Зингибералесы

Зингибералесы Временной диапазон: Поздний мел - современный
Альпиния пурпурная ( Зингиберовые )
Научная классификация
Королевство:	Растения
Клэйд :	Трахеофиты
Клэйд :	покрытосеменные растения
Клэйд :	Однодольные
Клэйд :	Коммелиниды
Заказ:	Зингибералесы Гризеб.
Типовой род
Зингибер Милл.
Семьи
показывать Список Cannaceae Juss. Costaceae Nakai Heliconiaceae Vines Lowiaceae Ridl. Marantaceae R.Br. Musaceae Juss. Strelitziaceae Hutch. Zingiberaceae Martinov
Разнообразие
99 родов
Синонимы
Амомалес Линдл. Канналес Р.Бр. бывший Берхт. и Ж. Пресль Ловиалес Тахт. бывший. Раскрыть и прикрепить Сцитаминеи Зингиберанае Тахт. из Раскрыть Зингибериды Кронквист Зингибериды Зингиберифлора

Цветочная формула

BX–$ ☿ П3+3 А3+3(1-6) Г (3) Брактеатный, зигоморфно-асимметричный, бисексуальный. Околоцветник: 6 листочков околоцветника в 2 мутовках по 3. Тычинки: 2 оборота из 3, часто изменяются до 1–6. Завязь: Нижняя - 3 сросшихся плодолистика.

Zingiberales образующие — цветковые растения, из четырех отрядов коммелинид . клады из однодольных вместе с родственным отрядом Commelinales один Отряд включает 68 родов и 2600 видов . Zingiberales — уникальный, хотя и морфологически разнообразный отряд, который на протяжении длительного периода времени был широко признан как таковой. Обычно это крупные травянистые растения с корневищной корневой системой и отсутствием надземного стебля , за исключением периода цветения. Цветки обычно большие и эффектные, а тычинки часто видоизменяются ( стаминодии ), образуя красочные лепесткоподобные структуры, привлекающие опылителей .

Zingiberales включают восемь семейств, которые неофициально считаются двумя группами, различающимися количеством плодородных тычинок. « Банановая группа » из четырех семейств появилась первой и получила свое название от крупных листьев, похожих на бананы . Позже появилась более генетически целостная ( монофилетическая ) « рыжая группа », состоящая из оставшихся четырёх семейств. Считается, что этот отряд, имеющий летопись окаменелостей , возник в раннемеловом периоде между 80 и 120 миллионами лет назад (млн лет назад), скорее всего, в Австралии , и относительно быстро разошелся с семействами, какими они известны сегодня, установленными конец периода (66 млн лет назад). Zingiberales встречаются во всех тропиках (пантропическом), с некоторым распространением в субтропическом и умеренном климате. они полагаются на насекомых Для опыления , а также на некоторых птиц и мелких животных.

Отряд включает в себя множество знакомых растений и используется в качестве декоративных растений ( цветок райской птицы , геликонии , молитвенные растения ), пищевых культур ( бананы , бананы , маранта ), специй и традиционных лекарственных средств ( имбирь , кардамон , куркума , калган , пальчиковый корень ). и миога ).

Описание

Zingiberales относятся к экологически и морфологически разнообразному и богатому видами отряду однодольных цветочных с одной из наиболее отчетливых морфологий . Это крупные корневищные травянистые растения , но у них нет воздушного стебля , за исключением периода цветения.

Листья обычно черешковые , с отчетливыми черешками и пластинками, расположение листьев двустороннее (у Musaceae спиральное). Жилкование перисто-параллелодромное, со средней жилкой (средней жилкой), S-образными боковыми жилками и тонким поперечным жилкованием.

Цветки , как правило, крупные и эффектные, соответствуют общему однодольному рисунку, с соцветиями в виде тирсообразных шипов, от зигоморфных до асимметричных, с двумя тройчатыми мутовками листочков околоцветника . Гинецей трехплодный, завязь надгиненная (нижняя), два трехмерных андроэциальных мутовок с 6, 5 или 1 тычинками . Тычинки имеют удлиненные стерильные нити, к которым дистально прикреплены пыльники, составляющие около половины длины всей тычинки. Септальные нектарники часто присутствуют. Пыльца извилистая , но часто непертурированная (без отверстий).

Плод коробчатый, или шизокарпий. Фитохимия : Часто содержит рафиды ,

Специфические характеристики, которые помогают отличить этот порядок, включают травянистый древесный стебель , двустороннюю филлотаксию , большие черешковые листья, у которых черешки часто длинные, с параллельным и поперечным жилкованием, расходящимся вбок от выступающей общей средней жилки, и соцветия из заметных красочных прицветников (прицветниковое соцветие). и замена от одного до пяти рудиментарных стаминодий на плодородные тычинки .

