✖


Jump to content

Тайга

(Перенаправлено из горного тайги )
Для других видов использования см. Taiga (устранение неоднозначности) .
Тайга также российский город.
Не путать с Тигра .
Тайга
Джек Лондонский озеро в Колиме , Россия
Тайга обнаруживается по всему высокому северным широтам , между тундрой и умеренным лесом , от 50 ° с.ш. до 70 ° с.ш., но со значительными региональными изменениями.
Ecology
Biome
  • Terrestrial subarctic
  • humid
Geography
Countries
  • Russia
  • Mongolia
  • Japan
  • Norway
  • Sweden
  • Iceland
  • Finland
  • United States
  • Canada
  • Scotland (United Kingdom)
  • Saint-Pierre-et-Miquelon (France)
Climate type
  • Dfc
  • Dwc
  • Dsc
  • Dfd
  • Dwd
  • Dsd

Taiga или Tayga ( / ˈ t aɪ ɡ ə / ty -gə ; русский : taйgá ), также известный как бореальный лес или снежный лес , является биомом, характеризующимся хвойными лесами, состоящими в основном из сосен , пинов и лиственниц . Тайга или бореальный лес - крупнейший в мире биом земли . [ 1 ] В Северной Америке он охватывает большую часть внутренней Канады , Аляски и части северных смежных Соединенных Штатов. [ 2 ] В Евразии он охватывает большую часть Швеции , Финляндия , большую часть России от Карелию на западе до Тихого океана (включая большую часть Сибири ), большую часть Норвегии и Эстонии , некоторых шотландских горных мест , [ Цитация необходима ] Некоторые низменные/прибрежные районы Исландии и районы Северной Казахстан , Северная Монголия и Северная Япония (на острове Хоккайдш ). [ 3 ]

The Adirondack Mountains of Upstate New York form the southernmost part of the Eastern forest-boreal transition ecoregion, constituting part of the world's taiga biome.

The principal tree species, depending on the length of the growing season and summer temperatures, vary across the world. The taiga of North America is mostly spruce; Scandinavian and Finnish taiga consists of a mix of spruce, pines and birch; Russian taiga has spruces, pines and larches depending on the region; and the Eastern Siberian taiga is a vast larch forest.[3]

Taiga in its current form is a relatively recent phenomenon, having only existed for the last 12,000 years since the beginning of the Holocene epoch, covering land that had been mammoth steppe or under the Scandinavian Ice Sheet in Eurasia and under the Laurentide Ice Sheet in North America during the Late Pleistocene.

Although at high elevations taiga grades into alpine tundra through Krummholz, it is not exclusively an alpine biome, and unlike subalpine forest, much of taiga is lowlands.

The term "taiga" is not used consistently by all cultures. In the English language, "boreal forest" is used in the United States and Canada in referring to more southerly regions, while "taiga" is used to describe the more northern, barren areas approaching the tree line and the tundra. Hoffman (1958) discusses the origin of this differential use in North America and how this differentiation distorts established Russian usage.[4]

Climate change is a threat to taiga,[5] and how the carbon dioxide absorbed or emitted[6] should be treated by carbon accounting is controversial.[7]

White spruce taiga in the Alaska Range, Alaska, United States

Climate and geography

Siberian taiga

Taiga covers 17 million square kilometres (6.6 million square miles) or 11.5% of the Earth's land area,[8] second only to deserts and xeric shrublands.[1] The largest areas are located in Russia and Canada. In Sweden taiga is associated with the Norrland terrain.[9]

Temperature

After the permanent ice caps and tundra, taiga is the terrestrial biome with the lowest annual average temperatures, with mean annual temperature generally varying from −5 to 5 °C (23 to 41 °F).[10] Extreme winter minimums in the northern taiga are typically lower than those of the tundra. There are taiga areas of eastern Siberia and interior Alaska-Yukon where the mean annual temperature reaches down to −10 °C (14 °F),[11][12] and the lowest reliably recorded temperatures in the Northern Hemisphere were recorded in the taiga of northeastern Russia.

Taiga has a subarctic climate with very large temperature range between seasons. −20 °C (−4 °F) would be a typical winter day temperature and 18 °C (64 °F) an average summer day, but the long, cold winter is the dominant feature. This climate is classified as Dfc, Dwc, Dsc, Dfd and Dwd in the Köppen climate classification scheme,[13] meaning that the short summers (24 h average 10 °C (50 °F) or more), although generally warm and humid, only last 1–3 months, while winters, with average temperatures below freezing, last 5–7 months.

In Siberian taiga the average temperature of the coldest month is between −6 °C (21 °F) and −50 °C (−58 °F).[14] There are also some much smaller areas grading towards the oceanic Cfc climate with milder winters, whilst the extreme south and (in Eurasia) west of the taiga reaches into humid continental climates (Dfb, Dwb) with longer summers.

According to some sources, the boreal forest grades into a temperate mixed forest when mean annual temperature reaches about 3 °C (37 °F).[15] Discontinuous permafrost is found in areas with mean annual temperature below freezing, whilst in the Dfd and Dwd climate zones continuous permafrost occurs and restricts growth to very shallow-rooted trees like Siberian larch.

Growing season

Boreal forest near Shovel Point in Tettegouche State Park, along the northern shore of Lake Superior in Minnesota.

The growing season, when the vegetation in the taiga comes alive, is usually slightly longer than the climatic definition of summer as the plants of the boreal biome have a lower temperature threshold to trigger growth than other plants. Some sources claim 130 days growing season as typical for the taiga.[1]

In Canada and Scandinavia, the growing season is often estimated by using the period of the year when the 24-hour average temperature is +5 °C (41 °F) or more.[16] For the Taiga Plains in Canada, growing season varies from 80 to 150 days, and in the Taiga Shield from 100 to 140 days.[17]

Other sources define growing season by frost-free days.[18] Data for locations in southwest Yukon gives 80–120 frost-free days.[19] The closed canopy boreal forest in Kenozersky National Park near Plesetsk, Arkhangelsk Province, Russia, on average has 108 frost-free days.[20]

The longest growing season is found in the smaller areas with oceanic influences; in coastal areas of Scandinavia and Finland, the growing season of the closed boreal forest can be 145–180 days.[21] The shortest growing season is found at the northern taiga–tundra ecotone, where the northern taiga forest no longer can grow and the tundra dominates the landscape when the growing season is down to 50–70 days,[22][23] and the 24-hr average of the warmest month of the year usually is 10 °C (50 °F) or less.[24]

High latitudes mean that the sun does not rise far above the horizon, and less solar energy is received than further south. But the high latitude also ensures very long summer days, as the sun stays above the horizon nearly 20 hours each day, or up to 24 hours, with only around 6 hours of daylight, or none, occurring in the dark winters, depending on latitude. The areas of the taiga inside the Arctic Circle have midnight sun in mid-summer and polar night in mid-winter.

Precipitation

The taiga experiences relatively low precipitation throughout the year (generally 200–750 mm (7.9–29.5 in) annually, 1,000 mm (39 in) in some areas), primarily as rain during the summer months, but also as snow or fog. Snow may remain on the ground for as long as nine months in the northernmost extensions of the taiga biome.[25]

The fog, especially predominant in low-lying areas during and after the thawing of frozen Arctic seas, stops sunshine from getting through to plants even during the long summer days. As evaporation is consequently low for most of the year, annual precipitation exceeds evaporation, and is sufficient to sustain the dense vegetation growth including large trees. This explains the striking difference in biomass per square metre between the Taiga and the Steppe biomes, (in warmer climates), where evapotranspiration exceeds precipitation, restricting vegetation to mostly grasses.

Late September in the fjords near Narvik, Norway. This oceanic part of the forest can see more than 1,000 mm (39 in) precipitation annually and has warmer winters than the vast inland taiga.

In general, taiga grows to the south of the 10 °C (50 °F) July isotherm, occasionally as far north as the 9 °C (48 °F) July isotherm,[26] with the southern limit more variable. Depending on rainfall, and taiga may be replaced by forest steppe south of the 15 °C (59 °F) July isotherm where rainfall is very low, but more typically extends south to the 18 °C (64 °F) July isotherm, and locally where rainfall is higher, such as in eastern Siberia and adjacent Outer Manchuria, south to the 20 °C (68 °F) July isotherm.

In these warmer areas the taiga has higher species diversity, with more warmth-loving species such as Korean pine, Jezo spruce, and Manchurian fir, and merges gradually into mixed temperate forest or, more locally (on the Pacific Ocean coasts of North America and Asia), into coniferous temperate rainforests where oak and hornbeam appear and join the conifers, birch and Populus tremula.

