✖


Jump to content

Увеальная меланома

(Перенаправлено из хориоидальной меланомы )
Увеальная меланома
Другие имена Внутренняя меланома [ 1 ]
Ирис меланома
Специальность Онкология
Симптомы Ощущение вспышек или пятен пыли (поплавок); Растущее темное пятно на радужной оболочке; изменение в форме зрачка; бедное или размытое зрение в одном глазу; Потеря периферического зрения в одном глазу.
Осложнения Отряд сетчатки
Обычное начало Визуальные аномалии
Типы сосудистый, радужная оболочка и ресничное тело
Диагностический метод Клиническое обследование с помощью биомикроскопии и косвенной офтальмоскопии
Дифференциальный диагноз Для хориоида: хориоидальные опухоли, особенно хориоидальные невус, метастатические опухоли, хориоидальная гемангиома и остеома; Геморрагические состояния, такие как AMD и геморрагическая хориоидальная отрешенность; Опухоли сетчатки, такие как врожденная гипертрофия пигментного пигмента сетчатки и эпителий пигмента сетчатки; и воспалительные поражения, такие как задний склерит. Для радужной оболочки: Ирис Невус, Пигментная эпителиальная киста радужной оболочки, радужная косовая киста, метастатическая опухоль радужной оболочки, меланоцитома, атрофия радужной оболочки и синдром Коган-Риз. Для ресничного тела: стафилома, медуллоэпителиома и лейомиома.
Профилактика Уменьшите воздействие ультрафиолетового ультрафиолета.
Уход Брехитерапия, энуклеация, лучевая терапия протонного луча, транспюшковая термотерапия, фотокоагуляция, фотодинамическая терапия и локальная резекция.
Частота 5 случаев на миллион человек в год [ 2 ]

Увеальная меланома - это тип рака глаз в увеа глаза. [ 3 ] Он традиционно классифицируется как возникающий в радужной оболочке , сосуде и ресничном организме , но также может быть разделен на I (низкий метастатический риск) и класса II (высокий метастатический риск). [ 3 ] Симптомы включают размытое зрение, потерю зрения и фотопсию , но не может быть никаких симптомов. [ 4 ]

Опухоли возникают из пигментных клеток , которые находятся в пределах UVEA , и придают цвет глазу. Эти меланоциты отличаются от клеток пигментного эпителия сетчатки, лежащих в основе сетчатки , которые не образуют меланомы. Когда меланома глаз распространяется на отдаленные части тела, пятилетняя выживаемость составляет около 15%. [ 5 ]

Это наиболее распространенный тип первичного рака глаз. [ 3 ] Мужчины и женщины затронуты одинаково. [ 6 ] Более 50% распространяются , в основном в печень. [ 6 ]

Признаки и симптомы

[ редактировать ]

Глазная меланома может присутствовать без симптомов в зависимости от местоположения и размера опухоли. Когда возникают симптомы, они могут включать: [ 7 ]

  • размытое зрение
  • двойное видение ( диплопия )
  • раздражение
  • боль
  • восприятие вспышек света в глазах ( Photopsia )
  • снижение общей области зрения
  • потеря зрения
  • Ощущение инородного тела в области зрения (поплавки)
  • покраснение, выпуклость или смещение глаза (проптоз)
  • изменение в форме зрачка
  • давление в глазах
  • Метаморфопсия (искажение зрения, когда, когда человек смотрит на сетку прямых линий, линии кажутся волнистыми, а части сетки кажутся пустыми).

Типы

[ редактировать ]

Увеальные меланомы, которые часто называют средствами массовой информации и в общей популяции как глазные меланомы, могут возникнуть из любой из трех частей UVEA, и их иногда упоминается по их местоположению, хориоидальная меланома, меланома ресничного тела или меланома радужной оболочки. Большие опухоли часто охватывают несколько частей UVEA и могут быть названы соответственно. Истинные меланомы радужной оболочки, происходящие из радужной оболочки, в отличие от происхождения в других местах и ​​вторжения в радужную оболочку, отличаются от их этиологии и прогноза, так что другие опухоли часто называют коллективными меланомами.