Архитектура листьев полезна для различения семейств внутри Zingiberales на основе типа рисунка жилок, длины жилок на площадь и других аспектов архитектуры жилок, таких как угол расхождения жилок, при этом распознаются три основных типа жилкования. Это тип Zingiber от квадратных до вертикально вытянутых с ареолами , тип Costus с горизонтально вытянутыми ареолами и тип Orchidantha с поперечными жилками, охватывающими несколько параллельных жилок.

Апоморфии

Апоморфиями (производными признаками , общими для таксономической группы) считаются специализированные изоморфные корневые волосковые клетки, пенни-параллельное жилкование листьев, суперволютный птикс (левая и правая половины незрелой листовой пластинки свернуты друг в друга), диафрагмированные воздушные камеры в листьях и стебель, наличие внутриклеточных кремнеземных телец, эпигинных цветков и нижней завязи , пыльцевые зерна без характерного отверстия, но с редуцированным слоем экзины и развитой внутренний слой, развитие ядерного эндосперма и шишковидные семена .

Таксономия

«Zingiberiflorae, рассматриваемая как отдельный надотряд, как здесь, или как отряд в более широко ограниченной единице, представляет собой одну из наиболее бесспорно естественных надсемейных групп».

История

Zingiberales всегда считались уникальной и целостной ( монофилетической ) группой, хотя на их долю приходится <4% современных однодольных, что побудило некоторых авторов предположить, что они должны составлять более высокий таксономический ранг, чем отряд. Краткую историю систематики этого отряда см. в Scitamineae и Kress 1990. Впервые они были описаны Августом Гризебахом , их ботаническим авторитетом , в 1854 году как Zingiberides, отряд однодольных, разделенный на два семейства: Scitamineae и Musaceae.

Основываясь только на морфологических признаках, ранние системы , такие как Бентам и Хукер (1883), поместили Scitamineae как Ordo (семейство) союза Epigynae в однодольных, включающее оба семейства Гризебаха. Более поздние системы, такие как система Энглера (1903 г.) и система Веттштейна (1924 г.), также считали Scitamineae отрядом однодольных и долгое время пользовались влиянием. Варианты включали Scitaminales ( Warming 1912). Хатчинсон (1926), хотя первоначально использовал Scitamineae, позже последовал Такеношину Накаи (1930). в принятии Zingiberales в качестве названия отряда (6 семейств) в отделе Calyciferae, хотя обычно заслуга отдается Накаи. За этим использованием последовал Тахтаджан (1966) в надотряде Lilianae. и Дальгреном (1985) в собственном надотряде Zingiberiflorae.

Напротив, система Кронквиста сохранила Scitamineae в качестве названия этого отряда с восемью семействами, но организовала этот отряд в подкласс Zingiberidae класса Liliopsida ( однодольные ).

Современная эпоха

Используя молекулярную филогенетику , которая впервые была применена к отряду в 1993 году, ( система филогении покрытосеменных растений APG) (1998), следовал Дальгрену, но с меньшим количеством подразделений) подтвердил положение Zingiberales как монофилетического отряда внутри однодольных, поместив его в кладу коммелиноидов , как сестринскую группу Commelinales (который в целом , которую Дальгрен рассматривал в отдельном надотряде. Это была порядковая система, которая не исследовала субординальную структуру. В редакции 2003 года ( APG II ) коммелиноид был изменен на коммелинид, но не отношения, и это осталось неизменным в последующей системе APG III 2009 года. и система APG IV 2016 года без учета межсемейных отношений.

клада однодольных: клада коммелинид : заказать Пальмоцветные (пальмы) порядок Commelinales (паутинник, водяной гиацинт) порядок Poales (травы, камыши, бромелии) заказать Zingiberales Griseb. (имбирь, банан)

Кладограмма: Филогения коммелинид (APG IV) коммелиниды Пальмоцветные Поалес Зингибералесы Памятный

Подразделение

Отряд, который сейчас насчитывает более 2600 видов, распределенных по 68 родам и восьми семействам, с давних времен подразделялся. В системе Бентама и Хукера (1883 г.) их Ordo Scitamineae состояло из четырех триб : Zingibereae, Maranteae, Canneae и Museae. классификации они были постепенно разделены В современной филетической на следующие монофилетические семейства: Zingiberaceae (имбири), Musaceae (бананы), Heliconiaceae (геликонии), Strelitziaceae (райские птицы), Costaceae (спиральные имбири), Cannaceae (канна). лилии), Marantaceae (молитвенные растения) и Lowiaceae (Orchidantha). Система APG II (2003 г.) впервые представила классификацию семей, сохранив восемь семей Кресса.

