Направленная панспермия

Направленная панспермия — это тип панспермии , который подразумевает преднамеренную транспортировку микроорганизмов в космос для использования в качестве интродуцированных видов на других астрономических объектах .

Исторически Шкловский и Саган (1966), а также Крик и Оргель (1973) выдвинули гипотезу о том, что жизнь на Земле могла быть засеяна намеренно другими цивилизациями. И наоборот, Маутнер и Матлофф (1979) и Маутнер (1995, 1997) предположили, что человечество должно засеять другие планетные системы, протопланетные диски или звездообразующие облака микроорганизмами , чтобы сохранить и расширить свою органическую генно-белковую форму жизни. Чтобы избежать вмешательства в местную жизнь, целью могут стать молодые планетные системы, где местная жизнь маловероятна. Направленная панспермия может быть мотивирована биотической этикой , которая ценит основные закономерности жизни органических генов и белков с их уникальной сложностью и единством, а также стремлением к саморазмножению.

Направленная панспермия становится возможной благодаря разработкам в области солнечных парусов , точной астрометрии , открытию внесолнечных планет , экстремофилов и микробной генной инженерии . Космологические прогнозы предполагают, что жизнь в космосе может иметь будущее. ^[1]^[2]

История и мотивация

Ранний пример идеи направленной панспермии восходит к раннему научно-фантастическому произведению Последние и первые люди» « Олафа Стэплдона , впервые опубликованному в 1930 году. В нем подробно описывается, как последние люди, обнаружив, что Солнечная система скоро будет уничтожена, отправить микроскопические «семена нового человечества» в потенциально обитаемые области Вселенной. ^[3]

В 1966 году Шкловский и Саган предположили, что жизнь на Земле могла быть засеяна в результате направленной панспермии другими цивилизациями. ^[4] а в 1973 году Крик и Оргел также обсудили эту концепцию. ^[5] В скандальном документальном фильме «Изгнанные: интеллект запрещен» в главной роли с Беном Стейном Ричард Докинз упомянул направленную панспермию как возможный сценарий и что ученые могут найти доказательства этого, скрытые в нашей химии и молекулярной биологии . ^[6] И наоборот, Маутнер и Матлофф предложили в 1979 году, а Маутнер подробно исследовал в 1995 и 1997 годах технологию и мотивацию для защиты и расширения нашей органической генно-белковой формы жизни путем направленных миссий панспермии к другим планетным системам, протопланетным дискам и звездообразующим облакам. . ^[2]^[7]^[8]^[9] Технологические аспекты включают в себя движение с помощью солнечных парусов, замедление за счет радиационного давления или вязкого сопротивления цели, а также захват планетами колонизирующих микроорганизмов. Возможным возражением является потенциальное вмешательство в местную жизнь на объектах, но нацеливание на молодые планетарные системы, где местная жизнь, особенно развитая, еще не могла зародиться, позволяет избежать этой проблемы. ^[9]

Направленная панспермия может быть мотивирована желанием увековечить общее генетическое наследие всей земной жизни. Эта мотивация была сформулирована как биотическая этика , которая ценит общие закономерности саморазмножения генов и белков. ^[10] и как панбиотическая этика, целью которой является обеспечение и расширение жизни во Вселенной. ^[8]^[9]

Стратегии и цели

Направленная панспермия может быть нацелена на близлежащие молодые планетные системы, такие как Альфа ПсА (на расстоянии 25 световых лет ) и Бета Живописца (63,4 световых лет), обе из которых демонстрируют аккреционные диски и признаки комет и планет. Более подходящие цели могут быть идентифицированы с помощью космических телескопов, таких как миссия «Кеплер» , которая определит близлежащие звездные системы с обитаемыми астрономическими объектами . Альтернативно, направленная панспермия может быть нацелена на звездообразующие межзвездные облака, такие как облачный комплекс Ро Змееносца (427 лет назад), который содержит скопления новых звезд, слишком молодых для зарождения местной жизни (425 молодых звезд, излучающих инфракрасное излучение, в возрасте от 100 000 до миллиона лет). Такие облака содержат зоны с различной плотностью (диффузное облако < темный фрагмент < плотное ядро < протозвездная конденсация < аккреционный диск) ^[11] который мог бы избирательно захватывать капсулы панспермии разных размеров.

Обитаемые астрономические объекты или обитаемые зоны вокруг близлежащих звезд могут стать целью крупных (10 кг) миссий, в которых микробные капсулы будут упакованы и защищены. По прибытии микробные капсулы в составе полезной нагрузки могут быть рассредоточены по орбите для захвата планетами. Альтернативно, небольшие микробные капсулы могут быть отправлены большими роями на обитаемые планеты, протопланетные диски или зоны различной плотности в межзвездных облаках. Рой микробов обеспечивает минимальную защиту, но не требует высокой точности нацеливания, особенно при нацеливании на большие межзвездные облака. ^[2]

Движение и запуск

Миссии по панспермии должны доставить микроорганизмы, которые смогут расти в новых средах обитания. Их можно отправить через 10 ⁻¹⁰ кг, капсулы диаметром 60 мкм, которые обеспечивают неповрежденный вход в атмосферу на целевых планетах, каждая из которых содержит 100 000 разнообразных микроорганизмов, подходящих для различных сред. Как для комплексных миссий с большими массами, так и для роев микробных капсул солнечные паруса могут обеспечить наиболее простой двигатель для межзвездного транзита. ^[12] Сферические паруса позволят избежать контроля ориентации как при старте, так и при торможении у целей.

Для комплексных защищенных миссий к ближайшим звездным системам используются солнечные паруса толщиной 10 ⁻⁷ м и поверхностной плотностью 0,0001 кг/м. ² кажутся осуществимыми, а соотношение масс паруса и полезной нагрузки 10:1 позволит достичь скорости выхода, близкой к максимально возможной для таких парусов. Паруса радиусом около 540 м и площадью 10 м. ⁶ м ² может передавать полезную нагрузку массой 10 кг с межзвездной крейсерской скоростью 0,0005 c (1,5 × 10 ⁵ м/с) при запуске с высоты 1 а.е. (астрономическая единица). При такой скорости путешествие к звезде Альфа PsA продлится 50 000 лет, а к облаку Ро Змееносца — 824 000 лет.

