Jump to content

Хеликоверпа зеа

Это хорошая статья. Нажмите здесь для получения дополнительной информации.

Хеликоверпа зеа
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Членистоногие
Сорт: Насекомое
Заказ: Чешуекрылые
Суперсемейство: Ноктуоидея
Семья: Совки
Род: Геликоверпа
Разновидность:
Х. был
Биномиальное имя
Хеликоверпа зеа
(Бодди, 1850 г.)
Синонимы
  • Гелиотис Зеа Бодди, 1850 г.
  • Heliothis umbrosus Grote, 1862 г.
  • Heliothis ochracea Cockerell, 1889 г.
  • Helicoverpa stombleri (Окумура и Бауэр, 1969)
  • Гелиотис стомблери Окумура и Бауэр, 1969 г.

Helicoverpa zea , широко известный как кукурузный ушной червь , — вид (ранее входивший в род Heliothis ) семейства Noctuidae . [ 1 ] Личинка вредитель бабочки Helicoverpa zea крупный сельского хозяйства . стадии он является полифагом (питается множеством различных растений) Поскольку на личиночной , этому виду дали много разных названий , включая хлопковую совку и томатную плодовую совку . Он также потребляет множество других культур . [ 2 ]

Вид широко распространен по всей Америке, за исключением северной Канады и Аляски. Он стал устойчивым ко многим пестицидам, но с ним можно бороться с помощью комплексных методов борьбы с вредителями, включая глубокую вспашку, посев в ловушках , химический контроль с использованием минерального масла и биологический контроль .

Вид мигрирует сезонно, в ночное время, и может переноситься по ветру на расстояние до 400 км. Куколки могут использовать диапаузу , чтобы переждать неблагоприятные условия окружающей среды, особенно в высоких широтах и ​​при засухе.

Распределение

[ редактировать ]

Кукурузный ушной червь встречается в умеренных и тропических регионах Северной Америки , за исключением северной Канады и Аляски , поскольку он не может перезимовать . в этих районах [ 3 ] [ 4 ] Helicoverpa zea, обитающая на востоке США, также не перезимовывает успешно. [ 4 ] Они обитают в Канзасе , Огайо , Вирджинии и на юге Нью-Джерси , но на выживаемость в основном влияет суровость зимы. [ 4 ] Кукурузная совка регулярно мигрирует из южных регионов в северные в зависимости от зимних условий. [ 4 ] Они также встречаются на Гавайях , Карибских островах и в большей части Южной Америки , включая Перу , Аргентину и Бразилию . [ 5 ] [ 6 ]

В 2002 году также сообщалось о хлопковых ушных червях из Китая. [ 7 ]

Систематика Helicoverpa долгое время была плохо изучена. Многие старые работы, в которых упоминается « Heliothis obsoleta », синоним H.armigera , на самом деле посвящены H.zea . [ 8 ]

Жизненный цикл и описание

[ редактировать ]

Яйца откладываются по отдельности на волоски листьев и кукурузные рыльца (в ссылках не приводятся). [ 9 ] Яйца изначально бледно-зеленого цвета, но со временем становятся желтоватыми, а затем серыми. [ 9 ] Яйца имеют высоту 0,5 мм и средний диаметр около 0,55 мм . [ 9 ] Они вылупляются через 66–72 часа развития . [ 10 ] Как только личинки прорывают хорион , они тратят до 83% времени выхода на создание выходного отверстия размером больше, чем их голова. [ 10 ] Остальное время личинки проводят, создавая шелковую сетку вокруг выходного отверстия; это одновременно помогает им выбраться из панциря и помогает им впоследствии найти панцирь, чтобы они могли питаться им. [ 10 ] После питания панцирем личинки отдыхают около 3 минут, прежде чем начать питаться растительным материалом вокруг них. [ 10 ]

Яйца
Личинка кукурузного ушного червя [ 11 ]

После вылупления личинки питаются репродуктивными структурами растения и обычно развиваются в течение четырех-шести возрастов . [ 3 ] Первоначально молодые личинки питаются вместе, и эта стадия является для них наиболее разрушительной. [ 12 ] По мере взросления старшие личинки становятся агрессивными и каннибалистическими , оставляя одну или две личинки на одно место кормления (см. Межсемейное хищничество ). [ 13 ] Обычно у них оранжевые головы, черные пластины на грудной клетке и преимущественно черный цвет тела. [ 14 ] Их тела также могут быть коричневыми, розовыми, зелеными и желтыми со множеством колючих микрошипов. [ 14 ] Половозрелые личинки мигрируют в почву, где окукливаются в течение 12–16 дней. [ 15 ]