Семейства (роды/виды)

• заказать Zingiberales Griseb.
  • семейство Cannaceae Juss. (1/10 Канн )
  • семейство Costaceae Nakai (7/143 , например, спиральные имбири Costus )
  • семейство Heliconiaceae Vines (1/194 Heliconia heliconias)
  • семейство Lowiaceae Ridl. (1/18 Орхиданты )
  • семейство Marantaceae R.Br. (29/570, например, молитвенные растения Маранта )
  • семейство Musaceae Juss. (3/91 например бананы Муса )
  • семейство Стрелициевые Хатч. (3/7 например Стрелиция райских птиц)
  • семейство Zingiberaceae Martinov (50/1600, например, имбирь Zingiberaceae )

Семьи зингибералес

Кокцинея тростниковая
( Канновые )

Ананас тапеночилос
( Костовые )

Геликония латиспата
( Геликониевые )

Орхиданта максиллариоидес
( Ловиевые )

Маранта лейконевра
( Марантовые )

Муса розовая
( Мусовые )

Королева Стрелиция
( Стрелициевые )

Этлингера Элатиор
( Зингиберовые )

Только на основании морфологии считается, что Zingiberales образуют две основные группы, каждая из которых состоит из четырех семейств, в зависимости от количества плодородных тычинок;

Банановые семьи

• Musaceae , Strelitziaceae , Lowiaceae , Heliconiaceae . Парафилетический . базальный комплекс с 5 или (редко) 6 плодовитыми тычинками в зрелом состоянии, расположенными в виде трехмерных внутренних и внешних мутовок У тех, у кого пять выносливостей, шестая может регрессировать и отсутствовать (Strelitziaceae и Lowiaceae, некоторые Musaceae) или развиваться как бесплодная стаминодия (Heliconiaceae, некоторые Musaceae). Лепестки и тычинки часто сливаются у основания, образуя цветочную трубку . Они известны как банановые семейства или бананы из-за больших бананоподобных листьев. По этой причине все эти четыре семейства ранее были включены в состав Musaceae, но точное родство между ними остается несколько неопределенным;

Имбирные семьи

• Zingiberaceae , Costaceae , Cannaceae , Marantaceae (имбирные). Монофилетическая производная терминальная клада , в которой число плодородных тычинок уменьшено до одной (Zingiberaceae, Costaceae) или до половины, с одной текой (Cannaceae, Marantaceae). Остальные компоненты андроцея развиваются в виде четырех или пяти сложных лепестковидных стаминодий, сильно видоизмененных из стерильных тычинок. Эта группа может иметь один (Cannaceae, Marantaceae) или два (Zingiberaceae, Costaceae) пыльниковых мешка. Бесплодная выносливость гомологична плодовитой выносливости бананов и других однодольных растений, но предполагает структуру и функцию лепестков как привлечение опылителей. Эта группа демонстрирует сложные закономерности слияния цветочных органов, включая стаминодии. У Zingiberaceae и Costaceae стаминодии сливаются, образуя стаминодиальную губку, которая обеспечивает большую часть цветочного оформления. В целом цветы этой группы демонстрируют более высокую степень слияния органов и специализации.

Филогения

Используя объединенные морфологические и молекулярные данные, Кресс и коллеги (1993, 1995, 2001) подтвердили широкое разделение на две клады, основанное только на морфологии, и создали инфраординальную структуру. В этой схеме они разделили семейства отряда следующим образом: группа имбиря была выделена в один подотряд, а группа бананов разделена на три отдельных подотряда:

Подотряд Zingiberineae Kress («имбирные»; 2 надсемейства)

• Надсемейство Cannariae Kress.
  • Cannaceae AL Jussieu
  • Марантовые Петерсена
• Надсемейство Zingiberariae Kress.
  • Костовые Накаи
  • Зингиберовые Линдли

