✖


Jump to content

Слуховая кора

(Перенаправлен из первичной слуховой коры )
Слуховая кора
Слуховая кора в человеческом мозге
Подробности
Идентификаторы
латинский кора аудитус
Сетка D001303
Нейроналы 1354
FMA 226221
Анатомические термины нейроанатомии
Корональная часть человеческого мозга. BA41 (красный) и BA42 (зеленый) являются слуховой корой. BA22 (желтый) - это площадь 22 Бродмана , HF (синий) - это гиппокампа , а PSTG является задней частью верхней височной извилины .

Слуховая кора является частью височной доли , которая обрабатывает слуховую информацию у людей и многих других позвоночных . Это часть слуховой системы , выполняя основные и более высокие функции на слухах , такие как возможные отношения с переключением языка . [ 1 ] [ 2 ] верхних сторонах дол . на Он расположен с двусторонней основы , височных примерно , включая Planum Polare и Planum Wemperale (примерно Бродманские области 41 и 42 , и частично 22 ). [ 3 ] [ 4 ]

Слуховая кора принимает участие в спектрофро -вироте, что касается времени и частоты, анализа входов, передаваемых с уха. Затем кора фильтрует и передает информацию в двойной поток обработки речи. [ 5 ] Функция слуховой коры может помочь объяснить, почему конкретное повреждение мозга приводит к конкретным результатам. Например, одностороннее разрушение в области слухового пути над кохлеарным ядром приводит к небольшой потере слуха, тогда как двустороннее разрушение приводит к корковой глухотости .

Структура

[ редактировать ]

Слуховая кора ранее была разделена на первичные (A1) и вторичные (A2) области проекции и дальнейшие области ассоциации. Современные подразделения слуховой коры являются ядром (которая включает первичную слуховую кору, A1), ремень (вторичная слуховая кора, A2) и парабелт (третичная слуховая кора, A3). Пояс - это область, непосредственно окружающая ядро; Парабелт примыкает к боковой стороне ремня. [ 6 ]

Помимо получения входа от ушей через нижние части слуховой системы, он также передает сигналы обратно в эти области и взаимосвязана с другими частями коры головного мозга. Внутри ядра (A1) его структура сохраняет тонотопию , упорядоченное представление частоты, из -за его способности отображать низкие или высокие частоты, соответствующие вершине и основанию, соответственно, улитки .

Данные о слуховой коре были получены посредством исследований у грызунов, кошек, макак и других животных. У людей структура и функция слуховой коры были изучены с использованием функциональной магнитно -резонансной томографии (MRI), электроэнцефалографии (ЭЭГ) и электрокортикографии . [ 7 ] [ 8 ]

Разработка

[ редактировать ]

Как и во многих областях неокортекса, функциональные свойства первичной слуховой коры взрослых (A1) сильно зависят от звуков, встречающихся в начале жизни. Это лучше всего изучалось с использованием моделей животных, особенно кошек и крыс. У крыс воздействие одной частоты в течение постнатального дня (P) от 11 до 13 может вызвать 2-кратное расширение при представлении этой частоты в A1. [ 9 ] Важно отметить, что изменение постоянно, поскольку оно длится на протяжении всей жизни животного и конкретно, поскольку такое же воздействие за пределами этого периода не вызывает длительных изменений в тонотопии A1. Сексуальный диморфизм в слуховой коре может быть замечен у людей между мужчинами у женщин через Планам Временный, охватывающий регион Вернике, для того, чтобы в среднем было увеличено масштабной объем Планама, отражая предыдущие исследования, обсуждающие взаимодействие между полом. Гормоны и асимметричное развитие мозга. [ 10 ]

Функция

[ редактировать ]

Как и в других первичных чувственных областях коры, слуховые ощущения достигают восприятия , только если они получены и обрабатываются корковой областью. Доказательства этого поступают в результате исследований поражения у пациентов с людьми, которые получили повреждение кортикальных областей через опухоли или инсульты , [ 11 ] или из экспериментов с животными, в которых корковые области были деактивированы хирургическими поражениями или другими методами. [ 12 ] Ущерб слуховой коре у людей приводит к потере какого -либо осознания наблюдается большая часть подкорковой обработки звука, но способность рефлексивно реагировать на звуки остается, поскольку в слуховой стволе и среднем мозге . [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ]

