Старение заболеваний

Болезнь , связанное с старением (обычно называемое возрастным заболеванием , ARD ) является заболеванием , которое чаще всего наблюдается с увеличением частоты с увеличением старения . По сути, это осложнения старения, отличающиеся от самого процесса старения , потому что все взрослые животные стареют ( за редкими исключениями ), но не у всех взрослых животных испытывают все возрастные заболевания. Термин не относится к возрастным заболеваниям, таким как детские заболевания, куриная оспа и корь , только заболевания пожилых людей. Они также не являются ускоренными заболеваниями старения , которые являются генетическими расстройствами .

Примерами заболеваний, связанных с старением, являются атеросклероз и сердечно-сосудистые заболевания , рак , артрит , катаракта , остеопороз , диабет 2 типа , гипертония и болезнь Альцгеймера . Частота всех этих заболеваний увеличивается в геометрической прогрессии с возрастом. ^{[ 1 ]}

Из примерно 150 000 человек, которые умирают каждый день по всему миру, около двух третей-100 000 человек в день-пожилые причины. ^{[ 2 ]} В промышленно развитых странах доля выше, достигая 90%. ^{[ 2 ]}

Шаблоны различий

К 3 годам около 30% крыс имели рак, тогда как к 85 годам около 30% людей заболели рак. Люди, собаки и кролики получают болезнь Альцгеймера, а грызуны нет. Пожилые грызуны обычно умирают от рака или заболевания почек , но не от сердечно -сосудистых заболеваний. У людей относительная частота рака увеличивается в геометрической прогрессии с возрастом для большинства видов рака, но выключен или может даже снизиться к 60–75 годам. ^{[ 3 ]}(Хотя рак толстой кишки / прямой кишки продолжает расти). ^{[ 4 ]}

Люди с так называемыми сегментарными прогериями уязвимы для разных наборов болезней. Те, у кого синдром Вернера, испытывают остеопороз, катаракту и сердечно -сосудистые заболевания, но не нейродегенерация или болезнь Альцгеймера; Те, у кого синдром Дауна, имеют диабет 2 типа и болезнь Альцгеймера, но не высокое кровяное давление , остеопороз или катаракта. При синдроме Блума те, кто чаще всего поражает рак .

Исследовать

Старение (старение) повышает уязвимость к возрастным заболеваниям, тогда как генетика определяет уязвимость или устойчивость между видами и индивидуумами внутри видов. Считается, что некоторые возрастные изменения (например, седые волосы ) не связаны с увеличением смертности . Но некоторые биогеронтологи считают, что те же самые основные изменения, которые вызывают седые волосы, также увеличивают смертность в других системах органов и что понимание заболеваемости возрастным заболеванием, способствуя знаниям биологии старения , так же как знание детских заболеваний, посвященных развитию знания человеческого развития . ^{[ 5 ]}

Стратегии для инженерного незначительного старения (SENS)-это новая стратегия исследований, целью которой является восстановление «коренных причин» для возрастных заболеваний и дегенерации, а также разработки медицинских процедур для периодического восстановления всех таких повреждений в организме человека, тем самым поддерживая молодежь -Поподобное состояние бесконечно. ^{[ 6 ]} Программа SENS определила семь типов повреждений, связанных с старением, и для каждого из них были описаны возможные решения. Некоторые критики утверждают, что повестка дня Sens в лучшем случае оптимистична, и что процесс старения слишком сложный и мало понят, чтобы Sens был научным или внедренным в обозримом будущем. ^{[ 7 ]}^{[ 8 ]}^{[ 9 ]} Было предложено, что возрастные заболевания опосредованы порочными циклами. ^{[ 10 ]}

На основании обширных исследований повреждение ДНК стало основным виновником в раке и многочисленных других заболеваниях, связанных со старением . ^{[ 11 ]} Повреждение ДНК может инициировать развитие рака или других заболеваний, связанных с старением в зависимости от нескольких факторов. К ним относятся тип, количество и местоположение повреждения ДНК в организме, тип ячейки, испытывающей повреждение и его стадию в клеточном цикле , и конкретные процессы восстановления ДНК, доступные для реагирования на повреждение. ^{[ 11 ]}

