Карелльсия Мюллери

" Кандидат Карелльсия Мюллери"
Научная классификация
Домен:	Бактерии
Филум:	Бактероидота
Сорт:	Flavobacteriia
Заказ:	Flavobacteriales
Семья:	Blattabacteriaceae
Род:	" Кандидат Карелльсиа" ; Коррига Moran et al . 2005 В ушах 2017
Биномиальное название
	" Кандидат Карелльсия Мюллери" ; Коррига Moran et al . 2005
Синонимы
	« Ca. Sulcia muelleri» Moran et al . 2005, ном. Незаконно

« Candidatus karellculcia muelleri» -это аэробная , грамотрицательная , бактерия которая является частью Phylum Bacteroidota . ^{[ 2 ]} « Ca. K. Muelleri» является облигатным и взаимным симбиотическим микробом, обычно встречающимся, занимающим специализированные клеточные компартменты насекомых, кормивших SAP, называемые бактериоцитами . ^{[ 2 ]} Большая часть исследования, проведенного на « Ca. K. Muelleri», подробно рассказала о своих отношениях с хозяином Homalodisca vitripennis . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}^{[ 8 ]} Другие исследования задокументировали природу его проживания у других насекомых, таких как кукуруза листовина ( цикадулина ) или Spittlebug ( cercopoidea ). ^{[ 8 ]}^{[ 9 ]} « Ca. K. Muelleri» отмечается своим исключительно минимальным геномом , и в настоящее время он идентифицируется как наименьший известный секвенированный геном Bacteroidota всего 245 килобаз. ^{[ 8 ]}

Открытие

« Ca. K. Muelleri» был классифицирован под микроскопом в 2005 году эволюционным биологом Нэнси А. Моран . ^{[ 2 ]} Эндосимбионт был обнаружен в рассеченных бактериоцитах Spittlebug ( Calstopter Arizonana ). ^{[ 2 ]} Род « Candidatus sulcia» назван в честь Vytváření Karel šulc , моравского эмбриолога, который был одним из первых ученых, которые признают, что бактериоом насекомых - это орган, где проживают бактерии. ^{[ 2 ]} Название было внесено в изменение в « Карелльсии » в 2017 году, чтобы избежать нарушения номенклатурного кодекса, поскольку сульсия уже является родом пауков. ^{[ 3 ]} Вид, Мюллери , был назван в честь Х.Дж. Мюллера (не путающийся с Германом Джозефом Мюллером была параллельная эволюционная история ), который в 1960 году предположил, что между эндосимбионтами . ^{[ 2 ]} « Ca. K. Muelleri» является членом Ордена Flavobacteriales . В настоящее время он не классифицируется как член какой -либо таксономической семьи. ^{[ 10 ]}

Морфология

Мало что было задокументировано о морфологии " Ca. K. Muelleri".

« Ca. K. muelleri»-это бактерия в форме стержня, имеющая длину 5–7 мкм, диаметром 0,7 мкм и шириной 2–5 мкм. ^{[ 8 ]} Поскольку « Ca. K. muelleri» не хватает большинства генов, ответственных за деление клеток и синтез мембраны, иногда наблюдается, что он распространяется на необычную длину до 100 мкМ в течение части своего жизненного цикла. ^{[ 8 ]}

Как и все другие Flavobacteriales , « Ca. K. Muelleri» грамотрицательна .

Филогения

Было обнаружено, что филогения " Ca. K. muelleri" следовал филогении клады гемиптера , auchenorrhyncha . ^{[ 11 ]} По оценкам, первая связь между « Ca. K. Muelleri» и Auchenorrhyncha произошла между 260 и 280 миллионами лет назад. ^{[ 11 ]} Дополнительные доказательства подтверждают идею о том, что « К. К. Мюллери» связан с другой симбиотической линией из таксономического класса Betaproteobacteria . ^{[ 11 ]} Результат этой коэволюции можно заметить с помощью того факта, что и « Ca. K. Muelleri», и его хозяин оставляют производство кофактора и витамина другому члену симбиотических отношений. Хотя со-резиденты « Ca. K. muelleri» не всегда принадлежат классовой Betaproteobacteria, современный анализ показал, что они часто есть. ^{[ 7 ]} Предполагается, что предок Betaproteobacteria диверсифицировался в родах Zinderia , Nasuia и Vidania . ^{[ 11 ]}

