Акантостега
Акантостега Временный диапазон: покойный Девониан ( Famennian ),
| |
---|---|
![]() | |
Реконструкция скелета | |
Научная классификация ![]() | |
Домен: | Эукариота |
Королевство: | Животное |
Филум: | Chordata |
Клада : | Саркоптеригии |
Клада : | Тетрапудоморфа |
Клада : | Стегоцефали |
Семья: | † Acanthostegidae Джарвик , 1952 |
Род: | † acanthostega Джарвик, 1952 |
Разновидность: | † A. Gunnari
|
Биномиальное название | |
† acanthostega gunnari Джарвик, 1952
|
Acanthostega (что означает «колючая крыша») является вымершим родом стволового тетрапода , среди первых животных позвоночных , имеющих узнаваемые конечности . Это появилось в позднем Девонском периоде ( Famennian Age) около 365 миллионов лет назад и был анатомически промежуточным между рыбами с доли и теми, которые были в полной мере способны прийти на землю. [ 1 ] [ 2 ]
Открытие
[ редактировать ]
Окаменелые останки , как правило, хорошо сохранились, со знаменитым ископаемым , с помощью которого было обнаружено значение этого вида, была обнаружена Дженнифер А. Клак в Восточной Гренландии в 1987 году, хотя фрагменты черепа были обнаружены в 1933 году Седодерберг Гуннаром Эрик Джарвик .
Описание
[ редактировать ]

60 см (24 дюйма) Акантостега имел восемь цифр на каждой руке (количество цифр на ногах неясно), связанные с рентабельными баллами, у нее не было запястья, и, как правило, было плохо адаптировано для ходьбы по суше. У него также было удивительно рыбное плечо и передняя передняя сторона. [ 3 ] Передние конечности акантостеги не могли сгибаться вперед в локте, и, следовательно, не могли быть приведены в положение весового подшипника , казалось бы, что он более подходит для гребли или для удержания водных растений. Acanthostega -самый ранний тетрапод стебля, который показывает сдвиг в доминировании в локомотории от грудного пояса к тазовому поясу. [ 4 ]
Существует много морфологических изменений, которые позволили тазовому поясу Акантустеги стать несущей весовой структурой. В более наследственных состояниях две стороны пояса не были прикреплены. В Акантостеге между двумя сторонами существует контакт и слияние пояса с крестцовым ребрами позвоночного колонны. Эти слияния сделали бы тазовую область более мощной и оборудованной, чтобы противостоять силе гравитации, когда они не поддерживали плавучесть водной среды. [ 4 ] У него были внутренние жабры, которые были покрыты, как у рыб. У него также были легкие, но его ребра были слишком короткими, чтобы поддержать его грудную полость из воды. [ 2 ]
Классификация
[ редактировать ]
Акантестега рассматривается как часть широко распространенного эволюционного излучения в позднем девонском периоде, начиная с чисто тетрапудоморфы с чисто водными штрафами, причем их преемники демонстрируют повышенную способность дыхания воздуха и связанные с ними адаптации к челюстям и жабрам, а также более мускулистые шеи, позволяющие высыпать Голова, чем у рыбы, и использование плавников, чтобы поднять тело рыбы. [ 2 ] Эти особенности демонстрируются более ранним Tiktaalik , который, как и Ichthyostega, показали признаки больших способностей перемещаться по суше, но, как считается, в первую очередь были водными. [ 2 ]
В позднем позвоночных видообразовании девонских позвоночных потомки пелагической доли , похожей на Eusthenopteron -демонстрировали последовательность адаптаций: Panderichthys , подходящие для грязных мелководов; Тикталик с плавниками, похожими на конечность, которые могли бы взять его на землю; стволовые тетрапод в болотах, заполненных сорняками, такие как Акантестега , у которых было восемь дигровых ног; и ichthyostega , с полными конечностями. Их потомки также включали пелагическую доли, такую как Coelacanth виды .