На мишенях микробная полезная нагрузка разложится на 10 ¹¹ (100 миллиардов) капсул размером 30 мкм для увеличения вероятности захвата. В стратегии роя к протопланетным дискам и межзвездным облакам, радиус 1 мм, 4,2 × 10 ⁻⁶ кг микробных капсул запускаются с 1 а.е. с использованием парусов 4,2 × 10 ⁻⁵ кг с радиусом 0,37 м и площадью 0,42 м. ² для достижения крейсерской скорости 0,0005 с . В мишени каждая капсула распадается на 4000 доставочных микрокапсул по 10 ⁻¹⁰ кг и радиусом 30 микрометров, что позволяет без повреждений проникнуть в атмосферу планеты. ^[13]

Для миссий, которые не сталкиваются с зонами плотного газа, такими как межзвездный переход к зрелым планетам или обитаемым зонам вокруг звезд, микрокапсулы могут быть запущены непосредственно с расстояния 1 а.е. с использованием 10 ⁻⁹ кг, паруса радиусом 1,8 мм для достижения скорости 0,0005 с , которые замедляются за счет радиационного давления для захвата целей. Транспортные средства и полезная нагрузка радиусом 1 мм и 30 микрометров необходимы в больших количествах как для групповых, так и для групповых миссий. Эти капсулы и миниатюрные паруса для групповых миссий могут быть легко изготовлены серийно.

Астрометрия и наведение

Транспортные средства панспермии будут нацелены на движущиеся цели, местоположение которых в момент прибытия необходимо предсказать. Это можно рассчитать, используя измеренные собственные движения, расстояния и крейсерскую скорость транспортных средств. Позиционная неопределенность и размер целевого объекта позволяют оценить вероятность того, что средства панспермии доберутся до своих целей.Позиционная неопределенность $\delta y$ (m) цели во время прибытия определяется следующим уравнением, где $\alpha _{p}$ – разрешение собственного движения целевого объекта (угл.сек/год), $d$ d - расстояние от Земли (м) и $v$ — скорость транспортного средства (м с ⁻¹). ^[9]

\delta y={\frac {1.5\times 10^{-13}\alpha _{p}d^{2}}{v}}

Учитывая позиционную неопределенность, запуск аппаратов может осуществляться с разбросом по кругу вокруг прогнозируемого положения цели. Вероятность $P_{\text{target}}$ для попадания капсулы в цель с радиусом $r_{\text{target}}$ (м) определяется соотношением разброса цели и площади цели.

P_{\text{target}}={\frac {A_{\text{target}}}{\pi (\delta y)^{2}}}={\frac {4.4\times 10^{25}{r_{\text{target}}}^{2}v^{2}}{{\alpha _{p}}^{2}d^{4}}}

Для применения этих уравнений необходима точность астрометрии собственного движения звезды 0,00001 угловой секунды в год и скорость солнечного паруса 0,0005 с (1,5 × 10 ⁵ РС ⁻¹) можно ожидать в течение нескольких десятилетий. Для выбранной планетной системы площадь $A_{\text{target}}$ может быть ширина обитаемой зоны , а для межзвездных облаков — размеры зон различной плотности облака.

Замедление и захват

Миссии на солнечном парусе к звездам, подобным Солнцу, могут замедляться из-за радиационного давления в динамике, обратной запуску. По прибытии паруса должны быть правильно ориентированы, но контроля ориентации можно избежать, используя сферические паруса. Аппараты должны приблизиться к целевым звездам типа Солнца на радиальных расстояниях, аналогичных стартовым, около 1 а.е. После того, как аппараты будут захвачены на орбите, микробные капсулы могут быть рассеяны по кольцу, вращающемуся вокруг звезды, некоторые в пределах зоны гравитационного захвата планет.Миссии к аккреционным дискам планет и к облакам звездообразования будут тормозиться вязким сопротивлением со скоростью ${\frac {dv}{dt}}$ как определено следующим уравнением, где $v$ это скорость, $r_{c}$ радиус сферической капсулы, $\rho _{c}$ плотность капсулы и $\rho _{m}$ – плотность среды.

{\frac {dv}{dt}}=-{\frac {3v^{2}}{2\rho _{c}}}{\frac {\rho _{m}}{r_{c}}}

Транспортное средство, входящее в облако со скоростью 0,0005 с (1,5 × 10 ⁵ РС ⁻¹) будет зафиксирован при замедлении до 2000 мс. ⁻¹, типичная скорость зерен в облаке. Размер капсул может быть таким, чтобы останавливаться в зонах с различной плотностью в межзвездном облаке. Моделирование показывает, что капсула радиусом 35 мкм будет захвачена в плотном ядре, а капсула радиусом 1 мм — в протозвездной конденсации в облаке. Что касается подхода к аккреционным дискам вокруг звезд, то капсула размером в миллиметр, входящая в поверхность диска толщиной 1000 км при 0,0005 с, будет захвачена на глубине 100 км. Следовательно, объекты размером 1 мм могут быть лучшими для засеивания протопланетных дисков вокруг новых звезд и протозвездных конденсаций в межзвездных облаках. ^[9]

Захваченные капсулы панспермии смешаются с пылью. Часть пыли и пропорциональная часть захваченных капсул будут доставлены на астрономические объекты. Распределение полезной нагрузки в микрокапсулы для доставки увеличит вероятность того, что часть из них будет доставлена к обитаемым объектам. Частицы радиусом 0,6–60 мкм могут оставаться достаточно холодными, чтобы сохранять органическое вещество во время попадания в атмосферу планет или лун. ^[13] Соответственно, каждый 1 мм, 4,2×10 ⁻⁶ кг капсулы, захваченной в вязкой среде, можно диспергировать на 42 000 доставочных микрокапсул радиусом 30 мкм, каждая весом 10 ⁻¹⁰ кг и содержит 100 000 микробов. Эти объекты не будут выброшены из пылевого облака радиационным давлением звезды и останутся смешанными с пылью. ^[14]^[15] Часть пыли, содержащая захваченные микробные капсулы, будет захвачена планетами или спутниками или захвачена кометами и доставлена ими позже на планеты. Вероятность захвата, $P_{\text{capture}}$ , можно оценить на основе аналогичных процессов, таких как захват частиц межпланетной пыли планетами и спутниками нашей Солнечной системы, где 10 ⁻⁵ зодиакального облака, поддерживаемого за счет абляции комет, а также аналогичная фракция фрагментов астероидов, собрана Землей. ^[16]^[17] Вероятность захвата первоначально запущенной капсулы планетой (или астрономическим объектом) $P_{\text{planet}}$ определяется уравнением ниже, где $P_{\text{target}}$ - вероятность того, что капсула достигнет целевого аккреционного диска или облачной зоны, и $P_{\text{capture}}$ – вероятность захвата планеты из этой зоны.