Нейроны в слуховой коре организованы в соответствии с частотой звука, на которую они лучше всего реагируют. Нейроны на одном конце слуховой коры лучше всего реагируют на низкие частоты; Нейроны в другом лучше всего реагируют на высокие частоты. Существует несколько слуховых областей (так же, как несколько областей в визуальной коре ), которые можно различить анатомически и на том основании, что они содержат полную «частотную карту». Цель этой частотной карты (известной как тонотопическая карта ), вероятно, отражает тот факт, что улитка расположена в соответствии с частотой звука. Слуховая кора участвует в таких задачах, как идентификация и разделение « слуховых объектов » и определение местоположения звука в космосе. Например, было показано, что A1 кодирует сложные и абстрактные аспекты слуховых стимулов, не кодируя их «необработанные» аспекты, такие как частотное содержание, наличие отчетливого звука или его эхо. [ 16 ]

Человеческие сканирования мозга показали, что периферическая часть этой области мозга активна при попытке определить музыкальную подачу . Отдельные ячейки последовательно возбуждаются звуками на определенных частотах или кратных этой частоты .

Слуховая кора играет важную, но неоднозначную роль в слухах. Когда слуховая информация проходит в кору, особенности того, что именно происходит, неясны. Существует большая степень индивидуальных различий в слуховой коре, как отмечает английский биолог Джеймс Бимент , который писал: «Кора настолько сложна, что самое большее, на которое мы когда -либо надеемся, это понимать это в принципе, поскольку доказательства мы уже уже есть предполагают, что нет двух кортикальных слоев точно одинаково ». [ 17 ]

В процессе слуха несколько звуков трансдуцируются одновременно. Роль слуховой системы заключается в том, чтобы решить, какие компоненты образуют звуковую ссылку. Многие предположили, что эта связь основана на местоположении звуков. Тем не менее, существует множество искажений звука, когда отражается от разных средств массовой информации, что делает это мышление маловероятным. [ Цитация необходима ] Слуховая кора формирует группировки, основанные на основе; Например, в музыке это будет включать в себя гармонию , время и высоту . [ 18 ]

Основная слуховая кора лежит в верхней височной извилине височной доли и распространяется на боковую бороздку и поперечную височную гире (также называется Гири Хечла ). Окончательная обработка звука затем выполняется теменными и лобными человека долями коры головного мозга . Исследования на животных показывают, что слуховые поля коры головного мозга получают восходящий вход от слухового таламуса и что они взаимосвязаны на том же и на противоположных полушариях головного мозга .

Слуховая кора состоит из полей, которые отличаются друг от друга как в структуре, так и в функции. [ 19 ] Количество полей варьируется в разных видах, от 2 у 2 у грызунов до 15 у обезьяны -резуса . Количество, местоположение и организация полей в слуховой коре человека в настоящее время неизвестны. То, что известно о слуховой коре человека, происходит из базы знаний, полученных в результате исследований у млекопитающих , включая приматы, используемые для интерпретации электрофизиологических тестов и исследований функциональной визуализации мозга у людей.

Когда каждый инструмент симфонического оркестра или джаз -группы играет одну и ту же ноту, качество каждого звука отличается, но музыкант воспринимает каждую ноту как имеет одинаковый шаг. Нейроны слуховой коры мозга способны реагировать на высоту. Исследования на обезьяне Marmoset показали, что селективные тона нейроны расположены в кортикальной области вблизи переднелатеральной границы первичной слуховой коры. Это местоположение сфероустройства высоты тона также было идентифицировано в недавних исследованиях функциональных визуализации на людях. [ 20 ] [ 21 ]

Первичная слуховая кора подвержена модуляции многочисленными нейротрансмиттерами , включая норэпинефрин , который, как было показано, уменьшает клеточную возбудимость во всех слоях височной коры . Активация адренергического рецептора альфа-1 , с помощью норэпинефрина, уменьшает глутаматергические возбуждающие постсинаптические потенциалы при рецепторах AMPA . [ 22 ]

Отношение к слуховой системе

[ редактировать ]

Слуховая кора является наиболее высокоорганизованной обработкой звука в мозге. Эта область коры является нейронной сутью слуха, а в людях - лажур и музыку. Слуховая кора разделена на три отдельные части: первичная, вторичная и третичная слуховая кора. Эти структуры образуются концентрически вокруг друг друга, с первичной корой в середине и третичной корой снаружи.

