо, Санчесом-Вильягра и его коллегами, была описана предчелюстная кость, которая была подготовлена и изучена после публикации статьи 2014 года; на момент публикации этой публикации изучение и подготовка большого количества материала еще продолжались. [ 1 ] Поскольку это старейший из достоверно датированных птицетазовых животных, родом из самого начала юрского периода , его открытие считается очень важным. [ 1 ] [ 4 ]
известны сотни отдельных ископаемых элементов Для Laquintasaura , представляющих как минимум четыре особи, а потенциально и больше. Считается, что большинство известных останков представляют собой малолетних особей, но считается, что одна небольшая большеберцовая кость принадлежит подростку , а фрагмент лопатки - взрослому человеку. Среди материала изолированный зуб MBLUZ P.1396 был обозначен как голотип , образующий типовую серию с паратипами MBLUZ P.5017 – частичная бедренная кость; MBLUZ P.5018, частичная левая седалищная кость ; и MBLUZ P.5005, левая астрагало-пяточная кость. Хотя выбор зуба в качестве типового экземпляра необычен для динозавров, он был выбран из-за того, что он является наиболее отличительным аспектом анатомии, является очень распространенным элементом образца и маловероятно, что зубы будут различаться в разных частях образца. рта из-за единообразия известных зубов у родственных таксонов. [ 4 ] Морфотипы зубов, сходные с таковыми у Laquintasaura, были описаны из формации Кота в Индии , а также из формации Уайт-Известняк в Англии . Они датируются батским периодом средней юры , более чем на 30 миллионов лет позже жизни Лаквинтазауры . [ 5 ] [ 6 ]
Описание
[ редактировать ]
Предполагается, что, как и другие ранние представители Ornithischia, Laquintasaura была гибким двуногим животным. Самая большая бедренная кость среди костного ложа имеет длину 90 миллиметров (3,5 дюйма); Принимая во внимание схожие пропорции с подобными животными, такими как гипсилофодон , гетеродонтозавр и гексинлюзавр , было подсчитано, что особь лаквинтазавра могла вырасти примерно до 1 метра (3,3 фута) в длину. Однако этот человек был несовершеннолетним, и более фрагментарные останки, по-видимому, принадлежат немного более крупным животным. Небольшой размер и консервативная анатомия скелета этого вида указывают на то, что он еще не сильно отличался от своего первоначального анатомического состояния. Лишь позже птицетазовые дивергенции превратились в более крупных и специализированных животных с панцирем и четвероногими чертами . [ 4 ]
Самая отличительная анатомия Laquintasaura находится в ее зубном ряду . Зубы необычно высокие и имеют самую широкую точку непосредственно над корнем зуба ; Результатом этого является форма равнобедренного треугольника . грубые зубцы По всему краю коронки (краю обнаженного зуба) проходят . Для сравнения, зубы других примитивных птицетазовых имеют более толстую, субтреугольную форму, которая продолжает расширяться вверх по зубу и имеет зубцы только на вершине коронки. Кроме того, зубы Laquintasaura обладают уникальными бороздками как на внутренней, так и на внешней стороне зуба. В отличие от гетеродонтного состояния более поздних птицетазовых животных, эта анатомия зубов, как полагают, была одинаковой на всей территории рта, как в предчелюстной, так и в верхней челюсти . Однако некоторые зубы несколько более изогнуты, чем другие. [ 4 ] Конвергентно сходная анатомия с высокой конструкцией зубов и бороздками действительно встречается у неорнитишевого динозавра Hexinlusaurus , который, тем не менее, имеет другую форму зубов и зубцы. [ 4 ] [ 6 ] Предчелюстная кость имеет L. venezuelae по семь зубов в каждом положении и не имеет диастемы вблизи предчелюстно-верхнечелюстного шва. Такое большое количество предчелюстных зубов необычно для птицетазовых, за исключением некоторых представителей Ankylosauria . Высокая численность Laquintasaura объясняет базальное состояние эволюции Ornithischia и указывает на то, что анатомия зубов этого вида очень примитивна даже по сравнению с другими раннеюрскими таксонами . [ 1 ]