P_{\text{planet}}=P_{\text{target}}\times P_{\text{capture}}

Вероятность $P_{\text{planet}}$ зависит от соотношения смешивания капсул с пылью и от доли пыли, доставленной на планеты. Эти переменные можно оценить на предмет их захвата в планетарных аккреционных дисках или в различных зонах межзвездного облака.

Требования к биомассе

После определения состава выбранных метеоритов материалов астроэкологи провели лабораторные эксперименты, которые предполагают, что многие колонизирующие микроорганизмы и некоторые растения могли получать большую часть своих химических питательных веществ из астероидов и комет . ^[18] Однако ученые отметили, что фосфаты (PO ₄ ) и нитраты (NO ₃ –N) критически ограничивают питание многих наземных форм жизни. ^[18] Для успешных миссий необходимо запустить и захватить достаточное количество биомассы , чтобы появился разумный шанс зародить жизнь на целевом астрономическом объекте. Оптимистичным требованием является захват планетой 100 капсул по 100 000 микроорганизмов в каждой, всего 10 миллионов организмов с общей биомассой 10 ⁻⁸ кг.

Необходимая биомасса для запуска для успешной миссии определяется следующим уравнением. м _{биомассы} (кг) = 10 ⁻⁸ П _{/ Планета} Использование приведенных выше уравнений для _цели P со скоростью прохождения 0,0005 c, известными расстояниями до целей и массами пыли в целевых регионах позволяет рассчитать биомассу, которую необходимо запустить для вероятного успеха. При таких параметрах всего 1 грамм биомассы (10 ¹² микроорганизмов) можно посеять Alpha PsA, а 4,5 грамма — Beta Pictoris. необходимо отправить больше биомассы К облачному комплексу Ро Змееносца , главным образом из-за его большего расстояния. Чтобы засеять протозвездную конденсацию или аккреционный диск, потребуется запустить биомассу порядка 300 тонн, но двухсот килограммов будет достаточно, чтобы засеять молодой звездный объект в облачном комплексе Ро Змееносца .

Следовательно, пока соблюдается необходимый физический диапазон толерантности (например, температура роста, защита от космического излучения, атмосфера и гравитация), жизненные формы, жизнеспособные на Земле, могут химически питаться водными астероидами и планетарными материалами в этой и других планетарных системах. ^[18]

Биологическая полезная нагрузка

Посевным организмам необходимо выжить и размножиться в целевой среде и создать жизнеспособную биосферу . В некоторых из новых ветвей жизни могут появиться разумные существа, которые будут способствовать дальнейшему расширению жизни в галактике.Микроорганизмы-переносчики могут находиться в различных средах, требуя экстремофильных микроорганизмов с различной толерантностью, включая термофилы (высокая температура), психрофилы (низкая температура), ацидофильные (высокая кислотность), галофилы (высокая соленость), олиготрофы (низкая концентрация питательных веществ), ксерофильные. (сухая среда) и радиорезистентные (высокая радиационная толерантность) микроорганизмы. Генная инженерия может создавать полиэкстремофильные микроорганизмы с несколькими толерантностями. В целевой атмосфере, вероятно, будет не хватать кислорода, поэтому в состав колонизаторов должны входить анаэробные микроорганизмы . Колонизация анаэробных цианобактерий может позже создать в атмосфере кислород, необходимый для высшей эволюции , как это произошло на Земле. Аэробные организмы, входящие в состав биологического груза, могут быть доставлены к астрономическим объектам позже, когда будут подходящие условия, с помощью комет, захвативших и сохранивших капсулы.

Развитие эукариотных микроорганизмов было основным препятствием на пути высшей эволюции на Земле. Включение эукариотных микроорганизмов в полезную нагрузку может обойти этот барьер. Многоклеточные организмы еще более желательны, но, поскольку они намного тяжелее бактерий, их можно отправить меньше. Выносливые тихоходки (водяные медведи) могут подойти, но они похожи на членистоногих и могут привести к насекомым. Строение тела коловраток могло бы привести к появлению высших животных, если коловраткам удастся закалить способность пережить межзвездный переход.

Микроорганизмы или капсулы, захваченные аккреционным диском, могут попасть вместе с пылью в астероиды. При водных изменениях астероиды содержат воду, неорганические соли и органику, а астроэкологические эксперименты с метеоритами показали, что в этих средах на астероидах могут расти водоросли, бактерии, грибы и растительные культуры. ^[19] Затем микроорганизмы смогут распространиться в аккрецирующей солнечной туманности и будут доставлены на планеты на кометах и астероидах. Микроорганизмы могут расти на питательных веществах комет-носителей и астероидов в водной планетарной среде, пока не адаптируются к местной среде и питательным веществам на планетах. ^[18]^[19]^[20]

Сигнал в геноме

В ряде публикаций, начиная с 1979 года, выдвигалась идея о том, что направленная панспермия может быть источником всей жизни на Земле, если будет найдено отличительное «сигнатурное» послание, намеренно имплантированное либо в геном , либо в генетический код первых микроорганизмов. наш гипотетический прародитель. ^[21]^[22]^[23]^[24] В 2013 году группа физиков заявила, что они обнаружили математические и семиотические закономерности в генетическом коде, которые, по их мнению, являются свидетельством существования такой сигнатуры. ^[25]^[26] Это утверждение не было подтверждено дальнейшими исследованиями и не принято более широким научным сообществом. Одним из откровенных критиков является биолог П. З. Майерс , который сказал в статье на Pharyngula :

К сожалению, то, что они так честно описали, — старый добрый честный мусор... Их методы не смогли распознать известную функциональную ассоциацию в генетическом коде; они не исключили действие естественного закона, прежде чем поспешили сделать ложный вывод о замысле... Нам, конечно, не нужно ссылаться на панспермию. Ничто в генетическом коде не требует проектирования, и авторы не продемонстрировали обратного. ^[27]

В более поздней рецензируемой статье авторы рассматривают действие естественного закона с помощью обширного статистического теста и приходят к тому же выводу, что и в предыдущей статье. ^[28] В специальных разделах они также обсуждают методологические проблемы, поднятые П. З. Майерсом и некоторыми другими.