Личинки окукливаются на глубине 5–10 см от поверхности почвы . [ 3 ] Куколки коричневого цвета; их ширина составляет 5,5 мм, а длина — от 17 до 22 мм. [ 3 ] Самым большим фактором окружающей среды, влияющим на скорость развития куколки, является температура , в первую очередь температура почвы. [ 15 ] Это связано с тем, что правильная изоляция облегчает развитие, а температура почвы ниже 0 градусов по Цельсию коррелирует с более высокой смертностью куколок. [ 15 ] Еще одним фактором, влияющим на развитие куколки, является влажность почвы. Смертность куколок высока во влажной почве, где уровень влажности составляет от 18 до 25 процентов. Обезвоживание также может привести к высокому уровню смертности среди куколок, если влажность почвы составляет всего 1–2 процента. [ 16 ]

Взрослые

[ редактировать ]

У взрослых особей передние крылья желтовато-коричневого цвета с темным пятном, расположенным в центре тела. [ 17 ] Бабочки имеют размах крыльев от 32 до 45 мм и живут более тридцати дней в оптимальных условиях. [ 17 ] Однако продолжительность жизни в среднем колеблется от пяти до пятнадцати дней. [ 17 ] Они ведут ночной образ жизни ​​прячутся в растительности . и днем [ 17 ] Взрослые бабочки собирают нектар или другие выделения растений с большого количества растений и живут от 12 до 16 дней. За свою жизнь самки могут отложить до 2500 яиц. [ 3 ]

Экономический эффект

[ редактировать ]
1) Взрослая личинка, попадающая в почву для окукливания; 2) три личинки, имеющие сморщенный вид непосредственно перед окукливанием; 3) личинка в коконе, сделанном в песчаной почве; 4) две куколки коробочки
1) Куколка в своей норке в почве; 2) Слепки куколочных клеток с изменением глубины и направления.

Повреждать

[ редактировать ]

Кукурузный ушной червь — крупный сельскохозяйственный вредитель, широкий круг хозяев которого включает кукурузу и многие другие сельскохозяйственные растения. [ 18 ] H. zea является вторым по значимости видом экономических вредителей в Северной Америке после плодожорки . [ 8 ] [ сомнительно обсудить ] Предполагаемая годовая стоимость ущерба составляет более 100 миллионов долларов США, хотя расходы на применение инсектицидов достигли 250 миллионов долларов США. [ 19 ] бабочки Высокая плодовитость , способность откладывать от 500 до 3000 яиц, многоядное питание личинок, высокая подвижность во время миграции и факультативная диапауза куколки привели к успеху этого вредителя. [ 19 ] [ 20 ]

Контроль

[ редактировать ]

С XIX века пропагандируются два вида мер контроля. [ 8 ] Один из них направлен на общее сокращение популяции вредителей, а другой – на защиту конкретной культуры. [ 8 ] По состоянию на 2013 год была рекомендована комплексная борьба с вредителями (IPM), ряд методов и подходов к борьбе с вредителями. [ 8 ] также используются такие методы, как глубокая вспашка , механическое разрушение и ловушки Для уничтожения различных возрастов . [ 8 ] Химический контроль широко успешен и включает в себя нанесение минерального масла на кончик каждого початка кукурузы, что приводит к удушению молодых личинок. [ 8 ] [ 21 ] Пестициды - один из методов борьбы с популяциями кукурузных ушных червей; однако с тех пор, как они стали широко использоваться, насекомые стали устойчивы ко многим пестицидам. [ 4 ] Использование биологических средств борьбы, таких как бактерии Bacillus thuringiensis и различные формы нематод , также распространено, хотя и не без своих проблем. [ 1 ] [ 4 ] Кукурузная моль не всегда уязвима для этой бактерии и поражается нематодами только после того, как личинки окуклились и упали на землю. [ 4 ] [ 22 ] Штаммы кукурузы были генетически модифицированы для производства того же токсина, что и бактерия, и называются Bt-кукурузой . [ 23 ]

Выживание

[ редактировать ]
Оса Diapetimorpha introita готовится отложить яйцо в туннеле куколки H. zea .

