Aulacephalodon

Aulacephalodon ; Временный диапазон: поздний Пермский Поздний Пермский Предварительный Ꞓ А С Дюймовый В П Т Дж K Пг Не
	Скелет А. Пивоти в полевом музее естественной истории
Научная классификация
Домен:	Эукариота
Королевство:	Животное
Филум:	Chordata
Клада :	Synapsida
Клада :	Терапсида
Подотряд:	† Аномодонтия
Клада :	† Дицинодонтия
Семья:	† Geikiidae
Род:	† aulacephalodon ; Сили, 1898
Тип видов
	Aulacephalodon Bainii ; Сили, 1898 ( тип )
Разновидность
	† A. Baini Seley, ; † ? A. Peavoti Broom , 1921 ;
Синонимы
	† Dicynodon Bainii Owen, 1844 ; † Dicynodon Tigriceps Syven, 1844 ; † Dicynodon Laticeps Broom, 1912 ; † Bainia Peavoti Broom, 1921 ; † Bainia Haughtoni Broom, 1921 ; † A. Latissimus Broom, 1932 ; † A. Nesamanni Broom, 1936 ; † A. Nodosus van Hole, 1934 ; † A. Luckhoffi Broom, 1937 ; † A. Hartzenbergi Broom, 1937 ; † A. Coatoni Broom, 1941 ; † A. Brodiei Broom, 1941 ; † A. Cadlei Broom, 1948 ; † A. Pricei Broom and George, 1950 ; † A. Vanderhorsti Broom and George, 1950 ;

Aulacephalodon («зуб с пурошкой»)-это вымерший род среднего размера дицинододододонтов или синапсидов , не являющихся млекопитающими , которые жили в поздний Пермский период. Люди Аулацефалодона обычно встречаются в нижней группе Бофорта супергруппы Кару в Южной Африке . Повысив доминирование во время позднего пермца , Аулацефлодон был одним из крупнейших травоядных наземных позвоночных до его исчезновения в конце перми. ^{[ 1 ]} Были названы два вида, типовые виды , A. bainii и второй вид, A. peavoti . Тем не менее, существует дебаты среди палеонтологов, если А. Пивоти является настоящим членом рода Аулацефлодон . ^{[ 1 ]} Aulacephalodon принадлежит к семейству Geikiidae , семейству дицинодонтов, обычно характеризующих их короткие широкие черепа и большие носовые боссы. ^{[ 2 ]} Сексуальный диморфизм был идентифицирован у A. Bainii . ^{[ 3 ]}

Этимология

Название Аулацефлодон сочетает в себе греческие слова Аулак- (Аулакс), что означает «борозд», кефала, означающая «голова» и Одон, что означает зуб. Вместе Aulacephalodon означает «зуб с бороздой». Вид Aulacephalodon Bainii был назван в честь Эндрю Геддеса Бэйна (1797-1864), шотландского геолога и дорожного инженера, которому приписывают обнаружение первого черепа Dicynodont в Южной Африке.

Описание

Aulacephalodon считается средним размером по сравнению с другими видами дицинодонта, уникальным для других видов дицинодонта из-за клыков, которыми они обладали. ^{[ 1 ]} Окаменелость имеет тенденцию сохранять только черепа и полные или фрагментированные кости Aulacephalodon Bainii, требуя от палеонтологов использовать уникальные особенности черепа при идентификации образцов, которые, как полагают, принадлежат к роду. У Aulacephalodon были короткие широкие черепа с зарегистрированным диапазоном от 135 до 410 мм. ^{[ 3 ]} Сравнение юношеских и зрелых людей предполагает, что Аулацефлодон продемонстрировал положительный аллометрический паттерн роста для их черепных признаков и негативную паттерн аллометрического роста для их пух и орбиты по мере увеличения возраста онтогенетического возраста. ^{[ 3 ]} Непропорционально большие глаза у несовершеннолетних вида считаются характерными для высших позвоночных . ^{[ 3 ]} Диагностические особенности Aulacephalodon включают (1) размер их носовых боссов, (2) форму и артикуляцию черепных костей, а также (3) рацион черепа длиной. ^{[ 3 ]} Наиболее полным восстановлением Аулацефалодона является скелет А. Пивоти из Полевого музея естественной истории в Чикаго .