Концептуальные миссии

Примечательно, что миссии по панспермии могут быть запущены с помощью современных технологий или технологий ближайшего будущего. Однако, когда они станут доступными, можно будет использовать и более продвинутые технологии. Биологические аспекты направленной панспермии могут быть улучшены с помощью генной инженерии для получения устойчивых полиэкстремофильных микроорганизмов и многоклеточных организмов, пригодных к различным средам астрономических объектов. Выносливые полиэкстремофильные анаэробные многоклеточные эукариоты с высокой радиационной устойчивостью, способные образовывать самоподдерживающуюся экосистему с цианобактериями , идеально сочетали бы в себе черты, необходимые для выживания и более высокой эволюции.

Для продвинутых миссий ионные двигатели или солнечные паруса, использующие лучевую тягу и ускоряемые наземными лазерами, могут достигать скорости до 0,01 c (3 × 10 ⁶ РС). Роботы могут обеспечивать навигацию по курсу, могут периодически контролировать оживление замороженных микробов во время транспортировки для устранения радиационных повреждений , а также могут выбирать подходящие цели. Эти методы движения и робототехника находятся в стадии разработки.

Микробную полезную нагрузку можно также разместить на гиперболических кометах, направляющихся в межзвездное пространство. Эта стратегия следует механизмам естественной панспермии комет, предложенным Хойлом и Викрамасингхе. ^[29] Микроорганизмы будут заморожены в кометах при межзвездной температуре в несколько градусов по Кельвину и защищены от радиации на тысячелетия. Маловероятно, что выброшенная комета будет захвачена другой планетной системой, но вероятность можно увеличить, если позволить микробам размножаться во время приближения к Солнцу в теплом перигелии , а затем фрагментировать комету. Комета радиусом 1 км дала бы 4,2 × 10 ¹² засеянные фрагменты весом в один килограмм, и вращение кометы привело бы к выбросу этих экранированных ледяных объектов в случайных направлениях в галактику. Это увеличивает в триллион раз вероятность захвата в другую планетную систему по сравнению с транспортировкой одной кометой. ^[2]^[8]^[9] Подобные манипуляции с кометами представляют собой спекулятивную долгосрочную перспективу.

Немецкий физик Клаудиус Грос предположил, что технология, разработанная в рамках инициативы Breakthrough Starshot, может быть использована на втором этапе для создания биосферы одноклеточных микробов лишь временно пригодных для жизни на астрономических объектах, . ^[30] Целью этой инициативы, проекта «Генезис», будет ускорение эволюции до стадии, эквивалентной докембрийскому периоду на Земле. ^[31] Грос утверждает, что проект «Генезис» будет реализован в течение 50–100 лет. ^[32]^[33] с использованием зондов малой массы, оснащенных миниатюрной генной лабораторией для in situ . клеточного синтеза микробов ^[34] Проект «Генезис» распространяет направленную панспермию на эукариотическую жизнь, утверждая, что более вероятно, что сложная жизнь встречается редко. ^[35] а не бактериальная жизнь. В 2020 году физик-теоретик Ави Леб о похожем 3D-принтере, способном производить семена жизни написал в журнале Scientific American . ^[36]

Мотивация и этика

Направленная панспермия направлена на сохранение и расширение нашей семьи органических генов/белков. Это может быть мотивировано желанием увековечить общее генетическое наследие всей земной жизни. Эта мотивация была сформулирована как биотическая этика , которая ценит общие закономерности генов и белков органической жизни. ^[10] и как панбиотическая этика, целью которой является обеспечение и расширение жизни во Вселенной. ^[8]^[9]

Молекулярная биология демонстрирует сложные закономерности, общие для всей клеточной жизни, общий генетический код и общий механизм его трансляции в белки , которые, в свою очередь, помогают воспроизводить код ДНК. Также общими являются основные механизмы использования энергии и транспорта материалов. Эти саморазмножающиеся закономерности и процессы являются основой жизни органических генов и белков. Жизнь уникальна из-за этой сложности, а также из-за точного совпадения законов физики, которые позволяют жизни существовать. Также уникальной особенностью жизни является стремление к саморазмножению, что подразумевает человеческую цель – обеспечить и расширить жизнь. Эти цели лучше всего достигаются в космосе, что предполагает наличие панбиотической этики, направленной на обеспечение этого будущего. ^[2]^[8]^[9]^[10]

Возражения и контраргументы

Основное возражение против направленной панспермии состоит в том, что она может вмешиваться в местную жизнь в мишенях. ^[37] Колонизирующие микроорганизмы могут вытеснить местную жизнь за ресурсы или заразить и нанести вред местным организмам. Однако эту вероятность можно свести к минимуму, нацеливаясь на вновь формирующиеся планетные системы, аккреционные диски и облака звездообразования, где местная жизнь, и особенно развитая жизнь, еще не могла возникнуть. Если существует локальная жизнь, которая принципиально отличается, колонизирующие микроорганизмы не могут ей причинить вреда. Если существует местная органическая генно-белковая жизнь, она может обмениваться генами с колонизирующими микроорганизмами, увеличивая галактическое биоразнообразие . ^{[ нужна ссылка ]}

Другое возражение заключается в том, что космос следует оставить нетронутым для научных исследований, что является причиной планетарного карантина. Однако направленная панспермия может охватить лишь несколько, максимум несколько сотен новых звезд, оставляя при этом сто миллиардов нетронутыми для местной жизни и исследований. Техническим возражением является сомнительное выживание организмов-посланников во время длительного межзвездного транзита. Для решения этих вопросов необходимы исследования с помощью моделирования и разработка выносливых колонизаторов. ^{[ нужна ссылка ]}

