5-Аза-7-деазапурин
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
Имидазо[1,2- а ][1,3,5]триазин | |
Другие имена
5-Аза-7-деазапурин
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 5 Ч 4 Н 4 | |
Молярная масса | 120.115 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
5-Аза-7-деазапурин или имидазо[1,2- а ][1,3,5]триазин [ 1 ] представляет собой гетероциклическое ароматическое органическое соединение , состоящее из s-триазинового кольца, конденсированного с имидазольным кольцом. Это изостер и изомер пурина . Однако в 5-аза-7-деазапурине N-9 пятичленного цикла не связывается с водородом. Таким образом, производные 5-аза-7-деазапурина должны иметь экзоциклический заместитель с двойной связью для связывания остатка сахара. [ 2 ] 5-Аза-7-деазапуриновые нуклеозиды могут иметь оксо-, тиоксо- или иминную группу.
Известные производные этой молекулы включают 5-аза-7-деазагуанин , [ 2 ] которое является нуклеиновым основанием ДНК хачимодзи .
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Сила, Фрэнк; Амберг, Стефан; Меленевский, Александр; Розмейер, Хельмут (20 августа 2001 г.). «ДНК 5-аза-7-деазагуанина: распознавание и ориентация цепей олигонуклеотидов, включающих аномерные имидазо[1,2- а ]-1,3,5-триазиновые нуклеозиды». Гельветика . 84 (7): 1996–2014. doi : 10.1002/1522-2675(20010711)84:7<1996::AID-HLCA1996>3.0.CO;2-1 .
- ^ Jump up to: а б Чу, Чунг К. (2002). Последние достижения в области нуклеозидов: химия и химиотерапия . Эльзевир Наука. п. 505. ИСБН 9780444509512 .