менее характерен, чем зубной ряд, Хотя посткраниум он также обладает отличительными чертами. Верхняя поверхность седалищной кости выше запирательного отростка сильно изогнута; у близкородственных таксонов обе стороны седалищной кости образуют более сплошную гладкую поверхность. Надмыщелок . в месте соединения бедренной кости и малоберцовой кости вставлен посередине с вентральной или задней стороны - производный признак, отсутствующий у других примитивных таксонов, которые обладают плавным переходом без какой-либо выемки, образующей «ступеньку» Наконец, на верхней поверхности астрагала имеется широкая и глубокая U-образная выемка; Похожая V-образная выемка наблюдается у Scutellosaurus , но ее глубина вдвое меньше. В отличие от этих уникальных черт, птицетазовые синапоморфии в анатомии таза можно увидеть . Помимо диагностических особенностей, отмечены многочисленные отличия от других отдельных базальных таксонов птицетазовых, подробно описанные в дополнительном материале к описанию 2014 г. [ 4 ] В более позднем исследовании Дэвида Нормана и его коллег, проведенном в 2022 году, посвященном эволюции птицетазовых, были отмечены особенности, не описанные в первоначальной публикации. Они привлекли внимание к обращенному назад лобку, поскольку Laquintasaura является старейшим известным птицетазовым животным с этой чертой, которая традиционно считается ключевым идентификатором происхождения птицетазовых наряду с эволюцией предзубной кости , несохранившейся у Laquintasaura . Кроме того, они отметили, что анатомия его бедренной кости может быть промежуточной по сравнению с триасовыми силезаврами и юрскими птицетазами . Его четвертый вертел шире и не имеет выступа, чем у других юрских таксонов, но более развит, чем неглубокий гребень, наблюдаемый у силезавров. Аналогичным образом головка бедренной кости имеет плоскую форму, как у силезавров (сильно закругленную у других таксонов), но выступает внутрь относительно стержня бедренной кости, как у юрских видов. [ 7 ]
Гистология указывает на то , микроструктуры костей образцов лаквинтазауры что у него были вторично сниженные темпы роста по сравнению с предполагаемым предковым состоянием птицетазовых, похожих на других мелких тиреофоров, таких как Scutellosaurus , но в отличие от Lesothosaurus , орнитоподов и маргиноцефалов . Однако из-за отсутствия данных о примитивной гистологии птицетазовых, а также ограниченного размера выборки, доступной для Laquintasaura , эти выводы остаются неопределенными. [ 4 ]
Классификация
[ редактировать ]
Филогенетические остаются несколько отношения Laquintasaura неопределенными. [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] Он считается базальным членом группы Ornithischia , но его точное положение в этой кладе не установлено. Первоначальное описание 2014 года обнаружило его в большой политомии с Eocursor , Lesothosaurus , Stormbergia , Scutellosaurus , кладой Thyreophora и кладой Neornithischia . [ 4 ] В некоторых более поздних филогенетических анализах таксон пришлось полностью исключить из филогенетического анализа из-за его слишком фрагментарности и снижения разрешения результатов. [ 11 ] [ 12 ] Некоторые исследования, такие как исследования Мэтью Г. Барона и Дэвида Нормана или исследования Томаса Дж. Рэйвена и Сюзанны Мейдмент , проведенные в 2017 году, показали, что это очень ранний член группы Thyreophora (бронированные динозавры), как сестра Таксон Scutellosaurus . [ 13 ] [ 14 ] Гистология костей, похожая на Scutellosaurus , но в отличие от Lesothosaurus , была названа косвенным доказательством такого расположения. [ 15 ] Вместо этого анализ исследования филогении птицетазовых, проведенного П. Е. Дьедонне и его коллегами в 2021 году, обнаружил, что Laquintasaura находится в более примитивном положении за пределами клады Genasauria . [ 16 ] Точно так же исследование, проведенное Бароном, Норманом и его коллегами в 2022 году, показало, что он находится за пределами клады Prionodontia (известной как Saphornithischia в альтернативных номенклатурных схемах). [ 17 ] ), промежуточный между традиционным объемом Ornithischia и классом животных, традиционно составляющих Silesauridae . [ 7 ] Всестороннее исследование классификации ранних птицетазовых, проведенное Андре Фонсека и его коллегами, показало, что позиции внутри Thyreophora и за пределами Genasauria правдоподобны, и подчеркнуло тот факт, что таксон получил лишь предварительное описание как фактор его нестабильности. [ 17 ]