В настоящее время существует 9 уникальных штаммов « Ca. K. muelleri», которые были идентифицированы с помощью полной последовательности генома. ^{[ 10 ]} Все они могут быть найдены здесь. ^{[ 12 ]}

"CandidatusFlavobactery

Дерево ниже демонстрирует позицию « Ca. K. Muelleri» в отношении некоторых других членов класса Flavobacteriia . Дерево было построено путем сравнения пептидных последовательностей десяти различных типов белков. Используемые белки были бета-субъединицей ДНК-полимеразы III , фактором инициации IF-2, лейцил-тРНК-синтетазой , фенилаланин-трна-лигаза бета-субъединица, VARS , фактор удлинения, TU, РНК-полимераза и рибосомальные белки бета-субъединица и рибосомальные белки L2, РНК-полимераза , S5 и S11. ^{[ 8 ]} В тех случаях, когда находится « К. К. Мюллери», занимающий тело хозяев Аухенорринчи , другие члены Flavobacteriia находятся в пресноводных телах и почвах. ^{[ 13 ]} Вывод к долгому изолированному участку ветви « Ca. K. muelleri» заключается в том, что наблюдалась высокая частота замещения базовой пары , которая привела к заметным генетическим различиям между « Ca. K. muelleri» и большинством других Flavobacteriia Полем ^{[ 8 ]}

	Croceibacter

	Грамелла

	Целлюлофага

	Робининалаи

Flavobacterium

	Полярибактер

	*" Кандидат* Карелльсиа"**

	Bacteroides

	Prevotella

	Алгорифхаг

	Микронарская

	Цитофага

внешняя группа

	Салинибактер

Филогения с использованием 120 бактериальных маркеров из известных геномов (см. GTDB ). Поместите бактерию в семействе Blattabacteriaceae . Используя 11 полных геномов приемлемого качества, база данных способна определять две группы на уровне видов. ^{[ 1 ]}

Геномика

« Ca. K. muelleri», напряжение gwss ^{[ 14 ]} Геном был полностью секвенирован в Институте генома Макдоннелла с использованием секвенирования красителя Illumina . ^{[ 8 ]} Геном является исключительно пониженным геномом , где генетический диапазон « Ca. K. muelleri» составляет всего 10% от echerichia coli . ^{[ 5 ]} Он состоит из одной круглой хромосомы, которая измеряет длину 245 530 килобаз . Нет ни плазмид , ни каких -либо других мобильных генетических элементов . ^{[ 15 ]} Геном содержит в общей сложности 263 гена: 227 генов белка, 36 генов РНК и один псевдоген . ^{[ 15 ]} Из 227 различных полипептидов 99 из них являются ферментами , а еще 9 - транспортные белки . ^{[ 15 ]} Контент GC составляет 22,4%. ^{[ 15 ]}

Отличительной особенностью генома « Ca. K. Muelleri» является наличие трех уникальных последовательностей рРНК в положениях (486-504), (1001-1016), (1418-1431). Последствия этих уникальных последовательностей не идентифицированы. ^{[ 2 ]}

Снижение генома

Геном « Ca. K. Muelleri» - это то, что ученые называют уменьшенным геномом ; Он классифицируется по кажущейся эволюционной потере многих якобы важных генов, связанных с такими процессами, как репарация ДНК , трансляция или биосинтез клеточной мембраны . ^{[ 8 ]} Условия, необходимые для снижения генома , могут быть многогранными, однако они часто связаны с некоторой формой стабильности. ^{[ 16 ]} Появление снижения генома поднимает интересные вопросы о том, каковы минимальные требования для функционирующего генома. Ученые в настоящее время проверяют свои гипотезы по этому вопросу, создавая свои собственные сниженные геномы. ^{[ 17 ]}

Симбиоз

« Ca. K. Muelleri» - симбионт для группы насекомых, классифицированных под подходящим Auchenorrhyncha . ^{[ 6 ]} Обычными хозяевами являются цикады , листовины , деревья , Spittlebugs и Planthoppers . ^{[ 2 ]} « Ca. K. Muelleri» всегда обнаруживается, что он является совместным хозяином другим бактериальным эндосимбионтом из Pseudomonadota Phydomonadota . ^{[ 8 ]} Например, , что « Ca. K. Muelleri» и « Candidatus Zinderia Insecticola обнаружено » живут в бактериоме избранных видов Spittlebug. ^{[ 8 ]}