Ирис меланома

[ редактировать ]

Увеальные опухоли могут происходить из меланоцитов, проживающих в радужной оболочке. Доброкачественные меланоцитарные опухоли, такие как веснушки радужной оболочки и родинки ( невизи ), являются обычными и не представляют риски для здоровья, если только они не показывают признаки злокачественности, и в этом случае они классифицируются как меланомы радужной оболочки. Несмотря на то, что меланомы радужной оболочки, полученные из увеальных меланоцитов, имеют больше общего с кожными (кожными) меланомами в том смысле, что они часто содержат мутации BRAF , связанные с ультрафиолетовым повреждением. [ 8 ] [ 9 ] Меланомы радужной оболочки гораздо реже метастазируются, чем другие увеальные меланомы, и с меньшей вероятностью ухудшают зрение, если они обнаружены и лечатся на ранней стадии. Приблизительно 5% увеальных меланомы связаны с радужной оболочкой. [ 10 ]

Задняя увеальная меланома

[ редактировать ]
Разнообразно пигментированная, грибная хориоидальная опухоль разорвала мембрану Бруха и превратилась в субретинальное пространство.

Доброкачественные меланоцитарные опухоли сосудистой топлива, такие как хориоидальные веснушки и невиты , очень распространены и не представляют риска для здоровья, если только они не проявляют признаков злокачественности, и в этом случае они считаются меланомами. [ 11 ] [ 12 ] Увеальная меланома отличается от большинства меланомов кожи, связанных с ультрафиолетовым воздействием; Тем не менее, он разделяет несколько сходства с меланомами, не подверженными невзеначим, такими как меланомы акрала и меланомы слизистой оболочки. Мутации BRAF чрезвычайно редки в задних увеальных меланомах; [ 13 ] Вместо этого UVeal Melanomas часто питают мутации GNAQ/GNA11 , признак, общей с синим невином, невусом OTA и глазным меланозом . [ 14 ] [ 15 ] Как видно в BRAF , мутации в GNAQ/GNA11 являются ранними событиями в онкогенезе и не представляют прогностическую для стадии опухоли или более позднего метастатического распространения. [ 16 ] Напротив, мутации в геном BAP1 тесно связаны с метастатическим распространением и выживаемостью пациента. [ 17 ] Частота задней увеальной меланомы является самой высокой среди людей с легкой кожей и голубыми глазами. Другие факторы риска, такие как воздействие синего света и дуговая сварка, были выдвинуты, но все еще обсуждаются в этой области. Использование мобильного телефона не является фактором риска для увеальной меланомы. [ 18 ]

Злокачественная меланома сосудистой оболочки

Причина

[ редактировать ]

Причина увеальной меланомы неясна. Uveal Nevi распространены (5% кавказцев), [ 19 ] Но редко переходит к меланоме.

Метастазирование

[ редактировать ]

Поскольку в увеальном тракте нет лимфатических каналов, метастазирование происходит посредством локального расширения и/или распространения крови. [ 20 ] Наиболее распространенным местом метастазирования для увеальной меланомы является печень ; [ 21 ] Печень является первым местом метастазирования для 80-90% пациентов с меланомой глаз. [ 22 ] Другие распространенные участки метастазирования включают легкие, кости и прямо под кожей (подкожной). Приблизительно у 50 процентов пациентов будут развиваться метастазы в течение 15 лет после лечения первичной опухоли, и печень будет участвовать в 90% случаев. [ 23 ] Метастазирование может происходить более чем через 10 лет после лечения первичной опухоли, и пациентов не следует считать вылеченными даже после 10-летнего интервала мониторинга. [ 24 ] Молекулярные особенности опухоли, включая статус хромосомы 3 , статус хромосомы 6p и статус хромосомы 8Q и профилирование экспрессии генов (например, тест DecisionDX-UM ), могут использоваться для корректировки этой вероятности метастазирования для отдельного пациента.

Среднее время выживаемости после диагноза метастазов в печени зависит от степени системного распространения. Без болезней интервал, состояние эффективности, замещение печени метастазами и уровень сыворотки лактической дегидрогеназы являются наиболее важными прогностическими факторами метастатической увеальной меланомы. [ 25 ] В настоящее время нет лекарства от метастатической увеальной меланомы.