Glaciation

The area currently classified as taiga in Europe and North America (except Alaska) was recently glaciated. As the glaciers receded they left depressions in the topography that have since filled with water, creating lakes and bogs (especially muskeg soil) found throughout the taiga.

Yukon River, Canada. Several of the world's longest rivers go through the taiga, including Ob, Yenisei, Lena, and Mackenzie.
  • Тайга в долине реки недалеко от Верхоянска, Россия, при 67 ° северной
    The taiga in the river valley near Verkhoyansk, Russia, at 67°N, experiences the coldest winter temperatures in the northern hemisphere, but the extreme continentality of the climate gives an average daily high of 22 °C (72 °F) in July
  • Озера и другие водоемы распространены в Тайге. Национальный парк Helvetinjärvi, Финляндия, расположен в закрытом навесе Taiga (от среднего до юго-бореала) [27] со средней годовой температурой 4 ° C (39 ° F). [28]
    Lakes and other water bodies are common in the taiga. The Helvetinjärvi National Park, Finland, is situated in the closed canopy taiga (mid-boreal to south-boreal)[27] with mean annual temperature of 4 °C (39 °F).[28]

Soils

Tukulan sandy area in the taiga of the Central Yakutian Lowland.

Taiga soil tends to be young and poor in nutrients, lacking the deep, organically enriched profile present in temperate deciduous forests.[29] The colder climate hinders development of soil, and the ease with which plants can use its nutrients.[29] The relative lack of deciduous trees, which drop huge volumes of leaves annually, and grazing animals, which contribute significant manure, are also factors. The diversity of soil organisms in the boreal forest is high, comparable to the tropical rainforest.[30]

Fallen leaves and moss can remain on the forest floor for a long time in the cool, moist climate, which limits their organic contribution to the soil. Acids from evergreen needles further leach the soil, creating spodosol, also known as podzol,[31] and the acidic forest floor often has only lichens and some mosses growing on it. In clearings in the forest and in areas with more boreal deciduous trees, there are more herbs and berries growing, and soils are consequently deeper.

Flora

Boreal forest near Lake Baikal in Russia

Since North America and Eurasia were originally connected by the Bering land bridge, a number of animal and plant species, more animals than plants, were able to colonize both land masses, and are globally-distributed throughout the taiga biome (see Circumboreal Region). Others differ regionally, typically with each genus having several distinct species, each occupying different regions of the taiga. Taigas also have some small-leaved deciduous trees, like birch, alder, willow, and poplar. These grow mostly in areas further south of the most extreme winter weather.

The Dahurian larch tolerates the coldest winters of the Northern Hemisphere, in eastern Siberia. The very southernmost parts of the taiga may have trees such as oak, maple, elm and lime scattered among the conifers, and there is usually a gradual transition into a temperate, mixed forest, such as the eastern forest-boreal transition of eastern Canada. In the interior of the continents, with the driest climates, the boreal forests might grade into temperate grassland.

There are two major types of taiga. The southern part is the closed canopy forest, consisting of many closely-spaced trees and mossy groundcover. In clearings in the forest, shrubs and wildflowers are common, such as the fireweed and lupine. The other type is the lichen woodland or sparse taiga, with trees that are farther-spaced and lichen groundcover; the latter is common in the northernmost taiga.[32] In the northernmost taiga, the forest cover is not only more sparse, but often stunted in growth form; moreover, ice-pruned, asymmetric black spruce (in North America) are often seen, with diminished foliage on the windward side.[33]

In Canada, Scandinavia and Finland, the boreal forest is usually divided into three subzones: The high boreal (northern boreal/taiga zone), the middle boreal (closed forest), and the southern boreal, a closed-canopy, boreal forest with some scattered temperate, deciduous trees among the conifers.[34] Commonly seen are species such as maple, elm and oak. This southern boreal forest experiences the longest and warmest growing season of the biome. In some regions, including Scandinavia and western Russia, this subzone is commonly used for agricultural purposes.

The boreal forest is home to many types of berries. Some species are confined to the southern and middle closed-boreal forest (such as wild strawberry and partridgeberry); others grow in most areas of the taiga (such as cranberry and cloudberry). Some berries can grow in both the taiga and the lower arctic (southern regions) tundra, such as bilberry, bunchberry and lingonberry.

Taiga spruce forest in the Kenai National Wildlife Refuge, Alaska. Trees in this environment tend to grow closer to the trunk and not "bush out" in the normal manner of spruce trees.

The forests of the taiga are largely coniferous, dominated by larch, spruce, fir and pine. The woodland mix varies according to geography and climate; for example, the Eastern Canadian forests ecoregion (of the higher elevations of the Laurentian Mountains and the northern Appalachian Mountains) in Canada is dominated by balsam fir Abies balsamea, while further north, the Eastern Canadian Shield taiga (of northern Quebec and Labrador) is mostly black spruce Picea mariana and tamarack larch Larix laricina.

Evergreen species in the taiga (spruce, fir, and pine) have a number of adaptations specifically for survival in harsh taiga winters, although larch, which is extremely cold-tolerant,[35] is deciduous. Taiga trees tend to have shallow roots to take advantage of the thin soils, while many of them seasonally alter their biochemistry to make them more resistant to freezing, called "hardening".[36] The narrow conical shape of northern conifers, and their downward-drooping limbs, also help them shed snow.[36]

Because the sun is low in the horizon for most of the year, it is difficult for plants to generate energy from photosynthesis. Pine, spruce and fir do not lose their leaves seasonally and are able to photosynthesize with their older leaves in late winter and spring when light is good but temperatures are still too low for new growth to commence. The adaptation of evergreen needles limits the water lost due to transpiration and their dark green color increases their absorption of sunlight. Although precipitation is not a limiting factor, the ground freezes during the winter months and plant roots are unable to absorb water, so desiccation can be a severe problem in late winter for evergreens.

Хотя в тайге преобладают хвойные леса, также встречаются некоторые широкие деревья , включая березу , осину , Уиллоу и Роуэн . Многие меньшие травянистые растения, такие как папоротники и иногда рампы, растут ближе к земле. Периодические лесные пожары (с временем возврата от 20 до 200 лет) выясняют навесы деревьев, позволяя солнечному свету оживить новый рост на лесном дне. Для некоторых видов лесные пожары являются необходимой частью жизненного цикла в Тайге; У некоторых, например, Джек Пайн есть конусы, которые открываются только для того, чтобы освободить свое семя после пожара, рассеивая свои семена на недавно очищенную землю; некоторые виды грибов (такие как сморчники Также известно, что ). Травы растут, где бы они ни находили солнцезащитный участок; Мосы и лишайники процветают на влажной земле и по бокам стволов деревьев. Однако по сравнению с другими биомами Taiga имеет низкое ботаническое разнообразие.

Хвойные деревья являются доминирующими растениями биома Taiga. Очень немногие виды, в четырех основных родах, найдены: вечнозеленая ель, пихта и сосна и лиственная лиственница. В Северной Америке являются доминирующие один или два вида РПИ и один или два вида ели. По всей Скандинавии и Западной России шотландская сосна является общим компонентом Тайги, в то время как в Тайге Российского Дальнего Востока и Монголии преобладают лиственница . Богатый в ели и шотландской сосне (на западной сибирской равнине), в Тайге преобладает лиственница в Восточной Сибири, прежде чем вернуться к своему первоначальному флористическому богатству на Тихоокеанских берегах. Два лиственных деревья смешиваются по всей Южной Сибири: Береза ​​и Populus Tremula . [ 14 ]

  • Конусы хвойных и сморчков после пожара в бореальном лесу.
    Конусы хвойных и сморчков после пожара в бореальном лесу.
  • Мосс (Ptilium crista-castrensis) на полу Taiga
    Мосс ( Ptilium crista-castrensis ) на полу Taiga

Фауна

Черт возьми , полуостров Камчатка . Чистые медведи являются одними из самых больших и наиболее распространенных всеядных Taiga .

Бореальный лес/Taiga поддерживает относительно небольшое разнообразие высокоспециализированных и адаптированных животных из -за резкости климата. Канадский бореальный лес включает в себя 85 видов млекопитающих , 130 видов рыб и около 32 000 видов насекомых . [ 37 ] Насекомые играют важную роль в качестве опылителей , декомпозиторов и как часть пищевой сети. Многие гнездящие птицы, грызуны и мелкие плотоядные млекопитающие полагаются на них в летние месяцы.