Было обнаружено, что симбионты, связанные с насекомыми, имеют аналогичный набор функций. Все симбионты, по-видимому, обладают сниженным геномом, имеют высокий GC-контент и имеют более частый уровень замещения базовой пары по сравнению с их свободными предками. ^{[ 8 ]}

Из -за симбиоза хозяева могут использовать метаболические пути, которые они могут не использовать, если их эндосимбионты отсутствуют; Одним из соответствующих примеров является способность, чтобы насекомые, кормившие сок выжить от относительно пищевых источников пищи, EG Xylem и Phloem . ^{[ 8 ]}

Симбиоз со стеклянным снайпером

Большинство современных исследований, касающихся природы симбиоза между « Ca. K. Muelleri» и его хозяевами, было проведено на стеклянном шнупере . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}^{[ 8 ]} « Ca. K. Muelleri» всегда встречается внутри бактериоцитов хозяина вместе с еще одним еще одним эндосимбионтом; Штамм GSWW « Ca. K. muelleri» находится в стеклянном шнупере вместе с гаммапротеобактериумом , Baumannia cicadellinicola . ^{[ 8 ]} Геномный анализ выявил соответствующие метаболические роли друг для друга членов этого симбиотического треугольника. ^{[ 8 ]} Стеклянный снайпер, который питается ксилемами растений, поставляет простые аминокислоты и источники углерода для двух эндосимбионтов. В свою очередь, « Ca. K. Muelleri» использует основные материалы для синтеза сложных аминокислот, таких как гомосерин или L-триронин . ^{[ 5 ]} Сообщается, что Baumannia cicadellinicola предоставляет большинство кофакторов и витаминов для системы. ^{[ 8 ]}

Один без ответа вопроса об этом симбиотическом отношениях спрашивает, как эндосимбионты получают достаточное количество азота. Это предположение возникает из-за разбавленного и плотного характера ксилемы. ^{[ 8 ]} Хотя ассимиляция азота была предположила гипотезу, геномный анализ предполагает, что « Ca. K. muelleri» не хватает способности выполнять эту функцию. ^{[ 8 ]}

Метаболический обмен

Ниже перечислена модель симбиотического метаболического обмена, основанную на метаболитах , которые используются « Ca. K. Muelleri» и метаболитами, которые производятся « Ca. K. Muelleri». ^{[ 5 ]} Стеклянный снайпер в основном отвечает за предоставление « Ca. K. muelleri» с питательными веществами и основными аминокислотами, полученными от ксилема, которую он питается. « Ca. K. Muelleri», в свою очередь, производит более сложные субстраты .

Произведено " Ca. K. Muelleri"	Получен из « стеклянного снайтера »	Получен от Baumannia cicadellinicola
2-кеоваллин	цистеин	Эритроз 4-фосфат
L-Threonine	L-серин	Фосфоенолпирувиновая кислота
гомосерин	L-аспартат	Рибозе 5-фосфат
L-лизин	Эритроз 4-фосфат	Октапенилдифосфат
LL-2,6-диаминогептанедиоат	Рибозе 5-фосфат	Оксалоуксусная кислота

Биология и метаболизм

« Ca. K. Muelleri» встречается в бактериоцитах их хозяев насекомых. ^{[ 2 ]} Единственный раз, когда бактериальные клетки не обнаруживаются в бактериоцитарных компартментах, - это когда они переносятся вертикально от хозяина в потомство своего хозяина. ^{[ 6 ]}

Данные свидетельствуют о том, что « К. К. Мюллери» использует аэробное дыхание . ^{[ 8 ]} АТФ синтезируется с помощью цитохрома С оксидазы, катализируемого завершением. ^{[ 8 ]} Цитохром имеет тип CBB-3 . ^{[ 8 ]}

Предполагается, что донор электронов для « Ca. K. Muelleri» является некоторым источником углерода, извлеченным из диеты с кормление SAP его хозяина. ^{[ 8 ]} Некоторые примеры - глутамат , малат и глюкоза ; Все из которых находятся в ксилеме. ^{[ 8 ]}

