✖


Jump to content

Спиральная катушка

Чтобы узнать о других значениях, см. Спиральная катушка (значения) .
Рисунок 1. Классическим примером спиральной катушки является лейциновая застежка-молния GCN4 (код доступа PDB 1zik), которая представляет собой параллельный левосторонний гомодимер . Однако существует множество других типов спиральных катушек.

Спиральная спираль — это структурный мотив в белках , в котором 2–7 [ 1 ] альфа-спирали скручены вместе, как пряди веревки. ( Димеры и тримеры являются наиболее распространенными типами.) Они обнаружены примерно в 5–10% белков и выполняют множество функций. [ 2 ] Это один из наиболее распространенных мотивов, встречающихся в белок-белковых взаимодействиях. Чтобы помочь в изучении белков, было разработано несколько инструментов для прогнозирования спиралей в белковых структурах. [ 3 ] Многие белки типа спиральной спирали участвуют в важных биологических функциях, таких как регуляция экспрессии генов , например, факторов транскрипции . Яркими примерами являются онкопротеины c-Fos и c-Jun , а также мышечный белок тропомиозин .

Открытие

[ редактировать ]

Возможность создания спиралей для α- кератина изначально была несколько спорной. Лайнус Полинг и Фрэнсис Крик независимо друг от друга пришли к выводу, что это возможно примерно в одно и то же время. Летом 1952 года Полинг посетил лабораторию в Англии , где работал Крик. Полинг и Крик встретились и поговорили на разные темы; в какой-то момент Крик спросил, рассматривал ли Полинг «скрученные катушки» (Крик придумал этот термин), на что Полинг ответил, что да. Вернувшись в Соединенные Штаты, Полинг возобновил исследования по этой теме. Он пришел к выводу, что спиральные катушки существуют, и в октябре представил длинную рукопись в журнал Nature . Сын Полинга Питер Полинг работал в той же лаборатории, что и Крик, и рассказал ему об отчете. Крик считал, что Полинг украл его идею, и представил журналу Nature через несколько дней после получения рукописи Полинга более короткую заметку. В конце концов, после некоторых разногласий и частых переписок, лаборатория Крика заявила, что к этой идее оба исследователя пришли независимо и что никакого интеллектуальной кражи не произошло. [ 4 ] В своей заметке (которая была опубликована первой из-за ее меньшей длины) Крик предложил спиральную спираль, а также математические методы определения их структуры. [ 5 ] Примечательно, что это произошло вскоре после того, как в 1951 году структура альфа-спирали была предложена Лайнусом Полингом и его коллегами. [ 6 ] Эти исследования были опубликованы из-за отсутствия знаний о последовательности кератина. Первые последовательности кератина были определены Ханукоглу и Фуксом в 1982 году. [ 7 ] [ 8 ]

На основе анализа последовательности и прогнозирования вторичной структуры идентифицированы спиральноспиральные домены кератинов. [ 8 ] Эти модели были подтверждены структурным анализом спирально-спиральных доменов кератинов. [ 9 ]

Молекулярная структура

[ редактировать ]

Спиральные спирали обычно содержат повторяющийся рисунок hxxhcxc из гидрофобных ( h ) и заряженных ( c ) аминокислотных остатков, называемый гептадным повтором . [ 10 ] Позиции в гептадном повторе обычно обозначаются abcdefg , где a и d — гидрофобные позиции, часто занимаемые изолейцином , лейцином или валином . Сворачивание последовательности с этим повторяющимся паттерном в альфа-спиральную вторичную структуру приводит к тому, что гидрофобные остатки представляются в виде «полосы», которая мягко обвивается вокруг спирали влево, образуя амфипатическую структуру. Наиболее благоприятный способ расположения двух таких спиралей в водонаполненной среде цитоплазмы — это накручивание гидрофобных нитей друг на друга, зажатых между гидрофильными аминокислотами. Таким образом, именно захоронение гидрофобных поверхностей обеспечивает термодинамическую движущую силу олигомеризации. Упаковка в спирально-спиральной границе раздела исключительно плотная, с почти полным ван-дер-ваальсовым контактом между боковыми цепями остатков a и d . Эта плотная упаковка была первоначально предсказана Фрэнсисом Криком в 1952 году. [ 5 ] И называется « ручки в упаковке отверстий» .