Холодные зимы и короткие лето делают Taiga сложным биомом для рептилий и амфибий , которые зависят от условий окружающей среды для регулирования температуры их тела. В бореальном лесу есть только несколько видов, в том числе змея с красной связкой , обыкновенный европейский досьм , саламандре с голубым устремлением , северную двухстоянную саламандре , сибирская саламандре , деревянная лягушка , северная леопардовая лягушка , бореальная лягушка , американская жаба , жаба, жаба, жаба, жаба, жаба, жаба , жаба и канадская жаба . Большинство спящих под землей зимой.

Рыба Тайги должна быть в состоянии выдерживать условия холодной воды и иметь возможность адаптироваться к жизни под покрытой льдом водой. Виды в Тайге включают черную рыбу Аляски , северную щуку , судак , лондоза , белая присоска , различные виды Cisco , сея в озеро , круглые белые рыбы , пигмея , арктические миноги , различные виды , брусная форель (в том числе морская ручья в ручье Район Гудзона залива), лосось -чам , сибирский Таймен , Ленок и озеро Чуб .

Сени Национальный заповедник дикой природы .

В Тайге в основном является множество крупных травоядных млекопитающих , таких как Alces Alces ( Moose ), и несколько подвидов Рангифера Тарандуса ( оленя в Евразии; карибу в Северной Америке). В некоторых районах более южного закрытого бореального леса есть популяции других видов Cervidae , таких как Maral , лось , сатка-черно хвост оленя и Roe Deer . В то время как обычно полярный вид, некоторые южные стада мускоксена проживают в Тайге на Дальнем Востоке и Северной Америке России. Амур . региона в Дальне -Восточной России также поддерживает снежную овец , российский родственник американских серебряных ореонов , дикого кабана и длиннохвостого Горала -камчатка [ 38 ] [ 39 ] Крупнейшим животным в Тайге является деревянный бизон Северной Канады/Аляски; Кроме того, некоторые числа американских равнин бизон были введены на российский дальний восток, как часть проекта «Регенерация Тайги» под названием Плейстоценовый парк , в дополнение к лошади Przewalski . [ 40 ]

Небольшие млекопитающие биома Taiga включают виды грызунов , такие как бобр , белка , бурундуки , мармот , лемминг , североамериканский дикобраз и поваль , а также небольшое количество видов лагоморф , таких как пика , стойка снегоступа и горные зайцы . Эти виды адаптировались, чтобы пережить суровую зиму в своих родных диапазонах. Некоторые более крупные млекопитающие, такие как медведи , от всего лето едят от души, чтобы набрать вес, а затем входить в спячку зимой. У других животных есть адаптированные слои меха или перьев, чтобы изолировать их от холода.

Хищные млекопитающие Taiga должны быть адаптированы для прохождения больших расстояний в поисках рассеянной добычи или иметь возможность дополнять свою диету растительностью или другими формами пищи (таких как еноты ). тайге включают в себя евразийскую рыси стоут , сибирская ласка , ласка , , Соболь мартеня , североамериканская река европейская выдр , американская рыси американская , норка , -млекопитающие в канадскую , , Росома наименьшая Хищники , Red Fox , Arctic Fox , Grizzly Bear , American Black Bear , Азиатский черный медведь , белый медведь Ussuri , белый медведь (только небольшие участки северной тайги), сибирский тигр и амурский леопард .

Более 300 видов птиц имеют свои гнездовые площадки в Тайге. [ 41 ] Сибирский молочник , белый воробей и зеленая камышевка с чернокожим миглера мигрируют в эту среду обитания , чтобы воспользоваться долгими летними днями и изобилием насекомых, обнаруженных вокруг многочисленных болот и озер. Из 300 видов птиц этим летом в Тайге всего 30 остаются на зиму. [ 42 ] Это либо корректирование , либо большие хищники , которые могут взять живую добычу млекопитающих, такие как золотой орл , канюк с грубыми ногами (также известный как ястреб с грубыми ногами), морской орл Стеллера (в прибрежном северо-восточном российском японе), великий Серая сова , снежная сова , запрещенная сова , великая рогатая сова , ворона и ворон . Единственная другая жизнеспособная адаптация-это птицы, питающиеся семенами, которые включают несколько видов тетерева , каперкайли и поправочных .

Огонь

Смешная речная пожар на Аляске сгорел 193 597 акров (78 346 га), в основном черная ель Тайга

Огонь был одним из наиболее важных факторов, формирующих состав и развитие бореальных лесов; [ 43 ] Это доминирующее резкое нарушение на большей части канадского бореального леса. [ 44 ] История пожара, которая характеризует экосистему , - это его пожарный режим , который имеет 3 элемента: (1) тип огня и интенсивность (например, стрельбы из короны, сильные огни поверхности и огневые огни), (2) размер типичных пожаров значимости, и (3) интервалы частоты или возврата для конкретных наземных единиц. [ 45 ] Среднее время в пределах пожарного режима для сжигания площади, эквивалентной общей площади экосистемы, является его вращение пожара (Heinselman 1973) [ 46 ] или пожарный цикл (Ван Вагнер 1978). [ 47 ] Однако, как отметил Хейнсельман (1981), [ 45 ] Каждый физиографический сайт имеет тенденцию иметь свой собственный интервал возврата, так что некоторые области пропускаются в течение длительных периодов времени, в то время как другие могут сжигать два раза или чаще во время номинального вращения пожара.

Доминирующий пожарный режим в бореальном лесу представляет собой высокоинтенсивные стрельбы из короны или сильные поверхностные пожары очень большого размера, часто более 10 000 га (100 км 2 ), а иногда более 400 000 га (4000 км 2 ). [ 45 ] Такие пожары убивают целые стенды. Пожарные ротации в более сухих районах Западной Канады и Аляски в среднем 50–100 лет, короче, чем в модном климате Восточной Канады, где они могут в среднем 200 лет и более. Пожарные циклы также имеют тенденцию быть длинными рядом с линией деревьев в субартических ели-лихэнках. Самые длинные циклы, возможно, 300 лет, вероятно, возникают в западной бореальной бореали в пойме белой ели. [ 45 ]

Amiro et al. (2001) рассчитали средний цикл пожара за период с 1980 по 1999 год в канадском бореальном лесу (включая Taiga) в 126 лет. [ 44 ] Повышенная пожарная активность была предсказана для Западной Канады, но в будущем в более теплом климате части Восточной Канады могут испытывать меньше пожара из -за большего осадков в более теплом климате. [ 48 ]

Зрелый бореальный лес на юге показывает бальзамную пихту, доминирующую на хорошо дренированных участках в восточной Канаде, переходящей по центру и на запад на известность белой ели , с черной елью и тамараком, образующими леса на торф. сайты, кроме крайнего востока, где он отсутствует. [ 49 ] Эффекты пожаров неразрывно вплетены в узоры растительности на ландшафте, которые на востоке предпочитают черную ель, бумажную березу и джек -сосну над бальзамской пихтой, а на западе дают преимущество Аспену, Джек -сосне, Черная Ель, ель, и береза ​​над белой елькой. Многие исследователи сообщили о повсеместном древесном угле под лесным дном и в верхнем профиле почвы. [ 50 ] Угля в почвах предоставил Bryson et al. (1965) с подсказками об истории леса в районе 280 км к северу от тогдашней линии деревьев на озере Эннадай, район Киватин, северо-западные территории. [ 51 ]

Пожар Шанта -Крик начался в районе Тайги, у которой более 130 лет не было серьезных пожаров, и поэтому ему было разрешено сгореть, пока он не начал угрожать населенным районам.

Две доказательства подтверждают тезис о том, что пожар всегда был неотъемлемой частью бореального леса: (1) прямые, глазное свидетельство и статистика лесного огня, и (2) косвенные, косвенные доказательства, основанные на последствиях огня, а также на постоянные индикаторы. [ 49 ] Панчание мозаики леса стоит в бореальном лесу, как правило, с резкими, нерегулярными границами, ограничивающими однородные положения, является косвенным, но убедительным свидетельством роли огня в формировании леса. Дело в том, что большинству бореальных лесов меньше 100 лет, и только в немногих областях, которые избежали сжигания, есть белые ели старше 250 лет. [ 49 ]

Распространенность адаптивных огненных морфологических и репродуктивных характеристик многих бореальных видов растений является еще одним доказательством, указывающим на длинную и интимную связь с огнем. Семь из десяти наиболее распространенных деревьев в бореальном лесу - Джек Пайн , Лодж -сосна , Аспен , бальзам -тополь ( Populus balsamifera ), бумажная береза , тамарак , черная ель - можно классифицировать как пионеры в своих адаптациях для быстрого вторжения на открытые площадки. Белая ель также демонстрирует некоторые новаторские способности, но менее способны, чем черная ель и сосны для рассеивания семян в любое время года. Только бальзамская пихта и альпийская пихта, кажется, плохо адаптированы к воспроизведению после пожара, поскольку их конусы распадаются при зрелости, не оставляя семян в коронах.