Симбионт урожай, уменьшающий мощность в форме NADH . ^{[ 8 ]}

Анализ « Ca. штамма GWSS, K. muelleri», уменьшенный геном предполагает, что пропорциональное количество генов, сохраняемых в течение его эволюции, посвящено биосинтезу аминокислот . 21,3% генов, кодирующих белок, посвящены созданию аминокислот , в то время как еще 33% посвящены процессам, связанным с трансляцией . ^{[ 8 ]} « Ca. K. muelleri» обычно способен синтезировать 8 своих незаменимых аминокислот: лейцин , валин , треонин , изолейцин , лизин , аргинин , фенилаланин и триптофан . Некоторые штаммы " Ca. K. muelleri" не способны сделать аминокислоту, триптофан . ^{[ 7 ]} Он получает две другие свои аминокислоты- метионин и гистидин от своего хозяина или его со-симбионта. ^{[ 8 ]} Сульсия Muelleri отвечает за создание двух сложных аминокислот для своего хозяина: гомосеринового и 2-кевовалина. ^{[ 8 ]} « Ca. K. Muelleri» не хватает полного набора аминоацил -синтетаз тРНК ; Удивительно, однако, он обладает всеми генами, необходимыми для кодирования для всех 20 аминокислот. ^{[ 8 ]}

Другие белки, которые делает « К. К. Мюллери», включают пару транспортных белков ; Микроб создает транспортные белки органического катиона , транспортеры, связанные с антибиотиками и транспортеры с тяжелым металлом. ^{[ 8 ]}

« Ca. K. Muelleri» отмечен для содержания только двух генов, посвященных производству кофакторов или витамина; Эти гены кодируют для синтеза менахинона . « Ca. K. Muelleri» получает большинство своих кофакторов или витаминов от косимбионта. ^{[ 8 ]}

« Ca. K. Muelleri» имеет минимальный набор генов, назначенных для целей домашнего хозяйства ДНК . ^{[ 8 ]} Единственными генами, которые он имеет для репарации ДНК, являются гены Mutl и Muts . ^{[ 8 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} «GTDB - Дерево в S__sulcia muelleri» . gtdb.ecogenomic.org . Получено 20 декабря 2022 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k Моран, Нэнси А.; Тран, Пхат; Герардо, Николь М. (декабрь 2005 г.). «Симбиоз и диверсификация насекомых: древний симбионт насекомых, кормивших сок, из бактериальных филовых бактериоидетов » . Прикладная и экологическая микробиология . 71 (12): 8802–8810. Bibcode : 2005apenm..71.8802m . doi : 10.1128/aem.71.12.8802-8810.2005 . PMC 1317441 . PMID 16332876 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Орен, Аарон; Гаррити, Джордж М.; Паркер, Чарльз Т.; Chuvochina, Maria; Трухильо, Марта Э. (1 июля 2020 года). «Списки имен прокариотических таксонов Candidatus» . Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 70 (7): 3956–4042. doi : 10.1099/ijsem.0.003789 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Орен А. (2017). « Список кандидатов № 0. Призыв к лингвистической точности-также для кандидатов таксонов » . Int J Sys EV Microbiol . 67 (4): 1085-1094. Doi : 10.1099 / ijsem.0.001715 . PMID 27926819 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Cottret, L; Милреу, PV; Acuña, V; Marchetti-Spaccamela, A; Стоуги, L; Чарльз, ч; Sagot, MF (2 сентября 2010 г.). «Графический анализ метаболических обменов между двумя со-резидентными внутриклеточными симбионтами, Бауманнией Цикаделлиникола и Сульсия Мюллери , с их хозяином насекомых Homalodisca Coagulata » . PLOS Computational Biology . 6 (9): E1000904. BIBCODE : 2010PLSCB ... 6E0904C . doi : 10.1371/journal.pcbi.1000904 . PMC 2936742 . PMID 20838465 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Wu, d; Daugherty, SC; Ван Акен, SE; Pai, gh; Уоткинс, Кл; Хури, ч; Таллон, ЖЖ; Заборский, JM; Данбар, он; Тран, пл; Моран, На; Эйзен, JA (июнь 2006 г.). «Метаболическая взаимодополняемость и геномика двойного бактериального симбиоза снайперов» . PLOS Биология . 4 (6): E188. doi : 10.1371/journal.pbio.0040188 . PMC 1472245 . PMID 16729848 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Маккатчон, JP; Моран, Н.А. (2010). «Функциональная конвергенция в пониженных геномах бактериальных симбионтов, охватывающих 200 мои эволюции» . Биология и эволюция генома . 2 : 708–18. doi : 10.1093/gbe/evq055 . PMC 2953269 . PMID 20829280 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} ^с ^Т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^Аб ^и ^{объявление} ^Но ^из ^в Маккатчон, JP; Моран, Н.А. (4 декабря 2007 г.). «Параллельная геномная эволюция и метаболическая взаимозависимость при древнем симбиозе» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 104 (49): 19392–7. Bibcode : 2007pnas..10419392M . doi : 10.1073/pnas.0708855504 . PMC 2148300 . PMID 18048332 .
^ Чанг, HH; Чо, ул; Canale, MC; Mugford, ST; Лопес, младший; Hogenhout, SA; Kuo, Ch (29 января 2015 г.). «Полная последовательность генома« Candidatus sulcia muelleri »Ml, облигатный питательный симбионт кукурузы листовика ( Dalbulus maidis )» . Объявления генома . 3 (1): E01483–14. doi : 10.1128/genomea.01483-14 . PMC 4319508 . PMID 25635014 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} " Candidatus Karellcia Mueller, Dtain Gwss " Кег геном
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Беннетт, GM; Моран, Н.А. (2013). «Маленький, меньший, наименьший: происхождение и эволюция древних двойных симбиозов у насекомого, кормившего флоэм» . Биология и эволюция генома . 5 (9): 1675–88. doi : 10.1093/gbe/evt118 . PMC 3787670 . PMID 23918810 .
^ «Результат поиска DBGET: геном сульсия Muelleri » .
^ Уэлкер, Томас; Сапожник, Крейг; Ариас, Кодованга; Келсис, Филипп (28 февраля 2005 г.). «Передача и обнаружение Flavobacterium coluneare в канале Сома, Ictalurus punctatus» . Болезни водных организмов . 63 (2–3): 129–132. doi : 10.3354/dao063129 . PMID 15819428 .
^ " Кандидат сульсия Muelleri, штамм GWSS NC_010118 Хромосома: 1 - 50 000" .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Subhraveti, Pallavi; Ong, Quang; Холллан, Тим; Кохари, Аммик; Огрид, Кеселер; Каспи, Рон; Питер , Д. Карп Биоцик
^ Маккатчон, JP; Моран, Н.А. (8 ноября 2011 г.). «Снижение экстремального генома в симбиотических бактериях» . Природные обзоры. Микробиология . 10 (1): 13–26. doi : 10.1038/nrmicro2670 . PMID 22064560 . S2CID 7175976 .
^ Ли, Джун; Спел, Бонг; Ким, Мичиган; Блаттнер, Фредерик Р; Yoon, byoung; Ким, Юнг; Ким, Сан (2009). «Метаболическая инженерная инженерия пониженного штамма Escherichia coli для производства L-треонина» . Микробные клеточные фабрики . 8 (1): 2. DOI : 10.1186/1475-2859-8-2 . PMC 2634754 . PMID 19128451 .

