✖


Jump to content

Газовая хроматография -масса -спектрометрия

Пример инструмента GC -MS

Спектрометрия газовой хроматографии-массы ( GC-MS )-это аналитический метод, который объединяет особенности газо-хроматографии и масс-спектрометрии для идентификации различных веществ в испытательном образце. [ 1 ] Применение GC -MS включает обнаружение лекарств , пожаров исследование , анализ окружающей среды, исследование взрывчатых веществ , анализ пищи и вкуса, а также идентификацию неизвестных образцов, в том числе для материалов, полученных на планете MARS во время миссий зонда уже в 1970 -х годах. GC - MS также может использоваться в безопасности аэропорта для обнаружения веществ в багаже ​​или на людях. Кроме того, он может идентифицировать следовые элементы в материалах, которые ранее считались распадающимися до идентификации. Как и жидкая хроматография -масса -спектрометрия , она позволяет анализировать и обнаруживать даже крошечные количества вещества. [ 2 ]

GC -MS рассматривался как « золотой стандарт » для идентификации судебных веществ, поскольку он используется для выполнения 100% -ного специфического теста, который положительно идентифицирует наличие конкретного вещества. Неспецифический тест просто указывает на то, что любой из нескольких в категории веществ присутствует. Хотя неспецифический тест может статистически предположить идентичность вещества, это может привести к ложной положительной идентификации. Однако высокие температуры (300 ° C), используемые в порте инъекции GC -MS (и печи), могут привести к термической разложению инъекционных молекул, [ 3 ] Таким образом, приводя к измерению продуктов разложения вместо фактической интересующей молекулы.

История

[ редактировать ]

Первое онлайн-связь газовой хроматографии с масс-спектрометром было зарегистрировано в конце 1950-х годов. [ 4 ] [ 5 ] Заинтересованность в сочетаниях методов был предложен уже в декабре 1954 года, [ 6 ] Но обычные методы записи имели слишком плохое временное разрешение. К счастью, масс-спектрометрия во времени полета развивалась примерно в то же время измерять спектры тысячи раз в секунду. [ 7 ]

Разработка доступных и миниатюрных компьютеров помогла упростить использование этого инструмента, а также позволила значительно улучшить количество времени, необходимое для анализа образца. В 1964 году Electronic Associates, Inc. (EAI) , ведущий американский поставщик аналоговых компьютеров, начал разработку компьютерного квадрупольного масс -спектрометра под руководством Роберта Э. Финнигана . [ 8 ] К 1966 году Финниган и соавторский дивизион Mike Uthe's EAI продали более 500 квадрупольных инструментов остаточного газа-анализатора. [ 8 ] В 1967 году Финниган покинул EAI, чтобы сформировать корпорацию Finnigan Instrument, вместе с Роджером Сантом, Ц. Чу, Майклом Стори, Ллойдом Фридманом и Уильямом Фисом. [ 9 ] В начале 1968 года они доставили первые прототип квадрупольных инструментов GC/MS в Стэнфорд и Университет Пердью. [ 8 ] Когда в 1990 году Finnigan Instrument Corporation была приобретена Thermo Instrument Systems (более позднее Thermo Fisher Scientific ), она считалась «ведущим в мире производителем масс -спектрометров». [ 10 ]

Приборы

[ редактировать ]
Основные статьи: газовый хроматограф и масс -спектрометр
Вмески GC -MS, с колонкой газового хроматографа в духовке справа.

GC -MS состоит из двух основных строительных блоков: газовый хроматограф и масс -спектрометр . Газовый хроматограф использует капиллярную колонку, свойства которого в отношении разделения молекул зависят от размеров колонны (длина, диаметр, толщина пленки), а также фазовые свойства (например, 5% фенил -полисилоксан). Разница в химических свойствах между различными молекулами в смеси и их относительной аффинности к стационарной фазе колонны будет способствовать разделению молекул, когда образец перемещает длину колонны. Молекулы сохраняются в колонке, а затем элюируйте (выходите) из столбца в разное время (называемое время удержания), и это позволяет масс -спектрометру вниз по течению снимать, ионизировать, ускорять, отклонять и обнаруживать ионизированные молекулы отдельно. Масс-спектрометр делает это, разбивая каждую молекулу на ионизированные фрагменты и обнаруживая эти фрагменты, используя их соотношение массы к заряду.

