Пинакозавр
| Пинакозавр Временной диапазон: мел ,
| |
|---|---|
| |
| Установленный слепок скелета пинакозавра мефистоцефала. | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Клэйд : | † Орнитишия |
| Клэйд : | † Тиреофора |
| Клэйд : | † Анкилозаврия |
| Семья: | † Анкилозавриды |
| Подсемейство: | † Анкилозаврины |
| Род: | † Пинакозавр Гилмор , 1933 год. |
| Типовой вид | |
| † Пинакозавр гранджери Гилмор, 1933 год.
| |
| Другие виды | |
| |
| Синонимы | |
| |
Пинакозавр (что означает «планкская ящерица») — род анкилозавровых , -тиреофоров динозавров которые жили в Азии во время позднего мела ( кампан , примерно 75–71 миллион лет назад), главным образом в Монголии и Китае .
Первые останки этого рода были обнаружены в 1923 году, а типовой вид Pinacosaurus grangeri был назван в 1933 году. Pinacosaurus mephistocephalus, названный в 1999 году, является вторым, возможно действительным видом, отличающимся от типового вида деталями черепного панциря. как минимум 24 скелета пинакозавра . Было найдено [ 1 ] возможно, больше, чем у любого другого анкилозавра. В основном это несовершеннолетние. Окаменелости взрослых особей группами не обнаружены.
Пинакозавр представлял собой анкилозавр среднего размера, около 5 метров (16 футов) в длину и весил до 1,9 метрических тонн (2,1 коротких тонны). Его тело было плоским и низким, но не таким массивным, как у некоторых других представителей Ankylosaurinae . Голова была защищена костяными плитками, отсюда и ее название. Каждая ноздря представляла собой большое углубление, пронизанное от трех до пяти отверстий меньшего размера, назначение которых неясно. Гладкий клюв откусывал низкорослые растения, которые разрезались рядами мелких зубов, а затем проглатывались для переработки огромной задней кишкой. Шею, спину и хвост защищал панцирь из килевидных остеодерм . Животное также могло активно защищаться с помощью хвостовой дубинки.
Открытие и присвоение имени
[ редактировать ]
Американский музей естественной истории спонсировал несколько среднеазиатских экспедиций в пустыню Гоби в Монголии в 1920-х годах. Среди множества палеонтологических находок из « Пылающих скал » формации Джадохта в Шабарах-Усу (Байн-Дзак) были оригинальные экземпляры пинакозавра , найденные Уолтером В. Грейнджером в 1923 году. В 1933 году Чарльз Уитни Гилмор назвал и описал типовой вид. Пинакозавр гранджери . Родовое название происходит от греческого πίναξ, pinax , «доска», в отношении маленьких прямоугольных щитков, покрывающих голову. Видовое название дано в честь Грейнджер, которая сопровождала экспедицию 1923 года в качестве палеонтолога. Голотип , был найден , AMNH 6523 в слое джадохтинской свиты, датируемом кампаном . Он состоит из частично раздробленного черепа, нижних челюстей, первых двух шейных позвонков и кожных костей, собранных в 1923 году. Череп до сих пор остается самым крупным из известных представителей этого рода. [ 2 ] [ 3 ]
собран хорошо сохранившийся крестец с прикрепленной к нему правой подвздошной костью и частью прекрестцового стержня, хвостовыми позвонками, левым бедром и кожным щитком. из группы Ванши в Шаньдуне , Китай, В 1923 году Х.К. Танем и Отто Зданским был описан как Пинакозавр ср. Гранжери Буффето (1995). [ 4 ]
Пинакозавр — самый известный анкилозавр в Азии и во всем мире, обнаружено множество экземпляров. [ 3 ] Сообщалось о нескольких других окаменелостях из первоначальных Пылающих скал или Шабарах-Усу, в том числе ZPAL MgD II / 1: почти полный скелет; ZPAL MgD II/9: посткраниальный скелет; ZPAL MgD II/31: рукоять хвостовой дубинки; и ПИН 3780/3: череп; PIN 614: почти полный посткраниальный скелет (= Syrmosaurus viminocaudus ); и, возможно, MPC 100/1305, посткраниальный скелет, ошибочно описанный в 2011 году как принадлежащий Saichania . На другом участке, Алаг Тиг, который сейчас считается частью формации Алагтеег , были обнаружены целые пласты костей молодых животных. Советско-монгольские экспедиции 1969 и 1970 годов сообщили о тридцати скелетах. В период с 1993 по 1998 год монгольско-японские экспедиции добавили еще тридцать. В период с 2001 по 2006 год канадские экспедиции сообщили о сорока. Останки не все были раскопаны, и возможно, что отчеты частично относятся к одному и тому же материалу. [ 5 ]