Предполагаемые пути

Набор следов был обнаружен в формировании Teekloof группы Бофорта CS Macrae (1990), полагая, что он был сделан либо Аулацефалодоном , либо соответствующей Rhachiocephalus . ^{[ 4 ]} Биостратиграфия поместила формирование, которое содержало дорожки в зоне Cisteecephalus . ^{[ 4 ]} Были найдены два набора треков, которые, скорее всего, принадлежащие двум разным людям, с темпом длиной около 600–650 мм. ^{[ 4 ]} Организм, который сделал треки, был большим и сильно мягким, гомоподу, четвероногим с коротким хвостом. ^{[ 4 ]} Треки имели ширину 800 мм, что в сочетании с короткой длиной шага предполагает, что Аулацефлодон или Rhachiocephalus был неэффективным ходунком. ^{[ 4 ]}

Дополнительный набор треков был найден в Game Game Sana Game Asante Sana возле Петербурга в формировании Balfour Beaufort Group. Морфология треков Manus, относящаяся к iChnospecies dicynodontipus icelsi , хорошо сравнивает с манами Аулацефалодона . ^{[ 5 ]}

Открытие и именование

Происхождение Аулацефалодона

Споры по поводу количества видов, принадлежащих к роду Aulacephalodon, существовали с тех пор, как были обнаружены первые образцы. Большинство обнаруженных образцов были фрагментами, что затрудняет надлежащий диагноз для многих образцов. Оуэн (1844) впервые описал членов этого рода как Дицинодон Байни , причем еще пять видов дицинодонта были обнаружены в последующие годы. Сили (1898) разделил Дицинодон на две подроды и создал подрод Аулацефлодон , предполагая все дицинодонты с короткой мордой и широким черепом, должен быть включен в подрод. Два дополнительных вида Dicynodont были обнаружены метлой в 1912 и 1913 годах. Broom (1921) также предложила новый подрод Dicynodon , Bainia , чтобы описать Tusked Cembers Dicynodon . Когда Митла, наконец, признала подрод Сили, Аулацефалодон , как действительный род в 1932 году. Однако правописание было изменено на Аулакоцефалодон . Неверный род Aulacocephalodon использовался в течение многих лет, пока Keyser (1969) (1969). Не менее 17 видов были описаны как члены Aulacephalodon , однако отмечается, что многие признаки, используемые для различения различных видов, зависят от размера и очень восприимчивы к искажению. Это привело к тому, что Aulacephalodon Bainii был признан типовым видом рода, при этом предыдущие 17 видов описаны как синонимические члены вида на различных стадиях роста. ^{[ 3 ]}

Aulacephalodon Bainii и Aulacephalodon peavoti

Когда Aulacephalodon peavoti был впервые описан , череп одного образца сравнивали с Aulacephalodon Bainii , чтобы определить, A. peavoti можно ли точно описать как aulacephalodon . Наиболее четкое различие между A. bainii и A. peavoti заключается в том, что образцы A. peavoti не обнаруживают, что обладают клыками, что является заметной особенностью A. bainii и Aulacephalodon . Также обнаруживается, что A. peavoti имеет более широкий и более честный лопаток по сравнению с A. bainii , с более глубокой ямкой на проксимальном конце лопатки. В то время как оба вида имеют некоторые сходные посткраниальные особенности, существуют множество различий в формах различных элементов пояса и передней части передней основы, которые мешают палеонтологам окончательно распознавать A. peavoti в качестве члена Aulacephalodon . ^{[ 1 ]}

Палеобиология

Диета

Черепа Aulacephalodon показывают, что поперечный передний кончик их короткой морды усиливается небными гребнями и гребнями на морде, что приводит к тому, что укусы, ограниченные кончиком их челюстей. ^{[ 3 ]} Ограниченное движение челюсти и наличие возбужденной структуры клюва позволяют предположить, что Аулацефалодон были травоядными . ^{[ 3 ]} Основываясь на засушливом климате зоны Cistecephalus , считается, что Аулацефалодон питался на стеблях древесных растений, присутствующих в регионе. ^{[ 6 ]} Наиболее часто встречающиеся растения в регионе, Schizoneura и Phyllotheca , были бы доступны для Аулацефалодона , чтобы питаться. ^{[ 3 ]} Tollman et al. (1980) предполагает, что в зависимости от их онтогенетически увеличиваемого размера широта их занятой ниши увеличивалась на протяжении всей их жизни, что привело к изменениям в размере и типе полученных пищевых оулцефлодонов . ^{[ 3 ]} Подобное явление наблюдается в современных родах аллигатора и крокодила . ^{[ 3 ]}

По сравнению со связанными с ними Oudenodon и Rhachiocephalus , Aulacephalodon имел различные специфические механизмы прикуса; Предполагается, что Aulacephalodon был укушен, используя передние кончики челюстей, в то время как удденодон и Rhachiocephalus укусили с помощью сторон клюва. ^{[ 7 ]}

