✖


Jump to content

Гаплогруппа K-M9

(Перенаправлено из гаплогруппы K-M9 (Y-ДНК) )
Эта статья о гаплогруппе y-ДНК человека. Для человеческой гаплогруппы мтДНК см. Гаплогруппа K (мтДНК) .

Гаплогруппа k
Возможное время происхождения 55,000-50,000
Возможное место происхождения Западная Азия (возможно, Иран ) или Центральная Азия [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]
Предок Ijk
Потомки Гаплогруппа K2 , [ 4 ] и Lt
Определение мутаций M9, P128/PF5504, P131/PF5493, P132/PF5480

Гаплогруппа K или K-M9 -это генетическая линия в гаплогруппе ДНК Y-хромосомы человека . Сублинг гаплогруппа IJK , K-M9 и его потомки представляют собой географически широко распространенную и разнообразную гаплогруппу. Линии уже давно обнаружены среди мужчин на каждом континенте, кроме Антарктиды .

Прямые потомки гаплогруппы K1 (L298 = P326, также известные как LT) и K-M9, являются гаплогруппой K2 (ранее KXLT; K-M526). [ 4 ] [ 5 ]

Происхождение и распространение

[ редактировать ]

Гаплогруппа Y-ДНК K-M9-это старая линия, которая возникла примерно 47 000-50 000 лет назад. [ 6 ] По словам генетика Спенсера Уэллса , гаплогруппы К или Евразийского клана, возникшая на Ближнем Востоке (возможно, Иран ) или Центральной Азии . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]

Базальный k* исключительно редко и недостаточно изучен; Хотя об этом сообщалось на очень низких частотах на многих континентах, не всегда ясно, были ли соответствующие примеры проверены на подклады. [ 4 ] [ 7 ] Подтвержденные примеры K-M9* теперь представляются наиболее распространенными среди некоторых популяций острова Юго-Восточной Азии и Меланезии . [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]

Основными потомками гаплогруппы LT являются L (M20), также известные как K1A и T (M184), также известные как K1B. [ 4 ] [ 5 ]

Потомки гаплогруппы К2 включают:

  • K2A (обнаружены в палеолитических образцах Oase1 и Ust'-ishim), [ 11 ] Подклады которых включают основные гаплогруппы N и O , [ 12 ] и;
  • K2B предок гаплогрупп M , P , Q , R , S. - [ 13 ]

Структура

[ редактировать ]
Гаплогруппа K-M9 Дерево [ 4 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ] [ 22 ] [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ] [ 27 ] [ 28 ] [ 29 ] [ 30 ] [ 31 ] [ 32 ]

LT (L298; AKA K1) никогда не был обнаружен в базальной форме (LT*). Подклады широко распространены при низких концентрациях. Гаплогруппа L находится на самой высокой частоте в Индии , Пакистане и среди белуджа Афганистана. T наиболее распространен среди: Fulanis , Toubou , Tuareg , Сомалиленд , Египтяне , немного Ближнего Востока , [ 33 ] Эгейские острова и среди Курру , Баурис и Лодха в Индии .

К2

K2* (M526) был обнаружен в примерно 27% коренных австралийцев (на основе крупномасштабных исследований, в которых 56% образцов считались нечетными.). [ 34 ] Согласно Mark Lipson et al. (2014), от MIT - Массачусетского технологического института, Соединенные Штаты Америки, от его Jurnal: «Новые статистические генетические методы для выяснения истории и эволюции человеческих популяций», K2* (M526) Также были найдены в Toba-Batak и Mandar примерно в 14 . % [ 35 ]

K2A (K-M2308) [ 11 ]

K2a* - найдено только в остатках человека Ust' -ishim , датируемого приблизительно 45 000 п.н.
Omsk Oblast , Russia. [ 11 ] (Эти останки были первоначально классифицированы, ошибочно, как K2*.)

K- M2313*

K- M2313* [ 11 ] -До сих пор найдено только у одного телугу мужчины и одного этнического малайца и древнего оазы-1 .