Основная слуховая кора тонотопно организована, что означает, что соседние ячейки в коре реагируют на соседние частоты. [ 23 ] Тонотопическое картирование сохраняется на протяжении большей части схемы прослушивания. Основная слуховая кора получает прямой ввод от медиального ядра геникуляции таламуса как и, таким образом, считается, что он идентифицирует фундаментальные элементы музыки, такие высота и громкость .

В результате вызванного ответного исследования врожденно глухих котят использовались локальные полевые потенциалы для измерения пластичности коры в слуховой коре. Эти котята стимулировали и измерялись против контрольной (не стимулированной врожденной глухих кошек (CDC)) и нормальных слуховых кошек. Полевые потенциалы, измеренные для искусственно стимулированного CDC, в конечном итоге были намного сильнее, чем у нормальной слуховой кошки. [ 24 ] Этот вывод согласуется с исследованием Экарта Альтенмуллера, в котором было отмечено, что студенты, получавшие музыкальное обучение, имели большую активацию коры, чем у тех, кто этого не сделал. [ 25 ]

Слуховая кора имеет четкие ответы на звуки в гамма -группе . Когда субъекты подвергаются воздействию трех или четырех циклов 40 герц появляется ненормальный всплеск -кликов, в данных ЭЭГ , которого нет для других стимулов. Вплеск в нейрональной активности, коррелирующей с этой частотой, не ограничивается тонотопической организацией слуховой коры. Было теоретизировано, что гамма -частоты являются резонансными частотами определенных областей мозга и, по -видимому, также влияют на зрительную кору. [ 26 ] Было показано, что активация гамма -полосы (от 25 до 100 Гц) присутствует во время восприятия сенсорных событий и процесса распознавания. В исследовании 2000 года, проведенного Kneif и коллегами, субъектам было представлено восемь музыкальных нот для известных мелодий, таких как Yankee Doodle и Frère Jacques . Случайно, шестая и седьмая ноты были опущены, и электроэнцефалограмма , а также магнитоэнцефалограмма была использована для измерения нейронных результатов. В частности, наличие гамма -волн, вызванных слуховой задачей, было измерено из храмов субъектов. Пропущенный ответ на стимул (OSR) [ 27 ] был расположен в немного другой положении; На 7 мм больше переднего, 13 мм больше медиального и 13 мм выше по отношению к полным наборам. Записи OSR также были характерно ниже в гамма -волнах по сравнению с полным музыкальным набором. Предполагается, что вызванные ответы во время шестого и седьмого опущенных заметок и характерно отличаются, особенно в правом полушарии . [ Цитация необходима ] Давно показано, что правая слуховая кора более чувствительна к тональности (высокое спектральное разрешение), в то время как левая слуховая кора, как было показано, более чувствительна к мельчайшим последовательным различиям (быстрые временные изменения) в звуке, например, в речи. [ 28 ]

Тональность представлена ​​в большем количестве мест, чем просто слуховая кора; Еще одной конкретной областью является ростромедиальная префронтальная кора (RMPFC). [ 29 ] В исследовании изучались области мозга, которые были активны во время обработки тональности, используя FMRI . Результаты этого эксперимента показали преимущественную в RMPFC , зависящую от уровня крови, активацию специфических вокселей для конкретных тональных расположений. Хотя эти коллекции вокселей не представляют одинаковые тональные соглашения между субъектами или в субъектах в течение нескольких испытаний, интересно и информативно, что RMPFC, область, обычно не связанная с прослушиванием, кажется, что для немедленных тональных соглашений в этом отношении. RMPFC - это подраздел медиальной префронтальной коры , которая проецирует во многих разнообразных областях, включая миндалину , и, как полагают, помогает в торможении негативных эмоций . [ 30 ]

Другое исследование показало, что люди, которые испытывают «озноб», слушая музыку, имеют более высокий объем волокон, соединяющих свою слуховую кору с областями, связанными с эмоциональной обработкой. [ 31 ]

В исследовании, связанном с дихотическим прослушиванием речи, в котором одно сообщение представлено на правое ухо, а другое слева было обнаружено, что участники выбрали буквы с остановками (например, ',' t ',' k ',' b ') гораздо чаще, когда представлено в правое ухо, чем налево. Однако, когда представлены фонемические звуки более длительной продолжительности, такие как гласные, участники не предпочитали какого -либо конкретного уха. [ 32 ] Из -за контралатеральной природы слуховой системы правое ухо связано с площадью Вернике, расположенной в задней части верхней височной извилины в левом полушарии головного мозга.