могут α-спирали быть параллельными или антипараллельными и обычно имеют левостороннюю суперспираль (рис. 1). Хотя это и нежелательно, несколько правозакрученных спиралей также наблюдались в природе и в сконструированных белках. [ 11 ]

Биологические роли

[ редактировать ]

Поскольку спирально-спиральные домены распространены среди значительного количества белков самых разных белковых семейств, они помогают белкам выполнять различные функции в клетке. Их основной особенностью является облегчение межбелкового взаимодействия и поддержание блокировки белков или доменов. Эта функция соответствует нескольким подфункциям, включая слияние мембран, расстояние между молекулами, метки олигомеризации, движение пузырьков, помощь в перемещении белков, клеточную структуру и многое другое. [ 12 ]

Мембранный синтез

[ редактировать ]
Вид сбоку на гексамер gp41, который инициирует проникновение ВИЧ в клетку-мишень.

Спиральный домен играет роль в ВИЧ-инфекции. Проникновение вируса в CD4-положительные клетки начинается, когда три субъединицы гликопротеина 120 ( gp120 ) связываются с рецептором CD4 и корецептором. [ 13 ] Гликопротеин gp120 тесно связан с тримером gp41 посредством ван-дер-ваальсовых взаимодействий. В конце концов, N-концевая слитая пептидная последовательность gp41 закрепляется в клетке-хозяине. Подпружиненный . механизм отвечает за сближение вирусных и клеточных мембран настолько, что они сливаются Источник пружинного механизма лежит в открытом gp41 , который содержит два последовательных гептадных повтора (HR1 и HR2), следующих за слитым пептидом на N-конце белка. HR1 образует параллельную тримерную спиральную спираль, на которую наматывается область HR2, образуя структуру тримера шпилек (или пучка шести спиралей), тем самым облегчая слияние мембран за счет сближения мембран друг с другом. [ 14 ] Затем вирус проникает в клетку и начинает свою репликацию. ингибиторы, полученные из HR2, такие как Fuzeon (DP178, T-20), которые связываются с областью HR1 на gp41. Недавно были разработаны [ 15 ] Однако пептиды, полученные из HR1, обладают небольшой эффективностью ингибирования вируса из-за склонности этих пептидов к агрегации в растворе. Были разработаны химеры этих пептидов, полученных из HR1, с лейциновыми застежками GCN4 , которые оказались более активными, чем Fuzeon . [ 16 ]

Белки SNAP-25 , синаптобревин и синтаксин-1 имеют альфа-спирали, которые взаимодействуют друг с другом, образуя спиральный комплекс SNARE . Соединение доменов вместе обеспечивает необходимую энергию для слияния пузырьков. [ 17 ]

Молекулярные спейсеры

[ редактировать ]

Мотив спиральной спирали также может действовать как прокладка между двумя объектами внутри клетки. Длины этих молекулярных спейсерных спирально-спиральных доменов высоко консервативны. Целью этих молекулярных спейсеров может быть разделение белковых доменов, предотвращая тем самым их взаимодействие, или разделение везикул внутри клетки для обеспечения транспорта везикул. Примером этой первой цели является Omp-α, обнаруженный у T. maritima . [ 18 ] Другие белки разделяют везикулы, такие как p115, гигантин и GM130 , которые взаимодействуют друг с другом посредством спиральных мотивов и действуют как связующее звено между аппаратом Гольджи и близлежащей везикулой. [ 19 ] Семейство белков, связанных с этой деятельностью по прикреплению везикул к аппарату Гольджи, известно как гольгины. [ 20 ] Наконец, существует несколько белков со спиральными доменами, участвующих в кинетохоре , который удерживает хромосомы разделенными во время клеточного деления . Эти белки включают Ndc-80 и Nuf2p . Родственные белки взаимодействуют с микротрубочками во время деления клеток, мутация которых приводит к гибели клеток. [ 21 ]

Как метки олигомеризации

[ редактировать ]

