Глобидентозух
| Глобидентозух | |
|---|---|
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Сорт: | Рептилии |
| Клэйд : | Архозавроморфа |
| Клэйд : | Архозавриформы |
| Заказ: | Крокодилы |
| Семья: | Аллигаториды |
| Подсемейство: | Кайманины |
| Род: | † Глобидентозух Шейер и др. , 2013 |
| Типовой вид | |
| † Globidentosurus brachyrostris Шейер и др. , 2013
| |
Globidentosurus — вымерший род базальных известный кайманиновых крокодилов, с позднего среднего до позднего миоцена в средних и верхних слоях формации Урумако в Урумако , Венесуэла . [ 2 ] Его череп был очень коротким и крепким, с большими единицами сферических зубов, которые использовались для разрушения раковин моллюсков в рамках его рациона дурофагов . [ 3 ] [ 2 ] Считается, что это один из самых основных кайманинов, даже имеющий некоторые общие черты с аллигаторидами. [ 2 ]
Этимология
[ редактировать ]Родовое название Globidentosurus происходит от латинских корней globus, означающих «сфера», и dens, означающих «зуб», что относится к сферическим зубам в задней части черепа, и греческого souchos, означающего «крокодил», после его классификации. Название вида brachyrostris происходит от греческого brachys, означающего «короткий», и латинского rostrum, означающего «морда», в честь усеченного и прочного рострума этого вида. [ 2 ]
История и таксономия
[ редактировать ]Globidentosurus был описан в 2013 году Т.М. Шейером и его коллегами, типом и единственным видом является G. brachyrostris , на основе останков черепа и нижней челюсти, которые были собраны в местонахождениях Эль-Пикаче и Домо-де-Агуа-Бланка в Урумако , Венесуэла , окаменелостей. происходит из слоев верхнего миоцена верхних и средних пачек формации Урумако . [ 2 ] Выбранный голотип (AMU-CURS-222) состоит из почти черепа с соответствующими нижними челюстями, включая несколько сферических дробящих зубов, а паратип (AMU-CURS-224) был более фрагментарным и состоял только из неполного черепа, связанного с нижними челюстями. . Некоторые другие фрагментарные экземпляры были обнаружены в 2013 и 2016 годах, но все они представляли собой окаменелости черепа или нижней челюсти. [ 2 ] [ 3 ] В 2017 году частичный череп, который впервые был описан как череп Melanosuchus fisheri из формации Урумако в Фальконе, Венесуэла, был присвоен Globidentosurus, что сделало его первым известным экземпляром Globidentosurus . [ 4 ]
Описание и палеобиология
[ редактировать ]Globidentosurus был небольшим видом кайманов, длиной всего 1,72 метра (5,6 футов) и весом 16,7 кг (37 фунтов), что примерно того же размера, что и средний взрослый самец крокодила-каймана . [ 5 ] Наиболее примечательной особенностью Globidentosuchus является его U-образный, широкий и короткий череп, а также крепкие, глубокие челюсти, которые были созданы для раздавливания твердой добычи, такой как моллюски. [ 6 ] [ 2 ] Globidentosurus отличается от других кайманинов в нескольких областях, таких как; сросшаяся внешняя ноздря, не разделенная носовыми пазухами пополам , гладкий череп со слабыми предглазничными гребнями и отсутствием ростральных или межглазничных гребней, что резко контрастирует с сильными гребнями у гавиалоидов и некоторых кайманов. [ 6 ] [ 2 ] На каждой нижней челюсти сохранилось 18 зубов: 10 конических зубов в передней части и 8 сферических крепких зубов в задней части. Эти сферические зубы были плотно упакованы, образуя дробильный агрегат, предназначенный для дробления моллюсков. [ 2 ] Эта морфология также наблюдается у некоторых других кайманинов, таких как Caiman brevirostris , [ 7 ] C. latirostris и , хотя ни один из этих таксонов не имеет дробильных единиц , Allognathosurus как у Globidentosuchus . [ 2 ] Нижняя челюсть имеет 13 альвелов, самый крупный из которых находится в задней части нижней челюсти, но после 4-го альвеловика они становятся намного меньше - признак, отсутствующий у других кайманинов, но, вероятно, возникший в результате конвергентной эволюции, поскольку он есть у некоторых ранних аллигатороидов. [ 2 ]
Классификация