Звуки, входящие в слуховую кору, обрабатываются по -разному в зависимости от того, регистрируются ли они как речь. Когда люди слушают речь, в соответствии с сильными и слабыми гипотезами речи , они, соответственно, вовлекают механизмы восприятия, уникальные для речи или вовлекать свои знания языка в целом.

Смотрите также

[ редактировать ]
В этой статье используется анатомическая терминология .

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Ср. Солотницы, Джеймс О. (2012). Введение в физиологию слуха (4 -е изд.). Бингли, Великобритания: Emerald Group Publishing Limited, p. 238.
  2. ^ Blanco-Elorrieta, Esti; Liina, Pylkkanen (2017-08-16). «Двуязычное переключение языка в лаборатории против дикой природы: пространственно-временная динамика адаптивного языкового контроля» . Журнал нейробиологии . 37 (37): 9022–9036. doi : 10.1523/jneurosci.0553-17.2017 . PMC   5597983 . PMID   28821648 .
  3. ^ Ср. Солотницы, Джеймс О. (2012). Введение в физиологию слуха (4 -е изд.). Бингли, Великобритания: Emerald Group Publishing Limited, с. 215–217.
  4. ^ Накай, y; Jeong, JW; Браун, ЕС; Rothermel, R; Кодзима, K; Камбара, т; Шах, а; Миттал, с; SOOD, S; Asano, E (2017). «Трех- и четырехмерное картирование речи и языка у пациентов с эпилепсией» . Мозг . 140 (5): 1351–1370. doi : 10.1093/brain/awx051 . PMC   5405238 . PMID   28334963 . Значок открытого доступа
  5. ^ Хикок, Грегори; Поэппель, Дэвид (май 2007 г.). «Корковая организация обработки речи». Nature Reports Neuroscience . 8 (5): 393–402. doi : 10.1038/nrn2113 . ISSN   1471-0048 . PMID   17431404 . S2CID   6199399 .
  6. ^ Ср. Солотницы, Джеймс О. (2012). Введение в физиологию слуха (4 -е изд.). Бингли, Великобритания: Emerald Group Publishing Limited, p. 211 ф.
  7. ^ Моэрел, Мишель; Де Мартино, Федерико; Формизано, Элия (29 июля 2014 г.). «Анатомическая и функциональная топография человеческих слуховых областей коры» . Границы в нейробиологии . 8 : 225. DOI : 10.3389/fnins.2014.00225 . PMC   4114190 . PMID   25120426 .
  8. ^ Rauschecker, Josef P; Скотт, Софи К (26 мая 2009 г.). «Карты и потоки в слуховой коре: нечеловеческие приматы освещают обработку речи человека» . Nature Neuroscience . 12 (6): 718–724. doi : 10.1038/nn.2331 . PMC   2846110 . PMID   19471271 .
  9. ^ де Виллерс-Сидани, Этьен; Ef Chang; S BAO; ММ Мерзенич (2007). «Окно критического периода для спектральной настройки, определенного в первичной слуховой коре (A1) в крысе» (PDF) . J Neurosci . 27 (1): 180–9. doi : 10.1523/jneurosci.3227-06.2007 . PMC   6672294 . PMID   17202485 .
  10. ^ Кулиньч, JJ; Владар, К.; Джонс, DW; Вайнбергер, доктор (март 1994 г.). «Гендерные различия в нормальной латерализации супратропоральной коры: МРТ-морфометрия поверхностного расторжения гируса Хесчла и временного висота». Кора головного мозга . 4 (2): 107–118. doi : 10.1093/cercor/4.2.107 . ISSN   1047-3211 . PMID   8038562 .
  11. ^ Кавинато, М.; Rigon, J.; Volpato, C.; Semenza, C.; Piccione, F. (январь 2012 г.). «Сохранение слуховых P300-подобных потенциалов в кортикальной глухоте» . Plos один . 7 (1): E29909. BIBCODE : 2012PLOSO ... 729909C . doi : 10.1371/journal.pone.0029909 . PMC   3260175 . PMID   22272260 .