Схема GC - MS

Эти два компонента, используемые вместе, допускают гораздо более мелкую степень идентификации веществ, чем любая единица, используемая отдельно. Невозможно сделать точную идентификацию конкретной молекулы только газовой хроматографией или масс -спектрометрией. Процесс масс -спектрометрии обычно требует очень чистого образца, в то время как газовая хроматография с использованием традиционного детектора (например, детектор ионизации пламени ) не может различать множественные молекулы, которые, как оказалось, занимает одинаковое количество времени, чтобы пройти через колонку ( то есть одинаковое время удержания) , что приводит к двум или более молекулам, которые совпадают. Иногда две разные молекулы также могут иметь сходную картину ионизированных фрагментов в масс -спектрометре (масс -спектр). Комбинирование двух процессов снижает возможность ошибки, поскольку крайне маловероятно, что две разные молекулы будут вести себя одинаково как в газовом хроматографии, так и в масс -спектрометре. Следовательно, когда идентифицирующий масс -спектр появляется во время характерного удержания в анализе GC -MS, это обычно повышает уверенность в том, что интересный аналит находится в выборке.

Чистка и ловушка GC - MS

[ редактировать ]

Для анализа летучих соединений чистки и ловушки для введения образцов может использоваться концентраторная система (P & T). Целевые аналиты экстрагируют путем смешивания образца с водой и чисткой с инертным газом (например, газом азота ) в герметичную камеру, это известно как чистка или проницательность . Летучие соединения перемещаются в свободное пространство над водой и вытягиваются вдоль градиента давления (вызванного внедрением газа чистки) из камеры. Летучие соединения нарисованы вдоль нагретой линии на «ловушку». Ловушка представляет собой колонку адсорбента при температуре окружающей среды, которая удерживает соединения, возвращая их в жидкую фазу. Затем ловушка нагревается, и соединения образца вводятся в столбчик GC -MS через границу volatiles, которая представляет собой разделенную входную систему. P & T GC -MS особенно подходит для соратнических органических соединений (ЛОС) и соединений BTEX (ароматические соединения, связанные с нефтью). [ 11 ]

Более быстрой альтернативой является система «продуманная петля». В этой системе инертный газ пузырится через воду до тех пор, пока концентрации органических соединений в паровской фазе не окажутся в равновесии с концентрациями в водной фазе. Фаза газа затем анализируется напрямую. [ 12 ]

Типы детекторов масс -спектрометра

[ редактировать ]

Наиболее распространенным типом масс-спектрометра (MS), связанного с газовым хроматографом (GC), является квадрупольный масс-спектрометр, который иногда упоминается в Hewlett-Packard (ныне Agilent ) торговое название «Массовый селективный детектор» (MSD). Другим относительно распространенным детектором является масс -спектрометр ионной ловушки. Кроме того, можно найти масс-спектрометр магнитного сектора, однако эти конкретные инструменты являются дорогими и громоздкими и обычно не встречаются в высокопроизводительных лабораториях обслуживания. Можно встретить другие детекторы, такие как время полета (TOF), тандемные квадруполи (MS-MS) (см. Ниже) или в случае ионной ловушки MS не где n указывает на стадии числа масс -спектрометрии.

GC -Tandem MS

[ редактировать ]

Когда добавляется вторая фаза массовой фрагментации, например, с использованием второго квадруполя в квадрупольном инструменте, он называется тандемным MS (MS/MS). МС/МС иногда можно использовать для количественной оценки низких уровней целевых соединений в присутствии фона матрицы с высокой выборкой.

Первый квадруполь (Q1) связан с ячейкой столкновения (Q2) и другим квадруполем (Q3). Обе квадруполи могут использоваться в сканировании или статическом режиме, в зависимости от типа выполняемого анализа MS/MS. Типы анализа включают в себя сканирование ионов продукта, ионо -сканирование предшественника, выбранное мониторинг реакции (SRM) (иногда называемая множественным мониторингом реакции (MRM)) и сканирование нейтральных потерь. Например: когда Q1 находится в статическом режиме (просматривая только одну массу, как в SIM), а Q3 находится в режиме сканирования, получает так называемый ионный спектр продукта (также называемый «дочерний спектр»). Из этого спектра можно выбрать выдающийся ион продукта, который может быть ионом продукта для выбранного иона -предшественника. Пара называется «переход» и образует основу для SRM. SRM очень специфичен и практически устраняет фон матрицы.

Ионизация

[ редактировать ]

После того, как молекулы перемещаются по длине колонны, пройдите через линию переноса и войдите в масс -спектрометр, они ионизированы различными методами, обычно используется только один метод в любой заданный момент. После того, как образец будет фрагментирован, он будет затем обнаружен, обычно с помощью электронов , который по существу превращает ионизированную массовую фрагмент в электрический сигнал, который затем обнаруживается.