Внешние ссылки

Kegggenome - список всех в настоящее время секвенированных штаммов " Ca. K. muelleri"
Uniprot.org - список некоторые в настоящее время секвенировали штаммы " Ca. K. muelleri"
Biocyc.org - Обзор полного и секвенированного генома " Ca. K. muelleri", штамм GWSS

[gtdb-1] Jump up to: ^а ^{беременный} «GTDB - Дерево в S__sulcia muelleri» . gtdb.ecogenomic.org . Получено 20 декабря 2022 года .

[Moran_et_al-2] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k Моран, Нэнси А.; Тран, Пхат; Герардо, Николь М. (декабрь 2005 г.). «Симбиоз и диверсификация насекомых: древний симбионт насекомых, кормивших сок, из бактериальных филовых бактериоидетов » . Прикладная и экологическая микробиология . 71 (12): 8802–8810. Bibcode : 2005apenm..71.8802m . doi : 10.1128/aem.71.12.8802-8810.2005 . PMC 1317441 . PMID 16332876 .

[Cand2020-3] Jump up to: ^а ^{беременный} Орен, Аарон; Гаррити, Джордж М.; Паркер, Чарльз Т.; Chuvochina, Maria; Трухильо, Марта Э. (1 июля 2020 года). «Списки имен прокариотических таксонов Candidatus» . Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 70 (7): 3956–4042. doi : 10.1099/ijsem.0.003789 .

[Oren-4] Jump up to: ^а ^{беременный} Орен А. (2017). « Список кандидатов № 0. Призыв к лингвистической точности-также для кандидатов таксонов » . Int J Sys EV Microbiol . 67 (4): 1085-1094. Doi : 10.1099 / ijsem.0.001715 . PMID 27926819 .