Во Внутренней Монголии , в формации Баян Мандаху , Канадско-Китайский проект динозавров в 1987, 1988 и 1990 годах обнаружил экземпляры IVPP V16853: череп с шейными полукольцами; IVPP V16283: частичный череп, IVPP V16854: почти полный скелет; IVPP V16346: частичный череп; и IVPP V16855: скелет. Другой, еще неописанный материал включал две находки нескольких молодых людей, сбившихся в кучу, очевидно, погибших во время песчаной бури . В то время как скелеты анкилозавров часто сохранились лежащими на спине, большинство молодых пинакозавров находятся на животе в положении покоя, со подогнутыми ногами. [ 5 ]
Из-за большого количества находок известен в принципе весь скелет молодого человека. Пинакозавр особенно дает информацию о строении черепа анкилозавра, поскольку у молодых особей головной панцирь еще не сросся с самим черепом и швы различных элементов еще видны. Современные исследования еще не в полной мере охватили обилие данных. Хорошо сохранившийся череп молодого человека был описан Терезой Марьянской в 1971 и 1977 годах. [ 6 ] [ 7 ] В 2003 году Роберт Хилл изучил молодой экземпляр IGM 100/1014. [ 3 ] В 2011 году Карри опубликовал исследование рук и ног — частей тела, которые часто не полностью известны у других анкилозавров. [ 5 ] В том же году Майкл Бернс посвятил статью четырем подросткам из Баян Мандаху. [ 8 ] Также в 2011 году был подробно описан посткраниальный скелет MPC 100/1305, хотя в то время он относился к Saichania . [ 9 ] Совсем недавно Майкл Бернс и его коллеги описали и проиллюстрировали оригинальные материалы Алаг Теэга, полученные в ходе советско-монгольских экспедиций 1969 и 1970 годов. [ 10 ]
Дополнительные виды и синонимы
[ редактировать ]
Ян Чжунцзянь («CC Young») обнаружил новый экземпляр в провинции Нинся в формации Баян Мандаху и описал его как новый вид Pinacosaurus ninghsiensis в 1935 году. [ 11 ] У довольно полного скелета отсутствует нынешний инвентарный номер; теперь считается, что это тот же вид, что и P. grangeri . То же самое и с фрагментарными останками, экземпляром PIN 614, описанным в 1952 году как Syrmosaurus viminocaudus Евгением Александровичем Малеевым . [ 3 ] Арбор , Бернс и Сиссонс (2009) считали Heishansaurus pachycephalus («толстоголовая ящерица Черной горы») из формации Минхэ , недалеко от Хэйшаня («Черной горы»), провинция Ганьсу , которая известна по плохо сохранившимся черепным и посткраниальным фрагментам, быть младшим синонимом P. grangeri . также [ 12 ] Впервые он был описан в 1953 году как пахицефалозавр и обычно считался nomen dubium . В 2015 году Арбор и Карри снова пришли к выводу, что это nomen dubium . [ 13 ]
В 1996 году бельгийско -китайская экспедиция обнаружила большой членистый скелет в формации Баян-Мандаху. назвали его Pinacosaurus mephistocephalus , образец голотипа IMM 96BM3/1. Паскаль Годфруа и др. в 1999 году. Видовое название представляет собой сокращение Мефистофеля и греческого κεφαλή, кефале , «голова», в отношении «дьявольских» чешуйчатых рогов. [ 14 ] В 2010 году Грегори С. Пол предположил, что P. mephistocephalus был младшим синонимом P. grangeri . [ 15 ] признал его действительным видом В 2012 году Роберт Хилл на основании «вторичных кожных» (чешуйчатых) рогов и характеристик носовой полости. [ 3 ] Арбор и Майкл Бернс подтвердили, что вид действителен. [ 8 ] [ 16 ] В 1995 году Эрик Баффето отнес останки анкилозавра, найденные в Шаньдуне, к Pinacosaurus sp. [ 17 ]
Описание
[ редактировать ]Размер и отличительные черты
[ редактировать ]
Пинакозавр был легко сложенным животным среднего размера, взрослые особи достигали общей длины 5 м (16 футов). [ 3 ] [ 18 ] Грегори С. Пол оценил массу его тела в 1,9 т (4200 фунтов). [ 15 ] в то время как Томас Р. Хольц оценил, что его масса тела равна массе тела лошади. [ 18 ] Посткраниальный скелет PIN 614 имеет длину 3,66 м (12,0 футов) от первого шейного позвонка до конца хвоста. [ 7 ]