Подотряд Strelitziineae Kress

• • Лоуиевые Ридли
  • Стрелициевые Хатчинсона

Подотряд Musineae Kress

• • Musaceae AL Jussieu

Подотряд Heliconiineae Kress

• • Геликониевые Накаи

В то время как две сестринские семейные группы, составляющие Zingiberineae ( Кладограмма I ), а также базальная сестринская группа Strelitziineae (Strelitziaceae-Lowiaceae) ( Кладограмма II ), получили сильную поддержку, позиция Musaceae и Heliconiaceae не получила такой поддержки. В приведенной выше модели (Модель 1) Musaceae появляется как первое ветвящееся семейство, а Heliconiaceae - как сестра Zingiberineae ( Кладограмма III ). Другие исследования поместили их и сестринскую группу Strelitziaceae-Lowiaceae в трихотомию с остальными семействами. В то время как пересмотр первой модели (Модель 2) поместил Heliconiaceae как первую ветвящуюся линию с Musaceae в сестринских отношениях со Strelitziineae, которая, в свою очередь, была сестрой Zingiberineae ( Кладограмма IV ). Третья модель (Модель 3) поддерживает Musaceae как базальную группу, но помещает Heliconiaceae как сестру Strelitziineae ( Кладограмма V ). Неспособность разрешить древние быстрые расхождения этого отряда с помощью мультигенной филогении и пластидных данных имеет важные последствия для понимания эволюции характеристик.

Кладограмма I: Филогения подотряда Zingiberineae (имбири) Зингиберинеи Зингиберарии Зингиберовые Костовые Каннарии Канновые Марантовые

Кладограмма II: Филогения подотряда Strelitziineae Стрелициные Ловиевые Стрелициевые

Кладограмма III: Филогения Zingiberales (модель 1) Зингибералесы Зингиберинеи Геликониевые Стрелициные Мускусные Пунктирная линия — указывает на слабую поддержку.

Кладограмма IV: Филогения Zingiberales (модель 2) Зингибералесы Зингиберинеи Мускусные Стрелициные Геликониевые Пунктирная линия — указывает на слабую поддержку.

Cladogram V: Phylogeny of Zingiberales (Model 3) Зингибералесы Зингиберинеи Геликониевые Стрелициные Мускусные Пунктирная линия — указывает на слабую поддержку.

Наконец, в 2016 году Сасс и его коллеги, используя мультиплексный захват экзонов, смогли расшифровать все филогенетическое дерево с высокой поддержкой. Это подтвердило место Musaceae как сестры остальных семейств, подтвердив Модель 3.

Кладограмма VI: Филогения Zingiberales (Окончательная модель)

Зингибералесы Зингиберинеи Зингиберарии Зингиберовые Костовые Каннарии Канновые Марантовые Стрелициные Ловиевые Стрелициевые Геликониевые Мускусные

Эволюция

Общий предок Zingiberales вместе с предками его родственного отряда Commelinales , по оценкам, возник 158 млн лет назад (миллион лет назад) в раннем меловом периоде , с разделением двух отрядов между 80 и 124 млн лет назад и с быстрой радиацией. на основные линии в середине мелового периода ок. 60–100 млн лет назад и шесть из восьми семей, возникших к концу мелового периода, Оценки возраста группы кроны (последнего общего предка выбранных видов интересующей клады) широко варьируются от 34 до 110 млн лет назад и, возможно, нуждаются в пересмотре в свете развития знаний о топологии отряда.

Молекулярные оценки, калиброванные по окаменелостям, предполагают дату диверсификации первичных линий от 110 до 80 млн лет назад. Если Musaceae является стволовым семейством отряда, что вполне вероятно, это указывает на происхождение Zingiberales ок. 124 млн лет назад, диверсификация произошла ок. 110 млн лет назад в среднем меловом периоде. Это происхождение (124 млн лет назад) совпадало с распадом южной части суши, Гондваны .

Вероятно, предки Zingiberales были распространены в тропической Гондване и охватывали современную Америку, Африку и Юго-Восточную Азию. В пределах этого массива суши Австралия кажется наиболее вероятной зародышевой областью с последующим расселением между Африкой и неотропической Америкой. Более ранние исследования предполагали, что происхождением является Юго-Восточная Азия. Нынешнее распространение Zingiberales, по-видимому, является результатом многочисленных вторичных и третичных процессов расселения между основными тропическими регионами мира.

эволюционную тенденцию в онтогенезе околоцветника Zingiberales демонстрируют (чашелистиков и лепестков). Внешний вид диморфного околоцветника (у которого лепестки и чашелистики различаются по внешнему виду) варьируется у однодольных коммелинид, при этом переход от недифференцированного мономорфного околоцветника к диморфному происходит независимо у двух сестринских отрядов, Commelinales и Zingiberales. Эволюция морфологии цветков у Zingiberales демонстрирует заметную корреляцию между уменьшением числа фертильных тычинок и увеличением петалоидности. Считается, что предковый цветок Zingiberales имел 5–6 плодородных тычинок, после чего стаминодии развились в линию, ведущую к Heliconiaceae + Zingiberineae, что в конечном итоге привело к тому, что 2–5 стаминодий стали доминировать в цветочном проявлении.