Самые старые леса в северо -западном бореальном регионе, около 300 лет, имеют белую ель, встречающуюся как чистые позиции на влажных поймах . [ 52 ] Здесь частота огня намного меньше, чем на соседних возвышенных местах, в которой преобладают сосна, черная ель и осина. Напротив, в регионе Кордиллера пожар наиболее часты в дне долины, уменьшающийся вверх, как показано на мозаике молодой пионерской сосны и широколистных стойков внизу, и более старые ели на склонах выше. [ 49 ] Без огня бореальный лес становился бы все более и более однородным, с долгоживущей белой ели, постепенной заменой сосны, осины, тополя бальзама и березы, и, возможно, даже черной ели, за исключением торфяных земель . [ 53 ]

Изменение климата

В течение последней четверти двадцатого века зона широты, занятой бореальным лесом Зимние температуры увеличились больше, чем летние температуры. Летом ежедневная низкая температура увеличилась больше, чем ежедневная высокая температура. [ 54 ] Количество дней с чрезвычайно холодными температурами (например, от -20 до -40 ° C; от -4 до -40 ° F) снизилось нерегулярно, но систематически почти во всей области бореальной области, что обеспечивает лучшую выживание для насекомых, удивляющих деревьев. [ 55 ] В Фэрбенксе, Аляска , продолжительность сезона без морозов увеличилась с 60 до 90 дней в начале двадцатого века до 120 дней спустя.

Было предположительно, что бореальная среда имеет только несколько состояний, которые стабильны в долгосрочной перспективе - тундрская тундра/степи, лес с> 75% деревьев и открытый лес с ~ 20% и ~ 45% деревьев. Таким образом, продолжающееся изменение климата сможет ввести, по крайней мере, некоторые из существующих в настоящее время лесов Тайга в одно из двух лесных штатов или даже в беззаботную степень - но это также может перенести районы тундры в лесные или лесные государства, когда они нагреваются и становятся Более подходит для роста деревьев. [ 56 ]

В соответствии с этой гипотезой, несколько исследований, опубликованных в начале 2010-х годов, показали, что с 1960-х годов в западных канадских лесах уже наблюдалась существенная потеря деревье [ 57 ] [ 58 ] Это было особенно выражено в западных хвойных лесах. [ 59 ] Однако в 2016 году исследование не обнаружило, что в целом ни канадской бореальной лесной тенденции между 1950 и 2012 годами: хотя оно также обнаружило улучшенный рост в некоторых южных бореальных лесах и ослабленный рост на севере (в отличие от того, что предполагает гипотеза), эти модели стали статистически слабый. [ 60 ]

в 2018 году Реаниз Landsat подтвердил, что существует тенденция сушки и потеря леса в западных канадских лесах и некоторое озеленение на более влажном востоке, но также пришло к выводу, что большая часть потери леса , связанная с изменением климата в предыдущих исследованиях отсроченный ответ на антропогенное нарушение. [ 61 ] Последующее исследование показало, что даже в лесах, где тенденции биомассы не изменились, произошел существенный сдвиг в сторону лиственных деревьев с широкой листинностью с более высокой толерантностью к засухе за последние 65 лет, [ 62 ] И другой анализ Landsat 100 000 нетронутых участков обнаружил, что области с низким деревьями стали зелеными в ответ на потепление, но смертность деревьев (Браунинг) стала доминирующей реакцией, поскольку увеличилась доля существующего деревьев. [ 63 ]

В то время как большинство исследований по бореальным лесным переходам было проведено в Канаде, аналогичные тенденции были обнаружены в других странах. Было показано, что летнее потепление увеличивает стресс воды и снижает рост деревьев в сухих районах южного бореального леса на центральной Аляске и частях дальней восточной России. [ 64 ] В Сибири, Taiga превращается из лиственных деревьев преимущественно выключающих иглы в вечнозеленые хвойные деревья в ответ на теплый климат. Это, вероятно, еще больше ускорит потепление, так как вечнозеленые деревья поглотят больше солнечных лучей. Учитывая огромный размер области, такое изменение может повлиять на участки далеко за пределами региона. [ 65 ] В большей части бореального леса на Аляске рост белых еловых деревьев задерживается необычайно теплым летом, в то время как деревья на некоторых из самых холодных полос леса испытывают более быстрый рост, чем раньше. [ 66 ] Отсутствие влаги в более теплом лето также подчеркивает березы центральной Аляски. [ 67 ]

Реакция шести видов деревьев, распространенных в лесах Квебека до 2 ° C и 4 ° C, при разных уровнях осадков.

В дополнение к этим наблюдениям также проводилась работа по проектированию будущих лесных тенденций. Исследование, проведенное в 2018 году семи видов деревьев, доминирующих в восточных канадских лесах, показало, что, хотя только 2 ° C, в среднем увеличивает их рост примерно на 13%, доступность воды гораздо важнее, чем температура и дальнейшее потепление до 4 ° C приводит к существенному снижению, если не соответствует увеличению осадков. [ 68 ] Исследование 2019 года показало, что лесные участки, обычно используемые для оценки реакции бореального леса на изменение климата, имеют тенденцию иметь меньшую эволюционную конкуренцию между деревьями, чем типичный лес, и что при сильной конкуренции было мало чистого роста в ответ на потепление. [ 69 ]

Климатическое изменение только стимулировало рост деревьев под слабой конкуренцией в центральных бореальных лесах. Документ 2021 года подтвердил, что бореальные леса гораздо более сильно затронуты изменением климата, чем другие типы лесов в Канаде, и прогнозируют, что большинство восточных канадских бореальных лесов достигнет переломного момента около 2080 года в рамках сценария RCP 8.5, который представляет самый большой Потенциальное увеличение антропогенных выбросов. [ 70 ] В еще одном исследовании 2021 года прогнозировалось, что в рамках «умеренного» сценария SSP2-4.5 бореальные леса будут испытывать 15% по всему миру увеличить биомассу к концу столетия, но это будет более чем компенсировано снижением биомассы на 41% в тропиках. [ 71 ]

В 2022 году результаты 5-летнего эксперимента по потеплению в Северной Америке показали, что несовершеннолетние виды деревьев, которые в настоящее время доминируют в южных краях бореальных лесов, имеют худшее в ответ даже на 1,5 ° C или +3,1 ° C потепления и связанные с ними сокращения осадков. Хотя умеренные виды, которые выиграют от таких условий, также присутствуют в южном бореальном лесах, они оба редки и имеют более медленные темпы роста. [ 72 ]

Оценка переломных моментов в 2022 году в климатической системе , обозначенной два взаимосвязанных переломных моментах, связанных с изменением климата-вымирание Тайги на его южном крае и последующее возвращение в район на пастбища (аналогично борту тропического леса Амазонки ) и наоборот. Процесс на север, где быстрое потепление соседних областей тундры превращает их в Тайгу. Хотя оба этих процесса уже можно наблюдать сегодня, оценка считает, что они, вероятно, не станут неудержимыми (и, таким образом, соответствуют определению переломного момента) до глобального потепления около 4 ° C. Тем не менее, уровень определенности все еще ограничен, и возможно, что 1,5 ° C было бы достаточным для любого переломного момента; С другой стороны, южный отмирание может быть не неизбежным до 5 ° C, в то время как замена тундры Taiga может потребовать 7,2 ° C. [ 73 ] [ 74 ]

После того, как «правильный» уровень потепления будет выполнен, любой процесс займет не менее 40–50 лет, чтобы закончить, и с большей вероятностью будет развернуться в течение столетия или более. В то время как южный отмирание будет включать в себя потерю около 52 миллиардов тонн углерода, чистым результатом является охлаждение около 0,18 ° C в глобальном масштабе и от 0,5 ° C до 2 ° C в регионе. Аналогичным образом, бореальное расширение лесов в тундру имеет чистый эффект глобального потепления около 0,14 ° C в глобальном масштабе и от 0,5 ° C до 1 ° C в регионе, хотя рост новых лесов захватывает около 6 миллиардов тонн углерода. В обоих случаях это связано с тем, что заснеженная земля с гораздо большим альбедо , чем в лесах. [ 73 ] [ 74 ] Согласно более позднему исследованию, исчезновение бореальных лесов также может увеличить потепление, несмотря на влияние на альбедо, в то время как заключение о охлаждении от вырубки лесов в этих областях, сделанных в предыдущих исследованиях, является результатом неспособности моделей должным образом охватывает последствия испарения. [ 75 ]

Основные бореальные леса содержат 1042 миллиарда тонн углерода, более чем в настоящее время встречаются в атмосфере, в 2 раза больше, чем все выбросы человека, вызванные парниковой партией с 1870 года. В более теплом климате их способность хранить углерод будет снижена. [ 76 ]

Другие угрозы

Человеческая деятельность

PLESTSK Cosmodrome расположен в Тайге

Некоторые из крупных городов, расположенных в этом биоме, - это Мурманск , [ 77 ] Arkhangelsk , Yakutsk , Anchorage , [ 78 ] Йеллоунайф , Тромсё , Лулео и Оулу .