В 2015 году Арбор и Карри установили некоторые отличительные черты этого рода. Верхний рыловой панцирь состоит не из отдельных черепиц, caputegulae , а из сросшейся массы. Взрослые особи имеют череп, длина которого превышает ширину. Эта черта общая с дальними родственниками гобизавром и шамозавром , но пинакозавр отличается от них наличием дополнительных отверстий в ноздрях и заостренной выступающей головкой на предлобной кости, направленной вперед. Пинакозавр отличается от Crichtonpelta отсутствием орнаментированного заднего края крыши черепа и не загнутым вверх рогом на щеке. [ 13 ]
Арбор и Карри также представили список признаков, по которым P. grangeri и P. mephistocephalus отличались друг от друга. У P. grangeri есть выемка на морде чуть выше внутреннего отверстия ноздри. У P. mephistocephalus чешуйчатые рога, выходящие за заднюю часть крыши черепа, их кончики представляют собой самую широкую точку черепа, а не верхние края глазниц. P. mephistocephalus также имеет явное поперечное сужение крыши черепа на уровне слезных костей, прямо перед глазницами. Было высказано предположение, что задняя крыша черепа P. mephistocephalus была более выпуклой, но Арбор и Карри пришли к выводу, что по сути она имела такую же кривизну. [ 13 ] Голотип P. mephistocephalus имеет очень длинные щечные рога, но молодой экземпляр MPC 100/1344, обнаруженный как часть группы P. grangeri , демонстрирует такое же удлинение. [ 5 ]
Череп
[ редактировать ]
Известные черепа взрослых особей имеют длину около тридцати сантиметров. Пинакозавр имеет исключительно гладкие предчелюстные кости, передние кости рыла, образующие костный стержень верхнего клюва, который при жизни был покрыт роговым листом. челюсти На верхней около четырнадцати зубов. Типичным и примечательным элементом черепов анкилозавров является то, что ноздря имеет форму большого «ноздревого преддверия», в котором имеется несколько овальных отверстий меньшего размера. У Пинакозавра их как минимум по три с каждой стороны. Гилмор уже заметил эту конфигурацию в оригинальном экземпляре. [ 2 ] Чтобы можно было сравнивать отверстия нескольких видов анкилозавров, они были названы «A», «B» и «C». Верхнее отверстие А, по-видимому, обеспечивает доступ к основному воздухозаборнику носовой полости . У P. grangeri это отверстие видно сверху через выемку в панцире морды, тогда как у P. mephistocephalus панцирь нависает над отверстием. Схема открытия характерна для этого рода: у пинакозавра отверстие C находится ниже отверстия A, а отверстие B находится на нижней внешней стороне преддверия. У молодых пинакозавров отверстие C, по-видимому, состоит из вторичных меньших отверстий различного количества: Godefroit et al. Всего в 1999 г. описал четыре пары отверстий, а в 2003 г. был описан молодой экземпляр с пятью парами отверстий. Дополнительные отверстия C получили названия C 2 и C 3 . Точная функция этого механизма неясна. В предчелюстной и верхней челюстях есть несколько камер, с которыми соединены эти отверстия, но также было высказано предположение, что некоторые дополнительные отверстия являются результатом повреждения. Большее количество несовершеннолетних можно объяснить тем, что хрящевые листы еще не окостеневшие. [ 3 ]
Видимые швы элементов черепа у молодых экземпляров впервые позволили определить их точное расположение. Обычно они состояли из нечетко сформированных простых фигур. Некоторые отверстия черепа, такие как предглазничное окно и височное окно, по-видимому, закрылись в очень молодом возрасте, поскольку они больше не видны даже у найденных молодых особей. Чешуйчатый рог не покрывает всю чешуйчатую кость, создавая иллюзию присутствия дополнительной кости черепа перед рогом. [ 16 ] Марьянская в 1977 году подумала, что это пластинчатая кость , ранее неизвестная у динозавров, доказывая, что анкилозаврия независимо развилась из этозаврии . [ 7 ] гипотеза сегодня полностью отвергнута. Годфруа в 1999 году назвал это «вторичным чешуйчатым заболеванием кожи». Настоящей отличительной чертой является то, что квадратно-скуловая кость соприкасается с заглазничной, тогда как у других Thyreophora, для которых это состояние известно, эти кости разделены скуловой костью. Обычно полагают, что эта конфигурация не уникальна для пинакозавра , а является синапоморфией анкилозаврид в целом. [ 14 ]