Естественные враги

[ редактировать ]

Более 100 видов насекомых охотятся на H. zea , обычно питаясь яйцами и личинками. [ 24 ] Коварный цветочный клоп ( Orius insidiosus ), клоп-пират , питается яйцами H. zea , действуя таким образом как агент биологической борьбы . [ 24 ] выделяют смесь химических веществ Некоторые растения в ответ на повреждение H. zea , которые привлекают паразитических насекомых. [ 25 ] Cardiochiles nigriceps , одиночная эндопаразитоидная оса , использует эти летучие растительные соединения для выявления присутствия H. zea . [ 25 ] [ 26 ] Когда осы находят поврежденные растения-хозяева, они парят вокруг, а затем ищут хозяина своими усиками . Когда самки находят свою добычу, они используют свои усики, чтобы занять позицию и отложить яйца в хозяина. [ 25 ] [ 26 ] Браконидная оса Microplitis croceipes , откладывающая яйца внутри живой гусеницы , также является важным паразитоидом как H. zea , так и родственного вида Heliothis virescens . [ 26 ] При высокой плотности личинок грибковый патоген Nomuraea rileyi может вызвать вспышку заболевания . [ 26 ] Однако смертность куколок высока не из-за хищников, а из-за суровых погодных условий, разрушения куколочных камер и болезней. [ 26 ]

Хищничество личинок

[ редактировать ]

По мере взросления личинки становятся все более агрессивными. [ 13 ] окружают их растения-хозяева, они Хотя личинки H. zea нападают на других насекомых и поедают их. [ 13 ] При появлении второго возраста личинки Urbanus proteus личинка кукурузного ушного червя хватает насекомое, перекатывается на бок, образуя полукруг, и начинает питаться задним концом насекомого. [ 13 ] Если U. proteus начинает кусать, пытаясь защититься, H. zea поворачивает личинку на 180° и с помощью своих жвал прокалывает головную капсулу, убивая насекомое. [ 13 ] Затем личинка H. zea поворачивает U. proteus обратно в исходное положение и продолжает питаться до тех пор, пока насекомое не будет полностью съедено. [ 13 ] Даже когда у H. zea имеется до пяти U. proteus личинок H. zea , поведение уникально, поскольку личинки имеют более высокое сродство к чешуекрылым добыче, чем к растительному материалу. [ 13 ] H. zea, выращенная в среде с низким содержанием влаги, имеет меньший вес куколки и более продолжительное время развития, чем те, которые выращены в среде с высокой влажностью, поэтому такое агрессивное пищевое поведение в таких условиях имеет питательную пользу. [ 26 ]

Движение

[ редактировать ]

Миграция

[ редактировать ]
Хеликоверпа зеа взрослая

Helicoverpa zea сезонная ночная мигрирующая особь, и взрослые особи расселяются, если позволяет погода, при плохих репродуктивных условиях. [ 27 ] на короткие расстояния При распространении мотыльки перемещаются внутри урожая и низко над листвой . [ 27 ] Этот тип рассеивания в основном не зависит от ветровых потоков. Распространение на большие расстояния предполагает, что взрослые особи летают на высоте до 10 метров над землей и перемещаются по ветру от урожая к посеву. [ 27 ] Миграционные полеты происходят на высоте до 1–2 км над землей и могут длиться часами. [ 28 ] Для таких полетов характерна миграция на расстояние 400 км, поскольку бабочки переносятся по ветру. [ 27 ] Гусениц Helicoverpa zea обычно перехватывают на продуктах, перевозимых воздушным транспортом. [ 27 ] Большая часть активности ограничивается ночным временем. [ 20 ] Некоторые бабочки демонстрируют вертикальный взлетный полет, который переносит их над пограничным слоем полета и позволяет им совершать миграционные перемещения в верхних ветровых системах. [ 20 ] Во время спаривания самцы совершают направленный полет на высокой скорости в поисках шлейфов феромонов (см. «Производство феромонов» ). [ 20 ]

Диапауза

[ редактировать ]

Куколки обладают способностью входить в факультативную диапаузу — состояние остановки развития и роста в ответ на изменение окружающей среды. [ 29 ] Готовясь к серьезным изменениям условий окружающей среды, они могут повысить репродуктивный успех. [ 30 ] Диапауза увеличивается с увеличением широты . В тропических условиях популяции размножаются непрерывно, и лишь 2-4% куколок диапаузируют. [ 30 ] В субтропических и умеренных регионах большинство особей диапаузируют. Особи, не вступающие в диапаузу в этих областях, появляются поздней осенью и умирают, не размножаясь. засухой . Летом также наблюдалась диапауза, вызванная [ 30 ]

Кормление

[ редактировать ]