Палеобиология
[ редактировать ]Стратегия охоты
[ редактировать ]Было выяснено, что Акантостега , вероятно, жил на мелководье, задыхаемых сорняков, его ноги, по-видимому, адаптированы для этих конкретных экосистем. Помимо присутствия конечностей, он никоим образом не был адаптирован для прогулки по суше. Дженнифер А. Клак интерпретирует это как показывая, что был , прежде всего Акантустега другая цель. В этот период лиственные растения процветали и ежегодно теряли листья в воду, привлекая небольшую добычу на теплые мелкие мелкие мелкие нагрозники, которые было трудно крупной рыбе плавать ; Клак отмечает, как нижняя челюсть акантестеги показывает изменение от рыб, у которых есть два ряда зубов, с большим количеством маленьких зубов во внешнем ряду, двух больших клыков и некоторых меньших зубов во внутреннем ряду. Это различие, вероятно, соответствует сдвигу в тетраподах стеблей от кормления исключительно в воде, чтобы питаться головой над водой или на суше. [ 2 ]

Исследования, основанные на анализе шва морфологии в черепе Акантустеги, показывают, что этот вид был способен кусать добычу на или около края воды. Марки и Маршалл сравнили череп с черепами рыбы, которые используют всасывающее кормление в качестве основного метода захвата добычи, и существа, которые, как известно, использовали прямое укусы на добычу, типичную для наземных животных . Их результаты указывают на то, что Акантостега был адаптирован к тому, что они называют кормлением в наземном стиле, что решительно подтверждает гипотезу о том, что наземный способ питания впервые появился у водных животных. Если это правильно, это показывает животное, специализирующееся на охоте и проживании на мелководье в линии между землей и водой. [ 5 ]
Образ жизни
[ редактировать ]
Несмотря на то, что обычно считается более базальным , чем Ихтиостега , возможно, что Акантустега был на самом деле более полученным. Поскольку Acanthostega напоминает несовершеннолетнюю Ихтиостегу и показывает гораздо меньшие различия от несовершеннолетних к взрослым, чем последняя, было высказано предположение, что акантестостга может быть выпущена от неотенической линии. Несмотря на то, что он, по-видимому, провел всю свою жизнь в воде, его плечевая кость также демонстрирует признаки, которые напоминают о том, что они были более поздними, полностью наземными тетраподами (плечевая плечевая кость в Ихтиостеге, из которых возникает и гомологична с грудными и таломами ) Это может указывать на то, что позвоночные развивали наземные признаки раньше, чем предполагалось ранее, и много раз независимо от другого. [ 6 ] Мышечные шрамы на передних конечностях акантестега были похожи на штрафы с тетраподами короны, что позволяет предположить, что он развивался от предка, у которого было больше наземных адаптаций, чем у самого себя. [ 7 ]
Разработка
[ редактировать ]Гистологическое сканирования, указывает на то , исследование акантостеги гумерки, которым помогает синхротроновые что животное медленно созрело. Некоторые люди достигли сексуальной зрелости (на основе полностью окостененной плечевой кости) в возрасте более шести лет, а ископаемые для взрослых намного реже, чем несовершеннолетние. Позднее окостенение плечевой кости поддерживает полностью водный образ жизни для Акантустеги . Едва существует какая -либо корреляция между размером плечевой кости и зрелостью, что позволяет предположить, что среди людей того же возраста произошли значительные различия. Это может быть связано с конкурентным давлением, различными адаптивными стратегиями или даже сексуальным диморфизмом . Однако небольшой размер выборки предотвращает распознавание бимодального распределения , которое может подтвердить последнюю гипотезу. [ 8 ]
Смотрите также
[ редактировать ]Источники
[ редактировать ]- ^ Бентон, Майкл Дж. (2019). «Акантостега». Палеонтология позвоночных (Kindle ed.). Уайли. п. 90
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и [1] Архивировано 25 февраля 2007 года на машине Wayback
- ^ «Акантостега Ганнери» . Девонские времена . Получено 2013-11-04 .
- ^ Jump up to: а беременный Boisvert, Catherine A. (2005). «Тазовый плавник и пояс Panderichthys и происхождение локомоции тетрапода». Природа . 438 (7071): 1145–1147. Bibcode : 2005natur.438.1145b . doi : 10.1038/nature04119 . PMID 16372007 . S2CID 4412211 .
- ^ Марки, MJ; Маршалл, Кр (2007). «Кормление наземного стиля в очень раннем водном тетраподе подтверждается доказательствами экспериментального анализа морфологии шва» . Труды Национальной академии наук . 104 (17): 7134–7138. Bibcode : 2007pnas..104.7134M . doi : 10.1073/pnas.0701706104 . PMC 1855429 . PMID 17438285 .
- ^ Окаменелости предполагают более ранний переход на землю тетрапода
- ^ Каллиер, Вивиан; Клак, Дженнифер А.; Ahlberg, Per E. (2009-04-17). «Контрастные траектории развития в самых ранних известных тетраподных передних манях» . Наука . 324 (5925): 364–367. Bibcode : 2009sci ... 324..364c . doi : 10.1126/science.1167542 . ISSN 0036-8075 . PMID 19372425 . S2CID 28461841 .
- ^ Санчес, Софи; Таффоро, Пол; Клак, Дженнифер А.; Ahlberg, Per E. (2016). «История жизненной истории тетрапода Акантостеги, выявленная с помощью синхротронной микротомографии» . Природа . 537 (7620): 408–411. Bibcode : 2016natur.537..408s . doi : 10.1038/nature19354 . ISSN 1476-4687 . PMC 6485594 . PMID 27602519 .
Источники
[ редактировать ]- Boisvert, CA (2005). «Тазовый плавник и пояс Panderichthys и происхождение локомоции тетрапода». Природа . 438 (7071): 1145–1147. Bibcode : 2005natur.438.1145b . doi : 10.1038/nature04119 . PMID 16372007 . S2CID 4412211 .
- Клак, JA (2006). «Появление ранних тетрапод». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 232 (2–4): 167–189. Bibcode : 2006ppp ... 232..167c . doi : 10.1016/j.palaeo.2005.07.019 .
- Клак, JA (2009). «Переход плавника к конечности: новые данные, интерпретации и гипотезы из палеонтологии и биологии развития». Ежегодный обзор земли и планетарных наук . 37 (1): 163–179. Bibcode : 2009areps..37..163c . doi : 10.1146/annurev.earth.36.031207.124146 .
- Лаурин М. 2010. Как позвоночные покинули воду. Беркли: Университет Калифорнийской прессы.
- Steyer J-SB. 2012. Земля перед динозаврами. Блумингтон: издательство Университета Индианы.
Внешние ссылки
[ редактировать ]