Большие районы Сибири -Тайги были собраны для пиломатериалов с момента краха Советского Союза . Ранее лес был защищен ограничениями советского министерства лесного хозяйства , но при крахе Союза ограничения в отношении торговли с западными странами исчезли. Деревья легко собирать и хорошо продавать, поэтому лесозаготовители начали собирать урожай русских вечнозеленых деревьев Taiga для продажи для стран, ранее запрещенных советским законодательством. [ 79 ]

Насекомые

Последние годы [ когда? ] видели вспышки насекомых-вредителей в разрушающих лесах чумы: жук еловой коры ( Dendroctonus rufipennis ) в Юконе и Аляске; [ 80 ] Жук горной сосны в Британской Колумбии ; Аспен -Лиф Шахтер ; лиственница пилотала ; еловый падвурм ( choristoneura fumiferana ); [ 81 ] еловый придурман. [ 82 ]

Загрязнение

Влияние диоксида серы на древесные бореальные лесные виды было исследовано Addison et al. (1984), [ 83 ] Кто подвергал воздействию растений, растущих на местных почвах и хвостах до 15,2 мкмоль/м 3 (0,34 ч / млн) SO 2 на коэффициенте ассимиляции CO 2 (NAR). Канадский максимально приемлемый предел для атмосферы, поэтому 2 составляет 0,34 ч / млн. Фумигация с SO 2 значительно уменьшила NAR у всех видов и приводила к видимым симптомам травмы за 2–20 дней. Снижение NAR у лиственных видов (дрожащий оси [ Populus tremuloides ], ива [ Salix ], зеленая ольха [ alnus viridis ] и белая береза ​​[ Betula papyrifera ]) было значительно быстрее, чем хвойные (белые ель, черная ель [ Picea] Мариана ] и Джек Пайн [ Pinus Banksiana ]) или вечнозеленые покрытосеменные (чай лабрадор), растущий на оплодотворенном брунисоле.

Эти метаболические и видимые повреждения, по -видимому, были связаны с различиями в поглощении S, частично из -за более высоких уровней газового обмена для лиственных видов, чем для хвойных . Хвойные деревья, растущие в хвостах нефтяных песков, отвечали на SO 2 с значительно более быстрым снижением NAR по сравнению с теми, которые растут в брунизоле, возможно, из -за предрасполагающих токсического материала в хвостовых окнах. Тем не менее, поглощение серы и развитие видимых симптомов не различались между хвойными деревьями, растущими на двух субстратах.

Подкисление осаждения антропогенными, кислоты-образующими выбросами было связано с повреждением растительности и снижением продуктивности леса, но 2-летняя белая ель, которые подвергались моделируемым кислотным дождям (при рН 4,6, 3,6 и 2,6) еженедельно для 7 недель не понесли статистически значимое (р 0,05) снижение роста во время эксперимента по сравнению с фоновым контролем (рН 5,6) (Abuguendia and Baschak 1987). [ 84 ] Тем не менее, симптомы травмы наблюдались во всех методах лечения, количество растений и количество затронутых игл увеличивалось с увеличением кислотности дождя и со временем. Scherbatskoy and Klein (1983) [ 85 ] не обнаружил значительного влияния концентрации хлорофилла в белой ели при рН 4,3 и 2,8, но Abouguendia and Baschak (1987) [ 84 ] обнаружил значительное снижение белой ели при рН 2,6, в то время как содержание листинки серы значительно больше при рН 2,6, чем любая из других обработок.

Защита

Торфяное болото в Даларне , Швеция. Болоты и торфяство широко распространены в Тайге. Они являются домом для уникальной флоры и хранят огромное количество углерода. В западной Евразии сосна шотландцев распространена в бореальном лесу.

Тайга хранит огромное количество углерода , больше, чем умеренные и тропические леса в мире, в большей части в водно -болотных угодьях и торфянины . [ 86 ] Фактически, текущие оценки помещают бореальные леса как хранение в два раза больше углерода на единицу площади, чем тропические леса. [ 87 ] Лесные пожары могли бы использовать значительную часть глобального углеродного бюджета, поэтому управление пожарной охраной примерно на 12 долларов за тонну углерода не выпущен [ 6 ] очень дешево по сравнению с социальной стоимостью углерода .

Некоторые страны обсуждают защиту участков Taiga, запрещая регистрацию , добычу нефти , нефти и газа и другие формы развития. Отвечая на письмо, подписанное 1500 учеными, призывающими политических лидеров защитить как минимум половину бореального леса, [ 88 ] Два правительства канадских провинций, Онтарио и Квебек, предлагали выборы обещания обсудить меры в 2008 году, которые могут в конечном итоге классифицировать как минимум половину их северного бореального леса как «защищенного». [ 89 ] [ 90 ] Несмотря на то, что обе провинции признали, что на планирование потребуется десятилетия, работа с аборигенами и местными сообществами и в конечном итоге сопоставление точных границ районов, не связанных с развитием, были рекламированы, чтобы создать некоторые из крупнейших сетей охраняемых областей в мире, когда-то после завершения Полем С тех пор, однако, было предпринято очень мало действий.

Например, в феврале 2010 года правительство Канады установило ограниченную защиту для 13 000 квадратных километров бореального леса, создав новый заповедник парка площадью 10 700 квадратных километров в районе горы Мили в Восточной Канаде и провинциальный провинциальный провинциальный провинциал площадью 3000 квадратных километров Вдоль реки Игл от верховьев до моря. [ 91 ]

Естественное нарушение

Одной из самых больших областей исследований и темы, все еще полной неразрешенных вопросов, является повторяющееся нарушение пожара и роль, которую она играет в распространении лишайника. [ 92 ] Феномен лесного пожара путем удара молнии является основным фактором, определяющим растительность подлеска, и из -за этого он считается преобладающей силой, стоящей за свойствами сообщества и экосистемы в лишайке. [ 93 ] Значение огня явно очевидно, если рассматривать, что растительность подлеска влияет на прорастание проростков деревьев в краткосрочной перспективе и разложение биомассы и доступности питательных веществ в долгосрочной перспективе. [ 93 ]

Повторяющий цикл большого, поврежденного огня происходит примерно каждые 70-100 лет. [ 94 ] Понимание динамики этой экосистемы запутано с обнаружением посвященных путей, которые демонстрирует растительность после пожара. Деревья, кустарники и лишайники восстанавливаются от повреждения, вызванного огнем, путем вегетативного размножения, а также вторжения пропагулами. [ 95 ] Семена, которые упали и становятся похороненными, оказывают небольшую помощь в восстановлении вида. Предполагается, что повторное появление лишайников происходит из -за различных условий и доступности света/питательных веществ в каждом различном микроавтостате. [ 95 ] Было проведено несколько различных исследований, которые привели к формированию теории о том, что развитие после огня может быть распространено любым из четырех путей: самостоятельная замена, реле вида доминирования, замена видов или самостоятельная замена фазы зазора. [ 92 ]

Самопогрузка-это просто восстановление доминирующих видов до огня. Реле видого домина является последовательной попыткой видов деревьев установить доминирование в навесе. Замена видов происходит, когда пожары возникают в достаточной частоте для прерывания реле доминирования видов. Самоунитура в фазе GAP является наименее распространенным и до сих пор задокументирована только в Западной Канаде. Это самостоятельная замена выживших видов в зазоры навеса после того, как огонь убивает другой вид. Конкретный путь, взятый после нарушения пожара, зависит от того, как ландшафт способен поддерживать деревья, а также частоту огня. [ 96 ] Частота огня играет большую роль в формировании первоначального основания нижней лесной линии лишайного леса Тайги.