[ редактировать ]Globidentosurus часто обнаруживается как один из или наиболее базальных кайманинов, причем первоначальный филогенетический анализ, проведенный в 2013 году, показал, что он является стволовым кайманином и сестринским таксоном для всех других кайманинов, даже более базальным, чем палеогеновые кайманины, такие как Necrosuchus и Eocaiman . [ 2 ] Гастингс и др. (2013) предположили, что такое филогенетическое положение обусловлено потенциальной реликтовой популяцией базальных кайманинов, которая сохранялась в Центральной Америке и/или северной части Южной Америки до позднего миоцена, как показали Globidentosurus и его базальные родственники Gnatusuchus и Culebrasuchus , [ 8 ] [ 6 ] хотя для подтверждения этого необходимы дополнительные окаменелости. [ 9 ]
Следующее дерево основано на результатах, полученных Cidade et al. (2017), [ 10 ] исключая североамериканского Orthogenysurus и включая недавно названного Mourasuchus pattersoni, а также следуя синонимии M. nativus с M. arendsi . Этот анализ также подтверждает, что Globidentosurus является одним из самых базальных кайманинов на уровне, аналогичном Culebrasuchus и Gnatusuchus . [ 4 ] [ 2 ]
| Аллигаториды |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Палеосреда
[ редактировать ]Когда система протоамазонских озер и система Пебас начали исчезать с началом трансконтинентального дренажа Амазонки, Globidentosurus населял водно-болотные угодья северной формации Урумако в Венесуэле до позднего миоцена, прежде чем в конечном итоге вымер в раннем плиоцене, как и большая часть крупная крокодиловая фауна миоценовых водно-болотных угодий. Эти водно-болотные угодья обеспечили благоприятные условия для местной фауны рептилий: несколько линий крокодилов достигли огромных размеров в период от среднего до позднего миоцена, а также разнообразили экологию. Некоторые из огромных крокодилов, сосуществовавших с Globidentosurus , включали огромного каймана Purussaurus , причудливого Mourasuchus и крупнотелых гавиалов рода Gryposuchus , некоторые виды которых достигали длины более 10 метров. [ 11 ] Самая крупная из известных черепах, Stupendemys , у одного экземпляра сохранился панцирь длиной 2,86 метра, также обитала в регионе как всеядное животное. [ 12 ] В Урумако обитали и другие durophagus caimanines, в том числе необычный Caiman brevirostris и дошедший до нас C. latirostris . [ 3 ] Помимо вышеупомянутых рептилий, водные пути позднемиоценовой Южной Америки также были населены рыбами, в том числе сомами , такими как Phractocephalus и Callichthyidae , харацидами, такими как Acregoliath rancii и тамбаки ( Colossoma macropomum ), южноамериканской двоякодышащей рыбой ( Lepidosiren paradoxa ), трахирасами ( например, Paleohoplias assisbrasiliensis ), а также пресноводных скатов и акул . Другие черепахи и черепахи, найденные в тех же отложениях, — это Chelus columbiana (ископаемый родственник мата-мата ) и Chelonoidis . Другими водными позвоночными были речные дельфины и большой дротик Anhinga fraileyi . Палинофлоры, обнаруженные в формации Урумако, предполагают продолжение амазонских лесов на северо-запад Венесуэлы в миоцене. [ 13 ] [ 14 ] в то время как ранний плиоцен заменил эти леса местами обитания с преобладанием ксерофитов после обрушения дельты Урумако и ее окружающей среды, [ 15 ] что положило конец огромному разнообразию крокодилов, существовавшему в Венесуэле. [ 16 ] [ 15 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Рио, Джонатан П.; Маннион, Филип Д. (6 сентября 2021 г.). «Филогенетический анализ нового набора морфологических данных проясняет эволюционную историю Crocodylia и решает давнюю проблему гавиалов» . ПерДж . 9 : е12094. дои : 10.7717/peerj.12094 . ПМЦ 8428266 . ПМИД 34567843 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м Шайер, ТМ; Агилера, ОА; Дельфино, М.; Фортье, округ Колумбия; Карлини, А.А.; Санчес, Р.; Каррильо-Брисеньо, доктор юридических наук; Кироз, Л.; Санчес-Вильягра, MR (2013). «Пик разнообразия крокодилов и их вымирание в позднем кайнозое северных Неотропов» (PDF) . Природные коммуникации . 4 : 1907. Бибкод : 2013NatCo...4.1907S . дои : 10.1038/ncomms2940 . ПМИД 23695701 .
- ^ Jump up to: а б с Шайер ТМ и Дельфино М. (2016). Позднемиоценовая фауна кайманинов (Crocodylia: alligatoroidea) формации Урумако, Венесуэла. Электронная палеонтология , 19 (3), 1-57.
- ^ Jump up to: а б Видишь ли, Паула; Уайт, М. Виктория Фернандес; Шевер, Торстен М.; Оба, Кристиан (2017). «Проливая свет на таксономическое разнообразие южноамериканских миоценовых кайманов: статус Melanosuchus fisheri (Crocodylia, Alligatoroidea)» . Амегиниана . 54 (6): 681–687. дои : 10.5710/AMGH.08.06.2017.3103 . hdl : 11336/74627 . ISSN 0002-7014 . S2CID 55376533 .