Растения-хозяева

[ редактировать ]

Helicoverpa zea имеет широкий спектр хозяев, поражая овощи, включая кукурузу , помидоры , артишок , спаржу , капусту , дыню , огурцы, баклажаны , вигну , капусту , листовую салат , фасоль , , дыню , бамию , горох перец, картофель , тыкву , оснастку. фасоль , шпинат , тыква , сладкий картофель и арбуз . [ 31 ] Однако не все из них являются хорошими хозяевами. В то время как кукуруза и салат являются отличными хозяевами, помидоры менее полезны, а брокколи и дыня — плохие хозяева. [ 31 ] Кукуруза и сорго больше всего нравятся кукурузным червям. [ 31 ] Различные признаки указывают на присутствие этих бабочек. [ 32 ] У молодых посевов кукурузы в листьях появляются отверстия после мутовок, питающихся верхушечным листом. [ 32 ] Яйца можно найти на шелках более крупных растений, а на шелках есть следы выпаса . [ 32 ] Мягкие зерна молочного цвета в верхних нескольких сантиметрах початков съедаются по мере развития початков. [ 32 ] В каждом початке можно наблюдать одну личинку. [ 32 ] Отверстия наблюдаются в сердцевинках капусты и салата, цветочных головках, коробочках хлопка и плодах томатов. Головки сорго выпасают, а семена стручков бобовых едят. [ 32 ]

Кукуруза

[ редактировать ]
Личинка Helicoverpa zea питается кукурузой [ 33 ]

Helicoverpa zea получила свое прозвище «кукурузный червь» за широко известное уничтожение кукурузных полей. [ 34 ] Кукурузный червь питается всеми частями кукурузы, включая зерна . [ 34 ] Сильная подкормка кончиков зерен способствует проникновению болезней и плесени . [ 34 ] Личинки начинают питаться ядрами, когда достигают третьего возраста . [ 34 ] Личинки проникают в початок на глубину от 9 до 15 см, причем по мере затвердевания зерен происходит более глубокое проникновение. [ 34 ] Личинки не поедают твердые зерна, а откусывают многие зерна, снижая качество кукурузы для переработки. [ 34 ]

Соевые бобы

[ редактировать ]

Helicoverpa zea — наиболее распространенный и разрушительный вредитель соевых бобов в Вирджинии . [ 35 ] Около трети площадей Вирджинии ежегодно обрабатывается инсектицидами , что обходится фермерам примерно в 2 миллиона долларов. [ 35 ] Степень повреждения зависит от размера заражения вредителями, времени и стадии развития растения. [ 35 ] Однако растения сои способны выдерживать большие повреждения без существенной потери урожая в зависимости от влажности почвы, даты посева и погоды. [ 35 ] Если повреждение произошло на ранних этапах жизни растения, то в основном повреждение будет нанесено листьям. [ 35 ] Растения компенсируют ущерб такими процессами, как увеличение размера семян в оставшихся стручках. [ 35 ] Наибольший ущерб случается в августе, когда растения цветут. Атаки, происходящие после августа, наносят гораздо меньший ущерб, поскольку у многих стручков появились более прочные стенки, через которые H. zea не может проникнуть. Заражения, влияющие на формирование стручков и наполнение семян, могут снизить урожайность, а поскольку это происходит на более поздних стадиях развития растений, у них меньше времени для компенсации. [ 35 ]

Самок бабочек привлекают цветущие поля сои. [ 35 ] Наиболее серьезные заражения возникают в период между цветением и моментом полного развития стручков. [ 35 ] Крупномасштабная вспышка связана со временем пика цветения, когда развивается большинство стручков, и пиком вылета бабочек-гигантов. [ 35 ] Мотыльков также привлекают соевые бобы, подвергшиеся стрессу из-за засухи , или поля с плохим ростом. [ 35 ] Сухая погода приводит к быстрому высыханию растений кукурузы, вынуждая моль покидать ее и искать других хозяев. [ 35 ] Сильные дожди также уменьшают популяцию кукурузных червей, поскольку они топят куколки в почвенных камерах, ограничивают полет бабочек, смывают яйца с листьев и создают благоприятные условия для грибковых заболеваний, убивающих гусениц. [ 35 ]

Спаривание

[ редактировать ]

Производство феромонов

[ редактировать ]