Серж Пайетт предположил, что лесная экосистема ели-мос была изменена в биоме лишайника из леса из лишайника из-за начала двух сильных нарушений: большой огонь и внешний вид и атаку росков . [ 97 ] Еловый падвурм является смертельным насекомым для популяций ели в южных районах Тайги. JP Jasinski подтвердил эту теорию пять лет спустя, заявив: «Их [лишайные лесные массивы], наряду с их предыдущими историями Мосс и происшествием, прилегающим к закрытым мохам лесам, указывают на то, что они являются альтернативным стабильным состоянием для лесов ели -мосс». [ 98 ]

Taiga Ecoregions

Палеарктические бореальные леса/ экорегионы тайги
Восточная Сибирская Тайга Россия
Исландия бореальные березовые леса и альпийская тундра Исландия
Камчатка - Курильные луга и редкие леса Россия
Камчатка -кури Тайга Россия
Северо -восточная сибирская тайга Россия
Охотс - Манчурийский Тайга Россия
Сахалинский остров Тайга Россия
Скандинавский и русский тайга Финляндия , Норвегия , Россия , Швеция
Транс-байкальские хвойные леса Монголия , Россия
Уралс Монтан Тундра и Тайга Россия
Западная Сибирская Тайга Россия
Близкие бореальные леса/ экорегионы Taiga
Аляска на полуострове Монтан Тайга Соединенные Штаты
Центральные канадские щиты леса Канада
Готовить вход Тайга Соединенные Штаты
Медное плато Тайга Соединенные Штаты
Восточные канадские леса Канада
Восточный канадский щит Тайга Канада
Интерьер Аляска -Юкон низменность Тайга Канада , США
Средне-континентальные канадские леса Канада
Канадские щиты Среднего Запада Канада
Маска -Слав Лейк Леса Канада
Ньюфаундлендские горные леса Канада
Северный канадский щит Тайга Канада
Северные леса Кордильеры Канада
Северо -западные территории Тайга Канада
Южный Авалон - Бурин Океанический Барренс Канада , Франция ( Сент -Пьер и Микелон )
Южный Аппалачский ель -фирский лес Соединенные Штаты
Южный Гудзон Бэй Тайга Канада
Юкон внутренние сухие леса Канада