Выбранная техника ионизации не зависит от использования полного сканирования или SIM -карты.

Блок -схема для газовой хроматографии с использованием электронной ионизации для сбора масс -спектра

Электронная ионизация

[ редактировать ]

Безусловно, наиболее распространенной и, возможно, стандартной формой ионизации является электронная ионизация (EI). Молекулы входят в MS (источник - это квадрупольная или сама ионная ловушка в ионной ловушке MS), где они бомбардируют свободными электронами, излучаемыми из филаменты, мало чем отличающееся от нити, которую можно найти в стандартной лампочке. Электроны бомбардируют молекулы, заставляя молекулу фрагментом характерным и воспроизводимым образом. Этот метод «жесткой ионизации» приводит к созданию большего количества фрагментов низкого соотношения массы к заряду (M/z) и немногих, если таковые имеются, молекулы, приближающиеся к молекулярной массе. Грусная ионизация рассматривается масс -спектрометристами как использование молекулярной электронной бомбардировки, тогда как «мягкая ионизация» - это заряд путем молекулярного столкновения с введенным газом. Схема молекулярной фрагментации зависит от энергии электрона, приложенной к системе, обычно 70 эВ (электронволты). Использование 70 эВ облегчает сравнение сгенерированных спектров с библиотечными спектрами с использованием программного обеспечения или программного обеспечения, представленного производителем, или программного обеспечения, разработанного Национальным институтом стандартов (NIST-USA). Поиски спектральной библиотеки Используются алгоритмы соответствующих соответствующих алгоритмов, таких как сопоставление на основе вероятности [ 13 ] и точечный продукт [ 14 ] Сопоставление, которое используется с методами анализа, написанных многими агентствами по стандартизации методов. Источники библиотек включают NIST, [ 15 ] Уайли, [ 16 ] AAFS, [ 17 ] и производители приборов.

Холодная электронная ионизация

[ редактировать ]

Процесс «жесткой ионизации» электронной ионизации может быть смягчен путем охлаждения молекул перед их ионизацией, что приводит к масс -спектрам, которые более богаты в информации. [ 18 ] [ 19 ] В этом методе называется холодная электронная ионизация (Cold-EI), молекулы выходят из колонны GC, смешанные с добавленным гелием газом и расширяются в вакуум через специально разработанную сверхзвуковую форсунку, образуя сверхзвуковую молекулярную луч (SMB). Столкновения с макияжным газом на расширяющейся сверхзвуковой струи уменьшают внутреннюю вибрационную (и вращательную) энергию молекул аналита, следовательно, уменьшая степень фрагментации, вызванную электронами в процессе ионизации. [ 18 ] [ 19 ] Масс-спектры Cold-EI характеризуются обильным молекулярным ионом, в то время как обычная схема фрагментации сохраняется, что делает масс-спектры Cold-EI, совместимые с методами идентификации поиска в библиотеке. Увеличенные молекулярные ионы увеличивают вероятности идентификации как известных, так и неизвестных соединений, усиливают изомерные масс -спектральные эффекты и позволяют использовать анализ изотопного изобилия для выяснения элементарных формул. [ 20 ]

Химическая ионизация

[ редактировать ]
Основная статья: химическая ионизация

газ реагента, как правило, метан или аммиак В химической ионизации (CI) в масс -спектрометре вводится . В зависимости от выбранного метода (положительного CI или отрицательного CI) этот газ реагента будет взаимодействовать с электронами и аналитом и вызывает «мягкую» ионизацию интересующей молекулы. Более мягкие ионизация фрагментов молекулы в более низкой степени, чем жесткая ионизация EI. Одним из основных преимуществ использования химической ионизации является то, что производится массовый фрагмент, тесно соответствующий молекулярной массе интересующего аналита аналита. [ 21 ]

В положительной химической ионизации (PCI) газ реагента взаимодействует с целевой молекулой, чаще всего с протонным обменом. Это производит виды в относительно высоких количествах.

При отрицательной химической ионизации (NCI) газ реагента уменьшает влияние свободных электронов на целевой аналит. Эта снижение энергии обычно оставляет фрагмент в отличном запасе.

Анализ

[ редактировать ]

Масс -спектрометр обычно используется одним из двух способов: полное сканирование или селективный мониторинг ионов (SIM). Типичный инструмент GC -MS способен выполнять обе функции либо индивидуально, либо одновременно, в зависимости от настройки конкретного инструмента.