Из-за их специфического взаимодействия спиральные спирали можно использовать в качестве «меток» для стабилизации или обеспечения определенного состояния олигомеризации. [ 22 ] что спиральное взаимодействие стимулирует олигомеризацию субъединиц BBS2 и BBS7 BBSome Было обнаружено , . [ 23 ] [ 24 ] Поскольку спиральные спирали обычно взаимодействуют с другими спиральными спиралями, они обнаруживаются в белках, которые необходимы для образования димеров или тетрамеров с большим количеством своих копий. [ 25 ] Из-за их способности стимулировать олигомеризацию белков их также изучали с целью создания синтетических наноструктур. [ 26 ]

Дизайн

[ редактировать ]
Вторичная и третичная структура мотива спиральной спирали. Гептадный повтор часто состоит из определенных аминокислот, как показано на рисунке. Также показаны ручки в упаковке. [ 27 ]

Общая проблема определения свернутой структуры белка по заданной аминокислотной последовательности (так называемая проблема сворачивания белка ) решена лишь частично. Однако скрученная катушка является одним из относительно небольшого числа мотивов складывания, для которых взаимосвязь между последовательностью и конечной складчатой ​​структурой сравнительно хорошо понятна. [ 28 ] [ 29 ] Харбери и др. провели знаковое исследование с использованием архетипической спиральной спирали GCN4, в котором были установлены правила, управляющие тем, как последовательность пептида влияет на олигомерное состояние (то есть количество альфа-спиралей в окончательной сборке). [ 30 ] [ 31 ] спираль из 31 аминокислоты (что соответствует чуть более чем четырем ) Спиральная спираль GCN4 представляет собой параллельную димерную гептадам и имеет повторяющийся изолейцин (или I в однобуквенном коде ). и лейцин (L) в положениях a и d соответственно и образует димерную спиральную спираль. Когда аминокислоты в положениях a и d были заменены с I в a и L в d на I в a и I в d тримерная (три альфа-спирали , образовалась ) спиральная спираль. Кроме того, переключение позиций L на a и I на d привело к образованию тетрамерной (четыре альфа-спирали ) спиральной спирали. Они представляют собой набор правил для определения состояний спиральных олигомеров и позволяют ученым эффективно «набирать» поведение олигомеризации. Другой аспект сборки спиральной спирали, который относительно хорошо понятен, по крайней мере, в случае димерных спиральных спиралей, заключается в том, что размещение полярного остатка (в частности, аспарагина , N) в противоположных положениях вызывает параллельную сборку спиральной спирали. Этот эффект обусловлен самодополняющим водородная связь между этими остатками, которая осталась бы неудовлетворенной, если бы N был в паре, например, с L на противоположной спирали. [ 32 ]

и их коллеги продемонстрировали Недавно Пикок, Пикраменоу , что спиральные катушки можно собирать самостоятельно, используя ионы лантаноида (III) в качестве матрицы, создавая таким образом новые агенты визуализации. [ 33 ]

Биомедицинские приложения

[ редактировать ]
Некоторые примеры белковых наноструктур, созданных с использованием мотивов спиральной спирали. Три верхних изображения, показанные на рисунке, более точно моделируют наноструктуру, а изображения внизу описывают их основную форму. Их можно использовать в качестве строительных блоков для создания дальнейших наноструктур. [ 27 ]

Мотивы спиральной спирали экспериментировались как возможный строительный блок для наноструктур , отчасти из-за их простой конструкции и широкого спектра функций, основанных, главным образом, на облегчении белок-белкового взаимодействия. Простые рекомендации по синтезу de novo новых белков, содержащих спирально-спиральные домены, привели к появлению множества гипотез, включая доставку лекарств, регенерацию тканей, белковое оригами и многое другое. [ 34 ] Что касается доставки лекарств, спиральные домены помогут преодолеть некоторые опасности химиотерапевтических препаратов, предотвращая их попадание в здоровые ткани при транспортировке к цели. Спирально-спиральные домены могут связываться со специфическими белками или маркерами клеточной поверхности, что позволяет более точно нацеливаться при доставке лекарств. [ 35 ] Другие функции заключаются в том, чтобы помочь хранить и транспортировать лекарства внутри организма, которые в противном случае быстро разлагались бы, путем создания нанотрубок и других структур посредством переплетения спиральных мотивов. [ 34 ] Используя функцию олигомеризации белков через спиральные домены, можно усилить отображение антигена в вакцинах, повысив их эффективность. [ 36 ]