Филогенетическое разнообразие и биогеографическое распространение Zingiberales было частично обусловлено эволюционной радиацией и разнообразием связанных с ними животных-опылителей, в число которых входят летучие мыши , птицы , нелетающие млекопитающие и насекомые . Шесть из восьми семейств Zingiberales содержат таксоны, специализирующиеся на опылении позвоночными животными, что, по-видимому, является плезиоморфным состоянием отряда. Из этих шести семейств два опыляются исключительно позвоночными ( Strelitziaceae , Heliconiaceae ). Опыление насекомыми также происходит в шести семействах, из которых одно ( Marantaceae ) или, возможно, два ( Lowiaceae ) семейства преимущественно специализируются на насекомых-посетителях.

Ископаемая запись

Окаменелости семян и плодов Zingiberales появляются в сантоне позднего мела, ок. 85 млн лет назад, и считается, что он представляет Musaceae и Zingiberaceae, но местонахождение самой древней ископаемой Zingiberales, Spirematospermum с ее характерными семенами, остается неопределенным, но, скорее всего, это Zingiberaceae. Летопись окаменелостей листьев Zingiberales также восходит к позднему мелу. Другие ископаемые находки включают корневища и фитолиты .

Разнообразие и биогеография

Четыре семейства базовой банановой группы демонстрируют меньшее таксономическое разнообразие, чем конечная имбирная группа. Три рода Musaceae распространены в тропической Азии и Африке, хотя ископаемые свидетельства показывают их присутствие в Северной Америке и Африке в третичном периоде , в то время как три рода Strelitziaceae являются аллопатрическими (изолированными друг от друга) и встречаются на Мадагаскаре, в Южной Африке и бассейн Амазонки соответственно и Lowiaceae встречается в Юго-Восточной Азии. Самое крупное семейство в этой группе, Heliconiaceae, в основном неотропическое , но также встречается в Тихом океане от Самоа до Сулавеси.

Из четырех семейств Zingiberineae (имбирных) три (Zingiberaceae, Costaceae, Marantaceae) являются пантропическими. Четвертый, Cannaceae, распространен только в Новом Свете, хотя и широко культивируется. В этот подотряд входят два крупнейших семейства (Zingiberaceae и Marantaceae) и наибольшее количество видов.

Распространение и среда обитания

Zingiberales являются пантропическими и встречаются преимущественно во влажных тропических регионах Азии, Африки и Америки, занимая почти все тропические влажные низменности или среднегорные леса как часть подлесковой флоры. Кроме того, пять родов из трех семейств Zingiberineae, включая Canna, распространены в субтропических и умеренных регионах. Из восьми семейств Heliconiaceae, Marantaceae и Costaceae являются преимущественно неотропическими, а Zingiberaceae наиболее распространены во влажных местообитаниях подлеска Юго-Восточной Азии. В основном это травянистые таксоны или лианы небольшого и среднего размера. Хотя некоторые травянистые Zingiberaceae, такие как Alpinia boia, могут достигать высоты десяти метров, только один вид является настоящим растением кроны ( Ravenala madagascariensis – Strelitziaceae). Последний, эндемик Мадагаскара , имеет толстые пальмообразные стволы, которые выталкивают веерообразную крону листьев вверх в верхние слои леса. Некоторые Zingiberales предпочитают больше света и встречаются на лесных полянах или опушках, а также в открытых вторичных зарослях вдоль ручьев и рек.

Большое семейство Zingiberaceae имеет ряд подсемейств, в одном из которых, Zingiberoideae, есть представители, приспособившиеся к Юго-Восточной Азии . муссонному климату Они делают это, переходя в состояние покоя в засушливый сезон, который может длиться от четырех до шести месяцев, сбрасывая все надземные части, существующие только в виде подземных мясистых подземных корневищ, некоторые из которых имеют богатые крахмалом клубни . С наступлением сезона дождей они пускают побеги и за это время завершают свой жизненный цикл. Некоторые таксоны Marantaceae, Costaceae и Musaceae также встречаются в этих средах обитания и адаптировались таким образом, но Zingiberales не встречаются в настоящих пустынных регионах.

Напротив, некоторые Zingiberales, в том числе таксоны Marantaceae, Heliconiaceae, Cannaceae (например, Canna glauca ), приняли водную среду обитания и встречаются вдоль берегов рек, прудов и болотистых мест, а их корневища укореняются под водой.

