БЕСС домен
| БЕСС | |||
|---|---|---|---|
| Идентификаторы | |||
| Символ | БЕСС | ||
| Пфам | PF02944 | ||
| ИнтерПро | ИПР004210 | ||
| |||
В молекулярной биологии домен BESS представляет собой белковый домен , названный в честь трех белков , которые первоначально определяли этот домен: BEAF (фактор, связанный с граничным элементом 32), [ 1 ] Вода (3)7 [ 2 ] и Стоунволл [ 3 ] ). Домен BESS имеет длину 40 аминокислотных остатков и, по прогнозам, состоит из трех альфа-спиралей, поэтому он может быть связан с доменом myb / SANT HTH. Домен BESS управляет множеством белок-белковых взаимодействий, включая взаимодействия с самим собой, с дорсалом и с фактором, связанным с TBP. Он обнаружен в единственной копии в дрозофилы белках и часто связан с доменом MADF. [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]
Известно, что белки, содержащие домен BESS, включают:
- Фактор 32, связанный с пограничным элементом дрозофилы (BEAF-32).
- У дрозофилы белок-супрессор пестролистности 3-7 (Su(var)3-7), который может играть роль в конденсации хромосом .
- Drosophila Ravus, гомологичная С -концевой части Su(var)3-7. [ 7 ]
- Drosophila Stonewall (Stwl), предполагаемый фактор транскрипции, женской зародышевой линии необходимый для поддержания стволовых клеток , а также ооцитов дифференцировки .
- Drosophila Adf-1, фактор транскрипции, идентифицированный на основе его взаимодействия с алкогольдегидрогеназы промотором , но который связывает промоторы впервые разнообразной группы генов . [ 4 ]
- Белок 3, взаимодействующий с дорсальной поверхностью дрозофилы (Dip3). Он действует как активатор, связывающий ДНК определенным образом , и как коактиватор, стимулирующий синергетическую активацию с помощью Dorsal и Twist. [ 5 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Чжао К., Харт К.М., Леммли, Великобритания (июнь 1995 г.). «Визуализация хромосомных доменов с фактором, связанным с граничным элементом BEAF-32» . Клетка . 81 (6): 879–89. дои : 10.1016/0092-8674(95)90008-X . ПМИД 7781065 . S2CID 18999226 .
- ^ Рейтер Г., Джарре М., Фара Дж., Гауш Дж., Шпирер А., Шпирер П. (март 1990 г.). «Зависимость позиционно-эффектной пестролистности у дрозофилы от дозы гена, кодирующего необычный белок цинковых пальцев». Природа . 344 (6263): 219–23. Бибкод : 1990Natur.344..219R . дои : 10.1038/344219a0 . ПМИД 2107402 . S2CID 4321455 .
- ^ Кларк К.А., Маккирин Д.М. (март 1996 г.). «Ген каменной стены дрозофилы кодирует предполагаемый фактор транскрипции, необходимый для развития зародышевых клеток». Разработка . 122 (3): 937–50. дои : 10.1242/dev.122.3.937 . ПМИД 8631271 .
- ^ Jump up to: а б Англия BP, Адмон А., Тжиан Р. (январь 1992 г.). «Клонирование фактора транскрипции Adf-1 дрозофилы обнаруживает гомологию с онкопротеинами Myb» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 89 (2): 683–7. Бибкод : 1992PNAS...89..683E . дои : 10.1073/pnas.89.2.683 . ПМК 48303 . ПМИД 1731341 .
- ^ Jump up to: а б Катлер Дж., Перри К.М., Тиан Р. (апрель 1998 г.). «Adf-1 представляет собой немодульный фактор транскрипции, который содержит TAF-связывающий Myb-подобный мотив» . Мол. Клетка. Биол . 18 (4): 2252–61. дои : 10.1128/MCB.18.4.2252 . ПМК 121473 . ПМИД 9528796 .
- ^ Бхаскар В., Кури Эй.Дж. (октябрь 2002 г.). «Фактор домена MADF-BESS Dip3 усиливает синергетическую активацию с помощью Dorsal и Twist». Джин . 299 (1–2): 173–84. дои : 10.1016/S0378-1119(02)01058-2 . ПМИД 12459265 .
- ^ Делатр М., Спирер А., Хуло Н., Спирер П. (январь 2002 г.). «Новый ген у Drosophila melanogaster, Ravus, фантом модификатора позиционно-эффектной пестролистности Su(var)3-7». Межд. Дж. Дев. Биол . 46 (1): 167–71. ПМИД 11902679 .