В 2015 году был описан молодой экземпляр со сложным аппаратом подъязычной кости или костного аппарата языка. Он включал параглоссалии по бокам, парные первые и вторые цератожаберные кости и высшие эпибранхиальные кости. Кроме того, структура кости позволяла предположить, что в середине присутствовала хрящевая базихия. Сильное развитие подъязычной кости говорило бы о том, что мощный язык компенсировал слаборазвитый зубной ряд. Был сделан вывод, что у всех динозавров были такие сложные кости языка, но они обычно терялись во время окаменелости. [ 19 ] Однако некоторые из этих костей образца позже были интерпретированы как гортань . [ 20 ]
Посткраниальный скелет
[ редактировать ]
Посткраниальный скелет известных ископаемых имеет довольно легкое строение. Однако большинство из них представляют собой молодых особей: даже экземпляр IMM 96BM3/1, голотип P. mephistocephalus , не превышает 3 м (9,8 футов) в длину. У молодых особей было четыре задних задних позвонка, сросшихся в «крестцовый стержень», три настоящих крестца и основание хвоста из семи позвонков с поперечными отростками. Позади них имеется около восьми «свободных» позвонков, за которыми следуют около двадцати позвонков, укрепленных выступами и образующих «ручку» хвостовой булавы. Как и все анкилозавриды , пинакозавр имел костяную булаву на конце хвоста, которую он, вероятно, использовал в качестве защитного оружия против хищников . Этот клуб был относительно небольшим. [ 21 ]
Туловище очень плоское. Передние конечности умеренно крепкие; Однако голотип P. mephistocephalus имеет довольно крепкие плечевую и локтевую кости. Рука полностью известна, что является исключительным явлением для анкилозаврид. Он имеет пять пальцев, а формула фаланг 2-3-3-3-2, что означает, что самый внутренний палец передней конечности имеет две кости, следующий - три и т. д. Плюсневые кости плотно прижаты и удерживаются вертикально. Когти имеют копытную форму. [ 5 ]
В тазу подвздошные кости сильно расширяются вперед. Седалищная кость тонкая и изогнута вперед. Задние конечности умеренно крепкие. Большеберцовая кость имеет широкую нижнюю сторону с хорошо сформированными мыщелками. Поэтому Карри предположил, что голень сочленяется непосредственно с плюсной , а внутренняя часть таранной кости и вся пяточная кость отсутствуют или не окостеневшие элементы хряща. Как и у всех известных анкилозаврид, на стопе три пальца, а не четыре, как предположила Марьянска в 1977 году, введенная в заблуждение поврежденным экземпляром ZPAL MgD-II/9. Фаланговая формула пальцев ног варьируется: у большинства людей есть 0-3-3-4-0, но у некоторых экземпляров имеется дополнительная предпоследняя фаланга на третьем пальце ноги, что приводит к 0-3-4-4-0, в то время как у других отсутствует фаланга четвертого пальца ноги, что приводит к конфигурации 0-3-3-3-0. [ 5 ]
Конфигурация кожных оссификаций, или остеодерм , тела известна частично: ни один экземпляр не сохранил полного набора. Дополнительную информацию можно почерпнуть из более крупного экземпляра MPC 100/1305, возможного экземпляра пинакозавра . Шею защищают два шейных полукольца, состоящие из килеватых прямоугольных сегментов, сросшихся с подлежащей костной перевязью. Эта полоса полностью окостеневшая даже у юных особей. Годфруа предположил, что пинакозавр отличается от других видов наличием трех или четырех сегментов вместо обычных шести, но Арбор пришел к выводу, что на самом деле присутствовало нормальное количество. По бокам крупа и хвоста располагались умеренно длинные, плоские, загнутые назад треугольные шипы. На спине присутствовали параллельные ряды более мелких овальных килеватых остеодерм. Сплошной «сакральный щит» на бедре, состоящий из сросшихся пластинок, отсутствует. [ 16 ]
Классификация
[ редактировать ]Первоначально отнес его к Nodosauridae . Гилмор [ 2 ] Пинакозавр в настоящее время считается анкилозавридом и вероятным членом Ankylosaurinae . Как указано Томпсоном и др. 2012, разница во взаимном положении двух видов Pinacosaurus между соответствующими анализами обусловлена тем фактом, что лучше всего сохранившиеся черепа P. grangeri принадлежат молодым особям, тогда как голотип P. mephistocephalus представляет собой взрослую особь с черепом, который длина его больше ширины, что могло обусловить более базальное положение последнего. [ 22 ]