NO (M214; AKA K2A2) - две основные ветви NO включают в себя основную
Гаплогруппы:
• n , который находится в основном в населениях по всей северной Евразии (и на более низких частотах в регионах, включая Восточную Азию, Центральную Азию,
Юго -Восточная Азия, Анатолия и Юго -Восточная Европа ) и;
• O , который в настоящее время численно доминирует среди мужчин из Восточной Азии , Юго -Восточной Азии и островов Тихого океана .

K2B (P331)
K2B1

S (B254), который численно доминирует в высокогорье Папуа -Новой Гвинеи ; [ 36 ] Подклады S1, такие как S1A3 (P315) и S1A1A1 (P308), [ 37 ] Также сообщалось на уровне до 27% среди коренных австралийцев, в то время как [ 34 ] S1A (P405; ранее K2B1A) также был обнаружен на значительных уровнях в других частях Океании . S2 (P336; ранее K2B1B) был найден на Alor , Timor и Borneo и; S3 (P378; ранее K2B1C) обнаружил среди жителей AETA Филиппин.

M (P256, Page93/S322) AKA K2B1B (ранее K2B1D) является наиболее распространенной гаплогруппой как в Западной Папуа , так и в Папуа -Новой Гвинее ; также найден в Австралии , [ 34 ] и соседние части Меланезии и Полинезии .

P (K2B2)
P* (K2B2*) 28% AETA (Филиппины), 10% в Timor
 P1* (M45/PF5962)

P1* 22,2–35,4% у Tuvans , Kizhi , Todjins , а также в Andamanese_peoples of India

Q (M242) коренные американцы и Сибири/Центральная Азия ( Кеты , Селькупс , Алтай , Туваны , Сюронг , Монгольские Алтай Курганы )

R* найден только в остатках с 24 000 лет до н.э. в Mal'ta ' в Сибирии

R2 найден в Южной Азии и в некоторых частях Центральной Азии, Кавказа и Ближнего Востока

R1A обнаружил в Восточной Европе, Южной Азии, Центральной Азии и Скандинавии. Древние образцы включают 10 из 11 образцов из комплекса могил Сяохе , Андронов , Пейдрик , Монгольский Алтай Курганы (R1A/Z93, смешанный с Q1A2A1/L54), культура тагара , культура карасука , культура Tashtyk , некоторая шпилька для шерсти), тагар

R1B West Europe, чадические языки, банджарские племена Индии, Хазары Пакистана, армянские горные земли (обнаруженные в нескольких колокольчиках из Германии и в поздних антикварных басках , в которых он все еще распространен, а также в 13,3% (4): один P, вероятно, вероятно R1B2 (V88): Гуче с Канарских островов (отчеты о том, как король Тут , принадлежащий R1B, Igenea, принадлежащим R1B, не были проверены.)

K2C (P261). Незначительная линия Бали .