Уход

[ редактировать ]

Протокол лечения увеальной меланомы был направлен многими клиническими исследованиями, что наиболее важным является исследование совместной глазной меланомы (COMS). [ 26 ] Лечение варьируется в зависимости от многих факторов, главное среди них размер опухоли и является результатом тестирования материала биопсии из опухоли. Первичная обработка может включать удаление пораженного глаза ( энуклеация ); Однако в настоящее время это зарезервировано для случаев чрезвычайной нагрузки на опухоль или других вторичных проблем. Достижения в лучевой терапии значительно снизили количество пациентов, получавших энуклеацию в развитых странах.

Plaque brachytherapy

[edit]

The most common radiation treatment is plaque brachytherapy, in which a small disc-shaped shield (plaque) encasing radioactive seeds (most often iodine-125, though ruthenium-106 and palladium-103 are also used) is attached to the outside surface of the eye, overlying the tumor. The plaque is left in place for a few days and then removed. The risk of metastasis after plaque radiotherapy is the same as that of enucleation, suggesting that micrometastatic spread occurs prior to treatment of the primary tumor.

Proton therapy

[edit]

Proton therapy delivers powerful doses of radiation to the tumor while sparing surrounding healthy eye tissue. The treatment is also effective at controlling tumor growth and maintaining a patient's natural eye.

Immunotherapy

[edit]

On January 25, 2022, the FDA approved tebentafusp (Kimmtrak) for adult HLA-A*2-positive patients with metastatic uveal melanoma. Approval was based on the IMCgp100-202 trial (NCT03070392), which compared tebentafusp with investigator's choice of either dacarbazine, pembrolizumab or ipilimumab. Patients lived a median of 16 months when treated with investigator's choice of therapy, compared to a median 21.7 months with tebentafusp. This translated in a 49% reduction in the risk of death. Overall survival after one year of treatment was 59% in the control group, versus 73% in the tebentafusp group.[27]

Other

[edit]

Other modalities of treatment include transpupillary thermotherapy, resection of the tumor, gamma knife stereotactic radiosurgery, or a combination of different modalities. Different surgical resection techniques can include trans-scleral partial choroidectomy and transretinal endoresection.

A 2017 analysis of genomic data led to a new analysis of clinical subtyping in uveal melanoma.[28] Ocular melanoma expert Professor Sarah Coupland, in 2018, suggested cautious optimism as new types of targeted therapeutics are tested and approved.[29][needs update]

Prognosis

[edit]

When eye melanoma is spread to distant parts of the body, the five-year survival rate is about 15%.[5]

Several clinical and pathological prognostic factors have been identified that are associated with higher risk of metastasis of uveal melanomas. These include large tumor size, ciliary body involvement, presence of orange pigment overlying the tumor, and older patient age.[30][31] Likewise several histological and cytological factors are associated with higher risk of metastasis, including presence and extent of cells with epithelioid morphology, presence of looping extracellular matrix patterns, increased infiltration of immune cells,[21] and staining with several immunohistochemical markers.[32]

The most important genetic alteration associated with poor prognosis in uveal melanoma is inactivation of BAP1, which most often occurs through mutation of one allele and subsequent loss of an entire copy of chromosome 3 (monosomy 3) to unmask the mutant copy.[17] Because of this function in inactivation of BAP1, monosomy 3 correlates strongly with metastatic spread[33] Where BAP1 mutation status is not available, gains on chromosomes 6 and 8 can be used to refine the predictive value of the monosomy 3 screen, with gain of 6p indicating a better prognosis and gain of 8q indicating a worse prognosis in disomy 3 tumors.[34] In rare instances, monosomy 3 tumors may duplicate the BAP1-mutant copy of the chromosome to return to a disomic state referred to as isodisomy.[35] Thus, isodisomy 3 is prognostically equivalent to monosomy 3, and both can be detected by tests for chromosome 3 loss of heterozygosity.[36] Monosomy 3, along with other chromosomal gains, losses, amplifications, and LOH, can be detected in fresh or paraffin-embedded samples by virtual karyotyping.

The most accurate prognostic factor is molecular classification by gene expression profiling of uveal melanomas. This analysis has been used to identify two subclasses of uveal melanomas: class 1 tumors that have a very low risk of metastasis, and class 2 tumors that have a very high risk of metastasis.[37][38] Gene expression profiling outperforms all of the above-mentioned factors at predicting metastatic spread of the primary tumor, including monosomy 3.[39][40][41]

Surveillance

[edit]

Currently, there is no consensus regarding type or frequency of scans following diagnosis and treatment of the primary eye tumor.

