ACY1

ACY1
Доступные структуры ПДБ Поиск ортологов: PDBe RCSB showСписок идентификационных кодов PDB 1Q7L
Идентификаторы
Псевдонимы	ACY1 , ACY-1, ACY1D, HEL-S-5, аминоацилаза 1
Внешние идентификаторы	Опустить : 104620 ; МГИ : 87913 ; Гомологен : 110440 ; Генные карты : ACY1 ; OMA : ACY1 — ортологи
showМестоположение гена ( человек ) Chr. Chromosome 3 (human) Band 3p21.2 Start 51,983,340 bp End 51,989,197 bp
showМестоположение гена ( Мышь ) Chr. Chromosome 9 (mouse) Band 9 F1|9 57.49 cM Start 106,310,180 bp End 106,315,518 bp
show экспрессии РНК Характер Bgee Human Mouse (ortholog) Top expressed in duodenum right lobe of liver human kidney mucosa of transverse colon renal cortex right adrenal gland right adrenal cortex rectum muscle of thigh left adrenal gland Top expressed in right kidney proximal tubule yolk sac human kidney jejunum duodenum crypt of lieberkuhn of small intestine left lobe of liver embryo ectoderm More reference expression data BioGPS More reference expression data
showГенная онтология Molecular function protein binding hydrolase activity metallopeptidase activity metal ion binding aminoacylase activity identical protein binding Cellular component cytoplasm cytosol extracellular exosome Biological process xenobiotic metabolic process cellular amino acid metabolic process metabolism proteolysis Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи Разновидность Человек Мышь Входить 95 109652 Вместе ENSG00000243989 ENSMUSG00000023262 ЮниПрот Q03154 Q99JW2 RefSeq (мРНК) НМ_001198898 НМ_000666 НМ_001198895 НМ_001198896 НМ_001198897 НМ_001276442 НМ_025371 RefSeq (белок) НП_000657 НП_001185824 НП_001185825 НП_001185826 НП_001185827 НП_001263371 НП_079647 Местоположение (UCSC) Chr 3: 51,98 – 51,99 Мб Чр 9: 106,31 – 106,32 Мб в PubMed Поиск
Викиданные
Просмотр/редактирование человека Просмотр/редактирование мыши

Аминоацилаза-1 — это фермент , который у человека кодируется ACY1 геном .

Функция

Аминоацилаза-1 представляет собой цитозольный гомодимерный - цинк катаболизме связывающий фермент, который катализирует гидролиз ацилированных L- аминокислот до L-аминокислот и ацильной группы и, как предполагается, участвует в и спасении ацилированных аминокислот. ACY1 был отнесен к хромосоме 3p 21.1, области, гомозиготной при мелкоклеточном раке легких (МРЛ), и сообщалось, что его экспрессия снижена или не обнаруживается в клеточных линиях и опухолях МРЛ . Аминокислотная последовательность аминоацилазы -1 человека очень гомологична аналогу свиному , а ACY1 является первым членом нового семейства цинксвязывающих ферментов.

Внешние ссылки

• человека ACY1 Расположение генома и страница сведений о гене ACY1 в браузере генома UCSC .

Дальнейшее чтение

• Миллер Ю.Е., Минна Дж.Д., Газдар А.Ф. (июнь 1989 г.). «Отсутствие экспрессии аминоацилазы-1 при мелкоклеточном раке легких. Доказательства инактивации генов, кодируемых хромосомой 3p» . Журнал клинических исследований . 83 (6): 2120–2124. дои : 10.1172/JCI114125 . ПМК   303939 . ПМИД   2542383 .
• Митта М., Като И., Цунасава С. (август 1993 г.). «Нуклеотидная последовательность аминоацилазы-1 человека». Биохимия и биофизика Acta (BBA) - Структура и экспрессия генов . 1174 (2): 201–3. дои : 10.1016/0167-4781(93)90116-у . ПМИД   8357837 .
• Кук Р.М., Берк Б.Дж., Буххаген Д.Л., Минна Дж.Д., Миллер Ю.Е. (август 1993 г.). «Человеческая аминоацилаза-1. Клонирование, последовательность и анализ экспрессии гена хромосомы 3p21, инактивированного при мелкоклеточном раке легких» . Журнал биологической химии . 268 (23): 17010–7. дои : 10.1016/S0021-9258(19)85294-8 . ПМИД   8394326 .
• Линднер Х.А., Лунин В.В., Алари А., Хекер Р., Сиглер М., Менар Р. (ноябрь 2003 г.). «Основная роль лигирования цинка и димеризации ферментов в катализе в семействе аминоацилазы-1/M20» . Журнал биологической химии . 278 (45): 44496–44504. дои : 10.1074/jbc.M304233200 . ПМИД   12933810 .
• Руал Дж.Ф., Венкатесан К., Хао Т., Хирозане-Кисикава Т., Дрико А., Ли Н., Берриз Г.Ф., Гиббонс Ф.Д., Дрез М., Айви-Гедехуссу Н., Клитгорд Н., Саймон С., Боксем М., Мильштейн С., Розенберг Дж., Голдберг Д.С., Чжан Л.В., Вонг С.Л., Франклин Г., Ли С., Альбала Дж.С., Лим Дж., Фротон С., Лламосас Е., Чевик С., Бекс С., Ламеш П., Сикорски Р.С., Ванденхауте Дж., Зогби Х.И., Смоляр А., Босак С., Секерра Р., Дусетт-Стамм Л., Кьюсик М.Е., Хилл Д.Е., Рот Ф.П., Видал М. (октябрь 2005 г.). «К карте сети белок-белковых взаимодействий человека в масштабе протеома». Природа . 437 (7062): 1173–1178. Бибкод : 2005Natur.437.1173R . дои : 10.1038/nature04209 . ПМИД   16189514 . S2CID   4427026 .
• Ван Костер Р.Н., Герло Э.А., Джардина Т.Г., Энгельке Ю.Ф., Смет Дж.Е., Де Претер К.М., Меершаут В.А., Де Мейрлейр Л.Дж., Сенека Ш., Девриз Б., Лерой Дж.Г., Херга С., Перье Дж.П., Веверс Р.А., Лиссенс В. (декабрь 2005 г.) ). «Дефицит аминоацилазы I: новая врожденная ошибка метаболизма». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 338 (3): 1322–1326. дои : 10.1016/j.bbrc.2005.10.126 . ПМИД   16274666 .
• Сасс Д.О., Мор В., Ольбрих Х., Энгельке У., Хорват Дж., Флигауф М., Логес Н.Т., Швейцер-Кранц С., Мобус Р., Вейлер П., Кисперт А., Суперти-Фурга А., Веверс Р.А., Омран Х. (март 2006 г.). «Мутации в ACY1, гене, кодирующем аминоацилазу 1, вызывают новое врожденное нарушение метаболизма» . Американский журнал генетики человека . 78 (3): 401–409. дои : 10.1086/500563 . ПМК   1380284 . ПМИД   16465618 .
• Фигейреду Э.Л., Гарсия Леан Ф.В., Де Оливейра Л.В., Морейра Мда К., Де Соуза Фигейреду А.Ф. (октябрь 2006 г.). «Амидазная активность тканевого калликреина человека значительно ниже в моче пациентов с систолической сердечной недостаточностью». Журнал сердечной недостаточности . 12 (8): 653–658. дои : 10.1016/j.cardfail.2006.06.004 . ПМИД   17045186 .