Следующая кладограмма основана на филогенетическом анализе Ankylosaurinae 2015 года, проведенном Арбором и Карри: [ 23 ]
Палеобиология
[ редактировать ]Диета
[ редактировать ]
У молодого экземпляра пинакозавра сохранились большие параглоссалии (треугольные кости или хрящи, расположенные на языке), которые демонстрируют признаки мышечного напряжения, и считается, что это была общая черта анкилозавров. Пинакозавр и другие анкилозавры, вероятно, во время питания в значительной степени полагались на мускулистые языки и гиобранхии ( кости языка ), поскольку их зубы были довольно маленькими и заменялись относительно медленно. У некоторых современных саламандр похожие языковые кости, и они используют цепкий язык для захвата пищи. Хотя пинакозавр , возможно, не питался волокнистыми и древесными растениями, у него могла быть более разнообразная диета, включающая жесткие листья и мясистые плоды. И наоборот, это может указывать на муравьедам поведение, подобное насекомоядное . [ 19 ]
Рост
[ редактировать ]
В группе молодых особей, найденных вместе в Баян-Мандаху, все особи были ориентированы в одном направлении, что позволяет предположить, что они представляют собой путешествующее настоящее стадо, одновременно убитое и накрытое песчаной бурей. Примечательно, что все члены таких групп примерно одного возраста и имеют среднюю длину около 1,5 метров. Это можно объяснить тем, что более крупные особи смогли выбраться из песка, оставив позади мелких членов стада, но в этом случае странно, что не было обнаружено очень молодых животных, а самые маленькие из них имели длину около метра. Концентрация окаменелостей в Алаг-Тееге была объяснена высыхающим водоемом, но более поздние исследования показали, что отложения отложились во время наводнения. [ 5 ] В процессе онтогенетического развития у молодых особей сначала ребра срастаются с позвонками. Передние конечности значительно увеличились в прочности, в то время как задние конечности не стали больше по сравнению с остальной частью скелета, что указывает на то, что руки несли большую часть веса. В шейных полукольцах на подлежащем костном переплете образовались выросты, соединяющие его с подлежащими остеодермами, которые одновременно срослись друг с другом. [ 10 ] На черепе головки сначала окостенели на морде и заднем крае; постепенно окостенение распространилось в сторону средних отделов. На остальных участках тела процесс окостенения прогрессировал от шеи и далее по направлению к хвосту. [ 5 ]
Вокализация
[ редактировать ]
описали окаменелую гортань экземпляра P. grangeri В 2023 году Норелл и Йошида и др . . Гортань состояла из перстневидных и черпаловидных хрящей , аналогичных таковым у нептичьих рептилий. Однако его подвижный перстнечерпаловидный сустав и длинные черпаловидные хрящи позволяли легко открывать голосовую щель, что позволяло контролировать поток воздуха, как у птиц. Кроме того, хрящи были окостеневшими, а это означает, что окостенение гортани является особенностью некоторых нептичьих динозавров. Эта структура представляет собой старейший известный пример гортани, сохранившийся у динозавра, и позволяет предположить, что пинакозавр , вероятно, был способен издавать громкие, возможно, птичьи вокализации . [ 20 ]
Палеосреда
[ редактировать ]
Ареал обитания пинакозавра представлял собой полупустыню с вкраплениями оазисов . Известно, что в этой экосистеме более мелкие, такие как велоцираптор не обитали крупные тероподы, хотя присутствовали . Было высказано предположение, что относительно легкое телосложение Пинакозавра было адаптацией, позволяющей ему приобретать ловкость и лучше сражаться с небольшими тероподами, а умеренно большая дубинка была достаточно быстрой, чтобы поражать эти быстрые цели. [ 15 ]
См. также
[ редактировать ]
- Хронология исследований анкилозавра
- Джадохтинская свита
- Евгений Малеев
- Гальшка Осмольская
- Тереза Марьянска
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «ПБДБ» .