Экология

Zingiberales является основным компонентом тропических и субтропических экосистем. Многие из этих растений сформировали специальные опыления отношения с млекопитающими (например, летучими мышами и лемурами ), птицами и насекомыми (например, пчелами , навозными жуками , мотыльками и бабочками ) посредством изменения формы цветка.

Использование

Многие Zingiberales важны для садоводства и выращиваются как декоративные растения , например, Heliconia (ложная райская птица ), Strelitzia (райская птица), Maranta (молитвенные растения) и Canna . Другие представляют собой сельскохозяйственные растения , используемые в кулинарии , например Musa (бананы, бананы) и Zingiber (имбирь). Zingiberales также включает источники традиционных лекарств и специй , например Alpinieae, такие как Elettaria и Amomum ( кардамон ), а также галанга и Curcuma ( куркума ).

См. также

• Сцитаминеи

Библиография

Книги, симпозиум и главы

• Бентам, Г .; Хукер, доктор медицинских наук (1862–1883). Роды растений определены для образцов, сохранившихся преимущественно в гербарии Кьюенсе (на латыни). Лондон: L Reeve & Co.
• Бинг, Джеймс В. (2014). Справочник по цветковым растениям: практическое руководство по семействам и родам мира . Plant Gateway Ltd. ISBN  978-0-9929993-1-5 .
• Колумбус, Джей Ти; Монах, Э.А.; Портер, Дж. М.; Принс, LM; Симпсон, М.Г., ред. (2006). «Проблема симпозиума: Однодольные: сравнительная биология и эволюция (за исключением Poales). Материалы Третьей международной конференции по сравнительной биологии однодольных, 31 марта – 4 апреля 2003 г. » . Алисо . 22 (1). ISSN   0065-6275 .
• Дальгрен, РМ ; Клиффорд, ХТ; Йео, ПФ (1985). Семейства однодольных . Берлин: Springer-Verlag. ISBN  978-3-642-64903-5 . Проверено 10 февраля 2014 г.
• Энглер, Адольф (1903) [1892]. Программа семейств растений: обзор всей системы растений с рассмотрением лекарственных и полезных растений, а также обзор цветочных царств и цветочных ареалов мира для использования в лекциях и занятиях по специальной и медико-фармацевтической ботанике (3-й курс). ред.). Берлин: Gebrüder Borntraeger Verlag.
• Фриис, Хенрик; Балслев, ред. (2005). Модели разнообразия и сложности растений: местные, региональные и глобальные измерения: материалы международного симпозиума, состоявшегося в Датской королевской академии наук и литературы в Копенгагене, Дания, 25-28 мая 2003 г. Королевский Датское общество наук. ISBN  978-87-7304-304-2 .
• Гивниш, Ти Джей ; Пирес, Ж.К.; Грэм, Юго-Запад; Макферсон, Массачусетс; Принс, LM; Паттерсон, ТБ; Рай, ХС; Роалсон, скорая помощь; Эванс, ТМ; Хан, WJ; Миллам, КК; Мироу, AW ; Молврей, М.; Корес, П.; О'Брайен, HE; Кресс, WJ; Холл, Дж.; Ситсма, К.Дж. Филогения однодольных на основе высокоинформативного пластидного гена ndh F: свидетельства широко распространенной согласованной конвергенции (PDF) . стр. 28–51. В Колумбусе и др. (2006)
• Гризебах, август (1854 г.). Очерк систематической ботаники, предназначенный для академических лекций (на немецком языке). Геттинген: книжный магазин Дитрих. (Базовый системный бот.)
• Хатчинсон, Джон (1926–1934). Семейства цветковых растений, расположенные по новой системе, основанной на их вероятной филогении. 2 тома (1-е изд.). Макмиллан. Том 1: Однодольные 1926 г., Том 2: Двудольные 1934 г.
• Кресс, Дж. В. Филогения Zingiberanae: морфология и молекулы . стр. 100-1 443–460. в Рудалле и др. (1995).
• Кресс, В.Дж.; Шпехт, компакт-диск Между раком и Козерогом: филогения, эволюция и экология преимущественно тропических Zingiberales (PDF) . стр. 100-1 459–478. , во Фриисе и Балслеве (2005)
• Кубицкий, Клаус , изд. (1998). Семейства и роды сосудистых растений. Том. IV. Цветущие растения. Однодольные: Alismatanae и Commelinanae (кроме Gramineae) . Берлин, Гейдельберг: Springer Science & Business Media . дои : 10.1007/978-3-662-03531-3 . ISBN  978-3-662-03531-3 . S2CID   39472817 .
• Накаи, Такеношин (1930), Хиси-Сёкубуту
• Накаи, Такеношин (1941). «Заметки о растениях Восточной Азии (16)». Япония Дж. Бот . 17 : 189–203.
• Рудалл, ПиДжей ; Крибб, ПиДжей; Катлер, DF; Хамфрис, СиДжей, ред. (1995). Однодольные: систематика и эволюция (Материалы Международного симпозиума по однодольным: систематика и эволюция, Кью, 1993) . Кью: Королевский ботанический сад. ISBN  978-0-947643-85-0 .
• Симпсон, Майкл Г. (2011). Систематика растений . Академическая пресса . ISBN  978-0-08-051404-8 .
• Солтис, Делавэр ; Солтис, PS ; Эндресс, ПК; Чейз, М.В. (2005). Филогения и эволюция покрытосеменных растений . Сандерленд, Массачусетс: Синауэр. ISBN  9781588342010 . ( см. также : Отрывки на Amazon
• Takhtajan, Armen Leonovich (1966). "Lilianae" . Система и филогения цветкорых растений (Sistema i filogeniia tsvetkovykh rastenii) [ Systema et Phylogemia Magnoliophytorum ] (in Russian). trans. C Jeffrey, as Flowering plants: Origin and dispersal , Edinburgh : Oliver and Boyd, 1969. Moscow: Наука. p. 473. ISBN  978-0-05-001715-9 . Проверено 14 августа 2015 г.
• Потепление, Евгений (1912). Саженцы (сперматофиты) (на датском языке). Копенгаген: Книжный магазин Gyldendalske Nordisk Forlag . Проверено 28 декабря 2015 г.
• Веттштейн, Ричард (1924). Справочник по систематической ботанике, 2 тома (3-е изд.) . Проверено 15 апреля 2015 г.

