мандарин

Танжеретин (Танжеретин)
Имена
	Название ИЮПАК 4',5,6,7,8-пентаметоксифлавон
	Систематическое название ИЮПАК 5,6,7,8-Тетраметокси-2-(4-метоксифенил)-4H - 1-бензопиран-4-он
Идентификаторы
Номер CAS	481-53-8 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:9400 ;
ХимическийПаук	61389 ;
Информационная карта ECHA	100.006.883
Номер ЕС	207-570-1 ;
КЕГГ	C10190 ;
ПабХим CID	68077 ;
НЕКОТОРЫЙ	I4TLA1DLX6 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID30197417 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 20 Н 20 О 7
Молярная масса	372.37 g/mol
Плотность	1,244 ± 0,06 г/см 3
Температура плавления	От 155 до 156 ° C (от 311 до 313 ° F; от 428 до 429 К)
Точка кипения	565,3 ± 50,0 ° C (1049,5 ± 90,0 ° F; 838,4 ± 50,0 К)
Растворимость в воде	0,037 г/л
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Танжеретин – это О- полиметоксилированный флавон , который содержится в кожуре мандарина и других цитрусовых . Танжеретин укрепляет клеточную стенку и действует как защитный механизм растения против болезнетворных патогенов. ^{[ 2 ]}

Его также использовали в качестве маркерного соединения для обнаружения загрязнений в цитрусовых соках. ^{[ 2 ]}

Ниже приводится список методов, используемых для извлечения мандаретина из кожуры цитрусовых:

колоночная хроматография
препаративная высокоэффективная жидкостная хроматография
сверхкритическая жидкостная хроматография
высокоскоростная противоточная хроматография
комбинация вакуумной флэш-хроматографии на силикагеле и флэш _{C 8} -хроматографии на колонке
флэш-хроматография
выделение с использованием ионных жидкостей и цикла центрифугирования и декантации ^{[ 3 ]}

Низкая растворимость танжерина является одной из основных причин низкой биодоступности танжерина (и других флавоноидов в целом) и считается серьезной проблемой при использовании этого соединения в лабораторных процедурах. ^{[ 4 ]} Тем не менее, методы экстракции тангеретина в настоящее время тестируются с целью максимизировать эффективность и процентный выход, поскольку его использование в лечении рака и других заболеваний становится все более понятным. ^{[ 2 ]}

Танжеретин коммерчески доступен в виде пищевой добавки. Танжеретин также продемонстрировал полезные применения в других фармацевтических, нутрицевтических и косметических процессах. ^{[ 4 ]}

В литературе и исследованиях танжеретин можно встретить как различные синонимы, включая тангеритин и 5,6,7,8,4'-пентаметоксифлавон (VIII) . ^{[ 3 ]}

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б ^с SciFinder.com (по состоянию на 6 ноября 2012 г.). Танжеретен (481-53-8).
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Уку, РМ; и др. Сентябрь Пуриф. Технол. 2011.
^ Перейти обратно: ^а ^б Мизуно, Х.; Ёсикава, Х.; Усуки, Т. Экстракция нобилетина и тангеретина из кожуры шекваши и понкана с использованием [C2mim][(MeO)(H)PO2] и центрифугирования. Коммуникации о натуральных продуктах 2019, 14, 1-6.
^ Перейти обратно: ^а ^б Панче, АН; Диван, AD; Чандра, С.Р. Флавоноиды: обзор. Журнал диетологии. 2016, 5, 47.

[SciFinder-1] Перейти обратно: ^а ^б ^с SciFinder.com (по состоянию на 6 ноября 2012 г.). Танжеретен (481-53-8).

[Uckoo-2] Перейти обратно: ^а ^б ^с Уку, РМ; и др. Сентябрь Пуриф. Технол. 2011.

[Mizuno,_H._et_al.-3] Перейти обратно: ^а ^б Мизуно, Х.; Ёсикава, Х.; Усуки, Т. Экстракция нобилетина и тангеретина из кожуры шекваши и понкана с использованием [C2mim][(MeO)(H)PO2] и центрифугирования. Коммуникации о натуральных продуктах 2019, 14, 1-6.

[Panche,_A._N._et_al.-4] Перейти обратно: ^а ^б Панче, АН; Диван, AD; Чандра, С.Р. Флавоноиды: обзор. Журнал диетологии. 2016, 5, 47.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]