Кладограмма от Baron et al. (2017) показано ниже слева, а у Norman et al. (2022) показано внизу справа. Названия клад были вставлены на основе определений, установленных в статье Дэниела Мадзиа и его коллег в 2021 году для ясности. [ 13 ] [ 16 ] [ 18 ]
Палеоэкология
[ редактировать ]
Лакинтасаура происходит из формации Ла-Кинта на территории нынешней Колумбии и Венесуэлы , найденной в венесуэльской части формации. [ 4 ] [ 19 ] Точный возраст формации Ла-Кинта традиционно был очень неясен, но современные оценки показывают, что разрез, содержащий костный пласт Лакинтазаура, датируется геттангским возрастом раннеюрской эпохи, около 200 миллионов лет назад и, возможно, всего лишь сто пятьдесят тысяч лет назад. лет с конца триаса . [ 3 ] [ 4 ] [ 20 ] Столь преклонный возраст делает Laquintasaura одним из самых ранних известных представителей Ornithischia, что делает важным понимание их ранней эволюции. [ 1 ] [ 4 ] Это дает конкретные доказательства того, что они распространились в северное полушарие к началу юрского периода . [ 9 ] а его географическое расположение в экваториальном регионе демонстрирует присутствие ранних динозавров в экваториальных широтах, а также роль такого региона в ранней эволюции динозавров, что традиционно подвергалось сомнению. [ 1 ] [ 4 ] [ 21 ] Хотя присутствие этого рода вскоре после вымирания в конце триаса указывает на то, что птицетазовые достигли быстрого расширения разнообразия и распространения, его консервативная анатомия указывает на то, что увеличение размеров тела и анатомической специализации произошло лишь в более позднем юрском периоде . [ 4 ]

экосистема, в которой жила Лакинтазаура Считается, что , представляет собой аллювиальную равнину с засушливыми и влажными сезонами. [ 3 ] Ранний теропод динозавр- Тачираптор жил рядом с Лаквинтазаурой и, вероятно, охотился на него. [ 3 ] [ 22 ] Динозавр зауропод - Perijasaurus также происходит из формации Ла-Кинта, но, как полагают, жил в более позднее время, ближе к концу ранней юры, около 175 миллионов лет назад. [ 19 ] Считается, что лаквинтазаура была в основном травоядной, но необычно высокая структура зубов напоминает плотоядных животных, что указывает на то, что они, возможно, также ели таких вещей, как мелкие насекомые, как часть своего рациона. [ 21 ] [ 23 ] Подобное всеядное поведение было предложено и у примитивных птицетазовых лесотозавров . [ 24 ] а также, более предварительно, в таксонах, таких как Agilisaurus , Hypsilophodon и Orodromeus , прежде чем исчезнуть у более производных родственников, таких как игуанодонты . [ 25 ]
Тафономия . костного ложа Лаквинтазаура изученной остается не полностью Предполагается, что останки подверглись некоторой степени низкоэнергетического транспорта, но отсутствие каких-либо повреждений костей или признаков повреждения корней растений или отверстий, просверленных насекомыми, указывает на то, что останки не подвергались воздействию в течение длительного времени перед захоронением. [ 4 ] Костное ложе полностью лишено микрофоссилий, беспозвоночных и растительных остатков и палинологически бесплодно; единственное животное, найденное на этом месте, — это скудные останки Тачираптора . [ 3 ] [ 4 ] Все это указывает на то, что четыре или более человек на этом месте, вероятно, умерли вместе и, возможно, жили вместе при жизни, что свидетельствует о социальном поведении. Пастушество известно у птицетазовых животных поздней юры и мелового периода , но его присутствие у Laquintasaura будет первым обнаруженным у такого раннего члена группы (хотя более поздние исследования также указали на присутствие в роде Lesothosaurus). [ 15 ] ). [ 4 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я Кузнец-Касл, Чарльз М.; Лейн-Брицено, Джордж Д.; Санчес-Вильягра, Марсело Р. (2021). «Неинвазивная визуализация выявила новый черепной элемент базального птицетазового динозавра Laquintasaura venezuelae, ранняя юра Венесуэлы». Анартия 32 : 53–60. дои : 10.5281/zenodo.5571307 .
- ^ Баррет, Пол М.; Батлет, Ричард Дж.; Мур-Фэй, Скотт С.; Новас, Фернандо Э.; Муди, Джон М.; Кларк, Джеймс М.; Санчес-Вильягра, Марсело Р. (2008). «Останки динозавров из формации Ла-Кинта (нижняя или средняя юра) венесуэльских Анд» . Палеонтологическая газета . 82 (2): 163–177. Бибкод : 2008PalZ...82..163B . дои : 10.1007/bf02988407 .