Третий аргумент против направленной панспермии вытекает из мнения, что дикие животные в среднем не имеют жизни, достойную того, чтобы ее прожить, и поэтому распространение жизни было бы морально неправильным . Ю-Кван Нг поддерживает эту точку зрения. ^[38] и другие авторы согласны или не согласны. ^{[ нужна ссылка ]} В отличие от двух приведенных выше возражений, которые можно свести к минимуму, уделив внимание деталям, в настоящее время не существует известного способа на расстоянии влиять на то, как будет развиваться эволюция в мире, засеянном жизнью. ^{[ нужна ссылка ]} О'Брайен утверждает, что большое количество страданий среди диких животных на этой планете, вероятно, является результатом того, как действует эволюция путем естественного отбора, и что поэтому эволюционные процессы, вероятно, в свое время приведут к аналогичным страданиям, где бы ни развивалась жизнь. ^[39] Сивула обсуждает все стороны проблемы и заключает, что «... риск возникновения возражений представляет собой серьезную этическую проблему: планетарный посев может быть чрезвычайно полезным или может стать моральной катастрофой – в зависимости от моральной теории. Пока мы не определили Чтобы разрешить это затруднительное положение, человечество должно воздерживаться от любых действий по сохранению космоса». ^[40]

В популярной культуре

Открытие древнего метода направленной панспермии является центральной темой « Погони », эпизода сериала « Звездный путь: Следующее поколение» . По сюжету капитан Пикард должен работать над завершением предпоследнего исследования в своей карьере покойного профессора археологии. Этот профессор, Гален, обнаружил, что фрагменты ДНК , посеянные в первичный генетический материал 19 миров, могут быть перегруппированы для создания компьютерного алгоритма . В условиях конкуренции (а позже и неохотного сотрудничества) со стороны кардассианских , клингонских и ромуланских экспедиций, также изучающих исследовательские данные Галена, команда «Энтерпрайза» обнаруживает, что инопланетная раса-прародительница действительно 4 миллиарда лет назад засеяла генетический материал во многих звездных системах, таким образом направляя эволюцию многих гуманоидных видов.

Некоторая вариация направленной панспермии также вошла в сюжет аниме Neon Genesis Evangelion. ^[41] и научно-фантастический фильм Ридли Скотта «Прометей» 2012 года . ^[42]

См. также

Астробиология
Экстремофилы
Межпланетное загрязнение
Список микроорганизмов, испытанных в космосе
Креационизм Старой Земли
Панспермия , та же концепция, но непреднамеренная.
Планетарная защита