Типы

Макулярная дегенерация

Возрастная дегенерация желтого пятна (AMD)-это заболевание, которое влияет на глаза и может привести к потере зрения путем разрыва центральной части сетчатки, называемой макулой. Дегенерация может происходить в одном глазу или оба и может быть классифицирована как влажная (неоваскулярная) или сухой (атрофический). Мокрый AMD обычно вызван кровеносными сосудами возле сетчатки, которая приводит к отеку макулы. ^{[ 12 ]} Причина сухого AMD менее ясна, но, как полагают, частично вызвана разрушением светочувствительных клеток и тканей, окружающей макулу. Основным фактором риска для AMD является возраст старше 60 лет. ^{[ 13 ]}

Альцгеймер

Болезнь Альцгеймера классифицируется как «неправильное сворачивание белка». Старение вызывает мутации в складывании белков и в результате вызывает отложения аномальных модифицированных белков накапливаться в определенных областях мозга. У Альцгеймера отложения бета-амилоидного и гиперфосфорилированного белка тау образуют внеклеточные бляшки и внеклеточные клубки. ^{[ 14 ]} Показано, что эти отложения являются нейротоксичными и вызывают когнитивные нарушения из -за их начала разрушительных биохимических путей. ^{[ 15 ]}

Атеросклероз

Атеросклероз классифицируется как стареющая заболевание и вызвано ремоделированием сосудов, накоплением бляшки и потерей эластичности артерий. Со временем эти процессы могут усилить сосудистую сеть. По этим причинам пожилой возраст указан в качестве основного фактора риска для атеросклероза. ^{[ 16 ]} В частности, риск атеросклероза увеличивается для мужчин старше 45 лет и женщин старше 55 лет. ^{[ 17 ]}

Доброкачественная гиперплазия предстательной железы

Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (ДГПЖ) представляет собой нераковое увеличение простаты железы из -за увеличения роста. ^{[ 18 ]} Увеличенная простата может привести к неполной или полной блокировке мочевого пузыря и мешать способности человека правильно мочиться. Симптомы включают гиперактивный мочевой пузырь , снижение потока мочи, мочеиспускание нерешительности и неполное опорожнение мочевого пузыря. ^{[ 19 ]}^{[ 20 ]} К 40 годам 10% мужчин будут иметь признаки ДГПЖ, а к 60 годам этот процент увеличивается в 5 раз. Мужчины старше 80 лет имеют более 90% вероятность развития ДГПЖ, и почти 80% мужчин будут развиваться в ДГПЖ за всю жизнь. ^{[ 18 ]}^{[ 21 ]}

Рак

может Хотя рак ударить в любом возрасте, большинство пациентов с инвазивным раком превышают 65 лет, ^{[ 22 ]} И наиболее значительным фактором риска развития рака является возраст. ^{[ 22 ]} По словам исследователя рака Роберта А. Вайнберга : «Если бы мы жили достаточно много времени, рано или поздно мы все заболели раком». ^{[ 23 ]} Некоторая связь между старением и раком связана с иммунозенчиком , ^{[ 24 ]} Ошибки накапливались в ДНК на протяжении всей жизни ^{[ 25 ]} и возрастные изменения в эндокринной системе . ^{[ 26 ]} Влияние старения на рак осложняется такими факторами, как повреждение ДНК и воспаление, способствующее его, и такие факторы, как сосудистое старение и эндокринные изменения, ингибирующие его. ^{[ 27 ]}

Паркинсон

Болезнь Паркинсона , или просто Паркинсон, ^{[ 28 ]} является долгосрочным дегенеративным расстройством центральной нервной системы , которое в основном влияет на двигательную систему . У этого заболевания много осложнений, включая деменцию , депрессию , беспокойство. ^{[ 29 ]} Болезнь Паркинсона обычно возникает у людей старше 60 лет, из которых затрагивается около одного процента. ^{[ 30 ]}^{[ 31 ]} Распространенность деменции болезни Паркинсона также увеличивается с возрастом и в меньшей степени продолжительностью заболевания. ^{[ 32 ]} Упражнения в среднем возрасте могут снизить риск ПД в более позднем возрасте. ^{[ 33 ]}