- ^ Бриттон, Адам. «Очковый Кайман (Caiman crocodilus)». Список видов крокодилов . Проверено 27 марта 2019 г.
- ^ Jump up to: а б с Салас-Жисмонди, Родольфо; Флинн, Джон Дж.; Детка, Патрис; Техада-Лара, Юлия В.; Весселинг, Фрэнк П.; Антуан, Пьер-Оливье (07 апреля 2015 г.). «Миоценовое гиперразнообразное сообщество крокодилов демонстрирует своеобразную трофическую динамику в протоамазонских мегаболотных угодьях» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 282 (1804): 20142490. doi : 10.1098/rspb.2014.2490 . ПМЦ 4375856 . ПМИД 25716785 .
- ^ Фортье, Дэниел К.; Де Соуза-Фильо, Жонас П.; Гильерме, Эдсон; МАСИО, Андреа АР; Шульц, Сезар Л. (07 июня 2014 г.). «Новый экземпляр Caiman brevirostris (Crocodylia, Alligatoridae) из позднего миоцена Бразилии» . Журнал палеонтологии позвоночных . 34 (4): 820–834. Бибкод : 2014JVPal..34..820F . дои : 10.1080/02724634.2014.838173 . ISSN 0272-4634 . S2CID 86506092 .
- ^ Гастингс, Александр К.; Блох, Джонатан И.; Харамильо, Карлос А.; Ринкон, Альдо Ф.; Макфадден, Брюс Дж. (01 марта 2013 г.). «Систематика и биогеография крокодилов миоцена Панамы» . Журнал палеонтологии позвоночных . 33 (2): 239–263. Бибкод : 2013JVPal..33..239H . дои : 10.1080/02724634.2012.713814 . ISSN 0272-4634 .
- ^ Гастингс, Александр К.; Рейссер, Мориц; Шайер, Торстен М. (2016). «Эволюция характера и происхождение Caimaninae (Crocodylia) в тропиках Нового Света: новые данные из миоцена Панамы и Венесуэлы» . Журнал палеонтологии . 90 (2): 317–332. Бибкод : 2016JPal...90..317H . дои : 10.1017/jpa.2016.37 . ISSN 0022-3360 . S2CID 88661043 .
- ^ Город, Джованна М.; Солорсано, Эндрю; Уголок, Асканий Даниэль; Рифф, Дуглас; Сю, Энни Шмальц (07 марта 2017 г.). «Новый мурасах (Alligatoroidea, Caimaninae) из позднего миоцена Венесуэлы, филогения кайманин и соображения о пищевых привычках мурасуха» . ПерДж . 5 : е3056. дои : 10.7717/peerj.3056 . ISSN 2167-8359 . ПМК 5344020 . ПМИД 28286712 .
- ^ Хэд, Джей-Джей (2001). «Систематика и размер тела гигантского загадочного крокодилоида Rhamphosuchus crassidens и история фауны крокодилов группы Сивалик (миоцен)». Журнал палеонтологии позвоночных . 21 (Дополнение к № 3): 59А.
- ^ Цепь, Э.-А.; Шайер, ТМ; Лейн-Брицено, доктор медицинских наук; Санчес, Р.; Игл-Рельеф, О.А.; Ванегас, А.; Браун, М.; Хансен, DM; Санчес-Вильягра, MR (14 февраля 2020 г.). «Анатомия, палеобиология и эволюционные взаимоотношения крупнейшей вымершей боковой черепахи» . Достижения науки . 6 (7): иаай4 Бибкод : 2020SciA.... 6.4593C дои : 10.1126/sciadv.aay4593 . ISSN 2375-2548 . ПМК 7015691 . ПМИД 32095528 .
- ^ Харамильо, К., Хорн, К., Сильва, С.А., Лейте, Ф., Эррера, Ф., Кирос, Л., ... и Антониоли, Л. (2010). Происхождение современных тропических лесов Амазонки: значение палинологических и палеоботанических данных. Амазония, ландшафт и эволюция видов , 317 , 334.
- ^ Санчес-Вильягра, MR, Агилера, О.А., и Карлини, А.А. (2010). Палеонтология Урумако и Венесуэлы: летопись окаменелостей северных неотропов . Издательство Университета Индианы.
- ^ Jump up to: а б Хоорн, К., Весселинг, Ф.П., Тер Стидж, Х., Бермудес, М.А., Мора, А., Севинк, Дж., ... и Антонелли, А. (2010). Амазония во времени: Андское поднятие, изменение климата, эволюция ландшафта и биоразнообразие. наука , 330 (6006), 927-931.
- ^ Диас де Гамеро, Мария Л. (1 июля 1996 г.). «Изменение течения реки Ориноко в неогене: обзор» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 123 (1): 385–402. Бибкод : 1996PPP...123..385D . дои : 10.1016/0031-0182(96)00115-0 . ISSN 0031-0182 .
Вымершие крокодилы |
|---|