Основной целью анализа прибора является количественная оценка количества вещества. Это делается путем сравнения относительных концентраций между атомными массами в генерируемом спектре. Возможны два вида анализа, сравнительные и оригинальные. Сравнительный анализ по существу сравнивает заданный спектр с библиотекой спектра, чтобы увидеть, присутствуют ли его характеристики для некоторой выборки в библиотеке. Это лучше всего выполнять компьютер , потому что существует множество визуальных искажений, которые могут происходить из -за изменений в масштабе. Компьютеры также могут одновременно коррелировать больше данных (например, время удержания, идентифицированное GC), чтобы более точно связать определенные данные. Было показано, что глубокое обучение приводит к многообещающим результатам в идентификации ЛОС из необработанных данных GC -MS. [ 22 ]

Другой метод анализа измеряет пики по отношению друг к другу. В этом методе самой высокой пике присваивается 100% значения, а другим пикам - пропорциональным значениям. Все значения выше 3% назначены. Общая масса неизвестного соединения обычно обозначается родительским пиком. Значение этого родительского пика можно использовать для соответствия химической формуле, содержащей различные элементы , которые, как полагают, находятся в соединении. Изотопный шаблон в спектре, который уникален для элементов, которые имеют много естественных изотопов, также может использоваться для определения различных присутствующих элементов. После того, как химическая формула была сопоставлена ​​с спектром, молекулярная структура и связь могут быть идентифицированы и должны соответствовать характеристикам, записанным GC -MS. Как правило, эта идентификация выполняется автоматически программами, которые поставляются с инструментом, учитывая список элементов, которые могут присутствовать в выборке.

Анализ «полного спектра» рассматривает все «пики» в спектре. И наоборот, селективный мониторинг ионов (SIM) только контролирует выбранные ионы, связанные с конкретным веществом. Это делается в предположении, что во время заданного времени набор ионов характерен для определенного соединения. Это быстрый и эффективный анализ, особенно если у аналитика есть предыдущая информация о образце или ищет только несколько конкретных веществ. Когда объем информации, собранной об ионах в данном газовом хроматографическом пике, уменьшается, чувствительность анализа увеличивается. Таким образом, анализ SIM позволяет обнаружить и измерить меньшее количество соединения, но степень уверенности в отношении идентичности этого соединения уменьшается.

Полное сканирование MS

[ редактировать ]

При сборе данных в режиме полного сканирования определяется целевой диапазон массовых фрагментов и помещается в метод прибора. Примером типичного широкого спектра массовых фрагментов для мониторинга может быть M/z 50 к M/z 400. Определение того, какой диапазон использовать в значительной степени продиктовано тем, что ожидает в выборке, при этом узнаваемое растворителю и другим возможные помехи. MS не должен быть настроен на то, чтобы искать слишком низкие фрагменты массы, иначе можно обнаружить воздух (найденный в виде M/z 28 из -за азота), углекислого газа ( M/Z 44) или другого возможного помех. Кроме того, если кто -то должен использовать большой диапазон сканирования, то чувствительность прибора снижается из -за выполнения меньшего количества сканирования в секунду, поскольку каждое сканирование придется обнаружить широкий диапазон массовых фрагментов.

Полное сканирование полезно при определении неизвестных соединений в образце. Он предоставляет больше информации, чем SIM, когда дело доходит до подтверждения или разрешения соединений в образце. Во время разработки метода прибора это может быть общим для сначала анализировать тестовые решения в режиме полного сканирования, чтобы определить время удержания и отпечаток пальца фрагмента массы, прежде чем перейти к методу инструмента SIM.

Селективный ионный мониторинг

[ редактировать ]

В селективном мониторинге ионов (SIM) некоторые ионные фрагменты вводятся в метод прибора, и только эти массовые фрагменты обнаруживаются масс -спектрометром. Преимущества SIM заключается в том, что предел обнаружения ниже, поскольку прибор рассматривает только небольшое количество фрагментов (например, три фрагмента) во время каждого сканирования. Больше сканирования может происходить каждую секунду. Поскольку контролируются лишь несколько интересующих фрагментов массы, матричные помехи , как правило, ниже. Чтобы дополнительно подтвердить вероятность потенциально положительного результата, относительно важно быть уверенным, что отношения ионов различных массовых фрагментов сопоставимы с известным эталонным стандартом.

Приложения

[ редактировать ]

Мониторинг окружающей среды и очистка

[ редактировать ]

GC - MS становится инструментом выбора для отслеживания органических загрязнителей в окружающей среде. Стоимость оборудования GC -MS значительно снизилась, и надежность увеличилась в то же время, что способствовало его увеличению внедрения в экологических исследованиях .