K2D (P402). Незначительная линия Java

K2E (M147). Очень редкая линия; Два случая в Южной Азии . [ 38 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а беременный Уэллс, Спенсер (20 ноября 2006 г.). Глубокое происхождение: достоверный поиск ДНК, чтобы расшифровать наше отдаленное прошлое . National Geographic. п. 79. ISBN  978-1-4262-0211-7 Полем Архивировано из оригинала 11 декабря 2023 года. Учитывая широкое распространение K, он, вероятно, возник где -то на Ближнем Востоке или Центральной Азии, возможно, в регионе Ирана или Пакистана.
  2. ^ Jump up to: а беременный Уэллс, Спенсер (28 марта 2017 г.). Путешествие человека: генетическая одиссея . ПРИЗНАЯ УНИВЕРСИТЕТА ПРИСЕТА. п. 111. ISBN  978-0-691-17601-7 .
  3. ^ Jump up to: а беременный Чанда, Наян (1 октября 2008 г.). Связаны вместе: как торговцы, проповедники, авантюристы и воины формировали глобализацию . Издательство Йельского университета. п. 15. ISBN  978-0-300-13490-2 .
  4. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и «Дерево гаплогруппы Y-DNA 2019-2020» . Международное общество генетической генеалогии . 11 июля 2020 года. Архивировано с оригинала 31 января 2024 года . Получено 8 мая 2020 года .
  5. ^ Jump up to: а беременный Chiaroni, J.; Андерхилл, Пенсильвания; Cavalli-Sforza, LL (декабрь 2009 г.). «Разнообразие хромосом, экспансия человека, дрейф и культурная эволюция» . Прокурор Нат. Академический Наука США . 106 (48): 20174–9. BIBCODE : 2009PNAS..10620174C . doi : 10.1073/pnas.0910803106 . JSTOR   25593348 . PMC   2787129 . PMID   19920170 .
  6. ^ Карафет Т.М. , Мендес Ф.Л., Мейлерман М.Б., Андерхилл П.А., Зегура С.Л., Хаммер Мф (май 2008 г.). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют и увеличивают разрешение человеческого хромосомного дерева гаплогруппы человека» . Геном Res . 18 (5): 830–8. doi : 10.1101/gr.7172008 . PMC   2336805 . PMID   18385274 .
  7. ^ Дейн Дж., Роуолд; и др. (2016). «На расширении Банту» . Ген . 593 (1): 48–57. doi : 10.1016/j.gene.2016.07.044 . PMID   27451076 . Получено 13 октября 2016 года - через Elsevier Science Direct.
  8. ^ Дельфин, Фредерик; и др. (29 сентября 2010 г.). «Ландшафт Y-хромосомы Филиппин: обширная гетерогенность и изменяющееся генетическое сродство негритовых и неперитовых групп» . Европейский журнал человеческой генетики . 19 (2). Nature Publishing Group: 224–230. doi : 10.1038/ejhg.2010.162 . EISSN   1476-5438 . ISSN   1018-4813 . PMC   3025791 . PMID   20877414 .
  9. ^ Карафет, Татьяна М; Лансинг, JS; Редд, Алан Дж; Резникова, Светлана; Уоткинс, Джозеф С; Сурата, Spk; Arthawiguna, WA; Майер, Лора; Бамшад, Майкл; Джорд, Линн Б; Хаммер, Майкл Ф. (февраль 2005 г.). «Балийская перспектива Y-хромосомы на народ Индонезии: генетический вклад от до-неолитических охотников-собирателей, австронезийских фермеров и индийских торговцев» . Человеческая биология . 77 (1): 93–114. doi : 10.1353/hub.2005.0030 . EISSN   1534-6617 . HDL : 1808/13586 . ISSN   0018-7143 . PMID   16114819 . S2CID   7953854 . Архивировано с оригинала 31 января 2024 года - через Project Muse.
  10. ^ Кокс, Мюррей П; Лар, Марта Миразон (25 декабря 2005 г.). «Разнообразие Y-хромосомы обратно связано с языковой принадлежностью в парных австронезийских и папуаньских общинах с Соломоновых островов» . Американский журнал человеческой биологии . 18 (1): 35–50. doi : 10.1002/ajhb.20459 . PMID   16378340 . S2CID   4824401 - через онлайн -библиотеку Wiley.
  11. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Позник, Г. Дэвид; и др. (25 апреля 2016 г.). «Подчеркиваемые всплески в демографии мужчины человека, выведенные из 1244 мировых последовательностей Y-хромосомы» . Природа генетика . 48 (6): 593–599. doi : 10.1038/ng.3559 . EISSN   1546-1718 . HDL : 11858/00-001M-0000-002A-F024-C . ISSN   1061-4036 . PMC   4884158 . PMID   27111036 .