Гладить

Инсульт был второй наиболее частой причиной смерти во всем мире в 2011 году, что составило 6,2 миллиона смертей (~ 11% от общего числа). ^{[ 34 ]} Инсульт может произойти в любом возрасте, в том числе в детстве, риск инсульта увеличивается в геометрической прогрессии с 30 -летнего возраста, а причина варьируется в зависимости от возраста. ^{[ 35 ]} Увеличенный возраст является одним из наиболее значимых факторов риска инсульта. 95% инсультов встречаются у людей в возрасте 45 лет и старше, а две трети инсультов встречаются у тех, кто старше 65 лет. ^{[ 36 ]}^{[ 37 ]} Риск умирания человека, если у него или у нее есть инсульт, также увеличивается с возрастом.

Эндокринные заболевания

Исследования на животных моделях показывают, что очистка стареющих клеток улучшает множественные эндокринные расстройства, связанные с возрастом. ^{[ 38 ]}

Остеопороз

Плотность кости снижается с возрастом. К возрасту 85 лет ~ 70% женщин и 30% мужчин имеют остеопороз, определяемый как плотность кости, меньше или равную 2,5 стандартным отклонениям ниже, чем у молодых людей. ^{[ 39 ]}

Метаболический синдром

Метаболический синдром-это совместное распространение метаболических факторов риска для диабета 2 типа и сердечно-сосудистых заболеваний ( ожирение живота , гипергликемия , дислипидемия и гипертония ). Распространенность метаболического синдрома увеличивается с возрастом, достигая около 50% людей старше 60 лет в США. ^{[ 40 ]} как