Криминальная судебная экспертиза

[ редактировать ]

GC -MS может проанализировать частицы от человеческого тела, чтобы помочь связать преступление с преступлением . Анализ огненного мусора с использованием GC -MS хорошо известен, и существует даже установленное американское общество по тестированию и материалам (ASTM) для анализа пожарного мусора. GCMS/MS особенно полезны здесь, так как образцы часто содержат очень сложные матрицы, и результаты, используемые в суде, должны быть высокими.

Правоохранительные органы

[ редактировать ]

GC-MS все чаще используется для обнаружения незаконных наркотиков и может в конечном итоге вытеснять собак, блюда по наркотикам. [1] Простой и избирательный метод GC -MS для выявления использования марихуаны был недавно разработан Институтом Роберта Коха в Германии. Он включает в себя идентификацию кислотного метаболита тетрагидроканнабинола (THC), активного ингредиента в марихуане, в образцах мочи путем использования дериватизации в препарате образца. [ 23 ] GC -MS также обычно используется в криминалистической токсикологии для поиска лекарств и/или ядов в биологических образцах подозреваемых, жертв или умерших. При скрининге лекарств методы GC-MS часто используют экстракцию жидкости жидкости как часть препарата образца, в котором целевые соединения извлекаются из плазмы крови. [ 24 ]

Спортивный антидопинговый анализ

[ редактировать ]

GC-MS является основным инструментом, используемым в спортивных антидопинговых лабораториях для тестирования образцов мочи спортсменов на запрещенные лекарства, повышающие производительность, например, анаболические стероиды . [ 25 ]

Безопасность

[ редактировать ]

Согласно разработке 11 сентября, системы взрывчатого выявления стали частью всех США аэропортов . Эти системы работают на множестве технологий, многие из них на основе GC -MS. сертифицировано только три производителя, FAA чтобы предоставить эти системы, [ Цитация необходима ] Одним из которых является обнаружение Thermo (ранее Thermedics), которое производит EGIS , линию детекторов взрывчатых веществ на основе GC-MS. Двумя другими производителями являются Barringer Technologies, в настоящее время принадлежащие системам обнаружения Смита, и Ion Track Instruments, часть систем безопасности General Electric Infrastructure.

Обнаружение химического военного агента

[ редактировать ]

В рамках 11 сентября 11 сентября стремиться к повышению возможностей в области национальной безопасности и готовности общественного здравоохранения, традиционные подразделения GC-MS с квадрупольными масс-спектрометрами передачи, а также с цилиндрической ионной ловушкой (CIT-MS) и Toroidal Trop (T -ИТМ) масс-спектрометры были модифицированы для переносимости полевой переносимости и вблизи обнаружения химических военных агентов (CWA) в реальном времени, таких как сарин, соман и VX. [ 26 ] Эти сложные и крупные системы GC -MS были изменены и настроены с помощью газовых хроматографов с резистентным нагреванием низкой тепловой массы (LTM), которые сокращают время анализа до менее чем десяти процентов времени, необходимых в традиционных лабораторных системах. [ 27 ] Кроме того, системы меньше и более мобильными, в том числе подразделения, которые установлены в мобильных аналитических лабораториях (MAL), такие как те, которые используются в сфере химического и биологического реагирования на инцидент Соединенных Штатов, а также системы, которые являются системами, которые являются системами, которые являются системами, которые являются системами, которые являются системами, которые являются Вручную, работающие вручную командами из двух человек или отдельными лицами, много всего поджигают для меньших массовых детекторов. [ 28 ] В зависимости от системы аналиты могут быть введены посредством инъекции жидкости, десорбированных из сорбентских труб в процессе термической десорбции или с твердофазной микро-экстракцией (SPME).

Химическая инженерия

[ редактировать ]

GC -MS используется для анализа неизвестных органических соединений. Одним из критических использования этой технологии является использование GC-MS для определения состава био-масло, обрабатываемых из необработанной биомассы. [ 29 ] GC -MS также используется в идентификации непрерывного фазового компонента в интеллектуальном материале, магнитоологической (MR) жидкости . [ 30 ]

Анализ продуктов питания, напитков и парфюмерии

[ редактировать ]

Пищевые продукты и напитки содержат многочисленные ароматические соединения , некоторые из них присутствуют в сырье, а некоторые образуются во время обработки. GC -MS широко используется для анализа этих соединений, которые включают сложные эфиры , жирные кислоты , спирты , альдегиды , терпены и т. Д. Он также используется для обнаружения и измерения загрязняющих веществ из порчи или фальсификации , которые могут быть вредными и которые часто контролируются правительственными органами. агентства, например, пестициды .