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Jump up to: а беременный в «Беркли: лесной биом» . Ucmp.berkeley.edu. Архивировано с оригинала 2019-06-20 . Получено 2019-05-12 .
  2. ^ «Список растений и животных в канадской пустыне» . Trails.com. 2010-07-27. Архивировано с оригинала 2018-09-14 . Получено 2016-12-26 .
  3. ^ Jump up to: а беременный «Тайга | Растения, животные, климат, местоположение и факты | Британская» . www.britannica.com . Получено 2023-05-04 .
  4. ^ Хоффманн, Роберт С. (1958). «Значение слова« Тайга » ». Экология . 39 (3): 540–541. Bibcode : 19588ecol ... 39..540h . doi : 10.2307/1931768 . JSTOR   1931768 .
  5. ^ Грэм, Карен (2021-05-19). « Пожары зомби» могут стать более распространенными, когда климат нагревается » . Цифровой журнал . Получено 2021-06-04 .
  6. ^ Jump up to: а беременный Филлипс, Карли (27 апреля 2022 года). «Выбросы углерода из бореальных лесных лесных пожаров» . Союз заинтересованных ученых . Получено 2022-05-31 .
  7. ^ «Как народы мира должны учитывать углерод, поглощенный их лесами? Мы лучше разобрались» . Bellona.org . 2021-05-18 . Получено 2021-06-04 .
  8. ^ «Биологическая станция Taiga: FAQ» . Wilds.m.ca . Получено 2011-02-21 .
  9. ^ Sporrong, Ulf (2003). «Скандинавский ландшафт и его ресурсы». В Хелле, Кнут (ред.). Кембриджская история Скандинавии . Издательство Кембриджского университета. с. 22 . ISBN  9780521472999 .
  10. ^ «Мариетта Тайга и Бореальное лес» . Marietta.edu . Получено 2011-02-21 .
  11. ^ «Якутск климат» . WorldClimate.com. 2007-02-04 . Получено 2011-02-21 .
  12. ^ «Интерьер Аляска-Юкон низменность Тайга» . Наземные экорегионы . Мировой фонд дикой природы . Получено 2011-02-21 .
  13. ^ «Рэдфорд: климат Тайги» . Radford.edu. Архивировано с оригинала 2011-06-09 . Получено 2011-02-21 .
  14. ^ Jump up to: а беременный Энциклопедия Universalis Edition 1976 Vol. 2 Азия - Физическая география, с. 568 (по -французски)
  15. ^ «Восточный лес - бореальный переход» . Наземные экорегионы . Мировой фонд дикой природы . Получено 2011-02-21 .
  16. ^ «Канада: ссылка на щит Taiga» (PDF) . Ren.gov.nt.ca. ​Получено 28 февраля 2022 года . [ Постоянная мертвая ссылка ]
  17. ^ «Климат канадских экозонов» . Geography.ridley.on.ca. Архивировано с оригинала 2011-05-05 . Получено 2011-02-21 .
  18. ^ "Тайга" . Blueplanetbiomes. Архивировано из оригинала 2011-04-10 . Получено 2011-02-21 .
  19. ^ "Southwest Yukon:Frost-free days" . Yukon.taiga.net. Архивировано из оригинала 2011-07-24 . Получено 2011-02-21 .
  20. ^ «Кенозерский национальный парк» . Wildrussia.org . Получено 2011-02-21 .
  21. ^ «Хельсинки Университет: разнообразие карабидов в финской тайге» (PDF) . Получено 2011-02-21 .
  22. ^ «Тундра» . Blueplanetbiomes . Получено 2011-02-21 .
  23. ^ "NatureWorks: Tundra" . Nhptv.org . Получено 2011-02-21 .
  24. ^ "Арктика" . saskschools.ca. Архивировано из оригинала 2011-04-10 . Получено 2011-02-21 .
  25. ^ AP Sayre, Taiga , (Нью-Йорк: Книги двадцать первого века, 1994) 16.
  26. ^ Arno & Hammerly 1984, Arno et al. 1995
  27. ^ «Финляндия растительная зона и пресноводная биома» (PDF) . 113.139 . Архивировано из оригинала (PDF) 11 сентября 2011 года . Получено 19 апреля 2018 года .
  28. ^ «Tampere/Pirkkala, Финляндия история погоды и данные климата» . WorldClimate.com. 2007-02-04 . Получено 2011-02-21 .
  29. ^ Jump up to: а беременный Сайре, 19.
  30. ^ «Исследование выявляет в первый раз истинное разнообразие жизни в почвах по всему миру, обнаружил новые виды» . Physorgg.com . Получено 2012-01-14 .
  31. ^ Сайре, 19–20.
  32. ^ Sayre, 12–13.
  33. ^ C. Michael Hogan, Black Spruce: Picea mariana, GlobalTwitcher.com, ed. Nicklas Stromberg, November, 2008 Archived 2011-10-05 at the Wayback Machine
  34. ^ George H. La Roi. "Boreal forest" . Канадская энциклопедия . Архивировано с оригинала 2015-10-16 . Получено 2013-11-27 .
  35. ^ "Лес" . forest.jrc.ec.europa.eu . Получено 2018-02-04 .
  36. ^ Jump up to: а беременный Sayre, 23.
  37. ^ «Бореальный лес Канады» . Внутренние ранения Кто есть кто. Архивировано из оригинала 2011-01-03 . Получено 2011-02-21 .
  38. ^ "Североамериканский лось" . Внутренние ранения Кто есть кто. Архивировано из оригинала 2011-01-03 . Получено 2011-02-21 .
  39. ^ «Западная икра оленя» . Borealforest.org. Архивировано из оригинала 2011-05-26 . Получено 2011-02-21 .
  40. ^ "Government of Canada to Send Wood Bison to Russian Conservation Project" . Паркс Канада . Jan 23, 2012. Archived from the original on 2013-02-09 . Получено 2012-12-11 .
  41. ^ «Бореальный лес» . Бореальная инициатива певчих птиц . Получено 2011-02-21 .
  42. ^ Sayre, 28.
  43. ^ Роу, JS (1955). «Факторы, влияющие на размножение белой ели в Манитобе и Саскачеване». Может. Деп. Северные дела и национальные ресурсы . Для. Ветвь, для. Резерв Div., Ottawa on, Project MS-135, Silv. Технический Примечание 3.
  44. ^ Jump up to: а беременный Amiro, BD; Stocks, BJ; Александр, я; Flannigan, MD; Wotton, BM (2001). «Огонь, изменение климата, управление углеродом и топливом в канадском бореальном лесу». Инт. J. Wildland Fire . 10 (4): 405–13. doi : 10.1071/wf01038 .
  45. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Heinselman, ML (1981). "Fire intensity and frequency as factors in the distribution and structure of northern ecosystems". Proceedings of the Conference: Fire Regimes in Ecosystem Properties, Dec. 1978, Honolulu, Hawaii. USDA . Для. Serv., Washington DC, Gen. Tech. Член палаты представителей Wo-26. С. 7–57.
  46. ^ Heinselman, ML (1973). «Огонь в девственных лесах районы каноэ из граничных вод, Миннесота». Кват. Резерв ​ 3 (3): 329–82. Bibcode : 1973QURES ... 3..329H . doi : 10.1016/0033-5894 (73) 90003-3 . S2CID   18430692 .
  47. ^ Ван Вагнер, CE (1978). «Распределение возрастного класса и лесной цикл». Может. J. for. Резерв ​ 8 : 220–27. doi : 10.1139/x78-034 .
  48. ^ Flannigan, MD; Bergeron, Y.; Engelmark, O.; Wotton, BM (1998). «Будущий лесной пожар в окружных лесах в отношении глобального потепления» . J. Veg. Наука ​ 9 (4): 469–76. Bibcode : 1998jvegs ... 9..469f . doi : 10.2307/3237261 . JSTOR   3237261 .
  49. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Роу, JS; Scotter, GW (1973). «Огонь в бореальном лесу». Кватернарное разрешение . 3 (3): 444–64. Bibcode : 1973QURES ... 3..444R . doi : 10.1016/0033-5894 (73) 90008-2 . S2CID   129118655 . [E3680, Coates et al. 1994]
  50. ^ La Roi, GH (1967). «Экологические исследования в бореальных лесах североамериканской тайги. I. Анализ сосудистой флоры». Экол. Монограмм ​ 37 (3): 229–53. Bibcode : 1967ecom ... 37..229L . doi : 10.2307/1948439 . JSTOR   1948439 .
  51. ^ Брайсон, Ра; Ирвинг, WH; Ларсон, JA (1965). «Радиоуглерод и почва свидетельств бывшего леса в южной канадской тундре». Наука . 147 (3653): 46–48. Bibcode : 1965sci ... 147 ... 46b . doi : 10.1126/science.147.3653.46 . PMID   17799777 . S2CID   46218641 .
  52. ^ Роу, JS (1970). «Ель и огонь в северо -западе Канады и Аляски». В Комареке, эва (ред.). Прокурор 10 -я ежегодная конференция по экологической экологии Talk Timbers, Таллахасси, Флорида . С. 245–54.
  53. ^ Raup, HM; Денни, К.С. (1950). «Фотографирование местности вдоль южной части шоссе Аляски» . США Геол. Выживший Бык ​963-D: 95–135. doi : 10.3133/b963d .
  54. ^ Уилмкинг, М. (2009-10-09). «Совпадение и противоречие в потеплении бореального леса» . Геофизические исследования . 32 (15): L15715. Bibcode : 2005georl..3215715W . doi : 10.1029/2005GL023331 . Архивировано из оригинала 2011-10-03 . Получено 2012-01-14 .
  55. ^ Сейдл, Руперт; Том, Доминик; Кауц, Маркус; Мартин-Бенито, Дарио; Peltoniemi, Mikko; Вакчиано, Джорджо; Дикий, Ян; Асколи, Давид; Петр, Михал; Honkaniemi, Juha; Лекер, Манфред Дж.; Trotsuk, Volodymyr; Маир, Паола; Свобода, Мирослав; Фабрика, Марек; Нагель, Томас А.; Рейер, Кристофер По (2017-05-31). «Лесные нарушения при изменении климата» . Природа . 7 (6): 395-402. Bibcode : 2017tcc ... 7..395s . Doi : 10.1038/nclimate3303 . PMC   5572641 . PMID   28861124 .
  56. ^ Шеффер, Мартен; Хирота, Марина; Холмгрен, Милена ; Ван Нес, Эгберт Х.; Чапин, Ф. Стюарт (26 декабря 2012 г.). «Пороговые значения для бореальных переходов биома» . Труды Национальной академии наук . 109 (52): 21384–21389. Bibcode : 2012pnas..10921384S . doi : 10.1073/pnas.1219844110 . ISSN   0027-8424 . PMC   3535627 . PMID   23236159 .
  57. ^ ; "A drought-induced pervasive increase in tree mortality across Canada's boreal forests" Леса » . Природная изменение климата ( 9 : 293 . . Пэн, Чанхуй 1 . 467–471 )
  58. ^ Zhihai MA , канадских бореальных лесов » Биологические науки 109 ( : 2423–2427 Bibcode : 2012pnas .. ; . 22308340 ) .   7 . PMID   Раковина .
  59. ^ Чен, Хан Йх; Ло, Юн (2 июля 2015 г.). «Чистая надземная биомасса снижает четыре основных лесных типа с старением леса и изменением климата в бореальных лесах Западной Канады» . Глобальная биология изменений . 21 (10): 3675–3684. BIBCODE : 2015GCBIO..21.3675C . doi : 10.1111/gcb.12994 . PMID   26136379 . S2CID   25403205 .
  60. ^ Жирардин, Мартин П.; Буриауд, Оливье; Хогг, Эдвард Х.; Курц, Вернер; Zimmermann, Niklaus E.; Metsaranta, Juha M.; де Йонг, Роджиер; Фрэнк, Дэвид С.; Эспер, Ян; Бюнген, Ульф; Го, Сяо Цзин; Бхатти, Джагтар (12 декабря 2016 г.). «Нет стимуляции роста бореального леса Канады в течение полувека комбинированного потепления и оплодотворения CO2» . Биологические науки . 113 (52): E8406 - E8414. BIBCODE : 2016PNAS..113E8406G . doi : 10.1073/pnas.1610156113 . PMC   5206510 . PMID   27956624 .