Смотрите также

Ссылки

^ Belikov AV (январь 2019 г.). «Возрастные заболевания как порочные циклы». Обзоры исследований старения . 49 : 11–26. doi : 10.1016/j.arr.2018.11.002 . PMID 30458244 . S2CID 53567141 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Де Грей А (2007). «Исследование продолжительности жизни и общественные дебаты: социальные соображения» (PDF) . Исследования в области этики, права и технологий . 1 (1, статья 5). Citeseerx 10.1.1.395.745 . doi : 10.2202/1941-6008.1011 . S2CID 201101995 . Архивировано из оригинала (PDF) 13 октября 2016 года . Получено 7 августа 2011 года .
^ Belikov AV (сентябрь 2017 г.). «Количество ключевых канцерогенных событий может быть предсказано с частоты рака» . Научные отчеты . 7 (1): 12170. BIBCODE : 2017NATSR ... 712170B . doi : 10.1038/s41598-017-12448-7 . PMC 5610194 . PMID 28939880 .
^ "SEER RACE STATISTICS Review, 1975–2003" (PDF) . Эпидемиология наблюдения и конечные результаты (SEER) . Национальный институт рака. Архивировано из оригинала (PDF) на 2006-09-25 . Получено 2006-11-20 .
^ Hayflick L (июнь 2004 г.). «Не столь такая связь между биологическим старением и возрастными патологиями у людей» . Журналы геронтологии. Серия A, биологические науки и медицинские науки . 59 (6): B547 - B550. doi : 10.1093/gerona/59.6.b547 . PMID 15215261 .
^ « Sens Platform: инженерный подход к лечению старения архивировал 2008-08-31 на машине Wayback ». Фонд Метузела. Получено 28 июня 2008 года.
^ Warner H, Anderson J, Austad S, Bergamini E, Bredesen D, Butler R, et al. (Ноябрь 2005 г.). "Наука факт и повестка дня Sens. Чего мы можем разумно ожидать от исследований по старе?" Полем Embo сообщает . 6 (11): 1006–1008. doi : 10.1038/sj.embor.7400555 . PMC 1371037 . PMID 16264422 .
^ De Grey AD (ноябрь 2005 г.). «Нравится вам это или нет, исследование по расширению жизни выходит за рамки биогеронтологии» . Embo сообщает . 6 (11): 1000. doi : 10.1038/sj.embor.7400565 . PMC 1371043 . PMID 16264420 .
^ de Grey, Обри. « Развивающийся взгляд сообщества биогеронтологии на архивном архивировании Sens 2008-10-20 на машине Wayback ». Фонд Метузела. Получено 1 июля 2008 года.
^ Belikov AV (январь 2019 г.). «Возрастные заболевания как порочные циклы». Обзоры исследований старения . 49 : 11–26. doi : 10.1016/j.arr.2018.11.002 . PMID 30458244 . S2CID 53567141 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Hoeijmakers JH (октябрь 2009 г.). «Повреждение ДНК, старение и рак». Новая Англия Журнал медицины . 361 (15): 1475–1485. doi : 10.1056/nejmra0804615 . PMID 19812404 .
^ Зарбин Ма (апрель 2004 г.). «Современные концепции в патогенезе возрастной дегенерации желтого пятна» . Архив офтальмологии . 122 (4): 598–614. doi : 10.1001/archopht.122.4.598 . PMID 15078679 .
^ «Факты о возрастной макулярной дегенерации | Национальный институт глаз» . nei.nih.gov . Архивировано из оригинала 2015-12-22 . Получено 2019-08-06 .
^ Franceschi C, Garagnani P, Morsiani C, Conte M, Santoro A, Grignolio A, et al. (2018-03-12). «Континуум старения и возрастных заболеваний: общие механизмы, но различные показатели» . Границы в медицине . 5 : 61. doi : 10.3389/fmed.2018.00061 . PMC 5890129 . PMID 29662881 .
^ Bloom GS (апрель 2014 г.). «Амилоид-β и тау: триггер и пуля в патогенезе болезни Альцгеймера» . Джама неврология . 71 (4): 505–508. doi : 10.1001/jamaneurol.2013.5847 . PMID 24493463 .
^ Wang JC, Bennett M (июль 2012 г.). «Старение и атеросклероз: механизмы, функциональные последствия и потенциальные терапии для клеточного старения» . Исследование циркуляции . 111 (2): 245–259. doi : 10.1161/circresaha.111.261388 . PMID 22773427 .
^ «Атеросклероз | Национальный институт сердца, легких и крови (NHLBI)» . www.nhlbi.nih.gov . Архивировано с оригинала 2017-10-05 . Получено 2019-08-05 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} «Расширение простаты (доброкачественная гиперплазия предстательной железы) | niddk» . Национальный институт диабета и пищеварительных заболеваний и почек . Архивировано из оригинала 2017-10-04 . Получено 2019-08-06 .
^ «Что такое доброкачественная гиперплазия предстательной железы (BPH)? - Фонд ухода за урологией» . www.urologyhealth.org . Архивировано с оригинала 2019-08-06 . Получено 2019-08-06 .
^ «Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (ДГПЖ) - Американская урологическая ассоциация» . www.auanet.org . Архивировано из оригинала 2021-04-20 . Получено 2019-08-06 .