- ^ Jump up to: а б с д и Лангер, Макс К.; Ринкон, Асканио Д.; Рамезани, Джахандар; Солорсано, Андрес; Раухут, Оливер В.М. (8 октября 2014 г.). «Новый динозавр (Theropoda, ствол — Averostra) из самой ранней юры формации Ла-Кинта, Венесуэльские Анды» . Королевское общество открытой науки . 1 (2). Королевское общество : 140–184. Бибкод : 2014RSOS....140184L . дои : 10.1098/rsos.140184 . ПМЦ 4448901 . ПМИД 26064540 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д Барретт, Пол М.; Батлер, Ричард Дж.; Мундил, Роланд; Шайер, Торстен М.; Ирмис, Рэндалл Б.; Санчес-Вильягра, Марсело Р. (6 августа 2014 г.). «Палеоэкваториальный птицетаз и новые ограничения на раннюю диверсификацию динозавров» . Труды Королевского общества Б. 281 (1791). Королевское общество : 20141147. doi : 10.1098/rspb.2014.1147 . ПМК 4132680 . ПМИД 25100698 .
- ^ Уиллс, Саймон; Андервуд, Чарли Дж.; Барретт, Пол М. (2024). «Скрытое разнообразие птицетазовых динозавров: фауны микропозвоночных средней юры Великобритании проливают свет на плохо представленный период» . Журнал палеонтологии позвоночных . 43 (5). дои : 10.1080/02724634.2024.2323646 .
- ^ Jump up to: а б Прасад, Гунтупалли В.Р.; Пармар, Варун (2020). «Первые зубы птицетазовых и тероподных динозавров из среднеюрской формации Кота в Индии: палеобиогеографические связи». В Гунтупалли В.Р. Прасад; Раджив Патнаик (ред.). Биологические последствия тектоники плит: новые взгляды на распад Гондваны – дань уважения Ашоку Сахни . Чам, Швейцария: Springer Nature Switzerland. стр. 1–30. ISBN 978-3-030-49752-1 .
- ^ Jump up to: а б Норман, Дэвид Б.; Барон, Мэтью Г.; Гарсия, Маурисио С.; Мюллер, Родриго Темп (2022). «Таксономические, палеобиологические и эволюционные последствия филогенетической гипотезы птицетазий (архозавров: динозавров)» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 196 (4): 1273–1309. doi : 10.1093/zoolinnean/zlac062 .
- ^ Яо, X.; Барретт, премьер-министр; Лей, Ю.; Сюй, Х.; Би, С. (15 марта 2022 г.). «Новый ранневетвящийся панцирный динозавр из нижней юры юго-западного Китая» . электронная жизнь . 11 : е75248. дои : 10.7554/eLife.75248 . ПМЦ 8929930 . ПМИД 35289749 .
- ^ Jump up to: а б Бриден III, Беджамин Т.; Роу, Тимоти Б. (2020). «Новые экземпляры Scutellosaurus Lawleri Colbert, 1981 из нижнеюрской формации Кайента в Аризоне, проясняют раннюю эволюцию тиреофоровых динозавров» . Журнал палеонтологии позвоночных . 40 (4): e1791894. Бибкод : 2021HBio...33.2335D . дои : 10.1080/08912963.2020.1793979 .
- ^ Бриден, Бенджамин Т.; Рэйвен, Томас Дж.; Батлер, Ричард Дж.; Роу, Тимоти Б.; Мейдмент, Сюзанна CR (2021). «Анатомия и палеобиология раннего панцирного динозавра Scutellosaurus Lawleri (Ornithischia: Thyreophora) из формации Кайента (нижняя юра) в Аризоне» . Королевское общество открытой науки . 8 (7). Бибкод : 2021RSOS....801676B . дои : 10.1098/rsos.201676 . ПМЦ 8292774 . ПМИД 34295511 .
- ^ Хан, Фэнлу; Форстер, Кэтрин А.; Сюй, Син; Кларк, Джеймс М. (2017). «Посткраниальная анатомия Yinlong downsi (Dinosauria: Ceratopsia) из верхнеюрской формации Шишугоу в Китае и филогения базальных птицетазовых». Журнал систематической палеонтологии . 16 (14): 1159–1187. дои : 10.1080/14772019.2017.1369185 . S2CID 90051025 .
- ^ Ян, Ю.; Ву, В.; Дьедонне, П.; Годфруа, П. (2020). «Новый базальный динозавр-орнитопод из нижнего мела Китая» . ПерДж . 8 : е9832. дои : 10.7717/peerj.9832 . ПМЦ 7485509 . ПМИД 33194351 .
- ^ Jump up to: а б Барон, Мэтью Г.; Норман, Дэвид Б.; Барретт, Пол М. (1 января 2017 г.). «Посткраниальная анатомия Lesothosaurus Diagnosticus (Dinosauria: Ornithischia) из нижней юры южной Африки: значение для базовой таксономии и систематики птицетазовых» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 179 (1): 125–168. дои : 10.1111/zoj.12434 . ISSN 0024-4082 .
