Изоориентировать

Изоориентировать
Имена
	Название ИЮПАК 6-(β- D -глюкопиранозил)-3',4',5,7-тетрагидроксифлавон
	Систематическое название ИЮПАК 2-(3,4-Дигидроксифенил)-5,7-дигидрокси-6-[(2S , 3R , 4R , 5S , 6R ) -3,4,5-тригидрокси-6-(гидроксиметил)оксан -2-ил]-4H - 1 -бензопиран-4-он
	Другие имена Лютеолин -6-С-глюкозид ; гей-ориентация
Идентификаторы
Номер CAS	4261-42-1 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:17965 ;
ХимическийПаук	102753 ;
Информационная карта ECHA	100.128.382
КЕГГ	C01821 ;
ПабХим CID	114776 ;
НЕКОТОРЫЙ	A37342TIX1 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID50962609 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 21 Н 20 О 11
Молярная масса	448.38 g/mol
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Изоориентин (или гомоориентин) представляет собой флавон , химическое флавоноидоподобное соединение. Это лютеолин-6-С-глюкозид. Методы фракционирования, направленные на биоанализ, привели к выделению изоориентина как основного гипогликемического компонента горечавки оливьери . ^{[ 1 ]} Исследования также показали, что изоориентин является потенциальным нейропротекторным соединением против болезни Альцгеймера . ^{[ 2 ]}

Природные явления

^ Гипогликемическая активность Gentiana olivieri и выделение активного компонента с помощью методов фракционирования, направленного на биоанализ. Экрем Сезик, Мустафа Аслан, Эрдем Есилада, Сигэру Ито, Life Sciences, 28 января 2005 г., том 76, выпуск 11, страницы 1223–1238, дои : 10.1016/j.lfs.2004.07.024
^ Чжибин Лян; Бэй Чжан; Вэй Вэнь Су; Филип Дж. Уильямс; Цин С Ли (июль 2016 г.). «C-гликозилфлавоны облегчают фосфорилирование тау и нейротоксичность амилоида посредством ингибирования GSK3β» . ACS Химическая нейронаука . 7 : 912–923. дои : 10.1021/acschemneuro.6b00059 . ПМК 7355085 . ПМИД 27213824 .

об ароматическом соединении незавершена . Эта статья Вы можете помочь Википедии, расширив ее .