  61. ^ Сулла-Менаше, Дэмиен; Woodcock, Curtis E; Фридл, Марк А (4 января 2018 г.). «Канадские бореальные тенденции озеленения леса и подрумянивания: анализ биогеографических закономерностей и относительная роль нарушения по сравнению с климатическими драйверами» . Экологические исследования . 13 (1): 014007. BIBCODE : 2018ERL .... 13A4007S . doi : 10.1088/1748-9326/aa9b88 . S2CID   158470300 .
  62. ^ Хисано, Масуми; Рё, Масахиро; Чен, Синли; Чен, Хан Й.Х. (16 мая 2021 г.). «Быстрые функциональные сдвиги в высоких лесах за последние 65 лет» . Глобальная биология изменений . 27 (16): 3846–3858. doi : 10.1111/gcb.15710 . PMID   33993581 . S2CID   234744857 .
  63. ^ Бернер, Логан Т.; Гетц, Скотт Дж. (24 февраля 2022 г.). «Спутниковые наблюдения документируют тенденции в соответствии с сдвигом биома бореального леса» . Глобальная биология изменений . 28 (10): 3846–3858. doi : 10.1111/gcb.16121 . PMC   9303657 . PMID   35199413 .
  64. ^ «Бореальные леса и изменение климата - изменения в параметрах климата и некоторые ответы, влияние потепления на рост деревьев на продуктивные участки» . Архивировано из оригинала 2011-07-27 . Получено 2011-03-25 .
  65. ^ Шуман, Жаклин Кремпер; Шугарт, Герман Генри; О'Халлоран, Томас Лиам (2011-03-25). «Русские бореальные леса, проходящие изменение растительности, показывает исследование» . Глобальная биология изменений . 17 (7): 2370–84. Bibcode : 2011gcbio..17.2370s . doi : 10.1111/j.1365-2486.2011.02417.x . S2CID   86357569 . Получено 2012-01-14 .
  66. ^ «Fairbanks Daily News-Miner-в новом исследовании говорится, что бореальные леса смещаются по мере прогрева Аляски» . Newsminer.com. Архивировано из оригинала 2012-01-19 . Получено 2012-01-14 .
  67. ^ Морелло, Лорен. «Изменения леса на Аляске показывают изменение климата» . Scientific American . Получено 2012-01-14 .
  68. ^ Д'Арнилл, Лоик; Хоул, Даниэль; Дючэнь, Луи; Филлипс, Ричард П.; Бержерон, Ив; Neheshaw, Daniel (10 августа 2018 г.). «Полезное влияние климатического потепления на рост бореальных деревьев может быть преходящим» . Природная связь . 9 (1): 3213. Bibcode : 2018NatCo...9.3213D . doi : 10.1038/s41467-018-05705-4 . PMC   6086880 . PMID   30097584 .
  69. ^ Ло, Юн; Макинтайр, Элиот Дж. Б.; Boisvenue, Céline; Никима, Пол П.; Чен, Хан Й.Х. (17 июня 2019 г.). «Климатическое изменение только стимулировало рост деревьев под слабой конкуренцией в центральных бореальных лесах» . Журнал экологии . 9 : 36–46. doi : 10.1111/1365-2745.13228 . S2CID   196649104 .
  70. ^ Булангер, Ян; Puigdevall, Иисус Паскуал (3 апреля 2021 года). «Бореальные леса будут более сильно затронуты прогнозируемым антропогенным климатическим воздействием, чем смешанные и северные лесные древесины в восточной Канаде» . Ландшафтная экология . 36 (6): 1725–1740. Bibcode : 2021laeco..36.1725b . doi : 10.1007/s10980-021-01241-7 . S2CID   226959320 .
  71. ^ Ларджаваара, Маркку; Лу, Сянхенг; Чен, Ся; Вастаранта, Микко (12 октября 2021 г.). «Влияние повышения температуры на биомассу влажных старомодных лесов мира» . Углеродный баланс и управление . 16 (1): 31. BIBCODE : 2021CARBM..16 ... 31L . doi : 10.1186/s13021-021-00194-3 . PMC   8513374 . PMID   34642849 .
  72. ^ Рейх, Питер Б.; Бермудес, Раймундо; Монтгомери, Ребекка А.; Рич, Рой Л.; Райс, Карен Э.; Хобби, Сара Э.; Стефански, Артур (10 августа 2022 г.). «Даже скромное изменение климата может привести к серьезным переходам в бореальных лесах» . Природа . 608 (7923): 540–545. Bibcode : 2022nater.608..540R . doi : 10.1038/s41586-022-05076-3 . PMID   35948640 . S2CID   251494296 .
  73. ^ Jump up to: а беременный Армстронг Маккей, Дэвид; Абрамс, Джесси; Винкельманн, Рикарда; Sakschewski, Boris; Лориани, Сина; Fetzer, Ingo; Корнелл, Сара; Рокстрем, Йохан; Стаал, Ари; Лентон, Тимоти (9 сентября 2022 г.). «Превышение 1,5 ° C Глобальное потепление может вызвать несколько моментов климата» . Наука . 377 (6611): EABN7950. doi : 10.1126/science.abn7950 . HDL : 10871/131584 . ISSN   0036-8075 . PMID   36074831 . S2CID   252161375 .
  74. ^ Jump up to: а беременный Армстронг Маккей, Дэвид (9 сентября 2022 г.). «Превышение 1,5 ° C глобальное потепление может вызвать несколько климатических точек переплета - бумажный объяснитель» . Климат ​Получено 2 октября 2022 года .
  75. ^ М. Макариьева, Анастассия; В. Нефидов, Андрей; Рамиг, Анджа; Донато Нобре, Антонио (20 июля 2023 года). «Переоценка глобальной климатической роли природных лесов для улучшения климатических проекций и политики» . Границы в лесах и глобальные изменения . 6 ​ Arxiv : 2301.09998 . BIBCODE : 2023FRFGC ... 650191M . doi : 10.3389/ffgc.2023.1150191 .
  76. ^ «Основные леса: бореальные, умеренные, тропические» . Вудвелл Климат -исследовательский центр . Центр исследований климата Вудвелла, Интактный, Университет Грифтс, Институт Геоса, Зоологическое общество Франкфурта, Австралийское общество по охране тропических лесов. 17 декабря 2020 года . Получено 22 августа 2023 года .
  77. ^ «Мюрманский климат» . WorldClimate.com. 2007-02-04 . Получено 2011-02-21 .
  78. ^ «Анкоридж климат» . WorldClimate.com. 2007-02-04 . Получено 2011-02-21 .
  79. ^ «Вырубка лесов Тайги» . American.edu . Получено 2011-02-21 .
  80. ^ «Новый метод реконструкции вспышек коры жуков» . Колорадо.edu. Архивировано с оригинала 2011-06-06 . Получено 2011-02-21 .
  81. ^ «Ельский падвурм и устойчивое управление бореальным лесом» . Cfs.nrcan.gc.ca. 2007-12-05. Архивировано из оригинала 2008-12-02 . Получено 2011-02-21 .
  82. ^ «Изменение бореального леса Аляски» (PDF) . Fs.fed.us. ​Получено 2022-02-28 .
  83. ^ Аддисон, Пенсильвания; Malhotra, SS; Хан, А.А. 1984. J. Environ. Квалификация 13 (3): 333–36.
  84. ^ Jump up to: а беременный Abouguendia, ZM; Башак, Ла, 1987 год. Загрязнение водой, воздухом и почвой 33: 15–22.
  85. ^ Scherbatskoy, T.; Кляйн, RM 1983. J. Environ. Квалификация 12: 189–95.
  86. ^ Ruckstuhl, ke; Джонсон, EA; Mianishi, K. (июль 2008 г.). «Бореальный лес и глобальные изменения» . Филос Транс. R. Soc. Лонд Б биол. Наука ​ 363 (1501): 2245–49. doi : 10.1098/rstb.2007.2196 . PMC   2387060 . PMID   18006417 .
  87. ^ «Отчет: углерод, который мир забыл» . Бореальная инициатива певчих птиц. 2014-05-12.
  88. ^ «1500 ученых по всему миру призыв к защите бореального леса Канады» . Бореальная инициатива певчих птиц . Получено 25 июня 2012 года .
  89. ^ Гиллеспи, Керри (2008-07-15). «Онтарио для защиты обширного тракта» . Звезда Торонто . Архивировано из оригинала 2012-02-29 . Получено 25 июня 2012 года .
  90. ^ Марсден, Уильям (2008-11-16). «Чарест обещает защитить север» . Монреальская Газета . Архивировано из оригинала 5 апреля 2011 года . Получено 25 июня 2012 года .
  91. ^ Браун, Дэвид (7 февраля 2010 г.). «Бореальные ландшафты, добавленные в парки Канады, бореальные ландшафты, добавленные в парки Канады» . Natgeo News Watch: редактор новостей Дэвид Браун в мире . Национальное географическое общество. Архивировано из оригинала 15 февраля 2010 года . Получено 17 февраля 2010 года .
  92. ^ Jump up to: а беременный Курковски, 1911.
  93. ^ Jump up to: а беременный Нильссон, 421.
  94. ^ Джонсон, 212.
  95. ^ Jump up to: а беременный Джонсон, 200
  96. ^ Курковски, 1912.
  97. ^ Payette, 289.
  98. ^ Jasinski, 561.
Общие ссылки
  • Arno, SF & Hammerly, RP (1984). Тимберновая. Горные и арктические лесные границы . Сиэтл: Альпинисты. ISBN  0-89886-085-7 .
  • Арно, SF; Worral, J. & Carlson, CE (1995). «ЛАРИКС ЛИАЛИИ: Колонист линии деревьев и сайтов талус» . В Schmidt, WC & McDonald, KJ (Eds.). Экология и управление лесами Ларикс: посмотрите вперед . Общий технический отчет USDA Forest Service GTR-INT-319. С. 72–78 .
  • Хоффманн, Роберт С. (1958). «Значение слова« Тайга » ». Экология . 39 (3): 540–541. Bibcode : 19588ecol ... 39..540h . doi : 10.2307/1931768 . JSTOR   1931768 .
  • Jasinski, JP (2005). «Создание альтернативных стабильных государств в южном бореальном лесу: Квебек, Канада». Экологические монографии . 75 (4): 561–583. Bibcode : 2005ecom ... 75..561j . doi : 10.1890/04-1621 .
  • Джонсон, EA (1981). «Организация растительности и динамика лишайных общин на северо -западных территориях». Экология . 62 (1): 200–215. doi : 10.2307/1936682 . JSTOR   1936682 . S2CID   86749540 .
  • Курковски, Томас (2008). «Относительная важность различных вторичных преемственных путей в аляскинском бореальном лесу». Канадский журнал лесных исследований . 38 (7): 1911–1923. doi : 10.1139/x08-039 . S2CID   17586608 .
  • Payette, Serge (2000). «Происхождение лишайника леса на южном диапазоне в Восточной Канаде: катастрофическое влияние дефолиаторов насекомых и огонь в лесном лесу». Канадский журнал лесных исследований . 30 (2): 288–305. doi : 10.1139/x99-207 .
  • Нильссон, MC (2005). «Растительность подлеска как водитель лесной экосистемы, свидетельство северного шведского бореального леса». Границы в экологии и окружающей среде . 3 (8): 421–428. doi : 10.1890/1540-9295 (2005) 003 [0421: uvaafe] 2.0.co; 2 .

Дальнейшее чтение

Wikimedia Commons имеет средства массовой информации, связанные с Taiga .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Taiga&oldid=1245448983#Flora"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: bd1b24ae4439e056ff1d1ec2dce5e7a4__1726180680
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/bd/a4/bd1b24ae4439e056ff1d1ec2dce5e7a4.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Taiga - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)