Астрохимия

[ редактировать ]

Несколько систем GC -MS покинули Землю. Двое были привезены на Марс программой викингов . [ 31 ] Venera 11 и 12 и Pioneer Venus проанализировали атмосферу Венеры с GC -MS. [ 32 ] Зонд Huygens of the Cassini -Huygens Mission получил один GC -MS на , самой большой луне Сатурна Титан . [ 33 ] Анализ образцов MSL Curiosity Rover в приборе Mars (SAM) содержит как газовый хроматограф, так и квадрупольный масс -спектрометр, которые можно использовать в тандеме в качестве GC -MS. [ 34 ] Материал в Комете 67P/Churyumov -Gerasimenko был проанализирован миссией Rosetta с хиральным GC -MS в 2014 году. [ 35 ]

Лекарство

[ редактировать ]

Десятки врожденных метаболических заболеваний, также известных как врожденные ошибки метаболизма (IEM), теперь обнаруживаются с помощью скрининговых тестов новорожденных, особенно тестирования с использованием газовой хроматографической спектрометрии. GC -MS может определять соединения в моче даже в незначительной концентрации. Эти соединения обычно не присутствуют, но появляются у людей, страдающих нарушениями метаболизма. Это становится все более общим способом диагностики IEM для более раннего диагноза и института лечения в конечном итоге, что приводит к лучшему результату. Теперь можно проверить новорожденного на более чем 100 генетических метаболических расстройств с помощью теста мочи при рождении на основе GC -MS. [ Цитация необходима ]

В сочетании с изотопной маркировкой метаболических соединений GC -MS используется для определения метаболической активности . Большинство приложений основаны на использовании 13 C как маркировка и измерение 13 C- 12 C -соотношения с масс -спектрометром соотношения изотопа (IRMS); MS с детектором, предназначенным для измерения нескольких выбранных ионов и возвращаемых значений в качестве соотношения.