Of the 50% of patients who develop metastatic disease, more than 90% of patients will develop liver metastases. As such, the majority of surveillance techniques are focused on the liver. These include abdominal magnetic resonance imaging (MRI), abdominal ultrasound and liver function tests. The scientific community is currently working to develop guidelines, but until then, each patient must take into consideration their individual clinical situation and discuss appropriate surveillance with their doctors.[42]

Some ophthalmologists have also found promise with the use of intravitreal avastin injections in patients with radiation-induced retinopathy, a side effect of plaque brachytherapy treatment, as well as imaging surveillance with SD-OCT.

Epidemiology

[edit]

Uveal melanomas are the most common primary intraocular tumor in adults.[21] Uveal melanoma is classified as a rare cancer with 5.1 cases per million people per year.[43] The incidence has remained stable for several years.

There are about 2500 patients with UM diagnosed annually in the US.[44]

Apparent clustering

[edit]

In 2018, it was reported that two clusters of cases have been identified in Huntersville, North Carolina, and Auburn, Alabama. Cases involved alumni of Auburn University who were acquainted with each other. Health officials investigated and found that the "cluster" is an artifact of social networking.[45][46][47]

History

[edit]

Uveal melanoma was first described in the literature in 1809-1812 by two Scottish surgeons, Allan Burns and James Wardrop.[48]

See also

[edit]