  12. ^ Рутси, Сиири; и др. (1 февраля 2007 г.). «Северная маршрута против гаплогруппы y-хромосомы против часовой стрелки от юго-восточной Азии в сторону Европы» . Европейский журнал человеческой генетики . 15 (2): 204–211. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201748 . EISSN   1476-5438 . ISSN   1018-4813 . PMID   17149388 .
  13. ^ Карафет Т.М., Мендес Ф.Л., Мейлерман М.Б., Андерхилл П.А., Зегура С.Л., Хаммер Мф (май 2008 г.). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют и увеличивают разрешение человеческого хромосомного дерева гаплогруппы человека» . Исследование генома . 18 (5): 830–8. doi : 10.1101/gr.7172008 . PMC   2336805 . PMID   18385274 .
  14. ^ Карафет Т.М., Мендес Ф.Л., Судойо Х., Лансинг Дж. С., Хаммер М.Ф. (июнь 2014 г.). «Улучшение филогенетического разрешения и быстрая диверсификация гаплогруппы Y-хромосомы K-M526 в Юго-Восточной Азии» . Европейский журнал человеческой генетики . 23 (3): 369–373. doi : 10.1038/ejhg.2014.106 . PMC   4326703 . PMID   24896152 .
  15. ^ Raghavan M, Skoglund P, Graf Ke, et al. (Январь 2014). «Верхний палеолитический сибирский геном раскрывает двойное происхождение коренных американцев» . Природа . 505 (7481): 87–91. Bibcode : 2014natur.505 ... 87r . doi : 10.1038/nature12736 . PMC   4105016 . PMID   24256729 .
  16. ^ Rasmussen M, Anzick SL, Waters MR, et al. (Февраль 2014 г.). «Геном покойного плейстоценового человека из места захоронения в Западной Монтане» . Природа . 506 (7487): 225–9. Bibcode : 2014natur.506..225r . doi : 10.1038/nature13025 . PMC   4878442 . PMID   24522598 .
  17. ^ Hollard C, Keyser C, Giscard PH, et al. (Сентябрь 2014). «Сильная генетическая примесь в Алтае в среднем бронзовом веке, выявленная с помощью Uniparental и Ancestry Informative Markers». Forensic Science International: генетика . 12 : 199–207. doi : 10.1016/j.fsigen.2014.05.012 . PMID   25016250 .
  18. ^ Фрегель Р., Гомес В., Гусмао Л. и др. (2009). «Демографическая история Канарских островов мужского гена-пула: замена местных линий европейскими» . BMC Эволюционная биология . 9 (1): 181. Bibcode : 2009bmcee ... 9..181f . doi : 10.1186/1471-2148-9-181 . PMC   2728732 . PMID   19650893 .
  19. ^ Grugni V, Battaglia V, Hooshiar Kashani B, et al. (2012). «Древние миграционные события на Ближнем Востоке: новые подсказки из вариации Y-хромосомы современных иранцев» . Plos один . 7 (7): E41252. BIBCODE : 2012PLOSO ... 741252G . doi : 10.1371/journal.pone.0041252 . PMC   3399854 . PMID   22815981 .
  20. ^ Haber M, Platt DE, Ashrafian Bonab M, et al. (2012). «Этнические группы Афганистана имеют y-хромосомное наследие, структурированное историческими событиями» . Plos один . 7 (3): E34288. BIBCODE : 2012PLOSO ... 734288H . doi : 10.1371/journal.pone.0034288 . PMC   3314501 . PMID   22470552 .
  21. ^ Bekada A, Fregel R, Cabrera VM, et al. (2013). «Представление алжирской митохондриальной ДНК и профили Y-хромосомы в ландшафт в Северной Африке» . Plos один . 8 (2): E56775. BIBCODE : 2013PLOSO ... 856775B . doi : 10.1371/journal.pone.0056775 . PMC   3576335 . PMID   23431392 .
  22. ^ Rosser ZH, Zerjal T, Hurles Me, et al. (Декабрь 2000 г.). «Y-хромосомное разнообразие в Европе является клиническим и влияющим в первую очередь географией, а не языком» . Американский журнал человеческой генетики . 67 (6): 1526–43. doi : 10.1086/316890 . PMC   1287948 . PMID   11078479 .
  23. ^ Pichler I, Mueller JC, Stefanov SA, et al. (Август 2006 г.). «Генетическая структура в современных южно-тирольских изолированных популяциях, выявленная путем анализа полиморфизмов Y-хромосомы, мтДНК и ALU» . Человеческая биология . 78 (4): 441–64. doi : 10.1353/hub.2006.0057 . PMID   17278620 . S2CID   20205296 .