  12. ^ Хеффнер, он; Хеффнер, RS (февраль 1986 г.). «Потеря слуха в японских макаках после двусторонних слуховых поражений коры» (PDF) . Журнал нейрофизиологии . 55 (2): 256–271. doi : 10.1152/jn.1986.55.2.256 . PMID   3950690 . Архивировано из оригинала (PDF) 2 августа 2010 года . Получено 11 сентября 2012 года .
  13. ^ Rebuschat, P.; Martin Rohrmeier, M.; Хокинс, JA; Крест, И. (2011). Человеческая подкорковая слуховая функция подталкивает новую концептуальную основу для рассмотрения модульности Стр. 269–2 Doi : 10.1093/ crof: OSO/ 97801999553426.003.0 ISBN  978-0-19-955342-6 . {{cite book}}: |journal= игнорируется ( помощь )
  14. ^ Кризман, Дж.; Skoe, E.; Краус, Н. (март 2010 г.). «Стимул и подкорковая слуховая обработка речи» (PDF) . Аудиология и невротология . 15 (5): 332–342. doi : 10.1159/000289572 . PMC   2919427 . PMID   20215743 . Архивировано из оригинала (PDF) 15 апреля 2012 года . Получено 11 сентября 2012 года .
  15. ^ Пролив, дл; Kraus, N.; Skoe, E.; Эшли Р. (2009). «Музыкальный опыт способствует подкорковой эффективности в обработке эмоциональных вокальных звуков» (PDF) . Анналы нью -йоркской академии наук . 1169 (1): 209–213. BIBCODE : 2009NYASA1169..209S . doi : 10.1111/j.1749-6632.2009.04864.x . PMID   19673783 . S2CID   4845922 . Архивировано из оригинала (PDF) 15 апреля 2012 года . Получено 11 сентября 2012 года .
  16. ^ Чечик, Гал; Нелкен, Израиль (2012-11-13). «Слуховая абстракция от спектро-временных функций до кодирования слуховых сущностей» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 109 (46): 18968–18973. BIBCODE : 2012PNAS..10918968C . doi : 10.1073/pnas.1111242109 . ISSN   0027-8424 . PMC   3503225 . PMID   23112145 .
  17. ^ Бимент, Джеймс (2001). Как мы слышим музыку: отношения между музыкой и механизмом слуха . Вудбридж: Бойделл Пресс. п. 93 . ISBN  978-0-85115-813-6 Полем JSTOR   10.7722/J.CTT1F89RQ1 .
  18. ^ Deutsch, Diana (февраль 2010 г.). «Слушание музыки в ансамблях». Физика сегодня . Тол. 63, нет. 2. с. 40. doi : 10.1063/1,3326988 .
  19. ^ CANT, NB; Бенсон, CG (15 июня 2003 г.). «Параллельные слуховые пути: проекционные паттерны различных нейрональных популяций в дорсальных и вентральных кохлеарных ядрах». Brain Res Bull . 60 (5–6): 457–74. doi : 10.1016/s0361-9230 (03) 00050-9 . PMID   12787867 . S2CID   42563918 .
  20. ^ Бендор, D; Ван, X (2005). «Нейрональное представление высоты тона в слуховой коре приматов» . Природа . 436 (7054): 1161–5. Bibcode : 2005natur.436.1161b . doi : 10.1038/nature03867 . PMC   1780171 . PMID   16121182 .
  21. ^ Zatorre, RJ (2005). «Нейронаука: поиск недостающей фундаментальной». Природа . 436 (7054): 1093–4. Bibcode : 2005natur.436.1093Z . doi : 10.1038/4361093a . PMID   16121160 . S2CID   4429583 .
  22. ^ Dinh, L; Nguyen t; Сальгадо H; Атзори М. (2009). «Норэпинефрино гомогенно ингибирует альфа-амино-3-гидроксил-5-метил-4-азоксазол-пропионат- (Ampar-) опосредованные токи во всех слоях височной коры крысы». Neurochem Res . 34 (11): 1896–906. doi : 10.1007/s11064-009-9966-z . PMID   19357950 . S2CID   25255160 .