Ссылки

^ Маутнер, Майкл Н. (2005). «Жизнь в космологическом будущем: ресурсы, биомасса и население» (PDF) . Журнал Британского межпланетного общества . 58 : 167–180. Бибкод : 2005JBIS...58..167M .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Маутнер, Майкл Н. (2000). Заселение Вселенной жизнью: обеспечение нашего космологического будущего (PDF) . Вашингтона, округ Колумбия ISBN 978-0476003309 . {{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )
^ Стэплдон, Олаф (2008). Последние и первые люди (Полная республиканская ред.). Минеола, Нью-Йорк: Dover Publications. п. 238. ИСБН 978-0486466828 .
^ Шкловский И.С.; Саган, К. (1966). Разумная жизнь во Вселенной . Нью-Йорк: Делл. ISBN 978-1892803023 .
^ Крик, Ф.Х.; Оргель, Л.Е. (1973). «Направленная панспермия». Икар . 19 (3): 341–346. Бибкод : 1973Icar...19..341C . дои : 10.1016/0019-1035(73)90110-3 .
^ Бейли, Рональд (15 июля 2008 г.). «Атака сверхразумных создателей фиолетовых космических кальмаров» . Причина . Фонд разума .
^ Маутнер, М.; Матлофф, Г.Л. (1979). «Техническая и этическая оценка посева близлежащих солнечных систем» (PDF) . Дж. Британская межпланетная социальная сеть . 32 : 419–423.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Маутнер, Майкл Н. (1995). «Направленная панспермия. 2. Технологические достижения в области засева других солнечных систем и основы панбиотической этики». Дж. Британская межпланетная социальная сеть . 48 : 435–440.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Маутнер, Майкл Н. (1997). «Направленная панспермия. 3. Стратегии и мотивация засева звездообразующих облаков» (PDF) . Дж. Британская межпланетная социальная сеть . 50 : 93–102. Бибкод : 1997JBIS...50...93M .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Маутнер, Майкл Н. (2009). «Жизнецентрированная этика и будущее человечества в космосе» (PDF) . Биоэтика . 23 (8): 433–440. дои : 10.1111/j.1467-8519.2008.00688.x . ПМИД 19077128 . S2CID 25203457 .
^ Мезгер, П.Г. (1994). Б. Ф. Берк; Дж. Х. Рахе; Э. Реттгер (ред.). «Поиск протозвезд с использованием миллиметровых/субмиллиметровых выбросов пыли в качестве индикатора». Планетные системы: формирование, эволюция и обнаружение . 212 (1–2): 208–220. Бибкод : 1994Ap&SS.212..197M . дои : 10.1007/BF00984524 . S2CID 189854999 .
^ Вулпетти, Дж.; Джонсон, Л.; Матлофф, Г.Л. (2008). Солнечные паруса: новый подход к межпланетным полетам . Нью-Йорк: Спрингер. ISBN 978-0-387-34404-1 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Андерс, Э. (1989). «Пребиотическое органическое вещество комет и астероидов». Природа . 342 (6247): 255–257. Бибкод : 1989Natur.342..255A . дои : 10.1038/342255a0 . ПМИД 11536617 . S2CID 4242121 .
^ Моррисон, Д. (1977). «Размеры и альбедо более крупных астероидов». Кометы, астероиды и метеориты: взаимосвязь, эволюция и происхождение, А. Х. Дельсем, редактор, U. Of Toledo Press : 177–183. Бибкод : 1977cami.coll..177M .
^ Секанина З. (1977). «Метеоритные потоки в процессе создания». Кометы, астероиды и метеориты: взаимосвязь, эволюция и происхождение, А. Х. Дельсем, редактор, U. Of Toledo Press : 159–169. Бибкод : 1977cami.coll..159S .
^ Уэзерилл, GW (1977). «Фрагментация астероидов и доставка фрагментов на Землю». Кометы, астероиды и метеориты: взаимосвязи, эволюция и происхождение, А. Х. Дельсем, редактор, U. Of Toledo Press : 283–291. Бибкод : 1977cami.coll..283W .
^ Кайт, штат Форт; Уоссон, Дж. Т. (1989). «Скорость аккреции внеземной материи: иридий отложился от 33 до 67 миллионов лет назад». Наука . 232 (4755): 1225–1229. Бибкод : 1986Sci...232.1225K . дои : 10.1126/science.232.4755.1225 . ПМИД 17810743 . S2CID 40998130 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Маутнер, Майкл Н. (2002). «Планетарные биоресурсы и астроэкология. 1. Биоэссе планетарного микрокосма марсианских и метеоритных материалов: растворимые электролиты, питательные вещества, а также реакции водорослей и растений» (PDF) . Икар . 158 (1): 72–86. Бибкод : 2002Icar..158...72M . дои : 10.1006/icar.2002.6841 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Маутнер, Майкл Н. (2002). «Планетарные ресурсы и астроэкология. Планетарные модели микрокосма недр астероидов и метеоритов: растворы электролитов и рост микробов. Последствия для космического населения и панспермии» (PDF) . Астробиология . 2 (1): 59–76. Бибкод : 2002AsBio...2...59M . дои : 10.1089/153110702753621349 . ПМИД 12449855 .
^ Олссон-Фрэнсис, Карен; Кокелл, Чарльз С. (2010). «Использование цианобактерий для использования ресурсов на месте в космических целях». Планетарная и космическая наука . 58 (10): 1279–1285. Бибкод : 2010P&SS...58.1279O . дои : 10.1016/j.pss.2010.05.005 .
^ Г. Маркс (1979). «Послание сквозь время». Акта Астронавтика . 6 (1–2): 221–225. Бибкод : 1979AcAau...6..221M . дои : 10.1016/0094-5765(79)90158-9 .
^ Х. Ёко, Т. Осима (1979). «Является ли ДНК бактериофага φX174 сообщением от внеземного разума?». Икар . 38 (1): 148–153. Бибкод : 1979Icar...38..148Y . дои : 10.1016/0019-1035(79)90094-0 .
^ Прощай, Деннис (26 июня 2007 г.). «ДНК человека — идеальное место для хранения секретных сообщений (есть ли они сейчас?)» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 9 октября 2014 г.
^ Дэвис, Пол CW (2010). Жуткая тишина: возобновление поиска инопланетного разума . Бостон, Массачусетс: Хоутон Миффлин Харкорт. ISBN 978-0-547-13324-9 .
^ В.И. Щербак, М.А. Макуков (2013). «Вау! сигнал" земного генетического кода". Икар . 224 (1): 228–242. arXiv : 1303.6739 . Бибкод : 2013Icar..224..228S . дои : 10.1016/j.icarus.2013.02.017 . S2CID 16507813 .
^ М.А. Макуков, В.И. Щербак (2014). «Космическая этика для проверки направленной панспермии». Науки о жизни в космических исследованиях . 3 : 10–17. arXiv : 1407.5618 . Бибкод : 2014ЛССР....3...10М . дои : 10.1016/j.lssr.2014.07.003 . S2CID 85022083 .
^ Майерс, П.З. (15 марта 2013 г.). «Генетический код не является синонимом библейского кода» . Free Thoughtblogs.com . Фарингула . Проверено 16 апреля 2017 г.
^ Макуков М.А.; Щербак, В.И. (2017). «SETI in vivo: проверка гипотезы «мы есть они». Международный журнал астробиологии . 17 (2): 127. arXiv : 1707.03382 . Бибкод : 2018IJAsB..17..127M . дои : 10.1017/S1473550417000210 . S2CID 44826721 .
^ Хойл, Ф.; Викрамасингхе, К. (1978). Lifecloud: Происхождение жизни во Вселенной . Лондон: Дж. М. Дент и сыновья. Бибкод : 1978lolu.book.....H .
^ Грос, Клавдий (2016). «Развитие экосфер на временно обитаемых планетах: проект генезиса» . Астрофизика и космическая наука . 361 (10): 324. arXiv : 1608.06087 . Бибкод : 2016Ap&SS.361..324G . дои : 10.1007/s10509-016-2911-0 . ISSN 0004-640X .
^ Уильямс, Мэтт (21 января 2019 г.). «Засеивание Млечного Пути жизнью с помощью «миссий Бытия» » . Физика.орг . Проверено 25 января 2019 г.
^ Бодди, Джессика (2016). «Вопросы и ответы: Стоит ли нам сеять жизнь в чужих мирах?». Наука . дои : 10.1126/science.aah7285 . ISSN 0036-8075 .
^ Грос, Клавдий (январь 2019 г.). «Почему планетарная и экзопланетная защита различаются: случай длительных миссий Генезиса на обитаемые, но стерильные кислородные планеты М-карликов». Акта Астронавтика . 157 : 263–267. arXiv : 1901.02286 . Бибкод : 2019AcAau.157..263G . doi : 10.1016/j.actaastro.2019.01.005 . S2CID 57721174 .
^ Каллауэй, Юэн (2016). « Минимальная» клетка повышает ставки в гонке за освоение синтетической жизни» . Природа . 531 (7596): 557–558. Бибкод : 2016Natur.531..557C . дои : 10.1038/531557a . ISSN 0028-0836 . ПМИД 27029256 .
^ «Сложная жизнь где-то еще во Вселенной?» . Журнал астробиологии . 15 июля 2002 г. Архивировано из оригинала 9 июня 2021 г. {{cite web}}: CS1 maint: неподходящий URL ( ссылка )
^ Леб, Ави (29 ноября 2020 г.). «Космический корабль Ноя» . Научный американец . Архивировано из оригинала 29 ноября 2020 г. Проверено 18 февраля 2021 г.
^ Качар, Бетюль (20 ноября 2020 г.). «Если мы одни во Вселенной, стоит ли нам что-нибудь с этим делать?» . Эон . Проверено 11 декабря 2020 г.
^ Нг, Ю. (1995). «На пути к биологии благополучия: эволюционная экономика сознания и страданий животных» (PDF) . Биология и философия . 10 (3): 255–285. дои : 10.1007/bf00852469 . S2CID 59407458 .
^ О'Брайен, Гэри Дэвид. (2021). «Направленная панспермия, страдания диких животных и этика миротворения» . Журнал прикладной философии . 39 (1): 87–102. дои : 10.1111/japp.12538 . S2CID 237774241 .
^ Сивула, Оскари (2022). «Космическое значение направленной панспермии: должно ли человечество распространять жизнь на другие солнечные системы?» . Утилитас . 34 (2): 178–194. дои : 10.1017/S095382082100042X .
^ Райхерт, Константин (2018). ПОСТМОДЕРНСКАЯ ТЕОЛОГИЯ ЕВАНГЕЛИЯ НЕОН БЫТИЯ КАК КРИТИКА .
^ Ярлагадда, Тара (20 мая 2022 г.). «Самый противоречивый научно-фантастический фильм об инопланетянах на Amazon Prime исследует мрачную теорию происхождения жизни» . Инверсия .