Олигомеризация спиральных мотивов позволяет создавать белковые оригами и белковые строительные блоки. Взаимодействия металл-лиганд, ковалентные связи и ионные взаимодействия изучались для управления возможными спиральными взаимодействиями в этой области исследований. [ 34 ] Несколько различных наноструктур можно создать, комбинируя мотивы спиральных спиралей так, чтобы они представляли собой самособирающиеся строительные блоки. Однако со стабильностью остается ряд трудностей. [ 37 ] Использование пептидов с мотивом спиральной спирали в качестве каркаса облегчило создание трехмерных структур для культивирования клеток. Из этих пептидов можно создать 3D-гидрогели, а затем загрузить клетки в матрицу. [ 38 ] Это находит применение в изучении тканей, тканевой инженерии и т. д. [ 34 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Лю Дж., Чжэн Ц., Дэн Ю., Ченг К.С., Калленбах Н.Р., Лу М. (октябрь 2006 г.). «Катушка из семи спиралей» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (42): 15457–62. Бибкод : 2006PNAS..10315457L . дои : 10.1073/pnas.0604871103 . ПМЦ   1622844 . ПМИД   17030805 .
  2. ^ Щепаньяк, Кшиштоф; Букала, Адриана; да Силва Нето, Антонио Мариньо; Людвичак, Ян; Дунин-Горкавич, Станислав (01 апреля 2021 г.). Элофссон, Арне (ред.). «Библиотека спиральных доменов: от обычных связок до своеобразных скруток» . Биоинформатика . 36 (22–23): 5368–5376. doi : 10.1093/биоинформатика/btaa1041 . ISSN   1367-4803 . ПМК   8016460 . ПМИД   33325494 .
  3. ^ Уолшоу, Джон; Вульфсон, Дерек Н. (13 апреля 2001 г.). «SOCKET: программа для идентификации и анализа спиральных мотивов в белковых структурах 11. Под редакцией Дж. Торнтона» . Журнал молекулярной биологии . 307 (5): 1427–1450. дои : 10.1006/jmbi.2001.4545 . ISSN   0022-2836 . ПМИД   11292353 .
  4. ^ Хагер Т. «Повествование 43, Витки за витками» . Лайнус Полинг и структура белков . Исследовательский центр специальных коллекций и архивов Университета штата Орегон . Проверено 15 мая 2013 г.
  5. ^ Jump up to: а б Крик Ф.Х. (ноябрь 1952 г.). «Является ли альфа-кератин свернутой спиралью?». Природа . 170 (4334): 882–883. Бибкод : 1952Natur.170..882C . дои : 10.1038/170882b0 . ПМИД   13013241 . S2CID   4147931 .
  6. ^ Полинг Л., Кори Р.Б., Брэнсон Х.Р. (апрель 1951 г.). «Строение белков; две спиральные конфигурации полипептидной цепи с водородными связями» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 37 (4): 205–211. Бибкод : 1951ПНАС...37..205П . дои : 10.1073/pnas.37.4.205 . ПМЦ   1063337 . ПМИД   14816373 .
  7. ^ Ханукоглу I, Фукс Э (ноябрь 1982 г.). «Последовательность кДНК эпидермального кератина человека: расхождение последовательности, но сохранение структуры среди белков промежуточных филаментов» . Клетка . 31 (1): 243–252. дои : 10.1016/0092-8674(82)90424-X . ПМИД   6186381 . S2CID   35796315 .
  8. ^ Jump up to: а б Ханукоглу I, Фукс Э (июль 1983 г.). «Последовательность кДНК кератина цитоскелета типа II обнаруживает постоянные и вариабельные структурные домены среди кератинов» . Клетка . 33 (3): 915–924. дои : 10.1016/0092-8674(83)90034-X . ПМИД   6191871 . S2CID   21490380 .