Смотрите также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Sparkman Do, Penton Z, Kitson FG (17 мая 2011 г.). Газовая хроматография и масс -спектрометрия: практическое руководство . Академическая пресса. ISBN  978-0-08-092015-3 .
  2. ^ Джонс М. "Газовая хроматографическая спектрометрия" . Американское химическое общество . Получено 19 ноября 2019 года .
  3. ^ Fang M, Ivanisevic J, Benton HP, Johnson CH, Patti GJ, Hoang Lt, et al. (Ноябрь 2015). «Тепловая деградация малых молекул: глобальное метаболомическое исследование» . Аналитическая химия . 87 (21): 10935–41. doi : 10.1021/acs.analchem.5b03003 . PMC   4633772 . PMID   26434689 .
  4. ^ Холмс Дж.С., Моррелл Ф.А. (1957). «Осциллографический масс -спектрометрический мониторинг газовой хроматографии». Применяемая спектроскопия . 11 (2): 86–87. Bibcode : 1957apspe..11 ... 86h . doi : 10.1366/000370257774633394 . ISSN   0003-7028 . S2CID   97838389 .
  5. ^ Gohlke RS (1959). «Массовая спектрометрия времени и газо-жидкости хроматографии». Аналитическая химия . 31 (4): 535–541. doi : 10.1021/ac50164a024 . ISSN   0003-2700 .
  6. ^ Patton HW, Lewis JS, Kaye WI (1955). «Разделение и анализ газов и летучих жидкостей с помощью газовой хроматографии». Аналитическая химия . 27 (2): 170–174. doi : 10.1021/ac60098a002 .
  7. ^ McLafferty, Fred W. (2011-07-19). «Столетие прогресса в молекулярной масс -спектрометрии» . Ежегодный обзор аналитической химии . 4 (1): 1–22. doi : 10.1146/annurev-anchem-061010114018 . ISSN   1936-1327 .
  8. ^ Jump up to: а беременный в Брок, округ Колумбия (2011). «Мера успеха» . Журнал химического наследия . 29 (1). Архивировано из оригинала 26 октября 2020 года . Получено 22 марта 2018 года .
  9. ^ Уэбб-Халперн Л. (2008). «Обнаружение успеха». Журнал химического наследия . 26 (2): 31.
  10. ^ «Thermo Instrument Systems Inc. История» . Международный каталог историй компаний (том 11 Ed.). Сент -Джеймс Пресс. 1995. С. 513–514 . Получено 23 января 2015 года .
  11. ^ «Оптимизация анализа летучих органических соединений - техническое руководство» Restek Corporation, Lit. Кот. 59887a
  12. ^ Ван Т., Ленахан Р. (апрель 1984 г.). «Определение летучих галогбен в воде с помощью хроматографии с закрытой петлей, закрытой петлей». Бюллетень загрязнения окружающей среды и токсикологии . 32 (4): 429–38. doi : 10.1007/bf01607519 . PMID   6713137 . S2CID   992748 .
  13. ^ Stauffer DB, McLafferty FW, Ellis RD, Peterson DW (1974). «Сопоставление на основе вероятности масс -спектра. Быстрая идентификация конкретных соединений в смесях». Органическая масс -спектрометрия . 9 (4): 690–702. doi : 10.1002/oms.1210090710 .
  14. ^ Стейн С.Е., Скотт Д.Р. (сентябрь 1994 г.). «Оптимизация и тестирование алгоритмов поиска масс -спектральной библиотеки для составной идентификации» . Журнал Американского общества масс -спектрометрии . 5 (9): 859–66. doi : 10.1016/1044-0305 (94) 87009-8 . PMID   24222034 .
  15. ^ Стандартные эталонные данные . nist.gov
  16. ^ Научные, технические и медицинские базы данных Уайли: Дом . Wiley.com
  17. ^ Масс -спектрометрия комитет базы данных . Ualberta.ca
  18. ^ Jump up to: а беременный Амирав А., Гордин А., Полиак М., Фиалков А.Б. (февраль 2008 г.). «Спектрометрия газовой хроматографии с сверхзвуковыми молекулярными лучами» . Журнал масс -спектрометрии . 43 (2): 141–63. Bibcode : 2008jmsp ... 43..141a . doi : 10.1002/jms.1380 . PMID   182258851 .
  19. ^ Jump up to: а беременный SMB -MS (Supersonic GC -MS) . Tau.ac.il
  20. ^ Алон Т., Амирав А. (2006). «Методы анализа изотопного изобилия и программное обеспечение для улучшения идентификации выборки с помощью сверхзвуковой газовой хроматографии/масс -спектрометрии». Быстрая связь в масс -спектрометрии . 20 (17): 2579–88. Bibcode : 2006rcms ... 20.2579a . doi : 10.1002/rcm.2637 . PMID   16897787 .
  21. ^ «Координированная наука IGCSE: идентификация ионов и газов | Кембриджский университет - KeepNotes» . KeepNotes.com . Получено 2023-12-29 .
  22. ^ Skarysz A (июль 2018 г.). «Служба-нейронные сети для автоматического целевого анализа данных спектрометрии массы сырой газа» . Международная совместная конференция 2018 года по нейронным сетям (IJCNN) . С. 1–8. doi : 10.1109/ijcnn.2018.8489539 . ISBN  978-1-5090-6014-6 Полем S2CID   52989098 .
  23. ^ Hübschmann HJ (22 апреля 2015 г.). Справочник GC - MS: Основы и приложения (3 изд.). Джон Уайли и сыновья, включенные. п. 735. ISBN  9783527674336 Полем Получено 22 января 2018 года .
  24. ^ Hübschmann HJ (22 апреля 2015 г.). Справочник GC - MS: Основы и приложения (3 изд.). Джон Уайли и сыновья, включенные. п. 731. ISBN  9783527674336 Полем Получено 22 января 2018 года .
  25. ^ Tsivou M, Kioukia-Fougia N, Lyris E, Aggelis Y, Fragkaki A, Kiousi X, et al. (2006). «Обзор анализа контроля допинга во время Олимпийских игр 2004 года в Афинах, Греция» Analytic Chimica Acta 555 : 1–1 Doi : 10.1016/ j.aca.2005.08.0
  26. ^ Смит П.А., Лепейдж С.Дж., Лукач М., Мартин Н., Шуфутинский А., Сэвидж П.Б. (2010). «Полевой газовой хроматография с трансмиссионной квадрупольной и цилиндрической ионной ловушкой масс-спектрометрическое обнаружение: данные индекса хроматографического удержания и взаимодействие ионов/молекул для идентификации химического агента войны». Международный журнал масс -спектрометрии . 295 (3): 113–118. Bibcode : 2010ijmsp.295..113s . doi : 10.1016/j.ijms.2010.03.001 .
  27. ^ Слоан К.М., Мустацич Р.В., Экенроде Б.А. (2001). «Разработка и оценка низкого теплового газового хроматографа для быстрого анализа GC -MS». Полевая аналитическая химия и технологии . 5 (6): 288–301. doi : 10.1002/fact.10011 .
  28. ^ Паттерсон Г.Е., Гимон А.Дж., Ритер Л.С., Эверли М., Грип-Раминг Дж., Лафлин Б.К. и др. (Декабрь 2002 г.). «Миниатюрная цилиндрическая ионная ловушка масс -спектрометр». Аналитическая химия . 74 (24): 6145–53. doi : 10.1021/ac020494d . PMID   12510732 .
  29. ^ Tekin K, Karagöz S, Bektaş S (2014-12-01). «Обзор обработки гидротермальной биомассы». Возобновляемые и устойчивые обзоры энергии . 40 : 673–687. doi : 10.1016/j.rser.2014.07.216 .
  30. ^ Unuh MH, Muhamad P, Waziralilah NF, Amran MH (2019). «Характеристика интеллектуальной жидкости с использованием газовой хроматографической спектрометрии (GCMS)» (PDF) . Журнал передовых исследований по механике жидкости и тепловых наук . 55 (2): 240–248.
  31. ^ Поиск жизни на Марсе: развитие GCMS Викинг . НАСА
  32. ^ Краснопольский В.А., Паршев В.А. (1981). «Химический состав атмосферы Венеры». Природа . 292 (5824): 610–613. Bibcode : 1981natur.292..610K . doi : 10.1038/292610A0 . S2CID   4369293 .
  33. ^ Niemann HB, Atreya SK, Bauer SJ, Carignan GR, Demick JE, Frost RL, et al. (Декабрь 2005 г.). «Из численности избирателей атмосферы Титана от инструмента GCMS на зонде Huygens» (PDF) . Природа . 438 (7069): 779–84. Bibcode : 2005natur.438..779n . doi : 10.1038/nature04122 . HDL : 2027.42/62703 . PMID   16319830 . S2CID   4344046 .
  34. ^ «MSL Science Corner: образец анализа на Марсе (SAM)» . msl-scicorner.jpl.nasa.gov . Архивировано с оригинала на 2009-03-20 . Получено 2019-06-25 .
  35. ^ Gösmann F, Rosenbauer H, Roll R, Böhnhardt H (октябрь 2005 г.). «Косак на борту Розетты: биострономия эксперимент для короткопериодической кометы 67p/churyumov-gerasimenko». Астробиология . 5 (5): 622–31. Bibcode : 2005asbio ... 5..622g . doi : 10.1089/ast.2005.5.622 . PMID   16225435 .