Гормон , вырабатываемый в мозгу самок бабочек, контролирует половые феромоны. Гормон высвобождается в гемолимфу , чтобы стимулировать выработку феромонов. [ 36 ] Нейропептид, активирующий биосинтез феромонов (PBAN), представляет собой пептид , который регулирует выработку феромонов у моли. Он действует на клетки феромонных желез, используя кальций и циклический АМФ . [ 37 ] Хотя фотопериод в некоторой степени регулирует высвобождение ПБАН, химические сигналы растения-хозяина заменяют эффект времени суток. [ 38 ] Самки Helicoverpa zea на кукурузных полях не производят феромоны ночью, пока не столкнутся с кукурузой. натуральных кукурузных рылец Некоторые летучие вещества , такие как растительный гормон этилен в качестве растительного гормона # этилена, вызывают H. zea . выработку феромонов [ 38 ] Присутствия шелка из початка кукурузы достаточно, чтобы вызвать выработку феромонов, и физический контакт между самками и кукурузой не требуется. [ 38 ] Этот эволюционный механизм позволяет мотылькам согласовывать свое репродуктивное поведение с наличием пищи. [ 38 ] У самок бабочек часто заканчивается половой феромон после спаривания в течение 2 часов после отделения от самца. [ 39 ] Феромостатический пептид (PSP), белок из 57 аминокислот, давно обнаруженный в добавочной железе самца, вызывает истощение полового феромона самки. [ 40 ] Эта способность самцов была выбрана потому, что она увеличивает репродуктивную способность тех, кто ее несет, поскольку других самцов не будет привлекать самка без полового феромона; таким образом, самка принесет потомство только от первого самца. [ 41 ] Передача сперматофора без продуктов добавочных желез не останавливает выработку феромонов самки, но останавливает призывное поведение самки. [ 41 ] Интенсивный отбор, действующий на самцов с целью манипулирования женской репродуктивной физиологией, способствует быстрой эволюции специфических молекул, а факторы, подавляющие феромоны мужского происхождения, демонстрируют положительный отбор . [ 41 ] Когда самки заражаются вирусом Helicoverpa zea nudivirus 2 , они производят в 5–7 раз больше половых феромонов, чем неинфицированные самки. [ 42 ]

Хеликоверпа зеа взрослая [ 43 ]

Смертность

[ редактировать ]

Конкуренция спермы и химические вещества, попадающие в организм самок во время спаривания, отрицательно влияют на самок и продолжительность их жизни. [ 41 ] [ 44 ] У мужчин производство сперматофоров, сперматозоидов и вторичных химических веществ сокращает продолжительность их жизни. [ 44 ] По мере увеличения числа совокуплений уровень смертности также увеличивается у обоих полов. [ 44 ]

Поведение в полете

[ редактировать ]

Самцы должны сначала подождать, чтобы почувствовать феромоны самки, прежде чем они смогут ее найти. [ 39 ] Прежде чем самцы отправятся в полет, чтобы найти самку, они разогреваются, дрожа основными летательными мышцами, чтобы достичь температуры в грудной клетке , оптимальной для поддержания полета, около 26 градусов по Цельсию. Терморегуляторную дрожательную активность самцов измеряли, когда они подвергались воздействию различных обонятельных сигналов, связанных с полом. [ 45 ] Обнаружено, что самцы нагреваются быстрее в присутствии женского феромона и взлетают при более низкой температуре в грудной клетке, чем самцы, подвергающиеся воздействию других химических запахов. [ 45 ] Поскольку нагрев до нужной температуры приводит к улучшению летных характеристик, чем немедленный полет, существует компромисс между неоптимальными летными характеристиками и быстрым началом направленного полета. [ 45 ] Самцы Helicoverpa zea, подвергающиеся воздействию привлекательной смеси феромонов, тратят меньше времени на дрожь и увеличивают скорость нагрева. [ 45 ] Терморегуляторное поведение необузданных бабочек связано с конкуренцией за доступ к самкам, что свидетельствует об экологическом компромиссе. [ 45 ]