Статьи

• Барретт, CF; Шпехт, компакт-диск; Либенс-Мак, Дж.; Стивенсон, Д.В.; Зомлефер, Всемирный банк; Дэвис, JI (25 ноября 2013 г.). «Разгадка древних излучений: могут ли полные наборы пластидных генов пролить свет на глубокие взаимоотношения между тропическими имбирями (Zingiberales)?» . Анналы ботаники . 113 (1): 119–133. дои : 10.1093/aob/mct264 . ПМЦ   3864734 . ПМИД   24280362 .
• Барретт, Крейг Ф.; Бейкер, Уильям Дж.; Комер, Джейсон Р.; Конран, Джон Г.; Ламейер, Шон К.; Либенс-Мак, Джеймс Х.; Ли, Джефф; Лим, Гвинн С.; Мэйфилд-Джонс, Дастин Р.; Перес, Летисия; Медина, Иисус; Пирес, Дж. Крис; Сантос, Кристиан; Вм. Стивенсон, Деннис; Зомлефер, Венди Б.; Дэвис, Джерролд И. (январь 2016 г.). «Пластидные геномы подтверждают глубокие филогенетические связи и обширные различия в скорости развития среди пальм и других однодольных коммелинид» . Новый фитолог . 209 (2): 855–870. дои : 10.1111/nph.13617 . ПМИД   26350789 .
• Бартлетт, Мадлен Э.; Спехт, Челси Д. (июль 2010 г.). «Доказательства участия дупликации GLOBOSA-подобных генов и дивергенции экспрессии в эволюции морфологии цветков у Zingiberales» . Новый фитолог . 187 (2): 521–541. дои : 10.1111/j.1469-8137.2010.03279.x . ПМИД   20456055 .
• Кристенхус, Мартен Дж. М. и Бинг, Дж. В. (2016). «Число известных видов растений в мире и его ежегодное увеличение» . Фитотаксы . 261 (3): 201–217. дои : 10.11646/phytotaxa.261.3.1 .
• Дэн, Цзябин; Хэ, Фэнмей; Чжан, Фэнтай; Ахмад, Хаваджа Ян, Жуйу (июнь 2016 г.); пластидные геномы». Биохимическая систематика и экология . 66 : 123–128 дои : 10.1016/j.bse.2016.03.013 .
• Кирхгоф, Б.К.; Лагомарсино, LP; Ньюман, Вашингтон; Бартлетт, Мэн; Шпехт, компакт-диск (5 февраля 2009 г.). «Раннее цветочное развитие Heliconia latispatha (Heliconiaceae), ключевого таксона для понимания эволюции развития цветков у Zingiberales» . Американский журнал ботаники . 96 (3): 580–593. дои : 10.3732/ajb.0800305 . ПМИД   21628214 .
• Кресс, В. Джон (1990). «Филогения и классификация Zingiberales» . Анналы ботанического сада Миссури . 77 (4): 698–721. дои : 10.2307/2399669 . JSTOR   2399669 .
• Кресс, В. Джон; Принс, Линда М.; Хан, Уильям Дж.; Циммер, Элизабет А. (2001). «Раскрытие эволюционного излучения семейств Zingiberales с использованием морфологических и молекулярных данных». Сист. Биол. 50 (6): 926–944. CiteSeerX   10.1.1.977.833 . дои : 10.1080/106351501753462885 . ПМИД   12116641 . S2CID   24179401 .
• Сальви, Аманда М.; Смит, Селена Ю.; Бенедикт, Джон К.; Леонг-Шкорничкова, Яна; Шпехт, Челси (27 июля 2015 г.). «Повторное исследование окаменелостей Zingiberales с использованием жилкования листьев» (тезисы устного доклада) . Ботаника (15004).