^ «Учебная программа для студентов -медиков: доброкачественная гипертрофия предстательной железы (ДГПЖ) - Американская урологическая ассоциация» . www.auanet.org . Архивировано с оригинала 2019-05-15 . Получено 2019-08-06 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Coleman WB, Rubinas TC (2009). "4". В Tsongalis GJ, Coleman WL (Eds.). Молекулярная патология: молекулярная основа болезни человека . Амстердам: Elsevier Academic Press. п. 66
^ Джонсон Г. (28 декабря 2010 г.). «Необходимость доисторических опухолей и дебаты» . New York Times . Архивировано с оригинала 24 июня 2017 года.
^ Pawelec G, Derhovanessian E, Larbi A (август 2010 г.). «Иммунозвуковое и рак». Критические обзоры в онкологии/гематологии . 75 (2): 165–172. doi : 10.1016/j.critrevonc.2010.06.012 . PMID 20656212 .
^ Alberts B, Johnson A, Lewis J, et al. (2002). «Предотвратимые причины рака» . Молекулярная биология клетки (4 -е изд.). Нью -Йорк: Гарлендская наука. ISBN 978-0-8153-4072-0 Полем Архивировано из оригинала 2 января 2016 года. Ожидается, что определенная непроницаемая фоновая заболеваемость раком можно ожидать независимо от обстоятельств: мутации никогда не могут быть абсолютно избежать, поскольку они являются неизбежным следствием фундаментальных ограничений на точность репликации ДНК, как обсуждалось в Глава 5. Если человек мог бы жить достаточно долго, неизбежно, что по крайней мере одна из его клеток в конечном итоге накапливает набор мутаций, достаточных для развития рака.
^ Анисимов В.Н., Сикора Э., Павелек Г (август 2009 г.). «Отношения между раком и старением: многоуровневый подход». Биогеронтология . 10 (4): 323–338. doi : 10.1007/s10522-008-9209-8 . PMID 19156531 . S2CID 17412298 .
^ De Magalháes JP (май 2013 г.). «Как процессы старения влияют на рак». Природные обзоры. Рак . 13 (5): 357–365. doi : 10.1038/nrc3497 . PMID 23612461 . S2CID 5726826 .
^ «Понимание Паркинсона» . Фонд Паркинсона . Архивировано из оригинала 12 августа 2020 года . Получено 12 августа 2020 года .
^ Sveinbjornsdottir S (октябрь 2016 г.). «Клинические симптомы болезни Паркинсона» . Журнал нейрохимии . 139 (Suppl 1): 318–324. doi : 10.1111/jnc.13691 . PMID 27401947 .
^ «Страница информации о болезни Паркинсона» . NINDS . 30 июня 2016 года. Архивировано с оригинала 4 января 2017 года . Получено 18 июля 2016 года .
^ Кэрролл WM (2016). Международная неврология . Джон Уайли и сыновья. п. 188. ISBN 978-1118777367 Полем Архивировано с оригинала 8 сентября 2017 года.
^ Garcia-Ptacek S, Kramberger MG (сентябрь 2016 г.). «Болезнь Паркинсона и деменция». Журнал гериатрической психиатрии и неврологии . 29 (5): 261–270. doi : 10.1177/0891988716654985 . PMID 27502301 . S2CID 21279235 .
^ Ahlskog JE (июль 2011 г.). «Имеют ли энергичные физические упражнения при болезни Паркинсона?» Полем Неврология . 77 (3): 288–294. doi : 10.1212/wnl.0b013e318225ab66 . PMC 3136051 . PMID 21768599 .
^ «10 лучших причин смерти» . ВОЗ. Архивировано из оригинала 2013-12-02.
^ Ellekjaer H, Holmen J, Indredavik B, Terent A (ноябрь 1997 г.). «Эпидемиология инсульта в Innherred, Норвегия, с 1994 по 1996 год. Заболеваемость и 30-дневный уровень корпуса» . Гладить . 28 (11): 2180–2184. doi : 10.1161/01.str.28.11.2180 . PMID 9368561 . Архивировано из оригинала 28 февраля 2008 года.
^ Национальный институт неврологических расстройств и инсульта (Ninds) (1999). «Инсульт: надежда на исследования» . Национальные институты здравоохранения. Архивировано с оригинала 2015-10-04.
^ Senelick RC, Rossi PW, Dougherty K (1994). Жизнь с инсультом: гид для семей . Современные книги, Чикаго. ISBN 978-0-8092-2607-8 Полем OCLC 40856888 .
^ Стокар Дж (май 2023). «Нацеливание стареющих клеток при эндокринных заболеваниях, связанных с возрастом». Природные обзоры. Эндокринология . 19 (7): 382. doi : 10.1038/s41574-023-00848-x . PMID 37173439 . S2CID 258663551 .
^ Trajanoska K, Schoufour JD, De Jonge EA, Kieboom BC, Mulder M, Sticker BH, et al. (Сентябрь 2018 г.). «Частота переломов и светские тенденции в период с 1989 по 2013 год в популяционной когорте: исследование Роттердама». Кость . 114 : 116–124. doi : 10.1016/j.bone.2018.06.004 . PMID 29885926 . S2CID 47016339 .
^ Хироде Г., Вонг Р.Дж. (июнь 2020 г.). «Тенденции распространенности метаболического синдрома в Соединенных Штатах, 2011-2016» . Джама . 323 (24): 2526–2528. doi : 10.1001/Jama.2020.4501 . PMC 7312413 . PMID 32573660 .