  1. ^ Перейти обратно: а б Ламберт Б., Буйсс Л., Декок С., Янсенс С., Пиенс С., Саэй Б. и др. (январь 1996 г.). «Инсектицидный кристаллический белок Bacillus thuringiensis с высокой активностью против представителей семейства Noctuidae» . Прикладная и экологическая микробиология . 62 (1): 80–6. Бибкод : 1996ApEnM..62...80L . дои : 10.1128/АЕМ.62.1.80-86.1996 . ПМК   167775 . ПМИД   8572715 .
  2. ^ Лайт ДМ, Флат Р.А., Баттери Р.Г., Залом Ф.Г., Райс Р.Э., Диккенс Дж.К., Чан Э.Б. (сентябрь 1993 г.). «Летучие вещества зеленых листьев растения-хозяина синергизируют синтетические половые феромоны кукурузного червя и плодожорки (Lepidoptera)». Химиоэкология . 4 (3–4): 145–52. дои : 10.1007/BF01256549 . S2CID   21610251 .
  3. ^ Перейти обратно: а б с д и Мау Р.Ф., Кессинг Дж.Л. «Helicoverpa zea (Бодди)» . Мастер знаний по растениеводству . Кафедра энтомологии Гавайского университета.
  4. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Капинера Дж.Л. «Кукурузный ушастый червь, Helicoverpa zea (Boddie) (Lepidoptera: Noctuidae)» . Расширение МФСА . Университет Флориды.
  5. ^ Бланшар Р.А. (1942). «Спячка кукурузного ушного червя в центральной и северо-восточной частях США» (PDF) . Министерство сельского хозяйства США Тех. Бык . 838 : 13.
  6. ^ Миттер С., Пул Р.В., Мэтьюз М. (январь 1993 г.). «Биосистематика гелиотин (чешуекрылых: noctuidae)». Ежегодный обзор энтомологии . 38 (1): 207–25. дои : 10.1146/annurev.en.38.010193.001231 .
  7. ^ Лу Й, Лян Г (2002). «Пространственная структура яиц хлопковой совки (Helicoverpa zea) с геостатистикой» . Журнал Хуачжунского сельскохозяйственного университета . 21 (1): 13–17. ISSN   1000-2421 . Проверено 8 марта 2014 г.
  8. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Хардвик Д.Ф. (1965). «Комплекс кукурузных гельминтов» . Мемуары Энтомологического общества Канады . 97 (С40): 5–247. дои : 10.4039/entm9740fv . Проверено 29 июня 2019 г.
  9. ^ Перейти обратно: а б с Девятнадцать ДХ (1964). «Яйца и личинки раннего возраста Heliothis zea и Heliothis virescens (Lepidoptera: Noctuidae)». Анналы Энтомологического общества Америки . 57 : 98–102. дои : 10.1093/aesa/57.1.98 .
  10. ^ Перейти обратно: а б с д Адлер PH, Dial CI (июль 1989 г.). «Поведение Heliothis zea и H. virescens (Lepidoptera: Noctuidae) при высиживании яиц». Журнал Канзасского энтомологического общества . 63 (3): 413–6. JSTOR   25085110 .
  11. ^ «Личинка Helicoverpa Zea» . Анненбергский ученик . Архивировано из оригинала 10 апреля 2018 года.
  12. ^ «Жизненный цикл кукурузных жуков» . PawNation . Архивировано из оригинала 3 декабря 2013 года.
  13. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Бойд Б.М., Дэниелс Дж.С., Остин Г.Т. (май 2008 г.). «Хищное поведение Helicoverpa zea (Boddie) (Lepidoptera: Noctuidae: Heliothinae)». Журнал поведения насекомых . 21 (3): 143–6. дои : 10.1007/s10905-007-9113-0 . S2CID   6512868 .
  14. ^ Перейти обратно: а б Циммерман ЕС (1958). «Гелиотис Зеа (Бодди)». Насекомые Гавайских островов. Руководство по насекомым Гавайских островов, включая перечень видов и примечания о происхождении, распространении, хозяевах, паразитах и ​​т. д . Макролепидоптеры. Том. 7. Гонолулу: Университетское издательство Гавайев. стр. 213–215.
  15. ^ Перейти обратно: а б с Парикмахерская Г.В. (1937). «Сезонная доступность пищевых растений двух видов гелиофиса в восточной Грузии». Журнал экономической энтомологии . 30 (1): 150–8. дои : 10.1093/джи/30.1.150 .
  16. ^ Дитман Л.П., Вейланд Г.С., Гилл-младший Дж.Х. (1940). «Метаболизм кукурузного червя. III. Вес, вода и диапауза». Журнал экономической энтомологии . 33 (2): 282–295. дои : 10.1093/джи/33.2.282 .