Сексуальный диморфизм

Tollman et al. (1980) предполагают, что носовые боссы в черепах собравшихся образцов Аулацефалодона предоставляют наиболее убедительное доказательство сексуального диморфизма у Аулацефалодона окаменелостей . ^{[ 3 ]} Морфологические исследования показали, что размеры носовых боссов собравшихся образцов могут быть классифицированы на три различных диапазона размера, причем образцы обладают самыми большими носовыми боссами, которые, как предполагают, являются зрелыми мужчинами. ^{[ 3 ]} женский aulacephalodon - образцы с слабо развитыми носовыми боссами. Было обнаружено, что ^{[ 3 ]} Образцы, которые, как считалось, представляют зрелых мужчин, также имели большие черепа с более толстым сквомозалом на границе зигоматической арки. ^{[ 3 ]} Женские образцы не показали утолщения в зигоматической арке. ^{[ 3 ]} Клыки собак также, по -видимому, имеют длиннее и дальше друг от друга в мужских образцах. ^{[ 3 ]} Tollman et al. Предполагается, что сексуальный диморфизм существовал в Аулацефалодоне как средство сексуального отбора и как механизм дисплея. ^{[ 3 ]} Важными ограничениями для этого анализа является то, что ни один образец не показал совершенно мужских или женских признаков, и многие из используемых образцов были охарактеризованы как незрелые несовершеннолетние. ^{[ 3 ]} Возможные объяснения этого наблюдения заключаются в том, что недиморфные признаки, присутствующие в черепах, эффективно маскируют признаки сексуального диморфизма, или сексуальные диморфные признаки не присутствовали в окаменелостях из-за отсутствия измеримых признаков. ^{[ 3 ]}

Палеоэкология

Образцы Aulacephalodon были обнаружены в Cistecephalus отложениях зоны в Южной Африке . зоны Считается, что местность Cistecephalus является низменной, состоящей из обширных пойм , причем многие проезжающие потоки пересекали ландшафт. ^{[ 8 ]} Климат группы Бофорта во время позднего Пермья был полузарудим, с сезонными осадками. ^{[ 9 ]} В то время как общий климат зоны Cistecephalus не подходил для разнообразных сред, эта зона была высотой генетического разнообразия дицинодонтов. ^{[ 6 ]} Аулацефалодон занимал более 86% богатых местностей зоны Cistecephalus , предполагая, что среда обитания в течение этого времени была чрезвычайно подходящей для Aulacephalodon . ^{[ 6 ]} Недавняя биостратиграфия группы Бофорта отметила нижнюю границу зоны , Cistecephalus первым появлением Аулацефалодона и первым появлением Cisteecephalus . ^{[ 10 ]} Эта более конкретная граница является результатом утонченной карты биозонирования и новой технологии, которая позволяет получить более точные данные географической информации (ГИС). ^{[ 10 ]}

Возможное объяснение исчезновения

в конце-пертехне тетрапод Некоторые палеонтологи предполагают, что вымирание , включая Aulacephalodon , могли быть вызваны пониженными концентрациями кислорода в атмосфере , что приводит к гипоксии как в окружающей среде, так и к организму . Увеличение размера внутренних NARE и вторичного неба снизит эффективность дыхания крупных терапидов аномодонтов, таких как Aulacephalodon . Сравнение триасовых и поздних пермитовых терапсидов показывает увеличение разделения между щечными и носовыми полостями и более крупными внутренними NARES в триасовых терапидах, демонстрируя повышенную эффективность транспорта кислорода в более низко-кислородном среде. Важным предостережением этого объяснения для вымирания является то, что гипоксия, скорее всего, является одним из многих составленных факторов окружающей среды, которые привели к исчезновению тетрапода в конечном иперионе. ^{[ 11 ]}