  9. ^ Ханукоглу I, Эзра Л. (январь 2014 г.). «Запись в Протеопедии: спиральная структура кератинов» . Образование в области биохимии и молекулярной биологии . 42 (1): 93–94. дои : 10.1002/bmb.20746 . ПМИД   24265184 . S2CID   30720797 .
  10. ^ Мейсон Дж. М., Арндт К. М. (февраль 2004 г.). «Спиральные домены: стабильность, специфичность и биологические последствия». ХимБиоХим . 5 (2): 170–176. дои : 10.1002/cbic.200300781 . ПМИД   14760737 . S2CID   39252601 .
  11. ^ Харбери П.Б., Плеч Дж.Дж., Тидор Б., Альбер Т., Ким П.С. (ноябрь 1998 г.). «Дизайн белка высокого разрешения со свободой скелета». Наука . 282 (5393): 1462–1467. дои : 10.1126/science.282.5393.1462 . ПМИД   9822371 .
  12. ^ Роуз, Анкатрин; Шрэгл, Шеннон Дж.; Штальберг, Эрик А.; Мейер, Ирис (16 ноября 2005 г.). «Спиральный белковый состав 22 протеомов - различия и общие темы в субклеточной инфраструктуре и управлении трафиком» . Эволюционная биология BMC . 5 (1): 66. Бибкод : 2005BMCEE...5...66R . дои : 10.1186/1471-2148-5-66 . ISSN   1471-2148 . ПМЦ   1322226 . ПМИД   16288662 .
  13. ^ Шайк М.М., Пэн Х., Лу Дж., Ритс-Воллок С., Сюй С., Ляо М., Чен Б. (январь 2019 г.). «Структурная основа распознавания корецепторов с помощью спайка оболочки ВИЧ-1» . Природа . 565 (7739): 318–323. дои : 10.1038/s41586-018-0804-9 . ПМК   6391877 . ПМИД   30542158 .
  14. ^ Вилен CB, Тилтон Джей Си, Домс RW (август 2012 г.). «ВИЧ: связывание и проникновение клеток» . Перспективы Колд-Спринг-Харбора в медицине . 2 (8): а006866. doi : 10.1101/cshperspect.a006866 . ПМЦ   3405824 . ПМИД   22908191 .
  15. ^ Гринберг М.Л., Каммак Н. (август 2004 г.). «Устойчивость к энфувиртиду, первому ингибитору слияния ВИЧ» . Журнал антимикробной химиотерапии . 54 (2): 333–40. дои : 10.1093/jac/dkh330 . ПМИД   15231762 .
  16. ^ Эккерт Д.М., Ким П.С. (сентябрь 2001 г.). «Разработка мощных ингибиторов проникновения ВИЧ-1 из области N-пептида gp41» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 98 (20): 11187–11192. Бибкод : 2001PNAS...9811187E . дои : 10.1073/pnas.201392898 . ПМК   58705 . ПМИД   11572974 .
  17. ^ Чен, Ю А.; Шеллер, Ричард Х. (февраль 2001 г.). «SNARE-опосредованное слияние мембран» . Nature Reviews Молекулярно-клеточная биология . 2 (2): 98–106. дои : 10.1038/35052017 . ISSN   1471-0072 . ПМИД   11252968 . S2CID   205012830 .
  18. ^ Трубештейн, Линда; Леонард, Томас А. (сентябрь 2016 г.). «Спиральные катушки: все вкратце» . Биоэссе . 38 (9): 903–916. doi : 10.1002/bies.201600062 . ISSN   0265-9247 . ПМК   5082667 . ПМИД   27492088 .
  19. ^ Линстедт, Адам Д.; Джеш, Стивен А.; Мехта, Эми; Ли, Тина Х.; Гарсия-Мата, Рафаэль; Нельсон, Дэвид С.; Штул, Элизабет (апрель 2000 г.). «Связывающие отношения компонентов мембранного привязывания» . Журнал биологической химии . 275 (14): 10196–10201. дои : 10.1074/jbc.275.14.10196 . ISSN   0021-9258 . ПМИД   10744704 .
  20. ^ Виткос, Томаш М.; Лоу, Мартин (11 января 2016 г.). «Семейство спирально-спиральных привязывающих белков Гольгина» . Границы клеточной биологии и биологии развития . 3 : 86. дои : 10.3389/fcell.2015.00086 . ISSN   2296-634X . ПМК   4707255 . ПМИД   26793708 .