Библиография

[ редактировать ]
  • Адамс Р.П. (2007). Идентификация компонентов эфирного масла с помощью газовой хроматографии/масс -спектрометрии . Allured Pub Corp. ISBN  978-1-932633-21-4 .
  • Adlard ER, Handley AJ (2001). Газовые хроматографические методы и применения . Лондон: Шеффилдский академик. ISBN  978-0-8493-0521-4 .
  • Barry EF, Grob Re (2004). Современная практика газовой хроматографии . Нью-Йорк: Wiley-Interscience. ISBN  978-0-471-22983-4 .
  • Eiceman GA (2000). «Газовая хроматография». В Мейерсе Ра (ред.). Энциклопедия аналитической химии: применение, теория и инструментация . Чичестер: Уайли. п. 10627. ISBN  0-471-97670-9 .
  • Giannelli PC, Imwinkelried EJ (1999). «Идентификация лекарственного средства: газовая хроматография». Научные данные . Тол. 2. Шарлоттсвилль: Lexis Law Publishing. п. 362. ISBN  0-327-04985-5 .
  • McEwen CN, Kitson FG, Larsen BS (1996). Газовая хроматография и масс -спектрометрия: практическое руководство . Бостон: Академическая пресса. ISBN  978-0-12-483385-2 .
  • McMaster C, McMaster MC (1998). GC/MS: практическое руководство пользователя . Нью -Йорк: Уайли. ISBN  978-0-471-24826-2 .
  • Сообщение GM (1984). Практические аспекты газовой хроматографии/масс -спектрометрии . Нью -Йорк: Уайли. ISBN  978-0-471-06277-6 .
  • Niessen WM (2001). Текущая практика газовой хроматографии -масса -спектрометрии . Нью -Йорк, Нью -Йорк: Марсель Деккер. ISBN  978-0-8247-0473-5 .
  • Weber A, Maurer HW, Pfleger K (2007). Масс -спектральные и GC Данные о лекарствах, ядах, пестицидах, загрязняющих веществах и их метаболитах . Вейнхайм: Wiley-VCH. ISBN  978-3-527-31538-3 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Gas_chromatography–mass_spectrometry&oldid=1246232283#Selective_ion_monitoring"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 32028a2f40529b594ea3f2c2b743d8f5__1726586640
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/32/f5/32028a2f40529b594ea3f2c2b743d8f5.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Gas chromatography–mass spectrometry - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)