- ^ Рэйвен, Ти Джей; Мейдмент, ЮКР (2017). «Новая филогения стегозавров (Dinosauria, Ornithischia)» (PDF) . Палеонтология . 2017 (3): 401–408. Бибкод : 2017Palgy..60..401R . дои : 10.1111/пала.12291 . hdl : 10044/1/45349 . S2CID 55613546 .
- ^ Jump up to: а б Бота, Дженнифер; Шуаньер, Иона Н.; Барретт, Пол М. (2022). «Остеогистология и тафономия поддерживают социальную агрегацию у раннего птицетазового динозавра Lesothosaurus Diagnosticus» . Палеонтология . 65 (4): e12619. Бибкод : 2022Palgy..6512619B . дои : 10.1111/пала.12619 .
- ^ Jump up to: а б Дьедонне, ЧП; Крузадо-Кабальеро, П.; Годфруа, П.; Тортоса, Т. (2021). «Новая филогения цераподских динозавров» . Историческая биология . 33 (10): 2335–2355. Бибкод : 2021HBio...33.2335D . дои : 10.1080/08912963.2020.1793979 .
- ^ Jump up to: а б Фонсека, АО; Рид, Ай-Джей; Веннер, А.; Дункан, Р.Дж.; Гарсия, MS; Мюллер, RT (2024). «Всесторонний филогенетический анализ ранней птицетазовой эволюции». Журнал систематической палеонтологии . 22 (1): 2346577. Бибкод : 2024JSPal..2246577F . дои : 10.1080/14772019.2024.2346577 .
- ^ Мадзия, Д.; Арбур, ВМ; Бойд, Калифорния; Фарке, А.А.; Крестоносец-Рыцарь, П.; Эванс, округ Колумбия (2021). «Филогенетическая номенклатура птицетазовых динозавров » ПерДж . 9 : е12362. дои : 10.7717/peerj.12362 . ПМЦ 8667728 . ПМИД 34966571 .
- ^ Jump up to: а б Корнер, Альдо Ф.; Раад Берд, Дэниел А.; Хименес Веландия, Гарольд Ф.; Эскурра, Мартин Д.; Уилсон Бланкет, Джеффри А. (2022). «Зауропод из нижнеюрской формации Ла-Кинта (департамент Сезар, Колумбия) и начальная диверсификация эузавропод в низких широтах». Журнал палеонтологии позвоночных . 42 (1):e2077112. Бибкод : 2022JVPal..42E7112R . дои : 10.1080/02724634.2021.2077112 .
- ^ Ирмис, Рэндалл Б.; Мундил, Роланд; Манкузо, Адриана Сесилия; Каррильо-Брисеньо, Хорхе Д.; Оттоне, Эдуардо; Марсикано, Каудия А. (2022). «Южноамериканская геохронология триаса: ограничения и неопределенности в отношении темпов эволюции неморских позвоночных Гондваны» . Журнал южноамериканских наук о Земле . 116 : 10.1016/j.jsames.2022.103770. Бибкод : 2022JSAES.11603770I . дои : 10.1016/j.jsames.2022.103770 .
- ^ Jump up to: а б «Новый динозавр обнаружен в Венесуэле» . Королевское общество . 6 августа 2014 года . Проверено 7 августа 2014 г.
- ^ «Tachiraptor admirabilis: в Венесуэле обнаружен новый плотоядный динозавр » Научно- новостной 10 октября 2014 года . Получено августа 12 .
- ^ Чарльз К. Чой (6 августа 2014 г.). «Новый динозавр размером с лису обнаружен в Венесуэле» . Хаффингтон Пост . Проверено 7 августа 2014 г.
- ^ Шишио, Лара; Нолл, Фабьен; Борди, Эмесе М.; Кок, Мишель О. де; Редельсторфф, Рагна (01 марта 2017 г.). «Цифровая реконструкция нижней челюсти взрослого Lesothosaurus Diagnosticus с пониманием процесса замены зубов и диеты» . ПерДж . 5 : е3054. дои : 10.7717/peerj.3054 . ISSN 2167-8359 . ПМЦ 5335715 . ПМИД 28265518 .
- ^ Хюбнер, Том Р.; Раухут, Оливер В.М. (2010). «Молодой череп Dysalotosaurus lettowvorbecki (Ornithischia: Iguanodontia) и его значение для краниального онтогенеза, филогении и таксономии динозавров-орнитопод» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 160 (2): 366–396. дои : 10.1111/j.1096-3642.2010.00620.x .