  21. ^ Джеяпракаш, А. Арокия; Сантамария, Анна; Джаячандран, Ума; Чан, Ин Вай; Бенда, Кристиан; Нигг, Эрих А.; Конти, Елена (май 2012 г.). «Структурная и функциональная организация комплекса СКА, ключевого компонента интерфейса кинетохора-микротрубочки» . Молекулярная клетка . 46 (3): 274–286. doi : 10.1016/j.molcel.2012.03.005 . ISSN   1097-2765 . ПМИД   22483620 .
  22. ^ Дайс С., Эрнандес Альварес Б., Бэр К., Эверс С.П., Коулз М., Альбрехт Р., Хартманн, доктор медицинских наук (июнь 2014 г.). «Ваша персонализированная белковая структура: Андрей Н. Лупас слит с адаптерами GCN4» . Журнал структурной биологии . 186 (3): 380–5. дои : 10.1016/j.jsb.2014.01.013 . ПМИД   24486584 .
  23. ^ Чжоу, Хуэй-Тин; Апельт, Луиза; Фаррелл, Дэниел П.; Уайт, Сьюзен Роул; Вудсмит, Джонатан; Светлов Владимир; Гольдштейн, Жаклин С.; Нагер, Эндрю Р.; Ли, Цзысюань; Мюллер, Жан; Дольфус, Хелен; Нудлер, Евгений; Штельцль, Ульрих; ДиМайо, Фрэнк; Начури, Максанс В.; Вальц, Томас (3 сентября 2019 г.). «Молекулярная архитектура нативных BBSome, полученная с помощью интегрированного структурного подхода» . Структура . 27 (9): 1384–1394. doi : 10.1016/j.str.2019.06.006 . ПМК   6726506 . ПМИД   31303482 .
  24. ^ Лудлам, В.Г.; Аоба, Т; Куэльяр, Дж; Буэно-Карраско, Монтана; Макаю, А; Муди, доктор медицинских наук; Франклин, С; Вальпуэста, JM; Уиллардсон, Б.М. (17 сентября 2019 г.). «Молекулярная архитектура субкомплекса белка 2-7-9 синдрома Барде-Бидля» . Журнал биологической химии . 294 (44): 16385–16399. дои : 10.1074/jbc.RA119.010150 . ПМК   6827290 . ПМИД   31530639 .
  25. ^ Кабесон, Елена; Батлер, П. Джонатан Г.; Рансуик, Майкл Дж.; Уокер, Джон Э. (август 2000 г.). «Модуляция состояния олигомеризации бычьего белка-ингибитора F1-АТФазы, IF1, с помощью pH» . Журнал биологической химии . 275 (33): 25460–25464. дои : 10.1074/jbc.M003859200 . ПМИД   10831597 .
  26. ^ Пак, Вон Мин (19 мая 2020 г.). «Спиральные катушки: молекулярные молнии, которые самостоятельно собирают белковые наноструктуры» . Международный журнал молекулярных наук . 21 (10): 3584. doi : 10.3390/ijms21103584 . ISSN   1422-0067 . ПМЦ   7278914 . ПМИД   32438665 .
  27. ^ Jump up to: а б Лапента, Фабио; Аупич, Яна; Стрмшек, Жига; Джерала, Роман (2018). «Белковое оригами со спиральной спиралью: от принципов модульного проектирования к биотехнологическим применениям» . Обзоры химического общества . 47 (10): 3530–3542. дои : 10.1039/C7CS00822H . ISSN   0306-0012 . ПМИД   29400389 .
  28. ^ Бромли Э.Х., Ченнон К., Мутевелис Э., Вульфсон Д.Н. (январь 2008 г.). «Пептидные и белковые строительные блоки для синтетической биологии: от программирования биомолекул к самоорганизующимся биомолекулярным системам». АКС Химическая биология . 3 (1): 38–50. дои : 10.1021/cb700249v . ПМИД   18205291 .
  29. ^ Маренхольц К.С., Абфальтер И.Г., Боденхофер У., Фолькмер Р., Хохрайтер С. (май 2011 г.). «Сложные сети управляют спиральной олигомеризацией — прогнозированием и профилированием с помощью подхода машинного обучения» . Молекулярная и клеточная протеомика . 10 (5): М110.004994. дои : 10.1074/mcp.M110.004994 . ПМЦ   3098589 . ПМИД   21311038 .