  23. ^ Лаутер, Джудит Л; P herscovitch; C Formby; Я Райхл (1985). «Тонотопическая организация в слуховой коре человека, раскрытая позитронной эмиссионной томографией». Исследование слуха . 20 (3): 199–205. doi : 10.1016/0378-5955 (85) 90024-3 . PMID   3878839 . S2CID   45928728 .
  24. ^ Клинке, Рейнер; Крал, Андрей; Хайд, Сильвия; Тилльин, Джохен; Хартманн, Рейнер (10 сентября 1999 г.). «Рекрутирование слуховой коры у врожденно глухих кошек долгосрочной кохлеарной электростимуляцией». Наука . 285 (5434): 1729–33. doi : 10.1126/science.285.5434.1729 . PMID   10481008 . S2CID   38985173 .
  25. ^ Стрикленд (зима 2001). «Музыка и мозг в развитии детства». Детское образование . 78 (2): 100–4. doi : 10.1080/00094056.2002.10522714 . S2CID   219597861 .
  26. ^ Таллон-Бодри, C.; Бертран, О. (апрель 1999 г.). «Колебательная гамма -активность у людей и ее роль в представлении объектов». Тенденции в когнитивных науках . 3 (4): 151–162. doi : 10.1016/s1364-6613 (99) 01299-1 . PMID   10322469 . S2CID   1308261 .
  27. ^ Busse, L; Woldorff, M (апрель 2003 г.). «ERP пропустил реакцию стимула на события« без стима »и его последствия для быстрорастовых конструкций МРТ, связанных с событиями». Нейроамиж . 18 (4): 856–864. doi : 10.1016/s1053-8119 (03) 00012-0 . PMID   12725762 . S2CID   25351923 .
  28. ^ Арианна Лакруа; Альваро Ф. Диас; Корианн Рогальский (2015). «Взаимосвязь между нейронными вычислениями для восприятия речи и музыки зависит от контекста: исследование оценки вероятности активации» . Границы в психологии . 6 (1138): 18. ISBN  978-2-88919-911-2 .
  29. ^ Janata, P.; Birk, JL; Ван Хорн, JD; Леман, М.; Tillmann, B.; Bharucha, JJ (декабрь 2002 г.). «Корковая топография тональных структур, лежащих в основе западной музыки» (PDF) . Наука . 298 (5601): 2167–2170. Bibcode : 2002sci ... 298.2167j . doi : 10.1126/science.1076262 . PMID   12481131 . S2CID   3031759 . Получено 11 сентября 2012 года .
  30. ^ Кассель, MD; Райт, DJ (сентябрь 1986). «Топография проекций из медиальной префронтальной коры до миндалины у крысы». Бюллетень исследования мозга . 17 (3): 321–333. doi : 10.1016/0361-9230 (86) 90237-6 . PMID   2429740 . S2CID   22826730 .
  31. ^ Сакс, Мэтью Э.; Эллис, Роберт Дж.; Schlaug Gottfried, Louie Psyche (2016). «Подключение к мозгу отражает человеческие эстетические реакции на музыку» . Социальная когнитивная и аффективная нейробиология . 11 (6): 884–891. doi : 10.1093/Scan/NSW009 . PMC   4884308 . PMID   26966157 .
  32. ^ Джергер, Джеймс; Мартин, Джеффри (2004-12-01). «Полушарическая асимметрия преимущества правого уха при дихотическом прослушивании». Исследование слуха . 198 (1): 125–136. doi : 10.1016/j.heares.2004.07.019 . ISSN   0378-5955 . PMID   15567609 . S2CID   2504300 .

Проверьте цитаты 1 и 3 ..

[ редактировать ]
Wikimedia Commons имеет средства массовой информации, связанные со слуховой корой .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Auditory_cortex&oldid=1217570220"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: edd3877eb8416e2cbbaa12d907fb343e__1712410560
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/ed/3e/edd3877eb8416e2cbbaa12d907fb343e.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Auditory cortex - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)