• Сасс, С; Айлс, У.Дж.; Барретт, CF; Смит, Ю.Ю.; Шпехт, CD (21 января 2016 г.). «Возвращаясь к Zingiberales: использование мультиплексного захвата экзонов для разрешения древних и недавних филогенетических расколов в харизматической линии растений» . ПерДж . 4 : е1584. дои : 10.7717/peerj.1584 . ПМЦ   4727956 . ПМИД   26819846 .
• Смит, Джеймс Ф.; Кресс, В.Джон; Циммер, Элизабет А. (1993). «Филогенетический анализ Zingiberales на основе L-последовательностей эритроцитов » . Анналы ботанического сада Миссури . 80 (3): 620–630. дои : 10.2307/2399850 . JSTOR   2399850 .
• Спехт, Челси Д.; Йоктенг, Роксана; Алмейда, Ана Мария; Кирхофф, Брюс К.; Кресс, В. Джон (18 декабря 2012 г.). «Гомоплазия, опыление и возникающая сложность в ходе эволюции цветочного развития тропических имбирей (Zingiberales)» (PDF) . Ботаническое обозрение . 78 (4): 440–462. дои : 10.1007/s12229-012-9111-6 . S2CID   15781695 .
• Томлинсон, П.Б. (1 января 1962 г.). «Филогения сцитаминов - морфологические и анатомические соображения». Эволюция . 16 (2): 192–213. дои : 10.2307/2406197 . JSTOR   2406197 .
• Триплетт, Дж. К.; Кирхофф, Б.К. (1991). «Архитектура и анатомия пластинок Heliconiaceae и Musaceae (Zingiberales)» (PDF) . Канадский журнал ботаники . 69 (4): 887–900. дои : 10.1139/b91-115 .

ПНГ

• ПНГ (1998). «Порядковая классификация семейств цветковых растений» . Анналы ботанического сада Миссури . 85 (4): 531–553. дои : 10.2307/2992015 . JSTOR   2992015 .
• АПГ II (2003). «Обновление классификации групп филогении покрытосеменных для порядков и семейств цветковых растений: APG II» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 141 (4): 399–436. doi : 10.1046/j.1095-8339.2003.t01-1-00158.x .
• АПГ III (2009). «Обновление классификации групп филогении покрытосеменных для порядков и семейств цветковых растений: APG III» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 161 (2): 105–121. дои : 10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x . hdl : 10654/18083 .
• АПГ IV (2016). «Обновление классификации филогенетических групп покрытосеменных для порядков и семейств цветковых растений: APG IV» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 181 (1): 1–20. дои : 10.1111/boj.12385 .

Веб-сайты

• «Тропикос» . Ботанический сад Миссури . 2015 . Проверено 30 декабря 2015 г.
• «Зингибералес» . Общество Геликонии Пуэрто-Рико . Проверено 22 февраля 2017 г.
• Йоханссон, Ян Томас (2013). «Филогения покрытосеменных» . Проверено 23 февраля 2017 г.
• Стивен, Марк (14 июля 2015 г.). «Зингибералесы» (Графическое представление) . Прези . Проверено 23 февраля 2017 г.
• Стивенс, П.Ф. (2017) [2001]. «Веб-сайт филогении покрытосеменных» . Ботанический сад Миссури . Проверено 31 января 2017 г. ( см. также веб-сайт филогении покрытосеменных )

Внешние ссылки

• Наблюдения за зингибералесом на iNaturalist