  30. ^ Харбери П.Б., Чжан Т., Ким П.С., Альбер Т. (ноябрь 1993 г.). «Переключение между двух-, трех- и четырехнитевыми спиральными спиралями у мутантов лейциновой молнии GCN4». Наука . 262 (5138): 1401–1407. Бибкод : 1993Sci...262.1401H . дои : 10.1126/science.8248779 . ПМИД   8248779 . S2CID   45833675 .
  31. ^ Харбери П.Б., Ким П.С., Альбер Т. (сентябрь 1994 г.). «Кристаллическая структура тримера изолейцин-молния». Природа . 371 (6492): 80–83. Бибкод : 1994Natur.371...80H . дои : 10.1038/371080a0 . ПМИД   8072533 . S2CID   4319206 .
  32. ^ Вульфсон Д.Н. (2005). «Проектирование спиральных конструкций и агрегатов». Фиброзные белки: спиральные спирали, коллаген и эластомеры . Достижения в химии белков. Том. 70. С. 79–112. дои : 10.1016/S0065-3233(05)70004-8 . ISBN  9780120342709 . ПМИД   15837514 .
  33. ^ Бервик М.Р., Льюис Д.Д., Джонс А.В., Парслоу Р.А., Даффорн Т.Р., Купер Х.Дж. и др. (январь 2014 г.). «Разработка de novo спиральных катушек Ln (III) для визуализации» . Журнал Американского химического общества . 136 (4): 1166–1169. дои : 10.1021/ja408741h . ПМЦ   3950886 . ПМИД   24405157 .
  34. ^ Jump up to: а б с д Йоргенсен, Майкл Д.; Хмелевский, Жан (2022). «Последние достижения в области спиральных пептидных материалов и их биомедицинских применений» . Химические коммуникации . 58 (83): 11625–11636. дои : 10.1039/d2cc04434j . ISSN   1359-7345 . ПМИД   36172799 . S2CID   252514360 .
  35. ^ Макфарлейн, Эйнсли А.; Оррисс, Джордж Л.; Штетефельд, Йорг (декабрь 2009 г.). «Использование спиральных белков в системах доставки лекарств» . Европейский журнал фармакологии . 625 (1–3): 101–107. дои : 10.1016/j.ejphar.2009.05.034 . ПМК   7094320 . ПМИД   19835864 .
  36. ^ Шредер, Ульрих; Графф, Александра; Бухмайер, Сабина; Риглер, Пер; Сильван, Унаи; Тропель, Дэвид; Йокуш, Бриджит М.; Эби, Ули; Буркхард, Питер; Шёненбергер, Кора-Энн (март 2009 г.). «Пептидные наночастицы служат мощной платформой для иммуногенной демонстрации слабоантигенных детерминант актина» . Журнал молекулярной биологии . 386 (5): 1368–1381. дои : 10.1016/j.jmb.2008.11.023 . ISSN   0022-2836 . ПМИД   19063898 .
  37. ^ Пак, Вон Мин (январь 2020 г.). «Спиральные катушки: молекулярные молнии, которые самостоятельно собирают белковые наноструктуры» . Международный журнал молекулярных наук . 21 (10): 3584. doi : 10.3390/ijms21103584 . ISSN   1422-0067 . ПМЦ   7278914 . ПМИД   32438665 .
  38. ^ Декстер, А.Ф.; Флетчер, Нидерланды; Кризи, Р.Г.; Филардо, Ф.; Бём, М.В.; Джек, Канзас (2017). «Изготовление и характеристика гидрогелей, образованных из дизайнерских пептидов, образующих спиральные фибриллы» . РСК Прогресс . 7 (44): 27260–27271. Бибкод : 2017RSCAd...727260D . дои : 10.1039/C7RA02811C . ISSN   2046-2069 . S2CID   98941102 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
[ редактировать ]

Прогнозирование, обнаружение и визуализация

[ редактировать ]

Базы данных

[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Coiled_coil&oldid=1215440737"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: f12dc58f2d2151d8d82c399b537fbe8c__1711329300
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/f1/8c/f12dc58f2d2151d8d82c399b537fbe8c.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Coiled coil - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)