Внешние ссылки

Сегментарная прогерия

[1] Belikov AV (январь 2019 г.). «Возрастные заболевания как порочные циклы». Обзоры исследований старения . 49 : 11–26. doi : 10.1016/j.arr.2018.11.002 . PMID 30458244 . S2CID 53567141 .

[doi10.2202/1941-6008.1011-2] Jump up to: ^а ^{беременный} Де Грей А (2007). «Исследование продолжительности жизни и общественные дебаты: социальные соображения» (PDF) . Исследования в области этики, права и технологий . 1 (1, статья 5). Citeseerx 10.1.1.395.745 . doi : 10.2202/1941-6008.1011 . S2CID 201101995 . Архивировано из оригинала (PDF) 13 октября 2016 года . Получено 7 августа 2011 года .

[3] Belikov AV (сентябрь 2017 г.). «Количество ключевых канцерогенных событий может быть предсказано с частоты рака» . Научные отчеты . 7 (1): 12170. BIBCODE : 2017NATSR ... 712170B . doi : 10.1038/s41598-017-12448-7 . PMC 5610194 . PMID 28939880 .

[4] "SEER RACE STATISTICS Review, 1975–2003" (PDF) . Эпидемиология наблюдения и конечные результаты (SEER) . Национальный институт рака. Архивировано из оригинала (PDF) на 2006-09-25 . Получено 2006-11-20 .

[5] Hayflick L (июнь 2004 г.). «Не столь такая связь между биологическим старением и возрастными патологиями у людей» . Журналы геронтологии. Серия A, биологические науки и медицинские науки . 59 (6): B547 - B550. doi : 10.1093/gerona/59.6.b547 . PMID 15215261 .

[SENSPlatform-6] « Sens Platform: инженерный подход к лечению старения архивировал 2008-08-31 на машине Wayback ». Фонд Метузела. Получено 28 июня 2008 года.

[pmid16264422-7] Warner H, Anderson J, Austad S, Bergamini E, Bredesen D, Butler R, et al. (Ноябрь 2005 г.). "Наука факт и повестка дня Sens. Чего мы можем разумно ожидать от исследований по старе?" Полем Embo сообщает . 6 (11): 1006–1008. doi : 10.1038/sj.embor.7400555 . PMC 1371037 . PMID 16264422 .

[8] De Grey AD (ноябрь 2005 г.). «Нравится вам это или нет, исследование по расширению жизни выходит за рамки биогеронтологии» . Embo сообщает . 6 (11): 1000. doi : 10.1038/sj.embor.7400565 . PMC 1371043 . PMID 16264420 .

[9] Grey, Обри. « Развивающийся взгляд сообщества биогеронтологии на архивном архивировании Sens 2008-10-20 на машине Wayback ». Фонд Метузела. Получено 1 июля 2008 года.

[10] Belikov AV (январь 2019 г.). «Возрастные заболевания как порочные циклы». Обзоры исследований старения . 49 : 11–26. doi : 10.1016/j.arr.2018.11.002 . PMID 30458244 . S2CID 53567141 .

[Hoeijmakers2009-11] Jump up to: ^а ^{беременный} Hoeijmakers JH (октябрь 2009 г.). «Повреждение ДНК, старение и рак». Новая Англия Журнал медицины . 361 (15): 1475–1485. doi : 10.1056/nejmra0804615 . PMID 19812404 .