[CosmologicalFuture-1] Маутнер, Майкл Н. (2005). «Жизнь в космологическом будущем: ресурсы, биомасса и население» (PDF) . Журнал Британского межпланетного общества . 58 : 167–180. Бибкод : 2005JBIS...58..167M .

[SeedingBook-2] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Маутнер, Майкл Н. (2000). Заселение Вселенной жизнью: обеспечение нашего космологического будущего (PDF) . Вашингтона, округ Колумбия ISBN 978-0476003309 . {{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )

[3] Стэплдон, Олаф (2008). Последние и первые люди (Полная республиканская ред.). Минеола, Нью-Йорк: Dover Publications. п. 238. ИСБН 978-0486466828 .

[4] Шкловский И.С.; Саган, К. (1966). Разумная жизнь во Вселенной . Нью-Йорк: Делл. ISBN 978-1892803023 .

[5] Крик, Ф.Х.; Оргель, Л.Е. (1973). «Направленная панспермия». Икар . 19 (3): 341–346. Бибкод : 1973Icar...19..341C . дои : 10.1016/0019-1035(73)90110-3 .

[6] Бейли, Рональд (15 июля 2008 г.). «Атака сверхразумных создателей фиолетовых космических кальмаров» . Причина . Фонд разума .

[Mautner1-7] Маутнер, М.; Матлофф, Г.Л. (1979). «Техническая и этическая оценка посева близлежащих солнечных систем» (PDF) . Дж. Британская межпланетная социальная сеть . 32 : 419–423.

[Mautner2-8] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Маутнер, Майкл Н. (1995). «Направленная панспермия. 2. Технологические достижения в области засева других солнечных систем и основы панбиотической этики». Дж. Британская межпланетная социальная сеть . 48 : 435–440.

[Mautner3-9] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Маутнер, Майкл Н. (1997). «Направленная панспермия. 3. Стратегии и мотивация засева звездообразующих облаков» (PDF) . Дж. Британская межпланетная социальная сеть . 50 : 93–102. Бибкод : 1997JBIS...50...93M .

[Mautner4-10] Перейти обратно: ^а ^б ^с Маутнер, Майкл Н. (2009). «Жизнецентрированная этика и будущее человечества в космосе» (PDF) . Биоэтика . 23 (8): 433–440. дои : 10.1111/j.1467-8519.2008.00688.x . ПМИД 19077128 . S2CID 25203457 .

[11] Мезгер, П.Г. (1994). Б. Ф. Берк; Дж. Х. Рахе; Э. Реттгер (ред.). «Поиск протозвезд с использованием миллиметровых/субмиллиметровых выбросов пыли в качестве индикатора». Планетные системы: формирование, эволюция и обнаружение . 212 (1–2): 208–220. Бибкод : 1994Ap&SS.212..197M . дои : 10.1007/BF00984524 . S2CID 189854999 .

[12] Вулпетти, Дж.; Джонсон, Л.; Матлофф, Г.Л. (2008). Солнечные паруса: новый подход к межпланетным полетам . Нью-Йорк: Спрингер. ISBN 978-0-387-34404-1 .

[Anders-13] Перейти обратно: ^а ^б Андерс, Э. (1989). «Пребиотическое органическое вещество комет и астероидов». Природа . 342 (6247): 255–257. Бибкод : 1989Natur.342..255A . дои : 10.1038/342255a0 . ПМИД 11536617 . S2CID 4242121 .

[14] Моррисон, Д. (1977). «Размеры и альбедо более крупных астероидов». Кометы, астероиды и метеориты: взаимосвязь, эволюция и происхождение, А. Х. Дельсем, редактор, U. Of Toledo Press : 177–183. Бибкод : 1977cami.coll..177M .

[15] Секанина З. (1977). «Метеоритные потоки в процессе создания». Кометы, астероиды и метеориты: взаимосвязь, эволюция и происхождение, А. Х. Дельсем, редактор, U. Of Toledo Press : 159–169. Бибкод : 1977cami.coll..159S .

[16] Уэзерилл, GW (1977). «Фрагментация астероидов и доставка фрагментов на Землю». Кометы, астероиды и метеориты: взаимосвязи, эволюция и происхождение, А. Х. Дельсем, редактор, U. Of Toledo Press : 283–291. Бибкод : 1977cami.coll..283W .

[17] Кайт, штат Форт; Уоссон, Дж. Т. (1989). «Скорость аккреции внеземной материи: иридий отложился от 33 до 67 миллионов лет назад». Наука . 232 (4755): 1225–1229. Бибкод : 1986Sci...232.1225K . дои : 10.1126/science.232.4755.1225 . ПМИД 17810743 . S2CID 40998130 .

[bioresources-18] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Маутнер, Майкл Н. (2002). «Планетарные биоресурсы и астроэкология. 1. Биоэссе планетарного микрокосма марсианских и метеоритных материалов: растворимые электролиты, питательные вещества, а также реакции водорослей и растений» (PDF) . Икар . 158 (1): 72–86. Бибкод : 2002Icar..158...72M . дои : 10.1006/icar.2002.6841 .

[Bioresources2-19] Перейти обратно: ^а ^б Маутнер, Майкл Н. (2002). «Планетарные ресурсы и астроэкология. Планетарные модели микрокосма недр астероидов и метеоритов: растворы электролитов и рост микробов. Последствия для космического населения и панспермии» (PDF) . Астробиология . 2 (1): 59–76. Бибкод : 2002AsBio...2...59M . дои : 10.1089/153110702753621349 . ПМИД 12449855 .