References

[edit]
  1. ^ "Uveal melanoma". www.cancer.gov. 2 February 2011. Retrieved 18 June 2023.
  2. ^ Ocular Melanoma, National Organization for Rare Disorders, 2018
  3. ^ Jump up to: a b c Harbour, J. William; Correa, Zelia M. (2021). "1. Molecular basis of uveal melanoma and emerging therapeutic targets". In Bernicker, Eric H. (ed.). Uveal Melanoma: Biology and Management. Switzerland: Springer. pp. 3–12. ISBN 978-3-030-78117-0.
  4. ^ Sadowsky, Dylan; Delijani, Kevin; Lim, John; Cabrera, Matthew (22 July 2022). "Uveal Melanoma". Georgetown Medical Review. 6. doi:10.52504/001c.36973. S2CID 250996726.
  5. ^ Jump up to: a b Eye Cancer Survival Rates, American Cancer Society, Last Medical Review: December 9, 2014 Last Revised: February 5, 2016
  6. ^ Jump up to: a b DE, Elder; D, Massi; RA, Scolyer; R, Willemze (2018). "2. Melanocytic tumours: Ocular melanocytic tumours, uveal melanoma". WHO Classification of Skin Tumours. Vol. 11 (4th ed.). Lyon (France): World Health Organization. pp. 137–138. ISBN 978-92-832-2440-2.
  7. ^ "Ocular Melanoma".
  8. ^ Henriquez F, Janssen C, Kemp EG, Roberts F (2007). "The T1799A BRAF mutation is present in iris melanoma". Invest Ophthalmol Vis Sci. 48 (11): 4897–900. doi:10.1167/iovs.07-0440. PMID 17962436.
  9. ^ Hocker T, Tsao H (2007). "Ultraviolet radiation and melanoma: a systematic review and analysis of reported sequence variants". Hum Mutat. 28 (6): 578–88. doi:10.1002/humu.20481. PMID 17295241. S2CID 36900956.
  10. ^ Damato B; Coupland S (2008). "Ocular melanoma". Melanoma Molecular Map Project. Archived from the original on 2012-04-23. Retrieved 2013-02-02.
  11. ^ Augsburger JJ (1993). "Is observation really appropriate for small choroidal melanomas". Trans Am Ophthalmol Soc. 91: 147–75. PMC 1298464. PMID 8140689.
  12. ^ Shields CL, Demirci H, Materin MA, Marr BP, Mashayekhi A, Shields JA (2004). "Clinical factors in the identification of small choroidal melanoma". Can J Ophthalmol. 39 (4): 351–57. doi:10.1016/s0008-4182(04)80005-x. PMID 15327099.
  13. ^ Malaponte G, Libra M, Gangemi P, Bevelacqua V, Mangano K, D'Amico F, Mazzarino MC, Stivala F, McCubrey JA, Travali S (2006). "Detection of BRAF gene mutation in primary choroidal melanoma tissue". Cancer Biol Ther. 5 (2): 225–27. doi:10.4161/cbt.5.2.2429. PMID 16410717.
  14. ^ Van Raamsdonk CD, Bezrookove V, Green G, Bauer J, Gaugler L, O'Brien JM, Simpson EM, Barsh GS, Bastian BC (2009). "Frequent somatic mutations of GNAQ in uveal melanoma and blue naevi". Nature. 457 (7229): 599–602. Bibcode:2009Natur.457..599V. doi:10.1038/nature07586. PMC 2696133. PMID 19078957.
  15. ^ Van Raamsdonk CD, Griewank KG, Crosby MB, MC Garrido, Sun S, Twenty T, AC Obenagel W, Green G, Blue N, MM Sozen, Roy R, Roy R, Heguy A, Khanin R, Busam K, MR Specifies,, О'Брайен Дж., Бастиан Б.К. (2010). «MUT в GNA11 при той же меланоме» . N Engl J Med 363 (23): 2191–99. doi : 10.1056/ neja1 PMC   3107972 . PMID   2108380 .
  16. ^ Onken MD, Worley LA, Long MD, Duan S, Council ML, Bowcock AM, Harbour JW (2008). «Онкогенные мутации в GNAQ встречаются на ранних стадиях уцеальной меланомы» . Инвестировать Ophthalmol Vis Sci . 49 (12): 5230–34. doi : 10.1167/iovs.08-2145 . PMC   2634606 . PMID   18719078 .
  17. ^ Jump up to: а беременный Harbour JW, Onken MD, Roberson ED, Duan S, Cao L, Worley LA, Council ML, Matatall KA, Helms C, Bowcock AM (2010). «Частая мутация BAP1 в метастазировании увеальных меланомы» . Наука . 330 (6009): 1410–13. Bibcode : 2010sci ... 330.1410H . doi : 10.1126/science.11944472 . PMC   3087380 . PMID   21051595 .
  18. ^ Stang A, Schmidt-Pokrzywniak A, Lash TL, Lommatzsch PK, Taubert G, Bornfeld N, Jöckel KH (2009). «Использование мобильного телефона и риск увеальной меланомы: результаты факторов риска для изучения случай-контроля меланомы» . J Natl Cancer Inst . 101 (2): 120–23. doi : 10.1093/jnci/djn441 . PMC   2639317 . PMID   19141780 .