  17. ^ Перейти обратно: а б с д Коган Дж., Селл Д.К., Стиннер Р.Э., Брэдли-младший-младший, Коган М. (1978). «Литература о членистоногих, связанных с соей. V. Библиография Heliothis zea (Boddie) и H. virescens (F.) (Lepidoptera: Noctuidae)». Серия международных программ по сое . 17 . Урбана, Иллинойс: 240.
  18. ^ «Кукурузный червь» . Министерство сельского хозяйства, продовольствия и сельских дел . Провинция Онтарио.
  19. ^ Перейти обратно: а б Капинера Дж (2001). Справочник вредителей овощей . Эльзевир.
  20. ^ Перейти обратно: а б с д Фитт GP (1989). «Экология видов Heliothis по отношению к агроэкосистемам». Ежегодный обзор энтомологии . 34 : 17–52. doi : 10.1146/annurev.en.34.010189.000313 .
  21. ^ «Кукурузный червь» (PDF) . Кооперативное продление . Университет Вашингтона. Архивировано из оригинала (PDF) 17 сентября 2012 г. Проверено 15 ноября 2013 г.
  22. ^ Перселл М., Джонсон М.В., Лебек Л.М., Хара А.Х. (декабрь 1992 г.). «Биологический контроль Helicoverpa zea (Lepidoptera: Noctuidae) с помощью Steinernema carpocapsae (Rhabditida: Steinemematidae) в ком, используемом в качестве ловушки». Экологическая энтомология . 21 (6): 1441–7. дои : 10.1093/ee/21.6.1441 .
  23. ^ Пирс ФБ (2013). «Bt кукуруза: здоровье и окружающая среда – 0,707» (PDF) . Офис расширения . Государственный университет Колорадо.
  24. ^ Перейти обратно: а б Эльзен Г.В. (февраль 2001 г.). «Смертельное и сублетальное воздействие остатков инсектицидов на Orius insidiosus (Hemiptera: Anthocoridae) и Geocoris punctipes (Hemiptera: Lygaeidae)» . Журнал экономической энтомологии . 94 (1): 55–9. дои : 10.1603/0022-0493-94.1.55 . ПМИД   11233133 . S2CID   25140961 .
  25. ^ Перейти обратно: а б с Де Мораес СМ, Льюис В.Дж., Паре П.В., Алборн Х.Т., Тумлинсон Дж.Х. (июнь 1998 г.). «Растения, зараженные травоядными, избирательно привлекают паразитоидов». Природа . 393 (6685): 570–3. Бибкод : 1998Natur.393..570D . дои : 10.1038/31219 . S2CID   4346152 .
  26. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Тиллман П.Г., Муллиникс Б.Г. (июль 2003 г.). «Сравнение поведения Cardiochiles nigriceps Viereck (Hymenoptera: Braconidae), паразитоида Heliothis virescens (Fabricius) (Lepidoptera: Noctuidae) в табаке и хлопке» при поиске хозяина и расположении яиц. Журнал поведения насекомых . 16 (4): 555–69. дои : 10.1023/А:1027359408221 . S2CID   1787948 .
  27. ^ Перейти обратно: а б с д и Сеймур PR (1978). «Насекомые и другие беспозвоночные, перехваченные при проверке импортированного растительного материала в Англии и Уэльсе в 1976 и 1977 годах». Отчет Лаборатории патологии растений MAFF . 10 :1–54.
  28. ^ «Кукурузный червь» . Университет Флориды.
  29. ^ Эндрюарта Х.Г. (февраль 1952 г.). «Диапауза по отношению к экологии насекомых». Биологические обзоры . 27 (1): 50–107. дои : 10.1111/j.1469-185X.1952.tb01363.x . S2CID   86132061 .
  30. ^ Перейти обратно: а б с Роуч С.Х., Адкиссон П.Л. (август 1970 г.). «Роль фотопериода и температуры в индукции диапаузы куколки у коробочного червя Heliothis zea». Журнал физиологии насекомых . 16 (8): 1591–7. дои : 10.1016/0022-1910(70)90259-3 . ПМИД   5433725 .
  31. ^ Перейти обратно: а б с Хардинг Дж. А. (август 1976 г.). «Виды Heliothis: сезонность, хозяева и важность хозяев в нижней части долины Рио-Гранде». Экологическая энтомология . 5 (4): 666–8. дои : 10.1093/ee/5.4.666 .
  32. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Питре Х.Н. (июль 1984 г.). Камбл В. (ред.). Проблемы насекомых на сорго в США . Материалы Международного семинара по энтомологии сорго. Техасский университет A&M, США: ICRISAT, Патанчеру, Индия. стр. 73–81.
  33. ^ «Номер изображения К2627-14» . Служба сельскохозяйственных исследований (ARS) . Министерство сельского хозяйства США.