[20] Олссон-Фрэнсис, Карен; Кокелл, Чарльз С. (2010). «Использование цианобактерий для использования ресурсов на месте в космических целях». Планетарная и космическая наука . 58 (10): 1279–1285. Бибкод : 2010P&SS...58.1279O . дои : 10.1016/j.pss.2010.05.005 .

[21] Г. Маркс (1979). «Послание сквозь время». Акта Астронавтика . 6 (1–2): 221–225. Бибкод : 1979AcAau...6..221M . дои : 10.1016/0094-5765(79)90158-9 .

[22] Х. Ёко, Т. Осима (1979). «Является ли ДНК бактериофага φX174 сообщением от внеземного разума?». Икар . 38 (1): 148–153. Бибкод : 1979Icar...38..148Y . дои : 10.1016/0019-1035(79)90094-0 .

[The_New_York_Times-23] Прощай, Деннис (26 июня 2007 г.). «ДНК человека — идеальное место для хранения секретных сообщений (есть ли они сейчас?)» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 9 октября 2014 г.

[24] Дэвис, Пол CW (2010). Жуткая тишина: возобновление поиска инопланетного разума . Бостон, Массачусетс: Хоутон Миффлин Харкорт. ISBN 978-0-547-13324-9 .

[25] В.И. Щербак, М.А. Макуков (2013). «Вау! сигнал" земного генетического кода". Икар . 224 (1): 228–242. arXiv : 1303.6739 . Бибкод : 2013Icar..224..228S . дои : 10.1016/j.icarus.2013.02.017 . S2CID 16507813 .

[26] М.А. Макуков, В.И. Щербак (2014). «Космическая этика для проверки направленной панспермии». Науки о жизни в космических исследованиях . 3 : 10–17. arXiv : 1407.5618 . Бибкод : 2014ЛССР....3...10М . дои : 10.1016/j.lssr.2014.07.003 . S2CID 85022083 .

[27] Майерс, П.З. (15 марта 2013 г.). «Генетический код не является синонимом библейского кода» . Free Thoughtblogs.com . Фарингула . Проверено 16 апреля 2017 г.

[28] Макуков М.А.; Щербак, В.И. (2017). «SETI in vivo: проверка гипотезы «мы есть они». Международный журнал астробиологии . 17 (2): 127. arXiv : 1707.03382 . Бибкод : 2018IJAsB..17..127M . дои : 10.1017/S1473550417000210 . S2CID 44826721 .

[29] Хойл, Ф.; Викрамасингхе, К. (1978). Lifecloud: Происхождение жизни во Вселенной . Лондон: Дж. М. Дент и сыновья. Бибкод : 1978lolu.book.....H .

[Gros2016-30] Грос, Клавдий (2016). «Развитие экосфер на временно обитаемых планетах: проект генезиса» . Астрофизика и космическая наука . 361 (10): 324. arXiv : 1608.06087 . Бибкод : 2016Ap&SS.361..324G . дои : 10.1007/s10509-016-2911-0 . ISSN 0004-640X .

[31] Уильямс, Мэтт (21 января 2019 г.). «Засеивание Млечного Пути жизнью с помощью «миссий Бытия» » . Физика.орг . Проверено 25 января 2019 г.

[Boddy2016-32] Бодди, Джессика (2016). «Вопросы и ответы: Стоит ли нам сеять жизнь в чужих мирах?». Наука . дои : 10.1126/science.aah7285 . ISSN 0036-8075 .

[33] Грос, Клавдий (январь 2019 г.). «Почему планетарная и экзопланетная защита различаются: случай длительных миссий Генезиса на обитаемые, но стерильные кислородные планеты М-карликов». Акта Астронавтика . 157 : 263–267. arXiv : 1901.02286 . Бибкод : 2019AcAau.157..263G . doi : 10.1016/j.actaastro.2019.01.005 . S2CID 57721174 .

[Callaway2016-34] Каллауэй, Юэн (2016). « Минимальная» клетка повышает ставки в гонке за освоение синтетической жизни» . Природа . 531 (7596): 557–558. Бибкод : 2016Natur.531..557C . дои : 10.1038/531557a . ISSN 0028-0836 . ПМИД 27029256 .

[35] «Сложная жизнь где-то еще во Вселенной?» . Журнал астробиологии . 15 июля 2002 г. Архивировано из оригинала 9 июня 2021 г. {{cite web}}: CS1 maint: неподходящий URL ( ссылка )

[36] Леб, Ави (29 ноября 2020 г.). «Космический корабль Ноя» . Научный американец . Архивировано из оригинала 29 ноября 2020 г. Проверено 18 февраля 2021 г.

[37] Качар, Бетюль (20 ноября 2020 г.). «Если мы одни во Вселенной, стоит ли нам что-нибудь с этим делать?» . Эон . Проверено 11 декабря 2020 г.

[38] Нг, Ю. (1995). «На пути к биологии благополучия: эволюционная экономика сознания и страданий животных» (PDF) . Биология и философия . 10 (3): 255–285. дои : 10.1007/bf00852469 . S2CID 59407458 .

[39] О'Брайен, Гэри Дэвид. (2021). «Направленная панспермия, страдания диких животных и этика миротворения» . Журнал прикладной философии . 39 (1): 87–102. дои : 10.1111/japp.12538 . S2CID 237774241 .

[40] Сивула, Оскари (2022). «Космическое значение направленной панспермии: должно ли человечество распространять жизнь на другие солнечные системы?» . Утилитас . 34 (2): 178–194. дои : 10.1017/S095382082100042X .

[41] Райхерт, Константин (2018). ПОСТМОДЕРНСКАЯ ТЕОЛОГИЯ ЕВАНГЕЛИЯ НЕОН БЫТИЯ КАК КРИТИКА .

[42] Ярлагадда, Тара (20 мая 2022 г.). «Самый противоречивый научно-фантастический фильм об инопланетянах на Amazon Prime исследует мрачную теорию происхождения жизни» . Инверсия .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]

[19]

[20]

[21]

[22]

[23]

[24]

[25]

[26]

[27]

[28]

[29]

[30]

[31]

[32]

[33]

[34]

[35]

[36]

[37]

[38]

[39]

[40]

[41]

[42]