  19. ^ Chien JL, Sioufi K, Surakiatchanukul T, Shields JA, Shields CL (май 2017 г.). «Хориоидальный невус: обзор распространенности, особенностей, генетики, рисков и результатов». Curr Opin Ofthalmol . 28 (3): 228–37. doi : 10.1097/ICU.0000000000000361 . PMID   28141766 . S2CID   19367181 .
  20. ^ «Классификация и информация о стадии для внутриглазной (увеальной) меланомы» . Национальный институт рака . 1980-01-01 . Получено 2013-07-04 .
  21. ^ Jump up to: а беременный в Кумар, Виной (2009). «Увеа: новообразования». Роббинс и котранская патологическая основа болезни, профессиональное издание (8 -е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Elsevier. ISBN  978-1-4377-0792-2 .
  22. ^ «Прогностические индикаторы» . Фонд глазной меланомы. 2012. Архивировано из оригинала 2012-03-27 . Получено 2013-02-02 .
  23. ^ Испанский, Франческо; Graziano Caltabiano; Паола Кейроло (Janogy 2012). «Увеальная меланома» . Обзоры лечения рака . 38 (5): 549–53. Doi : 10.1016/j.ctrv.2012.01.002 . PMID   22270078 . Получено 24 ноября 2013 года .
  24. ^ Kolandjian, Na; Wei C; Patel SP; Ричард Дж.Л.; Dett t; Papadopoulos ne; Bedikian AY (октябрь 2013 г.). «Задержка системного рецидива увеальной меланомы» . Американский журнал клинической онкологии . 36 (5): 443–49. doi : 10.1097/coc.0b013e3182546a6b . PMC   4574291 . PMID   22706174 .
  25. ^ Valpione Sara; и др. (Март 2015). «Разработка и внешняя проверка прогностической номограммы метастатической увеальной меланомы» . Plos один . 10 (3): E0120181. BIBCODE : 2015PLOSO..1020181V . doi : 10.1371/journal.pone.0120181 . PMC   4363319 . PMID   25780931 .
  26. ^ «Исследование совместной глазной меланомы: обзор» . Medscape . Получено 27 декабря 2016 года .
  27. ^ Натан, Пол; Хассель, Джессика С.; Рутковский, Петр; Бауэр, Жан-Франсуа; Батлер, Маркус О.; Шлаак, Макс; Салливан, Райан Дж.; Ochsenreither, Sebastian; Даммер, Рейнхард; Кирквуд, Джон М.; Джошуа, Энтони М. (2021-09-23). «Общая выгода для выживания с Tebentafusp при метастатической увеальной меланоме» . Новая Англия Журнал медицины . 385 (13): 1196–1206. doi : 10.1056/nejmoa2103485 . HDL : 2445/180520 . ISSN   0028-4793 . PMID   34551229 . S2CID   237607764 .
  28. ^ Робертсон А.Г., Ши Дж., Яу С., Гибб Э.А., Оба Дж., Мунгалл К.Л., Хесс Дж. М., Узунангелов В., Уолтер В., Данилова Л., Лихтенберг Т.М., Кучерлапати М., Каймс П.К., Тан М., Пенсон А., Бабур О, Акбани Р. , Bristow CA, Hoadley KA, Iype L, Chang Mt, Cherniack AD, Benz C, Mills GB, Verhaak RG, Griewank KG, Felau I, Zenklusen JC, Gershenwald JE, Schoenfield L, Lazar AJ, Rahman MH, Roman S, Stern MH, Cebulla CM, Williams MD, Jager MJ, Coupland SE, Esmaeli B, Kandoth C, Woodman SE (2017). «Интегративный анализ идентифицирует четыре молекулярных и клинических подмножества при увеальной меланоме» . Раковая клетка . 33 (1): 204–220. doi : 10.1016/j.ccell.2017.12.013 . PMC   5619925 . PMID   29316429 .
  29. ^ Sacco JJ, Kalirai H, Kenyani J, Figueiredo CR, Coulson JM, Copland SE (2018). «Недавние прорывы в метастатической увеальной меланоме: причина для оптимизма?» Полем Будущая онкология . 14 (14): 1335–1338. doi : 10.2217/fon-2018-0116 . PMID   29741103 .
  30. ^ Augsburger JJ, Gamel JW (1990). «Клинические прогностические факторы у пациентов с задним увеальной злокачественной меланомой» . Рак . 66 (7): 1596–600. doi : 10.1002/1097-0142 (19901001) 66: 7 <1596 :: AID-CNCR2820660726> 3.0.CO; 2-6 . PMID   2208011 .
  31. ^ «Общая информация о внутриглазной (увеальной) меланоме» . Национальные институты здравоохранения. 1980-01-01 . Получено 26 ноября 2013 года .
  32. ^ Пардо М., Двек Р.А., Зицманн Н. (2007). «Протеомика в исследованиях меланомы: возможности и проблемы при обнаружении биомаркеров». Эксперт Rev Proteomics . 4 (2): 273–86. doi : 10.1586/14789450.4.2.273 . PMID   17425462 . S2CID   7269454 .
  33. ^ Пресшер Г., Борнфельд Н., Хирче Х., Хорстемк Б., Йоккель К.Х., Бехер Р. (1996). «Прогностические последствия моносомии 3 при увеальной меланоме». Лансет . 347 (9010): 1222–25. doi : 10.1016/s0140-6736 (96) 90736-9 . PMID   8622452 . S2CID   44328116 .