  34. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Арчер Т.Л., Байнум-младший, Эд (апрель 1994 г.). «Биология кукурузного ушного червя (Lepidoptera: Noctuidae) на пищевой кукурузе на высоких равнинах». Экологическая энтомология . 23 (2): 343–8. дои : 10.1093/ee/23.2.343 .
  35. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м Герберт Д.А., Халл С., скорая помощь (2009). Биология и борьба с кукурузными червями в соевых бобах . Расширение кооператива Вирджинии (отчет). Университет штата Вирджиния. hdl : 10919/50287 .
  36. ^ Райна А.К., Клун Дж.А. (август 1984 г.). «Контроль мозгового фактора выработкой половых феромонов у самок кукурузной моли». Наука . 225 (4661): 531–3. Бибкод : 1984Sci...225..531R . дои : 10.1126/science.225.4661.531 . ПМИД   17750856 . S2CID   40949867 .
  37. ^ Чой М.Ю., Фюрст Э.Дж., Рафаэли А., Юренка Р. (август 2003 г.). «Идентификация связанного с G-белком рецептора для биосинтеза феромонов, активирующего нейропептид из феромонных желез бабочки Helicoverpa zea» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 100 (17): 9721–6. Бибкод : 2003PNAS..100.9721C . дои : 10.1073/pnas.1632485100 . ПМК   187832 . ПМИД   12888624 .
  38. ^ Перейти обратно: а б с д Райна А.К., Кинган Т.Г., Матту А.К. (январь 1992 г.). «Химические сигналы растения-хозяина и половое поведение моли». Наука . 255 (5044). Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: 592–4. Бибкод : 1992Sci...255..592R . дои : 10.1126/science.255.5044.592 . ПМИД   17792383 . S2CID   38502209 .
  39. ^ Перейти обратно: а б Кинган Т.Г., Томас-Ламонт П.А., Райна А.К. (октябрь 1993 г.). «Факторы мужских добавочных желез вызывают изменение поведения от «девственного» к «спаренному» у самок кукурузной совки Helicoverpa zea» . Журнал экспериментальной биологии . 183 (1): 61–76. дои : 10.1242/jeb.183.1.61 .
  40. ^ Кинган Т.Г., Боднар В.М., Райна А.К., Шабановиц Дж., Хант Д.Ф. (май 1995 г.). «Потеря женского полового феромона после спаривания у кукурузной листовертки Helicoverpa zea: идентификация мужского феромоностатического пептида» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 92 (11): 5082–6. Бибкод : 1995PNAS...92.5082K . дои : 10.1073/pnas.92.11.5082 . ПМК   41852 . ПМИД   7761452 .
  41. ^ Перейти обратно: а б с д Веделл Н. (сентябрь 2005 г.). «Женская восприимчивость у бабочек и мотыльков» . Журнал экспериментальной биологии . 208 (Часть 18): 3433–40. дои : 10.1242/jeb.01774 . ПМИД   16155216 .
  42. ^ Буранд Дж.П., Тан В., Ким В., Нодзима С., Рулофс В. (2005). «Инфекция вирусом насекомых Hz-2v изменяет брачное поведение и выработку феромонов у самок зеаминной моли Helicoverpa» . Журнал науки о насекомых . 5 (1): 6. дои : 10.1093/jis/5.1.6 . ПМЦ   1283887 . ПМИД   16299596 .
  43. ^ «Личинка Helicoverpa Zea» . Анненбергский ученик . Архивировано из оригинала 10 апреля 2018 года.
  44. ^ Перейти обратно: а б с Бланко Калифорния, Сумерфорд Д.В., Лопес-младший Дж.Д., Эрнандес Г., Абель Калифорния (2010). «Поведение спаривания диких самцов Helicoverpa zea (Lepidoptera: Noctuidae) с лабораторными самками» (PDF) . Журнал хлопковой науки . 14 : 191–198.
  45. ^ Перейти обратно: а б с д и Креспо Дж.Г., Голлер Ф., Викерс, Нью-Джерси (июль 2012 г.). «Феромонно-опосредованная модуляция поведения перед полетом при разогреве у самцов бабочек» . Журнал экспериментальной биологии . 215 (Часть 13): 2203–9. дои : 10.1242/jeb.067215 . ПМК   3368620 . ПМИД   22675180 .
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 59120fba1bbbf090605443a82596c947__1691820600
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/59/47/59120fba1bbbf090605443a82596c947.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Helicoverpa zea - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)