[Cottret_(2010)-5] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Cottret, L; Милреу, PV; Acuña, V; Marchetti-Spaccamela, A; Стоуги, L; Чарльз, ч; Sagot, MF (2 сентября 2010 г.). «Графический анализ метаболических обменов между двумя со-резидентными внутриклеточными симбионтами, Бауманнией Цикаделлиникола и Сульсия Мюллери , с их хозяином насекомых Homalodisca Coagulata » . PLOS Computational Biology . 6 (9): E1000904. BIBCODE : 2010PLSCB ... 6E0904C . doi : 10.1371/journal.pcbi.1000904 . PMC 2936742 . PMID 20838465 .

[Wu_et_al_(2006)-6] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Wu, d; Daugherty, SC; Ван Акен, SE; Pai, gh; Уоткинс, Кл; Хури, ч; Таллон, ЖЖ; Заборский, JM; Данбар, он; Тран, пл; Моран, На; Эйзен, JA (июнь 2006 г.). «Метаболическая взаимодополняемость и геномика двойного бактериального симбиоза снайперов» . PLOS Биология . 4 (6): E188. doi : 10.1371/journal.pbio.0040188 . PMC 1472245 . PMID 16729848 .

[McCutcheon_2010-7] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Маккатчон, JP; Моран, Н.А. (2010). «Функциональная конвергенция в пониженных геномах бактериальных симбионтов, охватывающих 200 мои эволюции» . Биология и эволюция генома . 2 : 708–18. doi : 10.1093/gbe/evq055 . PMC 2953269 . PMID 20829280 .

[McCutcheon_2007-8] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} ^с ^Т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^Аб ^и ^{объявление} ^Но ^из ^в Маккатчон, JP; Моран, Н.А. (4 декабря 2007 г.). «Параллельная геномная эволюция и метаболическая взаимозависимость при древнем симбиозе» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 104 (49): 19392–7. Bibcode : 2007pnas..10419392M . doi : 10.1073/pnas.0708855504 . PMC 2148300 . PMID 18048332 .

[Change_tal_2015-9] Чанг, HH; Чо, ул; Canale, MC; Mugford, ST; Лопес, младший; Hogenhout, SA; Kuo, Ch (29 января 2015 г.). «Полная последовательность генома« Candidatus sulcia muelleri »Ml, облигатный питательный симбионт кукурузы листовика ( Dalbulus maidis )» . Объявления генома . 3 (1): E01483–14. doi : 10.1128/genomea.01483-14 . PMC 4319508 . PMID 25635014 .

[Kegg_Genome-10] Jump up to: ^а ^{беременный} " Candidatus Karellcia Mueller, Dtain Gwss " Кег геном

[bennet-11] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Беннетт, GM; Моран, Н.А. (2013). «Маленький, меньший, наименьший: происхождение и эволюция древних двойных симбиозов у насекомого, кормившего флоэм» . Биология и эволюция генома . 5 (9): 1675–88. doi : 10.1093/gbe/evt118 . PMC 3787670 . PMID 23918810 .

[12] «Результат поиска DBGET: геном сульсия Muelleri » .

[flavo-13] Уэлкер, Томас; Сапожник, Крейг; Ариас, Кодованга; Келсис, Филипп (28 февраля 2005 г.). «Передача и обнаружение Flavobacterium coluneare в канале Сома, Ictalurus punctatus» . Болезни водных организмов . 63 (2–3): 129–132. doi : 10.3354/dao063129 . PMID 15819428 .

[14] " Кандидат сульсия Muelleri, штамм GWSS NC_010118 Хромосома: 1 - 50 000" .

[genome-15] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Subhraveti, Pallavi; Ong, Quang; Холллан, Тим; Кохари, Аммик; Огрид, Кеселер; Каспи, Рон; Питер , Д. Карп Биоцик

[reduction-16] Маккатчон, JP; Моран, Н.А. (8 ноября 2011 г.). «Снижение экстремального генома в симбиотических бактериях» . Природные обзоры. Микробиология . 10 (1): 13–26. doi : 10.1038/nrmicro2670 . PMID 22064560 . S2CID 7175976 .

[17] Ли, Джун; Спел, Бонг; Ким, Мичиган; Блаттнер, Фредерик Р; Yoon, byoung; Ким, Юнг; Ким, Сан (2009). «Метаболическая инженерная инженерия пониженного штамма Escherichia coli для производства L-треонина» . Микробные клеточные фабрики . 8 (1): 2. DOI : 10.1186/1475-2859-8-2 . PMC 2634754 . PMID 19128451 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]