Эчинене
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
β,β-каротин-4-он
| |
| Систематическое название ИЮПАК
2,4,4-Триметил-3-[(1 E , 3 E , 5 E , 7 E , 9 E , 11 E , 13 E , 15 E , 17 E )-3,7,12,16-тетраметил-18-(2,6,6-триметилциклогекс-1-ен-1-ил)октадека-1,3,5,7,9,11,13,15,17 -нонаен-1-ил]циклогекс-2-ен-1-он | |
| Другие имена
Микксантин
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.006.441 |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 40 Н 54 О | |
| Молярная масса | 550.871 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Эхиненон представляет собой ксантофилл с формулой C 40 H 54 O. Он содержится в некоторых цианобактериях . [ 1 ] Он синтезируется из β-каротина ферментом бета-каротинкетолазой (или CrtW). Он также был выделен из морских ежей . [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Э. Х. Шварцель и Джей Джей Куни (октябрь 1970 г.). «Выделение и идентификация эхиненона из Micrococcus roseus» . Журнал бактериологии . 104 (1): 272–274. дои : 10.1128/jb.104.1.272-274.1970 . ПМК 248210 . ПМИД 5473895 .
- ^ Ледерер, Э.; Мур, Т. (1936). «Эхиненон как провитамин А» . Природа . 137 (3476): 996. Бибкод : 1936Natur.137..996L . дои : 10.1038/137996b0 . ISSN 0028-0836 .