[12] Зарбин Ма (апрель 2004 г.). «Современные концепции в патогенезе возрастной дегенерации желтого пятна» . Архив офтальмологии . 122 (4): 598–614. doi : 10.1001/archopht.122.4.598 . PMID 15078679 .

[13] «Факты о возрастной макулярной дегенерации | Национальный институт глаз» . nei.nih.gov . Архивировано из оригинала 2015-12-22 . Получено 2019-08-06 .

[14] Franceschi C, Garagnani P, Morsiani C, Conte M, Santoro A, Grignolio A, et al. (2018-03-12). «Континуум старения и возрастных заболеваний: общие механизмы, но различные показатели» . Границы в медицине . 5 : 61. doi : 10.3389/fmed.2018.00061 . PMC 5890129 . PMID 29662881 .

[15] Bloom GS (апрель 2014 г.). «Амилоид-β и тау: триггер и пуля в патогенезе болезни Альцгеймера» . Джама неврология . 71 (4): 505–508. doi : 10.1001/jamaneurol.2013.5847 . PMID 24493463 .

[16] Wang JC, Bennett M (июль 2012 г.). «Старение и атеросклероз: механизмы, функциональные последствия и потенциальные терапии для клеточного старения» . Исследование циркуляции . 111 (2): 245–259. doi : 10.1161/circresaha.111.261388 . PMID 22773427 .

[17] «Атеросклероз | Национальный институт сердца, легких и крови (NHLBI)» . www.nhlbi.nih.gov . Архивировано с оригинала 2017-10-05 . Получено 2019-08-05 .

[:0-18] Jump up to: ^а ^{беременный} «Расширение простаты (доброкачественная гиперплазия предстательной железы) | niddk» . Национальный институт диабета и пищеварительных заболеваний и почек . Архивировано из оригинала 2017-10-04 . Получено 2019-08-06 .

[19] «Что такое доброкачественная гиперплазия предстательной железы (BPH)? - Фонд ухода за урологией» . www.urologyhealth.org . Архивировано с оригинала 2019-08-06 . Получено 2019-08-06 .

[20] «Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (ДГПЖ) - Американская урологическая ассоциация» . www.auanet.org . Архивировано из оригинала 2021-04-20 . Получено 2019-08-06 .

[21] «Учебная программа для студентов -медиков: доброкачественная гипертрофия предстательной железы (ДГПЖ) - Американская урологическая ассоциация» . www.auanet.org . Архивировано с оригинала 2019-05-15 . Получено 2019-08-06 .

[Coleman-22] Jump up to: ^а ^{беременный} Coleman WB, Rubinas TC (2009). "4". В Tsongalis GJ, Coleman WL (Eds.). Молекулярная патология: молекулярная основа болезни человека . Амстердам: Elsevier Academic Press. п. 66

[Weinberg-23] Джонсон Г. (28 декабря 2010 г.). «Необходимость доисторических опухолей и дебаты» . New York Times . Архивировано с оригинала 24 июня 2017 года.

[24] Pawelec G, Derhovanessian E, Larbi A (август 2010 г.). «Иммунозвуковое и рак». Критические обзоры в онкологии/гематологии . 75 (2): 165–172. doi : 10.1016/j.critrevonc.2010.06.012 . PMID 20656212 .

[25] Alberts B, Johnson A, Lewis J, et al. (2002). «Предотвратимые причины рака» . Молекулярная биология клетки (4 -е изд.). Нью -Йорк: Гарлендская наука. ISBN 978-0-8153-4072-0 Полем Архивировано из оригинала 2 января 2016 года. Ожидается, что определенная непроницаемая фоновая заболеваемость раком можно ожидать независимо от обстоятельств: мутации никогда не могут быть абсолютно избежать, поскольку они являются неизбежным следствием фундаментальных ограничений на точность репликации ДНК, как обсуждалось в Глава 5. Если человек мог бы жить достаточно долго, неизбежно, что по крайней мере одна из его клеток в конечном итоге накапливает набор мутаций, достаточных для развития рака.