Смотрите также

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Говендер Р. (2008). «Описание посткраниальной анатомии Аулацефалодона Бейни и ее возможная связь с« Aulacephalodon peavoti »» (PDF) . Южноафриканский журнал науки . 104 (11–12): 479–486. doi : 10.1590/s0038-23532008000600023 . ISSN 0038-2353 .
^ Kammerer, Christian F. и Kenneth D. Angielczyk. «Предлагаемая более высокая таксономия аномодонтских терапидов». Zootaxa 2018 (2009): 1-24.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} ^с ^Т Толлман, С.М.; Grine, Fe; Hahn, BD (1980). «Онтогенство и половой диморфизм в Aulacephalodon (Reptilia, Anomodontia)». Анналы Южноафриканского музея . 81 (4): 159–186.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Macrae, CS «Треки ископаемых позвоночных возле Мурррейсбурга». Провинция Кейпа: Palaeontologia Africana 27 (1990): 83-88.
^ Церковь, WJ (2002). «Сыновья Sysingnaodont Trackway Floral The Cisticephalus Assembly Sons в Кару, овсяном или граф-ренет, южноафриканцев» (PDF) . Palaeon Toologia Africana . 38 : 73–91.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Кинг, GM (1986). «Распределение и разнообразие дицинодонтов: вводной подход». Современная геология . 10 : 109–120.
^ Keyser, aw "переоценка систематики и морфологии определенной аномодонта Therapsida". (1972).
^ Yemane, K. и K. Kelts. «Краткий обзор палеоплаты для Нижнего Бофорта (Верхний Пермский) последовательностей Кару с южной до центральной Африки: крупный эпизод Гондвана озер». Журнал африканских наук о Земле (и Ближний Восток) 10.1-2 (1990): 169-185.
^ Смит, RMH «Обзор стратиграфии и осадочной среды бассейна Кару в Южной Африке». Журнал африканских наук о Земле (и Ближний Восток) 10.1-2 (1990): 117-137.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Van Der Walt, Merrill, et al. «Новая карта биозоны на основе ГИС (SuperGroup Karoo), Южная Африка». (2010).
^ Angielczyk, Kenneth D. и Melony L. Walsh. «Паттерны в эволюции размера NARES и вторичной длины неба в Anomodont TherapsID (Synapsida): последствия для гипоксии как причины вымирания тетрапода в конечном иперионе». Журнал палеонтологии 82.3 (2008): 528-542.

Внешние ссылки

"† Пристеридодонтия" . Микко архив филогения . Архивировано из оригинала 2 января 2008 года.
«На охоте - более крупных охотников за тероцефальцами» . Telus . Архивировано из оригинала 19 марта 2008 года.

[GR08-1] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Говендер Р. (2008). «Описание посткраниальной анатомии Аулацефалодона Бейни и ее возможная связь с« Aulacephalodon peavoti »» (PDF) . Южноафриканский журнал науки . 104 (11–12): 479–486. doi : 10.1590/s0038-23532008000600023 . ISSN 0038-2353 .

[:0-2] Kammerer, Christian F. и Kenneth D. Angielczyk. «Предлагаемая более высокая таксономия аномодонтских терапидов». Zootaxa 2018 (2009): 1-24.

[:2-3] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} ^с ^Т Толлман, С.М.; Grine, Fe; Hahn, BD (1980). «Онтогенство и половой диморфизм в Aulacephalodon (Reptilia, Anomodontia)». Анналы Южноафриканского музея . 81 (4): 159–186.

[:3-4] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Macrae, CS «Треки ископаемых позвоночных возле Мурррейсбурга». Провинция Кейпа: Palaeontologia Africana 27 (1990): 83-88.

[5] Церковь, WJ (2002). «Сыновья Sysingnaodont Trackway Floral The Cisticephalus Assembly Sons в Кару, овсяном или граф-ренет, южноафриканцев» (PDF) . Palaeon Toologia Africana . 38 : 73–91.

[:4-6] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Кинг, GM (1986). «Распределение и разнообразие дицинодонтов: вводной подход». Современная геология . 10 : 109–120.

[:1-7] Keyser, aw "переоценка систематики и морфологии определенной аномодонта Therapsida". (1972).

[8] Yemane, K. и K. Kelts. «Краткий обзор палеоплаты для Нижнего Бофорта (Верхний Пермский) последовательностей Кару с южной до центральной Африки: крупный эпизод Гондвана озер». Журнал африканских наук о Земле (и Ближний Восток) 10.1-2 (1990): 169-185.

[9] Смит, RMH «Обзор стратиграфии и осадочной среды бассейна Кару в Южной Африке». Журнал африканских наук о Земле (и Ближний Восток) 10.1-2 (1990): 117-137.

[:5-10] Jump up to: ^а ^{беременный} Van Der Walt, Merrill, et al. «Новая карта биозоны на основе ГИС (SuperGroup Karoo), Южная Африка». (2010).

[11] Angielczyk, Kenneth D. и Melony L. Walsh. «Паттерны в эволюции размера NARES и вторичной длины неба в Anomodont TherapsID (Synapsida): последствия для гипоксии как причины вымирания тетрапода в конечном иперионе». Журнал палеонтологии 82.3 (2008): 528-542.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]