  34. ^ Damato BE, Dopierala J, Klaasen A, Van Dijk M, Sibbring J, Coupland S (2009). «Мультиплексное лигирование-зависимое амплификация увеальной меланомы: корреляция с метастатической смертью» . Инвестировать Ophthalmol Vis Sci . 50 (7): 3048–55. doi : 10.1167/iovs.08-3165 . PMID   19182252 .
  35. ^ White VA, McNeil BK, Horsman DE (1998). «Приобретенная гомозиготность (изодизомия) хромосомы 3 при увеальной меланоме». Рак Genet Cytogenet . 102 (1): 40–45. doi : 10.1016/s0165-4608 (97) 00290-2 . PMID   9530338 .
  36. ^ Onken MD, Worley LA, Person E, Char DH, Bowcock AM, Harbour JW (2007). «Потеря гетерозиготности хромосомы 3, обнаруженной с помощью отдельных нуклеотидных полиморфизмов, превосходит моносомию 3 для прогнозирования метастазирования при увеальной меланоме» . Clin Cancer Res . 13 (10): 2923–37. doi : 10.1158/1078-0432.ccr-06-2383 . PMID   17504992 .
  37. ^ Tschentscher F, Hüsing J, Hölter T, Kruse E, Dresen IG, Jöckel KH, Anastassiou G, Schilling H, Bornfeld N, Horthemke B, Lohmann DR, Zeschnigk M (2003). «Классификация опухолей, основанная на профилировании экспрессии генов, показывает, что Uveal Melanomas с моносомией 3 и без нее представляют две отдельные объекты». Рак . 63 (10): 2578–84. PMID   12750282 .
  38. ^ Onken MD, Worley LA, Ehlers JP, Harbour JW (2004). «Профилирование экспрессии генов при увеальной меланоме выявляет два молекулярных класса и предсказывает метастатическую смерть» . Рак . 64 (20): 7205–09. doi : 10.1158/0008-5472.can-04-1750 . PMC   5407684 . PMID   15492234 .
  39. ^ Petrausch U, Martus P, Tönnies H, Bechrakis NE, Lenze D, Wansel S, Hummel M, Bornfeld N, Thiel E, Foerster MH, Keilholz U (2008). «Значение анализа экспрессии генов при увеальной меланоме по сравнению со стандартными факторами риска оценки риска последующих метастазов» . Глаз . 22 (8): 997–1007. doi : 10.1038/sj.eye.6702779 . PMID   17384575 .
  40. ^ Gils W, Lodder EM, Misink HW, Kiliç E, Naous NC, Brüginwirth HT, Ijcken W, Parisan D, Luyten GP, ​​Cloin A (2008). «Дает Uveal Production в Uveal Mortgage: две регионы на 3P, связанные с прогнозом». Инвестировать Ophthalml vis sci . 49 (10): 4254–62. doi : 10 1167/ievs.08-2033 . PMID   1852379 .
  41. ^ Worley LA, Onken MD, Person E, Robirds D, Branson J, Char DH, Perry A, Harbour JW (2007). «Транскриптомные и хромосомные прогностические маркеры и клинический исход при увеальной меланоме» . Clin Cancer Res . 13 (5): 1466–71. doi : 10.1158/1078-0432.ccr-06-2401 . PMID   17332290 .
  42. ^ "MRF Cure Om" . Меланома исследовательский фонд . Получено 30 марта 2012 года .
  43. ^ Калики С., Шилдс К.Л. (2017). «Увеальная меланома: относительно редкий, но смертельный рак» . Глаз (Лонд) . 31 (2): 241–57. doi : 10.1038/eye.2016.275 . PMC   5306463 . PMID   27911450 .
  44. ^ Masoomian B, Shields JA, Shields CL (2018) Обзор синдрома предрасположенности рака BAP1 и взаимосвязи с увеальной меланомой. J Curr Ophthalmol 30 (2): 102-109
  45. ^ «Нет доказательств кластера UVeal Melanoma среди студентов и сотрудников Обернского университета | Департамент общественного здравоохранения Алабамы (ADPH)» .
  46. ^ «Что такое глазная меланома? Медицинская загадка светит на редкий рак глаз» . CBS News . Май 2018 года.
  47. ^ Розенберг, Эли (30 апреля 2018 г.). «Редкий рак глаз появился у трех друзей. Врачи хотят знать, связаны ли случаи» . Вашингтон пост .
  48. ^ Кивея Т (август 2017). «Первое описание полной естественной истории увеальной меланомы двумя шотландскими хирургами, Алланом Бернсом и Джеймсом Гардропом» . Акта Офтальмол . 95 (2): 203–214. doi : 10.1111/aos.13535 . PMID   28834323 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Uveal_melanoma&oldid=1242762364"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 6a608ac04f66aa0b8d5de8d4670834d0__1724849340
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/6a/d0/6a608ac04f66aa0b8d5de8d4670834d0.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Uveal melanoma - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)