- ^ Jump up to: а б с Гилмор, CW (1933). «Две новые рептилии-динозавры из Монголии с примечаниями к некоторым фрагментарным экземплярам». Новитаты Американского музея (679): 1–20. HDL : 2246/2076 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г Хилл, Р.В.; Уитмер, LW; Норелл, Массачусетс (2003). «Новый экземпляр Pinacosaurus grangeri (Dinosauria: Ornithischia) из позднего мела Монголии: онтогенез и филогения анкилозавров» . Американский музей Novitates (3395): 1–29. doi : 10.1206/0003-0082(2003)395<0001:ANSOPG>2.0.CO;2 . hdl : 2246/2821 . S2CID 3253690 .
- ^ Баффето, Эрик (1995). «Анкилозавридный динозавр из верхнего мела Шаньдуна (Китай)» . Геологический журнал . 132 (6): 683–692. Бибкод : 1995GeoM..132..683B . дои : 10.1017/s0016756800018914 . ISSN 0016-7568 . S2CID 130743586 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час Карри, Пи Джей; Бадамгарав, Д.; Коппельхус, Э.Б.; Сиссонс, Р.; Викариус, МК (2011). «Руки, ноги и поведение пинакозавра (Dinosauria: Ankylosauridae)» (PDF ) Польский палеонтологический акт . 56 (3): 489–504. дои : 10.4202/app.2010.0055 . S2CID 129291148 .
- ^ Марианская, Т. (1971). «Новые данные о черепе Pinacosaurus grangeri (Ankylosauria)» (PDF) . Польская палеонтология . 25 : 45–53.
- ^ Jump up to: а б с Марианская, Т. (1977). «Анкилозавриды (Динозавры) из Монголии» (PDF) . Польская палеонтология . 37 : 85–151.
- ^ Jump up to: а б Бернс, Майкл; Арбур, Виктория; Сиссонс, Робин; Карри, Филип (2011). «Молодые экземпляры Pinacosaurus grangeri Gilmore, 1933 (Ornithischia: Ankylosauria) из позднего мела Китая, с комментариями по специфической систематике пинакозавров ». Меловые исследования . 32 (2011): 174–186. Бибкод : 2011CrRes..32..174B . дои : 10.1016/j.cretres.2010.11.007 .
- ^ Карпентер, К.; Хаяши, С.; Кобаяши, Ю.; Марьянска, Т.; Барсболд, Р.; Сато, К.; Обата, И. (2011). «Saichania chulsanensis (Ornithischia, Ankylosauridae) из верхнего мела Монголии» Палеонтография, Abteilung A 294 (1–3): 1–61. Бибкод : 2011PalAA.294....1C . дои : 10.1127/пала/294/2011/1 .