  24. ^ Robino C, Varacalli S, Gino S, et al. (Октябрь 2004). «Y-хромосомальные гаплотипы STR в выборке популяции из континентальной Греции и острова Крит и Хиос». Forensic Science International . 145 (1): 61–4. doi : 10.1016/j.forsciint.2004.02.026 . PMID   15374596 .
  25. ^ Дрид, R.; Saoo, Sangiter; Сингх, гимн; Бинду, Г. Жадность; Банерджи, Джхилам; Обложка, Манудж; Гаквад, Солали; Раджкумар, Ревати; Sitilaxim, t; Ашма, Рича; Цепно, GBN; Kassyap, VK (2007). Высокое разрешение Антропология сегодня
  26. ^ Хирбо, Джибриль Бору (2011). Сложная генетическая история восточноафриканской популяции человека (кандидатская диссертация). HDL : 1903/11443 . [ страница необходима ]
  27. ^ Санчес, JJ (2004). «Y -хромосома SNP Гаплогруппы в датчане, гренландцев и сомалийцах». Международная серия Конгресса . 1261 : 347–349. doi : 10.1016/s0531-5131 (03) 01635-2 .
  28. ^ Cruciani F, Thrombetta B, Sellitto D, et al. (Июль 2010). «Human Y-хромосома Ahplogroup R-V88: отцовская генетическая запись ранних средних голоценовых транс-сахарских связей и распространения хадических языков» . Европейский журнал человеческой генетики . 18 (7): 800–7. doi : 10.1038/ejhg.2009.231 . PMC   2987365 . PMID   20051990 .
  29. ^ yhrd.org [ Полная цитата необходима ]
  30. ^ Чжун, Хуа; Ши, Хонг; Qi, xue-bin; Дуан, Зи-Юан; Загар, пинг-пинг; Джин, Ли; Су, Бинг; MA, Runlin Z. (2010). «Расширенное исследование Y -хромосомы предполагает постледниковые миграции современных людей в Восточную Азию по северному маршруту» . Молекулярная биология и эволюция . 28 (1): 717–27. doi : 10.1093/molbev/msq247 . PMID   20837606 .
  31. ^ "Phylotree y - минимальное дерево Y" .
  32. ^ Магун, Грегори Р; Банки, Рэймонд Х; Роттенштейнер, Кристиан; Шрак, Бонни Э; Тилро, Винсент О; Робб, Терри; Грисон, Эндрю Дж. (2013). «Генерация априори-хромосомных филогений с высоким разрешением с использованием данных секвенирования следующего поколения». Biorxiv   10.1101/000802 .
  33. ^ "FamilyStriedna - арабская гаплогруппа" .
  34. ^ Jump up to: а беременный в Nagle, N.; Баллантайн, кн; Van Oven, M.; Тайлер-Смит, C.; Xue, Y.; Тейлор, Д.; Wilcox, S.; Wilcox, L.; Теркалов, Р.; Ван Оршот, Ра; Макаллистер, П.; Williams, L.; Kayser, M.; Митчелл, RJ; Genographic, Консорциум (2016). «Древность и разнообразие аборигенов австралийских Y-хромосомов». Американский журнал физической антропологии . 159 (3): 367–381. doi : 10.1002/ajpa.22886 . PMID   26515539 .
  35. ^ Липсон, Марк; Loh, po-ru; Паттерсон, Ник; Мурджани, Прия; Ko, ying-chin; Стоункинг, Марк; Бергер, Бонни; Рейх, Дэвид (2014). «Реконструкция истории населения Австронезии на острове Юго -Восточная Азия» . Природная связь . 5 : 4689. Bibcode : 2014natco ... 5.4689l . doi : 10.1038/ncomms5689 . HDL : 11858/00-001M-0000-0024-1F46-B . PMC   4143916 . PMID   25137359 .
  36. ^ «ISOGG 2018 Y-DNA Ahplogroup S» .
  37. ^ По состоянию на 2017 год, S1A1A1 (P308) - ранее K2B1A1 - включал неназванный подклад, идентифицированный SNP P60 (и ранее P304, который был удален ISOGG как ненадежный). S1A1A1 и любые сублаты были найдены только среди коренных австралийцев.
  38. ^ Международное общество генетической генеалогии , 2020 г., гаплогруппа Y-ДНК 2019-2020 (8 мая 2020 года).
[ редактировать ]
Wikimedia Commons имеет средства массовой информации, связанные с гаплогруппой K Y-DNA .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Haplogroup_K-M9&oldid=1232782361"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 706393bf1ef5d5c7cf1906cbd6d2f7b4__1720182900
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/70/b4/706393bf1ef5d5c7cf1906cbd6d2f7b4.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Haplogroup K-M9 - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)