[26] Анисимов В.Н., Сикора Э., Павелек Г (август 2009 г.). «Отношения между раком и старением: многоуровневый подход». Биогеронтология . 10 (4): 323–338. doi : 10.1007/s10522-008-9209-8 . PMID 19156531 . S2CID 17412298 .

[27] De Magalháes JP (май 2013 г.). «Как процессы старения влияют на рак». Природные обзоры. Рак . 13 (5): 357–365. doi : 10.1038/nrc3497 . PMID 23612461 . S2CID 5726826 .

[PF-28] «Понимание Паркинсона» . Фонд Паркинсона . Архивировано из оригинала 12 августа 2020 года . Получено 12 августа 2020 года .

[Sv2016-29] Sveinbjornsdottir S (октябрь 2016 г.). «Клинические симптомы болезни Паркинсона» . Журнал нейрохимии . 139 (Suppl 1): 318–324. doi : 10.1111/jnc.13691 . PMID 27401947 .

[NIH2016-30] «Страница информации о болезни Паркинсона» . NINDS . 30 июня 2016 года. Архивировано с оригинала 4 января 2017 года . Получено 18 июля 2016 года .

[Car2016-31] Кэрролл WM (2016). Международная неврология . Джон Уайли и сыновья. п. 188. ISBN 978-1118777367 Полем Архивировано с оригинала 8 сентября 2017 года.

[32] Garcia-Ptacek S, Kramberger MG (сентябрь 2016 г.). «Болезнь Паркинсона и деменция». Журнал гериатрической психиатрии и неврологии . 29 (5): 261–270. doi : 10.1177/0891988716654985 . PMID 27502301 . S2CID 21279235 .

[Neuro2011-33] Ahlskog JE (июль 2011 г.). «Имеют ли энергичные физические упражнения при болезни Паркинсона?» Полем Неврология . 77 (3): 288–294. doi : 10.1212/wnl.0b013e318225ab66 . PMC 3136051 . PMID 21768599 .

[The_top_10_causes_of_death-34] «10 лучших причин смерти» . ВОЗ. Архивировано из оригинала 2013-12-02.

[ellekjaer1997-35] Ellekjaer H, Holmen J, Indredavik B, Terent A (ноябрь 1997 г.). «Эпидемиология инсульта в Innherred, Норвегия, с 1994 по 1996 год. Заболеваемость и 30-дневный уровень корпуса» . Гладить . 28 (11): 2180–2184. doi : 10.1161/01.str.28.11.2180 . PMID 9368561 . Архивировано из оригинала 28 февраля 2008 года.

[NINDS1999-36] Национальный институт неврологических расстройств и инсульта (Ninds) (1999). «Инсульт: надежда на исследования» . Национальные институты здравоохранения. Архивировано с оригинала 2015-10-04.

[Senelick1994-37] Senelick RC, Rossi PW, Dougherty K (1994). Жизнь с инсультом: гид для семей . Современные книги, Чикаго. ISBN 978-0-8092-2607-8 Полем OCLC 40856888 .

[38] Стокар Дж (май 2023). «Нацеливание стареющих клеток при эндокринных заболеваниях, связанных с возрастом». Природные обзоры. Эндокринология . 19 (7): 382. doi : 10.1038/s41574-023-00848-x . PMID 37173439 . S2CID 258663551 .

[39] Trajanoska K, Schoufour JD, De Jonge EA, Kieboom BC, Mulder M, Sticker BH, et al. (Сентябрь 2018 г.). «Частота переломов и светские тенденции в период с 1989 по 2013 год в популяционной когорте: исследование Роттердама». Кость . 114 : 116–124. doi : 10.1016/j.bone.2018.06.004 . PMID 29885926 . S2CID 47016339 .

[40] Хироде Г., Вонг Р.Дж. (июнь 2020 г.). «Тенденции распространенности метаболического синдрома в Соединенных Штатах, 2011-2016» . Джама . 323 (24): 2526–2528. doi : 10.1001/Jama.2020.4501 . PMC 7312413 . PMID 32573660 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]