- ^ Jump up to: а б Бернс, Майкл; Туманова, Татьяна; Карри, Филип (январь 2015 г.). «Посткрания молодого Pinacosaurus grangeri (Ornithischia: Ankylosauria) из верхнемеловой формации Алагтеэг, Алаг Теег, Монголия: значение для онтогенетической аллометрии анкилозавров». Журнал палеонтологии . 89 (1): 168–182. Бибкод : 2015JPal...89..168B . дои : 10.1017/jpa.2014.14 . S2CID 130610291 .
- ^ Янг, CC (1935). «О новом нодозавриде из Нинии». Palaeontologica Sinica, Серия C (11): 1–34. ОСЛК 18514008 .
- ^ Арбур, ВМ; Бернс, Мэн; Сиссонс, Р.Л. (2009). «Переописание анкилозавридного динозавра Dyoplosaurus acutosquameus Parks, 1924 (Ornithischia: Ankylosauria) и пересмотр рода». Журнал палеонтологии позвоночных . 29 (4): 1117. Бибкод : 2009JVPal..29.1117A . дои : 10.1671/039.029.0405 . S2CID 85665879 .
- ^ Jump up to: а б с Арбур, Виктория М.; Карри, Филип Дж. (28 июля 2015 г.). «Систематика, филогения и палеобиогеография динозавров-анкилозаврид». Журнал систематической палеонтологии . 14 (5): 385–444. дои : 10.1080/14772019.2015.1059985 . ISSN 1477-2019 . S2CID 214625754 .
- ^ Jump up to: а б Годфруа, П.; Переда-Субервиола, X.; Ли, Х.; Донг, З.М. (1999). «Новый вид анкилозавридного динозавра Pinacosaurus из позднего мела Внутренней Монголии (ННР Китай)» (PDF) . Бюллетень Королевского института естественных наук Бельгии, Науки о Земле . 69 (приложение Б): 17–36.
- ^ Jump up to: а б с Пол, GS (2010). Принстонский полевой справочник по динозаврам . Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. п. 232. ИСБН 978-0-6911-3720-9 .
- ^ Jump up to: а б с Арбур, В.М. (2014). Систематика, эволюция и биогеография динозавров-анкилозаврид (PDF) (кандидатская диссертация). Университет Альберты.
- ^ Баффето, Э. (1995). «Анкилозавридный динозавр из верхнего мела Шаньдуна (Китай)». Геологический журнал . 132 (6): 683–692. Бибкод : 1995GeoM..132..683B . дои : 10.1017/S0016756800018914 . S2CID 130743586 .
- ^ Jump up to: а б Хольц, ТР; Рей, Л.В. (2007). Динозавры: самая полная и современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов . Случайный дом. Список родов Holtz 2012 Информация о весе
- ^ Jump up to: а б Хилл, Р.В.; Д'Эмик, доктор медицины; Бевер, Г.С.; Норелл, Массачусетс (2015). «Сложный гиобранхиальный аппарат мелового динозавра и древность параглоссалий птиц» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 175 (4): 892–909. дои : 10.1111/zoj.12293 .
- ^ Jump up to: а б Ёсида, Джунки; Кобаяши, Ёсицугу; Норелл, Марк А. (15 февраля 2023 г.). «Гортань анкилозавра дает представление о птичьей вокализации у нептичьих динозавров» . Коммуникационная биология . 6 (1): 152. дои : 10.1038/s42003-023-04513-x . ISSN 2399-3642 . ПМЦ 9932143 . ПМИД 36792659 .
- ^ Мартин, Эй Джей (2006). Введение в изучение динозавров (2-е изд.). Оксфорд: Издательство Блэквелл. п. 560. ИСБН 1-4051-3413-5 .
- ^ Томпсон, РС; Пэриш, JC; Мейдмент, ЮКР; Барретт, премьер-министр (2012). «Филогения анкилозавровых динозавров (Ornithischia: Thyreophora)». Журнал систематической палеонтологии . 10 (2): 301. Бибкод : 2012JSPal..10..301T . дои : 10.1080/14772019.2011.569091 . S2CID 86002282 .
- ^ Арбур, ВМ; Карри, Пи Джей (2015). «Систематика, филогения и палеобиогеография динозавров-анкилозаврид». Журнал систематической палеонтологии . 14 (5): 385–444. дои : 10.1080/14772019.2015.1059985 . S2CID 214625754 .
